CN110087612B - 包含过氧化氢、过氧化盐、碳酸氢盐和至少一种多磷衍生物的头发增亮组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于增亮角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，所述组合物包含(a)一种或多种化学氧化剂，其选自过氧化氢和/或除了过氧化盐之外的一种或多种产生过氧化氢的体系；(b)一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系；(c)一种或多种多磷衍生物，其总含量为相对于所述组合物的总重量按重量计大于或等于0.5％；(d)一种或多种过氧化盐，并且优选地所述组合物的pH小于或等于11、优选小于或等于10。本发明还涉及一种使用所述组合物的增亮方法，并且还涉及一种适用于使用所述增亮组合物的多隔室装置。

Description

包含过氧化氢、过氧化盐、碳酸氢盐和至少一种多磷衍生物的 头发增亮组合物
本发明涉及一种用于增亮角蛋白材料、优选角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，所述组合物包含(a)一种或多种化学氧化剂，其选自过氧化氢和/或一种或多种产生过氧化氢的体系；(b)一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系；(c)一种或多种多磷衍生物，其总含量为相对于所述组合物的总重量按重量计大于或等于0.5％；(d)一种或多种过氧化盐，优选地所述组合物的pH小于或等于11、优选小于或等于10、优选小于或等于9.7。
本发明还涉及一种使用所述组合物的增亮方法，并且还涉及一种适用于使用所述增亮组合物的多隔室装置。
本发明涉及增亮角蛋白材料、优选角蛋白纤维的领域并且更具体地涉及增亮头发的领域。
头发的增亮通过表征增亮程度或水平的“色调深度”来评估。“色调”的概念是基于天然色度的分类，一种色调将每种色度与紧邻其之后或之前的色度分开。天然色度的这种定义和分类是发型设计专业人士熟知的并且公开在Charles Zviak的出版物Sciences destraitements capillaires[Hair treatment science [毛发处理科学]]，1988，由Masson[马松出版公司]出版，第215和278页。
色调深度范围为1(黑色)至10(非常浅的金色)，一个整数对应于一个色调；数字越高，色度越浅。
增亮使得可以提供比整头头发的初始自然色调深度更浅的色调深度，这是消费者特别寻求的。
通常使用的用于增亮人角蛋白纤维的方法包括在绝大多数的情况下在碱性pH条件下使用包含至少一种氧化剂的水性组合物。这种氧化剂具有降解头发的黑色素的作用，根据存在的氧化剂的性质，这导致纤维的更显著或较不显著的增亮。因此，对于相对温和的增亮，该氧化剂通常是过氧化氢。当需要更显著的增亮时，通常在过氧化氢存在下使用过氧化盐，例如过硫酸盐。
困难之一由以下事实引起：增亮过程通常在高度碱性的条件下进行，并且最常用的碱性试剂是氨水。氨水的使用在这种类型的过程中是特别有利的。具体而言，其使得可以将组合物的pH调节至碱性pH，以便能够活化氧化剂。然而，这种碱性试剂还会引起角蛋白纤维的溶胀，同时打开鳞片，这促进氧化剂渗透到纤维中，并且从而提高反应效率。
然而，这种碱化剂是高度挥发性的，并且由于在该过程中释放出的氨的强烈且相当令人不愉快的特征气味，这会给使用者带来不愉快。
此外，释放的氨量需要使用比所需更高的含量以便补偿这种损失。这对使用者来说并非没有影响，使用者不仅依然对气味感到不便，而且还可能面临更大的不耐受风险，例如头皮的刺激，其尤其反映为刺痛。
此外，使用氨水和过硫酸盐对头发纤维的完整性并非没有影响，并且可能导致头发品质的损伤。这种头发品质的损伤的主要原因是其美容特性的降低，例如其光泽降低，及其机械特性的劣化，更特别是其机械强度的劣化，这也可以反映为其孔隙度的增加。头发变弱并且在随后的处理(例如吹干)期间可能变脆。
还已经提出用一种或多种其他标准碱化剂如烷醇胺代替全部或部分氨水，但迄今为止提出的解决方案不能产生与基于氨水的那些一样有效的组合物，尤其是因为这些碱化剂在氧化剂存在下不提供足够的着色纤维增亮。此外，单乙醇胺当以高浓度使用时可能引起头皮刺激。
因此，必须使得能够获得足够的纤维增亮的头发增亮技术通常涉及使用氨水或单乙醇胺，或另外单乙醇胺和氨水的混合物，作为呈与过氧化氢水溶液的混合物的碱化剂。
因此，本发明的目的之一是提出用于增亮角蛋白材料、优选人角蛋白纤维如头发的组合物，所述组合物不具有上述缺点，即所述组合物能够产生非常好的增亮性能而同时具有优于现有组合物的工作质量的工作质量，尤其是在它们施用于纤维期间或在它们的制备期间具有较少令人不愉快的气味，并且是头皮良好耐受的并且尊重头发的性质(纤维的完整性和感官性质)。
特别地，根据本发明的方法使得可以用包含低含量的过氧化盐和/或其pH可以较不碱性(即接近7)(与现有技术的组合物相比)的组合物获得良好水平的增亮(所获得的增亮能力)。
这些目的和其他目的通过本发明来实现，因此本发明的一个主题是一种化妆品组合物，所述化妆品组合物用于增亮角蛋白材料、优选角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发，所述组合物包含：
(a)一种或多种化学氧化剂，其优选选自过氧化氢和/或除了过氧化盐(d)之外的一种或多种产生过氧化氢的体系，
(b)一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系，
(c)一种或多种多磷衍生物，其优选选自包含至少两个磷原子的直链或环状化合物，所述至少两个磷原子通过至少一个包含至少一个氧原子和/或至少一个碳原子、优选至少一个氧原子的连接基L共价键合在一起，所述一种或多种多磷衍生物以相对于所述组合物的总重量按重量计大于或等于0.5％的总含量存在，
(d)一种或多种过氧化盐；
所述组合物的pH优选小于或等于11、优选小于或等于10、优选小于或等于9.7。
出于本发明的目的，术语“用于增亮的组合物”或“增亮组合物”意指即用型组合物，将其施用于角蛋白材料、优选施用于角蛋白纤维。可以就在施用于所述纤维之前制备增亮组合物。
本发明的主题还是一种用于增亮角蛋白材料、优选角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的方法。
本发明还涉及一种用于使用根据本发明的组合物的多隔室装置。
因此，根据本发明的组合物使得可以在角蛋白纤维上产生非常好的增亮性能，尤其是在增亮水平和增亮均匀性方面，以及还有在中和闪光方面(尤其是关于在CIE L*a*b*颜色评估体系中的颜色参数b*)而同时保持纤维的完整性(限制纤维的断裂量)并保持纤维的良好感官品质。
此外，根据本发明的增亮方法还允许使用在其施用于角蛋白纤维期间或在其制备期间不具有与气味相关的缺点的组合物。
本发明的其他特征和优点将在阅读以下的说明和实例之后变得更加清晰。
在下文中，并且除非另外指明，否则值的范围的界限包括在那个范围之内。
通过根据本发明的方法处理的人角蛋白纤维优选地是头发。
表述“至少一个(种)”等同于表述“一个(种)或多个(种)”。
(a)化学氧化剂
根据本发明的增亮组合物含有一种或多种化学氧化剂，所述化学氧化剂选自过氧化氢和/或除了根据本发明的过氧化盐之外的一种或多种产生过氧化氢的体系。
术语“化学氧化剂”意指除大气中的氧之外的氧化剂。
根据第一特别优选的实施例，所述一种或多种氧化剂是过氧化氢。具体地，除了根据本发明的过氧化盐之外的产生过氧化氢的体系可以选自：
a)过氧化脲；
b)可以释放过氧化氢的聚合物络合物，例如特别是呈粉末形式的聚乙烯吡咯烷酮/H2O2和US 5 008 093、US 3 376 110、US 5 183 901中描述的其他聚合物络合物；
c)在合适的底物(例如在葡萄糖氧化酶的情况下的葡萄糖或在尿酸酶情况下的尿酸)存在下产生过氧化氢的氧化酶；
d)或其混合物。
根据本发明的优选实施例，所述组合物含有过氧化氢和/或一种或多种产生过氧化氢的体系，所述体系选自a)过氧化脲；b)可释放过氧化氢的聚合物络合物，其选自聚乙烯吡咯烷酮/H2O2；c)氧化酶。
甚至更优选地，根据本发明的组合物含有过氧化氢作为氧化剂。
根据具体实施例，可以就在根据本发明的组合物施用于角蛋白纤维之前将过氧化氢(和/或一种或多种产生过氧化氢的体系)添加到根据本发明的组合物中。包含过氧化氢和/或过氧化氢产生物的中间组合物可以称为氧化组合物，并且还可以含有各种另外的化合物或通常用于头发增亮组合物中并且如下所定义的各种佐剂。
根据本发明的具体模式，所用的过氧化氢和/或一种或多种产生过氧化氢的体系优选具有的总过氧化氢含量为相对于增亮组合物的总重量的按重量计0.1％至25％、优选地按重量计1％至20％、或甚至更优选地按重量计2％至15％。
(b)一种或多种碳酸氢盐和/或产生碳酸氢盐的体系
根据本发明的增亮体系包含一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系(也称为酸式碳酸盐)。
在增亮过程期间，一种或多种碳酸氢盐或一种或多种产生碳酸氢盐的体系可用于一种或多种化妆品组合物中。
术语“产生碳酸氢盐的体系”意指原位生成碳酸氢盐的体系，例如水中的二氧化碳。
所述一种或多种碳酸氢盐优选选自：
a)以下式：
R′+，HCO3-，其中R′表示氢原子、碱金属或鏻基团R″4P+——其中R″可以相同或不同，表示氢原子、任选取代的(C1-C6)烷基如羟乙基，并且当R′表示氢原子时，则该酸式碳酸盐称为碳酸(CO2，H2O)；以及
Met′2+(HCO3 -)2，其中Met′表示碱土金属。
更特别地，所述一种或多种碳酸氢盐选自碱金属碳酸氢盐和碱土金属碳酸氢盐；优选碱金属碳酸氢盐。根据优选的实施例，碳酸氢盐不是碳酸氢铵。
优选地，它们选自Na、K、Mg、Ca的碳酸氢盐及其混合物，并且特别是选自碳酸氢钠和碳酸氢钾、及其混合物，优选碳酸氢钠。
这些碳酸氢盐可以源自天然水，例如来自维希(Vichy)盆地的泉水，或来自理肤泉(La Roche Posay)的泉水，波多(Badoit)水(参见，例如，专利FR 2 814943)。特别地，可以提及碳酸氢钠[144-55-8]＝NaHCO3和碳酸氢钙＝Ca(HCO3)2。
根据本发明，所使用的碳酸氢盐试剂优选相对于所述增亮组合物的总重量占按重量计0.01％至20％，并且甚至更优选相对于所述组合物的总重量占按重量计0.1％至15％并且还更好地按重量计0.5％至10％。
(c)一种或多种多磷衍生物
特别地，根据本发明的增亮组合物包含c)一种或多种多磷衍生物，其总含量为相对于所述组合物的总重量按重量计大于或等于0.5％。
术语“多磷衍生物”优选意指直链或环状的化合物，所述化合物包含经由至少一个连接基L共价键合在一起的至少两个磷原子，该连接基包含至少一个氧原子和/或至少一个碳原子。根据一个实施例，当该连接基包含至少一个碳原子时，其可包含至少一个氮原子。
特别优选地，根据本发明的不同主题使用的多磷衍生物的连接基L包含至少一个氧原子。
优选地，根据本发明使用的一种或多种多磷衍生物包含少于20个磷原子，优选少于15个磷原子，优选少于10个磷原子。
优选地，多磷衍生物包含至少两个选自以下的基团：基团-P(R)(＝O)-OH、基团-P(R)(＝O)-O M、基团>P(＝O)-OH和/或基团>P(＝O)-O M，其中：
·M表示阳离子抗衡离子、优选选自碱金属和碱土金属，
·R表示羟基；基团-O-M，其中M表示阳离子抗衡离子、优选选自碱金属和碱土金属；(C1-C6)烷基；(C1-C6)烷氧基；环烷氧基或(杂)芳氧基，并且
·＞表示与磷原子连接并形成环的一部分的两个键。
根据本发明，所述一种或多种多磷衍生物以相对于组合物的总重量按重量计大于或等于0.5％的总含量存在。
根据优选的实施例，一种或多种多磷衍生物选自无机多磷衍生物。
根据另一个实施例，一种或多种多磷衍生物选自有机多磷衍生物。
优选地，存在于根据本发明的组合物中的一种或多种多磷衍生物是非胺衍生物。
优选地，如前所定义的一种或多种多磷衍生物c)选自多磷酸盐和多膦酸盐，及其混合物。
优选地，一种或多种多磷衍生物是多磷酸盐。
优选地，如前所定义的一种或多种多磷衍生物c)选自：
-选自以下的无机多磷衍生物：
ο焦磷酸类(pyrophosphate)，优选呈盐的形式，优选呈碱金属盐的形式，其可以是水合的或可以不是水合的，例如焦磷酸钠、焦磷酸钾或十水合焦磷酸钠；
ο六偏磷酸类(hexametaphosphate)，优选呈盐的形式，优选呈碱金属盐的形式，其可以是水合的或可以不是水合的，例如六偏磷酸钠；
ο三聚磷酸类(tripolyphosphate)，优选呈盐的形式，优选呈碱金属盐的形式，其可以是水合的或可以不是水合的，例如三聚磷酸钠；
ο三偏磷酸类(trimetaphosphate)，优选呈盐的形式，优选呈碱金属盐的形式，其可以是水合的或可以不是水合的，例如三偏磷酸钠；
ο及其混合物；
-和优选选自以下的有机多磷衍生物：
ο有机多磷酸类衍生物，例如多磷酸，例如植酸(也称为肌醇六磷酸)；
ο有机多膦酸类衍生物，例如多膦酸，如EDTMP、DETMP、ATMP、HEDP、DTPMP；及其混合物；
-及其混合物。
优选地，一种或多种多磷衍生物选自：
-无机多磷酸盐衍生物，其选自水合或非水合的碱金属焦磷酸盐，例如焦磷酸钠、焦磷酸钾、十水合焦磷酸钠；和多磷酸盐，例如六偏磷酸钠、多磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠；及其混合物；
-和有机多磷衍生物，其选自有机多磷酸类衍生物，例如多磷酸，如植酸(也称为肌醇六磷酸)，有机多膦酸类衍生物，如多膦酸，如EDTMP、DETMP、ATMP、HEDP、DTPMP，及其混合物；
-及其混合物。
优选地，一种或多种多磷衍生物选自无机多磷酸盐衍生物，优选选自水合或非水合的碱金属焦磷酸盐，优选选自焦磷酸钠、焦磷酸钾和十水合焦磷酸钠。
优选地，所述一种或多种多磷衍生物选自属于下式(I)、(II)和(III)中任一个的化合物；或其混合物：
以及还有其溶剂化物如水合物；
其中
-n的范围为2至10、优选地2至6并且还更好地2至3；
-m的范围为2至10、优选地2至6；
Y表示包含至少一个磷原子和任选地一个或多个非磷杂原子的烷基链，或任选包含一个或多个杂原子的环状基于碳的基团，所述基于烃的基团被一个或多个包含一个或多个磷原子的基团取代；
-M或M′表示氢原子、碱金属或碱土金属；
-----当M或M′为H时表示单键，或表示离子键。
应当理解，当M或M′不是H时，则M或M′是这样的，即，使得分子的总电荷为零。因此，在二价金属的情况下，M和M′可以表示相同的二价金属。
具有式(I)的多磷衍生物是直链的。
具有式(II)的多磷衍生物是环状的。
优选地，根据第一实施例，一种或多种多磷衍生物是无机多磷酸盐化合物，其优选选自：
·多磷酸盐和/或其水合物；及其混合物，优选钠和/或钾的多磷酸盐，如六偏磷酸钠(SHMP)，
多磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠，优选具有下式的三聚磷酸钠：
·焦磷酸盐和/或其水合物，及其混合物，优选钠和/或钾的焦磷酸盐；优选选自焦磷酸钠和/或焦磷酸钾，及其水合物，例如
具有下式的十水合焦磷酸钠：
或具有下式的焦磷酸钾：
根据第二实施例，一种或多种多磷衍生物是有机多磷酸类衍生物和/或有机多膦酸类衍生物，优选选自多磷酸，多膦酸，例如EDTMP、DETMP、ATMP、HEDP、DTPMP
及其混合物；
-亚氨基二(甲基膦)酸(实例L)或其盐，及其混合物；
-下式的依替膦酸四钠(实例K)
-下式的植酸
-及其混合物。
优选地，多磷衍生物选自无机多磷酸盐，优选选自：任选水合的碱金属焦磷酸盐，优选选自焦磷酸钠、焦磷酸钾、十水合焦磷酸钠；和多偏磷酸盐，如六偏磷酸钠、三偏磷酸钠；多磷酸钠如三聚磷酸钠，及其混合物。钠和/或钾优选用作碱金属。
根据另一个实施例，有机多磷衍生物选自多磷酸，例如植酸，多膦酸，如EDTMP、DETMP、ATMP、HEDP、DTPMP，及其混合物。
优选地，如前所定义的一种或多种多磷衍生物(c)的总含量相对于含有它们的组合物的重量占范围为按重量计0.5％至20％、更特别地按重量计0.55％至15％，并且还更好地按重量计0.7％至12％。
特别优选地，如前所定义的一种或多种多磷衍生物(c)以相对于组合物的重量范围为按重量计1％至10％的总含量存在。
优选地，如前所定义的一种或多种多磷衍生物(c)的总含量相对于组合物的总重量占范围为按重量计2％至10％并且优选按重量计2.5％至10％。
根据特别优选的实施例，一种或多种多磷衍生物不同于一种或多种过氧化盐。优选地，一种或多种多磷衍生物不是过氧化盐。
(d)过氧化盐
根据本发明的组合物包含d)一种或多种过氧化盐。优选地，过酸盐不是多磷化合物。
以特别优选的方式，过氧化盐不是如前所定义的多磷衍生物。特别地，这意味着先前定义的一种或多种多磷衍生物不同于一种或多种过氧化盐。
有利地，所述一种或多种过氧化盐选自碱金属(例如钾或钠)的过硫酸盐和过硼酸盐；过氧化镁；单独地或作为混合物。
根据特别优选的实施例，过氧化盐不是铵盐。
优选地，所述组合物包含至少一种过硫酸盐作为过氧化盐，并且甚至更优选至少一种过硫酸钠和/或过硫酸钾。
有利地，过氧化盐的含量相对于所述组合物的重量范围为按重量计0.01％至50％、优选地按重量计0.05％至20％并且还更好地按重量计0.1％至10％。
另外的氧化剂：
根据本发明的增亮组合物还可以包含除了过氧化盐之外和除了先前提到的过氧化氢或产生过氧化氢的体系之外的一种或多种另外的氧化剂。
更特别地，所述一种或多种另外的氧化剂可选自碱金属溴酸盐或铁氰化物。
根据本发明的组合物还可以包含除如前所定义的一种或多种碳酸氢盐b)之外，以及除如前面定义的一种或多种多磷衍生物c)之外的一种或多种另外的碱化剂。
另外的碱化剂
所述另外的碱化剂可以是无机的或有机的。其可以选自i)烷醇胺，如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺及其衍生物，ii)氧乙烯化的和/或氧丙烯化的乙二胺，iii)无机或有机氢氧化物，iv)碱金属硅酸盐，如偏硅酸钠，v)氨基酸，优选地碱性氨基酸，如精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸以及组氨酸，以及vi)具有以下式(II)的化合物：
其中：
-W是任选地尤其被羟基或C1-C4烷基取代的二价(C1-C8)亚烷基，优选亚丙基；
-Ra、Rb、Rc和Rd，可以是相同或不同的，表示氢原子或C1-C4烷基或C1-C4羟烷基；
vii)及其混合物。
无机或有机氢氧化物优选地选自i)碱金属的氢氧化物，ii)碱土金属的氢氧化物，如氢氧化钠或氢氧化钾，iii)过渡金属的氢氧化物，如来自第III、IV、V和VI族的金属的氢氧化物，iv)镧系元素或锕系元素的氢氧化物。当它们存在时，如前所定义的一种或多种碱化剂d)相对于含有它们的组合物的总重量优选占按重量计0.001％至10％并且更特别地按重量计0.005％至8％。
根据本发明的有利实施例，根据本发明的组合物不包含任何氨或任何产生氨的化合物，例如铵盐。
根据特别优选的实施例，所述组合物不包含任何铵盐。因此，优选地，另外的碱性试剂不选自氨或铵盐。
根据本发明的有利实施例，根据本发明的增亮组合物不包含任何有机胺，例如烷醇胺，并且特别是例如单乙醇胺。
优选地，根据本发明的增亮组合物不包含任何另外的氨基碱性试剂，特别是不含氨或有机胺。
根据本发明的组合物还可以包含除如前面描述的多磷衍生物(c)之外的一种或多种酸化剂。
在酸化剂中，可以提及的实例包括无机酸，例如盐酸、(正)磷酸、硼酸、硝酸或硫酸，或有机酸，例如包含至少一个羧酸官能团(如乙酸、酒石酸、柠檬酸或乳酸)、磺酸官能团、膦酸官能团或磷酸官能团的化合物。
优选地，酸化剂不是磷或多磷衍生物。优选地，酸化剂不是磷或多磷化合物。
其可以通过添加酸化剂来调节，所述酸化剂可以选自盐酸、硫酸、硼酸以及还有羧酸，例如乙酸、乳酸、柠檬酸，或磺酸。
组合物的pH
根据本发明的增亮组合物优选具有的pH为小于或等于11、优选小于或等于10、优选小于或等于9.7。
优选地，根据本发明的组合物具有的pH范围为6至11、优选6至10、优选7至9.7。
优选地，根据本发明的组合物的pH范围为7至8.5。
根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述pH小于或等于11、优选小于或等于10、优选小于或等于9.7，优选所述pH范围为6至11、优选6至10、优选6至9.7、优选7至8.5。
特别地，观察到，相对于现有的增亮组合物，根据本发明的组合物使得可以获得良好或更好的增亮水平，而同时具有显著更低的pH(即更接近7)。
脂肪物质
根据一个实施例，根据本发明的组合物可以包含一种或多种脂肪物质。
出于本发明的目的，术语“脂肪物质”意指在通常室温(20℃-25℃)和大气压(760mmHg，即1.013×105Pa)下不溶于水(在水中的溶解度小于5％、优选地小于1％并且甚至更优选地小于0.1％)的有机化合物。这些脂肪物质在其结构中通常具有含有至少6个碳原子的基于烃的链。另外，这些脂肪物质通常在相同的温度和压力条件下可溶于有机溶剂中，这些有机溶剂是例如氯仿、乙醇、苯、液体凡士林或十甲基环五硅氧烷。
此外，脂肪物质是非-(聚)氧烯化的和非-(聚)甘油化的。换句话说，脂肪物质在其结构中不包括(聚)氧化乙烯或(聚)甘油或(聚)丙二醇单元。
所述一种或多种脂肪物质可选自固体脂肪物质和/或液体脂肪物质(也称为“油”)，及其混合物。
术语“油”意指为液体的“脂肪物质”，即其在室温(25℃)和大气压(760mmHg，即1,013×105Pa)下能够在其自重作用下流动的“脂肪物质”。优选地，在25℃的温度和1s-1的剪切速率下，油的粘度为10-3Pa.s至2Pa.s。它可以使用具有锥板几何形状的Thermo HaakeRS600流变仪或等效机器来测量。
出于本发明的目的，术语“固体脂肪物质”意指在室温(20℃-25℃)和大气压(760mmHg，即1.013×105Pa)下不是液体的脂肪物质，特别是固体化合物或在上述条件下，在1s-1的剪切速率下具有的粘度大于2Pa.s的化合物。
在根据本发明的组合物中使用的固体脂肪物质具有高于室温的熔点，优选高于或等于40℃的熔点，更优选范围为46℃至95℃的熔点。
特别地，脂肪物质可选自基于烃的脂肪物质、硅酮脂肪物质和/或氟脂肪物质。
术语“基于烃的脂肪物质”意指主要由碳原子和氢原子以及任选的氧原子或氮原子形成、或甚至由它们构成并且不包含任何硅原子或氟原子的脂肪物质。它可以含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
基于烃的脂肪物质特别可以选自烃、动物源脂肪物质、植物源脂肪物质、脂肪醇、脂肪酯和脂肪醚。
根据第一实施例，该脂肪物质可以是硅酮脂肪物质。
术语“硅酮脂肪物质”意指含有至少一个硅原子的脂肪物质。术语“非硅酮脂肪物质”意指不含任何硅(Si)原子的脂肪物质。
根据一个实施例，硅酮脂肪物质可以是液体硅油(也称为硅油或液体硅酮)。术语“液体硅酮”意指在常温(25℃)和大气压(760mmHg；即1.013×105Pa)下为液体的有机聚硅氧烷。
优选地，硅酮选自液体聚二烷基硅氧烷，特别是液体聚二甲基硅氧烷(PDMS)，和包含至少一个芳基基团的液体聚有机硅氧烷。
聚二烷基硅氧烷特别选自包含三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷和包含二甲基硅醇端基的聚二甲基硅氧烷(以名称聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)是已知的)。包含芳基的聚有机硅氧烷特别选自聚二芳基硅氧烷，特别是聚二苯基硅氧烷，和聚烷基芳基硅氧烷。
有机聚硅氧烷更加详细地在Walter Noll的Chemistry and Technology ofSilicones[硅酮化学与技术](1968)，Academic Press[学术出版社]中进行了定义。它们可以是易挥发性的或者非挥发性的。
当它们是挥发性的时，这些聚硅氧烷更特别地选自具有在60℃至260℃的沸点的那些，并且甚至更特别地选自：
(i)包含3至7个并且优选4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些是例如特别地由联合碳化物公司(Union Carbide)以名称Volatile7207或由罗地亚公司(Rhodia)以名称/>70045 V2销售的八甲基环四硅氧烷、由联合碳化物公司以名称Volatile/>7158和由罗地亚公司以名称/>70045 V5销售的十甲基环戊硅氧烷、及其混合物。
还可以提及具有下式的二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型的环状共聚物，如由联合碳化物公司销售的VolatileFZ 3109：/>
还可以提及环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的混合物(50/50)以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1，1′-双(2，2，2′，2′，3，3′-六三甲基甲硅氧烷基)新戊烷的混合物；
(ii)含有2至9个硅原子并且在25℃下具有小于或等于5×10-6m2/s的粘度的直链挥发性聚二烷基硅氧烷。实例是特别地由东丽硅酮公司(Toray Silicone)以名称SH 200销售的十甲基四硅氧烷。属于这种类别的聚硅氧烷还在Cosmetics and Toiletries[化妆品与盥洗用品]，第91卷，76年1月，第27-32页中发表的Todd和Byers的文章“VolatileSilicone Fluids for Cosmetics[用于化妆品的挥发性聚硅氧烷流体]”中进行了描述。
优选使用非挥发性聚二烷基硅氧烷、聚二烷基硅氧烷胶和树脂、用上述有机官能团改性的聚有机硅氧烷、及其混合物。
这些聚硅氧烷更特别地选自聚二烷基硅氧烷，在它们之中，主要可以提及带有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。根据ASTM标准445附录C在25℃下测量这些聚硅氧烷的粘度。
在这些聚二烷基硅氧烷中，可以非限制方式提及下列商业产品：
-由罗地亚公司销售的47和70 047系列的油或/>油，例如油70047V 500 000；
-由罗地亚公司销售的系列的油；
-来自道康宁公司(Dow Corning)的200系列的油，如具有60 000mm2/s的粘度的DC200；
-来自通用电气公司(General Electric)的油，以及来自通用电气公司的SF系列(SF 96，SF 18)的某些油。
还可以提及以名称聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)公知的带有二甲基硅醇端基的聚二甲基硅氧烷，如来自罗地亚公司的48系列的油。
在此类别的聚二烷基硅氧烷中，还可以提及由高施米特公司(Goldschmidt)在名称Abil9800和9801下销售的产品，它们是聚二(C1-C20)烷基硅氧烷。
根据本发明可以使用的硅酮胶尤其是聚二烷基硅氧烷并且优选地是具有200 000至1 000 000的高的数均分子量的聚二甲基硅氧烷，单独或以在溶剂中的混合物形式使用。该溶剂可以选自挥发性硅酮、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷和十三烷、或其混合物。
优选地，根据本发明的组合物中可以使用的脂肪物质是非硅酮脂肪物质，即不含任何硅(Si)原子的脂肪物质。
根据第二实施例，该脂肪物质可以是氟脂肪物质。术语“氟脂肪物质”意指含有至少一个氟原子的脂肪物质。
特别地，可以提及的氟脂肪物质包括氟油，例如全氟甲基环戊烷和全氟-1，3-二甲基环己烷，由BNFL Fluorochemicals公司在名称PC1和/>PC3下销售；全氟-1，2-二甲基环丁烷；全氟烷烃，如由3M公司在名称PF/>和PF/>下出售的十二氟戊烷和十四氟己烷，或由阿托化学(Atochem)公司在名称/>下销售的溴代全氟辛基；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，如4-三氟甲基全氟吗啉，由3M公司在名称PF/>下销售。
根据优选的第三实施例，脂肪物质是如上定义的基于烃的脂肪物质。特别地，优选地，一种或多种基于烃的脂肪物质选自基于烃的油和基于烃的固体脂肪物质，及其混合物，优选选自基于烃的油。
优选地，一种或多种脂肪物质(优选基于烃的)有利地选自直链、支链、任选环状的C6-C16烷烃，例如己烷、十二烷，异链烷烃，例如异十六烷、异癸烷、异十二烷，及其混合物；含有超过16个碳原子的烃，优选液体石蜡、凡士林、液体凡士林、聚癸烯、和氢化聚异丁烯如及其混合物，液体脂肪醇如辛基十二烷醇，脂肪酸，和脂肪酸和/或脂肪醇的液体酯，或其混合物。
根据本发明的第一优选变体，该脂肪物质为油，优选基于烃的油。
优选地，基于烃的油选自：
-矿物源或合成源的卤代或非卤代的直链或支链烃，其含有少于16个碳原子、特别是含有6至15个碳原子，例如己烷、环己烷、十一烷、十二烷、异十二烷、异十六烷或十三烷，或含有多于16个碳原子，例如液体凡士林、液体石蜡、式C10nH[(20n)+2]的聚癸烯(其中n范围为3至9并且优选为3至7)、聚丁烯、氢化聚丁烯、聚异丁烯、氢化聚异丁烯如及其混合物；
-含有6至30个碳原子的不饱和或支链液体脂肪醇，例如式CnH2n+1OH的那些，其中n是6至20的整数，包括端值。尤其可以提及油醇、亚麻醇、亚油醇、蓖麻油醇、十一烯醇、异硬脂醇和辛基十二烷醇；
-植物源或合成源的甘油三酯油，例如含有6至30个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或者替代地，例如葵花油、玉米油、大豆油、髓油(marrowoil)、葡萄籽油、芝麻籽油、榛果油、杏仁油、澳洲坚果油、阿若拉油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯(例如由法国迪博公司(Stéarineries Dubois)销售的那些或者由德诺贝尔公司(Dynamit Nobel)以名称810、812和818销售的那些)、霍霍巴油和乳木果油；并且
-除甘油三酯外的液体酯。
这些酯优选为饱和或不饱和的直链或支链的C1-C26脂肪族一元酸或多元酸和饱和或不饱和的直链或支链的C1-C26脂肪族一元醇或多元醇的液体酯，所述酯的碳原子总数大于或等于10。
优选地，对于一元醇的酯来说，衍生出本发明的酯的醇和酸中的至少一个是支链的。
在一元酸和一元醇的单酯中，可以提及棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸烷酯诸如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异壬酸2-乙基己酯、新戊酸异癸酯以及新戊酸酯异硬脂酯。
还可以使用C4-C22二羧酸或三羧酸和C1-C22醇的酯以及一元羧酸、二羧酸或三羧酸和非糖C4-C26二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯。
尤其可以提及的是：癸二酸二乙基酯；癸二酸二异丙基酯；己二酸二异丙基酯；己二酸二正丙基酯；己二酸二辛基酯；己二酸二异硬脂基酯；马来酸二辛基酯；十一碳烯酸甘油基酯；硬脂酰硬脂酸辛基十二烷基酯；单蓖麻油酸季戊四醇基酯；四异壬酸季戊四醇基酯；四壬酸季戊四醇基酯；四异硬脂酸季戊四醇基酯；四辛酸季戊四醇基酯；二辛酸丙二醇酯；二癸酸丙二醇酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙基酯；柠檬酸三异硬脂基酯；三乳酸甘油基酯；三辛酸甘油基酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油基酯；二辛酸丙二醇酯；二庚酸新戊二醇酯；二异壬酸二乙二醇酯；和聚乙二醇二硬脂酸酯。
在以上提及的酯之中，优选地使用乙基、异丙基、肉豆蔻基、十六烷基或硬脂基棕榈酸酯，棕榈酸2-乙基己基酯，棕榈酸2-辛基癸基酯，烷基肉豆蔻酸酯诸如异丙基、丁基、十六烷基或2-辛基十二烷基肉豆蔻酸酯，硬脂酸己基酯，二辛酸丙二醇酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛基酯，月桂酸己基酯，月桂酸2-己基癸基酯，异壬酸异壬基酯或辛酸十六烷基酯。
所述组合物还可以包含C6-C30并且优选C12-C22脂肪酸的糖酯和二酯作为液态脂肪酯。回想起来，术语“糖”意指含有若干个醇官能团，有或没有醛或酮官能团，并且包含至少4个碳原子的带有氧的烃基化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
基于烃的油优选选自式C10nH[(20n)+2]的聚癸烯(其中n范围为3至9并且优选3至7)，脂肪醇，酯并且特别是脂肪醇或脂肪酸的酯，C12-C24脂肪酸的糖酯或二酯，环酯，环醚，基于烃的油，矿物油，植物油或动物油，或其混合物。
优选地，一种或多种液体脂肪物质选自聚癸烯、液体凡士林、液体石蜡、异十二烷、脂肪醇如辛基十二烷醇或异硬脂醇、以及脂肪醇或脂肪酸的液体酯、液体凡士林、液体石蜡、聚癸烯、以及它们的混合物。
甚至更优选地，液体脂肪物质选自液体凡士林、异十二烷和辛基十二烷醇、以及它们的混合物。
优选地，在室温下为液体的一种或多种液体脂肪物质(优选基于烃的脂肪物质)以下述总含量存在于根据本发明的组合物中：相对于组合物的总重量范围为按重量计5％至80％、更优选按重量计10％至80％、优选按重量计15％至75％、还更好地按重量计20％至70％、甚至更有利地按重量计25％至70％、并且优选按重量计25％至60％。
根据本发明的第二变体，基于烃的脂肪物质是固体。根据本发明的组合物因此包含一种或多种固体基于烃的脂肪物质。
优选地，一种或多种固体脂肪物质选自脂肪醇、和脂肪酸和/或脂肪醇的酯、和蜡、以及还有它们的混合物。
根据优选的实施例，一种或多种固体脂肪物质是基于烃的脂肪物质，优选选自固体脂肪醇和/或脂肪酸和/或脂肪醇的固体酯。优选地，固体基于烃的脂肪物质选自包含14至30个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的固体脂肪醇和/或衍生自C9-C26脂肪酸和C9-C26脂肪醇的固体酯。
优选地，固体脂肪醇是饱和的或不饱和的，并且是直链或支链的，并且包含14至30个碳原子。优选地，一种或多种脂肪醇选自包含14至30个并且优选16至22个碳原子的饱和和直链脂肪醇。
此外，应理解，脂肪醇不包含任何C2-C3氧化烯单元或任何甘油单元。
优选地，一种或多种固体脂肪物质选自鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇及其混合物。例如，可以使用鲸蜡基硬脂醇。
一种或多种基于烃的固体脂肪物质也可选自脂肪酸和/或脂肪醇的固体酯；尤其可以提及衍生自C9-C26脂肪酸和C9-C26脂肪醇的固体酯。
特别地，这些酯可以选自山嵛酸辛基十二烷酯、山嵛酸异鲸蜡酯、乳酸鲸蜡酯、辛酸硬脂酯、辛酸辛酯、辛酸鲸蜡酯、油酸癸酯、硬脂酸肉豆蔻酯、棕榈酸辛酯、棕榈酸鲸蜡酯、壬酸辛酯、硬脂酸辛酯、肉豆蔻酸烷酯(如肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯或肉豆蔻酸硬脂酯)、以及硬脂酸己酯。
优选地，在室温下为固体的优选基于烃的一种或多种脂肪物质以下述总含量存在于根据本发明的组合物中，相对于所述组合物的总重量范围为按重量计0.1％到15％、优选按重量计0.5％到10％并且更优选按重量计1％到8％。
优选地，一种或多种脂肪物质选自基于烃的脂肪物质，更优选地选自：
-直链、支链、任选环状的C6-C16烷烃，例如己烷、十二烷、异链烷烃如异十六烷、异癸烷，及其混合物；
-具有多于16个碳原子的烃，优选液体石蜡、凡士林、液体凡士林、聚癸烯和氢化聚异丁烯如及其混合物；
-脂肪醇，例如辛基十二烷醇、异硬脂醇、鲸蜡醇、硬脂醇和山嵛醇，及其混合物；
-及其混合物。
优选地，它们选自基于烃的液体脂肪物质。
根据本发明的组合物可优选包含相对于本发明组合物的总重量按总重量计至少5％、优选按重量计至少10％的脂肪物质(其优选为非硅酮脂肪物质)、特别是油(优选为基于烃的油)。
更特别地，根据本发明的组合物可包含相对于组合物的总重量按重量计至少15％、还更好地按重量计至少20％、并且甚至还更好地按重量计至少25％的脂肪物质(其优选为非硅酮脂肪物质)，特别是油(优选非硅油)。
根据本发明的组合物更特别地具有下述含量的脂肪物质(其优选为非硅酮脂肪物质)、特别是油(优选非硅油)：相对于组合物的总重量，总含量范围为按重量计5％至80％、更优选为按重量计10％至80％、优选为按重量计15％至75％、还更好地为按重量计20％至70％、甚至更有利地为按重量计25％至70％、优选为按重量计25％至60％。
表面活性剂：
根据本发明的组合物可以包含一种或多种表面活性剂。这些表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、两性或两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。
术语“阴离子表面活性剂”意指包含仅仅阴离子基团作为离子或可电离基团的表面活性剂。这些阴离子基团优选地选自以下基团：CO2H、CO2 -、SO3H、SO3 -、OSO3H、OSO3 -、H2PO3、HPO3 -、PO3 2-、H2PO2、HPO2 -、PO2 2-、POH和PO-。
作为在根据本发明的组合物中可以使用的阴离子表面活性剂的实例，可以提及烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、硫酸单甘油酯、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐和N-(C1-C4)烷基N-酰基牛磺酸盐、多糖苷-多元羧酸的烷基单酯的盐、酰基乳酸盐、D-半乳糖苷糖醛酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基芳基醚羧酸盐、烷基酰胺基醚羧酸盐；以及所有这些化合物的相应非盐化形式；所有这些化合物的烷基和酰基基团(除非另外指出)通常包含6至24个碳原子并且芳基基团通常指示苯基基团。
这些化合物可以被氧乙烯化，并且然后优选地包含从1至50个氧化乙烯单元。
多糖苷-多羧酸的C6-C24烷基单酯的盐可以选自C6-C24烷基多糖苷-柠檬酸盐、C6-C24烷基多糖苷-酒石酸盐以及C6-C24烷基多糖苷-磺基琥珀酸盐。
在该一种或多种阴离子表面活性剂处于盐形式时，它们可以选自碱金属盐(如钠盐或钾盐、优选钠盐)、铵盐、胺盐特别是氨基醇盐、或者碱土金属盐(如镁盐)。
尤其可以提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺以及三乙醇胺的盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺的盐，以及2-氨基-2-甲基-1-丙醇的盐、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇的盐、和三(羟甲基)氨基甲烷的盐。
优选地使用碱金属或碱土金属盐并且特别是钠盐或镁盐。
任选存在的阴离子表面活性剂可以是温和的阴离子表面活性剂，即不含硫酸根官能团的阴离子表面活性剂。
关于温和的阴离子表面活性剂，可特别提及下列化合物及其盐，以及还有它们的混合物：
聚氧烯化烷基醚羧酸；
聚氧烯化烷基芳基醚羧酸；
聚氧烯化烷基酰胺基醚羧酸，特别是包含2至50个氧化乙烯基团的那些；
烷基-D-半乳糖苷糖醛酸；
酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐；并且
烷基多糖苷羧酸酯。
最特别地可以使用聚氧烯化烷基醚羧酸，例如月桂基醚羧酸(4.5 EO)，例如由花王公司(Kao)以名称Akypo RLM 45 CA销售的。
可用于本发明的一种或多种两性或两性离子表面活性剂尤其可以是任选地季铵化的仲或叔脂肪族胺衍生物，其中脂肪族基团是含有8至22个碳原子的直链或支链，所述胺衍生物含有至少一个阴离子基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团。
特别可以提及(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酰胺基(C6-C8)烷基磺基甜菜碱。
在如以上所定义的可以使用的任选地被季铵化的仲或叔脂肪族胺衍生物中，还可以提及具有以下对应结构(A1)、(A2)和(A3)的化合物：
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) (A1)
其中：
Ra表示衍生自优选地存在于水解的椰子油中的酸Ra-COOH的C10-C30烷基或烯基，或庚基、壬基或十一烷基，
Rb表示β-羟乙基，并且
Rc表示羧甲基，
并且
R′a-CONHCH2CH2-N(B)(B′)(A2)
其中：
B表示-CH2CH2OX′，
B′表示-(CH2)z-Y′，其中z＝1或2，
X′表示基团-CH2-COOH、-CH2-COOZ′、-CH2CH2-COOH或-CH2CH2-COOZ′、或者氢原子，
Y′表示-COOH、-COOZ′、或者基团-CH2-CHOH-SO3H或-CH2-CHOH-SO3Z′，
Z′表示衍生自一种碱金属或碱土金属如钠的离子、铵离子或衍生自一种有机胺的离子，
R′a表示优选地存在于水解的亚麻仁油或椰子油中的酸R′a-COOH的C10-C30烷基或烯基，烷基，特别是C17烷基及其异构形式，或不饱和的C17基团。
这些具有式(A1)或(A2)的化合物在1993年第5版的CTFA词典中分类在名称椰油两性二乙酸二钠、月桂两性二乙酸二钠、癸酰两性二乙酸二钠、辛酰两性二乙酸二钠、椰油两性二丙酸二钠、月桂两性二丙酸二钠、癸酰两性二丙酸二钠、癸酰两性二丙酸二钠、月桂两性二丙酸、椰油两性二丙酸下。
通过举例，可以提及由罗地亚公司以商品名C2M Concentrate销售的椰油酰两性二乙酸盐。
Ra″-NHCH(Y″)-(CH2)nCONH(CH2)n′-N(Rd)(Re)(A3)
在该式中：
Y″表示基团-COOH、-COOZ″或-CH2-CH(OH)SO3H或基团-CH2CH(OH)SO3-Z″；
Rd和Re彼此独立地表示C1-C4烷基或羟烷基；
Z″表示衍生自碱金属或碱土金属如钠的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；
Ra″表示优选地存在于水解的亚麻仁油或椰子油中的酸Ra″-COOH的C10-C30烷基或烯基；
n和n′彼此独立地表示1至3范围内的整数。
在具有式(A3)的化合物之中，可以提及在CTFA词典中在名称二乙基氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠下分类的并且由切曼斯公司(Chimex)在名称Chimexane HB下销售的化合物。
在以上提及的两性或两性离子表面活性剂之中，优选使用(C8-C20烷基)甜菜碱如椰油酰基甜菜碱、(C8-C20烷基)酰胺基(C3-C8烷基)甜菜碱如椰油酰胺丙基甜菜碱、及其混合物。更优选地，该一种或多种两性或两性离子表面活性剂选自椰油酰胺基丙基甜菜碱和椰油基甜菜碱。
本发明的组合物中的一种或多种非离子表面活性剂尤其描述于例如M.R.Porter所著的由Blackie&Son出版社(格拉斯哥和伦敦)1991年出版的Handbook of Surfactants[表面活性剂手册]第116-178页中。它们尤其选自脂肪醇、脂肪α-二醇、脂肪(C1-C20)烷基酚和脂肪酸，这些化合物是乙氧基化的、丙氧基化的或甘油化的，并且含有至少一个包含例如从8至18个碳原子的脂肪链，氧化乙烯和/或氧化丙烯基团的数量的可能范围尤其是从1至200，并且甘油基团的数量的可能范围尤其是从1至30。
还可以提及氧化乙烯和氧化丙烯与脂肪醇的缩合物、优选含有1至30个氧化乙烯单元的乙氧基化脂肪酰胺、平均包含1至5个(并且特别是1.5至4个)甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺、含有1至30个氧化乙烯单元的山梨聚糖的乙氧基化脂肪酸酯、蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、(C6-C24烷基)多糖苷、氧乙烯化植物油、N-(C6-C24烷基)葡糖胺衍生物、氧化胺如(C10-C14烷基)氧化胺或(C10-C14酰基)氨基丙基吗啉氧化物。
可以用于根据本发明的组合物中的一种或多种阳离子表面活性剂通常选自任选地被聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐、季铵盐、及其混合物。
可以尤其提及的季铵盐的实例包括：
-对应于以下通式(X)的那些：
其中基团R8至R11可以相同或不同，表示包含1至30个碳原子的直链的或支链的脂肪族基团、或芳香族基团如芳基或烷基芳基，这些基团R8至R11中的至少一个包含8至30个碳原子并且优选12至24个碳原子。这些脂肪族基团可以包含杂原子，尤其是如氧、氮、硫和卤素。
这些脂肪族基团例如选自C1-C30烷基、C1-C30烷氧基、聚氧基(C2-C6)亚烷基、C1-C30烷基酰胺、(C12-C22)烷基酰胺基(C2-C6)烷基、(C12-C22)烷基乙酸酯和C1-C30羟烷基基团；X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根以及(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷芳基磺酸根的组的阴离子。
在具有式(X)的季铵盐中，首先优选四烷基氯化铵，例如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵，其中烷基基团包含大约12至22个碳原子，特别是山嵛基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、或苄基二甲基硬脂基氯化铵，或者另外，其次优选二硬脂酰乙基羟乙基甲基甲硫酸铵、二棕榈酰乙基羟乙基甲硫酸铵或二硬脂酰乙基羟乙基甲硫酸铵，或者另外，最后优选棕榈酰胺基丙基三甲基氯化铵或硬脂酰胺基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵，由凡·戴克公司(Van Dyk)以名称70销售；
-咪唑啉的季铵盐，例如具有下式(XI)的那些：
其中
R12表示包括8至30个碳原子的烯基或烷基基团，例如衍生自牛油脂肪酸，
R13表示氢原子、C1-C4烷基基团或包括8至30个碳原子的烯基或烷基基团，
R14表示C1-C4烷基基团，
R15表示氢原子、C1-C4烷基，X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的组的阴离子。
优选地，R12和R13表示包含从12至21个碳原子的烯基或烷基基团的混合物，例如衍生自牛油脂肪酸，R14表示甲基基团并且R15表示氢原子。此种产品是例如由瑞沃(Rewo)公司在名称W 75下销售的。
-季二铵或三铵盐，特别是具有以下式(XII)的：
其中R16表示包含大约从16至30个碳原子的烷基，该烷基是可任选地羟基化的和/或被一个或多个氧原子插入的，
R17选自氢、包含从1至4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a)，
R16a、R17a、R18a、R18、R19、R20和R21可以相同或不同，选自氢或包含从1至4个碳原子的烷基，并且
X-是选自以下项的组的阴离子：卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根，特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根。
此类化合物是例如可从奋达(Finetex)公司购得的Finquat CT-P(Quaternium89)，以及可从奋达公司购得的Finquat CT(Quaternium 75)；
-包含一个或多个酯官能团的季铵盐，如具有以下式(XIII)的那些：
其中：
R22选自C1-C6烷基基团和C1-C6羟烷基或二羟基烷基基团，
R23选自：
-基团
-饱和的或不饱和的、直链的或支链的C1-C22烃基基团R27，
-氢原子，
R25选自：
-基团/>
-饱和的或不饱和的、直链的或支链的C1-C6烃基基团R29，
-氢原子，
R24、R26和R28可以相同或不同，选自饱和或不饱和的、直链或支链的C7-C21烃基基团；
r、s以及t，可以是相同的或不同的，是在从2至6范围内的整数，
r1和t1可以是相同的或不同的，等于0或1，
r2+r1＝2r并且t1+t2＝2t，
y是范围从1至10的整数，
x和z可以是相同或不同的，是0至10范围内的整数，
X-是简单的或复杂的有机或无机阴离子，
其前提是：x+y+z之和是从1至15；当x是0时，则R23表示R27；并且当z是0时，则R25表示R29。
烷基基团R22可以是直链或支链的，并且更特别地是直链的。
优选地，R22表示甲基、乙基、羟乙基或二羟丙基基团，并且更特别地是甲基或乙基基团。
有利的是，X+y+z之和是在从1至10的范围内。
当R23是基于烃的基团R27时，它可能较长并且含有从12至22个碳原子、或可能较短并且含有从1至3个碳原子。
当R25是基于烃的基团R29时，它优选含有1至3个碳原子。
有利的是，R24、R26和R28，可以是相同的或不同的，选自基于直链或支链的、饱和或不饱和的C11-C21烃的基团，并且更特别地是选自直链或支链的、饱和或不饱和的C11-C21烷基和烯基基团。
优选地，x和z，可以是相同的或不同的，是等于0或1。
有利的是，y是等于1。
优选地，r、s和t，可以是相同的或不同的，是等于2或3并且甚至更特别地是等于2。
该阴离子X-优选地是卤离子(优选氯离子、溴离子或碘离子)、(C1-C4)烷基硫酸根、或(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根。然而，可以使用甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、衍生自有机酸的阴离子(诸如乙酸根或乳酸根)、或者与携带酯官能团的铵相容的任何其他的阴离子。
该阴离子X-甚至更特别是氯离子、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
在根据本发明的组合物中更特别使用具有式(XIII)的铵盐，其中：
-R22表示甲基或乙基基团，
-x和y等于1，
-z等于0或1，
-r、s以及t等于2，
-R23选自：
-基团
-甲基、乙基或基于C14-C22烃的基团，
-氢原子，
-R25选自：
-基团
-氢原子，
-R24、R26和R28可以是相同或不同的，选自直链或支链的、饱和或不饱和的C13-C17烃基的基团，并且优选地选自直链或支链的、饱和或不饱和的C13-C17烷基和烯基基团。
有利地，这些基于烃的基团是直链的。
在具有式(XIII)的化合物中，可提及的实例包括盐，尤其是二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵或单酰氧基乙基羟基乙基二甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐，及其混合物。这些酰基基团优选地包含14至18个碳原子，并且更特别是从诸如棕榈油或葵花油的植物油获得的。当该化合物含有若干酰基基团时，这些基团可以是相同的或不同的。
这些产品例如是通过三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺(它们可任选地被烷氧基化)与植物或动物来源的脂肪酸或脂肪酸混合物的直接酯化、或通过其甲酯的酯交换作用来获得。该酯化随后是通过烷化剂如烷基卤化物(优选甲基或乙基卤化物)、二烷基硫酸酯(优选二甲基或二乙基硫酸酯)、甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、氯乙二醇或氯甘油的季铵化。
这类化合物是例如由汉高公司(Henkel)以名称销售的、由斯秦潘公司(Stepan)以名称/>销售的、由Ceca公司以名称/>销售的或由瑞沃-威科公司(Rewo-Witco)以名称/>WE 18销售的。
根据本发明的组合物可以含有例如季铵单酯、二酯以及三酯盐的混合物(其中主要重量是二酯盐)。
还可以使用的是在专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。
还可使用由花王公司以Quartamin BTC 131的名称销售的山嵛酰基羟丙基三甲基氯化铵。
优选地，这些含有至少一个酯官能团的铵盐包含两个酯官能团。
在阳离子表面活性剂中，更特别优选地选择鲸蜡基三甲基铵、山嵛基三甲基铵和二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵盐、及其混合物，并更特别地山嵛基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、和二棕榈酰乙基羟乙基甲基甲硫酸铵、及其混合物。
优选地，一种或多种表面活性剂选自阴离子和/或非离子表面活性剂，优选非离子表面活性剂。
当组合物包含一种或多种表面活性剂时，其含量可优选相对于所述组合物的总重量范围为按重量计0.05％到20％、更优选按重量计0.1％到10％并且还更好地按重量计0.5％到5％。
液体有机溶剂
根据本发明的一个实施例，根据本发明的组合物包含一种或多种液体有机溶剂，优选选自具有的汉森(Hansen)溶解度参数8H大于0且小于16MPa1/2的液体有机化合物。
在本发明的上下文中，此种化合物也称为“水溶助长性化合物”。
出于本发明的目的，术语“水溶助长性化合物”意指能够增加疏水化合物在水相中的溶解度的化合物。
所述液体化合物更优选具有的汉森溶解度参数δH为5至15.8MPa1/2、甚至更优选为8至15.8MPa1/2并且还更好地为8至15MPa1/2。
这些化合物在25℃的温度下和在大气压(760mmHg；即1.013×105Pa)下为液体。
具有如前所定义的汉森溶解度参数δH值的一种或多种化合物例如描述于CharlesM.Hansen的参考出版物Hansen solubility parameters：A User′s Handbook[汉森溶解度参数：使用者手册]，CRC出版社，2000，第167-185页，或者描述于出版物Handbook ofSolubility Parameters and Other Cohesion Parameters[溶解度参数和其他内聚参数手册]，CRC出版社，第95-121页和第177-185页。
此溶解度参数δH值与氢键的形成有关。可以回想起有机化合物中存在三种主要的相互作用类型：非极性相互作用、永久偶极-偶极相互作用和氢键类型的相互作用，后面的相互作用形成限定存在于根据本发明使用的组合物中的水溶助长性化合物的参数的主题。
更具体地，著作“溶解度参数和其他内聚参数手册”，CRC出版社，第95至121页和第177至185页给出了等式δH＝(∑-zUh/V)1/2
其中zUh(以J.mol-1计)描述了与氢键有关的考虑中的官能团在溶解度参数方面的贡献(在第183页表14中的值)；此参数zUh也描述在书籍The relation between surfacetension and solubility parameter in liquids[液体中的表面张力与溶解度参数之间的关系]，Bagda，E，Farbe Lack，84，212，1978中；并且V是分子的体积。
应注意，溶解度参数δH的值通常对于25℃的温度和大气压(760mmHg，即1.013×105Pa)给出。
特别地，具有的汉森溶解度参数δH值大于0且小于16MPa1/2的液体有机化合物是非离子化合物。
优选地，所述一种或多种液体有机溶剂选自醇醚、脂肪族酯、脂肪族醚、芳香族醚、带有芳基取代基的烷醇、内酯及其混合物。
所述一种或多种液体有机溶剂可优选选自：
·醇醚，特别是C5-C30醇的C1-C4醚，其优选是饱和的、直链或支链的、任选地被一个或多个非相邻的醚官能团插入；
·C1-C4羧酸和C3-C10一元醇或多羟基化醇的脂肪族酯，被一个或多个非相邻的醚官能团插入；
·任选带有羟基的C1-C6烷基的芳香族醚，特别是C6-C10芳香族醚；
·任选带有羟基的C1-C6烷基的(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基醚；
·带有芳基取代基的烷醇，优选地其中芳基部分是C6-C10芳基部分、有利地是C6芳基部分，并且烷醇的烷基部分是C1-C4烷基部分，该烷基部分可能被杂原子(有利地是氧)或羟基结束或插入，优选例如苄醇；
·优选具有式(iii)的内酯，以及还有它们的混合物，其中：
其中R′表示氢、直链或支链C1-C8烷基、直链或支链C1-C4羟烷基，n等于1、2或3，并且优选地，R′表示氢、直链或支链的C1-C6烷基或直链或支链的C1-C2羟烷基。
可提及的内酯的特别有利的实例是γ-丁内酯。
还可以提及某些液体烷醇，例如1-戊醇。
甚至更优选地，所述一种或多种液体有机溶剂选自二丙二醇单甲醚乙酸酯、二丙二醇甲醚、二丙二醇单(正丁基)醚(其INCI名称为PPG-2丁醚)、三丙二醇甲醚、丙二醇正丁醚、丙二醇正丙醚、丙二醇单甲醚、二乙二醇单甲醚和单乙醚、3-苯基-1-丙醇、2-苯基-1-丙醇、苄醇、苄氧基乙醇、苯氧基乙醇、以及这些化合物的混合物。
一种或多种液体有机溶剂优选选自丙二醇衍生物和芳香族醇，以及它们的混合物；甚至更优选选自带有芳基取代基的烷醇，并且甚至更优选苄醇和/或丙二醇正丁醚。
可以使用其他有机溶剂，其不同于具有的汉森溶解度参数δH值大于0且小于16MPa1/2的一种或多种液体有机化合物。可以提及的实例包括C1-C4低级烷醇，如乙醇和异丙醇；多元醇和多元醇醚。
优选地，当它们存在时，该一种或多种液体有机溶剂的总含量相对于组合物的总重量占范围为按重量计0.1％至35％、优选按重量计0.1％至20％、并且还更好地按重量计0.5％至10％。
直接染料
根据本发明的组合物可任选地包含b)一种或多种合成或天然直接染料，其选自阳离子、阴离子和非离子物种，优选阳离子或非离子物种。
可以提及的适合的直接染料的实例包括偶氮直接染料；(聚)次甲基染料，如花菁、半花菁和苯乙烯类；羰基染料；吖嗪染料；硝基(杂)芳基染料；三(杂)芳基甲烷染料；卟啉染料；酞菁染料和天然直接染料，单独地或为混合物形式。
直接染料优选是阳离子直接染料。可以提及具有下式(IIIa)和(III′a)的亚肼基阳离子染料、偶氮阳离子染料(IVa)和(IV′a)以及二偶氮阳离子染料(Va)：
在式(IIIa)、(III′a)、(IVa)、(IV′a)和(Va)中：
·Het+表示优选带有环内阳离子电荷的阳离子杂芳基如咪唑鎓、吲哚鎓或吡啶鎓(任选地优选被一个或多个(C1-C8)烷基如甲基取代)；
·Ar+表示带有环外阳离子电荷优选铵、特别是三(C1-C8)烷基铵如三甲基铵的芳基，如苯基或萘基；
·Ar表示芳基、尤其是苯基，其任选地优选被一个或多个给电子基团取代，所述给电子基团如i)任选取代的(C1-C8)烷基，ii)任选取代的(C1-C8)烷氧基，iii)(二)(C1-C8)(烷基)氨基，其任选地在该一个或多个烷基上被羟基取代，iv)芳基(C1-C8)烷氨基，v)任选取代的N-(C1-C8)烷基-N-芳基(C1-C8)烷氨基或作为变体，Ar表示久洛里定基团(julolidinegroup)；
·Ar′表示任选取代的二价(杂)亚芳基，例如亚苯基，特别是对亚苯基，或萘，其任选地优选被一个或多个基团(C1-C8)烷基、羟基或(C1-C8)烷氧基取代；
·Ar″表示任选取代的(杂)芳基如苯基或吡唑基，其任选地优选被一个或多个(C1-C8)烷基、羟基、(二)(C1-C8)(烷基)氨基、(C1-C8)烷氧基或苯基取代；
·Ra和Rb可以相同或不同、表示氢原子或(C1-C8)烷基(任选地优选被羟基取代)；
或者，作为变体，取代基Ra与Het+的取代基和/或Rb与Ar的取代基和/或Ra与Rb连同带有它们的原子一起形成(杂)环烷基；
特别地，Ra和Rb表示氢原子或(C1-C4)烷基(任选地被羟基取代)；
·An-表示阴离子抗衡离子，例如甲磺酸根或卤离子。
可特别提及的是偶氮和亚肼基阳离子染料，其带有如前所定义的式(IIIa)、(III′a)和(IVa)的环内阳离子电荷，更特别是式(IIIa)、(III′a)和(IVa)的衍生自专利申请WO95/15144、WO 95/01772和EP-714954中描述的染料的那些。
优选地，阳离子部分衍生自以下衍生物：
式(III-1)和(IV-1)，其中：
-R1表示(C1-C4)烷基如甲基；
-R2和R3可以是相同或不同的，表示氢原子或(C1-C4)烷基如甲基；并且
-R4表示氢原子或给电子基团，例如任选取代的(C1-C8)烷基、任选取代的(C1-C8)烷氧基或(二)(C1-C8)(烷基)氨基，其任选地在一个或多个烷基上被羟基取代；特别地，R4表示氢原子；
-Z表示CH基团或氮原子，优选CH，
-An-表示阴离子抗衡离子，例如甲磺酸根或卤离子。
特别地，具有式(IIIa-1)和(IVa-1)的染料选自碱性红51、碱性黄87和碱性橙31或相应的衍生物：
在根据本发明可以使用的天然直接染料之中，可以提及hennotannic acid、胡桃醌(juglone)、茜素(alizarin)、红紫素(purpurin)、胭脂红酸(carminic acid)、胭脂酮酸(kermesic acid)、红紫棓精(purpurogallin)、原儿茶醛(protocatechaldehyde)、靛蓝、靛红、姜黄素、刺曲霉素(spinulosin)、芹菜定(apigenidin)和苔红素(orcein)。还可以使用含有这些天然染料的提取物或煎剂并且特别是基于散沫花(henna)的提取物或泥敷剂(poultice)。
当它们存在时，所述一种或多种直接染料更特别地相对于所述组合物的总重量占按重量计0.001％至10％并且优选地按重量计0.005％至5％。
根据本发明的具体实施例，所述方法是染色方法，并且所述组合物含有至少一种如前所定义的直接染料。
介质
适用于增亮角蛋白纤维的化妆品可接受的介质，也称为载体，通常包含水或水和至少一种如前所述的有机溶剂的混合物或有机溶剂的混合物以溶解将不足够水溶性的化合物。
根据本发明使用的组合物总体上包含水或水与一种或多种有机溶剂的混合物或有机溶剂的混合物。
根据本发明的组合物优选地包含水。
优选地，相对于所述组合物的总重量水含量范围为按重量计5％至90％、更优选按重量计10％至80％并且还更好地按重量计20％至70％。
阳离子聚合物
根据本发明的有利实施例，所述组合物包含一种或多种阳离子聚合物。
作为可用于根据本发明的组合物中的阳离子聚合物，可特别提及：
(1)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环化聚合物，如含有对应于式(I)或(II)的单元作为链的主要成分的均聚物或共聚物：
其中
-k和t等于0或1，总和k+t等于1；
-R12指示氢原子或甲基；
-R10和R11彼此独立地指示C1-C6烷基、C1-C5羟基烷基、C1-C4酰胺基烷基；或者可替代地，R10和R11可以与它们附接到其上的氮原子一起表示杂环基，如哌啶基或吗啉基；R10和R11彼此独立地优选表示C1-C4烷基；
-Y-是阴离子，如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。
可以更特别地提及二甲基二烯丙基铵盐(例如氯化物)均聚物，例如由纳尔科公司(Nalco)在名称Merquat 100下销售。优选地，家族(1)的聚合物选自二烷基二烯丙基铵均聚物。
(2)包含具有下式的重复单元的季二铵聚合物：
其中：
-R13、R14、R15和R16可以相同或不同，表示包含从1至20个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族基团，或C1-C12羟烷基脂肪族基团，
或者另外R13、R14、R15和R16一起或分开地与它们所附接的氮原子形成任选地包含第二非氮杂原子的杂环；
或者另外R13、R14、R15和R16表示被腈、酯、酰基、酰胺或-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D基团取代的直链或支链的C1-C6烷基，其中R17是亚烷基并且D是季铵基团；
-A1和B1表示包含从2至20个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的、二价的多亚甲基，其可以含有连接到主链或插入主链的一个或多个芳香族环或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团，并且
-X-表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子；
应理解，A1、R13和R15可以与它们附接到其上的两个氮原子形成哌嗪环；
此外，如果A1表示直链或支链的、饱和或不饱和的亚烃基或羟亚烃基，则B1还可以表示基团(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-，其中n和p可以相同或不同，是范围从2至20的整数，并且D表示：
a)具有式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z指示直链或支链的烃基基团、或对应于下式之一的基团：-(CH2CH2O)x-CH2CH2-和-[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)-，其中x和y表示从1至4的整数(表示确定的并且唯一的聚合度)；或表示从1至4的任何数值(表示平均聚合度)；
b)双仲二胺残基，如哌嗪衍生物；
c)具有式-NH-Y-NH-的双伯二胺残基，其中Y表示直链或支链的烃基基团，或另外二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)具有式-NH-CO-NH-的亚脲基。
优选地，X-是阴离子如氯离子或溴离子。这些聚合物具有通常在1000与100 000之间的数均摩尔质量(Mn)。
可以更特别地提及由对应于下式的重复单元构成的阳离子聚合物：
其中R1、R2、R3和R4可以是相同的或不同的，表示含有从1至4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p是范围从2至20的整数，并且X-是衍生自无机或有机酸的阴离子。
特别优选的具有式(IV)的化合物是这样的化合物，其中R1、R2、R3和R4表示甲基并且n＝3、p＝6且X＝Cl，其根据INCI(CTFA)命名法被称为海美氯铵(Hexadimethrinechloride)。
优选地，一种或多种阳离子聚合物选自二烷基二烯丙基铵均聚物，特别是二甲基二烯丙基铵盐的均聚物，由对应于上式(IV)的重复单元构成的聚合物，特别是聚(二甲基亚氨基)-1，3-丙二基(二甲基亚氨基)-1，6-己二基二氯化物，其INCI名称是海美氯铵，及其混合物。
当它们存在时，在根据本发明的组合物中的阳离子聚合物的浓度范围可以是相对于所述组合物的重量按重量计0.01％至10％、优选地相对于所述组合物的重量按重量计0.1％至5％并且甚至更有利地相对于所述组合物的重量按重量计0.2％至3％。
其他添加剂
根据本发明的组合物还可含有常规用于头发增亮组合物中的各种佐剂，例如阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子聚合物或其混合物；无机增稠剂，并且特别是填充剂例如粘土或滑石；有机增稠剂，特别是阴离子、阳离子、非离子和两性聚合物缔合增稠剂；抗氧化剂；渗透剂；螯合剂；香料；分散剂；成膜剂；神经酰胺；防腐剂；遮光剂。
以上佐剂总体上以以下量存在：对于它们中每一种，相对于所述组合物的重量，按重量计为0.01％至40％，并且相对于所述组合物的重量，优选按重量计为0.1％至20％。
不用说，本领域的技术人员将会谨慎选择这种或这些可能的另外的化合物，这样使得与可用于根据本发明的增亮方法的一种或多种组合物固有相关的有利特性不会受到或者不会实质上受到该一种或多种所设想的添加物的不利影响。
所述组合物尤其可以包含一种或多种增稠剂。特别地，增稠剂可以是选自亲有机性粘土和气相二氧化硅或其混合物的无机增稠剂。
该亲有机性粘土可以选自蒙脱石、膨润土、锂蒙脱石、绿坡缕石和海泡石、及其混合物。粘土优选为膨润土或锂蒙脱石。
这些粘土可以用化合物改性，该化合物选自季胺、叔胺、乙酸胺、咪唑啉、胺皂、脂肪硫酸酯、烷基芳基磺酸酯以及氧化胺、及其混合物。
可以作为亲有机性粘土提及的是季铵盐-18膨润土，如由维乐斯公司(Rheox)以名称Bentone 3、Bentone 38和Bentone 38V、由联合催化剂公司(United Catalyst)以Tixogel VP以及由南方粘土公司(Southern Clay)以Claytone 34、Claytone 40和Claytone XL销售的那些；司拉氯铵膨润土，诸如维乐斯公司以名称Bentone 27，由联合催化剂公司以名称Tixogel LG和由南方粘土公司以名称Claytone AF和Claytone APA销售的那些；以及季铵盐-18/苄烷铵膨润土，如由南方粘土公司以名称Claytone HT和ClaytonePS销售的那些。
这些气相二氧化硅可以通过在氧氢焰中高温水解挥发性硅化合物获得，产生细分的二氧化硅。此方法特别使得有可能获得在其表面上带有大量的硅醇基团的亲水二氧化硅。此类亲水二氧化硅是例如由德固赛公司(Degussa)以名称AerosilAerosilAerosil/>Aerosil/>和Aerosil/>以及由卡波特公司(Cabot)以名称Cab-O-Sil/>Cab-O-Sil/>Cab-O-Sil/>Cab-O-Sil/>和Cab-O-Sil/>销售的。
为了降低硅醇基团的数量，有可能通过化学反应对二氧化硅的表面进行化学改性。尤其可以用疏水性基团取代硅醇基团：然后获得疏水性二氧化硅。
这些疏水性基团可以是：
-三甲基甲硅烷氧基，它们具体地是通过在六甲基二硅氮烷存在下处理气相二氧化硅而获得。根据CTFA(第六版，1995)，将如此处理的二氧化硅称为甲硅烷基化二氧化硅(Silica Silylate)。它们是，例如，由德固赛公司以索引号Aerosil以及由卡波特公司以Cab-O-Sil/>销售的。
-二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷基团，它们具体地是通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷存在下处理气相二氧化硅而获得。根据CTFA(第六版，1995)，将如此处理的二氧化硅称为“二甲基甲硅烷基化二氧化硅(Silica Dimethyl Silylate)”。它们是，例如，由德固赛公司以索引号Aerosil和Aerosil/>以及由卡波特公司以Cab-O-Sil/>和Cab-O-Sil/>销售的。
该气相二氧化硅优选地具有可以是纳米级至微米级、例如约5nm至200nm范围内的粒径。
当它存在时，无机增稠剂相对于组合物的重量占按重量计1％至30％。
所述组合物还可以包含一种或多种有机增稠剂。
这些增稠剂可以选自脂肪酸酰胺(椰油酸单乙醇酰胺或二乙醇酰胺、氧乙烯化羧酸烷基醚单乙醇酰胺)，聚合增稠剂如基于纤维素的增稠剂(羟乙基纤维素、羟丙基纤维素或羧甲基纤维素)，瓜尔胶及其衍生物(羟丙基瓜尔胶)，微生物来源的胶(黄原胶、硬葡聚糖胶)，交联丙烯酸或丙烯酰胺丙烷磺酸均聚物和缔合聚合物(包含亲水区和脂肪链疏水区(含有至少10个碳原子的烷基或烯基)的聚合物，其能够在水性介质中可逆地相互结合或与其他分子结合)。
根据具体实施例，有机增稠剂选自基于纤维素的增稠剂(羟乙基纤维素、羟丙基纤维素或羧甲基纤维素)，瓜尔胶及其衍生物(羟丙基瓜尔胶)，微生物来源的胶(黄原胶或硬葡聚糖胶)和交联丙烯酸或丙烯酰胺丙烷磺酸均聚物，并且优选选自基于纤维素的增稠剂，特别是羟乙基纤维素。
相对于组合物的重量，一种或多种有机增稠剂(若它们存在)的含量范围通常为按重量计0.01％至20％，并且优选地按重量计0.1％至5％。
本发明的组合物可以是呈各种形式，例如溶液、乳液(乳或乳膏)或凝胶，优选呈乳液形式，并且特别是直接乳液形式。
优选地，根据本发明的增亮组合物包含：
(a)一种或多种氧化剂，其优选选自过氧化氢和/或除了过氧化盐之外的一种或多种产生过氧化氢的体系，
(b)一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系，
(c)一种或多种多磷衍生物，其优选选自包含至少两个磷原子的直链或环状化合物，所述至少两个磷原子通过至少一个包含至少一个氧原子和/或至少一个碳原子的连接基L共价键合在一起，所述一种或多种多磷衍生物的总含量为相对于所述组合物的总重量按重量计大于或等于0.5％，
(d)一种或多种过氧化盐，
(e)优选地，一种或多种表面活性剂，
(f)优选地，一种或多种脂肪物质，优选非硅酮脂肪物质，
(g)优选地，一种或多种液体有机溶剂，
所述组合物的pH优选小于或等于9、优选6至8.5。
优选地，根据本发明的增亮组合物包含：
(a)一种或多种氧化剂，其优选选自过氧化氢和/或除了过氧化盐之外的一种或多种产生过氧化氢的体系；
(b)一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系，
(c)一种或多种多磷衍生物，其选自包含至少两个磷原子的直链或环状化合物，所述至少两个磷原子通过至少一个包含至少一个氧原子和/或至少一个碳原子的连接基L共价键合在一起，所述一种或多种多磷衍生物的总含量为相对于所述组合物的总重量按重量计大于或等于0.5％，
(d)一种或多种过氧化盐，
(e)优选地，一种或多种表面活性剂，
(f)优选地，一种或多种脂肪物质，其含量相对于所述组合物的重量范围为按重量计5％到40％、优选按重量计5％到30％并且还更好地按重量计10％到25％，和
(g)优选地，一种或多种液体有机溶剂，
所述组合物的pH优选小于或等于11、优选小于或等于10、优选小于或等于9.7。
增亮方法
根据本发明的增亮方法包括将至少包含如前所定义的成分(a)至(d)和任选的成分(e)和/或(f)和/或(g)的组合物施用于角蛋白材料、优选湿或干角蛋白纤维。将所述组合物保留在原位持续总体上1分钟至1小时、优选地5分钟至30分钟的时间。
在该增亮过程期间，温度是常规地室温(15℃至25℃)至80℃并且优选地室温至60℃。
处理结束后，将角蛋白材料、优选人角蛋白纤维任选地用水冲洗、任选地用洗发剂洗涤并且然后用水冲洗，然后将其干燥或静待干燥。
根据本发明的组合物优选通过混合至少两种组合物制备。优选地，在将根据本发明的组合物施用于角蛋白纤维之前，临时进行所述至少两种组合物的混合。
在本发明的第一变体中，至少包含如前所定义的成分(a)至(d)和任选的成分(e)和/或(f)和/或(g)的根据本发明的组合物由以下两种组合物的混合产生：
-组合物(A)，其包含如前所述的(a)一种或多种氧化剂，和(d)一种或多种过氧化盐，以及
-组合物(B)，其包含如前所定义的(b)一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系，和如前所定义的(c)一种或多种多磷衍生物，使得由组合物(A)+(B)的混合产生的根据本发明的增亮组合物中的多磷衍生物(c)的含量为相对于所述组合物的总重量按重量计大于或等于0.5％，并且优选使得由组合物(A)+(B)的混合产生的根据本发明的组合物的pH优选小于或等于11、优选小于或等于10、优选小于或等于9.7。
优选地，组合物(A)或(B)中的至少一种是水性的。
甚至更优选地，组合物(A)和(B)都是水性的。
术语“水性组合物”意指包含至少5％水的组合物。优选地，水性组合物包含按重量计大于10％的水，并且甚至更有利地按重量计大于20％的水。
优选地，组合物(A)是水性的。
优选以0.2至10并且还更好地0.5至2范围内的(A)/(B)重量比混合组合物(A)和(B)。
根据此实施例，因此该增亮方法包括将由上文提及的组合物(A)和(B)的混
合得到的增亮组合物施用于角蛋白纤维。
在本发明的第二变体中，至少包含如前所定义的成分(a)至(d)或(a)至(g)的根据本发明的组合物由以下两种组合物的混合产生：
-组合物(A)，其包含如前所述的(c)一种或多种多磷衍生物和如前所述的(a)一种或多种氧化剂以及(d)一种或多种过氧化盐，以及
-组合物(B)，其包含如前所定义的(b)一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系，和如前所定义的(c)一种或多种多磷衍生物，
使得由组合物(A)+(B)的混合产生的根据本发明的增亮组合物中的多磷衍生物(c)的含量为相对于所述组合物的总重量按重量计大于或等于0.5％，并且优选使得由组合物(A)+(B)的混合产生的根据本发明的组合物的pH优选小于或等于11、优选小于或等于10、优选小于或等于9.7。
在本发明的第三变体中，至少包含如前所定义的成分(a)至(d)或(a)至(g)的根据本发明的组合物由以下三种组合物的混合产生：
-组合物(A)，其包含如前所述的(a)一种或多种氧化剂，
-组合物(B)，其包含(d)一种或多种过氧化盐，和
-组合物(C)，其包含如前所定义的(b)一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系，和如前所定义的(c)一种或多种多磷衍生物，
使得优选地，由组合物(A)+(B)+(C)的混合产生的根据本发明的增亮组合物中的多磷衍生物(c)的含量为相对于所述组合物的总重量按重量计大于或等于0.5％，并且优选使得由组合物(A)+(B)+(C)的混合产生的根据本发明的组合物的pH小于或等于11、优选小于或等于10、优选小于或等于9.7。
装置
最后，本发明涉及一种多隔室装置，其包括含有如上所述的组合物(A)的至少一个第一隔室和含有如上所述的组合物(B)的至少一个第二隔室，和任选的包含如前所述的组合物(C)的第三隔室，所述隔室的组合物旨在在施用前混合。
衍生自(A)+(B)或(A)+(B)+(C)的混合的配制品中的一种或多种多磷衍生物的含量为相对于衍生自各隔室组合物的混合的配制品的重量按重量计大于或等于0.5％，并且优选地pH范围为6至11、优选6至10、优选7至9.7。
以下实例用于说明本发明，然而本质上并不是限制性的。
在这些实例中，发绺(lock)的颜色是在CIE L*a*b*体系中，使用美能达(Minolta)分光光度计CM2600D色度计评估的。
在这个L*a*b*体系中，三个参数分别指示颜色强度(L*)、绿色/红色轴线(a*)和蓝色/黄色轴线(b*)。L*的值越高，则颜色越浅。a*的值越高，则颜色越红，并且b*的值越高，则颜色越黄。
未经处理的头发绺和处理后的头发绺之间的增亮变化或程度由参数DE*定义，并根据以下等式计算：
在该等式中，参数L*、a*和b*表示在增亮后的头发绺上测量的值并且参数L0 *、a0 *和b0 *表示在未经处理的头发绺上测量的值。DE*值越高，角蛋白纤维增亮越好。
实例
实例1：
制备以下增亮组合物A、B、C、D和E，其中量以重量百分比表示。
组合物C是本发明范围之外的不包含任何过硫酸钾的对比组合物，并且组合物A、B、D和E是根据本发明的组合物。
工序
将增亮组合物A至E分别以10/1(g/g)的“混合物/发绺”浴比施用于色调深度为3(TD3)的天然有色的头发上。在设定为40℃的加热板上的停留时间为1小时。在此时间结束后，将发绺冲洗，并且然后在40℃下在罩下干燥。
结果
发绺的颜色是在CIE L*a*b*体系中使用美能达CM3600D光谱色度计相对于色调深度为3的未增亮的有色的头发进行评估的。
用不同组合物获得的色调深度为3(TD3)的天然有色的头发绺增亮的测量结果整理在下表中：
施用的组合物的pH DE＊/未增亮的头发
用本发明的组合物A增亮的头发 8.4 28.36
用本发明的组合物B增亮的头发 8.4 34.74
用对比组合物C增亮的头发 7.3 11.04
用本发明的组合物D增亮的头发 7.3 19.7
用本发明的组合物E增亮的头发 7.3 27.96
观察到，尽管所使用的低含量的过硫酸盐和低pH值(小于9、并且甚至小于8)，但根据本发明的组合物A、B、D和E产生非常显著的增亮水平。另一方面，对比组合物C产生较低的增亮水平。
实例2：
由以下成分按以下比例(以克表示)制备以下增亮组合物：
将增亮组合物G至L施用于色调深度为4(TD4)的天然有色的白种人(Caucasian)头发绺上。
“混合物/发绺”浴比分别为10/1(g/g)。
在设定为40℃的加热板上的停留时间为1小时。在停留时间结束后，将发绺冲洗，并且然后在40℃的干燥罩下干燥。
发绺的颜色是在CIE L*a*b*体系中使用美能达CM3600D光谱色度计评估的。
观察到，根据本发明的组合物J、K或L产生非常显著的增亮水平(尽管所使用的低含量的过硫酸盐)，并且特别是比用对比组合物G、H和I获得的增亮更显著的增亮。
实例3：
由以下成分按以下比例(以克表示)制备以下增亮组合物：
组合物(每100g组合物的AM的g数)
A1(本发明) B1(对比)
碳酸钾 23.3 23.3
焦磷酸四钾 2 0.8
磷酸 5.1 5.1
过硫酸铵 9.2 9.2
水 适量至100 适量至100
氧化组合物：
Ox
50％过氧化氢溶液 18
鲸蜡硬脂醇 8
鲸蜡硬脂醇聚醚-33 2
丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物 2
焦磷酸四钠 0.04
pH剂
羟乙磷酸四钠 0.2
水杨酸钠 0.035
水 适量至100
对比
混合物M1(本发明)＝A1+Ox(本发明)对比混合物M2(对比)＝B1+Ox(对比)
方案
在使用时，将以下项混合在一起：
-1重量份的组合物A1或B1
-1份组合物Ox
作为1+1混合物的焦磷酸盐的量 1 0.4
将组合物A1与氧化剂Ox的混合物M1的pH调节至9.2。将组合物B1与氧化剂Ox的对比混合物M2的pH调节至10.2。
然后将每种混合物施加到天然茶色发绺(色调深度4)上。
“混合物/发绺”浴比分别为10/1(g/g)。
在盖下在33℃下的停留时间为50分钟。在此时间之后，将发绺冲洗，并且然后用标准洗发剂洗涤并干燥。
比色测量
在CIELab体系中使用美能达CM2600d分光光度计(光源D65，角度10°，包括镜面反射分量)进行测量。
结果/增亮性能(L)
在此体系中，L*表示亮度：L*的值越高，则发绺被增亮的越多。
施用的组合物的pH L＊
混合物M1＝A+Ox(本发明) 9.2 58.25
混合物M2＝B+Ox(对比) 9.2 53.85
与对比混合物M2(根据现有技术)相比，根据本发明的混合物M1产生较高的L*值，并且因此产生更大的增亮。

Claims (23)

1.一种用于增亮角蛋白纤维的组合物，所述组合物包含：
(a)一种或多种化学氧化剂，其选自过氧化氢和/或除了过氧化盐(d)之外的一种或多种产生过氧化氢的体系；
(b)一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系；
(c)一种或多种多磷衍生物，所述一种或多种多磷衍生物的总含量为相对于所述组合物的总重量按重量计2％至20％；
(d)一种或多种过氧化盐；并且
所述一种或多种多磷衍生物选自水合或非水合的碱金属焦磷酸盐。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，一种或多种化学氧化剂占按重量计0.1％至25％。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，(d)所述一种或多种过氧化盐不选自铵盐。
4.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的重量，(d)所述一种或多种过氧化盐的含量占按重量计0.01％至50％。
5.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种碳酸氢盐和/或所述一种或多种产生碳酸氢盐的体系选自碱金属碳酸氢盐或碱土金属碳酸氢盐，及其混合物。
6.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种碳酸氢盐和/或所述一种或多种产生碳酸氢盐的体系选自Na、K、Mg、Ca的碳酸氢盐及其混合物。
7.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种碳酸氢盐和/或所述一种或多种产生碳酸氢盐的体系选自碳酸氢钠或碳酸氢钾、及其混合物。
8.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种碳酸氢盐相对于所述增亮组合物的总重量占按重量计0.01％至20％。
9.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种多磷衍生物选自：
-焦磷酸钠、焦磷酸钾、十水合焦磷酸钠及其混合物。
10.根据权利要求1或2述的组合物，其特征在于，所述一种或多种多磷衍生物以相对于所述组合物的总重量范围为按重量计2％至15％的总含量存在。
11.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种多磷衍生物以相对于所述组合物的总重量范围为按重量计2％至10％的总含量存在。
12.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含一种或多种表面活性剂。
13.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含一种或多种脂肪物质。
14.根据权利要求13所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种脂肪物质的总含量相对于所述组合物的重量占范围为按重量计5％至80％。
15.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含一种或多种液体有机溶剂。
16.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述pH小于或等于11。
17.一种用于增亮角蛋白纤维的方法，其中将如根据权利要求1-16中任一项所定义的组合物施用于所述角蛋白纤维。
18.根据权利要求17所述的增亮方法，其特征在于，如根据权利要求1至16中任一项所定义的组合物衍生自以下两种组合物的混合：
-组合物(A)，其包含：(a)一种或多种化学氧化剂，其选自过氧化氢和/或除过氧化盐(d)之外的一种或多种产生过氧化氢的体系；和(d)一种或多种过氧化盐；以及
-组合物(B)，其包含如根据权利要求1至16中任一项所定义的，(b)一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系，和(c)一种或多种多磷衍生物；
使得由组合物(A)+(B)的混合产生的组合物的(c)一种或多种多磷衍生物的含量为相对于所述组合物的总重量按重量计2％至20％。
19.根据权利要求17所述的增亮方法，其特征在于，如根据权利要求1至16中任一项所定义的组合物衍生自以下两种组合物的混合：组合物(A)，其包含如根据权利要求1-16中任一项所定义的(c)一种或多种多磷衍生物，和(a)选自过氧化氢和/或除了过氧化盐(d)之外的一种或多种产生过氧化氢的体系的一种或多种氧化剂和(d)一种或多种过氧化盐；以及
-组合物(B)，其包含如权利要求1-16中任一项所定义的(b)一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系，和如权利要求1-16中任一项所定义的(c)一种或多种多磷衍生物，
使得由组合物(A)+(B)的混合产生的增亮组合物的多磷衍生物(c)的含量为相对于所述组合物的总重量按重量计2％至20％。
20.根据权利要求17所述的增亮方法，其特征在于，如根据权利要求1至16中任一项所定义的组合物衍生自以下至少三种组合物的混合：
-组合物(A)，其包含如权利要求1-16中任一项所定义的(a)一种或多种氧化剂；
-组合物(B)，其包含(d)一种或多种过氧化盐，和
-组合物(C)，其包含如权利要求1-16中任一项所定义的(b)一种或多种碳酸氢盐和/或一种或多种产生碳酸氢盐的体系，和如根据权利要求1-16中任一项所定义的(c)一种或多种多磷衍生物，
使得由组合物(A)+(B)+(C)的混合产生的增亮组合物的多磷衍生物的总含量为相对于所述组合物的总重量按重量计2％至20％。
21.一种多隔室装置，其包括：含有如权利要求18所定义的组合物(A)的至少一个第一隔室和含有如权利要求18所定义的组合物(B)的至少一个第二隔室，所述隔室的组合物旨在在施用前混合以在混合后得到配制品，使得由组合物(A)+(B)的混合产生的组合物的如根据权利要求1-16中任一项所定义的(c)一种或多种多磷衍生物的含量为相对于衍生自所述(A)+(B)的混合的配制品的重量按重量计2％至20％。
22.一种多隔室装置，其包括：含有如权利要求19所定义的组合物(A)的至少一个第一隔室和含有如权利要求19所定义的组合物(B)的至少一个第二隔室，所述隔室的组合物旨在在施用前混合以在混合后得到配制品，使得由组合物(A)+(B)的混合产生的组合物的如根据权利要求1-16中任一项所定义的(c)一种或多种多磷衍生物的含量为相对于衍生自所述(A)+(B)的混合的配制品的重量按重量计2％至20％。
23.一种多隔室装置，其包括：含有如权利要求20所定义的组合物(A)的至少一个第一隔室和含有如权利要求20所定义的组合物(B)的至少一个第二隔室，以及含有如权利要求20所定义的组合物(C)的第三隔室，所述隔室的组合物旨在在施用前混合以在混合后得到配制品，使得由组合物(A)+(B)+(C)的混合产生的组合物的如根据权利要求1-16中任一项所定义的(c)一种或多种多磷衍生物的含量为相对于衍生自所述(A)+(B)+(C)的混合的配制品的重量按重量计2％至20％。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3997659A (en) * 1971-03-30 1976-12-14 The Procter & Gamble Company Hair bleaching compositions containing an arginine compound
CN103491822A (zh) * 2011-04-28 2014-01-01 花王株式会社 毛发化妆品以及使用其的毛发的染发或者脱色方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3376110A (en) 1967-01-30 1968-04-02 Gen Aniline & Film Corp Solid stabilized hydrogen peroxide compositions
CA984751A (en) * 1971-03-30 1976-03-02 Richard B. Knohl Hair bleaching compositions and process
DE2549294A1 (de) 1975-11-04 1977-05-12 Henkel & Cie Gmbh Mittel zur verminderung der schaedigung von haaren beim bleichen und faerben
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
US5008093A (en) 1989-11-08 1991-04-16 Gaf Chemicals Corporation Anhydrous complexes of PVP and hydrogen peroxide
US5183901A (en) 1992-01-24 1993-02-02 Isp Investments Inc. Urea-hydrogen peroxide-polyvinylpyrrolidone
TW311089B (zh) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
ES2215944T3 (es) 1994-11-03 2004-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Colorantes imidazolazoicos cationicos.
DE29613065U1 (de) 1996-07-27 1997-11-20 Goldwell Gmbh Blondiermittel für menschliche Haare
FR2814943B1 (fr) 2000-10-09 2003-01-31 Oreal Composition de coloration, procede d'obtention et utilisation pour la coloration de la peau et/ou des fibres keratiniques
US7179302B2 (en) 2001-03-20 2007-02-20 The Procter & Gamble Company Oxidative treatment of hair with reduced hair damage
JP2004161707A (ja) 2002-11-15 2004-06-10 Nicca Chemical Co Ltd 酸化染毛剤
JP2004262854A (ja) 2003-03-03 2004-09-24 Kao Corp 毛髪処理剤
JP2005206514A (ja) 2004-01-22 2005-08-04 Nicca Chemical Co Ltd 酸化染毛剤
EP1669106B1 (en) 2004-12-02 2015-07-29 The Procter and Gamble Company High level carbonate and/or oxidant hair colouring compositions
WO2008152570A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-18 The Procter & Gamble Company A system for highlighting hair
FR2971158B1 (fr) * 2010-06-18 2015-01-09 Oreal Procede d'eclaircissement ou de coloration en presence de (bi)carbonate d'ammonium et d'une base minerale, dispositif
JP5990032B2 (ja) 2011-04-28 2016-09-07 花王株式会社 毛髪化粧品及びそれを用いた毛髪の染毛又は脱色方法
WO2014207097A1 (en) * 2013-06-26 2014-12-31 L'oreal Cosmetic composition for lightening or dyeing the hair, comprising two basic agents, an acid and an oxidizing agent

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3997659A (en) * 1971-03-30 1976-12-14 The Procter & Gamble Company Hair bleaching compositions containing an arginine compound
CN103491822A (zh) * 2011-04-28 2014-01-01 花王株式会社 毛发化妆品以及使用其的毛发的染发或者脱色方法

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