CN110261498A - 红花中hsya和ahsyb的提取工艺优化方法 - Google Patents

红花中hsya和ahsyb的提取工艺优化方法 Download PDF

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Abstract

红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,属于中药提取技术领域。其包括以下步骤:1)对红花进行超声提取,采用单因素试验选择超声温度、超声时间、液料比和超声功率作为影响提取率的因素;2)根据Box‑Benhnken的中心组合设计原则进行超声温度、超声时间、液料比和超声功率四因素三水平的实验设计;3)采用HPLC测定HSYA和AHSYB的含量,计算出提取率;4)通过熵权法计算出HSYA和AHSYB权重值,并将综合评价值作为评价指标;5)采用响应面软件进行分析,取综合评价值为最大值,得到最优的提取条件。本发明能够高效快速有效地提取得到红花中的HSYA和AHSYB,提取时间短,提取率高。

Description

红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法
技术领域
本发明属于中药提取技术领域,具体涉及红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法。
背景技术
红花(Carthamus tinctorius L.)作为一种活血化瘀、疏通经络的中药,常用来治疗痛经、胸痛腹痛、跌打损伤和消除肿胀。临床上还可用于治疗各种心脑血管疾病,如冠心病、脑血栓和心肌缺血。HSYA是红花中最有效的水溶性生物活性成分之一,具有抑制血小板聚集和血栓形成、改善心肌缺血、抗炎和抗氧化等作用,通常用于食品着色添加剂和保健品的制造,也可用于制药工业。AHSYB是除HSYA以外红花中主要的生物活性成分。从它的化学结构来看,具有大量的酚羟基并有较强的抗氧化活性。但目前对于AHSYB的研究很少。
传统的中药提取方法有很多种,包括煎煮法、浸渍法、加热回流法、渗漉法、超临界萃取法和超声提取法。其中超声提取法工艺简单方便,提取时间较短,提取率较高。中药有效成分的提取率受诸多因素影响,如提取温度、时间、溶剂浓度、液料比、PH值、超声功率、粒径大小和提取次数等。
传统的中药提取方法的优化方法多基于实际实验,这样大大耗费了人力和物力而且未必能实现最优的效果。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明的目的在于设计提供一种红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法的技术方案。
所述的红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,其特征在于包括以下步骤:
1)对红花进行超声提取,采用单因素试验选择超声温度、超声时间、液料比和超声功率作为影响提取率的因素;
2)根据Box-Benhnken的中心组合设计原则进行超声温度、超声时间、液料比和超声功率四因素三水平的实验设计;
3)采用HPLC测定HSYA和AHSYB的含量,计算出提取率;
4)通过熵权法计算出HSYA和AHSYB权重值,并将综合评价值作为评价指标;
5)采用响应面软件进行分析,取综合评价值为最大值,得到最优的提取条件。
所述的红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,其特征在于所述步骤3)中HPLC选用乙腈-0.1%甲酸水作为流动相,检测波长403nm。
所述的红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,其特征在于所述步骤3)中提取率=C/C生药*100%,其中C为HSYA和AHSYB浓度,C生药为生药浓度。
所述的红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,其特征在于所述步骤4)中HSYA和AHSYB的权重系数分别为0.478和0.522,综合评价值=HSYA提取率×0.478+AHSYB提取率×0.522。
所述的红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,其特征在于所述步骤5)中采用响应面软件进行分析得到综合评价指标为:
Y=-6.36227+0.038180A+0.036360B+0.61164C+9.86701*10-3D-8.69385*10-5AB+1.90308*10-4AC+8.67310*10-6AD-3.75000*10-4BC-7.33154*10-5BD-4.75769*10-5CD-2.96936*10-4A2-1.91736*10-4B2-0.019321C2-2.34436*10-5D2,其中A为超声温度,B为超声时间,C为液料比,D为超声功率。
所述的红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,其特征在于包括以下步骤:对红花进行超声提取,其中超声温度为66℃,超声时间为36min,液料比为16:1,超声功率为150W。
本发明首先通过单因素试验对影响提取率的试验因素进行筛选,再用Box-Benhnken中心组合法对实验进行设计,然后HPLC法测定HSYA和AHSYB的含量,计算出提取率,并根据权重值计算出综合评价值作为评价指标,最后用响应面设计软件确定红花中这两种成分的最佳提取工艺条件。本发明能够高效快速有效地提取得到红花中的HSYA和AHSYB,提取时间短,提取率高。
附图说明
图1为混合对照品溶液(a)和红花供试品溶液(b)的HPLC图,1:HSYA;2:AHSYB;
图2超声温度与超声时间对HSYA和AHSYB提取率影响的响应面;
图3超声温度与液料比对HSYA和AHSYB提取率影响的响应面;
图4超声温度与超声功率对HSYA和AHSYB提取率影响的响应面;
图5超声时间与液料比对HSYA和AHSYB提取率影响的响应面;
图6超声时间与超声功率对HSYA和AHSYB提取率的响应面;
图7液料比与超声功率对HSYA和AHSYB提取率影响的响应面。
具体实施方式
以下结合实施例来进一步说明本发明。
实施例:
1.仪器与试剂
1.1仪器XS250电子天平(梅特勒国际有限公司)、超纯水仪(Mettler Toledo公司)、Waters2695型高效液相色谱仪(在线真空脱气机、自动进样系统、柱温箱、2498型紫外检测器、Empower软件,)、抽滤瓶、布氏漏斗、SHB-ⅢA循环水式多用真空泵(河南省太康科教器材厂)、2-16PK离心机(德国Sigma公司)、SK5210HP超声波清洗仪器(上海科导超声仪有限公司)
1.2试剂红花购于杭州惠远实业有限公司(产地:新疆,批号:151020)、HSYA对照品购于南京世洲生物科技有限公司(批号SZ201702005QA,含量≥98%)、AHSYB对照品购于上海源叶生物科技有限公司(批号S08M9D60888,含量≥98%)、乙腈、甲醇(色谱纯,Tedia公司);水为超纯水;其他试剂均为分析纯。
2.方法与结果
2.1HPLC方法的建立
2.1.1色谱条件:色谱柱:Extend-C18;流动相:乙腈(B)、0.1%甲酸水(D);梯度洗脱(0-12min,10%-22%B;12-20min,22%-26%B;20-30min,26%-95%B;30-40min,95%-10%B);流速:1ml/min;柱温:25℃;检测波长:403nm;进样量:10μL。
2.1.2对照品溶液的制备:分别精密称取羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B对照品适量,分别用纯净水配制成1mg/ml的对照品储备液。
2.1.3供试品溶液的制备:称取红花样品5g,置于锥形品中,以液料比为16:1,温度为70℃、功率为200W条件下超声提取30min,提取液用布氏漏斗抽滤,滤液在12000r·min-1离心10min,取上清液过0.22μm微孔滤膜,即为供试品溶液。
2.1.4标准曲线的制备:精密吸取HSYA对照品储备液,分别用水稀释至浓度为:0.3mg/ml、0.4mg/ml、0.5mg/ml、0.6mg/ml、0.7mg/ml。按照“2.1.1”色谱条件下进样检测,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,得到HSYA的标准曲线为:Y=2×107X-1×106,R2=0.9996;精密吸取AHSYB对照品储备液,分别用水稀释至浓度为:0.08mg/ml、0.10mg/ml、0.12mg/ml、0.14mg/ml、0.16mg/ml。按照“2.1.1”色谱条件下进样检测,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,得到AHSYB的标准曲线为:Y=3×107X-476451,R2=0.9997。
2.1.5专属性试验:分别精密吸取混合对照品溶液和红花供试品适量,按照“2.1.1”项下色谱条件进行测定,HSYA和AHSYB峰分离完全,峰形较好,分离度大于1.5,见图1。表明该方法专属性良好。
2.1.6精密度试验:分别精密吸取0.5mg/ml的HSYA和0.1mg/ml的AHSYB对照品溶液适量,按照“2.1.1”项下色谱条件平行测定6次,得到峰面积RSD值分别为0.91%和0.73%,表明仪器精密度良好。
2.1.7重复性试验:称取红花5g,按照“2.1.3”项制备供试品溶液6份,在“2.1.1”项色谱条件下测定,得到HSYA峰面积RSD值为1.8%,AHSYB峰面积RSD值为1.1%,表明该方法重复性良好。
2.1.8提取率计算:各供试品溶液在“2.1.1”项色谱条件下进样检测,将HSYA和AHSYB峰面积值代入回归方程,分别计算出HSYA和AHSYB的浓度,根据以下公式计算出提取率:C/C生药*100%。其中C为HSYA和AHSYB浓度,C生药为生药浓度(生药质量/提取体积)。
2.2单因素实验
2.2.1超声时间对提取率的影响:称取5份5g红花,以液料比为12:1,温度为60℃,功率为200W条件下分别超声提取20、30、40、50、60min,实验结果表明超声时间为40min时,HSYA和AHSYB提取率最高,故选用30、40、50min作为响应面设计中超声时间的三水平。
2.2.2超声温度对提取率的影响:称取5份5g红花,以液料比为12:1,功率为200W,分别在温度为40、50、60、70、80℃条件下超声提取30min,实验结果表明超声温度为70℃时,HSYA和AHSYB提取率最高,故选用60、70、80℃作为响应面设计中超声温度的三水平。
2.2.3超声功率对提取率的影响:称取5份5g红花,以液料比为12:1,温度为70℃,分别在功率为40、80、120、160、200W条件下超声提取30min,实验结果表明超声功率为160W时,HSYA和AHSYB提取率最高,故选用120、160、200W作为响应面设计中超声功率的三水平。
2.2.4液料比对提取率的影响:称取5份5g红花,以10∶1、12∶1、14∶1、16∶1和18:1的液料比,在温度为70℃,功率为200W条件下超声提取30min。实验结果表明当液料比为16:1时,HSYA和AHSYB提取率最高,故选用14∶1、16∶1和18:1作为响应面设计中液料比的三水平。
2.2.5提取次数对提取率的影响:称取5份5g红花,以液料比为18:1,温度为70℃,功率为200W条件下分别超声提取1、2、3、4、5次。实验结果表明,当提取次数为3次时,HSYA和AHSYB提取率最高,并随着提取次数的增加,提取率趋于平缓,说明次时HSYA和AHSYB已提取完全。
2.3响应面法优化工艺
在单因素试验基础上,选取超声温度、超声时间、液料比和超声功率作为四因素,以HSYA和AHSYB的提取率作为评价指标,根据Box-Benhnken的中心组合实验设计原理选定实验组数为30组(每组5g红花,平行设置3组),采用四因素三水平的响应面分析方法优化提取工艺。试验因素及水平见表1,分析方案及实验结果见表2。
综合评价值的计算:根据熵权法计算权重值,得到HSYA和AHSYB的权重系数分别为0.478和0.522,综合评价值=HSYA提取率×0.478+AHSYB提取率×0.522。
表1 BBD试验因素及编码
表2 BBD分析方案及实验结果(n=3)
采用Design-Expert8.0.6响应面软件对以上30组提取率进行分析(图2-7),得到回归方程分别为:综合评价指标:
Y=-6.36227+0.038180A+0.036360B+0.61164C+9.86701*10-3D-8.69385*10-5AB+1.90308*10-4AC+8.67310*10-6AD-3.75000*10-4BC-7.33154*10-5BD-4.75769*10-5CD-2.96936*10-4A2-1.91736*10-4B2-0.019321C2-2.34436*10-5D2。方差分析见表3。同时得到最佳提取工艺为:温度66.28℃、超声时间35.62min、液料比为15.62:1、超声功率151.15W、综合评价指标为1.074。根据实际情况将最佳提取条件调整为:温度66℃、超声时间36min、液料比为16:1、超声功率150W。
表3方差分析及显著性检验
注:*P<0.05显著,**P<0.01极显著。
2.5验证试验
称取5份红花,每份5g,按照上述响应面优化方法得到的提取工艺条件进行超声热回流提取,测定HSYA、AHSYB的提取率。结果见表4。工艺优化的评价综合评价值为1.083,较高与预测值,验证结果与预测值,表明所得结果准确可靠。
表4响应面最佳工艺条件下的验证试验
3.分析与讨论
超声提取是一种方法简便、提取时间短、提取效率高的中药提取方法。主要是通过超声波的空化作用、热效应和机械作用使中药中的有效物质释放、扩散和溶解,使提取率明显高于传统的提取工艺,可作为一种理想的红花提取方法。
中药提取溶剂通常选择不同浓度的乙醇,但乙醇作为一种有机物,具有易燃、易挥发、有特殊气味等特点,并具有一定的毒性。本实验中提取的两种有效成分(HSYA和AHSYB)都属于红花中水溶性成分,因此,从经济安全方面考虑,以纯净水作为提取溶剂。
HPLC色谱条件的优化中,选用乙腈-0.1%甲酸水作为流动相,能够使HSYA和AHSYB的分离效果达到更好。甲醇虽然价格相对比较便宜,但是由于粘度比较大,很容易使柱压达到上限,而且分离效果远不如乙腈。故本实验流动相选择为乙腈-0.1%甲酸水。在波长为403nm时,HSYA和AHSYB具有较大紫外吸收,故选用403nm。
响应面设计法是一种综合数学和统计学的方法,已成功应用于多方面的优化过程中,用来评估多因素及其相互作用对评价指标的影响。本实验利用Box-Benhnken中心组合实验设计和响应面分析法,对红花中HSYA和AHSYB两种有效成分的提取工艺进行优化,根据实际情况调整后得到的最佳提取条件为:温度66℃、超声时间36min、液料比为16:1、超声功率150W。该模型能够在一定程度上反映HSYA和AHSYB的提取条件,且验证结果准确可靠。
超声提取红花中的HSYA和HSYB方法简单,能够缩短提取时间,响应面分析方法可用于红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化。

Claims (6)

1.红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,其特征在于包括以下步骤:
1)对红花进行超声提取,采用单因素试验选择超声温度、超声时间、液料比和超声功率作为影响提取率的因素;
2)根据Box-Benhnken的中心组合设计原则进行超声温度、超声时间、液料比和超声功率四因素三水平的实验设计;
3)采用HPLC测定HSYA和AHSYB的含量,计算出提取率;
4)通过熵权法计算出HSYA和AHSYB权重值,并将综合评价值作为评价指标;
5)采用响应面软件进行分析,取综合评价值为最大值,得到最优的提取条件。
2.如权利要求1所述的红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,其特征在于所述步骤3)中HPLC选用乙腈-0.1%甲酸水作为流动相,检测波长403nm。
3.如权利要求1所述的红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,其特征在于所述步骤3)中提取率=C/C生药*100%,其中C为HSYA和AHSYB浓度,C生药为生药浓度。
4.如权利要求1所述的红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,其特征在于所述步骤4)中HSYA和AHSYB的权重系数分别为0.478和0.522,综合评价值=HSYA提取率×0.478+AHSYB提取率×0.522。
5.如权利要求1所述的红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,其特征在于所述步骤5)中采用响应面软件进行分析得到综合评价指标为:
Y=-6.36227+0.038180A+0.036360B+0.61164C+9.86701*10-3D-8.69385*10-5AB+1.90308*10-4AC+8.67310*10-6AD-3.75000*10-4BC-7.33154*10-5BD-4.75769*10-5CD-2.96936*10-4A2-1.91736*10-4B2-0.019321C2-2.34436*10-5D2,其中A为超声温度,B为超声时间,C为液料比,D为超声功率。
6.红花中HSYA和AHSYB的提取工艺优化方法,其特征在于包括以下步骤:对红花进行超声提取,其中超声温度为66℃,超声时间为36min,液料比为16:1,超声功率为150W。
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