CN110122304A - 一种香蕉水培炼苗的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种香蕉水培炼苗的方法,属于香蕉育苗技术领域。该方法通过将生根培养的组培苗在营养液中培养一段时间,之后将其在印度梨形孢发酵液中浸泡后移栽。该方法操作简单,所用水培营养液配置容易,水培装置简单,成本低。使用该炼苗方法获得的香蕉移栽苗长势显著优于经普通炼苗的香蕉苗。该方法具有较大的生产实践应用价值。
Description
技术领域
本发明属于香蕉育苗技术领域,具体涉及一种香蕉水培炼苗的方法。
背景技术
香蕉属于芭蕉科芭蕉属的大型草本植物,是世界四大水果之一,也是热带、亚热带一些国家或地区的主要的粮食作物。我国是香蕉的重要原产地,种植面积达620万亩,年产1000多万吨,香蕉产业已成为我国南方一些地区的重要经济产业。香蕉组培苗是我国在内的许多香蕉生产国家的香蕉种苗主要来源。组培苗工业化生产过程中炼苗是其中的一个重要环节,炼苗方式的选择、时间的长短会对组培移栽苗的成活率和移栽后的生长情况产生较大影响,炼苗不充分或炼苗方式选择不当往往会导致组培苗移栽后长势较弱甚至死亡的情况。传统的炼苗是将组培瓶瓶盖打开,加入适量水或不加水炼苗1-2天,之后将根部的培养基清洗干净种植于土壤中。
水培是在无土壤的条件下将植物的根系放在营养液进行培养,其可为苗木根系生长提供适宜的生长条件,加快植株生根和生长。印度梨形孢是一种类丛植菌根真菌,其可纯培养,扩繁容易,同时它宿主范围广泛,对宿主植物具有普遍的促生增抗作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种香蕉水培炼苗的方法。通过将生根培养的组培苗在营养液中培养一段时间,之后将其在印度梨形孢发酵液中浸泡后移栽。该方法操作简单,所用水培营养液配置容易,水培装置简单,成本低。使用该炼苗方法获得的香蕉移栽苗长势显著优于经普通炼苗的香蕉苗。该方法具有较大的生产实践应用价值。
发明的技术方案:
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种香蕉水培炼苗方法为将组培苗在营养液中培养一段时间后再通过浸根法使其定殖有印度梨形孢,促进香蕉植株生根和生长。
一种香蕉水培炼苗方法,包括水培营养液的配置、组培苗水培、印度梨形孢发酵液的制备及浸根、移栽。
一种香蕉水培炼苗方法,包括以下具体步骤:
(1)水培营养液的配置
水培营养液为改良Hoagland’s溶液;改良Hoagland’s溶液组分包括:四水硝酸钙0.945g/L,硝酸钾0.506 g/L,硝酸铵0.08 mg/L,磷酸二氢钾0.136 g/L,硫酸镁0.493 g/L,铁盐溶液2.5 mL/L,微量元素溶液5 mL/L,pH 6.0。其中铁盐溶液包含:七水硫酸亚铁5.56 g/L,乙二胺四乙酸二钠7.46 g/L,PH=5.5;微量元素溶液包含:碘化钾0.83 mg/L,硼酸6.2 mg/L,硫酸锌8.6 mg/L,钼酸钠0.25 mg/L,硫酸铜25 μg/L,氯化钴25 μg/L。
(2)组培苗水培
将香蕉组培苗洗净根系培养基后用2 cm×2 cm的海绵块将香蕉组培苗固定在打好孔的发泡板上,之后将根系浸于装有3L水培营养液的水培箱中,所用水培箱为31 cm×23 cm×8 cm塑料盒。将水培箱用黑色塑料袋包裹遮光。
(3)印度梨形孢发酵液的制备及浸根
活化印度梨形孢菌株,用打孔器取菌落边缘直径为5 mm的菌块,接入PDA固体培养基平板中间,28℃倒置黑暗培养7天后的印度梨形孢菌板为实验菌种。再次用打孔器取印度梨形孢菌落边缘直径为5 mm的菌块3块,置于装有100 ml 灭菌的PDB培养基的250ml三角瓶中,28 ℃恒温摇床中200 rpm进行震荡培养2~3天,获得发酵液。
将在水培营养液中培养5~10天的香蕉苗取出,根系浸泡于印度梨形孢发酵液中2h。
(4)移栽
将幼苗移栽至育苗盆中。所用育苗盆直径和高度分别为14 cm和11 cm,每个育苗盆中装有3/4的有机质土壤。移栽后将香蕉苗培养于25℃,湿度60%-70%,光照时间12 h/d,光照强度1600±200 lux的育苗室中。观察统计移栽苗成活率和生长情况。
上述方法在香蕉育苗中的应用。
本发明具有以下优点:
1.本发明操作简单,所用水培营养液配置容易,水培装置简单,成本低。
2.将生根组培苗进行了水培营养液培养,此过程可以促进香蕉根系生长,提高香蕉吸收矿质元素能力,同时也起到壮根作用。
3.通过浸根法使香蕉苗根系定殖有印度梨形孢,利用印度梨形孢的促生增抗作用提高香蕉对土壤的适应能力、促进香蕉苗生长。
附图说明
图1 传统炼苗移栽与水培炼苗移栽植株生长状况。A传统炼苗;B水培炼苗。
图2 水培装置示意图。
具体实施方式
下面结合具体的实施例,以“巴西蕉”为材料,对本发明的技术方案作进一步说明,但本发明并不仅限于此。
实施例1
一种香蕉水培炼苗方法,包括以下按步骤:
(1)水培营养液的配置
水培营养液为改良Hoagland’s溶液。改良Hoagland’s溶液组分包括:四水硝酸钙0.945g/L,硝酸钾0.506 g/L,硝酸铵0.08 mg/L,磷酸二氢钾0.136 g/L,硫酸镁0.493 g/L,铁盐溶液2.5 mL/L,微量元素溶液5 mL/L,pH 6.0。其中铁盐溶液包含:七水硫酸亚铁5.56 g/L,乙二胺四乙酸二钠7.46 g/L,PH=5.5;微量元素溶液包含:碘化钾0.83 mg/L,硼酸6.2 mg/L,硫酸锌8.6 mg/L,钼酸钠0.25 mg/L,硫酸铜25 μg/L,氯化钴25 μg/L。
(2)组培苗水培
将“巴西蕉”香蕉组培苗洗净根系培养基后用2 cm×2 cm的海绵块将组培苗固定在打好孔的发泡板上,之后将根系浸于装有3L水培营养液的水培箱中,所用水培箱为31 cm×23cm×8 cm塑料盒。将水培箱用黑色塑料袋包裹遮光。
(3)印度梨形孢发酵液的制备及浸根
活化印度梨形孢菌株,用打孔器取菌落边缘直径为5 mm的菌块,接入PDA固体培养基平板中间,28℃倒置黑暗培养7天后的印度梨形孢菌板为实验菌种。再次用打孔器取印度梨形孢菌落边缘直径为5 mm的菌块3块,置于装有100 ml 灭菌的PDB培养基的250 ml三角瓶中,28 ℃恒温摇床中200 rpm进行震荡培养2天,获得发酵液。
将在水培营养液中培养5天的香蕉苗取出,根系浸泡于印度梨形孢发酵液中2 h。
(4)移栽
将幼苗移栽至育苗盆中。所用育苗盆直径和高度分别为14cm和11cm,每个育苗盆中装有3/4的有机质土壤。移栽后将香蕉苗培养于25℃,湿度70%,光照时间12 h/d,光照强度1600±200 lux的育苗室中。移栽后一个月统计成活率,发现采用本发明处理的“巴西蕉”成活率为96%。移栽后两个月长势显著优于同时期移栽的普通炼苗的‘巴西蕉’幼苗对照,株高、叶长、叶宽、根数和根长分别约为对照幼苗的1.4倍、1.3倍、1.5倍、1.2倍和1.8倍。移栽后四个月,株高、叶长、叶宽、根数和根长分别为对照的1.4倍、1.3倍、1.5倍、1.4倍和1.9倍,地上部分与地下部分鲜重分别为对照的2.8倍和6.2倍。
实施例2
一种香蕉水培炼苗方法,包括以下按步骤:
(1)水培营养液的配置
水培营养液为改良Hoagland’s溶液。改良Hoagland’s溶液组分包括:四水硝酸钙0.945g/L,硝酸钾0.506 g/L,硝酸铵0.08 mg/L,磷酸二氢钾0.136 g/L,硫酸镁0.493 g/L,铁盐溶液2.5 mL/L,微量元素溶液5 mL/L,pH 6.0。其中铁盐溶液包含:七水硫酸亚铁5.56 g/L,乙二胺四乙酸二钠7.46 g/L,PH=5.5;微量元素溶液包含:碘化钾0.83 mg/L,硼酸6.2 mg/L,硫酸锌8.6 mg/L,钼酸钠0.25 mg/L,硫酸铜25 μg/L,氯化钴25 μg/L。
(2)组培苗水培
将“巴西蕉”香蕉组培苗洗净根系培养基后用2 cm×2 cm的海绵块将组培苗固定在打好孔的发泡板上,之后将根系浸于装有3L水培营养液的水培箱中,所用水培箱为31 cm×23cm×8 cm塑料盒。将水培箱用黑色塑料袋包裹遮光。
(3)印度梨形孢发酵液的制备及浸根
活化印度梨形孢菌株,用打孔器取菌落边缘直径为5 mm的菌块,接入PDA固体培养基平板中间,28℃倒置黑暗培养7天后的印度梨形孢菌板为实验菌种。再次用打孔器取印度梨形孢菌落边缘直径为5 mm的菌块3块,置于装有100 ml 灭菌的PDB培养基的250ml三角瓶中,28 ℃恒温摇床中200 rpm进行震荡培养3天,获得发酵液。
将在水培营养液中培养7天的香蕉苗取出,根系浸泡于印度梨形孢发酵液中2 h。
(4)移栽
将幼苗移栽至育苗盆中。所用育苗盆直径和高度分别为14 cm和11 cm,每个育苗盆中装有3/4的有机质土壤。移栽后将香蕉苗培养于25℃,湿度65%,光照时间12 h/d,光照强度1600±200 lux的育苗室中。移栽后一个月统计成活率,发现采用本发明处理的“巴西蕉”成活率为98%。移栽后两个月长势显著优于同时期移栽的普通炼苗的‘巴西蕉’幼苗对照,株高、叶长、叶宽、根数和根长分别约为对照幼苗的1.4倍、1.4倍、1.6倍、1.3倍和1.8倍。移栽后四个月,株高、叶长、叶宽、根数和根长分别为对照的1.4倍、1.3倍、1.5倍1.4倍和1.8倍,地上部分与地下部分鲜重分别为对照的2.9倍和6.4倍。
实施例3
一种香蕉水培炼苗方法,包括以下按步骤:
(1)水培营养液的配置
水培营养液为配置改良Hoagland’s溶液。改良Hoagland’s溶液组分包括:四水硝酸钙0.945 g/L,硝酸钾0.506 g/L,硝酸铵0.08 mg/L,磷酸二氢钾0.136 g/L,硫酸镁0.493 g/L,铁盐溶液2.5 mL/L,微量元素溶液5 mL/L,pH 6.0。其中铁盐溶液包含:七水硫酸亚铁5.56 g/L,乙二胺四乙酸二钠7.46 g/L,PH=5.5;微量元素溶液包含:碘化钾0.83 mg/L,硼酸6.2 mg/L,硫酸锌8.6 mg/L,钼酸钠0.25 mg/L,硫酸铜25 μg/L,氯化钴25 μg/L。
(2)组培苗水培
将“巴西蕉”香蕉组培苗洗净根系培养基后用2 cm×2 cm的海绵块将组培苗固定在打好孔的发泡板上,之后将根系浸于装有3L水培营养液的水培箱中,所用水培箱为31 cm×23cm×8 cm塑料盒。将水培箱用黑色塑料袋包裹遮光。
(3)印度梨形孢发酵液的制备及浸根
活化印度梨形孢菌株,用打孔器取菌落边缘直径为5 mm的菌块,接入PDA固体培养基平板中间,28℃倒置黑暗培养7天后的印度梨形孢菌板为实验菌种。再次用打孔器取印度梨形孢菌落边缘直径为5 mm的菌块3块,置于装有100 ml 灭菌的PDB培养基的250ml三角瓶中,28 ℃恒温摇床中200 rpm进行震荡培养3天,获得发酵液。
将在水培营养液中培养10天的香蕉苗取出,根系浸泡于印度梨形孢发酵液中2 h。
(4)移栽
将幼苗移栽至育苗盆中。所用育苗盆直径和高度分别为14 cm和11 cm,每个育苗盆中装有3/4的有机质土壤。移栽后将香蕉苗培养于25℃,湿度60%,光照时间12 h/d,光照强度1600±200 lux的育苗室中。移栽后一个月统计成活率,发现采用本发明处理的“巴西蕉”成活率为100%。
移栽后两个月长势显著优于同时期移栽的普通炼苗的‘巴西蕉’幼苗对照,株高、叶长、叶宽、根数和根长分别约为对照幼苗的1.4倍、1.4倍、1.6倍、1.3倍和1.9倍。移栽后四个月,株高、叶长、叶宽、根数和根长分别为对照的1.4倍、1.3倍、1.5倍、1.4倍和1.8倍,地上部分与地下部分鲜重分别为对照的2.9倍和6.4倍。
结果表明:使用本发明对香蕉组培苗进行炼苗处理,可以使香蕉组培苗更好的吸收养分和水分,移栽后能更好的适应土壤中环境,对植株生长具有显著促进作用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。
Claims (8)
1.一种香蕉水培炼苗的方法,其特征在于:将组培苗在营养液中培养一段时间后再通过浸根法使其定殖有印度梨形孢,促进香蕉植株生根和生长。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:包括水培营养液的配置、组培苗水培、印度梨形孢发酵液的制备及浸根、移栽步骤。
3.根据权利要求1所述一种香蕉水培炼苗的方法,其特征在于,包括以下具体步骤:
(1)水培营养液的配置:
水培营养液为改良Hoagland’s溶液;改良Hoagland’s溶液组分包括:四水硝酸钙0.945g/L,硝酸钾0.506 g/L,硝酸铵0.08 mg/L,磷酸二氢钾0.136 g/L,硫酸镁0.493 g/L,铁盐溶液2.5 mL/L,微量元素溶液5 mL/L,pH 6.0;其中铁盐溶液包含:七水硫酸亚铁5.56 g/L,乙二胺四乙酸二钠7.46 g/L,PH=5.5;微量元素溶液包含:碘化钾0.83 mg/L,硼酸6.2 mg/L,硫酸锌8.6 mg/L,钼酸钠0.25 mg/L,硫酸铜25 μg/L,氯化钴25 μg/L;
(2)组培苗水培:
将香蕉组培苗洗净根系培养基后用海绵块将香蕉组培苗固定在打好孔的发泡薄板上,之后将根系浸于装有3L水培营养液的水培箱中,所用水培箱为31 cm×23 cm×8 cm塑料盒,将水培箱用黑色塑料袋包裹遮光;
(3)印度梨形孢发酵液的制备及浸根:
活化印度梨形孢菌株,用打孔器取菌落边缘直径为5 mm的菌块,接入PDA固体培养基平板中间,28℃倒置黑暗培养7天后的印度梨形孢菌板为实验菌种;再次用打孔器取印度梨形孢菌落边缘直径为5 mm的菌块3块,置于装有100 ml 灭菌的PDB培养基的250ml三角瓶中,28 ℃恒温摇床中200 rpm进行震荡培养2~3天,获得发酵液;将在水培营养液中培养的香蕉苗取出,根系浸泡于印度梨形孢发酵液中;
(4)移栽:将幼苗移栽至育苗盆中。
4.根据权利要求3所述一种香蕉水培炼苗的方法,其特征在于:所述步骤(3)中香蕉苗在水培营养液培养的时间为5~10天。
5.根据权利要求3所述一种香蕉水培炼苗的方法,其特征在于:所述步骤(3)中根系浸泡于印度梨形孢发酵液中的时间为2h。
6.根据权利要求3所述一种香蕉水培炼苗的方法,其特征在于:所述步骤(4)中所用育苗盆直径和高度分别为14 cm和11 cm,每个育苗盆中装有3/4的有机质土壤。
7.根据权利要求3所述一种香蕉水培炼苗的方法,其特征在于:所述步骤(4)中移栽后将香蕉苗培养于25℃,湿度60%-70%,光照时间12 h/d,光照强度1600±200 lux的育苗室中。
8.如权利要求1-7任一项所述方法在香蕉育苗中的应用。
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190816 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |