CN110090643B - 一种室温降解气态污染物的复合材料Bi2O3-Co3O4的制备方法和应用 - Google Patents

一种室温降解气态污染物的复合材料Bi2O3-Co3O4的制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110090643B
CN110090643B CN201910451209.2A CN201910451209A CN110090643B CN 110090643 B CN110090643 B CN 110090643B CN 201910451209 A CN201910451209 A CN 201910451209A CN 110090643 B CN110090643 B CN 110090643B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composite material
cobalt
bismuth
solution containing
room temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910451209.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110090643A (zh
Inventor
范晓星
李林丽
成祥祥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Liaoning University
Original Assignee
Liaoning University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Liaoning University filed Critical Liaoning University
Priority to CN201910451209.2A priority Critical patent/CN110090643B/zh
Publication of CN110090643A publication Critical patent/CN110090643A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110090643B publication Critical patent/CN110090643B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/864—Removing carbon monoxide or hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8668—Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8678—Removing components of undefined structure
    • B01D53/8687—Organic components
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/843—Arsenic, antimony or bismuth
    • B01J23/8437—Bismuth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/702—Hydrocarbons
    • B01D2257/7022—Aliphatic hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/704—Solvents not covered by groups B01D2257/702 - B01D2257/7027
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/708—Volatile organic compounds V.O.C.'s
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2259/00—Type of treatment
    • B01D2259/45—Gas separation or purification devices adapted for specific applications
    • B01D2259/4508—Gas separation or purification devices adapted for specific applications for cleaning air in buildings

Abstract

本发明公开了一种室温降解气态污染物的复合材料Bi2O3‑Co3O4的制备方法和应用。将铋盐和钴盐分别溶解于酸溶液中，得含有铋的溶液和含有钴的溶液；将含有铋的溶液和含有钴的溶液混合后，倒入含有分散剂的碱性溶液中，析出沉淀，离心，干燥；将干燥后的产物于惰性气体或者空气条件下煅烧，冷却至室温，研磨，得复合材料Bi2O3‑Co3O4。利用本发明的方法制备的复合材料Bi2O3‑Co3O4具有吸附降解污染物的能力，因此能够实现在室温下有效方便的降解甲醛等气态污染物，从而达到净化空气的目的。

Description

一种室温降解气态污染物的复合材料Bi2O3-Co3O4的制备方法 和应用
技术领域
本发明属于复合材料空气净化技术领域，具体涉及一种室温降解气态污染物的复合材料 Bi2O3-Co3O4的制备方法及其应用。
背景技术
随着经济的发展，社会水平的提高，人们的物质生活也得到了大幅度的提高，人们也开始更加关注自身的身体健康。近年来，家装行业发展迅速，室内挥发性有机物污染日趋严重，挥发性污染物中甲醛是室内家装最大污染源，是对人体造成危害最为严重的污染物。相关数据分析统计，长期生活在浓度过高的气态污染物环境下，会对人类身体，包括人的中枢神经和免疫系统造成严重伤害。随着人们对挥发性污染物重视程度的不断提高，室内气态污染物防治措施的相关研究也取得了显著成果。以甲醛为例，目前室内甲醛的防治措施主要有通风换气法、生物吸收法、吸附法、化学反应法、等离子体技术和光催化氧化技术。但这些措施存在成本高，使用不方便受条件限制，见效慢，有些产物甚至会对空气造成二次污染，因此找到一种能够高效、方便和安全降解甲醛的方法成为了人们关注的重点。
发明内容
本发明的目的在于提出一种可在室温下降解气态污染物的复合材料Bi2O3-Co3O4的制备方法及其应用。本发明的方法具有简单，高效，方便，和安全降解条件容易控制等优点，能够有效地净化空气中的气态污染物，营造健康的生活环境。
本发明采用以下技术方案：一种室温降解气态污染物的复合材料Bi2O3-Co3O4的制备方法，包括如下步骤：
1)将铋盐和钴盐分别溶解于酸溶液中，得含有铋的溶液和含有钴的溶液；
2)将含有铋的溶液和含有钴的溶液混合后，倒入含有分散剂的碱性溶液中，析出沉淀，离心，干燥；
3)将干燥后的产物于惰性气体或者空气条件下煅烧，冷却至室温，研磨，得复合材料 Bi2O3-Co3O4。
优选的，所述铋盐为五水合硝酸铋或氯化铋；所述钴盐为六水合硝酸钴、七水合硫酸钴或六水合氯化钴；所述酸溶液为硝酸、硫酸或盐酸。
优选的，所述的钴盐和铋盐中钴和铋的摩尔比为1:0.5。
优选的，所述分散剂为聚乙二醇；所述碱性溶液为NaOH溶液、KOH溶液或氨水。
优选的，步骤2)中，所述干燥是，在50-150℃下干燥1-15小时。更优选的，在100℃下干燥10小时。
优选的，步骤3)中，所述惰性气体为氮气或者氩气。
优选的，步骤3)中，所述煅烧是，升温速度为1-10℃/min，在温度为300-800℃下，煅烧1-3h；更优选的，升温速度为5℃/min，在温度为550℃下，煅烧2h。
按照上述的方法制备的复合材料Bi2O3-Co3O4作为催化剂在室温下降解气态污染物中的应用。
优选的，所述气态污染物是醛类、醇类或烷烃。
优选的，方法如下：于含有气态污染物的空间内加入上述的方法制备的复合材料Bi2O3- Co3O4，室温下催化降解气态污染物。
本发明的有益效果是：
1、本发明所制备的复合材料Bi2O3-Co3O4具有大量的氧空位，在氧化反应过程中，氧空位的数量越多对气态有机污染物的吸附越强，降解效率越高。
2、本发明所制备的复合材料Bi2O3-Co3O4不仅能够在室温下降解气体污染物，使得反应条件变得更加的容易、方便，而且对环境无污染。
附图说明
图1为Co3O4、Bi2O3和实施例1制备的复合材料Bi2O3-Co3O4的XRD测试图。
图2为复合材料Bi2O3-Co3O4对气态污染物降解效果对比图。
具体实施方式
实施例1
(一)室温降解气态污染物的复合材料Bi2O3-Co3O4的制备方法
1)将1.94g六水合硝酸钴和1.94g五水合硝酸铋分别溶解于15mL的硝酸中，然后分别稀释到50mL，分别得含有铋的溶液和含有钴的溶液。
2)将步骤1)所得含有铋的溶液和含有钴的溶液混合均匀，倒入3mL聚乙二醇和50mL浓度为0.8mol/L的NaOH溶液的混合溶液中，搅拌后析出沉淀，用离心机离心，所得沉淀分别用去离子水离心洗涤两次，再用乙醇离心洗涤一次，将离心后所得样品置于干燥箱中，于100℃干燥10h。
3)将干燥后的样品在马弗炉中，于空气条件下，升温速度为5℃/min，500℃煅烧2h，将煅烧后的样品冷却到室温后进行研磨，得到复合材料Bi2O3-Co3O4。
(二)检测
图1为Co3O4、Bi2O3和实施例1制备的复合材料Bi2O3-Co3O4的XRD测试图，由图1 可见，本发明制备的复合材料Bi2O3-Co3O4在27.4°、28.0°、33.04°和46.36°有四个衍射峰，为Bi2O3-Co3O4的特征峰，证明制备的样品为Bi2O3-Co3O4。
实施例2
复合材料Bi2O3-Co3O4作为催化剂在室温下降解气态污染物中的应用
(一)降解甲醛
方法：取0.1克实施例1制备的复合材料Bi2O3-Co3O4放入密闭的实验装置中，并向实验装置中注入5μL浓度为37％的甲醛水溶液，定时检测实验装置中甲醛气体的浓度。
对比试验：直接向密闭的实验装置中注入5μL浓度为37％的甲醛水溶液，定时检测实验装置中甲醛气体的浓度。
室温下静止10h后，测定实验装置中甲醛气体的浓度。如图2所示，图2中A为加入复合材料Bi2O3-Co3O4的柱状图，由图2中A可见，10h后，密闭实验装置中甲醛气体降低了72ppm，图2中B为未加入复合材料Bi2O3-Co3O4的柱状图，由图2中B可见，10h后，实验装置中甲醛气体浓度降低了6.6ppm。可见本发明制备的复合材料Bi2O3-Co3O4能够降解甲醛，并且能够在室温下有效地降解甲醛，10h后加入复合材料Bi2O3-Co3O4的甲醛的降解量约是对比实验的21倍，本发明所制备的复合材料能够在室温下有、效方便的降解甲醛。
(二)降解异丙醇
方法：取0.1克实施例1制备的复合材料Bi2O3-Co3O4放入密闭的实验装置中，并向实验装置中注入5μL液体异丙醇，待异丙醇充分气化后，定时对实验装置中异丙醇气体浓度进行检测。
对比试验：直接向密闭的实验装置中注入5μL液体异丙醇，待异丙醇充分气化后，定时对实验装置中异丙醇气体浓度进行检测。
室温下静置10h后，测定实验装置中异丙醇气体的浓度。如图2所示，图2中C为加入复合材料Bi2O3-Co3O4的柱状图，由图2中C可见，10h后，实验装置中异丙醇气体浓度降低了68.86ppm。图2中D为未加入复合材料Bi2O3-Co3O4的柱状图，由图2中D可见， 10h后，实验装置中异丙醇气体浓度降低了2.74ppm。可见本发明制备的复合材料Bi2O3- Co3O4能够降解异丙醇，并且能够在室温下有效地降解异丙醇，10个小时后加入复合材料 Bi2O3-Co3O4的异丙醇降解量约是对比实验的25倍，本发明所制备的复合材料能够在室温下有效、方便的降解异丙醇。
(三)降解丙烷
方法：取0.1克实施例1制备的复合材料Bi2O3-Co3O4放入密闭的实验装置中，并向实验装置中注入1ml丙烷气体，定时检测实验装置中丙烷气体浓度。
对比试验：直接向密闭的实验装置中注入1ml丙烷气体，定时检测实验装置中丙烷气体浓度。
室温下静置10h后，测定实验装置中丙烷气体的浓度。如图2所示，图2中E为加入复合材料Bi2O3-Co3O4的柱状图，由图2中E可见，10h后，实验装置中丙烷气体浓度降低了6.63ppm。图2中F为未加入复合材料Bi2O3-Co3O4的柱状图，由图2中F可见，10h后，实验装置中丙烷气体浓度降低了0.66ppm。可见本发明制备的复合材料Bi2O3-Co3O4能够降解丙烷，并且能够在室温下有效地降解丙烷，10个小时后加入复合材料Bi2O3-Co3O4的丙烷降解量约是对比实验的10倍，本发明所制备的复合材料能够在室温下有效、方便的降解丙烷。

Claims (8)

1.复合材料Bi2O3-Co3O4作为催化剂在室温下降解气态污染物中的应用，其特征在于，所述气态污染物为异丙醇；所述复合材料Bi2O3-Co3O4的制备方法，包括如下步骤：
1）将铋盐和钴盐分别溶解于酸溶液中，得含有铋的溶液和含有钴的溶液；
2）将含有铋的溶液和含有钴的溶液混合后，倒入含有分散剂的碱性溶液中，析出沉淀，离心，干燥；
3）将干燥后的产物于惰性气体或者空气条件下煅烧，冷却至室温，研磨，得复合材料Bi2O3-Co3O4。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，方法如下：于含有气态污染物的空间内加入复合材料Bi2O3-Co3O4，室温下催化降解气态污染物。
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述铋盐为五水合硝酸铋或氯化铋；所述钴盐为六水合硝酸钴、七水合硫酸钴或六水合氯化钴；所述酸溶液为硝酸、硫酸或盐酸。
4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的钴盐和铋盐中，钴和铋的摩尔比为1:0.5。
5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述分散剂为聚乙二醇；所述碱性溶液为NaOH溶液、KOH溶液或氨水。
6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤2）中，所述干燥是，在100℃下干燥10小时。
7.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤3）中，所述惰性气体为氮气或者氩气。
8.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤3）中，升温速度为5℃/min，在温度为550℃下，煅烧2h。
CN201910451209.2A 2019-05-28 2019-05-28 一种室温降解气态污染物的复合材料Bi2O3-Co3O4的制备方法和应用 Active CN110090643B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910451209.2A CN110090643B (zh) 2019-05-28 2019-05-28 一种室温降解气态污染物的复合材料Bi2O3-Co3O4的制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910451209.2A CN110090643B (zh) 2019-05-28 2019-05-28 一种室温降解气态污染物的复合材料Bi2O3-Co3O4的制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110090643A CN110090643A (zh) 2019-08-06
CN110090643B true CN110090643B (zh) 2021-06-01

Family

ID=67449616

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910451209.2A Active CN110090643B (zh) 2019-05-28 2019-05-28 一种室温降解气态污染物的复合材料Bi2O3-Co3O4的制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110090643B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110961113A (zh) * 2019-12-16 2020-04-07 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种催化苄基化合物氧化制备羰基化合物的催化剂及其制备方法和应用
CN111111677B (zh) * 2020-01-06 2022-04-05 辽宁大学 氧化锡复合四氧化三钴光热催化剂的制备方法及其在热催化中的应用
CN111167434B (zh) * 2020-02-14 2022-04-05 辽宁大学 一种降解气态污染物的光催化复合材料Cr2O3-SnO2及其制备方法和应用
CN112661192B (zh) * 2020-12-26 2022-05-13 内蒙古大学 锰酸镧/四氧化三钴的合成及全光谱下对甲苯的净化处理

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101579561A (zh) * 2009-06-25 2009-11-18 中国科学院生态环境研究中心 在甲醛低室温催化氧化反应中应用纳米结构氧化钴催化剂的方法
CN103191743A (zh) * 2013-04-19 2013-07-10 重庆工商大学 用于空气中苯系物催化消除的Co基负载型催化剂及其制备方法
CN106140295A (zh) * 2016-07-08 2016-11-23 中国天辰工程有限公司 一种用于氧化亚氮低温分解的钴基分子筛催化剂及其制备方法
CN108002812A (zh) * 2017-11-23 2018-05-08 浙江海洋大学 一种抗菌防霉降解甲醛的Bi2O3/贝壳粉复合吸音板

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101579561A (zh) * 2009-06-25 2009-11-18 中国科学院生态环境研究中心 在甲醛低室温催化氧化反应中应用纳米结构氧化钴催化剂的方法
CN103191743A (zh) * 2013-04-19 2013-07-10 重庆工商大学 用于空气中苯系物催化消除的Co基负载型催化剂及其制备方法
CN106140295A (zh) * 2016-07-08 2016-11-23 中国天辰工程有限公司 一种用于氧化亚氮低温分解的钴基分子筛催化剂及其制备方法
CN108002812A (zh) * 2017-11-23 2018-05-08 浙江海洋大学 一种抗菌防霉降解甲醛的Bi2O3/贝壳粉复合吸音板

Non-Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Activity and stability of Co3O4-based catalysts for soot oxidation: The enhanced effect of Bi2O3 on activation and transfer of oxygen";Zhou Shang et al.;《Applied Catalysis B: Environmental》;20170228;第209卷;第33-44页 *
"Catalytic oxidation of 4-chloroguaiacol reaction kinetics and catalytic studies";S. Hamoudi et al.;《Chemical Engineering Science》;20011231;第56卷;第1275-1283页 *
"Hydrothermal Synthesis of Mesoporous Bi2O3/Co3O4 Microsphere and Photocatalytic Degradation of Orange II Dyes by Visible Light";Shu-Han Hsieh et al.;《Top Catal》;20130412;第56卷;第623-629页 *
"Interpretation of the activity spectrum of metallic oxides for the catalytic oxidation of toluene";Ashok Vijh;《Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique》;19720131;第1695-1696页 *
"Investigating Oxidation of Formaldehyde Over Co3O4 Nanocatalysts at Moderate Temperature";MANPREET SINGH et al.;《Oriental Journal of Chemistry》;20181231;第34卷(第3期);第1387-1392页 *
"Low-temperature catalytic oxidation of formaldehyde over Co3O4 catalysts prepared using various precipitants";Zeyun Fan et al.;《Chinese Journal of Catalysis》;20160605;第37卷(第6期);第947-954页 *
"Monoclinic α-Bi2O3 photocatalyst for efficient removal of gaseous NO and HCHO under visible light irradiation";Zhihui Ai et al.;《Journal of Alloys and Compounds》;20101104;第509卷;第2044-2049页 *
"The effects of Bi2O3 on the CO oxidation over Co3O4";Yang Lou et al.;《Catalysis Today》;20110504;第175卷;第610-614页 *
"基于过渡金属氧化物催化活化过一硫酸盐高级氧化方法及其在有机污染物降解中的应用";丁耀彬;《中国优秀博士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》;20140215(第02期);第42页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110090643A (zh) 2019-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110090643B (zh) 一种室温降解气态污染物的复合材料Bi2O3-Co3O4的制备方法和应用
CN103816918B (zh) 一种弱晶化纳米氧化锰基吸附/催化剂及其制备方法
CN106925265B (zh) 一种过渡金属复合氧化物催化剂
CN107744811B (zh) 一种臭氧降解水体cod的高效催化剂及其制备方法
CN107282068B (zh) 铜氧化物柱撑层状氧化锰催化剂及其制备方法及应用
CN110026228B (zh) 一种含氮多孔碳材料的制备及其h2s选择性催化氧化应用
CN107159202B (zh) 一种锰掺杂的钯负载型催化剂及其制备方法与应用
CN103977755B (zh) 一种高催化氧化活性空气净化材料
CN107376921B (zh) 一种废水深度处理用石墨烯-多孔氧化镍复合催化剂及其制备方法和应用
CN113548686B (zh) 一种二氧化铈纳米材料及其制备方法和应用
CN104676610A (zh) 一种催化氧化去除甲苯的方法
CN105327699A (zh) 一种空气净化材料
CN111905751B (zh) 一种利用高温淬火改性LaCoO3-δ材料催化降解水体中苯酚的方法
CN109364924B (zh) 一种磁性纳米臭氧催化剂CoFe2O4及其制备方法与应用
CN106552644B (zh) 难生化废水用臭氧催化剂及其制备方法
CN111514883A (zh) 一种室内空气净化的碳基催化剂的制备方法
CN111330579B (zh) 一种介孔复合材料Fe3O4-Co3O4及其制备方法和在降解气态污染物中的应用
CN109316956B (zh) 一种净化工业废气中VOCs的反应体系及净化方法
CN106542584A (zh) 一种富缺陷氧化钴光催化剂的制备方法
KR101629484B1 (ko) 일산화탄소 상온 산화 촉매와 그 제조방법
CN114653356B (zh) 镧掺杂二氧化铈催化剂材料的制备方法和去甲醛复合物
CN108246329B (zh) 一种掺n石墨烯-氧化铈复合催化剂及其在酸性难降解废水处理中的应用
CN112169789B (zh) 一种三维贯通多级孔道环境催化材料及其制备方法
CN108993505A (zh) 负载金属轮胎碳光Fenton催化剂及制备和应用
CN110961140A (zh) 甲醛分子筛催化剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant