CN110225926B - 抗Tau纳米抗体 - Google Patents

抗Tau纳米抗体 Download PDF

Info

Publication number
CN110225926B
CN110225926B CN201780080870.6A CN201780080870A CN110225926B CN 110225926 B CN110225926 B CN 110225926B CN 201780080870 A CN201780080870 A CN 201780080870A CN 110225926 B CN110225926 B CN 110225926B
Authority
CN
China
Prior art keywords
gly
ser
nanobody
lys
tau
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201780080870.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110225926A (zh
Inventor
丹尼尔·法格雷
玛塞勒·穆兰
卡特琳·盖齐
帕斯卡莱·佩雷特
萨比娜·谢里西
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
French National Institute Of Health And Medicine
Grenoble university central hospital
Universite Joseph Fourier Grenoble 1
Original Assignee
French National Institute Of Health And Medicine
Grenoble university central hospital
Universite Joseph Fourier Grenoble 1
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by French National Institute Of Health And Medicine, Grenoble university central hospital, Universite Joseph Fourier Grenoble 1 filed Critical French National Institute Of Health And Medicine
Publication of CN110225926A publication Critical patent/CN110225926A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110225926B publication Critical patent/CN110225926B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/22—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from camelids, e.g. camel, llama or dromedary
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/569—Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及抗Tau纳米抗体。

Description

抗Tau纳米抗体
技术领域
本发明涉及抗Tau纳米抗体。
背景技术
目前有一种共识，认为阿尔茨海默氏病(AD)的散发形式(sporadic form)是一种连续体，从临床前无症状形式到临床上以认知和记忆测试为特征的疾病，以及各种生物标志物(Dubois等人，Lancet Neurology,13,614-629(2014))。然而，新治疗策略的开发需要诊断方法，其允许早期检测并且使得可以监测处于危险中的群体中的神经变性迹象，以便选择应被治疗的患者并控制治疗的效果。
AD由进行性痴呆综合征和两种特征性脑损伤的组合定义：由淀粉样肽(Aβ)组成的细胞外老年斑(AP)和由过度磷酸化的Tau蛋白聚集体组成的神经原纤维变性(NFD)。在皮质中观察到AP之前，NFD出现在内嗅皮层结构中(Braak等人，Journal of NeuropathologicalExperimental Neurology,70(11):960-969(2011))。此外，皮质分布和NFD的数量与AD患者的记忆问题相关(Nelson等人，Journal of Neuropathological ExperimentalNeurology,71(5)；362-381(2012))。最近，已经表明Tau的寡聚形式代表了Tau蛋白病的传播相关的毒性形式(Usenovic等人，Journal of Neuroscience,35(42):14234-14250(2015))(Goedert等人，Current Neurology and Neuroscience,14:495(2014))，如AD，通过逐渐污染神经元。
核脑成像(单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和正电子发射断层扫描(PET))是确定与AD相关的分子病变的存在和进展的适当工具(Dubois等人，Alzheimer’s&Dementia,12(3):292-323(2016))。AP的放射性配体已经可用作(Catafau和Bullich,Clinical andTranslational Imaging,3(1):39-55(2015))一些放射示踪剂。目前正在开发针对NFD内的□-片的示踪剂。它们中的两个，18F-AV-1451(Ossenkoppele等人，Brain,139(5):1551-1567(2016))和18F-THK5117(Jonasson等人，Journal of Nuclear Medicine,57(4):574-581(2016))，可能有助于患有NFD型病变的患者的分层。另一方面，它们都不能检测和监测Tau的可溶性寡聚形式。
在生理条件下，高度可溶的Tau蛋白与微管相互作用以稳定它们，其部分磷酸化允许其与微管交替分离。Tau蛋白通常非常易溶并且是非结构化形式。在某些病理条件下，Tau的翻译后修饰，特别是过度磷酸化，导致蛋白质结构化并形成聚集体：二聚体、寡聚体、纤维：螺旋形细丝对导致NFD的形成。从AD和其他tau蛋白病的病变的毒性和传播的角度来看，目前主要重点属于Tau寡聚体。
在申请US 2015/0266947中描述了针对寡聚体形式、特别是二聚体和三聚体形式的Tau蛋白的scFv。这些大小为约30kDa的scFv不针对纤维形式的Tau。
为了开发用于靶向该分子的各种聚集形式的核成像的Tau的病理形式的新标记，本发明人通过靶向病理形式，特别是Tau的早期病理形式，开发了纳米抗体(Nbs)，特别是VHH，更特别是寡聚体形式和可选的纤维形式的Tau。因此，这些纳米抗体能够改善AD的诊断和监测，并且还能够评估潜在治疗的效果。
这些纳米抗体还可以靶向并因此鉴定除AD之外的tau蛋白病中Tau的病理形式的存在。根据本发明的VHH形式的纳米抗体是对应于某些骆驼科抗体的重链的可变结构域的抗体的小片段。它们是衍生自具有抗原结合结构域的免疫球蛋白的最小功能元件(10-15kDa)，并且它们对抗原的亲和力为约1纳摩尔。由于它们结构简单，没有Fc型结构域，分子量低，因此它们是穿越血脑屏障的合适工具(Caljon等人，British Journal ofPharmacology,165(7):2341-2353(2012))。
发明内容
因此，本发明涉及结合Tau蛋白的病理形式的纳米抗体，Tau蛋白的病理形式特别是Tau的早期病理形式，例如寡聚体形式的Tau和可选的纤维形式的Tau。
因此，本发明的主题是针对寡聚体形式的Tau蛋白并且针对纤维形式的Tau蛋白的纳米抗体。
本发明还涉及针对Tau蛋白的纳米抗体，所述Tau蛋白为寡聚体形式且所述纳米抗体缺乏轻链。
因此，本发明的主题是针对Tau蛋白的纳米抗体，所述Tau蛋白是病理形式，特别是寡聚体形式，并且所述纳米抗体与包含以下氨基酸序列的纳米抗体竞争结合寡聚体形式的Tau蛋白：
(i)GRTFSX1X2X3(SEQ ID No.1)作为CDR1，其中氨基酸X1是S或R，X2是D或Y并且X3是T或A，
(ii)ISX1SGGX2T(SEQ ID No.2)作为CDR2，其中氨基酸X1是P或R，并且X2是S或V，和
(iii)NRDPKYGNTRY(SEQ ID No.5)或TARRRISGTPQWHY(SEQ ID No.8)作为CDR3。
本发明进一步涉及针对Tau蛋白的纳米抗体，所述Tau蛋白是病理形式，特别是寡聚体形式，并且所述纳米抗体与纳米抗体竞争结合寡聚体形式的Tau蛋白，包含以下各项：
a)氨基酸序列(i)GRTFSSDT(SEQ ID No.3)作为CDR1，(ii)ISPSGGVT(SEQ IDNo.4)作为CDR2和(iii)NRDPKYGNTRY(SEQ ID No.5)作为CDR3；或
b)氨基酸序列(i)GRTFSRYA(SEQ ID No.6)作为CDR1，(ii)ISRSGGST(SEQ IDNo.7)作为CDR2，(iii)TARRRISGTPQWHY(SEQ ID No.8)作为CDR3。
本发明还涉及针对Tau蛋白的纳米抗体，所述纳米抗体包含以下氨基酸序列：
(i)GRTFSX1X2X3(SEQ ID No.1)作为CDR1，其中氨基酸X1是S或R，X2是D或Y并且X3是T或A，
(ii)ISX1SGGX2T(SEQ ID No.2)作为CDR2，其中氨基酸X1是P或R，并且X2是S或V，和
(iii)NRDPKYGNTRY(SEQ ID No.5)或TARRRISGTPQWHY(SEQ ID No.8)作为CDR3。
本发明进一步涉及针对Tau蛋白的纳米抗体，包含：
a)氨基酸序列(i)GRTFSSDT(SEQ ID No.3)作为CDR1，(ii)ISPSGGVT(SEQ IDNo.4)作为CDR2和(iii)NRDPKYGNTRY(SEQ ID No.5)作为CDR3；或
b)氨基酸序列(i)GRTFSRYA(SEQ ID No.6)作为CDR1，(ii)ISRSGGST(SEQ IDNo.7)作为CDR2，(iii)TARRRISGTPQWHY(SEQ ID No.8)作为CDR3；或
a)或b)中定义的纳米抗体的功能保守变体，其包含序列SEQ ID No.3、SEQ IDNo.4和SEQ ID No.5或SEQ ID No.6、SEQ ID No.7和SEQ ID No.8中分别一个、两个或三个中的一个或两个氨基酸的保守替换。
本发明还涉及如上定义的纳米抗体，其用作非侵入性体内医学成像中的造影剂，其用于诊断或预后方法，优选用于tau蛋白病的诊断或预测，或其用作药物。
本发明的主题还是该纳米抗体用于体外检测样品中的Tau蛋白的用途，特别是病理形式、优选以早期病理形式、更特别是寡聚体形式和可选地纤维形式的Tau蛋白。
最后，本发明涉及包含该纳米抗体结合药学上可接受的载体的药物组合物。
具体实施方式
Tau蛋白病
术语“tau蛋白病”将大约20种病理状况组合在一起，这些病理状况的共同之处在于存在Tau蛋白的脑内沉积，特别是病理形式，并且其具有临床、病理学、生物化学和遗传相似性。术语“Tau蛋白的脑内沉积”是指Tau聚集体的存在，因此病理形式的Tau的存在。
某些tau蛋白病，例如进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和Gerstmann-Straussler-Scheinker病，其特征在于存在神经原纤维变性(NFD)，其不能与阿尔茨海默氏病那些区分。在这种情况下，术语“Tau蛋白的脑内沉积”或“Tau的病理形式的存在”表示例如，神经原纤维变性(NFD)的存在。
例如，皮克氏病的特征是被称为皮克氏体的球形神经元内含物。这些皮克氏体由无序直长丝组成，因此也是Tau的病理形式。
“神经原纤维变性”(也称为神经原纤维缠结)表示区域，例如在大脑皮质中，神经元群体在其内部、细胞核周围和细胞延伸中表现出由成对螺旋丝(PHF)和/或直长丝(SF)组成的纤维缠结。
应注意，NFD形成包括Tau的聚集，也称为“原纤维聚集”或“原纤维生成”。在此过程中，Tau蛋白以寡聚体的形式组织，然后以纤维的形式组织，其以螺旋形细丝对的形式组织并以直长丝的形式组织。成对的螺旋长丝形式和直长丝形式构成NFD。
术语“Tau的病理形式”包括寡聚体形式、纤维形式、成对的螺旋长丝形式和直长丝形式的Tau蛋白。然而，已发现中间聚集形式，即寡聚体形式的Tau和纤维形式的Tau是有毒的，寡聚体是毒性最大的。它们被术语“Tau的早期病理形式”作为目标，因此特别是指寡聚体形式和纤维形式的Tau，更特别是寡聚体形式的Tau。
Tau蛋白是一种细胞内蛋白质；然而，在某些情况下，Tau的病理形式可能是细胞外的。
在一个特定的实施方式中，Tau的病理形式，优选寡聚体形式的Tau，是细胞外的。
因此，在一个实施方式中，“Tau的病理形式”是指寡聚体形式、纤维形式、成对螺旋长丝形式和/或直长丝形式的Tau。优选地，Tau的病理形式是Tau的早期病理形式，更特别是寡聚体形式的Tau和可选的纤维形式的Tau，例如寡聚体形式的Tau或纤维形式的Tau。
在一个实施方式中，“tau蛋白病”是指与如上定义的Tau的病理形式的存在相关的疾病。tau蛋白病选自阿尔茨海默氏病、进行性核上性麻痹(或Steele-Richardson-Olzewski病)皮质基底节变性、皮克氏病、尼曼-皮克病病C型、Gerstmann-Straussler-Scheinker病和与17号染色体突变相关的额颞叶变性，优选为阿尔茨海默氏病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和Gerstmann-Straussler-Scheinker病，特别是阿尔茨海默氏病。
Tau
术语“Tau蛋白”或“Tau”表示Tau(小管相关单位)蛋白质，其是哺乳动物蛋白质。Tau蛋白是微管缔合蛋白(MAP)家族的成员。它由位于17号染色体上的位置17q21的MAPT基因编码。Tau蛋白也称为MSTD；PPND；DDPAC；MAPTL；MTBT1；MTBT2；FTDP-17；PPP1R103。在人类中，Tau蛋白基本上在神经元中合成。
Tau的初级转录本包含16个外显子。在大脑中，一些外显子不被翻译。外显子2、3和10可选择地剪接并且对成人脑组织特异。这3个外显子的可变剪接产生6种可能的组合(2-3-10-至2+3+10+)。因此，在蛋白质水平上，成年大脑中存在六种Tau蛋白同种型。应注意，Tau蛋白表达在发育期间受到调节。因此，单个同种型，称为胎儿同种型，在出生时存在，并且不包含由外显子2、3或10编码的插入物。其他同种型在后续发育过程中出现。它们的序列长度范围为352至441个氨基酸。
Tau蛋白的氨基末端部分，也称为投射结构域(projection domain)，具有仍然知之甚少的作用。该投射结构域可能与质膜和某些细胞器如线粒体相互作用。至于羧基末端结构域，它包含3个(没有外显子10)或4个(具有外显子10)重复区段，特异性结合结构域(称为3R或4R)，其包含微管蛋白结合结构域的保守基序，其控制微管稳定性。这些R基序构成微管上Tau蛋白的锚定点。没有由外显子10(10-)编码的序列的三种同种型具有三个微管结合结构域(3R)，也称为2N3R、1N3R和0N3R，并且由于氨基末端部分而不同。具有由外显子10编码的序列的三种同种型具有四个微管结合结构域(4R)，称为2N4R、1N4R和0N4R，并且由于氨基末端部分而不同。该第四结构域与微管蛋白二聚体的相互作用更大，这进一步稳定了微管并且可以调节神经突延伸长度以及神经元可塑性。
在本发明的一个实施方式中，所述Tau蛋白选自2N4R、1N4R、0N4R、2N3R、1N3R和0N3R同种型。Tau蛋白优选为2N4R同种型。
Tau蛋白的2N4R同种型，也称为Tau-F或Tau441或htau40，其氨基酸序列具有441个氨基酸，可以在UniprotKb数据库的2016年11月16日版本中找到，登录号P10636-8(SEQ IDNo.21)。
Tau蛋白的1N4R同种型，也称为Tau-E或Tau412，其氨基酸序列具有412个氨基酸，可以在UniprotKb数据库的2016年11月16日版本中找到，登录号P10636-7(SEQ ID No.22)。
Tau蛋白的0N4R同种型，也称为Tau-D或Tau383，其氨基酸序列具有383个氨基酸，可以在UniprotKb数据库的2016年11月16日版本中找到，登录号P10636-6(SEQ ID No.23)。
Tau蛋白的2N3R同种型，也称为Tau-C或Tau410，其氨基酸序列具有410个氨基酸，可以在UniprotKb数据库的2016年11月16日版本中找到，登录号P10636-5(SEQ ID No.24)。
Tau蛋白的1N3R同种型，也称为Tau-B或Tau381，其氨基酸序列具有381个氨基酸，可以在UniprotKb数据库的2016年11月16日版本中找到，登录号P10636-5(SEQ ID No.25)。
Tau蛋白的0N3R同种型，也称为胚胎-Tau或Tau 352，其氨基酸序列具有352个氨基酸，可以在UniprotKb数据库的2016年11月16日版本中找到，登录号P10636-2(SEQ IDNo.26)。
Tau蛋白是一种神经元蛋白，通常位于轴突中，更少见于树突中，特别是在细胞体内。在天然形式中，Tau是单体形式的非结构化蛋白质。因此，在本发明的上下文中，术语“天 然Tau”意指单体形式的Tau蛋白，反之亦然。天然形式的Tau蛋白的功能是通过特异性结合结构域(3R和4R)与微管相互作用并促进微管组装和稳定性。Tau蛋白与微管的相互作用主要受磷酸化调节。Tau是一种磷蛋白，含有大约80个潜在的磷酸化位点。Tau蛋白磷酸化状态的调节是蛋白激酶和蛋白磷酸酶的组合活性的结果。
通常，Tau蛋白的过度磷酸化，特别是在特异性结合结构域(3R和4R)中，降低了其对微管的亲和力，这可导致后者的去稳定化，并因此导致细胞骨架的解体。此外，如上文“tau蛋白病”部分所述，这种过度磷酸化可导致Tau的聚集并因此导致NFD的形成。
本领域技术人员区分Tau蛋白的异常磷酸化和过度磷酸化。
“异常磷酸化”由在生理条件下不经历磷酸化的位点中的磷酸化组成。参考非生理学表位；这些是例如，由AT100和TG-3抗体识别的表位。
另一方面，术语“过度磷酸化”意指在生理表位水平上的磷酸化比在正常成人脑中的磷酸化程度更高，或者对于给定位点，高百分比的Tau蛋白被磷酸化时。
Tau蛋白的过度磷酸化可导致tau从微管中脱离并增加tau的细胞内浓度，导致形成寡聚体然后形成纤维，直至形成成对的螺旋长丝和直长丝，其缠结将构成纤维变性。结果是在神经元中积累了tau蛋白，并且涉及超过20种不同的神经变性疾病，称为tau蛋白病。Tau蛋白的积累有时甚至是这种tau蛋白病的唯一原因。
本领域技术人员已知可以通过使用非磷酸化的Tau蛋白来研究Tau聚集(Xu,S等人，Alzheimer’s Dement.2010Mar；6(2):110-7,Kumar S.et al.J Biol Chem.2014Jul18；289(29):20318-32；Flach,K等人，J Biol Chem.2012Dec 21；287(52):43223-33)。
本发明的发明人开发了针对非磷酸化Tau蛋白、特别是寡聚体形式的本发明的纳米抗体。然而，如免疫组织化学所证明的，本发明的纳米抗体还特异性结合人脑切片中神经原纤维变性中的Tau蛋白，其中Tau蛋白以磷酸化形式存在。
因此，在本发明的一个实施方式中，Tau蛋白是非磷酸化的和/或磷酸化的。
在Tau蛋白的某些脑内沉积中，所述蛋白质也可能被降解并失去N-末端部分，同时保留微管结合结构域。该截短的Tau蛋白包含Tau蛋白的羧基末端部分，因此，取决于起始同种型，是3R区(R1、R2、R3、R4)或4R区(R1、R3和R4)。这种蛋白酶解促进纤维的形成，然后成对的螺旋长丝的聚集变得不可溶，并且也是某些tau蛋白病的指标。
因此，在一个实施方式中，Tau蛋白是截短的Tau蛋白，其包含Tau蛋白的羧基末端部分，特别是Tau的重复基序的R3或R4区，优选为R3区。优选地，截短的Tau蛋白缺乏N-末端结构域。在一个特定的实施方式中，Tau蛋白包含具有氨基酸序列VQIVYKPVDLSKVTSKCG(SEQID No.27)的肽或由具有氨基酸序列VQIVYKPVDLSKVTSKCG(SEQ ID No.27)的肽组成，其对应于如上定义的tau441的氨基酸306至323。
抗Tau纳米抗体
在本发明的上下文中，术语“抗体”和“免疫球蛋白”具有相同的含义并且没有区别地使用。在常规抗体中，两条重链通过二硫键相互连接，每条重链通过二硫键与轻链连接。有两种类型的轻链：λ(λ)和κ(κ)轻链。有五种主要类别的重链(或同位素)，其决定了抗体的功能活性：IgM、IgD、IgG、IgA和IgE。每条链包含不同序列的结构域。轻链包含两个结构域：可变结构域(VL)和恒定结构域(CL)。重链包含四个结构域：可变结构域(VH)和三个恒定结构域(CH1、CH2和CH3，统称为CH)。重链(VH)和轻链(VL)的可变区决定结合识别和抗原特异性。轻链(CL)和重链(CH)的恒定区的结构域赋予重要的生物学特性，例如抗体链结合、分泌、经胎盘移动性、补体结合和Fc受体结合。Fv片段是免疫球蛋白的Fab片段的N-末端部分，其由轻链和重链的可变部分组成。抗体的特异性在于抗体结合位点和抗原决定簇之间的结构互补性。抗体结合位点由主要来自高变区或互补决定区(CDR)的残基组成。偶尔，源自非高变区或“框架”(FR)区域的残基可以影响结构域的整体结构并因此影响结合位点。
在本发明的上下文中，术语“CDR”是指氨基酸序列，它们一起限定免疫球蛋白的天然结合位点的天然Fv区的结合亲和力和特异性。免疫球蛋白的重链和轻链各自具有三个CDR，分别表示H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3和L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3。因此，抗原结合位点包括6个CDR，其包含重链可变区和轻链可变区的所有CDR。
抗体或纳米抗体序列中的CDR的位置可由本领域技术人员使用先前描述的技术确定。通常，可以通过用合适的系统(例如，3730XL DNA分析仪和ABI PRISM BigDyeTerminator cyc)对抗体或纳米抗体的DNA进行测序来鉴定CDR，然后通过使用专用数据库(例如国际ImMunoGeneTics数据库或IMGT)分析由此获得的序列(Lefranc(2003)Dev.Comp.Immunol.27:55)或Kabat等人，(Sequences of Proteins of ImmunologicalInterest(National Institutes of Health,Bethesda,Md.,1991))，优选为IMGT。
在本发明的上下文中，术语“框架区”、“框架”或“FR”是指插入在CDR之间的氨基酸序列。
在本发明的上下文中，术语“纳米抗体”、“VHH”、“VHH抗体片段”和“单结构域抗体”无区别地使用，并且表示在骆驼科动物中发现的那些类型的抗体的单个重链的可变结构域，其天生没有轻链。在没有轻链的情况下，纳米抗体各自具有三个CDR，分别表示为CDR1、CDR2和CDR3。根据本发明的纳米抗体尤其可以是骆驼、单峰骆驼、美洲驼或羊驼纳米抗体。优选地，根据本发明的纳米抗体是美洲驼纳米抗体。
表述“针对Tau蛋白的纳米抗体”在本文中意指能够选择性结合Tau蛋白的纳米抗体，如“Tau”部分中所定义。优选地，纳米抗体是Tau特异性的，也就是说它与Tau结合而排除任何其他分子。
本发明人已经制备了针对Tau蛋白的病理形式的纳米抗体，Tau蛋白的病理形式是例如寡聚体形式和可选的纤维形式的Tau蛋白。纳米抗体也可以针对纤维形式的截短的Tau蛋白。
特别地，本发明人用富含寡聚体形式的Tau蛋白的Tau蛋白制剂免疫美洲驼，制备富含纤维形式的Tau蛋白的Tau蛋白的制剂和富含纤维形式的截短的Tau蛋白的截短的Tau蛋白的制剂。随后，发明人更准确地鉴定了两种针对Tau的纳米抗体，并且具有其他抗Tau纳米抗体不具有的意想不到的额外特征。具体地，这两种纳米抗体2C5和S2T2M3_E6，特别是2C5，以寡聚体形式和可选地以纤维形式识别Tau。当其是如上定义的截短的Tau蛋白时，也识别纤维形式的Tau蛋白。同时，这两种纳米抗体2C5和S2T2M3_E6，特别是2C5，不以单体形式与天然Tau蛋白结合。此外，这两种纳米抗体2C5和S2T2M3_E6，特别是2C5，不与淀粉样β肽纤维结合。
因此，在一个优选的实施方式中，纳米抗体针对寡聚体形式的Tau蛋白。
在本发明的上下文中，术语“寡聚体”涉及通过如本申请实施例中所述的体外原纤化方法获得的Tau制剂。通常，Tau原纤化(40μM)例如在37℃下在缓冲液中进行，例如MOPS(3-(N-吗啉代)丙磺酸)，通常为20mM，通常在pH 7下，通常在肝素(10μM)和NaN3(4％)存在下，最终体积通常为1.5ml。通常，通过在通常48小时后在-80℃下冷冻样品来停止原纤化(fibrillation)，以获得寡聚体形式的Tau。取决于确切的原纤化时间，该Tau蛋白质制剂富含寡聚体形式的Tau蛋白。
术语“富含寡聚体形式的Tau蛋白”是指寡聚体形式的Tau蛋白的制剂，其中超过50％的Tau蛋白是寡聚体形式。例如，大于50％、大于55％、大于60％、大于70％、大于75％、大于80％、大于85％、大于90％的Tau蛋白以寡聚体形式存在。本领域技术人员已知富含寡聚体形式的Tau蛋白的制剂还含有天然形式的Tau蛋白和纤维形式的Tau蛋白。
因此，在一个实施方式中，寡聚体形式的Tau蛋白是单体形式、寡聚体形式和纤维形式的Tau蛋白的混合物，其中超过50％的Tau蛋白是寡聚体形式，特别是大于55％、大于60％、大于70％、大于75％、大于80％、大于85％、大于90％的Tau蛋白为寡聚体形式。
本领域技术人员还已知，可以使用本领域技术人员已知的几种方法，包括例如尺寸排阻色谱法，从这种制剂中纯化寡聚体形式的Tau蛋白。
寡聚体优选包含2-45个Tau单元。具有2-8个Tau单元的寡聚体被称为可溶性寡聚体，并且具有多于8个最高达45个Tau单元的寡聚体被称为粒状寡聚体并且可以是可溶的或不可溶的。在一个实施方式中，这些寡聚体可以使用原子力显微镜或电子显微镜表征为具有约12至29nm直径的圆点。
在另一个实施方式中，这些寡聚体可以使用尺寸排阻色谱法表征为具有约12至35nm直径的球形分子。
因此，在本发明的上下文中，术语“寡聚体”是指具有2至50个Tau单元、特别是2至20个、优选2至12个Tau单元的Tau聚集体或聚合物，例如Tau的二聚体、三聚体、四聚体、五聚体、六聚体、七聚体、八聚体、九聚体、十聚体、十一聚体或十二聚体，或具有20至45，优选30至45个Tau单元，例如35至45，优选为38至42个Tau单元。在某些实施方式中，Tau蛋白是二聚体或三聚体。在某些实施方式中，寡聚体形式的Tau蛋白是可溶的和/或不可溶的，更优选是可溶的。
在一个实施方式中，本发明的纳米抗体对寡聚体形式的Tau蛋白具有≤20nM的亲和力，例如≤10nM，≤8nM，≤7nM或≤5nM，例如0.1nM至20nM，特别是1nM至10nM，或1nM至7nM，例如5nM的亲和力。
术语“亲和力”是指大分子与其结合的抗原之间的结合能力，特别是纳米抗体与其结合的抗原之间的结合能力，例如本发明的纳米抗体和如上所定义的病理形式的Tau蛋白之间的结合能力。
本发明的纳米抗体的亲和力和因此能够与例如寡聚体或纤维形式的Tau蛋白结合的能力，可以通过几种方法在体外测量，包括表面等离子体共振(SPR，特别是使用BIAcore2000仪器-Pharmacia Biosensor，Uppsala，Sweden)或例如通过ELISA测定，如实施例中所述。
在一个实施方式中，本发明的纳米抗体还以纤维形式结合Tau蛋白。
在本发明的上下文中，术语“纤维”涉及通过如本申请的实施例中所述的原纤化方法获得的Tau蛋白的制备。通常，Tau原纤化(40μM)例如在37℃下在缓冲液中进行，例如MOPS(3-(N-吗啉代)丙磺酸)，通常为20mM，通常在pH 7下，通常在肝素(10μM)和NaN3(4％)存在下，最终体积通常为1.5ml。通常，通过在通常72小时后在-80℃下冷冻样品来停止原纤化，以获得纤维形式的Tau。因此，这种纤维形式的Tau蛋白的制剂是富含纤维形式的Tau蛋白的Tau蛋白的制剂。
术语“富含纤维形式的Tau”是指纤维形式的Tau蛋白质的制剂，其中大于50％的Tau蛋白质是纤维形式。例如，大于50％、大于55％、大于60％、大于70％、大于75％、大于80％、大于85％、大于90％的Tau蛋白以纤维形式存在。本领域技术人员已知富含纤维形式的Tau蛋白的制剂还含有天然形式的Tau蛋白和寡聚体形式的Tau蛋白。
因此，在一个实施方式中，纤维形式的Tau蛋白是单体形式、寡聚体形式和纤维形式的Tau蛋白的混合物，其中大于50％的Tau蛋白是纤维形式，特别是大于55％、大于60％、大于70％、大于75％、大于80％、大于85％、大于90％的Tau蛋白为纤维形式。
本领域技术人员还已知，可以使用本领域技术人员已知的几种方法，包括例如尺寸排阻色谱法，从这种制剂中纯化纤维形式的Tau蛋白。
在本发明的上下文中，术语“纤维”描述了人工获得的Tau聚合物或聚集体，其模拟体内Tau原纤化并因此模拟构成NFD的成对的螺旋长丝和直长丝。因此，在本发明的上下文中使用的Tau纤维包括成对的螺旋长丝和直长丝。通过电子显微镜可以将这些纤维表征为具有丝状外观。在一个实施方式中，本发明的纳米抗体对纤维形式的Tau蛋白具有≤20nM的亲和力，例如≤10nM，≤8nM，≤7nM或≤6nM，例如0.1nM至20nM，特别是1nM至10nM，或1nM至8nM，例如6nM的亲和力。
在另一个实施方式中，本发明的纳米抗体还与截短的Tau蛋白结合。优选地，该截短的蛋白质是纤维形式，并且也可以称为R3肽纤维。截短的Tau蛋白如上文“Tau”部分中所定义。特别地，该截短的Tau蛋白包含氨基酸序列SEQ ID No.27或由氨基酸序列SEQ IDNo.27组成。
在一个实施方式中，本发明的纳米抗体对纤维形式的截短Tau蛋白具有≤100nM的亲和力，例如≤80nM，≤70nM，≤60nM或≤50nM，例如1nM至100nM，特别是1nM至80nM，或40nM至60nM，例如50nM的亲和力。
在一个实施方式中，本发明的纳米抗体对纤维形式的截短的Tau蛋白具有≤100nM的亲和力，例如1nM至100nM的亲和力，特别是1nM至80nM，1nM至20nM的亲和力，例如10至20nM的亲和力。
在本发明的上下文中，“纤维形式的截短的Tau蛋白”或“R3肽纤维”涉及通过如本申请的实施例中所述的体外原纤化方法获得的R3肽的制剂。通常，R3(0.4μM)的原纤化例如在37℃下在缓冲液中进行，例如PBS(50mM磷酸盐缓冲盐水)，通常在pH7，通常在肝素(0.4μM)和NaN3(4％)存在下进行，最终体积通常为1.5ml。通常，通过在通常72小时后在-80℃下冷冻样品来停止原纤化，以获得纤维形式的截短Tau(R3)。
在一个实施例中，纤维形式的截短的Tau蛋白的亲和力例如通过ELISA测量，例如，在磷酸盐缓冲盐水缓冲液(NaCl,137mM；KCl,2.7mM；Na2HOP4,10mM；KH2PO4,1.8mM)中，其包含，例如，1％BSA，并具有例如7.5的pH。
对于本发明的纳米抗体，本发明人还证实了患有阿尔茨海默氏病的患者的海马体、内嗅皮层和颞叶皮层的细胞体的特异性标记。
因此，在一个实施方式中，本发明的纳米抗体还与成对的螺旋长丝和/或直长丝结合。
术语“成对的螺旋长丝”表示以螺旋形配对的长丝，其包含至少10个、至少12个、至少20个，优选至少40个Tau单元，特别是至少50个或至少60个Tau单元。通常，这些长丝可以通过电子显微镜观察，并且具有8至20nm的直径，例如10至20nm的距离，且螺旋间距为约80nm，例如70高达90nm。
术语“直长丝”是指不以螺旋形配对并且包含至少10、至少12、至少20，优选至少40个Tau单元，特别是至少50或至少60个Tau单元的长丝。通常，这些长丝可以通过电子显微镜观察并且具有约10纳米的直径，例如8至17nm，特别是9至12nm，例如10nm。
构成NFD的成对的螺旋长丝和直长丝不可溶。
在另一个实施方式中，本发明的纳米抗体基本上不与聚合的淀粉样β1-42蛋白相互作用。
在一个实施方式中，纳米抗体基本上不与单体形式的Tau蛋白相互作用。
当寡聚体形式的Tau蛋白的亲和力和单体形式的Tau蛋白或聚合的淀粉样β1-42蛋白的亲和力非常不同时，纳米抗体“基本上不与蛋白质相互作用”，例如聚合的淀粉样1-42蛋白或单体形式的Tau蛋白。在一个实施例中，不能测量单体形式的Tau蛋白的亲和力，因为结合反应太弱。在另一个实施例中，当在相同的实验条件和相同的纳米抗体浓度下，纳米抗体与单体形式的Tau的结合反应小于相同纳米抗体与寡聚体形式的Tau的结合反应的5％时，纳米抗体基本上不与单体形式的Tau蛋白或聚合的淀粉样β1-42蛋白相互作用。在实践中，所用纳米抗体的浓度可以是EC 50浓度或达到饱和平台所需的浓度。
例如，本发明的纳米抗体对单体形式的Tau蛋白的亲和力>1200nM，例如>1400nM，>1600nM，>1800nM，特别是>1800nM。
例如，本发明的纳米抗体对聚合的淀粉样β1-42蛋白的亲和力>5000nM，例如>8000nM，>9000nM，>10000nM，特别是>10000nM。
已对本发明的纳米抗体进行测序：
-2C5纳米抗体具有氨基酸序列QVQLVQSGGGLVQAGGSLRLSCAASGRTFSSDTLAWFRQAPGKEREFVASISPSGGVTYYEDSVK.GRFTISRDNSKNTVLLQMNSLTPEDTAVYYCNRDPKYGNTRYWGQVTVSS(SEQ ID NO:9)
-S2T2M3_E6纳米抗体具有氨基酸序列EVQLVESGGGLVQAGGSLRLSCAASGRTFSRYAMGWFRQAPGKEREFVASISRSGGSTRYADAVKGRFTISRDNTNNTVYLLMNNLKPEDTAVYYCTARRRISGTPWHYWGQGTQVTVSS(SEQ ID NO:10)
这两种纳米抗体的CDR已经更具体地测序并且如下：
2C5
CDR1：GRTFSSDT(SEQ ID NO:3)
CDR2：ISPSGGVT(SEQ ID NO:4)
CDR3：NRDPKYGNTRY(SEQ ID NO:5)
S2T2M2_E6
CDR1：GRTFSRYA(SEQ ID NO:6)
CDR2：ISRSGGST(SEQ ID NO:7)
CDR3：TARRRISGTPQWHY(SEQ ID NO:8)。
如本领域技术人员所熟知的，CDR1、CDR2和CDR3的组合足以定义抗原结合位点。本领域技术人员还已知，识别相同抗原的两个纳米抗体竞争结合该抗原。
因此，本发明的主题涉及针对Tau蛋白的纳米抗体，所述Tau蛋白是病理形式，特别是寡聚体形式，并且所述纳米抗体与包含以下氨基酸序列的纳米抗体竞争结合寡聚体形式的Tau蛋白：
(i)GRTFSX1X2X3(SEQ ID No.1)作为CDR1，其中氨基酸X1是S或R，X2是D或Y并且X3是T或A，
(ii)ISX1SGGX2T(SEQ ID No.2)作为CDR2，其中氨基酸X1是P或R，并且X2是S或V，和
(iii)NRDPKYGNTRY(SEQ ID No.5)或TARRRISGTPQWHY(SEQ ID No.8)作为CDR3。
可以容易地验证候选纳米抗体与包含如上定义的2C5和/或S2T2ME_E6纳米抗体的CDR的纳米抗体(下文称为“参考”纳米抗体)竞争结合Tau蛋白(例如以寡聚体形式)的能力例如，通过竞争性ELISA，其中抗原(即，寡聚体形式的Tau蛋白)与固体支持物结合，并且分别添加含有候选纳米抗体和参考纳米抗体的两种溶液，并且纳米抗体将竞争结合至抗原。然后，可以测量与抗原结合的参考纳米抗体的量，并与针对阴性对照(例如没有候选纳米抗体的溶液)测量它时与抗原结合的参考纳米抗体的量进行比较。在存在候选纳米抗体的情况下结合的参考纳米抗体的量与在阴性对照存在下结合的参考纳米抗体的量相比降低表明候选纳米抗体竞争结合寡聚体形式的Tau蛋白。理想地，可以标记参考纳米抗体(例如，通过荧光)，以便于检测结合的参考纳米抗体。可以连续稀释候选和/或参考纳米抗体进行重复测量。
在本发明的另一个主题中，本发明涉及针对Tau蛋白的纳米抗体，所述Tau蛋白是病理形式，特别是寡聚体形式，并且所述纳米抗体与选自包含以下各项的纳米抗体的纳米抗体竞争结合寡聚体形式的Tau蛋白：
a)氨基酸序列(i)GRTFSSDT(SEQ ID No.3)作为CDR1，(ii)ISPSGGVT(SEQ IDNo.4)作为CDR2和(iii)NRDPKYGNTRY(SEQ ID No.5)作为CDR3；或
b)氨基酸序列(i)GRTFSRYA(SEQ ID No.6)作为CDR1，(ii)ISRSGGST(SEQ IDNo.7)作为CDR2，(iii)TARRRISGTPQWHY(SEQ ID No.8)作为CDR3。
本发明的主题涉及针对Tau蛋白的纳米抗体，包含以下各项的氨基酸序列：
(i)GRTFSX1X2X3(SEQ ID No.1)作为CDR1，其中氨基酸X1是S或R，X2是D或Y并且X3是T或A，
(ii)ISX1SGGX2T(SEQ ID No.2)作为CDR2，其中氨基酸X1是P或R，并且X2是S或V，和
(iii)NRDPKYGNTRY(SEQ ID No.5)或TARRRISGTPQWHY(SEQ ID No.8)作为CDR3。
本发明还涉及针对Tau蛋白的纳米抗体，包含：
a)氨基酸序列(i)GRTFSSDT(SEQ ID No.3)作为CDR1，(ii)ISPSGGVT(SEQ IDNo.4)作为CDR2和(iii)NRDPKYGNTRY(SEQ ID No.5)作为CDR3；或
b)氨基酸序列(i)GRTFSRYA(SEQ ID No.6)作为CDR1，(ii)ISRSGGST(SEQ IDNo.7)作为CDR2，和(iii)TARRRISGTPQWHY(SEQ ID No.8)作为CDR3；或
a)或b)中定义的纳米抗体的功能保守变体，其包含序列SEQ ID No.3、SEQ IDNo.4和SEQ ID No.5或SEQ ID No.6、SEQ ID No.7和SEQ ID No.8中分别一个、两个或三个中的一个或两个氨基酸的保守替换。
在一个优选的实施方式中，该Tau蛋白为寡聚体形式并且可选为纤维形式。
发明人还测序了2C5和S2T2M2_E6纳米抗体的“框架”(FR)区域。相应的序列如下：
·2C5
οFR1区：QVQLVQSGGGLVQAGGSLRLSCAAS(SEQ ID NO:11)
οFR2区：LAWFRQAPGKEREFVAS(SEQ ID NO:12)
οFR3区：YYEDSVKGRFTISRDNSKNTVLLQMNSLTPEDTAVYYC(SEQ ID NO:13)
οFR4区：WGQGTQVTVSS(SEQ ID NO:14)
·S2T2M2_E6
οFR1区：EVQLVESGGGLVQAGGSLRLSCAAS(SEQ ID NO:15)
οFR2区：MGWFRQAPGKEREFVAS(SEQ ID NO:16)
οFR3区：RYADAVKGRFTISRDNTNNTVYLLMNNLKPEDTAVYYC(SEQ ID NO:17)
οFR4区：WGQGTQVTVSS(SEQ ID NO:18)。
在一个具体实施方式中，本发明涉及针对Tau蛋白的纳米抗体，所述Tau蛋白是病理形式，特别是寡聚体形式，并且所述纳米抗体与选自包含选自氨基酸序列SEQ ID No.9和SEQ ID No.10的氨基酸序列的纳米抗体的纳米抗体竞争结合寡聚体形式的Tau蛋白。
在一个具体实施方式中，本发明涉及纳米抗体，其包含以下或由以下组成：本发明人鉴定的纳米抗体之一的如上文所定义的序列FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4系列。
优选地，根据本发明的纳米抗体因此是包含选自由以下各项组成的组的氨基酸序列或由选自由以下各项组成的组的氨基酸序列组成的纳米抗体：氨基酸序列SEQ ID No.9和SEQ ID No.10或分别包括在氨基酸序列SEQ ID No.9或SEQ ID No.10中的一个、两个或三个CDR中的一个或两个氨基酸的保守替换的其功能保守变体。如上定义的功能保守变体还可以在氨基酸序列SEQ ID No.9或SEQ ID No.10的区域中分别包含一个或多个替换，特别是一个或多个保守替换，所述区域不是CDR，例如是“框架”区域，特别是上面定义的“框架”区域。更优选地，根据本发明的纳米抗体是包含以下或由以下组成的纳米抗体：选自由氨基酸序列SEQ ID No.9和SEQ ID No.10组成的组的氨基酸序列。最优选地，根据本发明的纳米抗体是包含氨基酸序列SEQ ID No.9或由氨基酸序列SEQ ID No.9组成的纳米抗体。
在本发明的上下文中，表述“功能保守变体”是指其中替换根据本发明的纳米抗体中的给定氨基酸而不损害纳米抗体的整体构象和功能的变体，包括使用具有相似的性质(例如，极性、氢键电位、酸度、碱度、疏水性、芳族基团的存在等)的另一种替换一种氨基酸。具有相似性质的氨基酸是本领域技术人员熟知的。例如，精氨酸、组氨酸和赖氨酸是亲水-碱性氨基酸并且可以互换。类似地，异亮氨酸(疏水性氨基酸)可以被亮氨酸、蛋氨酸或缬氨酸替换。这种变化对纳米抗体的表观分子量或等电点几乎没有影响或没有影响。天然氨基酸可被非天然氨基酸替换，例如D构型的氨基酸、或β或γ氨基酸。
保守替换的实施例在下表1中给出。
表1：保守替换I
侧链特性 氨基酸
非极性 GAPILV
不带电极性 CSTMNQ
带电极性 DEKR
芳香 HFWY
其他 NQDE
或者，可以如Lehninger(1975,Biochemistry,2nd Edition,Worth Publishers,Inc.New York,NY.,p.71-77)所述将保守氨基酸分组，如下表2所示。
表2：保守替换II
根据另一个替代方案，保守替换的实施例在下表3中给出。
表3：保守替换III
原始残基 替换实施例
A VLI
R KQN
N QHKR
D E
C S
G N
E D
H NQKR
I LVMAF
L IVMAF
K RQN
M LFI
F LVIA
P G
S T
T S
W Y
Y WFTS
V ILMFA
这些功能上保守的变体保留结合Tau蛋白的能力，特别是寡聚体形式和可选的纤维形式的Tau蛋白。优选地，这些功能上保守的变体与Tau具有结合亲和力，特别是与寡聚体形式的Tau和可选的纤维形式的Tau，其与相应的纳米抗体相比相等或增加。
本领域技术人员知道感兴趣的纳米抗体的氨基酸序列，它们能够通过常规多肽生产技术产生根据本发明的纳米抗体，特别是上文定义的2C5和S2T2M2_E6纳米抗体。例如，它们可以使用众所周知的固相合成方法合成(Merrifield(1962)Proc.Soc.Ex.Boil.21:412；Merrifield(1963)J.Am.Chem.Soc.85:2149；Tam等人，(1983)J.Am.Chem.Soc.105:优选使用市售的肽合成仪器(例如由Applied Biosystems,Foster City,California制造的)并遵循制造商的说明书。
或者，根据本发明的纳米抗体可以通过本领域技术人员熟知的重组DNA技术合成(Maniatis等人，(1982)Molecular Cloning:a laboratory manual,Cold Spring HarborLaboratories,NY,51-54和412-430)。例如，它们可以在将编码感兴趣的多肽的DNA序列掺入表达载体后将其作为DNA表达产物获得，并将这些载体导入适当的原核或真核宿主中，这些宿主将表达感兴趣的多肽，然后可以使用本领域技术人员熟知的技术从中分离它们。如本领域技术人员所熟知的，当通过重组DNA技术合成蛋白质时，通常将其合成与促进其纯化的标签连接。这些标签是本领域技术人员公知的，并且包括例如六聚组氨酸(6His)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、myc标签或流感病毒血凝素(HA)。优选地，根据本发明的纳米抗体包含myc和/或六聚组氨酸标签。因此，本发明的主题还由纳米抗体组成，所述纳米抗体包含以下氨基酸序列或由以下氨基酸序列组成：所述氨基酸序列选自由序列SEQ ID No.9和SEQ IDNo.10组成的组，其在其C-末端或N-末端，优选在其C-末端还包含myc和/或六个组氨酸残基标签，更优选地myc和六个组氨酸残基标签。如本领域技术人员所熟知的，当蛋白质与促进其纯化的标签连接时，这种蛋白质在天然序列和该标签之间包含允许蛋白质和该标签之间的酶促切割的序列。因此，包含以下氨基酸序列或由以下氨基酸序列组成的纳米抗体也是本发明的一部分：所述氨基酸序列选自由序列SEQ ID No.19和SEQ ID No.20组成的组。
本发明的另一主题涉及包含编码根据本发明的纳米抗体的核酸序列的核酸。
在一个特定的实施方式中，根据本发明的核酸包含以下核酸序列或由以下核酸序列组成：所述核酸序列编码由氨基酸序列SEQ ID No.9或SEQ ID No.10之一限定的纳米抗体。优选地，根据本发明的核酸包含编码由氨基酸序列SEQ ID No.9定义的纳米抗体的核酸序列或由编码由氨基酸序列SEQ ID No.9定义的纳米抗体的核酸序列组成。
通常，所述核酸是DNA或RNA分子，其可以包含在任何合适的载体中，例如质粒、粘粒、附加体、人工染色体、噬菌体或病毒载体。
术语“载体”、“克隆载体”和“表达载体”是指可以将DNA或RNA序列引入宿主细胞的载体，其方式是转化宿主并促进引入的序列的表达(例如，转录和翻译)。
因此，本发明的另一个主题涉及包含根据本发明的核酸的载体。
这种载体可包含调节元件，例如启动子、激活子、终止子等，用于引起或指导多肽的表达。用于动物细胞的表达载体的启动子和激活子的实施例包括SV40早期启动子和激活子(Mizukami等人，(1987)J.Biochem.101:1307-1310)，莫洛尼小鼠白血病病毒LTR启动子和激活子、免疫球蛋白链启动子(Mason等人，(1985)Cell41:479-487)和激活子(Gillies等人，(1983)Cell33:717-728)等。
可以使用任何动物细胞的表达载体。合适载体的实施例包括pAGE107(Miyaji等人，(1990)Cytotechnology3:133-140)、pAGE103(Miaukami等人，(1987)J.Biochem.101:1307-1310)、pHSG274(Brady等人，(1984)Gene27:223-232)、pKCR(O’Hare等人，(1981)Proc.Natl.Acad.Sci.USA78:1527-1531)、pSG1βd2-4(Miyaji等人，(1990)Cytotechnology3:133-140)等。
质粒的其他实施例包括复制包含复制起点的质粒，或整合质粒，诸如例如pUC、pcDNA、pBR等。
病毒载体的其他实施例包括腺病毒、逆转录病毒、疱疹病毒和AAV载体。此类重组病毒可通过本领域技术人员熟知的技术生产，例如通过包装细胞的转染或通过辅助质粒或病毒的瞬时转染。病毒包装细胞的典型实施例包括PA317细胞、PsiCRIP细胞、GPenv+细胞、293细胞等。用于产生这种复制缺陷型重组病毒的详细方案可以在例如，申请WO 95/14785、WO 96/22378、US 5 882 887、US 6 013 516、US 4 861 719、US 5 278 056和WO 94/19478中获悉。
本发明的另一个主题涉及用根据本发明的核酸和/或载体转染、转导或转化的细胞。
术语“转化”是指将“外来的”(即，外在的或细胞外的)基因或DNA或RNA序列引入宿主细胞中，以便宿主细胞表达所引入的基因或序列以产生感兴趣的物质，通常是由基因或引入的序列编码的蛋白质。接收并表达引入的DNA或RNA的宿主细胞已经“转化”。
根据本发明的核酸可用于在合适的表达系统中产生根据本发明的纳米抗体。术语“表达系统”是指在适当条件下相容的宿主细胞和载体，例如，用于表达由载体携带的外源DNA编码的蛋白质并导入宿主细胞中。
常规表达系统包括大肠杆菌宿主细胞和质粒载体、昆虫宿主细胞和杆状病毒载体，以及哺乳动物宿主细胞及其载体。宿主细胞的其他实施例包括原核细胞(例如，细菌)和真核细胞(例如，酵母细胞、哺乳动物细胞、昆虫细胞、植物细胞等)。具体实施例包括大肠杆菌、克鲁维酵母菌属或酵母属酵母，哺乳动物细胞系(例如，Vero细胞、CHO细胞、3T3细胞、COS细胞等)以及原代或已建立的哺乳动物细胞培养物(例如，由淋巴母细胞、纤维母细胞、上皮细胞、神经细胞、脂肪细胞等产生)。实施例还包括小鼠SP2/0-Ag14细胞(ATCCCRL1581)、小鼠P3X63-Ag8.653(ATCC CRL1580)，其中二氢叶酸还原酶基因有缺陷的CHO细胞、大鼠YB2/3HL.P2.G11.16Ag.20细胞(ATCC CRL1662)。
本发明还涉及用于生产表达根据本发明的纳米抗体的重组宿主细胞的方法，所述方法包括以下步骤：
(i)将如上所述的核酸体外或离体导入感受态宿主细胞中，
(ii)在体外或离体培养获得的重组宿主细胞，和
(iii)可选地选择表达和/或分泌所述纳米抗体的细胞。此类重组宿主细胞可用于产生根据本发明的纳米抗体。
根据本发明的纳米抗体可以通过本领域技术人员已知的任何技术生产，诸如例如任何化学、生物学、遗传学或酶学技术，单独或组合地。
特别地，本发明还涉及制备根据本发明的纳米抗体的方法，所述方法包括以下步骤：
(i)在适于允许表达所述纳米抗体的条件下培养根据本发明的转导或转染或转化的细胞，和
(ii)回收表达的纳米抗体。
根据本发明的纳米抗体可以通过常规的免疫球蛋白纯化方法从培养基中适当地分离，诸如例如蛋白A-琼脂糖凝胶、羟基磷灰石层析、凝胶电泳、亲和透析或色谱法。
标记的纳米抗体
根据本发明的纳米抗体特别适用于医学成像。在这种情况下，使纳米抗体与可检测标记物连接是特别有利的。本发明人已经表明，当2C5和S2T2M3_E6，特别是2C5纳米抗体在与可检测标记物连接时，它们保留了它们的性质。
因此，本发明还涉及与可检测标记物结合的如上定义的纳米抗体。
术语“与可检测标记物结合的纳米抗体”在本文中意指可检测标记物直接或间接结合至纳米抗体，例如通过可切割或不可切割的接头肽，或掺入纳米抗体中。可检测标记物尤其可以通过替换(例如通过用酪氨酸残基水平的I替换H)，通过复合或通过螯合与纳米抗体结合。
术语“可检测标记物”在本文中意指产生可检测信号的化合物。当它连接到示踪剂时，它可以监视体内示踪剂变成什么。可检测标记物可以是MRI造影剂、闪烁扫描造影剂、X射线成像造影剂、超声造影剂、光学成像造影剂。可检测标记物的实施例包括放射性元素，荧光团如荧光素、Alexa或花青；化学发光化合物，如鲁米诺；生物发光化合物，如荧光素酶或碱性磷酸酶；和造影剂，如纳米颗粒或钆。合适的可检测标记物的选择取决于所用的检测系统，在本领域技术人员的能力范围内。例如，当检测系统是MRI时，可检测标记物优选是氧化铁纳米颗粒或钆；当检测系统是荧光成像时，可检测标记物优选为荧光素，Alexa或花青；当检测系统为化学发光成像时，可检测标记优选为鲁米诺；当检测系统是生物发光成像时，可检测标记物优选为荧光素酶或碱性磷酸酶；当检测系统是核成像时，可检测标记物优选是放射性元素，例如用于PET成像的镓(68Ga)，或用于SPECT成像的锝99m(99mTc)。
优选地，可检测标记物是放射性元素。更具体地用于核成像技术的放射性元素的实施例包括锝99m(99mTc)、碘123(123I)、碘125(125I)、氟18(18F)、镓68(68Ga)和可以用在人类身上的任何其他放射性元素。因此，优选地，放射性元素选自99mTc、123I、125I、18F和68Ga。最优选地，放射性元素是99mTc或68Ga，更优选为99mTc。
用作造影剂
发明人已经证明，2C5纳米抗体允许患有阿尔茨海默氏病和纯tau蛋白病的患者的海马体、内嗅皮质和颞叶皮质的细胞体的特异性标记。因此，本发明人证明了本发明的纳米抗体，特别是2C5，构成了对Tau蛋白的病理形式特异的示踪剂，特别是对于Tau的早期病理形式，例如寡聚体形式和可选的纤维形式的Tau，并允许通过成像进行检测。
因此，本发明提供如上定义的纳米抗体，其用作医学成像中的造影剂，特别是非侵入性的体内医学成像。
还涉及如上定义的纳米抗体用于制备造影剂的用途，所述造影剂用于医学成像，特别是非侵入性体内医学成像。
术语“造影剂”在本文中是指物质或组合物，当给予身体时，其使得可以可检测地标记器官或结构(组织、细胞、受体)，其在没有造影剂的情况下几乎不可见或在医学成像中是不可见的。通过扩展，表述“造影剂”用于表示与如上定义的标记物连接的示踪剂。
在本发明的上下文中，“成像方法”是指使得可以使身体内部或身体器官可视化的方法。成像方法的实施例包括侵入性技术，例如血管内超声，和非侵入性技术，例如磁共振成像、X射线成像、超声、光学成像，或核医学，例如闪烁扫描，特别是单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和正电子发射断层扫描(PET)。优选地，根据本发明的成像方法是闪烁扫描术，特别是SPECT或PET闪烁扫描术。
闪烁扫描术基于造影剂(通常是静脉内)的施用，所述造影剂也称为放射性药物，由标记有放射性元素的示踪剂组成。然后，通过检测发射的γ或β射线确定该造影剂在体内的特定定位。
单光子发射计算机断层扫描和正电子发射断层扫描是基于闪烁扫描的断层扫描核医学成像技术，其可以通过一组围绕患者旋转的相机产生三维图像和器官及其新陈代谢的重建。
本发明还涉及医学成像方法，特别是非侵入性体内医学成像方法，其中将如上定义的纳米抗体施用给患者。根据本发明的医学成像方法还可以包括以下步骤：检测纳米抗体在患者身体区域中的结合或不存在结合，以及可视化其中检测纳米抗体结合的患者身体区域的步骤。
在本发明的上下文中，“患者”表示人或非人哺乳动物，例如啮齿动物(大鼠、小鼠、兔)、灵长类动物(黑猩猩)、猫科动物(猫)或犬(狗)。优选地，个体是人类。
在一个特定的实施方式中，术语“患者”表示呈现与tau蛋白病相关的症状的人类。取决于tau蛋白病，这些症状可以是例如帕金森综合征、轴性肌张力障碍、异手现象或患者的认知问题。
可以使用本领域技术人员已知的任何施用方法将根据本发明的纳米抗体施用于患者。特别地，纳米抗体可以例如口服、通过吸入或肠胃外施用(特别是通过静脉内注射)。当选择肠胃外途径时，纳米抗体可以是可注射溶液和悬浮液的形式，包装在小瓶或瓶中。肠胃外施用形式通常通过将根据本发明的纳米抗体与缓冲剂、稳定剂、防腐剂、增溶剂、等渗剂和悬浮剂混合而获得。根据已知技术，这些混合物可以静脉内注射的形式进行灭菌和包装。本领域技术人员可以例如使用基于磷酸盐的缓冲液作为缓冲剂。悬浮剂的实施例包括甲基纤维素、阿拉伯树胶和羧甲基纤维素钠。稳定剂的实施例包括亚硫酸钠和偏亚硫酸钠，防腐剂的实施例包括对羟基苯甲酸钠、山梨酸、甲酚和氯甲酚。
自然施用的纳米抗体的量取决于施用途径，患者的身高和/或体重，以及所使用的检测技术。
在本发明的上下文中，术语“身体区域”是指生物体的给定区域。它可以是例如，器官、器官或组织的一部分，例如脑，特别是海马、内嗅皮质或颞叶皮层。
在一个具体实施方式中，根据本发明的纳米抗体用作医学成像中的造影剂，用于使患者中的病理形式的Tau蛋白可视化，特别是用于使选自寡聚体、纤维、成对螺旋长丝和直长丝，优选地，寡聚体和纤维，甚至更优选地寡聚体的形式的Tau可视化。
在一个实施方式中，根据本发明的纳米抗体用作医学成像中的造影剂，用于可视化患者中的神经原纤维变性(NFD)。
在一个实施例中，皮质分布和例如NFD的数量与患有例如AD的患者中的记忆问题相关。
诊断用途
如上定义的Tau蛋白的病理形式的出现是tau蛋白病的标志物。此外，检测Tau的病理形式，特别是早期病理形式，例如寡聚体和可选的纤维形式的Tau蛋白，使得有可能鉴定参与tau蛋白病之一的传播或发展的毒性形式的存在。因此，病理形式的鉴定，特别是早期病理形式的鉴定，例如寡聚体和可选的纤维形式的Tau，构成了tau蛋白病的表征和/或tau蛋白病开始的鉴定。此外，通过成像监测先前鉴定的Tau病理形式的演变(即，进展或消退)的可能性代表了评估治疗性治疗在被诊断出患有tau蛋白病的患者中的功效的模式。
因此，本发明还涉及如上定义的纳米抗体，其用于诊断或预后的方法中。
术语“诊断方法”或“诊断”在本文中意指可以确定个体是否患有病理状况的方法。
术语“预后方法”或“预后”在本文中意指一种方法，该方法使得可以确定个体是否有发展病理状况的风险。
优选地，如上定义的纳米抗体用于诊断或预测tau蛋白病。
Tau蛋白病如上所定义。优选地，根据本发明的纳米抗体用于阿尔茨海默氏病的诊断或预后。
例如，寡聚体形式的Tau的存在使受试者暴露于发生tau蛋白病、特别是阿尔茨海默氏病的风险。因此，根据本发明的纳米抗体可用于检测患者中发生tau蛋白病、特别是阿尔茨海默氏病的风险。
术语“发生风险”在本文中旨在表示个体发展病理状况的概率。
本发明还涉及用于诊断tau蛋白病和/或用于检测患者中发生tau蛋白病的风险的方法，所述方法包括以下步骤：将如上定义的纳米抗体施用给所述患者并且检测所述患者体内的所述纳米抗体，检测所述纳米抗体在脑中的偏好定位是指示tau蛋白病和/或发生tau蛋白病的风险。
在一个实施方式中，所述方法还包括以下步骤：向所述患者施用淀粉样斑块标记物和检测所述患者体内的所述淀粉样蛋白斑块标记物，检测所述纳米抗体和所述淀粉样蛋白斑块标记物在脑中的偏好定位，指示tau蛋白病和/或发生tau蛋白病、特别是阿尔茨海默氏病的风险。
因此，本发明还涉及用于诊断tau蛋白病、特别是阿尔茨海默氏病的方法，和/或用于检测患者中发生tau蛋白病、特别是阿尔茨海默氏病的风险的方法，所述方法包括的步骤为：
i)将根据本发明的纳米抗体施用给所述患者并在所述患者体内检测所述纳米抗体，和
ii)向所述患者施用淀粉样斑块标记物并检测所述患者体内的所述淀粉样蛋白斑块标记物，
所述纳米抗体和所述淀粉样斑块标记物在脑中的偏好定位的检测指示了tau蛋白病、特别是阿尔茨海默氏病，和/或发生tau蛋白病、特别是阿尔茨海默氏病的风险。
在一个实施方式中，这些用于诊断tau蛋白病的方法是体内方法。
术语“淀粉样斑块标记物”旨在表示与特异性结合淀粉样斑块的可检测标记物结合的示踪剂，并且其可用作非侵入性，体内成像中的造影剂。淀粉样斑块标记物是例如，18F示踪剂，例如18F-氟尿嘧啶、18F-forbetaben、18F-forbetaben、18F-flutemetanol和18F-AZD4694-marque。
在现有技术中描述了取决于特定tau蛋白病，受到Tau病理形式存在影响的脑区域，因此是本领域技术人员已知的。对于几种tau蛋白病，例如在Catafau、AM和Bullich,S(Clin Transl Imaging.2015；3(1):39-55.Epub 2015Jan 21)或在Tranchant,C.(médicine/sciences A1997；13:989-97)中描述了神经原纤维变性或Tau的其他病理形式和可能的淀粉样斑块在脑中的定位。
术语“偏好定位”旨在表示在脑中检测到的纳米抗体的量，特别是例如海马体、额叶皮层、内嗅皮层和颞叶皮层的细胞体中的纳米抗体的量大于对应于纳米抗体在体内的非特异性位置的背景噪声。
例如，进行性核上性麻痹的特征在于脑干和额叶皮层中存在NFD。
在另一个实施例中，皮质基底节变性的特征在于顶叶皮层中存在NFD。
在另一个实施例中，阿尔茨海默氏病的特征在于内嗅皮质结构中存在NFD。
本发明还涉及根据本发明的纳米抗体，其用于治疗性监测已诊断出tau蛋白病的受试者中的tau蛋白病。
本发明还涉及根据本发明的纳米抗体用于产生造影剂的用途，所述造影剂用于治疗性监测已诊断出tau蛋白病的受试者的tau蛋白病。
术语“治疗性监测”在本文中意指观察受试者对施用于所述受试者的治疗的反应。治疗的治疗效果通常与疾病进展的减缓或抑制，或疾病或与该疾病相关的一种或多种症状的逆转有关。相反，缺乏治疗效果可导致疾病进展或其一种或多种症状的稳定性或甚至加速。例如，如果由于存在Tau的病理形式而诊断出tau蛋白病，则可以通过观察Tau的病理形式的消失、消退、维持或生长来进行治疗监测。因此，根据本发明的用途可包括以下步骤：
a)将如上定义的纳米抗体施用给检测到病理形式的Tau的受试者；
b)检测纳米抗体对所述病理形式的Tau的结合；
c)在对所述受试者施用治疗之前和之后重复步骤a)和b)；
纳米抗体在所述病理形式的Tau上的结合的缺失或减少表明具有治疗效果的治疗。
“Tau的病理形式”如上文“tau蛋白病”部分中所定义。
优选地，治疗是对tau蛋白病的治疗，并且包括例如使用Tau聚集抑制剂。在另一个实施例中，tau蛋白病的治疗包括使用本发明的纳米抗体。
用作药物
最近，已经表明Tau的病理形式，例如细胞外毒性形式，代表Tau(Usenovic等人，2015)的毒性形式，其通过逐渐污染神经元参与诸如AD的tau蛋白病在大脑中的传播(Goedert等人，2014)。因此，靶向毒性形式的Tau以抑制其聚集并因此抑制形成成对的螺旋长丝(PHF)和直长丝(SF)是一种用于tau蛋白病、特别是阿尔茨海默氏病的有希望的治疗。
因此，本发明还涉及如上定义的纳米抗体在制备药物，特别是用于治疗tau蛋白病的药物中的用途。包括向有此需要的患者施用治疗有效量的如上定义的纳米抗体的治疗方法也是本发明的一部分。
因此，使用抗Tau纳米抗体可以抑制Tau聚集的进展。
术语tau蛋白病的“治疗”旨在表示对tau蛋白病的“治疗性治疗”(或治愈性治疗)，其包括减缓或抑制tau蛋白病的进展。它还旨在表示对tau蛋白病的“预防性治疗”，其特别包括预防NFD形成。
术语“预防”旨在表示预防或延迟与tau蛋白病相关的临床或生化表现的强度的发生或降低。
本领域技术人员凭借其一般知识知道如何确定与给定的tau蛋白病相关的临床或生化表现，并且其能够改善(治疗)或者预防、延迟或降低强度(预防)。在tau蛋白病的情况下，感兴趣的生物学参数可以是病理形式的Tau的存在和定位，特别是早期病理形式的Tau，例如寡聚体形式的Tau蛋白和可选的纤维形式的Tau。
本发明更具体地涉及如上定义的纳米抗体，其用于治疗tau蛋白病和/或预防tau蛋白病，优选用于治疗和/或预防阿尔茨海默氏病。
本发明还涉及如上定义的纳米抗体用于制备药物的用途，所述药物旨在用于治疗tau蛋白病和/或预防可能出现tau蛋白病的患者中的tau蛋白病。
本发明还涉及治疗tau蛋白病和/或预防有此需要的患者中的tau蛋白病的方法，包括向有需要的患者施用治疗有效量的如上定义的纳米抗体。
优选地，根据本发明的纳米抗体用于治疗Tau的病理形式，特别是早期病理形式，例如Tau的寡聚体形式，并且最终是Tau的纤维形式。
根据本发明的纳米抗体可以例如口服，通过吸入，肠胃外(特别是通过静脉内注射)以合适的形式施用。当设想肠胃外途径时，纳米抗体可以是包装在小瓶或瓶中的可注射溶质和悬浮液的形式。通常，通过将纳米抗体与缓冲剂、稳定剂、防腐剂、增溶剂、等渗剂和悬浮剂混合来获得肠胃外施用的形式。根据已知技术，随后将这些混合物灭菌，然后以静脉内注射剂的形式包装。通过缓冲剂，本领域技术人员可以使用基于有机磷酸盐的缓冲剂。悬浮剂的实施例包括甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、阿拉伯树胶和羧甲基纤维素钠。此外，根据本发明使用的稳定剂是亚硫酸钠和偏亚硫酸氢钠，而可以提及对羟基苯甲酸钠、山梨酸、甲酚和氯甲酚作为防腐剂。
天然施用的纳米抗体的量取决于施用方法、患者的身高和/或体重，以及可与其组合的细胞毒性剂的性质。
本发明还涉及药物组合物，其包含如上定义的纳米抗体与药学上可接受的载体的组合。
术语“药学上”或“药学上可接受的”是指分子实体和组合物，当它们施用于哺乳动物，特别是人时，不产生副反应、过敏反应或否则麻烦的反应。
在本发明的上下文中，表述“药学上可接受的载体”包括任何溶剂、分散介质、包衣、抗细菌或抗真菌剂、等渗剂或吸收延迟剂等。这些介质和试剂用于药物活性物质的用途是本领域技术人员公知的。除了常规介质或试剂与活性成分不相容的情况之外，可以设想其在药物组合物中的用途。另外的活性成分也可以掺入组合物中。
用于体外检测Tau
本发明还涉及如上定义的纳米抗体在体外检测样品中的寡聚体形式的Tau蛋白的用途。
术语“样品”在本文中意指较大元件的一部分。优选地，样品是生物来源的物质。生物样品的实施例包括但不限于，器官或组织的部分，例如脑，特别是海马、内嗅皮质或颞叶皮质、血液，特别是脑血液、脑脊髓液。优选地，本发明上下文中的样品是指脑样品。
通过下面的附图、序列和实施例更详细地说明本发明。
序列简要说明
SEQ ID NO.1显示了本发明的纳米抗体的共有CDR1氨基酸序列，其中氨基酸X1是S或R，X2是D或Y，并且X3是T或A。
SEQ ID NO.2显示了本发明的纳米抗体的共有CDR2氨基酸序列，其中氨基酸X1是P或R，并且X2是S或V。
SEQ ID NO.3显示了2C5纳米抗体的CDR1氨基酸序列。
SEQ ID NO.4显示了2C5纳米抗体的CDR2氨基酸序列。
SEQ ID NO.5显示了2C5纳米抗体的CDR3氨基酸序列。
SEQ ID NO.6显示了S2T2M3_E6纳米抗体的CDR1氨基酸序列。
SEQ ID NO.7显示了S2T2M3_E6纳米抗体的CDR2氨基酸序列。
SEQ ID NO.8显示了S2T2M3_E6纳米抗体的CDR3氨基酸序列。
SEQ ID NO.9显示了2C5纳米抗体的可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO.10显示了S2T2M3_E6纳米抗体的可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO.11显示了2C5纳米抗体的FR1区的氨基酸序列。
SEQ ID NO.12显示了2C5纳米抗体的FR2区的氨基酸序列。
SEQ ID NO.13显示了2C5纳米抗体的FR3区的氨基酸序列。
SEQ ID NO.14显示了2C5纳米抗体的FR4区的氨基酸序列。
SEQ ID NO.15显示了S2T2M2_E6纳米抗体的FR1区的氨基酸序列。
SEQ ID NO.16显示了S2T2M2_E6纳米抗体的FR2区的氨基酸序列。
SEQ ID NO.17显示了S2T2M2_E6纳米抗体的FR3区的氨基酸序列。
SEQ ID NO.18显示了S2T2M2_E6纳米抗体的FR4区的氨基酸序列。
SEQ ID NO.19显示了具有myc和六个组氨酸残基标签的2C5纳米抗体的可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO.20显示了具有myc和六个组氨酸残基标签的S2T2M3_E6纳米抗体的可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO.21显示了具有441个氨基酸的Tau蛋白，也称为Tau-F的2N4R同种型的氨基酸序列。
SEQ ID NO.22显示了具有412个氨基酸的Tau蛋白，也称为Tau-E的1N4R同种型的氨基酸序列。
SEQ ID NO.23显示了具有383个氨基酸的Tau蛋白，也称为Tau-D的0N4R同种型的氨基酸序列。
SEQ ID NO.24显示了具有410个氨基酸的Tau蛋白，也称为Tau-C的2N3R同种型的氨基酸序列。
SEQ ID NO.25显示了具有381个氨基酸的Tau蛋白，也称为Tau-B的1N3R同种型的氨基酸序列。
SEQ ID NO.26显示了具有352个氨基酸的Tau蛋白，也称为胚胎-Tau的0N3R同种型的氨基酸序列。
SEQ ID NO.27显示了截短的Tau蛋白的氨基酸序列，其由Tau蛋白的3R区组成。
附图说明
图1：显示了ELISA测定的结果的图表，因此显示了2C5纳米抗体对Tau-O(Tau寡聚体)、Tau-F(Tau纤维)、模拟物(聚合Tau的R3区)和Tau-N(天然tau)的亲和力的曲线。
图2：显示对聚合的Aβ1-42淀粉样肽缺乏亲和力的图表。
图3：Ad病例的颞叶皮层切片上的比较免疫组织化学；A)AT8是：针对在Ser202和Thr205处磷酸化的PHF的单克隆抗体；B)2C5是针对寡聚体形式的Tau的本发明的纳米抗体；C)T22是针对tau寡聚体的单克隆抗体；D)Ab4G8是针对淀粉样β肽聚集形式的单克隆抗体。
图4：本发明的纳米抗体的可变序列的比对。
图5：显示了ELISA测定的结果的图表，因此显示了2C5纳米抗体(没有放射性标记)对Tau蛋白的R3序列的聚合物的亲和力的曲线。
图6：显示了ELISA测定的结果的图表，因此显示了2C5纳米抗体(用碘125放射性标记)对Tau蛋白的R3序列的聚合物的亲和力的曲线。
实施例
1.纳米抗体产生：
(1)骆驼科动物免疫所需的抗原的制备：
将编码最长的Tau同种型(441aa-45.8kDa)的cDNA(htau40)克隆到质粒pRK172中、T7RNA聚合酶启动子下游。用重组质粒转化大肠杆菌BL21细菌(获自Goedert,M等人，Neuron,3(4):519-526(1989))(519526(1989))(由Baulieu教授的研究组，INSERM,Paris提供的细菌)。通过两步FPLC(快速蛋白质液相色谱)纯化蛋白质：(1)使用SO4--装载的阳离子交换柱(HiTrap SP-XL,Thermoscientific))，然后(2)使用排阻色谱(HiTrap SepharoseHP柱-Amersham Biosciences)。为了获得富含各种聚合形式的tau(寡聚体和纤维)的制剂，其模拟体内Tau原纤化，使用Haase等人(Journal of Neurochemistry,88(6):1509-1520,2004)的方法，其由Flach等人，(Journal of Biological Chemistry,2012,(287)52:43223-43233)修改。在37℃下在20mM的MOPS(3-(N-吗啉代)丙磺酸)缓冲液(pH7)中，在肝素(10μM)和NaN3(4％)存在下进行Tau(40μM)的原纤化，最终体积为1.5mL[21][14]。如上所述分析原纤化。在48小时和72小时后通过在-80℃下冷冻样品来停止原纤化。聚合过程的持续时间适合于(a)寡聚体和(b)纤维的生产。平行地，合成覆盖Tau重复基序的R3区的肽并以类似方式聚合。特别地，R3(0.4μM)的原纤化在37℃下在50mM的PBS(磷酸盐缓冲盐水)缓冲液，pH7中，在肝素(0.4μM)和NaN3(4％)存在下进行，最终体积为1.5ml。通过在通常72小时后在-80℃下冷冻样品来停止原纤化，以获得纤维形式的截短Tau(R3)。
(2)美洲驼免疫：
在相同条件下，用由Tau寡聚体和纤维以及R3聚合物((a)、(b)、(c))组成的混合物免疫美洲驼。在第0、9、18天进行三次连续注射。在第28天和第42天采集血样。将血袋在Ficoll梯度上离心以分离和隔离淋巴细胞，并提取总RNA。
(3)纳米抗体的生产和筛选：它们包括几个步骤：
-美洲驼淋巴细胞mRNA的扩增和产生。
-表达先前免疫的单峰骆驼的纳米抗体的噬菌体文库的产生。
-通过ELISA测定和通过FACS选择表达抗tau寡聚体纳米抗体的噬菌体。
-对所选克隆进行测序并鉴定不同的克隆。
-确定Nb的序列。
-构建和产生编码Nb的mRNA片段，所述Nb包含C-末端Myc和组氨酸标签。
-插入细菌和大量生产Nb。
2.纳米抗体的体外表征：
通过两个步骤表征纳米抗体的亲和力及其特异性：
a)ELISA测定I：具有起始抗原，即富含tau寡聚体的制剂，富含tau纤维的制剂，聚合的R3，以及天然tau蛋白和淀粉样β肽纤维(由市售肽制备)。测定这些免疫原中每一种的纳米抗体的亲和力常数。
b)免疫组织化学：源自人类解剖病理学的组织的石蜡切片(与日内瓦精神卫生和精神病学系合作)。这些切片涵盖了各种或多或少严重的tau蛋白病病例。
c)将组织切片脱石蜡，然后在PBS-0.2％Triton缓冲液中透化后用浮动切片处理，并通过商业化的去掩蔽溶液(Vector-3300)暴露抗原。一抗(Nb)以各种浓度(≥20nM)在4℃下施用过夜。漂洗后，在环境温度下施用兔抗组氨酸抗体1小时，然后在漂洗后最后施用山羊抗兔第三抗体1小时。在抗生物素蛋白-生物素复合物(载体ABC试剂盒)和二氨基联苯胺(载体ABC试剂盒)存在下，通过两个孵化步骤进行可视化。在不存在第一抗体(Nb)的情况下系统地制备对照切片。将切片安装在载玻片上并用苏木精复染。
d)ELISA测定II：用碘125对2C5纳米抗体进行放射性标记。通过ELISA，在磷酸盐缓冲盐水缓冲液(NaCl，137mM；KCl，2.7mM；Na2HPO4,10mM；KH2PO4，1.8mM)，1％BSA；pH值＝7.5中进行Tau蛋白的R3序列的聚合物的亲和力测定。在放射性标记之前(图5)和之后(图6)进行ELISA。应注意，在放射性标记后，配体保持对其靶标的良好亲和力(图6)。
3.结果：
产生了具有单个可变结构域(Nbs)的几种骆驼科抗体，其特异性针对低分子量(15kDa)的Tau蛋白(寡聚体和纤维)的早期病理形式：2C5(VHH)、S2T2M3_E6(VHH)。
对2C5Nb进行测序并表征为VHH并在体外表征。对于寡聚体、纤维和聚合截短形式的Tau，它表现出5nM、6nM和50nM的相应亲和力(Kd)。该Nb既不结合天然Tau蛋白(Kd>1800nM)也不结合淀粉样β肽纤维(Kd>10000nM)。(图1和图2)。
通过免疫组织化学对来自解剖病理学(不同等级的阿尔茨海默氏症和tau蛋白病)的人脑切片测试该Nb。它展示了患有阿尔茨海默氏病的患者以及一例患有纯tau蛋白病的痴呆症的海马体、内嗅皮层和颞叶皮层细胞体的特异性标记(表4，图3)。
成功地进行了这种SdAbs的锝99m放射性标记。
选择S2T2M3_E6 Nb是因为它对低分子量tau聚合物的亲和力。
表4：人体解剖病理学病例测试2C5
/>
序列表
<110> 阿尔卑斯格勒诺布尔大学（UNIV GRENOBLE ALPE）
格勒诺布尔大学中心医院（CHU GRENOBLE）
法国国家健康与医学研究院（INSERM TRANSFERT）
<120> 抗TAU纳米抗体
<130> BET 17P4067
<150> FR16 60450
<151> 2016-10-27
<160> 27
<170> PatentIn版本3.5
<210> 1
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CDR1共有序列
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (6)..(6)
<223> Xaa是S或R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (7)..(7)
<223> Xaa是D或Y
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (8)..(8)
<223> Xaa是T或A
<400> 1
Gly Arg Thr Phe Ser Xaa Xaa Xaa
1 5
<210> 2
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CDR2共有序列
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (3)..(3)
<223> Xaa是P或R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (7)..(7)
<223> Xaa是S或V
<400> 2
Ile Ser Xaa Ser Gly Gly Xaa Thr
1 5
<210> 3
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体2C5的CDR1
<400> 3
Gly Arg Thr Phe Ser Ser Asp Thr
1 5
<210> 4
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体2C5的CDR2
<400> 4
Ile Ser Pro Ser Gly Gly Val Thr
1 5
<210> 5
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体2C5的CDR3
<400> 5
Asn Arg Asp Pro Lys Tyr Gly Asn Thr Arg Tyr
1 5 10
<210> 6
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体S2T2M3_E6的CDR1
<400> 6
Gly Arg Thr Phe Ser Arg Tyr Ala
1 5
<210> 7
<211> 8
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体S2T2M3_E6的CDR2
<400> 7
Ile Ser Arg Ser Gly Gly Ser Thr
1 5
<210> 8
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体S2T2M3_E6的CDR3
<400> 8
Thr Ala Arg Arg Arg Ile Ser Gly Thr Pro Gln Trp His Tyr
1 5 10
<210> 9
<211> 118
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体2C5的可变区
<400> 9
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Arg Thr Phe Ser Ser Asp
20 25 30
Thr Leu Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val
35 40 45
Ala Ser Ile Ser Pro Ser Gly Gly Val Thr Tyr Tyr Glu Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Leu
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Thr Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Asn Arg Asp Pro Lys Tyr Gly Asn Thr Arg Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Gln Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 10
<211> 121
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体S2T2M3_E6的可变区
<400> 10
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Arg Thr Phe Ser Arg Tyr
20 25 30
Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val
35 40 45
Ala Ser Ile Ser Arg Ser Gly Gly Ser Thr Arg Tyr Ala Asp Ala Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Thr Asn Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Leu Leu Met Asn Asn Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Ala Arg Arg Arg Ile Ser Gly Thr Pro Gln Trp His Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 11
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体2C5的FR1区.
<400> 11
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser
20 25
<210> 12
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体2C5的FR2区
<400> 12
Leu Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val Ala
1 5 10 15
Ser
<210> 13
<211> 38
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体2C5的FR3区
<400> 13
Tyr Tyr Glu Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn
1 5 10 15
Ser Lys Asn Thr Val Leu Leu Gln Met Asn Ser Leu Thr Pro Glu Asp
20 25 30
Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
35
<210> 14
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体2C5的FR4区
<400> 14
Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser
1 5 10
<210> 15
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体S2T2M2_E6的FR1区
<400> 15
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser
20 25
<210> 16
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体S2T2M2_E6的FR2区
<400> 16
Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val Ala
1 5 10 15
Ser
<210> 17
<211> 38
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体S2T2M2_E6的FR3区
<400> 17
Arg Tyr Ala Asp Ala Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn
1 5 10 15
Thr Asn Asn Thr Val Tyr Leu Leu Met Asn Asn Leu Lys Pro Glu Asp
20 25 30
Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
35
<210> 18
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 纳米抗体S2T2M2_E6的FR4区
<400> 18
Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser
1 5 10
<210> 19
<211> 143
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 具有标签Myc和His的纳米抗体2C5的可变区
<400> 19
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Arg Thr Phe Ser Ser Asp
20 25 30
Thr Leu Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val
35 40 45
Ala Ser Ile Ser Pro Ser Gly Gly Val Thr Tyr Tyr Glu Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Leu
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Thr Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Asn Arg Asp Pro Lys Tyr Gly Asn Thr Arg Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Gln Val Thr Val Ser Ser Ala Ala Ala Glu Gln Lys Leu Ile Ser Glu
115 120 125
Glu Asp Leu Asn Gly Ala Ala His His His His His His Gly Ser
130 135 140
<210> 20
<211> 146
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 具有标签Myc 和His的纳米抗体S2T2M3_E6的可变区
<400> 20
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Arg Thr Phe Ser Arg Tyr
20 25 30
Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val
35 40 45
Ala Ser Ile Ser Arg Ser Gly Gly Ser Thr Arg Tyr Ala Asp Ala Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Thr Asn Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Leu Leu Met Asn Asn Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Ala Arg Arg Arg Ile Ser Gly Thr Pro Gln Trp His Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser Ala Ala Ala Glu Gln Lys Leu
115 120 125
Ile Ser Glu Glu Asp Leu Asn Gly Ala Ala His His His His His His
130 135 140
Gly Ser
145
<210> 21
<211> 441
<212> PRT
<213> 智人（Homo sapiens）
<400> 21
Met Ala Glu Pro Arg Gln Glu Phe Glu Val Met Glu Asp His Ala Gly
1 5 10 15
Thr Tyr Gly Leu Gly Asp Arg Lys Asp Gln Gly Gly Tyr Thr Met His
20 25 30
Gln Asp Gln Glu Gly Asp Thr Asp Ala Gly Leu Lys Glu Ser Pro Leu
35 40 45
Gln Thr Pro Thr Glu Asp Gly Ser Glu Glu Pro Gly Ser Glu Thr Ser
50 55 60
Asp Ala Lys Ser Thr Pro Thr Ala Glu Asp Val Thr Ala Pro Leu Val
65 70 75 80
Asp Glu Gly Ala Pro Gly Lys Gln Ala Ala Ala Gln Pro His Thr Glu
85 90 95
Ile Pro Glu Gly Thr Thr Ala Glu Glu Ala Gly Ile Gly Asp Thr Pro
100 105 110
Ser Leu Glu Asp Glu Ala Ala Gly His Val Thr Gln Ala Arg Met Val
115 120 125
Ser Lys Ser Lys Asp Gly Thr Gly Ser Asp Asp Lys Lys Ala Lys Gly
130 135 140
Ala Asp Gly Lys Thr Lys Ile Ala Thr Pro Arg Gly Ala Ala Pro Pro
145 150 155 160
Gly Gln Lys Gly Gln Ala Asn Ala Thr Arg Ile Pro Ala Lys Thr Pro
165 170 175
Pro Ala Pro Lys Thr Pro Pro Ser Ser Gly Glu Pro Pro Lys Ser Gly
180 185 190
Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Ser Pro Gly Ser Pro Gly Thr Pro Gly Ser
195 200 205
Arg Ser Arg Thr Pro Ser Leu Pro Thr Pro Pro Thr Arg Glu Pro Lys
210 215 220
Lys Val Ala Val Val Arg Thr Pro Pro Lys Ser Pro Ser Ser Ala Lys
225 230 235 240
Ser Arg Leu Gln Thr Ala Pro Val Pro Met Pro Asp Leu Lys Asn Val
245 250 255
Lys Ser Lys Ile Gly Ser Thr Glu Asn Leu Lys His Gln Pro Gly Gly
260 265 270
Gly Lys Val Gln Ile Ile Asn Lys Lys Leu Asp Leu Ser Asn Val Gln
275 280 285
Ser Lys Cys Gly Ser Lys Asp Asn Ile Lys His Val Pro Gly Gly Gly
290 295 300
Ser Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val Asp Leu Ser Lys Val Thr Ser
305 310 315 320
Lys Cys Gly Ser Leu Gly Asn Ile His His Lys Pro Gly Gly Gly Gln
325 330 335
Val Glu Val Lys Ser Glu Lys Leu Asp Phe Lys Asp Arg Val Gln Ser
340 345 350
Lys Ile Gly Ser Leu Asp Asn Ile Thr His Val Pro Gly Gly Gly Asn
355 360 365
Lys Lys Ile Glu Thr His Lys Leu Thr Phe Arg Glu Asn Ala Lys Ala
370 375 380
Lys Thr Asp His Gly Ala Glu Ile Val Tyr Lys Ser Pro Val Val Ser
385 390 395 400
Gly Asp Thr Ser Pro Arg His Leu Ser Asn Val Ser Ser Thr Gly Ser
405 410 415
Ile Asp Met Val Asp Ser Pro Gln Leu Ala Thr Leu Ala Asp Glu Val
420 425 430
Ser Ala Ser Leu Ala Lys Gln Gly Leu
435 440
<210> 22
<211> 412
<212> PRT
<213> 智人（Homo sapiens）
<400> 22
Met Ala Glu Pro Arg Gln Glu Phe Glu Val Met Glu Asp His Ala Gly
1 5 10 15
Thr Tyr Gly Leu Gly Asp Arg Lys Asp Gln Gly Gly Tyr Thr Met His
20 25 30
Gln Asp Gln Glu Gly Asp Thr Asp Ala Gly Leu Lys Glu Ser Pro Leu
35 40 45
Gln Thr Pro Thr Glu Asp Gly Ser Glu Glu Pro Gly Ser Glu Thr Ser
50 55 60
Asp Ala Lys Ser Thr Pro Thr Ala Glu Ala Glu Glu Ala Gly Ile Gly
65 70 75 80
Asp Thr Pro Ser Leu Glu Asp Glu Ala Ala Gly His Val Thr Gln Ala
85 90 95
Arg Met Val Ser Lys Ser Lys Asp Gly Thr Gly Ser Asp Asp Lys Lys
100 105 110
Ala Lys Gly Ala Asp Gly Lys Thr Lys Ile Ala Thr Pro Arg Gly Ala
115 120 125
Ala Pro Pro Gly Gln Lys Gly Gln Ala Asn Ala Thr Arg Ile Pro Ala
130 135 140
Lys Thr Pro Pro Ala Pro Lys Thr Pro Pro Ser Ser Gly Glu Pro Pro
145 150 155 160
Lys Ser Gly Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Ser Pro Gly Ser Pro Gly Thr
165 170 175
Pro Gly Ser Arg Ser Arg Thr Pro Ser Leu Pro Thr Pro Pro Thr Arg
180 185 190
Glu Pro Lys Lys Val Ala Val Val Arg Thr Pro Pro Lys Ser Pro Ser
195 200 205
Ser Ala Lys Ser Arg Leu Gln Thr Ala Pro Val Pro Met Pro Asp Leu
210 215 220
Lys Asn Val Lys Ser Lys Ile Gly Ser Thr Glu Asn Leu Lys His Gln
225 230 235 240
Pro Gly Gly Gly Lys Val Gln Ile Ile Asn Lys Lys Leu Asp Leu Ser
245 250 255
Asn Val Gln Ser Lys Cys Gly Ser Lys Asp Asn Ile Lys His Val Pro
260 265 270
Gly Gly Gly Ser Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val Asp Leu Ser Lys
275 280 285
Val Thr Ser Lys Cys Gly Ser Leu Gly Asn Ile His His Lys Pro Gly
290 295 300
Gly Gly Gln Val Glu Val Lys Ser Glu Lys Leu Asp Phe Lys Asp Arg
305 310 315 320
Val Gln Ser Lys Ile Gly Ser Leu Asp Asn Ile Thr His Val Pro Gly
325 330 335
Gly Gly Asn Lys Lys Ile Glu Thr His Lys Leu Thr Phe Arg Glu Asn
340 345 350
Ala Lys Ala Lys Thr Asp His Gly Ala Glu Ile Val Tyr Lys Ser Pro
355 360 365
Val Val Ser Gly Asp Thr Ser Pro Arg His Leu Ser Asn Val Ser Ser
370 375 380
Thr Gly Ser Ile Asp Met Val Asp Ser Pro Gln Leu Ala Thr Leu Ala
385 390 395 400
Asp Glu Val Ser Ala Ser Leu Ala Lys Gln Gly Leu
405 410
<210> 23
<211> 383
<212> PRT
<213> 智人（Homo sapiens）
<400> 23
Met Ala Glu Pro Arg Gln Glu Phe Glu Val Met Glu Asp His Ala Gly
1 5 10 15
Thr Tyr Gly Leu Gly Asp Arg Lys Asp Gln Gly Gly Tyr Thr Met His
20 25 30
Gln Asp Gln Glu Gly Asp Thr Asp Ala Gly Leu Lys Ala Glu Glu Ala
35 40 45
Gly Ile Gly Asp Thr Pro Ser Leu Glu Asp Glu Ala Ala Gly His Val
50 55 60
Thr Gln Ala Arg Met Val Ser Lys Ser Lys Asp Gly Thr Gly Ser Asp
65 70 75 80
Asp Lys Lys Ala Lys Gly Ala Asp Gly Lys Thr Lys Ile Ala Thr Pro
85 90 95
Arg Gly Ala Ala Pro Pro Gly Gln Lys Gly Gln Ala Asn Ala Thr Arg
100 105 110
Ile Pro Ala Lys Thr Pro Pro Ala Pro Lys Thr Pro Pro Ser Ser Gly
115 120 125
Glu Pro Pro Lys Ser Gly Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Ser Pro Gly Ser
130 135 140
Pro Gly Thr Pro Gly Ser Arg Ser Arg Thr Pro Ser Leu Pro Thr Pro
145 150 155 160
Pro Thr Arg Glu Pro Lys Lys Val Ala Val Val Arg Thr Pro Pro Lys
165 170 175
Ser Pro Ser Ser Ala Lys Ser Arg Leu Gln Thr Ala Pro Val Pro Met
180 185 190
Pro Asp Leu Lys Asn Val Lys Ser Lys Ile Gly Ser Thr Glu Asn Leu
195 200 205
Lys His Gln Pro Gly Gly Gly Lys Val Gln Ile Ile Asn Lys Lys Leu
210 215 220
Asp Leu Ser Asn Val Gln Ser Lys Cys Gly Ser Lys Asp Asn Ile Lys
225 230 235 240
His Val Pro Gly Gly Gly Ser Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val Asp
245 250 255
Leu Ser Lys Val Thr Ser Lys Cys Gly Ser Leu Gly Asn Ile His His
260 265 270
Lys Pro Gly Gly Gly Gln Val Glu Val Lys Ser Glu Lys Leu Asp Phe
275 280 285
Lys Asp Arg Val Gln Ser Lys Ile Gly Ser Leu Asp Asn Ile Thr His
290 295 300
Val Pro Gly Gly Gly Asn Lys Lys Ile Glu Thr His Lys Leu Thr Phe
305 310 315 320
Arg Glu Asn Ala Lys Ala Lys Thr Asp His Gly Ala Glu Ile Val Tyr
325 330 335
Lys Ser Pro Val Val Ser Gly Asp Thr Ser Pro Arg His Leu Ser Asn
340 345 350
Val Ser Ser Thr Gly Ser Ile Asp Met Val Asp Ser Pro Gln Leu Ala
355 360 365
Thr Leu Ala Asp Glu Val Ser Ala Ser Leu Ala Lys Gln Gly Leu
370 375 380
<210> 24
<211> 410
<212> PRT
<213> 智人（Homo sapiens）
<400> 24
Met Ala Glu Pro Arg Gln Glu Phe Glu Val Met Glu Asp His Ala Gly
1 5 10 15
Thr Tyr Gly Leu Gly Asp Arg Lys Asp Gln Gly Gly Tyr Thr Met His
20 25 30
Gln Asp Gln Glu Gly Asp Thr Asp Ala Gly Leu Lys Glu Ser Pro Leu
35 40 45
Gln Thr Pro Thr Glu Asp Gly Ser Glu Glu Pro Gly Ser Glu Thr Ser
50 55 60
Asp Ala Lys Ser Thr Pro Thr Ala Glu Asp Val Thr Ala Pro Leu Val
65 70 75 80
Asp Glu Gly Ala Pro Gly Lys Gln Ala Ala Ala Gln Pro His Thr Glu
85 90 95
Ile Pro Glu Gly Thr Thr Ala Glu Glu Ala Gly Ile Gly Asp Thr Pro
100 105 110
Ser Leu Glu Asp Glu Ala Ala Gly His Val Thr Gln Ala Arg Met Val
115 120 125
Ser Lys Ser Lys Asp Gly Thr Gly Ser Asp Asp Lys Lys Ala Lys Gly
130 135 140
Ala Asp Gly Lys Thr Lys Ile Ala Thr Pro Arg Gly Ala Ala Pro Pro
145 150 155 160
Gly Gln Lys Gly Gln Ala Asn Ala Thr Arg Ile Pro Ala Lys Thr Pro
165 170 175
Pro Ala Pro Lys Thr Pro Pro Ser Ser Gly Glu Pro Pro Lys Ser Gly
180 185 190
Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Ser Pro Gly Ser Pro Gly Thr Pro Gly Ser
195 200 205
Arg Ser Arg Thr Pro Ser Leu Pro Thr Pro Pro Thr Arg Glu Pro Lys
210 215 220
Lys Val Ala Val Val Arg Thr Pro Pro Lys Ser Pro Ser Ser Ala Lys
225 230 235 240
Ser Arg Leu Gln Thr Ala Pro Val Pro Met Pro Asp Leu Lys Asn Val
245 250 255
Lys Ser Lys Ile Gly Ser Thr Glu Asn Leu Lys His Gln Pro Gly Gly
260 265 270
Gly Lys Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val Asp Leu Ser Lys Val Thr
275 280 285
Ser Lys Cys Gly Ser Leu Gly Asn Ile His His Lys Pro Gly Gly Gly
290 295 300
Gln Val Glu Val Lys Ser Glu Lys Leu Asp Phe Lys Asp Arg Val Gln
305 310 315 320
Ser Lys Ile Gly Ser Leu Asp Asn Ile Thr His Val Pro Gly Gly Gly
325 330 335
Asn Lys Lys Ile Glu Thr His Lys Leu Thr Phe Arg Glu Asn Ala Lys
340 345 350
Ala Lys Thr Asp His Gly Ala Glu Ile Val Tyr Lys Ser Pro Val Val
355 360 365
Ser Gly Asp Thr Ser Pro Arg His Leu Ser Asn Val Ser Ser Thr Gly
370 375 380
Ser Ile Asp Met Val Asp Ser Pro Gln Leu Ala Thr Leu Ala Asp Glu
385 390 395 400
Val Ser Ala Ser Leu Ala Lys Gln Gly Leu
405 410
<210> 25
<211> 381
<212> PRT
<213> 智人（Homo sapiens）
<400> 25
Met Ala Glu Pro Arg Gln Glu Phe Glu Val Met Glu Asp His Ala Gly
1 5 10 15
Thr Tyr Gly Leu Gly Asp Arg Lys Asp Gln Gly Gly Tyr Thr Met His
20 25 30
Gln Asp Gln Glu Gly Asp Thr Asp Ala Gly Leu Lys Glu Ser Pro Leu
35 40 45
Gln Thr Pro Thr Glu Asp Gly Ser Glu Glu Pro Gly Ser Glu Thr Ser
50 55 60
Asp Ala Lys Ser Thr Pro Thr Ala Glu Ala Glu Glu Ala Gly Ile Gly
65 70 75 80
Asp Thr Pro Ser Leu Glu Asp Glu Ala Ala Gly His Val Thr Gln Ala
85 90 95
Arg Met Val Ser Lys Ser Lys Asp Gly Thr Gly Ser Asp Asp Lys Lys
100 105 110
Ala Lys Gly Ala Asp Gly Lys Thr Lys Ile Ala Thr Pro Arg Gly Ala
115 120 125
Ala Pro Pro Gly Gln Lys Gly Gln Ala Asn Ala Thr Arg Ile Pro Ala
130 135 140
Lys Thr Pro Pro Ala Pro Lys Thr Pro Pro Ser Ser Gly Glu Pro Pro
145 150 155 160
Lys Ser Gly Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Ser Pro Gly Ser Pro Gly Thr
165 170 175
Pro Gly Ser Arg Ser Arg Thr Pro Ser Leu Pro Thr Pro Pro Thr Arg
180 185 190
Glu Pro Lys Lys Val Ala Val Val Arg Thr Pro Pro Lys Ser Pro Ser
195 200 205
Ser Ala Lys Ser Arg Leu Gln Thr Ala Pro Val Pro Met Pro Asp Leu
210 215 220
Lys Asn Val Lys Ser Lys Ile Gly Ser Thr Glu Asn Leu Lys His Gln
225 230 235 240
Pro Gly Gly Gly Lys Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val Asp Leu Ser
245 250 255
Lys Val Thr Ser Lys Cys Gly Ser Leu Gly Asn Ile His His Lys Pro
260 265 270
Gly Gly Gly Gln Val Glu Val Lys Ser Glu Lys Leu Asp Phe Lys Asp
275 280 285
Arg Val Gln Ser Lys Ile Gly Ser Leu Asp Asn Ile Thr His Val Pro
290 295 300
Gly Gly Gly Asn Lys Lys Ile Glu Thr His Lys Leu Thr Phe Arg Glu
305 310 315 320
Asn Ala Lys Ala Lys Thr Asp His Gly Ala Glu Ile Val Tyr Lys Ser
325 330 335
Pro Val Val Ser Gly Asp Thr Ser Pro Arg His Leu Ser Asn Val Ser
340 345 350
Ser Thr Gly Ser Ile Asp Met Val Asp Ser Pro Gln Leu Ala Thr Leu
355 360 365
Ala Asp Glu Val Ser Ala Ser Leu Ala Lys Gln Gly Leu
370 375 380
<210> 26
<211> 352
<212> PRT
<213> 智人（Homo sapiens）
<400> 26
Met Ala Glu Pro Arg Gln Glu Phe Glu Val Met Glu Asp His Ala Gly
1 5 10 15
Thr Tyr Gly Leu Gly Asp Arg Lys Asp Gln Gly Gly Tyr Thr Met His
20 25 30
Gln Asp Gln Glu Gly Asp Thr Asp Ala Gly Leu Lys Ala Glu Glu Ala
35 40 45
Gly Ile Gly Asp Thr Pro Ser Leu Glu Asp Glu Ala Ala Gly His Val
50 55 60
Thr Gln Ala Arg Met Val Ser Lys Ser Lys Asp Gly Thr Gly Ser Asp
65 70 75 80
Asp Lys Lys Ala Lys Gly Ala Asp Gly Lys Thr Lys Ile Ala Thr Pro
85 90 95
Arg Gly Ala Ala Pro Pro Gly Gln Lys Gly Gln Ala Asn Ala Thr Arg
100 105 110
Ile Pro Ala Lys Thr Pro Pro Ala Pro Lys Thr Pro Pro Ser Ser Gly
115 120 125
Glu Pro Pro Lys Ser Gly Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Ser Pro Gly Ser
130 135 140
Pro Gly Thr Pro Gly Ser Arg Ser Arg Thr Pro Ser Leu Pro Thr Pro
145 150 155 160
Pro Thr Arg Glu Pro Lys Lys Val Ala Val Val Arg Thr Pro Pro Lys
165 170 175
Ser Pro Ser Ser Ala Lys Ser Arg Leu Gln Thr Ala Pro Val Pro Met
180 185 190
Pro Asp Leu Lys Asn Val Lys Ser Lys Ile Gly Ser Thr Glu Asn Leu
195 200 205
Lys His Gln Pro Gly Gly Gly Lys Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val
210 215 220
Asp Leu Ser Lys Val Thr Ser Lys Cys Gly Ser Leu Gly Asn Ile His
225 230 235 240
His Lys Pro Gly Gly Gly Gln Val Glu Val Lys Ser Glu Lys Leu Asp
245 250 255
Phe Lys Asp Arg Val Gln Ser Lys Ile Gly Ser Leu Asp Asn Ile Thr
260 265 270
His Val Pro Gly Gly Gly Asn Lys Lys Ile Glu Thr His Lys Leu Thr
275 280 285
Phe Arg Glu Asn Ala Lys Ala Lys Thr Asp His Gly Ala Glu Ile Val
290 295 300
Tyr Lys Ser Pro Val Val Ser Gly Asp Thr Ser Pro Arg His Leu Ser
305 310 315 320
Asn Val Ser Ser Thr Gly Ser Ile Asp Met Val Asp Ser Pro Gln Leu
325 330 335
Ala Thr Leu Ala Asp Glu Val Ser Ala Ser Leu Ala Lys Gln Gly Leu
340 345 350
<210> 27
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 由3R区组成的截短蛋白Tau
<400> 27
Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val Asp Leu Ser Lys Val Thr Ser Lys
1 5 10 15
Cys Gly

Claims (12)

1.一种针对Tau蛋白的纳米抗体，所述Tau蛋白为寡聚体形式且所述纳米抗体缺乏轻链，所述纳米抗体包含：
氨基酸序列(i)GRTFSSDT(SEQ ID No. 3)作为CDR1，(ii)ISPSGGVT (SEQ ID No. 4)作为CDR2和(iii)NRDPKYGNTRY (SEQ ID No. 5)作为CDR3。
2.如权利要求1所述的纳米抗体，所述纳米抗体由SEQ ID No. 9的氨基酸序列组成。
3.如权利要求1或2所述的纳米抗体在制备用作非侵入性体内医学成像中的造影剂中的用途，所述造影剂用于使患者中的寡聚体形式的Tau蛋白可视化。
4.如权利要求1或2所述的纳米抗体在制备用于tau蛋白病的诊断或预后的试剂中的用途。
5.如权利要求1或2所述的纳米抗体在制备用于tau蛋白病的治疗的药物中的用途。
6.如权利要求1或2所定义的纳米抗体在制备用于体外检测样品中的寡聚体形式的Tau蛋白的试剂中的用途。
7.一种药物组合物，其包含权利要求1或2所定义的纳米抗体与药学上可接受的载体的组合。
8.一种核酸，包含编码如权利要求1或2所定义的纳米抗体的核酸序列。
9.一种载体，包含权利要求8所述的核酸。
10.一种用权利要求8所述的核酸或权利要求9所述的载体转染的、转导的或转化的细胞，其中，所述细胞不包括植物细胞。
11.一种用于生产表达如权利要求1或2所述的纳米抗体的重组宿主细胞的方法，所述方法包括以下步骤：
(i)将权利要求8所述的核酸或权利要求9所述的载体体外或离体导入到感受态宿主细胞中，
(ii) 在体外或离体培养获得的重组宿主细胞，和
(iii)可选地选择表达和/或分泌所述纳米抗体的细胞。
12.一种用于生产权利要求1或2所述的纳米抗体的方法，所述方法包括以下步骤：
(i)在适于允许表达所述纳米抗体的条件下培养如权利要求10所述的转导的或转染的或转化的细胞，和
(ii) 回收表达的所述纳米抗体。
CN201780080870.6A 2016-10-27 2017-10-27 抗Tau纳米抗体 Active CN110225926B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1660450 2016-10-27
FR1660450A FR3058143B1 (fr) 2016-10-27 2016-10-27 Nanocorps anti-tau
PCT/EP2017/077691 WO2018078140A1 (fr) 2016-10-27 2017-10-27 Nanocorps anti-tau

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110225926A CN110225926A (zh) 2019-09-10
CN110225926B true CN110225926B (zh) 2024-05-03

Family

ID=58314353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780080870.6A Active CN110225926B (zh) 2016-10-27 2017-10-27 抗Tau纳米抗体

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10590191B2 (zh)
EP (1) EP3532495A1 (zh)
JP (1) JP7197494B2 (zh)
CN (1) CN110225926B (zh)
CA (1) CA3041066A1 (zh)
FR (1) FR3058143B1 (zh)
WO (1) WO2018078140A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110520440A (zh) 2017-02-17 2019-11-29 戴纳立制药公司 抗τ抗体及其使用方法
CN112649615A (zh) * 2020-12-21 2021-04-13 大连理工大学 一种检测不同大小的可溶性Aβ寡聚体的方法及应用
FR3134390A1 (fr) 2022-04-11 2023-10-13 Universite Grenoble Alpes Peptide utile pour le transport de molecules au travers de barrieres cellulaires

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104185640A (zh) * 2011-09-19 2014-12-03 阿克松神经系统科学公司 阿尔茨海默病中的tau蛋白介导病变的基于蛋白质的疗法和诊断
CN105339002A (zh) * 2013-06-10 2016-02-17 伊皮埃里安股份有限公司 治疗tau病变的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4861719A (en) 1986-04-25 1989-08-29 Fred Hutchinson Cancer Research Center DNA constructs for retrovirus packaging cell lines
US5278056A (en) 1988-02-05 1994-01-11 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Retroviral packaging cell lines and process of using same
DE69434860T2 (de) 1993-02-22 2007-03-15 The Rockefeller University Herstellung von helfer-freien retroviren mit hohem titer mittels transienter transfektion
FR2712812B1 (fr) 1993-11-23 1996-02-09 Centre Nat Rech Scient Composition pour la production de produits thérapeutiques in vivo.
US5882887A (en) 1994-09-12 1999-03-16 Schering Aktiengesellschaft Process for manufacture of a modified collagen-induced platelet aggregation inhibitor pallidipin
IL116816A (en) 1995-01-20 2003-05-29 Rhone Poulenc Rorer Sa Cell for the production of a defective recombinant adenovirus or an adeno-associated virus and the various uses thereof
US6013516A (en) 1995-10-06 2000-01-11 The Salk Institute For Biological Studies Vector and method of use for nucleic acid delivery to non-dividing cells
EP2470211B1 (en) 2009-08-28 2016-01-27 The Board of Regents of The University of Texas System Antibodies that bind tau oligomers
GB201112056D0 (en) 2011-07-14 2011-08-31 Univ Leuven Kath Antibodies
JP6324974B2 (ja) 2012-10-12 2018-05-23 アリゾナ ボード オブ リージェンツ オン ビハーフ オブ アリゾナ ステート ユニバーシティ タウの毒性オリゴマー形態を特異的に認識する抗体ベースの試薬
EP2899208A1 (en) 2014-01-28 2015-07-29 F.Hoffmann-La Roche Ag Camelid single-domain antibody directed against phosphorylated tau proteins and methods for producing conjugates thereof

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104185640A (zh) * 2011-09-19 2014-12-03 阿克松神经系统科学公司 阿尔茨海默病中的tau蛋白介导病变的基于蛋白质的疗法和诊断
CN105339002A (zh) * 2013-06-10 2016-02-17 伊皮埃里安股份有限公司 治疗tau病变的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Specific Targeting of Tau Oligomers in Htau Mice Prevents Cognitive Impairment and Tau Toxicity Following Injection with Brain-Derived Tau Oligomeric Seeds;Diana L. Castillo-Carranza等;《Journal of Alzheimer’s Disease》;20140517;S97-S111 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP7197494B2 (ja) 2022-12-27
WO2018078140A1 (fr) 2018-05-03
CN110225926A (zh) 2019-09-10
FR3058143B1 (fr) 2021-03-12
US20190263898A1 (en) 2019-08-29
CA3041066A1 (fr) 2018-05-03
FR3058143A1 (fr) 2018-05-04
JP2020505056A (ja) 2020-02-20
US10590191B2 (en) 2020-03-17
EP3532495A1 (fr) 2019-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11739140B2 (en) Antibodies specific for hyperphosphorylated tau and methods of use thereof
JP6290212B2 (ja) タウオパチーの処置方法
TWI551607B (zh) 人類化抗體
AU2017264975A1 (en) Anti-PHF-tau antibodies and their uses
JP6446443B2 (ja) タウオパチーの処置方法
TW201900682A (zh) 抗ｐｈｆ－ｔａｕ抗體及其用途
BRPI0709050B1 (pt) anticorpo ou fragmento do mesmo, composição, métodos para detectar protofibrilas ab in vitro, e, uso do anticorpo
EP2542571B1 (en) Oligomer-specific amyloid beta epitope and antibodies
CN102869680A (zh) 原细纤维结合抗体及其在帕金森氏症、路易体痴呆和其他α-共核蛋白病的治疗和诊断方法中的应用
CN110225926B (zh) 抗Tau纳米抗体
KR20100097651A (ko) 베타-아밀로이드 펩티드에 특이적인 신규 항체 및 진단제 또는 진단약으로서의 그 용도
US20230151083A1 (en) Anti-phf-tau antibodies and uses thereof
US9771423B2 (en) Anti-VCAM-1 nanobodies
TW202115116A (zh) 抗EphA4抗體
US20240150451A1 (en) Anti-tau antibodies and uses thereof
WO2023206609A1 (zh) 针对p-tau 217的抗体及其用途
BRPI0714713B1 (pt) Anticorpo humanizado ou um fragmento ativo do mesmo, composição farmacêutica, molécula de ácido nucléico, vetor de expressão, microrganismo transgênico não animal nem vegetal, composição, mistura, uso do anticorpo humanizado ou fragmento ativo do mesmo, método para produzir um anticorpo humanizado ou fragmento ativo do mesmo, método in vitro para detecção de amiloidose, método in vitro para determinar o grau da carga de placa amiloidogênica
US20240059766A1 (en) Tau binding compounds
CN116528899A (zh) 抗EphA4抗体
ES2711073T3 (es) Anticuerpos anti-alfa-sinucleína humanos
ES2356159T5 (es) Anticuerpos selectivos de protofibrillas mejorados y su uso

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20220812

Address after: The French Saint Martin derre

Applicant after: UNIVERSITE JOSEPH FOURIER

Applicant after: Grenoble University Central Hospital

Applicant after: French National Institute of Health and Medicine

Address before: The French Saint Martin derre

Applicant before: UNIVERSITE GRENOBLE ALPES

Applicant before: Grenoble University Central Hospital

Applicant before: French National Institute of Health and Medicine

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant