CN110144411A - 米猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 - Google Patents
米猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110144411A CN110144411A CN201910463247.XA CN201910463247A CN110144411A CN 110144411 A CN110144411 A CN 110144411A CN 201910463247 A CN201910463247 A CN 201910463247A CN 110144411 A CN110144411 A CN 110144411A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pig
- site
- genotype
- identification
- pig12
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 title claims abstract description 24
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 title claims abstract description 24
- 239000003550 marker Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 235000020995 raw meat Nutrition 0.000 title claims abstract description 13
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 title claims 2
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000007480 sanger sequencing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 claims abstract description 3
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 claims abstract description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 15
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims description 14
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims description 4
- 241000209094 Oryza Species 0.000 abstract description 22
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 69
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 17
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 9
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 6
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 5
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 4
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 4
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 3
- 241000553739 Aconitum carmichaelii var. truppelianum Species 0.000 description 2
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 239000008049 TAE buffer Substances 0.000 description 1
- HGEVZDLYZYVYHD-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound CC(O)=O.OCC(N)(CO)CO.OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O HGEVZDLYZYVYHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000004720 dielectrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000012850 discrimination method Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000012214 genetic breeding Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 235000008373 pickled product Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种米猪及生肉制品的SNP标记组合和鉴定方法，通过提取生猪肉或肉制品的基因组DNA，经PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳和Sanger测序，根据测序结果特点位点的SNP基因型鉴定米猪及其肉制品；所述的Sanger测序，其鉴定位点为：pig12‑6044104、pig16‑72138396、pig4‑119045753、pig13‑32829013和pig15‑55926968位点处出现特异突变；本发明解决现有技术中尚未有米猪及其肉制品相关的鉴定方法的问题。
Description
技术领域
本发明涉及的是一种食品安全监测领域，具体涉及一种米猪及生肉制品的SNP标记组合和鉴定方法。
背景技术
太湖流域地方品种猪主要有：二花脸猪、梅山猪、枫泾猪、沙乌头猪、米猪、嘉兴黑猪，其中梅山猪因体型大小分为中梅山猪和小梅山猪。太湖流域地方品种猪同根共源，又各具特点，但因其体型外貌相近，尤其是仔猪，在生产中存在混淆的情况，而通过传统体型外貌品种鉴定方法将太湖流域地方品种猪各个品种进行区分难度较大，不利于有效地开展保种和开发利用工作。另一方面，太湖流域地方品种猪肉质鲜美而广受消费者欢迎，其经济价值高于市场常见的杜洛克、长白、大白猪等杂交后代猪肉，因而市场上出现了上述杂交后代猪肉假冒的太湖流域地方品种猪肉销售的情况，以及将上述杂交猪肉掺假在太湖流域地方品种猪肉产品(例如火腿、肉馅等)的销售行为，但传统方法无法对宰杀分割肉和处理后的肉制品进行准确归属判断。单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism，SNP)主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，具有位点丰富、分布广泛、遗传稳定性高、具有代表性、检测便捷快速等特点。而其中，在一定的品种(群体)范围内，只在一个群体中出现的SNP被称作品种特异SNP。品种特异SNP位点筛选和位点组合方法研究是开展品种和制品鉴定的关键。
第三代分子标记SNP相对于前两代分子标记具有变异丰富、对DNA样本要求低、稳定性高、测定准确、检测方法简便且通量高等优点。目前，第三代分子标记SNP已广泛应用于亲子鉴定、动植物品种(品系)鉴定、遗传育种等领域。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提出一种鉴定米猪及生肉制品的SNP标记组合和鉴定方法，利用第三代分子标记鉴别及Sanger测序技术鉴别米猪及生肉制品，解决现有技术中尚未有米猪及其肉制品相关的鉴定方法的问题，提供了一种结果准确、操作简单、价格低廉的鉴定米猪及其肉制品的方法和相关专用引物。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种米猪及生肉制品的SNP标记组合，包括：pig12-6044104、pig16-72138396、pig4-119045753、pig13-32829013和pig15-55926968，所述pig12-6044104表示猪12号染色体第6044104位位点，pig16-72138396表示猪16号染色体第72138396位位点，pig4-119045753表示猪4号染色体第119045753位位点，pig13-32829013表示猪13号染色体第32829013位位点，pig15-55926968表示猪15号染色体第55926968位位点。
进一步地，基于SNP标记组合的米猪及其生肉制品鉴定方法，首先提取待鉴定的生猪肉或肉制品的基因组DNA，然后经PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳和Sanger测序，得到SNP标记组合各个检测位点的信息，当SNP标记组合任意三个位点处出现特异突变，即可鉴定为米猪及其肉制品。
进一步地，所述的PCR扩增，pig12-6044104处的上下游引物的序列如SEQ ID NO.1～2所示，pig16-72138396处的上下游引物的序列如SEQ ID NO.3～4所示，pig4-119045753处的上下游引物的序列如SEQ ID NO.5～6所示，pig13-32829013处的上下游引物的序列如SEQ ID NO.7～8所示，pig15-55926968处的上下游引物的序列如SEQ ID NO.9～10所示。
进一步地，测序产物鉴定位点对比信息如下表所示：
| SNP | REF | ALT |
| pig12-6044104 | T | A |
| pig16-72138396 | A | C |
| pig4-119045753 | C | T |
| pig13-32829013 | C | T |
| pig15-55926968 | C | A |
表中REF代表参考基因型，ALT代表突变基因型。
进一步地，所述的鉴定位点信息为：各个检测位点的突变基因型与参考基因型，当待测猪检测位点出现参考基因型时认为该位点没有鉴定意义，当待测猪检测位点出现突变基因型时，认为该位点具有鉴定意义。
本发明的有益效果是：与现有技术相比，本发明以米猪品种特有SNP位点为鉴定依据，从分子层面研究鉴别米猪的方法，并以Sanger测序为主要分子鉴定方法，能够将米猪与其他猪品种(品系)相互鉴定区分，并能将米猪与常见西方猪种鉴定区分，例如：小梅山猪、枫泾猪、中梅山猪、二花脸猪、嘉兴黑猪、沙乌头猪、长白猪、大白猪、杜洛克、皮特兰、巴克夏等。
具体实施方式
以下对本发明具体实施方式作进一步详细说明。
本发明涉及一种米猪及生肉制品的SNP标记组合，包括：pig12-6044104、pig16-72138396、pig4-119045753、pig13-32829013和pig15-55926968，所述pig12-6044104表示猪12号染色体第6044104位位点，pig16-72138396表示猪16号染色体第72138396位位点，pig4-119045753表示猪4号染色体第119045753位位点，pig13-32829013表示猪13号染色体第32829013位位点，pig15-55926968表示猪15号染色体第55926968位位点。
本发明提供了一种基于上述SNP标记组合的米猪及其生肉制品鉴定方法，首先提取待鉴定的生猪肉或肉制品的基因组DNA，然后经PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳和Sanger测序，得到SNP标记组合各个检测位点的信息，当SNP标记组合任意三个位点处出现特异突变，即可鉴定为米猪及其肉制品。
所述的PCR扩增，其中涉及的引物如表1所示：
表1扩增位点引物及产物信息
表中F代表上游引物，R代表下游引物，length代表标准产物长度，F'-position代表SNP位点在扩增产物的位置。
所述的PCR扩增，反应体系为模板DNA 1ng/uL、引物1uL、H2O 3.8uL、2×Taq PCRMasrer Mix 50uL；和/或，所述PCR反应的反应程序为95℃预变性2min，95℃预变性30s，60℃退火温度30s，72℃延伸1min，循环次数30次，72℃再延伸10min。
所述的琼脂糖凝胶的质量浓度为2％。
所述的凝胶电泳，其条带长度要求为如表1所示。
测序产物鉴定位点对比信息如表2所示：
表2测序产物鉴定位点对比信息
| SNP | REF | ALT |
| pig12-6044104 | T | A |
| pig16-72138396 | A | C |
| pig4-119045753 | C | T |
| pig13-32829013 | C | T |
| pig15-55926968 | C | A |
表中REF代表参考基因型，ALT代表突变基因型。
如表2所示，各个检测位点的突变基因型与参考基因型，当待测猪检测位点出现参考基因型时认为该位点没有鉴定意义，当待测猪检测位点出现突变基因型时，认为该位点具有鉴定意义，例如一头待测猪A在pig12-6044104位点，如果测序数据为T，则认为待测猪A在pig12-6044104位点不具备鉴定意义；如果测序数据为A，则认为待测猪A在pig12-6044104位点具有鉴定意义。
由于单个位点作为鉴定依据的存在假阳性错判，且错判概率较高，所以本发明利用位点组合作为鉴定Marker。
各个品种鉴定位点组合鉴定Marker信息如表3所示。
表3鉴定标记组合信息
如表3所示，Marker1-10为米猪鉴定标记组合，例如当待测猪A具备10个Marker组合中的任意一种位点突变组合的时候，则认为待测猪A为米猪。
所述的米猪肉制品是指米猪分割肉及以米猪为原料加工制备的腌制品和熟食制品。
随机选取待测猪种耳组织样本5份，采用SDS法提取组织DNA。
利用引物对DNA样品进行PCR反应扩增。
PCR反应的反应体系为10uL体系：模板DNA 1ng/uL、引物1uL、H2O 3.8uL、2×TaqPCR Masrer Mix 50uL；和/或，PCR反应的反应程序为95℃预变性2min，95℃预变性30s，60℃退火温度30s，72℃延伸1min，循环次数30次，72℃再延伸10min。
用2％的琼脂糖凝胶，1×TAE缓冲液为介质电泳检测扩增结果，凝胶电泳条件为电流10A，电压100伏，时间40分钟。不同引物的扩增产物与表1中的标准产物长度进行比对，产物长度在误差范围内且与标准产物长度一致，则认为扩增结果合格。
将合格的样本PCR扩增产物进行Sanger测序，得到各个检测位点的信息，对测序结果进行分析：
表4样本测序结果SNP多态性分析表
| 样品/SNP | REF | ALT | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| pig12-6044104 | T | A | √ | √ | √ | ||
| pig16-72138396 | A | C | √ | √ | √ | ||
| pig4-119045753 | C | T | √ | √ | √ | ||
| pig13-32829013 | C | T | √ | √ | |||
| pig15-55926968 | C | A | √ | √ |
表中REF代表参考基因型，ALT代表突变基因型，√代表检测到突变基因型。
如表4所示，由测序数据可得，若只采用单一位点作为鉴定依据，一头待测猪同时归属于多个品种。
利用位点组合Marker的方式来进行鉴定：1号猪在pig12-6044104、pig15-55926968位点检测到突变，不符合Marker信息，鉴定1号猪不是米猪；2号猪在pig12-6044104、pig16-72138396、pig4-119045753位点检测到突变，符合Marker1信息，鉴定2号猪是米猪；3号猪在pig16-72138396、pig4-119045753、pig15-55926968位点检测到突变，符合Marker7，鉴定3号猪为米猪；4号猪在pig12-6044104、pig13-32829013位点检测到突变，不符合Marker信息，鉴定4号猪不是米猪；5号猪在pig16-72138396、pig4-119045753、pig13-32829013位点检测到突变，符合Marker4，鉴定5号猪为米猪。
目前国内外没有关于米猪种及其肉制品品种(品系)鉴定的相关专利，将第三代分子标记运用于米猪及其肉制品品种(品系)鉴定，填补了市场的空缺，有效解决了米猪(品系)的鉴伪问题。该鉴定方法相对于现有利用第一代分子标记(RFLP)和第二代分子标记(SSR)做猪种鉴定的专利，具有操作更加简单、结果更加准确、快速高效的优点。同时本发明利用第三代分子标记SNP克服了前两代分子标记可使用位点少的缺点，相对前两代分子标记的鉴别技术来说，也简化了鉴别方法。
上述具体实施可由本领域技术人员在不背离本发明原理和宗旨的前提下以不同的方式对其进行局部调整，本发明的保护范围以权利要求书为准且不由上述具体实施所限，在其范围内的各个实现方案均受本发明之约束。
序列表
<110> 浙江大学
<120> 米猪及生肉制品的SNP标记组合和鉴定方法
<160> 10
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> 未知(Unknown)
<400> 1
ctgccttcct aagcccaaca 20
<210> 2
<211> 20
<212> DNA
<213> 未知(Unknown)
<400> 2
cgaggaggat gacaggaacg 20
<210> 3
<211> 20
<212> DNA
<213> 未知(Unknown)
<400> 3
gaagccccaa ggaacccaat 20
<210> 4
<211> 20
<212> DNA
<213> 未知(Unknown)
<400> 4
tgcgacctac atcacagctc 20
<210> 5
<211> 20
<212> DNA
<213> 未知(Unknown)
<400> 5
cagattcgac ccctagcctg 20
<210> 6
<211> 20
<212> DNA
<213> 未知(Unknown)
<400> 6
cagattcgac ccctagcctg 20
<210> 7
<211> 20
<212> DNA
<213> 未知(Unknown)
<400> 7
tatgactggc ccttgccttg 20
<210> 8
<211> 20
<212> DNA
<213> 未知(Unknown)
<400> 8
atgggacagg accctagcat 20
<210> 9
<211> 21
<212> DNA
<213> 未知(Unknown)
<400> 9
tgggtttcta gtccatgtgg c 21
<210> 10
<211> 20
<212> DNA
<213> 未知(Unknown)
<400> 10
tgggagtgag aaacaggcat 20
Claims (5)
1.一种米猪及生肉制品的SNP标记组合，其特征在于，包括：pig12-6044104、pig16-72138396、pig4-119045753、pig13-32829013和pig15-55926968；所述pig12-6044104表示猪12号染色体第6044104位位点，pig16-72138396表示猪16号染色体第72138396位位点，pig4-119045753表示猪4号染色体第119045753位位点，pig13-32829013表示猪13号染色体第32829013位位点，pig15-55926968表示猪15号染色体第55926968位位点。
2.一种基于权利要求1所述SNP标记组合的米猪及其生肉制品鉴定方法，其特征在于，首先提取待鉴定的生猪肉或肉制品的基因组DNA，然后经PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳和Sanger测序，得到SNP标记组合各个检测位点的信息，当SNP标记组合任意三个位点处出现特异突变，即可鉴定为米猪及其肉制品。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的PCR扩增，pig12-6044104处的上下游引物的序列如SEQ ID NO.1～2所示，pig16-72138396处的上下游引物的序列如SEQ IDNO.3～4所示，pig4-119045753处的上下游引物的序列如SEQ ID NO.5～6所示，pig13-32829013处的上下游引物的序列如SEQ ID NO.7～8所示，pig15-55926968处的上下游引物的序列如SEQ ID NO.9～10所示。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，测序产物鉴定位点对比信息如下表所示：
表中REF代表参考基因型，ALT代表突变基因型。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的鉴定位点信息为：各个检测位点的突变基因型与参考基因型，当待测猪检测位点出现参考基因型时认为该位点没有鉴定意义，当待测猪检测位点出现突变基因型时，认为该位点具有鉴定意义。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910463247.XA CN110144411A (zh) | 2019-05-30 | 2019-05-30 | 米猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910463247.XA CN110144411A (zh) | 2019-05-30 | 2019-05-30 | 米猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110144411A true CN110144411A (zh) | 2019-08-20 |
Family
ID=67593661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910463247.XA Pending CN110144411A (zh) | 2019-05-30 | 2019-05-30 | 米猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110144411A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111705145A (zh) * | 2020-07-30 | 2020-09-25 | 江西农业大学 | 一种影响猪个体中鸟嘌呤含量的snp标记 |
-
2019
- 2019-05-30 CN CN201910463247.XA patent/CN110144411A/zh active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111705145A (zh) * | 2020-07-30 | 2020-09-25 | 江西农业大学 | 一种影响猪个体中鸟嘌呤含量的snp标记 |
| CN111705145B (zh) * | 2020-07-30 | 2021-07-13 | 江西农业大学 | 一种影响猪个体中鸟嘌呤含量的snp标记 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110106261A (zh) | 嘉兴黑猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 | |
| CN110106262A (zh) | 中梅山猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 | |
| CN107699624B (zh) | 小梅山猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 | |
| US11085075B2 (en) | DNA barcoding primer for identifying cephalopoda and use thereof | |
| Sasazaki et al. | Development of breed identification markers derived from AFLP in beef cattle | |
| CN105648046B (zh) | 一次性鉴别绵羊、山羊、水貂、海狸鼠和鸭肉的方法 | |
| CN107502665B (zh) | 基于毛细管电泳荧光ssr指纹图谱鉴别刺槐品种的方法 | |
| CN112899374A (zh) | 与鸡的皮肤颜色相关的分子标记、引物组及应用 | |
| CN109852719A (zh) | 一种用于检测抗赤霉病QTL Qfhb.hbaas-5AL的分子标记及使用方法 | |
| CN104152447B (zh) | 一种snp分子标记及hrm法进行猪肉dna溯源法 | |
| CN110106263B (zh) | 浦东白猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 | |
| CN110241226A (zh) | 太湖流域地方品种猪各个品种及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 | |
| CN110144411A (zh) | 米猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 | |
| CN106119377A (zh) | 一种鉴别真鲷、黑鲷及其杂交后代的引物、试剂盒及鉴别方法 | |
| CN110157813A (zh) | 沙乌头猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 | |
| CN110106260A (zh) | 枫泾猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 | |
| CN110106259A (zh) | 二花脸猪及生肉制品的snp标记组合和鉴定方法 | |
| CN110106281A (zh) | 六倍体I.trifida基因组特异SNP分子标记引物及应用 | |
| CN108588241A (zh) | 鉴别棕点石斑鱼的分子特异性标记引物及方法 | |
| Hürkan | Distinguishing the Protected Designation of Origin Apricot (Prunus armeniaca L. cv. Şalak) from Closely Related Cultivars by High Resolution Melting | |
| CN109439764B (zh) | 一种鉴定仿土鸡蛋和土鸡蛋的分子标记及应用 | |
| CN108060239B (zh) | 用于区分牦牛与非牦牛牛族的引物对组合产品、试剂盒及方法 | |
| KR101321219B1 (ko) | 유전체 정보 분석에 의한 한우 마블링 유전능력 진단 방법 | |
| CN101805800A (zh) | 一种鉴别中国地方猪种和欧洲地方猪种的方法 | |
| Gupta et al. | Single-nucleotide primer extension assay of mtDNA to authenticate cattle and buffalo meat |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190820 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |