CN110231381A - 一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法及应用 - Google Patents

一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110231381A
CN110231381A CN201910524505.0A CN201910524505A CN110231381A CN 110231381 A CN110231381 A CN 110231381A CN 201910524505 A CN201910524505 A CN 201910524505A CN 110231381 A CN110231381 A CN 110231381A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
concentration
electrode
bsa
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910524505.0A
Other languages
English (en)
Inventor
魏琴
贾越
杨磊
冯瑞卿
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Jinan
Original Assignee
University of Jinan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Jinan filed Critical University of Jinan
Priority to CN201910524505.0A priority Critical patent/CN110231381A/zh
Publication of CN110231381A publication Critical patent/CN110231381A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/308—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells at least partially made of carbon
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3275—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction
    • G01N27/3278—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction involving nanosized elements, e.g. nanogaps or nanoparticles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明涉及一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法及应用，该发明属于纳米材料与免疫分析技术领域；本发明以牛血清蛋白BSA还原的金纳米簇Au25作为基底材料和电致发光体，以C‑反应蛋白CRP作为目标分析物，通过共价交联结合抗体定向捕获剂HWRGWVC，提出了一种抗体定向固定传感策略。以BSA‑Au25/HWRGWVC作为传感平台构建的无标记型ECL免疫传感器，抗体捕获率以及活性较传统模式有明显的提升，同时该传感器有着超高的灵敏度以及极低的检测限，在免疫分析领域有着广阔的应用前景。

Description

一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法及应用
技术领域
本发明属于新型电致发光传感器与免疫分析领域。
背景技术
急性细菌感染严重威胁着人的生命健康安全，临床上往往因为无法短时间判断感染类型而造成患者死亡。相关报道指出，C-反应蛋白CRP在机体的天然免疫中发挥着重要租用，尤其是在机体受到感染或者组织损伤时其在血浆中的浓度急剧上升，是一种非特异性的炎症标志物，同时它与动脉瓣样硬化等心血管疾病有关，是心血管疾病最强有力的预示因子与危险因子。因此，实现人体血清中CRP的快速灵敏检测对人体急性细菌感染的判断以及心血管疾病的预防有着重要的作用。
目前对CRP检测普遍运用的手段是电化学免疫传感器，在酶联免疫的基础上通过与纳米材料等具有电化学性能的材料结合，将其浓度以电信号或者光信号的形式体现出来。虽然抗体随机结合模式下构建的免疫传感器效果不错，但仍然无法实现免疫分析中的超低灵敏度与检测限。本发明在现有研发的基础上，提出抗体定向固定策略并实施，旨在为CRP的超灵敏检测提供一种全新的思路。
发明内容
本发明的技术任务之一是为了弥补现有免疫传感器技术的不足，提供一种抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法。该方法本着传感器构建简单高效的原则，摆脱了传统免疫传感器构建中以材料为核心的设计理念，利用BSA还原氯金酸合成的金纳米簇作为基底材料和电致发光体，直接负载抗体定向捕获物HWRGWVC，通过该物质对抗体Fc片段的特异性识别，实现抗体的定向捕获。该方法所用原料成本低，制备工艺简单，反应耗能低，在免疫分析领域有着广阔的应用前景。
本发明的技术任务二是提供所述免疫传感器的用途，该传感器能够快速检测CRP，灵敏度高，检出限低，重现性好，在CRP以及其他疾病标志物的临床检测中有着广阔的应用前景。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
1. 一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1) 将玻碳电极分别在乙醇和去离子水中超声清洗30 s，依次用1.0 μm, 0.3 μm和0.05 μm的Al2O3抛光粉对其抛光使之类似镜面般光滑，用氮气吹干；
(2) 将6 μL分散均匀、浓度为1 ~ 3 mg/mL的BSA-Au25溶液滴涂至玻碳电极表面，室温下自然晾干；
(3) 将上述晾干的玻碳电极插入5 ~ 10 μg/mL的HWRGWVC溶液中，于4 oC下孵化30min，超纯水洗净，室温下自然晾干；
(4) 滴加6 μL 质量分数为0.1%的牛血清蛋白溶液，使之封闭非特异性活性位点，用pH7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，室温下自然晾干；
(5) 滴加6 μL浓度为1 ~ 2 μg/mL的anti-CRP标准溶液，于4 oC下孵化1 h，用pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，4 oC晾干；
(6) 滴加6 μL未知浓度的CRP溶液，于4 oC下孵化1 h，用pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，4 oC晾干，传感器构建完毕。
2. 所述的一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法，所述基底材料BSA-Au25溶液，按以下步骤制备：
室温下，将5 mL、浓度为5 ~ 10 mmol/L 的氯金酸溶液与5 mL、浓度为50 ~ 100 mg/mL的牛血清蛋白溶液充分混合，剧烈搅拌2 ~ 5 min后，加入0.5 ~ 1 mL、浓度为1 ~ 2 mol/L的氢氧化钠溶液，然后将该混合液置于37 oC 水浴中12 h，直至溶液颜色由淡黄色变为棕黄色，此时，氯金酸根离子已被BSA成功还原，得到BSA包覆的由25个金原子构成的金纳米簇BSA-Au25。
3. 所述的一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法，其特征在于，所述CRP为人体急性细菌感染以及动脉粥样硬化的标志物。
4. 所述的一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法制备的免疫传感器用于检测CRP的浓度。
5.所述的检测CRP的浓度，其特征在于，检测步骤如下：
(1) 使用电化学工作站的三电极体系作为激发源，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为对电极，所制备的电致发光传感器作为工作电极，将电化学工作站和超微弱光检测仪联用，光电倍增管高压设置为600 V， 循环伏安扫描电位为0 ~ 1.2 V，扫速为150 mV/s.
(2) 在10 mL、pH 7.8的含浓度为50 ~ 80 mmol/L三乙胺磷酸缓冲液中，通过电致发光系统，检测在一系列不同浓度的待测物抗原修饰状态下传感器的电致发光信号强度，绘制工作曲线；
(3) 将实际血清样品代替待测抗原进行检测。
本发明的有益成果
(1) 首次基于BSA还原氯金酸制备了BSA包裹的由25个金原子构成的金纳米簇，在三乙胺环境下，其电致发光点位低至0.6 V，该电压下能够有效保护抗原抗体活性，同时，其稳定的电致发光效率以及易于修饰的外层结构，大大提升了其在免疫分析中的应用价值；
(2) 本发明首次以BSA-Au25/HWRGWVC作为传感平台构建了一种无标记型免疫传感器，在七肽HWRGWVC存在的情况下，该传感器捕获抗体的效率提升600%以上，灵敏度极大提升，检出限低至19.95 fg/mL，为CRP以及其他疾病标志物的临床检测开辟了一种新方法。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明，应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
实施例1. 一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1) 将玻碳电极分别在乙醇和去离子水中超声清洗30 s，依次用1.0 μm, 0.3 μm和0.05 μm的Al2O3抛光粉对其抛光使之类似镜面般光滑，用氮气吹干；
(2) 将6 μL分散均匀、浓度为1 mg/mL的BSA-Au25溶液滴涂至玻碳电极表面，室温下自然晾干；
(3) 将上述晾干的玻碳电极插入5 μg/mL的HWRGWVC溶液中，于4 oC下孵化30 min，超纯水洗净，室温下自然晾干；
(4) 滴加6 μL 质量分数为0.1%的牛血清蛋白溶液，使之封闭非特异性活性位点，用pH7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，室温下自然晾干；
(5) 滴加6 μL浓度为1 μg/mL的anti-CRP标准溶液，于4 oC下孵化1 h，用pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，4 oC晾干；
(6) 滴加6 μL未知浓度的CRP溶液，于4 oC下孵化1 h，用pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，4 oC晾干，传感器构建完毕。
实施例2. 一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1) 将玻碳电极分别在乙醇和去离子水中超声清洗30 s，依次用1.0 μm, 0.3 μm和0.05 μm的Al2O3抛光粉对其抛光使之类似镜面般光滑，用氮气吹干；
(2) 将6 μL分散均匀、浓度为2 mg/mL的BSA-Au25溶液滴涂至玻碳电极表面，室温下自然晾干；
(3) 将上述晾干的玻碳电极插入7.5 μg/mL的HWRGWVC溶液中，于4 oC下孵化30 min，超纯水洗净，室温下自然晾干；
(4) 滴加6 μL 质量分数为0.1%的牛血清蛋白溶液，使之封闭非特异性活性位点，用pH7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，室温下自然晾干；
(5) 滴加6 μL浓度为1.5 μg/mL的anti-CRP标准溶液，于4 oC下孵化1 h，用pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，4 oC晾干；
(6) 滴加6 μL未知浓度的CRP溶液，于4 oC下孵化1 h，用pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，4 oC晾干，传感器构建完毕。
实施例3. 一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1) 将玻碳电极分别在乙醇和去离子水中超声清洗30 s，依次用1.0 μm, 0.3 μm和0.05 μm的Al2O3抛光粉对其抛光使之类似镜面般光滑，用氮气吹干；
(2) 将6 μL分散均匀、浓度为3 mg/mL的BSA-Au25溶液滴涂至玻碳电极表面，室温下自然晾干；
(3) 将上述晾干的玻碳电极插入10 μg/mL的HWRGWVC溶液中，于4 oC下孵化30 min，超纯水洗净，室温下自然晾干；
(4) 滴加6 μL 质量分数为0.1%的牛血清蛋白溶液，使之封闭非特异性活性位点，用pH7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，室温下自然晾干；
(5) 滴加6 μL浓度为2 μg/mL的anti-CRP标准溶液，于4 oC下孵化1 h，用pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，4 oC晾干；
(6) 滴加6 μL未知浓度的CRP溶液，于4 oC下孵化1 h，用pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，4 oC晾干，传感器构建完毕。
实施例4. 基底材料BSA-Au25溶液，按以下步骤制备：
室温下，将5 mL、浓度为5 mmol/L 的氯金酸溶液与5 mL、浓度为50 mg/mL 的牛血清蛋白溶液充分混合，剧烈搅拌2 min后，加入0.5 mL、浓度为1 mol/L的氢氧化钠溶液，然后将该混合液置于37 oC 水浴中12 h，直至溶液颜色由淡黄色变为棕黄色，此时，氯金酸根离子已被BSA成功还原，得到BSA包覆的由25个金原子构成的金纳米簇BSA-Au25。
实施例5.基底材料BSA-Au25溶液，按以下步骤制备：
室温下，将5 mL、浓度为7.5 mmol/L 的氯金酸溶液与5 mL、浓度为75 mg/mL 的牛血清蛋白溶液充分混合，剧烈搅拌3.5 min后，加入0.75 mL、浓度为1.5 mol/L的氢氧化钠溶液，然后将该混合液置于37 oC 水浴中12 h，直至溶液颜色由淡黄色变为棕黄色，此时，氯金酸根离子已被BSA成功还原，得到BSA包覆的由25个金原子构成的金纳米簇BSA-Au25。
实施例6.基底材料BSA-Au25溶液，按以下步骤制备：
室温下，将5 mL、浓度为10 mmol/L 的氯金酸溶液与5 mL、浓度为100 mg/mL 的牛血清蛋白溶液充分混合，剧烈搅拌5 min后，加入1 mL、浓度为2 mol/L的氢氧化钠溶液，然后将该混合液置于37 oC 水浴中12 h，直至溶液颜色由淡黄色变为棕黄色，此时，氯金酸根离子已被BSA成功还原，得到BSA包覆的由25个金原子构成的金纳米簇BSA-Au25。
实施例7. 检测CRP的浓度
(1) 使用电化学工作站的三电极体系作为激发源，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为对电极，所制备的电致发光传感器作为工作电极，将电化学工作站和超微弱光检测仪联用，光电倍增管高压设置为600 V， 循环伏安扫描电位为0 ~ 1.2 V，扫速为150 mV/s；
(2) 在10 mL、pH 7.8的含浓度为50 mmol/L三乙胺磷酸缓冲液中，通过电致发光系统，检测在一系列不同浓度的待测物抗原修饰状态下传感器的电致发光信号强度，绘制工作曲线；
(3) 将实际血清样品代替待测抗原进行检测。
实施例8. 检测CRP的浓度
所述的检测CRP的浓度，其特征在于，检测步骤如下：
(1) 使用电化学工作站的三电极体系作为激发源，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为对电极，所制备的电致发光传感器作为工作电极，将电化学工作站和超微弱光检测仪联用，光电倍增管高压设置为600 V， 循环伏安扫描电位为0 ~ 1.2 V，扫速为150 mV/s；
(2) 在10 mL、pH 7.8的含浓度为65 mmol/L三乙胺磷酸缓冲液中，通过电致发光系统，检测在一系列不同浓度的待测物抗原修饰状态下传感器的电致发光信号强度，绘制工作曲线；
(3) 将实际血清样品代替待测抗原进行检测。
实施例9. 检测CRP的浓度
所述的检测CRP的浓度，其特征在于，检测步骤如下：
(1) 使用电化学工作站的三电极体系作为激发源，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为对电极，所制备的电致发光传感器作为工作电极，将电化学工作站和超微弱光检测仪联用，光电倍增管高压设置为600 V， 循环伏安扫描电位为0 ~ 1.2 V，扫速为150 mV/s；
(2) 在10 mL、pH 7.8的含浓度为80 mmol/L三乙胺磷酸缓冲液中，通过电致发光系统，检测在一系列不同浓度的待测物抗原修饰状态下传感器的电致发光信号强度，绘制工作曲线；
(3) 将实际血清样品代替待测抗原进行检测。

Claims (5)

1.一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1) 将玻碳电极分别在乙醇和去离子水中超声清洗30 s，依次用1.0 μm, 0.3 μm和0.05 μm的Al2O3抛光粉对其抛光使之类似镜面般光滑，用氮气吹干；
(2) 将6 μL分散均匀、浓度为1 ~ 3 mg/mL的BSA-Au25溶液滴涂至玻碳电极表面，室温下自然晾干；
(3) 将上述晾干的玻碳电极插入5 ~ 10 μg/mL的HWRGWVC溶液中，于4 oC下孵化30min，超纯水洗净，室温下自然晾干；
(4) 滴加6 μL 质量分数为0.1%的牛血清蛋白溶液，使之封闭非特异性活性位点，用pH7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，室温下自然晾干；
(5) 滴加6 μL浓度为1 ~ 2 μg/mL的anti-CRP标准溶液，于4 oC下孵化1 h，用pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，4 oC晾干；
(6) 滴加6 μL未知浓度的CRP溶液，于4 oC下孵化1 h，用pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液冲洗电极表面，4 oC晾干，传感器构建完毕。
2.如权利要求1所述的一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法，所述基底材料BSA-Au25溶液，按以下步骤制备：
室温下，将5 mL、浓度为5 ~ 10 mmol/L 的氯金酸溶液与5 mL、浓度为50 ~ 100 mg/mL的牛血清蛋白溶液充分混合，剧烈搅拌2 ~ 5 min后，加入0.5 ~ 1 mL、浓度为1 ~ 2 mol/L的氢氧化钠溶液，然后将该混合液置于37 oC 水浴中12 h，直至溶液颜色由淡黄色变为棕黄色，此时，氯金酸根离子已被BSA成功还原，得到BSA包覆的由25个金原子构成的金纳米簇BSA-Au25。
3.如权利要求1所述的一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法，其特征在于，所述CRP为人体急性细菌感染以及动脉粥样硬化的标志物。
4.如权利要求1所述的一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法制备的免疫传感器用于检测CRP的浓度。
5.如权利要求4所述的检测CRP的浓度，其特征在于，检测步骤如下：
(1) 使用电化学工作站的三电极体系作为激发源，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为对电极，所制备的电致发光传感器作为工作电极，将电化学工作站和超微弱光检测仪联用，光电倍增管高压设置为600 V， 循环伏安扫描电位为0 ~ 1.2 V，扫速为150 mV/s；
(2) 在10 mL、pH 7.8的含浓度为50 ~ 80 mmol/L三乙胺磷酸缓冲液中，通过电致发光系统，检测在一系列不同浓度的待测物抗原修饰状态下传感器的电致发光信号强度，绘制工作曲线；
(3) 将实际血清样品代替待测抗原进行检测。
CN201910524505.0A 2019-06-18 2019-06-18 一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法及应用 Pending CN110231381A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910524505.0A CN110231381A (zh) 2019-06-18 2019-06-18 一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910524505.0A CN110231381A (zh) 2019-06-18 2019-06-18 一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法及应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110231381A true CN110231381A (zh) 2019-09-13

Family

ID=67860023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910524505.0A Pending CN110231381A (zh) 2019-06-18 2019-06-18 一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110231381A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110501407A (zh) * 2019-10-09 2019-11-26 济南大学 一种基于马来酰亚胺功能的琼脂糖凝胶基蛋白微阵列免疫传感器的制备方法及应用
CN114062460A (zh) * 2021-11-19 2022-02-18 山东大学 一种超低电位电化学发光金纳米簇的制备方法及构建其发光体系
CN115060775A (zh) * 2022-06-29 2022-09-16 西北师范大学 MXene负载金纳米团簇复合材料的制备及作为同型半胱氨酸电化学传感器的应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102150034A (zh) * 2008-08-05 2011-08-10 新加坡科技研究局 稳定金纳米簇的形成方法、含有稳定金纳米簇的组合物和制品
CN103163187A (zh) * 2011-12-16 2013-06-19 陈治平 具固定相位的c-反应蛋白所拓印的薄膜及其应用于感测晶片系统

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102150034A (zh) * 2008-08-05 2011-08-10 新加坡科技研究局 稳定金纳米簇的形成方法、含有稳定金纳米簇的组合物和制品
CN103163187A (zh) * 2011-12-16 2013-06-19 陈治平 具固定相位的c-反应蛋白所拓印的薄膜及其应用于感测晶片系统

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
B. KAZIMIERCZAK等: "Immunosensors for human cardiac troponins and CRP, in particular amperometric cTnI immunosensor", 《BIOCYBERNETICS AND BIOMEDICAL ENGINEERING》 *
LINGLING LI等: "Electrogenerated Chemiluminescence of Au Nanoclusters for the Detection of Dopamine", 《ANAL. CHEM.》 *
YI-MIN FANG等: "Electrogenerated chemiluminescence from Au nanoclusters", 《CHEM. COMMUN.》 *
YUE JIA等: "MnCO3 as a New Electrochemiluminescence Emitter for Ultrasensitive Bioanalysis of β-Amyloid1−42 Oligomers Based on Site-Directed Immobilization of Antibody", 《ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110501407A (zh) * 2019-10-09 2019-11-26 济南大学 一种基于马来酰亚胺功能的琼脂糖凝胶基蛋白微阵列免疫传感器的制备方法及应用
CN114062460A (zh) * 2021-11-19 2022-02-18 山东大学 一种超低电位电化学发光金纳米簇的制备方法及构建其发光体系
CN115060775A (zh) * 2022-06-29 2022-09-16 西北师范大学 MXene负载金纳米团簇复合材料的制备及作为同型半胱氨酸电化学传感器的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110231381A (zh) 一种低电位抗体定向捕获型免疫传感器的制备方法及应用
CN106596969B (zh) 一种电致化学发光免疫传感器的制备、产品、检测及应用
CN102967706B (zh) 检测肿瘤标志物流动注射化学发光免疫传感器的制备及应用
CN103116023A (zh) 用于检测肿瘤标志物的电化学发光免疫传感器及其制备方法和应用
CN108828042A (zh) 一种心肌钙蛋白i的夹心型光电化学传感器的制备方法
CN104459157B (zh) 一种基于二茂铁-氧化亚铜立方纳米框架标记的免疫传感器的制备方法及应用
CN109799229A (zh) 一种基于[Ru(bpy)3]2+/Au@NiFe MOFs的免疫传感器的制备方法
CN105115961A (zh) 一种纳米复合材料的电化学发光传感器的制备方法
CN109444403A (zh) 一种基于[Ru(bpy)3]2+/Zn-oxalate的免疫传感器的制备方法
CN106404756B (zh) 一种基于graphene/Fe3O4@Au/CeO2/TiO2的电致化学发光传感器的制备方法及应用
CN108469524A (zh) 一种检测ca125的光电化学免疫传感器及其制备方法和应用
CN110441297B (zh) 一种基于四苯乙烯纳米簇的电化学发光传感器制备方法
CN110220957A (zh) 基于NiFe2O4纳米管的异鲁米诺全功能探针的双模式电致化学发光-温度免疫传感器
CN102226807B (zh) 基于Au-PB-SiO2复合纳米颗粒的电化学免疫检测方法
CN110220889B (zh) 一种双猝灭原降钙素电化学发光传感器的制备方法
Mikuła et al. Highly sensitive electrochemical biosensor based on redox-active monolayer for detection of anti-hemagglutinin antibodies against swine-origin influenza virus H1N1 in sera of vaccinated mice
CN110308286A (zh) 一种基于光热释放信号增强型甲状腺球蛋白电致化学发光免疫传感器
CN108709996B (zh) 一种金钯复合纳米酶免疫传感器的制备方法及应用
CN110058020A (zh) 一种PdCu纳米线功能化多孔石墨烯的电化学免疫传感器的制备方法及应用
CN106066324A (zh) 一种电致化学发光生物传感器标记物的制备方法及应用
CN104391123A (zh) 一种基于花状纳米氧化锌微球和金钯纳米花复合材料构建的生物传感器的制备方法及应用
CN110441295A (zh) 一种基于铁蛋白封装Ir(ppy)3的生物传感器制备方法
CN110554027A (zh) 一种基于氧化铁阵列共反应促进金纳米簇电致发光响应的免疫传感器的制备方法及应用
CN104407140A (zh) 一种基于γ-聚谷氨酸接枝多巴胺@壳聚糖复合胶束的免疫传感器的制备方法
CN110441293A (zh) 一种基于蛋白活性保护的电化学发光传感器制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190913

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication