CN110156449B - 一种高可靠性铁氧体材料及其制作方法 - Google Patents

一种高可靠性铁氧体材料及其制作方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110156449B
CN110156449B CN201910407376.7A CN201910407376A CN110156449B CN 110156449 B CN110156449 B CN 110156449B CN 201910407376 A CN201910407376 A CN 201910407376A CN 110156449 B CN110156449 B CN 110156449B
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
materials
zno
glass powder
ferrite material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910407376.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110156449A (zh
Inventor
朱晏军
聂敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dongguan Shunluo Electronics Co Ltd
Original Assignee
Dongguan Shunluo Electronics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dongguan Shunluo Electronics Co Ltd filed Critical Dongguan Shunluo Electronics Co Ltd
Priority to CN201910407376.7A priority Critical patent/CN110156449B/zh
Publication of CN110156449A publication Critical patent/CN110156449A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110156449B publication Critical patent/CN110156449B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/089Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
    • C03C3/091Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium
    • C03C3/093Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium containing zinc or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/26Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on ferrites
    • C04B35/2666Other ferrites containing nickel, copper or cobalt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F41/00Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3206Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3256Molybdenum oxides, molybdates or oxide forming salts thereof, e.g. cadmium molybdate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3284Zinc oxides, zincates, cadmium oxides, cadmiates, mercury oxides, mercurates or oxide forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/36Glass starting materials for making ceramics, e.g. silica glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6562Heating rate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6567Treatment time

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Magnetic Ceramics (AREA)

Abstract

一种高可靠性铁氧体材料及其制作方法,铁氧体材料包括主成分和添加剂,主成分包括按照设定重量配比的Fe2O3、NiO、ZnO、CuO、MgO;添加剂包括按照设定重量配比的MoO3、Co2O3以及玻璃粉,玻璃粉包括设定重量配比的SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO。该铁氧体材料性能上优于传统材料。以该铁氧体材料制作的电感产品,在10KHz~1MHz频率区间,起始磁导率μi为100;焊接可靠性测试电感变化率△L/L0%<1.0%;高温可靠性测试电感变化率△L/L0(24h)%<2.0%,△L/L0(48h)%<3.0%,△L/L0(72h)%<5.0%。

Description

一种高可靠性铁氧体材料及其制作方法
技术领域
本发明涉及铁氧体材料,特别是一种高可靠性铁氧体材料及其制作方法。
背景技术
随着信息时代的带来,电子设备的种类越来越多样化,且搭载的电子产品的数量也越来越多,而人们对这些电子产品的要求也越来越高,要求产品性能稳定,可靠性高。要求产品在使用时电磁性能不能有较大偏差,影响产品的质量;这些都为铁氧体材料提出了更高的要求。传统铁氧体材料存在制作的电感产品焊接变化率过大、饱和电流和耐电流并不理想、高温负载试验电感量变化率过大等问题。
发明内容
本发明的主要目的在于克服现有技术的不足,提供一种高可靠性铁氧体材料及其制作方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种高可靠性铁氧体材料,包括主成分和添加剂,
所述主成分按照占主成分总重量计包括:
Figure BDA0002061672310000011
所述添加剂按照相对于主成分总重量计包括:
MoO3 0.5wt%~2.0wt%
Co2O3 0.1wt%~0.5wt%
玻璃粉 0.2wt%~0.8wt%
所述玻璃粉按照占玻璃粉总重量百分比计包括:
Figure BDA0002061672310000012
Figure BDA0002061672310000021
进一步地:
其中成分的纯度为Fe2O3≥99.5wt%,NiO≥99.5wt%,ZnO≥99.5wt%,CuO≥99.5wt%,MgO≥99.5wt%,MoO3≥99wt%,Co2O3≥99wt%,SiO2≥99wt%,Bi2O3≥99wt%,B2O3≥99wt%,Na2CO3≥99wt%,K2CO3≥99wt%,Al2O3≥99wt%,BaCO3≥99wt%,CaCO3≥99wt%,ZnO≥99.5wt%。
一种制作所述的铁氧体材料的方法,包括按照所述的铁氧体材料的所述主成分和所述添加剂的配方制作所述铁氧体材料。
进一步地:
包括如下步骤:
步骤1、制备所述玻璃粉;
步骤2、制备所述铁氧体材料的所述主成分的预烧主料;
步骤3、使用步骤1制得的所述玻璃粉和步骤2所制得的所述预烧粉料以及MoO3和Co2O3,混合在一起制备所述铁氧体材料。
所述步骤1包括:
先按照所述配方称量制作玻璃粉所需要的原料SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,以备用;将称量好的玻璃粉原料放入滚筒球磨机中,按照料:球质量比1:4的比例进行混合球磨,球磨4h后将混合料倒入匣钵中,进行烧结,烧结温度为1400℃~1500℃,保温3h;然后将熔融的液体倒入水槽中冷却,再将颗粒状和块状物放入砂磨机中进行砂磨,控制D50的粒度在1.0μm±0.5μm,烘干以备用。
所述步骤2包括:
按照配方称量原料Fe2O3、NiO、ZnO、CuO、MgO,以备用;将称量好的主成分原料放入砂磨机,按照料:球:水质量比1:4:1.5,向砂磨机罐中加入直径1mm~5mm的氧化锆球和去离子水,设定砂磨机转速为200~250rpm,球磨4h~10h后,粉料粒度控制在D50=1.0μm±0.2μm,制得浆料;将步骤2所得浆料放在烘箱中烘干,烘箱温度设置为100℃~200℃,时间为10h~24h;再将粉料放置于高温烧结炉进行预烧,温度设置为830℃~880℃,升温曲线为1℃~4℃/min,保温2h~4h后自然冷却,得到预烧粉料。
所述步骤3包括:
将步骤1制得的玻璃粉和步骤2所制得的铁氧体预烧粉料以及MoO3和Co2O3,按照配方称量各粉料,放置于球磨机罐中进行球磨,球磨时间为1h~4h,粉料粒度控制在D50为1.0μm±0.2μm,制得浆料;将球磨所得的浆料按照上面的步骤烘干以备用。
较佳地,球磨时,采用氧化锆球和氧化锆内衬进行球磨。
较佳地,烧结体晶粒平均粒径在10μm以下。
一种电感产品,具有所述的铁氧体材料。
一种电感产品的制作方法,使用所述的铁氧体材料制作所述电感产品。
一种电感产品的制作方法,包括使用所述的方法制作铁氧体材料的步骤,以及使用所述的铁氧体材料制作所述电感产品的步骤。
本发明的有益效果:
本发明与现有技术相比的有益效果在于:本发明提供的铁氧体材料性能上优于同类传统材料。采用本发明的铁氧体材料制作电感产品,经实验测试,在10KHz~1MHz频率区间,起始磁导率μi为100;焊接可靠性测试电感变化率△L/L0<1.0%;高温可靠性测试电感变化率△L/L0(24h)%<2.0%,△L/L0(48h)%<3.0%,△L/L0(72h)%<5.0%。
附图说明
图1是本发明优选实施例的高可靠性铁氧体材料制备工艺流程图。
图2是本发明优选实施例的铁氧体材料微观结构。
图3是传统铁氧体材料微观结构。
具体实施方式
以下对本发明的实施方式作详细说明。应该强调的是,下述说明仅仅是示例性的,而不是为了限制本发明的范围及其应用。
在一种实施例中,一种高可靠性铁氧体材料,包括主成分和添加剂,
所述主成分按照占主成分总重量计包括:
Figure BDA0002061672310000031
Figure BDA0002061672310000041
所述添加剂按照相对于主成分总重量计包括:
MoO3 0.5wt%~2.0wt%
Co2O3 0.1wt%~0.5wt%
玻璃粉 0.2wt%~0.8wt%
所述玻璃粉按照占玻璃粉总重量百分比计包括:
Figure BDA0002061672310000042
采用的所述玻璃粉微观结构致密、晶粒细小均一。
较佳地,其中成分的纯度为Fe2O3≥99.5wt%,NiO≥99.5wt%,ZnO≥99.5wt%,CuO≥99.5wt%,MgO≥99.5wt%,MoO3≥99wt%,Co2O3≥99wt%,SiO2≥99wt%,Bi2O3≥99wt%,B2O3≥99wt%,Na2CO3≥99wt%,K2CO3≥99wt%,Al2O3≥99wt%,BaCO3≥99wt%,CaCO3≥99wt%,ZnO≥99.5wt%。
在另一种实施例中,一种制作所述的铁氧体材料的方法,包括按照所述的铁氧体材料的所述主成分和所述添加剂的配方制作所述铁氧体材料。
参阅图1,在优选实施例中,制作方法包括如下步骤:
步骤1、制备所述玻璃粉;
步骤2、制备所述铁氧体材料的所述主成分的预烧主料;
步骤3、使用步骤1制得的所述玻璃粉和步骤2所制得的所述预烧粉料以及MoO3和Co2O3,混合在一起制备所述铁氧体材料。
在优选实施例中,所述步骤1包括:
先按照所述配方称量制作玻璃粉所需要的原料SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,以备用;将称量好的玻璃粉原料放入滚筒球磨机中,按照料:球质量比1:4的比例进行混合球磨,球磨4h后将混合料倒入匣钵中,进行烧结,烧结温度为1400℃~1500℃,保温3h;然后将熔融的液体倒入水槽中冷却,再将颗粒状和块状物放入砂磨机中进行砂磨,控制D50的粒度在1.0μm±0.5μm,烘干以备用。
所述步骤2包括:
按照配方称量原料Fe2O3、NiO、ZnO、CuO、MgO,以备用;将称量好的主成分原料放入砂磨机,按照料:球:水质量比1:4:1.5,向砂磨机罐中加入直径1mm~5mm的氧化锆球和去离子水,设定砂磨机转速为200~250rpm,球磨4h~10h后,粉料粒度控制在D50=1.0μm±0.2μm,制得浆料;将步骤2所得浆料放在烘箱中烘干,烘箱温度设置为100℃~200℃,时间为10h~24h;再将粉料放置于高温烧结炉进行预烧,温度设置为830℃~880℃,升温曲线为1℃~4℃/min,保温2h~4h后自然冷却,得到预烧粉料。
所述步骤3包括:
将步骤1制得的玻璃粉和步骤2所制得的铁氧体预烧粉料以及MoO3和Co2O3,按照配方称量各粉料,放置于球磨机罐中进行球磨,球磨时间为1h~4h,粉料粒度控制在D50为1.0μm±0.2μm,制得浆料;将球磨所得的浆料按照上面的步骤烘干以备用。
较佳地,铁氧体的烧结体晶粒平均粒径在10μm以下。
较佳地,在制作工艺中,磨材方面采用的是氧化锆球和氧化锆内衬进行球磨,不容易导致金属Fe杂质混入。粉料粒度控制经过优化,在此粒度下,粉体活性好,可进行有效烧结。
在又一种实施例中,一种电感产品,具有所述的铁氧体材料。
在又一种实施例中,一种电感产品的制作方法,使用所述的铁氧体材料制作所述电感产品。
在又一种实施例中,一种电感产品的制作方法,包括使用所述的方法制作铁氧体材料的步骤,以及使用所述的铁氧体材料制作所述电感产品的步骤。
性能测试
焊接可靠性测试电感变化率△L/L0%<1.0%;
其中,△L=L1-L0
L0:磁环浸锡前测试的初始电感L
L1:磁环浸没260℃锡炉液10s,测试的电感L
磁环高温可靠性测试电感变化率△L/L0(24h)%<2.0%,△L/L0(48h)%<3.0%,△L/L0(72h)%<5.0%;
其中,△L/L0(24h)%=(L1-L0)/L0
△L/L0(48h)%=(L2-L0)/L0
△L/L0(72h)%=(L3-L0)/L0
L0:1MHz/1V/25℃时测试的初始L
L1:1MHz/1V/125℃/24h时测试的L
L2:1MHz/1V/125℃/48h时测试的L
L3:1MHz/1V/125℃/72h时测试的L
采用本发明的铁氧体材料制作电感产品,经实验测试,在10KHz~1MHz频率区间,起始磁导率μi为100;焊接可靠性测试电感变化率△L/L0<1.0%;高温可靠性测试电感变化率△L/L0(24h)%<2.0%,△L/L0(48h)%<3.0%,△L/L0(72h)%<5.0%。
以下通过更具体的实例对本发明进行进一步阐述。
实例1
一种高可靠性铁氧体材料,其特征在于,其配方分为主成分和添加剂成分;
主成分按照氧化物重量计:
Figure BDA0002061672310000061
添加剂为MoO3、Co2O3以及玻璃粉,相对于主材重量:
MoO3 0.8wt%
Co2O3 0.2wt%
玻璃粉 0.3wt%
玻璃粉,成分主要有SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,其成分按照占玻璃粉总重量百分比计:
Figure BDA0002061672310000062
Figure BDA0002061672310000071
原料主成分和添加剂成分均为高纯原料,纯度为Fe2O3≥99.5wt%,NiO≥99.5wt%,ZnO≥99.5wt%,CuO≥99.5wt%,MgO≥99.5wt%,MoO3≥99wt%,Co2O3≥99wt%,SiO2≥99wt%,Bi2O3≥99wt%,B2O3≥99wt%,Na2CO3≥99wt%,K2CO3≥99wt%,Al2O3≥99wt%,BaCO3≥99wt%,CaCO3≥99wt%,ZnO≥99.5wt%。
一种高可靠性铁氧体材料以及制造方法,包括以下步骤:
步骤1、制作专用玻璃粉。
先按照配方称量制作玻璃粉所需要的原料SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,以备用;将称量好的玻璃粉原料放入滚筒球磨机中,按照料:球质量比1:4的比例进行混合球磨,球磨4h后将混合料倒入匣钵中,进行烧结,烧结温度为1450℃,保温3h;然后将熔融的液体倒入水槽中冷却,再将颗粒状和块状物放入砂磨机中进行砂磨,控制D50的粒度在1.0μm±0.5μm,烘干以备用。
步骤2、铁氧体主材的制备。
按照配方称量原料Fe2O3、NiO、ZnO、CuO、MgO,以备用;将称量好的主成分原料放入砂磨机,按照料:球:水质量比1:4:1.5,向砂磨机罐中加入直径4mm的氧化锆球和去离子水,设定砂磨机转速为250rpm,球磨4h后,粉料粒度控制在D50=1.0μm±0.2μm,制得浆料;将步骤2所得浆料放在烘箱中烘干,烘箱温度设置为150℃,时间为15h;再将粉料放置于高温烧结炉进行预烧,温度设置为850℃,升温曲线为1.5℃/min,保温2h后自然冷却,得到预烧粉料。
步骤3、高可靠性铁氧体材料的制备。
将步骤1制得的玻璃粉和步骤2所制得的铁氧体预烧粉料以及MoO3和Co2O3,按照配方称量各粉料,放置于球磨机罐中进行球磨,球磨时间为4h,粉料粒度控制在D50为1.0μm±0.2μm,制得浆料;将球磨所得的浆料按照上面的步骤烘干以备用。
测试:
对本实例制备的铁氧体材料测试,E4991A+16454A射频阻抗分析仪、烘箱等测试磁环电感量L和Q,计算磁导率μi;采用VEGA 3 EPH扫描电子显微镜观察材料截面形貌等,测试结果见表1。
实例2
一种高可靠性铁氧体材料,其特征在于,其配方分为主成分和添加剂成分;
主成分按照氧化物重量计:
Figure BDA0002061672310000081
添加剂为MoO3、Co2O3以及玻璃粉,相对于主材重量:
MoO3 0.5wt%
Co2O3 0.3wt%
玻璃粉 0.5wt%
玻璃粉,成分主要有SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,其成分按照占玻璃粉总重量百分比计:
Figure BDA0002061672310000082
原料主成分和添加剂成分均为高纯原料,纯度为Fe2O3≥99.5wt%,NiO≥99.5wt%,ZnO≥99.5wt%,CuO≥99.5wt%,MgO≥99.5wt%,MoO3≥99wt%,Co2O3≥99wt%,SiO2≥99wt%,Bi2O3≥99wt%,B2O3≥99wt%,Na2CO3≥99wt%,K2CO3≥99wt%,Al2O3≥99wt%,BaCO3≥99wt%,CaCO3≥99wt%,ZnO≥99.5wt%。
一种高可靠性铁氧体材料以及制造方法,包括以下步骤:
步骤1、制作专用玻璃粉。
先按照配方称量制作玻璃粉所需要的原料SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,以备用;将称量好的玻璃粉原料放入滚筒球磨机中,按照料:球质量比1:4的比例进行混合球磨,球磨4h后将混合料倒入匣钵中,进行烧结,烧结温度为1450℃,保温3h;然后将熔融的液体倒入水槽中冷却,再将颗粒状和块状物放入砂磨机中进行砂磨,控制D50的粒度在1.0μm±0.5μm,烘干以备用。
步骤2、铁氧体主材的制备。
按照配方称量原料Fe2O3、NiO、ZnO、CuO、MgO,以备用;将称量好的主成分原料放入砂磨机,按照料:球:水质量比1:4:1.5,向砂磨机罐中加入直径4mm的氧化锆球和去离子水,设定砂磨机转速为250rpm,球磨4h后,粉料粒度控制在D50=1.0μm±0.2μm,制得浆料;将步骤2所得浆料放在烘箱中烘干,烘箱温度设置为150℃,时间为15h;再将粉料放置于高温烧结炉进行预烧,温度设置为850℃,升温曲线为1.5℃/min,保温2h后自然冷却,得到预烧粉料。
步骤3、高可靠性铁氧体材料的制备。
将步骤1制得的玻璃粉和步骤2所制得的铁氧体预烧粉料以及MoO3和Co2O3,按照配方称量各粉料,放置于球磨机罐中进行球磨,球磨时间为4h,粉料粒度控制在D50为1.0μm±0.2μm,制得浆料;将球磨所得的浆料按照上面的步骤烘干以备用。
测试:
对本实例制备的铁氧体材料测试,E4991A+16454A射频阻抗分析仪、烘箱等测试磁环电感量L和Q,计算磁导率μi;采用VEGA 3 EPH扫描电子显微镜观察材料截面形貌等,测试结果见表1。
实例3
一种高可靠性铁氧体材料,其特征在于,其配方分为主成分和添加剂成分;
主成分按照氧化物重量计:
Figure BDA0002061672310000091
添加剂为MoO3、Co2O3以及玻璃粉,相对于主材重量:
MoO3 0.6wt%
Co2O3 0.3wt%
玻璃粉 0.4wt%
玻璃粉,成分主要有SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,其成分按照占玻璃粉总重量百分比计:
Figure BDA0002061672310000101
原料主成分和添加剂成分均为高纯原料,纯度为Fe2O3≥99.5wt%,NiO≥99.5wt%,ZnO≥99.5wt%,CuO≥99.5wt%,MgO≥99.5wt%,MoO3≥99wt%,Co2O3≥99wt%,SiO2≥99wt%,Bi2O3≥99wt%,B2O3≥99wt%,Na2CO3≥99wt%,K2CO3≥99wt%,Al2O3≥99wt%,BaCO3≥99wt%,CaCO3≥99wt%,ZnO≥99.5wt%。
一种高可靠性铁氧体材料以及制造方法,包括以下步骤:
步骤1、制作专用玻璃粉。
先按照配方称量制作玻璃粉所需要的原料SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,以备用;将称量好的玻璃粉原料放入滚筒球磨机中,按照料:球质量比1:4的比例进行混合球磨,球磨4h后将混合料倒入匣钵中,进行烧结,烧结温度为1450℃,保温3h;然后将熔融的液体倒入水槽中冷却,再将颗粒状和块状物放入砂磨机中进行砂磨,控制D50的粒度在1.0μm±0.5μm,烘干以备用。
步骤2、铁氧体主材的制备。
按照配方称量原料Fe2O3、NiO、ZnO、CuO、MgO,以备用;将称量好的主成分原料放入砂磨机,按照料:球:水质量比1:4:1.5,向砂磨机罐中加入直径4mm的氧化锆球和去离子水,设定砂磨机转速为250rpm,球磨4h后,粉料粒度控制在D50=1.0μm±0.2μm,制得浆料;将步骤2所得浆料放在烘箱中烘干,烘箱温度设置为150℃,时间为15h;再将粉料放置于高温烧结炉进行预烧,温度设置为850℃,升温曲线为1.5℃/min,保温2h后自然冷却,得到预烧粉料。
步骤3、高可靠性铁氧体材料的制备。
将步骤1制得的玻璃粉和步骤2所制得的铁氧体预烧粉料以及MoO3和Co2O3,按照配方称量各粉料,放置于球磨机罐中进行球磨,球磨时间为4h,粉料粒度控制在D50为1.0μm±0.2μm,制得浆料;将球磨所得的浆料按照上面的步骤烘干以备用。
测试:
对本实例制备的铁氧体材料测试,E4991A+16454A射频阻抗分析仪、烘箱等测试磁环电感量L和Q,计算磁导率μi;采用VEGA 3 EPH扫描电子显微镜观察材料截面形貌等,测试结果见表1。
实例4
一种高可靠性铁氧体材料,其特征在于,其配方分为主成分和添加剂成分;
主成分按照氧化物重量计:
Figure BDA0002061672310000111
添加剂为MoO3、Co2O3以及玻璃粉,相对于主材重量:
MoO3 1.0wt%
Co2O3 0.2wt%
玻璃粉 0.3wt%
玻璃粉,成分主要有SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,其成分按照占玻璃粉总重量百分比计:
Figure BDA0002061672310000112
Figure BDA0002061672310000121
原料主成分和添加剂成分均为高纯原料,纯度为Fe2O3≥99.5wt%,NiO≥99.5wt%,ZnO≥99.5wt%,CuO≥99.5wt%,MgO≥99.5wt%,MoO3≥99wt%,Co2O3≥99wt%,SiO2≥99wt%,Bi2O3≥99wt%,B2O3≥99wt%,Na2CO3≥99wt%,K2CO3≥99wt%,Al2O3≥99wt%,BaCO3≥99wt%,CaCO3≥99wt%,ZnO≥99.5wt%。
一种高可靠性铁氧体材料以及制造方法,包括以下步骤:
步骤1、制作专用玻璃粉。
先按照配方称量制作玻璃粉所需要的原料SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,以备用;将称量好的玻璃粉原料放入滚筒球磨机中,按照料:球质量比1:4的比例进行混合球磨,球磨4h后将混合料倒入匣钵中,进行烧结,烧结温度为1450℃,保温3h;然后将熔融的液体倒入水槽中冷却,再将颗粒状和块状物放入砂磨机中进行砂磨,控制D50的粒度在1.0μm±0.5μm,烘干以备用。
步骤2、铁氧体主材的制备。
按照配方称量原料Fe2O3、NiO、ZnO、CuO、MgO,以备用;将称量好的主成分原料放入砂磨机,按照料:球:水质量比1:4:1.5,向砂磨机罐中加入直径4mm的氧化锆球和去离子水,设定砂磨机转速为250rpm,球磨4h后,粉料粒度控制在D50=1.0μm±0.2μm,制得浆料;将步骤2所得浆料放在烘箱中烘干,烘箱温度设置为150℃,时间为15h;再将粉料放置于高温烧结炉进行预烧,温度设置为850℃,升温曲线为1.5℃/min,保温2h后自然冷却,得到预烧粉料。
步骤3、高可靠性铁氧体材料的制备。
将步骤1制得的玻璃粉和步骤2所制得的铁氧体预烧粉料以及MoO3和Co2O3,按照配方称量各粉料,放置于球磨机罐中进行球磨,球磨时间为4h,粉料粒度控制在D50为1.0μm±0.2μm,制得浆料;将球磨所得的浆料按照上面的步骤烘干以备用。
测试:
对本实例制备的铁氧体材料测试,E4991A+16454A射频阻抗分析仪、烘箱等测试磁环电感量L和Q,计算磁导率μi;采用VEGA 3 EPH扫描电子显微镜观察材料截面形貌等,测试结果见表1。
实例5
一种高可靠性铁氧体材料,其特征在于,其配方分为主成分和添加剂成分;
主成分按照氧化物重量计:
Figure BDA0002061672310000131
添加剂为MoO3、Co2O3以及玻璃粉,相对于主材重量:
MoO3 0.5wt%
Co2O3 0.2wt%
玻璃粉 0.8wt%
玻璃粉,成分主要有SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,其成分按照占玻璃粉总重量百分比计:
Figure BDA0002061672310000132
原料主成分和添加剂成分均为高纯原料,纯度为Fe2O3≥99.5wt%,NiO≥99.5wt%,ZnO≥99.5wt%,CuO≥99.5wt%,MgO≥99.5wt%,MoO3≥99wt%,Co2O3≥99wt%,SiO2≥99wt%,Bi2O3≥99wt%,B2O3≥99wt%,Na2CO3≥99wt%,K2CO3≥99wt%,Al2O3≥99wt%,BaCO3≥99wt%,CaCO3≥99wt%,ZnO≥99.5wt%。
一种高可靠性铁氧体材料以及制造方法,包括以下步骤:
步骤1、制作专用玻璃粉。
先按照配方称量制作玻璃粉所需要的原料SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,以备用;将称量好的玻璃粉原料放入滚筒球磨机中,按照料:球质量比1:4的比例进行混合球磨,球磨4h后将混合料倒入匣钵中,进行烧结,烧结温度为1450℃,保温3h;然后将熔融的液体倒入水槽中冷却,再将颗粒状和块状物放入砂磨机中进行砂磨,控制D50的粒度在1.0μm±0.5μm,烘干以备用。
步骤2、铁氧体主材的制备。
按照配方称量原料Fe2O3、NiO、ZnO、CuO、MgO,以备用;将称量好的主成分原料放入砂磨机,按照料:球:水质量比1:4:1.5,向砂磨机罐中加入直径4mm的氧化锆球和去离子水,设定砂磨机转速为250rpm,球磨4h后,粉料粒度控制在D50=1.0μm±0.2μm,制得浆料;将步骤2所得浆料放在烘箱中烘干,烘箱温度设置为150℃,时间为15h;再将粉料放置于高温烧结炉进行预烧,温度设置为850℃,升温曲线为1.5℃/min,保温2h后自然冷却,得到预烧粉料。
步骤3、高可靠性铁氧体材料的制备。
将步骤1制得的玻璃粉和步骤2所制得的铁氧体预烧粉料以及MoO3和Co2O3,按照配方称量各粉料,放置于球磨机罐中进行球磨,球磨时间为4h,粉料粒度控制在D50为1.0μm±0.2μm,制得浆料;将球磨所得的浆料按照上面的步骤烘干以备用。
测试:
对本实例制备的铁氧体材料测试,E4991A+16454A射频阻抗分析仪、烘箱等测试磁环电感量L和Q,计算磁导率μi;采用VEGA 3 EPH扫描电子显微镜观察材料截面形貌等,测试结果见表1。
对上述五个实例所生产的高可靠性铁氧体材料进行性能测试,与传统材料的相关性能进行对比,如表1、图2和图3所示:
表1测试结果对比表
Figure BDA0002061672310000141
Figure BDA0002061672310000151
以上内容是结合具体/优选的实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,其还可以对这些已描述的实施方式做出若干替代或变型,而这些替代或变型方式都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种电感产品,使用铁氧体材料制作而成,其特征在于,所述铁氧体材料包括主成分和添加剂,
所述主成分按照占主成分总重量计包括:
Fe2O3 61.0wt%~64.0wt%
NiO 8.0wt%~10.0wt%
ZnO 20.0wt%~22.0wt%
CuO 5.0wt%~6.0wt%
MgO 2.0wt%~3.0wt%
所述添加剂按照相对于主成分总重量计包括:
MoO3 0.5wt%~2.0wt%
Co2O3 0.1wt%~0.5wt%
玻璃粉 0.2wt%~0.8wt%
所述玻璃粉按照占玻璃粉总重量百分比计包括:
SiO2 50.0wt%~65.0wt%
Bi2O3 10.0wt%~20.0wt%
B2O3 3.0wt%~12.0wt%
Na2CO3 2.0wt%~11.0wt%
K2CO3 1.0wt%~11.0wt%
Al2O3 3.0wt%~11.0wt%
BaCO3 1.0wt%~4.0wt%
CaCO3 2.0wt%~10.0wt%
ZnO 2.0wt%~10.0wt%。
2.如权利要求1所述的电感产品,其特征在于,其中成分的纯度为Fe2O3≥99.5wt%,NiO≥99.5wt%,ZnO ≥ 99.5wt%,CuO≥99.5wt%,MgO≥99.5wt%,MoO3≥99wt%,Co2O3≥99wt%,SiO2≥99wt%,Bi2O3≥99wt%,B2O3≥99wt%,Na2CO3≥99wt%,K2CO3≥99wt%,Al2O3≥99wt%,BaCO3≥99wt%,CaCO3≥99wt%,ZnO≥99.5wt%。
3.一种制作如权利要求1或2所述的电感产品的方法,其特征在于,包括按照所述主成分和所述添加剂的配方制作所述铁氧体材料的步骤,以及使用所述铁氧体材料制作所述电感产品的步骤。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1、制备所述玻璃粉;
步骤2、制备所述铁氧体材料的所述主成分的预烧主料;
步骤3、使用步骤1制得的所述玻璃粉和步骤2所制得的所述预烧粉料以及MoO3和Co2O3,混合在一起制备所述铁氧体材料。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述步骤1包括:
先按照所述配方称量制作玻璃粉所需要的原料SiO2、Bi2O3、B2O3、Na2CO3、K2CO3、Al2O3、BaCO3、CaCO3、ZnO,以备用;将称量好的玻璃粉原料放入滚筒球磨机中,按照料:球质量比1:4的比例进行混合球磨,球磨4h后将混合料倒入匣钵中,进行烧结,烧结温度为1400℃~1500℃,保温3h;然后将熔融的液体倒入水槽中冷却,再将颗粒状和块状物放入砂磨机中进行砂磨,控制D50的粒度在1.0μm±0.5μm,烘干以备用。
6.如权利要求4或5所述的方法,其特征在于,所述步骤2包括:
按照配方称量原料Fe2O3、NiO、ZnO、CuO、MgO,以备用;将称量好的主成分原料放入砂磨机,按照料:球:水质量比1:4:1.5,向砂磨机罐中加入直径1mm~5mm的氧化锆球和去离子水,设定砂磨机转速为200~250rpm,球磨4h~10h后,粉料粒度控制在D50=1.0μm±0.2μm,制得浆料;将步骤2所得浆料放在烘箱中烘干,烘箱温度设置为100℃~200℃,时间为10h~24h;再将粉料放置于高温烧结炉进行预烧,温度设置为830℃~880℃,升温曲线为1℃~4℃/min,保温2h~4h后自然冷却,得到预烧粉料。
7.如权利要求4至5任一项所述的方法,其特征在于,所述步骤3包括:
将步骤1制得的玻璃粉和步骤2所制得的铁氧体预烧粉料以及MoO3和Co2O3,按照配方称量各粉料,放置于球磨机罐中进行球磨,球磨时间为1h~4h,粉料粒度控制在D50为1.0μm± 0.2μm,制得浆料;将球磨所得的浆料按照上面的步骤烘干以备用。
8.如权利要求5所述的方法,其特征在于,烧结体晶粒平均粒径在10μm以下。
CN201910407376.7A 2019-05-16 2019-05-16 一种高可靠性铁氧体材料及其制作方法 Active CN110156449B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910407376.7A CN110156449B (zh) 2019-05-16 2019-05-16 一种高可靠性铁氧体材料及其制作方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910407376.7A CN110156449B (zh) 2019-05-16 2019-05-16 一种高可靠性铁氧体材料及其制作方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110156449A CN110156449A (zh) 2019-08-23
CN110156449B true CN110156449B (zh) 2021-09-21

Family

ID=67634755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910407376.7A Active CN110156449B (zh) 2019-05-16 2019-05-16 一种高可靠性铁氧体材料及其制作方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110156449B (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111517775B (zh) * 2020-04-01 2021-12-14 深圳顺络电子股份有限公司 一种耐热冲击NiZn铁氧体材料及其制备方法
CN112456804B (zh) * 2020-12-11 2022-04-05 哈尔滨工业大学 一种磁性纳米晶玻璃钎料及其制备方法和应用其连接铁氧体的方法
CN112745115B (zh) * 2021-01-11 2021-11-02 电子科技大学 低磁场域下高应变灵敏度的磁致伸缩材料及其制备方法
CN113135749B (zh) * 2021-04-21 2021-12-24 湖北华磁电子科技有限公司 宽温高效软磁铁氧体材料及材料的制备方法
CN113860911B (zh) * 2021-10-27 2022-08-09 江西科技师范大学 一种高熵铁氧体多孔陶瓷材料及其制备方法和应用
CN114133231A (zh) * 2021-11-05 2022-03-04 深圳顺络电子股份有限公司 镍锌铁氧体材料及其制造方法
CN115028443B (zh) * 2022-06-09 2023-10-31 广东风华高新科技股份有限公司 一种叠层铁氧体电感材料及其制备方法
CN116178003A (zh) * 2022-09-07 2023-05-30 深圳顺络电子股份有限公司 铁氧体材料、制备方法及磁芯

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101354941A (zh) * 2008-05-16 2009-01-28 广东风华高新科技股份有限公司 一种含镁、镍、锌元素的软磁铁氧体材料及其制造方法
CN101514102A (zh) * 2009-03-30 2009-08-26 电子科技大学 一种铁氧体与陶瓷材料低温匹配共烧方法
CN109704744A (zh) * 2019-01-23 2019-05-03 深圳顺络电子股份有限公司 一种无线充电用rx端铁氧体材料和磁片、及其制造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101354941A (zh) * 2008-05-16 2009-01-28 广东风华高新科技股份有限公司 一种含镁、镍、锌元素的软磁铁氧体材料及其制造方法
CN101514102A (zh) * 2009-03-30 2009-08-26 电子科技大学 一种铁氧体与陶瓷材料低温匹配共烧方法
CN109704744A (zh) * 2019-01-23 2019-05-03 深圳顺络电子股份有限公司 一种无线充电用rx端铁氧体材料和磁片、及其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110156449A (zh) 2019-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110156449B (zh) 一种高可靠性铁氧体材料及其制作方法
CN101700976B (zh) 一种高压避雷器用非线性电阻片的配方及其制造方法
CN110171964B (zh) 一种高Bs高强度锰锌铁氧体材料及其制备方法
CN107352992A (zh) 一种宽频宽温低损耗锰锌铁氧体的粉末粒度控制方法
CN111517775B (zh) 一种耐热冲击NiZn铁氧体材料及其制备方法
CN106747396B (zh) 一种汽车电子用高磁导率锰锌铁氧体材料及其制备方法
CN103021608A (zh) 一种高梯度大容量氧化锌压敏电阻片及其制备方法
JP2021011421A (ja) 低損失ガーネットフェライト材料の調製方法
CN101388268A (zh) 一种高磁导率低温烧结NiCuZn铁氧体材料
WO2017193384A1 (zh) 复合软磁材料及其制备方法
CN108793756B (zh) 一种用于铁硅铝磁粉芯绝缘包覆的玻璃粉及其制备方法
CN111039667A (zh) 一种宽温低损耗铁氧体及其制备方法
CN112408969A (zh) 一种宽温低功耗的锰锌铁氧体材料及其制备方法
CN114455939B (zh) 一种高阻值高b值的ntc热敏电阻材料及其制备方法
CN112430104A (zh) 一种用于制备陶瓷的复合添加剂及其制备方法和应用
WO2012151714A1 (zh) 一种高磁导率NiCuZn铁氧体材料
CN109180205B (zh) 一种铬铁矿耐火材料及其制备方法
CN111747745A (zh) 一种5g滤波器用介质粉体及其制备方法
CN107572827B (zh) 一种微晶玻璃基板材料及其制备方法
CN114394819B (zh) 一种高可靠性片式ntc热敏电阻材料及其制备方法及用途
JP2011195415A (ja) MnZn系フェライト粉末、MnZn系フェライトコアの製造方法及びフェライトコア
CN110467450A (zh) 一种高频锰锌软磁铁氧体材料及其制备方法和应用
CN109734432B (zh) 一种车载用宽温抗应力铁氧体材料和磁芯、及其制造方法
CN105731809A (zh) 一种加热丝用绝缘材料及其制备与应用方法
JP2007297232A (ja) 酸化物磁性材料の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20201112

Address after: Building A5, No.28, Tangqing West Road, Shitan Pu, Tangxia Town, Shenzhen City, Guangdong Province 523710

Applicant after: Dongguan shunluo Electronics Co., Ltd

Address before: 518110 Guanlan Industrial Park, Shunluo, Dafuyuan Industrial Zone, Guanlan Street, Longhua District, Shenzhen City, Guangdong Province

Applicant before: Shenzhen Sunlord Electronics Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant