BR112019012488B1 - Composição para clarear materiais de queratina, processo para clarear materiais de queratina e dispositivos de múltiplos compartimentos - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição para clarear fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humana, tais como o cabelo, que compreende (a) um ou mais agentes oxidantes químicos escolhidos dentre peróxido de hidrogênio e/ou um ou mais sistemas de geração de peróxido de hidrogênio diferentes de sais peroxigenados; (b) um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato, (c) um ou mais derivados de polifósforo, em um teor total maior ou igual a 0,5% em peso, com relação ao peso total da composição, (d) um ou mais sais peroxigenados e em que, preferivelmente o pH da composição é menor ou igual a 11, preferivelmente menor ou igual a 10. A invenção também se refere a um processo de clareamento que usa a dita composição, e também a um dispositivo de múltiplos compartimentos que é adequado para usar a dita composição de clareamento.

Description

[001] A presente invenção refere-se a uma composição para clarear materiais de queratina, preferivelmente fibras de queratina, preferivelmente fibras de queratina humana, tal como o cabelo, que compreende (a) um ou mais agentes oxidantes químicos escolhidos dentre peróxido de hidrogênio e/ou um ou mais sistemas de geração de peróxido de hidrogênio; (b) um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato; (c) um ou mais derivados de polifósforo, em um teor total maior ou igual a 0,5% em peso, com relação ao peso total da composição, (d) um ou mais sais peroxigenados em que, preferivelmente o pH da composição é menor ou igual a 11, preferivelmente menor ou igual a 10, preferivelmente menor ou igual a 9,7.

[002] A invenção também se refere a um processo de clareamento que usa a dita composição, e também a um dispositivo de múltiplos compartimentos que é adequado para usar a dita composição de clareamento.

[003] A presente invenção se refere ao campo de clareamento de materiais de queratina, preferivelmente de fibras de queratina e mais particularmente ao campo de clareamento do cabelo.

[004] O clareamento do cabelo é avaliado pela "intensidade de tonalidade", que caracteriza o grau ou nível de clareamento. A noção de "tonalidade” é com base na classificação de sombras naturais, uma tonalidade que separa cada sombra da sombra imediatamente seguinte ou que antecede a mesma. Essa definição e a classificação de sombras naturais são bem conhecidas por profissionais de estética capilar e estão publicadas na publicação Sciences des traitements capillaires [Ciência de tratamento capilar] por Charles Zviak, 1988, publicado por Masson, páginas 215 e 278.

[005] Intensidades de tonalidade estão na faixa de 1 (preto) até 10 (louro muito claro), em que uma unidade corresponde a uma tonalidade; quando maior a Figura, mais leve a sombra.

[006] Clareamento torna possível fornecer uma intensidade de tonalidade mais leve do que a intensidade de tonalidade natural inicial dos cabelos, que é particularmente observada pelos consumidores.

[007] Os processos para clarear fibras de queratina humana que são normalmente empregados consistem no uso de uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, sob condições de pH alcalino na vasta maioria dos casos. Esse agente oxidante tem o papel de degradar a melanina do cabelo, o que, dependendo da natureza do agente oxidante presente, resulta em clareamento mais ou menos acentuado das fibras. Assim, para clareamento relativamente leve, o agente oxidante é, normalmente, peróxido de hidrogênio. Quando clareamento mais acentuado é desejado, é feito o uso, normalmente, de sais peroxigenados, por exemplo, persulfatos, na presença de peróxido de hidrogênio.

[008] Uma das dificuldades surge do fato de que o processo de clareamento é geralmente realizado sob condições altamente alcalinas e que o agente alcalino normalmente mais usado é amônia aquosa. O uso de amônia aquosa é particularmente vantajoso em processos desse tipo. Especificamente, o mesmo torna possível ajustar o pH da composição para um pH alcalino para permitir a ativação do agente oxidante. No entanto, esse agente alcalino também provoca inchaço da fibra de queratina, com abertura das escalas, o que promove a penetração do agente oxidante na fibra e, assim, aumenta a eficácia da reação.

[009] No entanto, esse agente de basificação é altamente volátil, e isso provoca desagrado ao usuário por conta do odor característico bastante desagradável e forte da amônia que se desprende durante o processo.

[010] Ademais, a quantidade de amônia desprendida exige o uso de teores maiores que o necessário de modo a compensar por essa perda. Isso não ocorre sem consequências ao usuário, que não apenas permanece incomodado com o odor, mas, também pode ser confrontado com maiores riscos de intolerância, por exemplo, irritação do couro cabeludo, que é refletido especialmente em queimação.

[011] Ademais, o uso de amônia aquosa e de persulfatos não ocorre sem consequências à integridade da fibra de cabelo e pode resultar em prejuízo na qualidade do cabelo. As causas essenciais desse prejuízo na qualidade do cabelo são uma diminuição em suas propriedades cosméticas, tal como seu brilho, e degradação de suas propriedades mecânicas, mais particularmente degradação de sua resistência mecânica, que também pode ser refletida em um aumento em sua porosidade. O cabelo é enfraquecido e pode se tornar quebradiço durante tratamentos subsequentes, tal como secagem por sopro.

[012] Também se propôs substituir toda ou parte da amônia aquosa por um ou mais agentes de basificação padrão diferentes, tais como alcanolaminas, porém, as soluções propostas até o momento não resultam em composições que são tão eficazes quanto aquelas com base em amônia aquosa, especialmente visto que esses agentes de basificação não fornecem clareamento suficiente das fibras pigmentadas na presença do agente oxidante. Ademais, monoetanolamina, quando usada em altas concentrações, pode provocar irritação do couro cabeludo.

[013] Assim, a técnica de clareamento de cabelo, que deve tornar possível obter clareamento suficiente da fibra, geralmente envolve usar amônia aquosa ou monoetanolamina, senão uma mistura de monoetanolamina e amônia aquosa, como agente de basificação como uma mistura com solução de peróxido de hidrogênio aquosa.

[014] Assim, um dos objetivos da presente invenção é propor composições para clarear materiais de queratina, preferivelmente fibras de queratina humana, tal como o cabelo, que não têm as desvantagens mencionadas acima, isto é, que têm capacidade para produzir desempenho de clareamento muito bom, enquanto, ao mesmo tempo, se tem qualidades de trabalho que são superiores àquelas das composições existentes, especialmente enquanto se tem um odor menos desagradável durante sua aplicação nas fibras ou durante sua preparação, e que são bem toleradas pelo couro cabeludo e respeitam a natureza do cabelo (integridade e natureza sensorial da fibra).

[015] Em particular, o processo, de acordo com a invenção, torna possível obter bons níveis de clareamento (poder do clareamento obtido) com composições que compreendem baixos teores de sais peroxigenados e/ou cujo pH pode ser menos alcalino (isto é, mais próximo a 7) do que as composições da técnica anterior.

[016] Esses e outros objetivos são atingidos pela presente invenção, uma matéria da mesma é, assim, uma composição cosmética para clarear materiais de queratina, preferivelmente fibras de queratina, preferivelmentefibras de queratina humana, tal como o cabelo, que compreende: (a) um ou mais agentes oxidantes químicos preferivelmente escolhidos dentre peróxido de hidrogênio e/ou um ou mais sistemas de geração de peróxido de hidrogênio, diferentes de sais peroxigenados (d), (b) um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato, (c) um ou mais derivados de polifósforo preferivelmente escolhidos dentre compostos lineares ou cíclicos que compreendem pelo menos dois átomos de fósforo ligados covalentemente juntos por meio de pelo menos um ligante L que compreende pelo menos um átomo de oxigênio e/ou pelo menos um átomo de carbono, preferivelmente pelo menos um átomo de oxigênio, em que o dito derivado (ou derivados) de polifósforo está presente em um teor total maior ou igual a 0,5% em peso, com relação ao peso total da composição. (d) um ou mais sais peroxigenados;

[017] o pH da composição é preferivelmente menor ou igual a 11, preferivelmente menor ou igual a 10, preferivelmente menor ou igual a 9,7.

[018] Para os fins da presente invenção, o termo "composição para clarear" ou "composição de clareamento" significa uma composição pronta para o uso que é aplicada em materiais de queratina, preferivelmente em fibras de queratina. A composição de clareamento pode ser preparada logo antes da aplicação nas ditas fibras.

[019] Uma matéria da presente invenção também é um processo para clarear materiais de queratina, preferivelmente fibras de queratina, preferivelmentefibras de queratina humana, tal como o cabelo.

[020] A invenção também se refere a um dispositivo de múltiplos compartimentos para usar a composição de acordo com a invenção.

[021] As composições, de acordo com a invenção, tornam, assim, possível produzir desempenho de clareamento muito bom em fibras de queratina, especialmente em termos do nível de clareamento e da homogeneidade de clareamento, e também em termos de neutralização de brilho (especialmente em relação ao parâmetro de cor b* no sistema de avaliação de cor CIE L*a*b*) enquanto, ao mesmo tempo, se preserva a integridade da fibra (o que limita a quantidade de quebra das fibras) e conserva boas qualidades sensoriais da fibra.

[022] Além disso, o processo de clareamento, de acordo com a invenção, também permite o uso de composições que não têm as desvantagens associadas ao odor durante sua aplicação em fibras de queratina ou durante sua preparação.

[023] Outras características e vantagens da invenção surgirão mais claramente após a leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

[024] No texto abaixo no presente documento, e a menos que seja indicado de outra forma, os limites de uma faixa de valores são incluídos nessa faixa.

[025] As fibras de queratina humana tratadas por meio do processo, de acordo com a invenção, são, preferivelmente os cabelos.

[026] A expressão "pelo menos um” é equivalente à expressão "um ou mais".

(A) AGENTE OXIDANTE QUÍMICO

[027] A composição de clareamento, de acordo com a invenção, contém um ou mais agentes oxidantes químicos escolhidos dentre peróxido de hidrogênio e/ou um ou mais sistemas de geração de peróxido de hidrogênio, diferentes dos sais peroxigenados de acordo com a invenção.

[028] O termo "agente oxidante químico" significa um agente oxidante diferente de oxigênio atmosférico.

[029] De acordo com uma primeira realização particularmente preferencial, o agente (ou agentes) oxidante é peróxido de hidrogênio. Em particular, o sistema de geração de peróxido de hidrogênio, diferente dos sais peroxigenados, de acordo com a invenção, pode ser escolhido dentre: a) peróxido de ureia; b) complexos poliméricos que podem liberar peróxido de hidrogênio, tal como polivinilpirrolidona/H2O2, em particular, em forma de pó e os outros complexos poliméricos descritos nos documentos n° U.S. 5 008 093; U.S. 3 376 110; U.S. 5 183 901; c) oxidases que produzem peróxido de hidrogênio na presença de um substrato adequado (por exemplo, glicose no caso de oxidase de glicose ou ácido úrico com uricase); d) ou misturas dos mesmos.

[030] De acordo com uma realização preferencial da invenção, a composição contém peróxido de hidrogênio e/ou um ou mais sistemas de geração de peróxido de hidrogênio escolhidos dentre a) peróxido de ureia, b) complexos poliméricos que podem liberar peróxido de hidrogênio, escolhidos dentre polivinilpirrolidona/H2O2; c) oxidases.

[031] Ainda mais preferivelmente a composição, de acordo com a invenção, contém peróxido de hidrogênio como agente oxidante.

[032] De acordo com uma realização particular, peróxido de hidrogênio (e/ou um ou mais sistemas de geração de peróxido de hidrogênio) pode ser adicionado à composição, de acordo com a invenção, logo antes de sua aplicação nas fibras de queratina. A composição (ou composições) que compreende peróxido de hidrogênio e/ou o gerador de peróxido de hidrogênio pode ser denominada composição (ou composições) oxidante e também pode conter vários compostos adicionais ou vários adjuvantes convencionalmente usados em composições de clareamento de cabelo e conforme definido abaixo.

[033] De acordo com um modo particular da invenção, peróxido de hidrogênio e/ou o sistema (ou sistemas) de geração de peróxido de hidrogênio usados têm, preferivelmente um teor de peróxido de hidrogênio total de 0,1% a 25% em peso, preferivelmente de 1% a 20% em peso ou ainda mais preferivelmente de 2% a 15% em peso, com relação ao peso total da composição de clareamento. (8) BICARBONATO (OU BICARBONATOS) E/OU SISTEMA DE GERAÇÃO DE BICARBONATO

[034] O sistema de clareamento, de acordo com a presente invenção, compreende um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato, também denominados carbonatos de hidrogênio.

[035] O bicarbonato (ou bicarbonatos) ou o sistema (ou sistemas) de geração de bicarbonato pode ser usado em uma ou mais composições cosméticas durante o processo de clareamento.

[036] O termo "sistema de geração de bicarbonato" significa um sistema que gera bicarbonato in situ, por exemplo, dióxido de carbono em água.

[037] O bicarbonato (ou bicarbonatos) é preferivelmente escolhido dentre: a) as seguintes Fórmulas: - R'+, HCO3-, em que R' representa um átomo de hidrogênio, um metal alcalino ou um grupo fosfônio R''4P+-, em que R'', que pode ser idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C1-C6)alquila opcionalmente substituído, tal como hidroxietila e quando R' representa um átomo de hidrogênio, o carbonato de hidrogênio é, então, denominado um carbonato de di-hidrogênio (CO2, H2O); e - Met'2+ (HCO3-)2, em que Met' representa um metal alcalinoterroso.

[038] Mais particularmente, o bicarbonato (ou bicarbonatos) é escolhido dentre bicarbonatos de metal alcalino e metal alcalinoterroso; preferivelmente bicarbonatos de metal alcalino. De acordo com uma realização preferencial, o bicarbonato (ou bicarbonatos) não é bicarbonato de amônia.

[039] Preferivelmente, é escolhido dentre bicarbonatos de Na, K, Mg, Ca e misturas dos mesmos e, em particular, dentre carbonato de sódio e carbonato de potássio, e misturas dos mesmos, preferivelmente bicarbonato de sódio.

[040] Esses bicarbonatos podem se originar de uma água natural, por exemplo, água de nascente da bacia de Vichy, ou de La Roche Posay, água de Badoit (consultar, por exemplo, o documento de Patente n° FR 2 814943). Em particular, menção pode ser feita ao bicarbonato de sódio [144-55-8] = NaHCO3 e bicarbonato de cálcio = Ca(HCO3)2.

[041] De acordo com a invenção, o agente (ou agentes) de bicarbonato usado representa, preferivelmente de 0,01% a 20% em peso com relação ao peso total da composição de clareamento e ainda mais preferivelmente de 0,1% a 15% em peso e ainda melhor de 0,5% a 10% em peso com relação ao peso total da composição.

(c) DERIVADO (OU DERIVADOS) DE POLIFÓSFORO

[042] Em particular, a composição de clareamento, de acordo com a invenção, compreende c) um ou mais derivados de polifósforo em um teor total maior ou igual a 0,5% em peso com relação ao peso total da composição.

[043] O termo "derivado de polifósforo" significa, preferivelmente compostos lineares ou cíclicos que compreendem pelo menos dois átomos de fósforo ligados juntos covalentemente por meio de pelo menos um ligante L que compreende pelo menos um átomo de oxigênio e/ou pelo menos um átomo de carbono. De acordo com uma realização, quando o ligante compreende pelo menos um átomo de carbono, o mesmo pode compreender pelo menos um átomo de nitrogênio.

[044] Particularmente, de preferência, o ligante L dos derivados de polifósforo usado de acordo com as várias matérias da invenção compreende pelo menos um átomo de oxigênio.

[045] Preferivelmente, o derivado (ou derivados) de polifósforo usado de acordo com a presente invenção compreende menos que 20 átomos de fósforo, preferivelmente menos que 15 átomos de fósforo, preferivelmente menos que 10 átomos de fósforo.

[046] Preferivelmente, o derivado de polifósforo compreende pelo menos dois grupos escolhidos dentre um grupo -P(R)(=O)-OH, um grupo - P(R)(=O)-O M, um grupo >P(=O)-OH e/ou um grupo >P(=O)-O M, em que: - M representa um contra íon catiônico, preferivelmente escolhido dentre metais alcalinos e metais alcalinoterrosos, - R representa um grupo hidroxila, um grupo -O- M, em que M representa um contra íon catiônico, preferivelmente escolhido dentre metais alcalinos e metais alcalinoterrosos, um grupo (C1-C6)alquila, (C1-C6)alcoxi, cicloalquiloxi ou (hetero)ariloxi e - > representa as duas ligações conectadas ao átomo de fósforo e faz parte de um anel.

[047] De acordo com a presente invenção, o dito derivado (ou derivados) de polifósforo está presente em um teor total maior ou igual a 0,5% em peso com relação ao peso total da composição.

[048] De acordo com uma realização preferencial, o derivado (ou derivados) de polifósforo é escolhido dentre derivados de polifósforo inorgânicos.

[049] De acordo com outra realização, o derivado (ou derivados) de polifósforo é escolhido dentre derivados de polifósforo orgânicos.

[050] Preferivelmente, o derivado (ou derivados) de polifósforo presente nas composições, de acordo com a invenção, são derivados de não amina.

[051] Preferivelmente, o derivado (ou derivados) de polifósforo c), conforme definido anteriormente, é escolhido dentre polifosfatos e polifosfonatos, e misturas dos mesmos.

[052] Preferivelmente, o derivado (ou derivados) de polifósforo são polifosfatos.

[053] Preferivelmente, o derivado (ou derivados) de polifósforo c), conforme definido anteriormente, é escolhido dentre: - derivados de polifósforo inorgânicos escolhidos dentre: o pirofosfatos, preferivelmente na forma de sais, preferivelmente de sais de metal alcalino, que podem ou não ser hidratados, tal como pirofosfato de sódio, decaidrato de pirofosfato de potássio ou pirofosfato de sódio; o hexametafosfatos, preferivelmente na forma de sais, preferivelmente de sais de metal alcalino, que podem ou não ser hidratados, tal como hexametafosfato de sódio; o tripolifosfatos, preferivelmente na forma de sais, preferivelmente de sais de metal alcalino, que podem ou não ser hidratados, tal como tripolifosfato de sódio; o trimetafosfatos, preferivelmente na forma de sais, preferivelmente de sais de metal alcalino, que podem ou não ser hidratados, tal como trimetafosfato de sódio; o e misturas dos mesmos; - e derivados de polifósforo orgânicos, preferivelmente escolhidos dentre: o derivados de polifosfato orgânicos, tais como ácidos polifosfóricos, tal como ácido fítico (também conhecido como ácido hexafosfórico de mio-inositol); o derivados de polifosfonato orgânicos, tais como ácidos polifosfônicos, tais como EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP e misturas dos mesmos; - e misturas dos mesmos.

[054] Preferivelmente, o derivado (ou derivados) de polifósforo é escolhido dentre: - derivados de polifosfato inorgânicos escolhidos dentre pirofosfatos de metal alcalino hidratados ou não hidratados, tal como pirofosfato de sódio, pirofosfato de potássio, decaidrato de pirofosfato de sódio; e polifosfatos, tal como hexametafosfato de sódio, polifosfato de sódio, tripolifosfato de sódio, trimetafosfato de sódio; e misturas dos mesmos; - e derivados de polifósforo orgânicos escolhidos dentre derivados de polifosfato orgânicos, tais como ácidos polifosfóricos, tais como ácido fítico (também conhecido como ácido hexafosfórico de mio-inositol), derivados de polifosfonato orgânicos, tais como ácidos polifosfônicos, tais como EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP e misturas dos mesmos; e misturas dos mesmos.

[055] Preferivelmente, o derivado (ou derivados) de polifósforo é escolhido dentre derivados de polifosfato inorgânicos, preferivelmente de pirofosfatos de metal alcalino hidratados ou não hidratados, preferivelmente de pirofosfato de sódio, pirofosfato de potássio e decaidrato de pirofosfato de sódio.

[056] Preferivelmente, o dito derivado (ou derivados) de polifósforo é escolhido dentre compostos que pertencem a qualquer uma das Fórmulas (I), (II) e (III) abaixo; ou misturas dos mesmos:

e também os solvatos dos mesmos, tais como hidratos; em que - n está na faixa de 2 a 10, preferivelmente de 2 a 6 e ainda melhor de 2 a 3; - m está na faixa de 2 a 10, preferivelmente de 2 a 6; Y representa uma cadeia de alquila que compreende pelo menos um átomo de fósforo e opcionalmente um ou mais heteroátomos de não fósforo, ou um radical à base de carbono cíclico que compreende, opcionalmente, um ou mais heteroátomos, sendo que o dito radical à base de hidrocarboneto é substituído por um ou mais grupos que compreendem um ou mais átomos de fósforo; - M ou M' representam um átomo de hidrogênio, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso; - •••• representa uma única ligação quando M ou M’ é H, ou uma ligação iônica.

[057] Entende-se que quando M ou M’ é diferente de H, então M ou M' são de modo que a carga total da molécula seja zero. Assim, no caso de metais divalentes, M e M' podem representar o mesmo metal divalente.

[058] Os derivados de polifósforo de Fórmula (I) são lineares.

[059] Os derivados de polifósforo de Fórmula (II) são cíclicos.

[060] Preferivelmente, de acordo com uma primeira realização, o derivado (ou derivados) de polifósforo são compostos de polifosfato inorgânicos, preferivelmente escolhidos dentre: - polifosfatos, e/ou hidratos dos mesmos; e misturas dos mesmos, preferivelmente de sódio e/ou potássio, tal como hexametafosfato de sódio (SHMP),

polifosfato de sódio, tripolifosfato de sódio, trimetafosfato de sódio, preferivelmente tripolifosfato de sódio que tem a seguinte Fórmula:

pirofosfatos e/ou hidratos dos mesmos, e misturas dos mesmos, e misturas dos preferivelmente escolhidos dentre pirofosfato de sódio e/ou pirofosfato de potássio, e hidratos dos mesmos, tal como decaidrato de pirofosfato de sódio que tem a seguinte Fórmula:

ou pirofosfato de potássio que tem a seguinte Fórmula:

[061] De acordo com uma segunda realização, o derivado (ou derivados) de polifósforo são derivados de polifosfato orgânicos e/ou derivados de polifosfonato orgânicos, preferivelmente escolhidos dentre ácidos polifosfóricos, ácidos polifosfônicos, tais como EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP

mesmos; - ácido iminodi(metilfosfônico) (exemplo L) ou sais dos mesmos, e misturas dos mesmos;

- etidronato de tetrassódio (exemplo K) de Fórmula

- ácido fítico de Fórmula

e misturas dos mesmos.

[062] Preferivelmente, os derivados de polifósforo são escolhidos dentre polifosfatos inorgânicos, preferivelmente escolhidos dentre: pirofosfatos de metal alcalino opcionalmente hidratados, preferivelmente escolhidos dentre pirofosfato de sódio, pirofosfato de potássio, decaidrato de pirofosfato de sódio; e polimetafosfatos, tais como hexametafosfato de sódio, trimetafosfato de sódio; polifosfatos de sódio, tais como tripolifosfato de sódio, e misturas dos mesmos. Sódio e/ou potássio são preferivelmente usados como metal alcalino.

[063] De acordo com outra realização, os derivados de polifósforo orgânicos são escolhidos dentre ácidos polifosfóricos, tais como ácido fítico, ácidos polifosfônicos, tais como EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP e misturas dos mesmos.

[064] Preferivelmente, o derivado (ou derivados) de polifósforo (c) conforme definido anteriormente representa um teor total na faixa de 0,5% a 20% em peso com relação ao peso da composição que contém o mesmo, mais particularmente de 0,55% a 15% em peso e ainda melhor de 0,7% a 12% em peso.

[065] Particularmente, de preferência, o derivado (ou derivados) de polifósforo (c), conforme definido anteriormente, está presente em um teor total na faixa de 1% a 10% em peso com relação ao peso da composição.

[066] Preferivelmente, o derivado (ou derivados) de polifósforo (c), conforme definido anteriormente, representa um teor total na faixa de 2% a 10% em peso e preferivelmente de 2,5% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.

[067] De acordo com uma realização particularmente preferencial, o derivado (ou derivados) de polifósforo é diferente do sal (ou sais) peroxigenado. Preferivelmente, o derivado (ou derivados) de polifósforo não são sais peroxigenados.

(D) SAIS PEROXIGENADOS

[068] A composição, de acordo com a invenção, compreende d) um ou mais sais peroxigenados. Preferivelmente, o persal não é um composto de polifósforo.

[069] De uma maneira particularmente preferencial, o sal peroxigenado não é um derivado de polifósforo, conforme definido anteriormente. Em particular, isso significa que o derivado (ou derivados) de polifósforo definido anteriormente é diferente do sal (ou sais) peroxigenado.

[070] Vantajosamente, o sal (ou sais) peroxigenado é escolhido dentre persulfatos e perboratos de metais alcalinos, tais como potássio ou sódio; peróxido de magnésio; sozinho ou como uma mistura.

[071] De acordo com uma realização particularmente preferencial, o sal peroxigenado não é um sal de amônia.

[072] Preferivelmente, a composição compreende pelo menos um persulfato como sal peroxigenado, e ainda mais preferivelmente pelo menos um persulfato de sódio e/ou potássio.

[073] Vantajosamente, o teor de sal peroxigenado está na faixa de 0,01% a 50% em peso, preferivelmente de 0,05% a 20% em peso e ainda melhor de 0,1% a 10% em peso com relação ao peso da composição.

AGENTES OXIDANTES ADICIONAIS:

[074] A composição de clareamento, de acordo com a invenção, também pode compreender um ou mais agentes oxidantes adicionais diferentes dos sais peroxigenados e diferentes do peróxido de hidrogênio ou do sistema (ou sistemas) de geração de peróxido de hidrogênio mencionado anteriormente.

[075] Mais particularmente, o agente (ou agentes) oxidante adicional pode ser escolhido dentre bromatos ou ferricianidas de metal alcalino.

[076] A composição, de acordo com a invenção, também pode compreender um ou mais agentes de basificação adicionais diferentes do bicarbonato (ou bicarbonatos) b), conforme definido anteriormente, e diferentes do derivado (ou derivados) de polifósforo c), conforme definido anteriormente.

AGENTE DE BASIFICAÇÃO ADICIONAL

[077] O agente de basificação adicional pode ser mineral ou orgânico. O mesmo pode ser escolhido dentre i) alcanolaminas, tais como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e derivados dos mesmos, ii) etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, iii) hidróxidos minerais ou orgânicos, iv) silicatos de metal alcalino, tais como metassilicatos de sódio, v) aminoácidos, preferivelmente aminoácidos básicos, tais como arginina, lisina, ornitina, citrulina e histidina, e vi) os compostos de Fórmula (II) abaixo:

em que: - W é um grupo (C1-C8)alquileno divalente, preferivelmente um grupo propileno opcionalmente substituído especialmente por um grupo hidroxila ou um radical de C1-C4 alquila; - Ra, Rb, Rc e Rd, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical de C1-C4 alquila ou C1-C4 hidroxialquila; vii) e misturas dos mesmos.

[078] Os hidróxidos minerais ou orgânicos são preferivelmente escolhidos dentre i) hidróxidos de um metal alcalino, ii) hidróxidos de um metal alcalinoterroso, por exemplo, hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio, iii) hidróxidos de um metal de transição, tais como hidróxidos de metais dos grupos III, IV, V e VI, iv) hidróxidos de lantanidas ou actinidas. Quando está presente, o agente (ou agentes) de basificação d), conforme definido anteriormente, representa preferivelmente de 0,001% a 10% em peso e mais particularmente de 0,005% a 8% com relação ao peso total da composição (ou composições) que contém o mesmo.

[079] De acordo com uma realização vantajosa da invenção, a composição, de acordo com a invenção, não compreende nenhuma amônia ou nenhum composto de geração de amônia, tais como sais de amônia.

[080] De acordo com uma realização particularmente preferencial, a composição não compreende nenhum sal de amônia. Assim, preferivelmente o agente alcalino adicional não é escolhido dentre amônia ou sais de amônia.

[081] De acordo com uma realização vantajosa da invenção, a composição de clareamento, de acordo com a invenção, não compreende nenhuma amina orgânica, tal como alcanolaminas e, em particular, tal como monoetanolamina.

[082] Preferivelmente, a composição de clareamento, de acordo com a invenção, não compreende nenhum agente amino-alcalino adicional, em particular nenhuma amônia ou amina orgânica.

[083] A composição, de acordo com a invenção, também pode compreender um ou mais agentes de acidificação diferentes dos derivados de polifósforo (c), conforme descrito anteriormente.

[084] Dentre os agentes de acidificação, exemplos que podem ser mencionados incluem ácidos minerais, por exemplo ácido clorídrico, ácido (orto)fosfórico, ácido bórico, ácido nítrico ou ácido sulfúrico, ou ácidos orgânicos, por exemplo, compostos que compreendem pelo menos uma função de ácido carboxílico, tal como ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico ou ácido lático, uma função de ácido sulfônico, uma função de ácido fosfônico ou uma função de ácido fosfórico.

[085] Preferivelmente, o agente de acidificação é diferente de derivados de polifósforo ou fósforo. Preferivelmente, o agente de acidificação não é um composto de polifósforo ou fósforo.

[086] O mesmo pode ser ajustado adicionando-se agentes de acidificação que podem ser escolhidos dentre ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido bórico e também ácidos carboxílicos, por exemplo, ácido acético, ácido lático, ácido cítrico ou ácidos sulfônico.

PH DA COMPOSIÇÃO

[087] A composição de clareamento, de acordo com a invenção, tem, preferivelmente um pH menor ou igual a 11, preferivelmente menor ou igual a 10, preferivelmente menor ou igual a 9,7.

[088] Preferivelmente, a composição, de acordo com a invenção, tem um pH na faixa de 6 a 11, preferivelmente de 6 a 10, preferivelmente de 7 a 9,7.

[089] Preferivelmente, o pH da composição, de acordo com a invenção, está na faixa de 7 a 8,5.

[090] Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o pH é menor ou igual a 11, preferivelmente menor ou igual a 10, preferivelmente menor ou igual a 9,7, preferivelmente o pH está na faixa de 6 a 11, preferivelmente de 6 a 10, preferivelmente de 6 a 9,7, preferivelmente de 7 a 8,5.

[091] Em particular, é observado que, com relação às composições de clareamento existentes, as composições, de acordo com a invenção, tornam possível obter um nível bom ou melhor de clareamento, enquanto, ao mesmo tempo, se tem um pH substancialmente menor (isto é, próximo a 7).

SUBSTÂNCIAS GRAXAS

[092] De acordo com uma realização, a composição, de acordo com a invenção, pode compreender uma ou mais substâncias graxas.

[093] Para os fins da presente invenção, o termo "substância graxa" significa um composto orgânico que é insolúvel em água em temperatura ambiente normal (20 a 25 °C) e em pressão atmosférica (760 mmHg, isto é, 1,013 x 105 Pa), com uma solubilidade em água menor que 5%, preferivelmente menor que 1% e ainda mais preferivelmente menor que 0,1%. As substâncias graxas geralmente têm em sua estrutura uma cadeia à base de hidrocarboneto que compreende pelo menos 6 átomos de carbono. Adicionalmente, as substâncias graxas são geralmente solúveis em solventes orgânicos sob as mesmas condições de temperatura e pressão, por exemplo clorofórmio, etanol, benzeno, vaselina líquida ou decametilciclopentassiloxano.

[094] As substâncias graxas são, além disso, não (poli)oxialquilenadas e não (poli)gliceroladas. Em outras palavras, as substâncias graxas não compreendem em sua estrutura um óxido de (poli)etileno ou uma unidade de (poli)glicerol ou (poli)propilenoglicol.

[095] A substância (ou substâncias) graxa pode ser escolhida dentre substâncias graxas sólidas e/ou substâncias graxas líquidas (também denominadas "óleo"), e misturas dos mesmos.

[096] O termo "óleo" significa uma "substância graxa" que é líquida, isto é, que tem capacidade para fluir sob a ação de seu próprio peso em temperatura ambiente (25 °C) e em pressão atmosférica (760 mmHg, isto é, 1,013x105 Pa). Preferivelmente, a viscosidade a uma temperatura de 25 °C e em uma taxa de cisalhamento de 1 s-1 do óleo está entre 10-3 Pa.s e 2 Pa.s. A mesma pode ser medida com o uso de um reômetro Thermo Haake RS600 com geometria de cone-placa ou uma máquina equivalente.

[097] Para os fins da presente invenção, o termo "substância graxa sólida" significa uma substância graxa que não é líquida em temperatura ambiente (20 a 25 °C) e pressão atmosférica (760 mmHg, isto é, 1,013x105 Pa), em particular, um composto sólido ou um composto que tem uma viscosidade maior que 2 Pa.s em uma taxa de cisalhamento de 1 s-1 sob as condições mencionadas acima.

[098] As substâncias graxas sólidas usadas na composição, de acordo com a invenção, têm um ponto de fusão acima da temperatura ambiente, preferivelmente um ponto de fusão maior ou igual a 40 °C, preferivelmente na faixa de 46 a 95 °C.

[099] Em particular, a substância graxa pode ser escolhida dentre substâncias graxas à base de hidrocarboneto, substâncias graxas de silicone e/ou substâncias graxas de flúor.

[100] O termo "substância graxa à base de hidrocarboneto" significa uma substância graxa formada essencialmente por, ou ainda, constituída por, átomos de carbono e hidrogênio, e opcionalmente por átomos de oxigênio ou nitrogênio, e que não compreende nenhum átomo de silício ou flúor. A mesma pode conter álcool, éster, éter, ácido carboxílico, grupos amina e/ou amida.

[101] A substância graxa à base de hidrocarboneto pode ser escolhida, em particular, dentre hidrocarbonetos, substâncias graxas de origem animal, substâncias graxas de origem vegetal, álcoois graxos, ésteres graxos e éteres graxos.

[102] De acordo com uma primeira realização, a substância graxa pode ser uma substância graxa de silicone.

[103] O termo “substância graxa de silicone” significa uma substância graxa que contém pelo menos um átomo de silício. O termo "substância graxa de não silicone" significa uma substância graxa que não contém nenhum átomo de silício (Si).

[104] De acordo com uma realização, a substância graxa de silicone pode ser um óleo de silicone líquido (também conhecido como óleo de silicone ou silicone líquido). O termo "silicone líquido" significa um organopolissiloxano que é líquido em temperatura comum (25 °C) e em pressão atmosférica (760 mmHg; isto é, 1,013x105 Pa).

[105] Preferivelmente, o silicone é escolhido dentre polidialquilsiloxanos líquidos, em particular polidimetilsiloxanos líquidos (PDMSs), e poliorganossiloxanos líquidos que compreendem pelo menos um grupo arila.

[106] Os polidialquilsiloxanos são escolhidos, em particular, dentre polidimetilsiloxanos que compreendem grupos de extremidade de trimetilsilila, e polidimetilsiloxanos que compreendem grupos de extremidade de dimetilsilanol, conhecidos sob o nome dimeticonol (CTFA). Os poliorganossiloxanos que compreendem grupos arila são escolhidos, em particular, dentre polidiarilsiloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquilarilsiloxanos.

[107] Organopolissiloxanos são definidos em maiores detalhes em Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Os mesmos podem ser voláteis ou não voláteis.

[108] Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos dentre aqueles com um ponto de ebulição entre 60 °C e 260 °C, e ainda mais particularmente dentre: (1) polidialquilsiloxanos cíclicos que compreendem de 3 a 7 e, preferivelmente de 4 a 5 átomos de silício. Esses são, por exemplo, octametilciclotetrassiloxano vendido especialmente sob o nome Volatile Silicone® 7207 pela Union Carbide ou Silbione® 70045 V2 pela Rhodia, decametilciclopentasiloxano vendido sob o nome Volatile Silicone® 7158 pela Union Carbide, e Silbione® 70045 V5 pela Rhodia, e misturas dos mesmos.

[109] Menção também pode ser feita a ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Volatile Silicone® FZ 3109 vendido pela Union Carbide, que tem a Fórmula:

[110] Menção também pode ser feita a misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos de organo-silício, tal como a mistura de octametilciclotetrasiloxano e tetra(trimetilsilil)pentaeritritol (50/50) e a mistura hexatrimetilsililoxi)neopentano; polidialquilsiloxanos voláteis lineares que contêm de 2 a 9 átomos de silício e têm uma viscosidade menor ou igual a 5x10-6 m2/s a 25 °C. Um exemplo é decametiltetrassiloxano vendido especialmente sob o nome SH 200 pela empresa Toray Silicone. Silicones que pertencem a essa categoria também são descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, janeiro de 1976, páginas 27 a 32 - Todd & Byers Volatile Silicone Fluids for Cosmetics.

[111] Polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxano, poliorganossiloxanos modificados com os grupos organofuncionais acima, e misturas dos mesmos, são preferivelmente usados.

[112] Esses silicones são mais particularmente escolhidos a partir de polidialquilsiloxanos, dentre esses, menção pode ser feita, principalmente, a polidimetilsiloxanos que suportam grupos de extremidade de trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25 °C, de acordo com o Padrão ASTM 445 Anexo C.

[113] Dentre esses polidialquilsiloxanos, menção pode ser feita, de uma maneira sem limitação, aos seguintes produtos comerciais: - os óleos Silbione® da série 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil® vendidos pela Rhodia, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000; - os óleos da série Mirasil® vendidos pela Rhodia; - os óleos da série 200 da empresa Dow Corning, tal como DC200 com uma viscosidade de 60.000 mm2/s; - os óleos Viscasil® da General Electric e determinados óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[114] Menção também pode ser feita a polidimetilsiloxanos que suportam grupos de extremidade de dimetilsilanol, conhecidos sob o nome dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da empresa Rhodia.

[115] Nessa categoria de polidialquilsiloxanos, menção também pode ser feita aos produtos vendidos sob os nomes Abil Wax® 9800 e 9801 pela empresa Goldschmidt, que são polidi(C1-C20)alquilsiloxanos.

[116] As gomas de silicone que podem ser usadas em conformidade com a invenção são especialmente polidialquilsiloxanos e preferivelmente polidimetilsiloxanos com massas moleculares médias de alto número entre 200.000 e 1.000.000, usadas sozinhas ou como uma mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido dentre silicones voláteis, óleos de polidimetilsiloxano (PDMS), óleos de polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, poli-isobutilenos, cloreto de metileno, pentano, dodecano e tridecano, ou misturas dos mesmos.

[117] Preferivelmente, as substâncias graxas que podem ser usadas na composição, de acordo com a invenção, são substâncias graxas de não silicone, isto é, uma substância graxa que não contém nenhum átomo de silício (Si).

[118] De acordo com uma segunda realização, a substância graxa pode ser uma substância graxa de flúor. O termo "substância graxa de flúor" significa uma substância graxa que contém pelo menos um átomo de flúor.

[119] Em particular, substâncias graxas de flúor que podem ser mencionadas incluem óleos de flúor, por exemplo, perfluorometilciclopentano e perfluoro-1,3-dimetilciclo-hexano, vendidos sob os nomes Flutec® PC1 e Flutec® PC3 pela empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos, tais como dodecafluoropentano e tetradecafluoro-hexano, vendidos sob os nomes PF 5050® e PF 5060® pela empresa 3M, ou bromoperfluoro-octila vendida sob o nome Foralquil® pela empresa Atochem; nonafluorometoxibutano e nonafluoroetoxi-isobutano; derivados de perfluoromorfolina, tais como 4-trifluorometilperfluoromorfolina vendida sob o nome PF 5052® pela empresa 3M.

[120] De acordo com uma terceira realização preferencial, a substância graxa é uma substância graxa à base de hidrocarboneto, conforme definido acima. Em particular, preferivelmente a substância (ou substâncias) graxa à base de hidrocarboneto é escolhida dentre óleos à base de hidrocarboneto e substâncias graxas sólidas à base de hidrocarboneto, e misturas dos mesmos, preferivelmente escolhida dentre óleos à base de hidrocarboneto.

[121] Preferivelmente, a substância (ou substâncias) graxa, que é preferivelmente à base de hidrocarboneto, é vantajosamente escolhida dentre C6-C16 alcanos lineares, ramificados, opcionalmente cíclicos, tais como hexano, dodecano, isoparafinas, tais como iso-hexadecano, isodecano, isododecano, e misturas dos mesmos; hidrocarbonetos que contêm mais de 16 átomos de carbono, preferivelmente parafinas líquidas, vaselina, vaselina líquida, polidecenos e poli-isobuteno hidrogenado, tal como Parleam®, e misturas dos mesmos, álcoois graxos líquidos, tais como octildodecanol, ácidos graxos e ésteres líquidos de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos, ou misturas dos mesmos.

[122] De acordo com uma primeira variante preferencial da invenção, a substância graxa é um óleo, preferivelmente um óleo à base de hidrocarboneto.

[123] Preferivelmente, os óleos à base de hidrocarboneto são escolhidos dentre: - hidrocarbonetos halogenados ou não halogenados, lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, que contêm menos de 16 átomos de carbono, em particular, que contêm entre 6 e 15 átomos de carbono, por exemplo, hexano, ciclo-hexano, undecano, dodecano, isododecano, isohexadecano ou tridecano, ou que contêm não mais de 16 átomos de carbono, tal como vaselina líquida, parafina líquida, polidecenos de Fórmula C10nH[(20n)+2] em que n está na faixa de 3 a 9 e preferivelmente de 3 a 7, polibutenos, polibutenos hidrogenados, poli-isobuteno, poli-isobutenos hidrogenados, tais como Parleam®, e misturas dos mesmos; - álcoois graxos líquidos insaturados ou ramificados que contêm de 6 a 30 átomos de carbono, tais como aqueles de Fórmula CnH2n+1OH em que n é um número inteiro entre 6 e 20 inclusive. Menção pode ser feita, especialmente, ao álcool oleílico, álcool linolenílico, álcool linoleílico, álcool ricinoleílico, álcool undecilenílico, álcool isostearílico e octildodecanol; - óleos de triglicerídeo de origem vegetal ou sintética, tais como triglicerídeos de ácido graxo líquido que contêm de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico, ou alternativamente, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de medula, óleo de semente de uva, óleo de semente de sésamo, óleo de avelã, óleo de alperce, óleo de macadamia, óleo de arara, óleo de rícino, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo, aqueles vendidos pela empresa Stéarineries Dubois ou aqueles vendidos sob os nomes Miglyol® 810, 812 e 818 pela empresa Dynamit Nobel, óleo de jojoba e óleo de manteiga de carité; e - ésteres líquidos diferentes de triglicerídeos.

[124] Esses ésteres são preferivelmente ésteres líquidos de monoácidos ou poliácidos alifáticos C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e de monoálcoois ou poliálcoois alifáticos C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, em que o número total de átomos de carbono dos ésteres é maior ou igual a 10.

[125] Preferivelmente, para os ésteres de monoálcoois, pelo menos um dentre o álcool e o ácido dos quais os ésteres da invenção são derivados é ramificado.

[126] Dentre os monoésteres de monoácidos e de monoálcoois, menção pode ser feita ao palmitato de etila, palmitato de isopropila, miristatos de alquila, tais como miristato de isopropila ou miristato de etila, estearato de isocetila, isononanoato de 2-etil-hexila, neopentanoato de isodecila e neopentanoato de isostearila.

[127] Ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos C4-C22 e de álcoois C1-C22 e ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos ou tricarboxílicos e de álcoois C4-C26 di-hidroxi, tri-hidroxi, tetra-hidroxi ou penta- hidroxi de não açúcar também podem ser usados.

[128] Menção pode ser feita, especialmente, a sebacato de dietila, sebacato de di-isopropila, adipato de di-isopropila, adipato de di-n-propila, adipato de dioctila, adipato de di-isostearila, maleato de dioctila, undecilenato de glicerila, estearato de octildodecil-stearoila, monoricinoleato de pentaeritritila, tetraisononanoato de pentaeritritila, tetrapelargonato de pentaeritritila, tetraisostearato de pentaeritritila, tetraoctanoato de pentaeritritila, dicaprilato de propilenoglicol, dicaprato de propilenoglicol, erucato de tridecila, citrato de tri- isopropila, citrato de tri-isostearila, trilactato de glicerila, trioctanoato de glicerila, citrato de trioctildodecila, citrato de trioleila, dioctanoato de propilenoglicol, di- heptanoato de neopentilglicol, di-isononanoato de dietilenoglicol e distearatos de polietilenoglicol.

[129] Dentre os ésteres mencionados acima, é preferencial usar palmitato de etila, isopropila, miristila, cetila ou estearila, palmitato de 2-etil- hexila, palmitato de 2-octildecila, miristatos de alquila, tal como miristato de isopropila, butila, cetila ou 2-octildodecila, estearato de hexila, dicaprilato de propilenoglicol, estearato de butila, estearato de isobutila; malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2-hexildecila, isononanoato de isononila ou octanoato de cetila.

[130] A composição também pode compreender, como éster graxo líquido, ésteres de açúcar e diésteres de ácidos graxos C6-C30 e preferivelmente C12-C22. É lembrado que o termo "açúcar" significa compostos à base de hidrocarboneto que suportam oxigênio que contém diversas funções de álcool, com ou sem funções de aldeído ou cetona, e que compreendem pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[131] Os óleos à base de hidrocarboneto são preferivelmente escolhidos dentre os polidecenos de Fórmula C10nH[(20n)+2] em que n está na faixa de 3 a 9 e preferivelmente de 3 a 7, álcoois graxos, ésteres e, em particular, ésteres de álcoois graxos ou de ácidos graxos, ésteres de açúcar ou diésteres de C12-C24 ácidos graxos, ésteres cíclicos, éteres cíclicos, óleos à base de hidrocarboneto, óleos minerais, óleos vegetais ou óleos animais, ou misturas dos mesmos.

[132] Preferivelmente, a substância (ou substâncias) graxa líquida é escolhida dentre polidecenos, vaselina líquida, parafina líquida, isododecano, álcoois graxos, tais como octildodecanol ou álcool isostearílico, e ésteres líquidos de álcoois graxos ou de ácidos graxos, vaselina líquida, parafina líquida, polidecenos e misturas dos mesmos.

[133] Ainda mais preferivelmente as substâncias graxas líquidas são escolhidas dentre vaselina líquida, isododecano e octildodecanol, e misturas dos mesmos.

[134] Preferivelmente, a substância (ou substâncias) graxa líquida (que é líquida em temperatura ambiente), que é preferivelmente à base de hidrocarboneto, está presente na composição, de acordo com a invenção, em um teor total na faixa de 5% a 80% em peso, mais preferivelmente de 10% a 80% em peso, preferivelmente de 15% a 75% em peso, ainda melhor de 20% a 70% em peso, ainda mais vantajosamente de 25% a 70% e preferivelmente de 25% a 60% em peso com relação ao peso total da composição.

[135] De acordo com uma segunda variante da invenção, a substância graxa à base de hidrocarboneto é sólida. A composição, de acordo com a invenção, compreende assim uma ou mais substâncias graxas à base de hidrocarboneto sólidas.

[136] Preferivelmente, a substância (ou substâncias) graxa sólida é escolhida dentre álcoois graxos, e ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos, e ceras, e também misturas dos mesmos.

[137] De acordo com uma realização preferencial, a substância (ou substâncias) graxa sólida são substâncias graxas à base de hidrocarboneto, preferivelmente escolhidas dentre álcoois graxos sólidos e/ou ésteres sólidos de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos. Preferivelmente, as substâncias graxas à base de hidrocarboneto sólidas são escolhidas dentre álcoois graxos sólidos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados que compreendem de 14 a 30 átomos de carbono e/ou ésteres sólidos derivados de C9-C26 ácidos graxos e de C9-C26 álcoois graxos.

[138] Preferivelmente, os álcoois graxos sólidos são saturados ou insaturados e lineares ou ramificados, e compreendem de 14 a 30 átomos de carbono. Preferivelmente, o álcool (ou álcoois) graxo é escolhido dentre álcoois graxos saturados e lineares que compreendem de 14 a 30 e preferivelmente de 16 a 22 átomos de carbono.

[139] Adicionalmente, entende-se que os álcoois graxos não compreendem nenhuma unidade de C2-C3 oxialquileno ou nenhuma unidade de glicerol.

[140] Preferivelmente, a substância (ou substâncias) graxa sólida é escolhida dentre álcool cetílico, álcool estearílico, álcool behenílico e uma mistura dos mesmos. O uso pode ser feito, por exemplo, de álcool cetilstearílico.

[141] A substância (ou substâncias) graxa sólida à base de hidrocarboneto também pode ser escolhida dentre ésteres sólidos de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos; menção pode ser feita, especialmente, aos ésteres sólidos derivados de C9-C26 ácidos graxos e de C9-C26 álcoois graxos.

[142] Em particular, esses ésteres podem ser escolhidos dentre behenato de octildodecila, behenato de isocetila, lactato de cetila, octanoato de estearila, octanoato de octila, octanoato de cetila, oleato de decila, estearato de miristila, palmitato de octila, palmitato de cetila, pelargonato de octila, estearato de octila, miristatos de alquila, tal como miristato de cetila, miristato de miristila ou miristato de estearila e estearato de hexila.

[143] Preferivelmente, a substância (ou substâncias) graxa que é sólida em temperatura ambiente, que é preferivelmente à base de hidrocarboneto, está presente na composição, de acordo com a invenção, em um teor total na faixa de 0,1% a 15% em peso, preferivelmente de 0,5% a 10% em peso e mais preferivelmente de 1% a 8% em peso com relação ao peso total da composição.

[144] Preferivelmente, a substância (ou substâncias) graxa é escolhida dentre substâncias graxas à base de hidrocarboneto, mais preferivelmente dentre: - C6-C16 alcanos lineares, ramificados, opcionalmente cíclicos, tais como hexano, dodecano, isoparafinas, tais como iso-hexadecano, isodecano, e misturas dos mesmos; - hidrocarbonetos com mais de 16 átomos de carbono, preferivelmente parafinas líquidas, vaselina, vaselina líquida, polidecenos, e poli- isobuteno hidrogenado, tal como Parleam®, e misturas dos mesmos; - álcoois graxos, tais como octildodecanol, álcool isostearílico, álcool cetílico, álcool estearílico e álcool behenílico, e misturas dos mesmos; - e misturas dos mesmos.

[145] Preferivelmente, são escolhidos dentre substâncias graxas líquidas à base de hidrocarboneto.

[146] A composição, de acordo com a invenção, pode compreender preferivelmente pelo menos 5% em peso total de substâncias graxas, que são preferivelmente de não silicone, em particular, de óleos, que são preferivelmente à base de hidrocarboneto, com relação ao peso total da composição da invenção, preferivelmente pelo menos 10% em peso.

[147] Mais particularmente, a composição, de acordo com a invenção, pode compreender pelo menos 15% em peso, ainda melhor pelo menos 20% em peso e ainda melhor pelo menos 25% em peso de substâncias graxas, que são preferivelmente de não silicone, em particular de óleos, preferivelmente óleos de não silicone, com relação ao peso total da composição.

[148] A composição, de acordo com a invenção, mais particularmente tem um teor de substâncias graxas, que são preferivelmente de não silicone, em particular de óleos, preferivelmente óleos de não silicone, em um teor total na faixa de 5% a 80% em peso, mais preferivelmente de 10% a 80% em peso, preferivelmente de 15% a 75% em peso, ainda melhor de 20% a 70% em peso, ainda mais vantajosamente de 25% a 70% em peso e preferivelmente de 25% a 60% em peso com relação ao peso total da composição.

TENSOATIVOS:

[149] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais tensoativos. Esses tensoativos podem ser escolhidos dentre tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, tensoativos não iônicos e tensoativos catiônicos.

[150] O termo "tensoativo aniônico" significa um tensoativo que compreende, como grupos iônicos ou ionizáveis, apenas grupos aniônicos. Esses grupos aniônicos são preferivelmente escolhidos dentre os grupos CO2H, CO2-, SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3-, H2PO3, HPO3-, PO32-, H2PO2, HPO2-, PO22-, POH e PO-.

[151] Como exemplos de tensoativos aniônicos que podem ser usados na composição, de acordo com a invenção, menção pode ser feita aos sulfatos de alquila, sulfatos de éter de alquila, sulfatos de éter de alquilamido, sulfatos de poliéter de alquilarila, sulfatos de monoglicerídeo, sulfonatos de alquila, sulfonatos de alquilamida, sulfonatos de alquilarila, sulfonatos de α- olefina, sulfonatos de parafina, sulfossuccinatos de alquila, sulfossuccinatos de éter de alquila, sulfossuccinatos de alquilamida, sulfoacetatos de alquila, sarcosinatos de acila, glutamatos de acila, sulfossuccinamatos de alquila, isetionatos de acila e tauratos de N-acila de N-(C1-C4)alquila, sais de monoésteres de alquila de ácidos poliglicosídeo-policarboxílicos, lactilatos de acila, sais de ácidos urônicos de D-galactosídeo, sais de ácidos carboxílicos de éter de alquila, sais de ácidos carboxílicos de éter alquilarila, sais de ácidos carboxílicos de éter de alquilamido; e as formas não salificadas correspondentes de todos esses compostos; em que os grupos alquila e acila de todos esses compostos (a menos que seja especificado de outra forma) compreendem, geralmente, de 6 a 24 átomos de carbono e o grupo aril denota, geralmente, um grupo fenila.

[152] Esses compostos podem ser oxietilenados e, então, compreendem preferivelmente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno.

[153] Os sais de monoésteres de C6-C24 alquila de ácidos poliglicosídeo-policarboxílicos podem ser escolhidos a partir de citratos de poliglicosídeo de C6-C24 alquila, tartratos de poliglicosídeo de C6-C24 alquila e sulfossuccinatos de poliglicosídeo de C6-C24 alquila.

[154] Quando o tensoativo (ou tensoativos) aniônico está em forma de sal, o mesmo pode ser escolhido dentre sais de metal alcalino, tal como o sal de sódio ou potássio, e preferivelmente o sal de sódio, sais de amônia, sais de amina e, em particular, sais amino-alcoólicos, ou sais de metal alcalinoterroso, tal como o sal de magnésio.

[155] Exemplos de sais amino-alcoólicos que podem ser especialmente mencionados incluem os sais de mono-, di- e trietanolamina, os sais de mono-, di- ou tri-isopropanolamina, e os sais de 2-amino-2-metil-1- propanol, de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol e de tris(hidroximetil)aminometano.

[156] Sais de metal alcalino ou metal alcalinoterroso e, em particular, os sais de sódio ou magnésio são preferivelmente usados.

[157] Os tensoativos aniônicos opcionalmente presentes podem ser tensoativos aniônicos leves, isto é, tensoativos aniônicos sem uma função de sulfato.

[158] Com relação aos tensoativos aniônicos leves, menção pode ser feita, em particular, aos seguintes compostos e sais dos mesmos, e também misturas dos mesmos: ácidos carboxílicos de éter de alquila polioxialquilenados; ácidos carboxílicos de éter de alquilarila polioxialquilenados; ácidos carboxílicos de éter de alquilamido polioxialquilenados, em particular, aqueles que compreendem de 2 a 50 grupos óxido de etileno; ácidos urônicos de alquil-D-galactosídeo; glutamatos de acila de sarcosinatos de acila; e ésteres carboxílicos de poliglicosídeo de alquila.

[159] Uso pode ser feito, mais particularmente, de ácidos carboxílicos de éter de alquila polioxialquilenados, por exemplo, ácido carboxílico de éter de laurila (4,5 EO), vendido, por exemplo, sob o nome Akypo RLM 45 CA da Kao.

[160] O tensoativo (ou tensoativos) anfotérico ou zwitteriônico que pode ser usado na presente invenção pode ser, especialmente, derivados de amina alifática secundária, terciária ou opcionalmente quaternizada, nos quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que contém de 8 a 22 átomos de carbono, sendo que os ditos derivados de amina contêm pelo menos um grupo aniônico, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

[161] Menção pode ser feita, em particular, a (C8- C20)alquilbetaínas, sulfobetaínas, (C8-C20)alquilamido(C3-C8)alquilbetaínas ou (C8-C20)alquilamido(C6-C8)-alquilsulfobetaínas.

[162] Dentre os derivados de amina alifática opcionalmente quaternizados, secundários ou terciários que podem ser usados, conforme definido acima, menção também pode ser feita aos compostos das respectivas estruturas (A1), (A2) e (A3) abaixo:

em que: Ra representa um grupo C10-C30 alquila ou alquenila derivado de um ácido Ra-COOH preferivelmente presente no óleo de coco hidrolisado, ou um grupo heptila, nonila ou undecila, Rb representa um grupo β-hidroxietila e Rc representa um grupo carboximetila, e

em que: B representa -CH2CH2OX', B' representa -(CH2)z-Y', em que z = 1 ou 2, X' representa o grupo -CH2-COOH, CH2-COOZ', -CH2CH2-COOH ou -CH2CH2-COOZ', ou um átomo de hidrogênio, Y' representa -COOH, -COOZ', ou o grupo CH2-CHOH-SO3H ou - CH2-CHOH-SO3Z', Z' representa um íon derivado de um metal alcalino ou metal alcalinoterroso, tal como sódio, um íon de amônia ou um íon derivado de uma amina orgânica, R'a representa um grupo C10-C30 alquila ou alquenila de um ácido R'a-COOH preferivelmente presente em óleo de linhaça ou óleo de coco hidrolisado, um grupo alquila, em particular um grupo C17 alquila e sua isoforma, ou um grupo C17 insaturado.

[163] Esses compostos de Fórmula (A1) ou (A2) são classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, sob os nomes cocoanfodiacetato dissódico, lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico, capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, lauroanfodipropionato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico e ácido cocoanfodipropiônico.

[164] A título de exemplo, menção pode ser feita ao cocoanfodiacetato vendido pela empresa Rhodia sob o nome comercial Miranol® C2M Concentrate.

em que a Fórmula: Y'' representa o grupo -COOH, -COOZ'' ou -CH2-CH(OH)SO3H ou o grupo -CH2CH(OH)SO3-Z''; Rd e Re, independentemente um do outro, representam um radical C1C4 alquila ou hidroxialquila; Z' representa um contra íon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalinoterroso, tal como sódio, um íon de amônia ou um íon derivado de uma amina orgânica; Ra'' representa um grupo C10-C30 alquila ou alquenila de um ácido Ra''- COOH preferivelmente presente em óleo de linhaça ou óleo de coco hidrolisado; n e n' denotam, independentemente um do outro, um número inteiro na faixa de 1 a 3.

[165] Dentre os compostos de Fórmula (A3), menção pode ser feita ao composto classificado no dicionário CTFA sob o nome dietilaminopropil- cocoaspartamida de sódio e vendido pela empresa Chimex sob o nome Chimexane HB.

[166] Dentre os tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos mencionados acima, é preferencial usar (C8-C20 alquil)betaínas, tais como cocoilbetaína, (C8-C20 alquil)amido(C3-C8 alquil)betaínas, tais como cocoilamidopropilbetaína, e misturas das mesmas. Mais preferivelmente o tensoativo (ou tensoativos) anfotérico ou zwitteriônico é escolhido dentre cocoilamidopropilbetaína e cocoilbetaína.

[167] O tensoativo (ou tensoativos) não iônico nas composições da presente invenção é especialmente descrito, por exemplo, em Handbook of Surfactants, por M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow e London), 1991, páginas 116 a 178. O mesmo é especialmente escolhido dentre álcoois graxos, a-dióis graxos, (Ci-C2o)alquilfenóis graxos e ácidos graxos, em que esses compostos são etoxilados, propoxilados ou glicerolados e contêm pelo menos uma cadeia graxa que compreende, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, em que o número de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno está possivelmente na faixa, especialmente, de 1 a 200, e o número de grupos glicerol está possivelmente na faixa, especialmente, de 1 a 30.

[168] Menção também pode ser feita aos condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos, em que as amidas graxas etoxiladas contêm, preferivelmente de 1 a 30 unidades de óxido de etileno, amidas graxas poligliceroladas que compreendem, em média, de 1 a 5 grupos glicerol e, em particular, de 1,5 a 4, ésteres de ácido graxo etoxilados de sorbitana que contêm de 1 a 30 unidades de óxido de etileno, ésteres de ácido graxo de sacarose, ésteres de ácido graxo de polietilenoglicol, (C6-C24 alquil)poliglicosídeos, óleos vegetais oxietilenados, derivados de N-(C6-C24 alquil)glucamina, óxidos de amina, tais como óxidos de (C10-C14 alquil)amina ou óxidos de N-(C10-C14 acil)aminopropilmorfolina.

[169] O tensoativo (ou tensoativos) catiônico que pode ser usado na composição, de acordo com a invenção, é geralmente escolhido dentre sais de amina graxa primária, secundária ou terciária, sais de amônia quaternária e misturas dos mesmos.

[170] Exemplos de sais de amônia quaternária que podem ser especialmente mencionados incluem: - aqueles que correspondem à Fórmula geral (X) abaixo:

na qual os grupos R8 a Rn, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado que compreende de 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático, tal como arila ou alquilarila, em que pelo menos um dos grupos R8 a R11 compreende de 8 a 30 átomos de carbono e preferivelmente de 12 a 24 átomos de carbono. Os grupos alifáticos podem compreender heteroátomos especialmente tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios.

[171] Os grupos alifáticos são escolhidos, por exemplo, de C1-C30 alquila, C1-C30 alcóxi, polioxi(C2-C6)alquileno, C1-C30 alquilamida, (C12- C22)alquilamido(C2-C6)alquila, acetato de (C12-C22)alquila e grupos C1-C30 hidroxialquila; X- é um ânion escolhido a partir do grupo dos haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de (C1-C4)alquila e (C1-C4)alquil- ou (C1- C4)alquilarilsulfonatos.

[172] Dentre os sais de amônia quaternária de Fórmula (X), é dada preferência, primeiramente, aos cloretos de tetra-alquilamônia, por exemplo, cloretos de dialquildimetilamônia ou alquiltrimetilamônia em que o grupo alquila compreende de cerca de 12 a 22 átomos de carbono, em particular cloreto de beheniltrimetilamônia, cloreto de distearildimetilamônia, cloreto de cetiltrimetilamônia ou cloreto de benzildimetilstearilamônia, senão, em segundo lugar, ao metossulfato de distearoiletil-hidroxietilmetilamônia, metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônia ou metossulfato de distearoiletil- hidroxietilamônia, senão, finalmente, ao cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônia ou cloreto de estearamidopropildimetil(miristil- acetato)amônia, vendido sob o nome Ceraphyl® 70 pela empresa Van Dyk; sais de amônia quaternária de imidazolina, por exemplo aqueles de Fórmula (XI) abaixo:

em que R12 representa um grupo alquenila ou alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados de ácidos graxos de sebo, R13 representa um átomo de hidrogênio, um grupo C1-C4 alquila ou um grupo alquenila ou alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, R14 representa um grupo C1-C4 alquila, R15 representa um átomo de hidrogênio, um grupo C1-C4 alquila, X- é um ânion escolhido dentre o grupo de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de (C1-C4)alquila e (C1-C4)alquilsulfonatos ou (C1-C4)alquilarilsulfonatos.

[173] Preferivelmente, R12 e R13 denotam uma mistura de grupos alquenila ou alquila que compreende de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo derivados de ácidos graxos de sebo, R14 denota um grupo metila e R15 denota um átomo de hidrogênio. Tal produto é vendido, por exemplo, sob o nome Rewoquat® W 75 pela empresa Rewo; - sais de diamônia ou triamônia quaternária, particularmente de Fórmula (XII) abaixo:

em que R16 denota um grupo alquila que compreende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, que é opcionalmente hidroxilado e/ou interrompido com um ou mais átomos de oxigênio, R17 é escolhido dentre hidrogênio, um grupo alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo -(CH2)3- N+(R16a)(R17a)(R18a), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre hidrogênio ou um grupo alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono, e X- é um ânion escolhido dentre o grupo de haletos, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de (C1-C4)alquila, (C1-C4)alquil- ou (C1- C4)alquilarilsulfonatos, em particular, sulfato de metila e sulfato de etila.

[174] Tais compostos são, por exemplo, Finquat CT-P, disponível pela Finetex (Quaternium 89), e Finquat CT, disponível pela Finetex (Quaternium 75); - sais de amônia quaternária que compreendem uma ou mais funções de éster, tais como aquelas de Fórmula (XIII) abaixo:

em que: R22 é escolhido dentre grupos C1-C6 alquila e grupos C1-C6 hidroxialquila ou di-hidroxialquila, R23 é escolhido dentre: - o grupo

, - grupos à base de C1-C22 hidrocarboneto R27 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, - um átomo de hidrogênio, - 25 é escolhido dentre: - o grupo

, - grupos à base de C1-C6 hidrocarboneto R29 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, - um átomo de hidrogênio, R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre grupos à base de C7-C21 hidrocarboneto saturados ou insaturados, lineares ou ramificados; r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros na faixa de 2 a 6, r1 e t1, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1, r2 + r1 = 2 r e t1 + t2 = 2 t, y é um número inteiro na faixa de 1 a 10, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros na faixa de 0 a 10, X- é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico, desde que a soma x + y + z seja de 1 a 15, quando x é 0, então, R23 denota R27, e quando z é 0, então, R25 denota R29.

[175] Os grupos alquila R22 podem ser lineares ou ramificados e, mais particularmente, lineares.

[176] Preferivelmente, R22 denota um grupo metila, etila, hidroxietila ou di-hidroxipropila, e mais particularmente um grupo metila ou etila.

[177] De maneira vantajosa, a soma x + y + z está na faixa de 1 a 10.

[178] Quando R23 é um grupo à base de hidrocarboneto R27, o mesmo pode ser longo e conter de 12 a 22 átomos de carbono, ou pode ser curto e conter de 1 a 3 átomos de carbono.

[179] Quando R25 é um grupo à base de hidrocarboneto R29, o mesmo contém, preferivelmente de 1 a 3 átomos de carbono.

[180] De maneira vantajosa, R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de grupos à base de C11-C21 hidrocarboneto lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e, mais particularmente, de grupos C11-C21 alquila e alquenila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[181] Preferivelmente, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1.

[182] De maneira vantajosa, y é igual a 1.

[183] Preferivelmente, r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou 3, e ainda mais particularmente são iguais a 2.

[184] O ânion X- é preferivelmente um haleto, preferivelmente cloreto, brometo ou iodeto, um sulfato de (C1-C4)alquila, ou um (C1- C4)alquilsulfonato ou (C1-C4)alquilarilsulfonato. No entanto, o uso pode ser feito de metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico, tal como acetato ou lactato, ou qualquer outro ânion que seja compatível com a amônia que suporta uma função de éster.

[185] O ânion X- é ainda mais particularmente cloreto, sulfato de metila ou sulfato de etila.

[186] O uso é feito, mais particularmente, na composição, de acordo com a invenção, dos sais de amônia de Fórmula (XIII) na qual: - R22 denota um grupo metila ou etila, - x e y são iguais a 1, - z é igual a 0 ou 1, - r, s e t são iguais a 2, - R23 é escolhido dentre: - o grupo

, - grupos metila, etila ou à base de C14-C22 hidrocarboneto, - um átomo de hidrogênio, - R25 é escolhido dentre: o grupo

, - um átomo de hidrogênio, R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de grupos à base de C13-C17 hidrocarboneto lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e, preferivelmente de grupos C13-C17 alquila e alquenila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[187] De maneira vantajosa, os grupos à base de hidrocarboneto são lineares.

[188] Dentre os compostos de Fórmula (XIII), exemplos que podem ser mencionados incluem sais, especialmente o cloreto ou sulfato de metila, de diaciloxietildimetilamônia, diaciloxietil-hidroxietilmetilamônia, monoaciloxietildi-hidroxietilmetilamônia, triaciloxietilmetilamônia ou monoaciloxietil-hidroxietildimetilamônia, e misturas dos mesmos. Os grupos acila contêm, preferivelmente 14 a 18 átomos de carbono e são obtidos, mais particularmente, a partir de um óleo vegetal, tal como óleo de palma ou óleo de girassol. Quando o composto contém diversos grupos acila, esses grupos podem ser idênticos ou diferentes.

[189] Esses produtos são obtidos, por exemplo, através de esterificação direta de trietanolamina, tri-isopropanolamina, alquildietanolamina ou alquildi-isopropanolamina, que são opcionalmente oxialquilenadas, com ácidos graxos ou com misturas de ácido graxo de origem animal ou vegetal, ou através de transesterificação dos ésteres de metila dos mesmos. Essa esterificação é seguida por uma quaternização por meio de um agente alquilante, tal como um haleto de alquila, preferivelmente um haleto de metila ou etila, um sulfato de dialquila, preferivelmente um sulfato de dimetila ou dietila, metanossulfonato de metila, para-toluenossulfonato de metila, cloridrina de glicol ou cloridrina de glicerol.

[190] Tais compostos são vendidos, por exemplo, sob os nomes Dehyquart® pela empresa Henkel, Stepanquat® pela empresa Stepan, Noxamium® pela empresa CECA ou Rewoquat® WE 18 pela empresa Rewo- Witco.

[191] A composição, de acordo com a invenção, pode conter, por exemplo, uma mistura de monoéster de amônia quaternária, sais de diéster e triéster com uma maior parte em peso de sais de diéster.

[192] O uso também pode ser feito dos sais de amônia que contêm pelo menos uma função de éster que são descritos nos documentos de Patente no US-A-4 874 554 e US-A-4 137 180.

[193] Uso também pode ser feito de cloreto de behenoil- hidroxipropiltrimetilamônia, por exemplo, vendido pela empresa Kao sob o nome Quartamin BTC 131.

[194] Preferivelmente, os sais de amônia que contêm pelo menos uma função de éster contêm duas funções de éster.

[195] Dentre os tensoativos catiônicos, é mais particularmente preferencial escolher sais de cetiltrimetilamônia, beheniltrimetilamônia e dipalmitoiletil-hidroxietilmetilamônia, e misturas dos mesmos, e mais particularmente cloreto de beheniltrimetilamônia, cloreto de cetiltrimetilamônia e metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônia, e misturas dos mesmos.

[196] Preferivelmente, o tensoativo (ou tensoativos) é escolhido dentre tensoativos aniônicos e/ou não iônicos, preferivelmente tensoativos não iônicos.

[197] Quando a composição compreende um ou mais tensoativos, seu teor pode estar, preferivelmente na faixa de 0,05% a 20% em peso, mais preferivelmente de 0,1% a 10% em peso e ainda melhor de 0,5% a 5% em peso com relação ao peso total da composição.

SOLVENTES ORGÂNICOS LÍQUIDOS

[198] De acordo com uma realização da invenção, a composição, de acordo com a invenção, compreende um ou mais solventes orgânicos líquidos, preferivelmente escolhidos dentre compostos orgânicos líquidos com um parâmetro de solubilidade de Hansen δH maior que 0 e menor que 16 MPa1/2.

[199] No contexto da presente invenção, tal composto também é conhecido como um "composto hidrotrópico".

[200] Para os fins da presente invenção, o termo "composto hidrotrópico" significa um composto que tem capacidade para aumentar a solubilidade de compostos hidrofóbicos em fases aquosas.

[201] Os ditos compostos líquidos têm, mais preferivelmente um parâmetro de solubilidade de Hansen δH entre 5 e 15,8 MPa1/2, ainda mais preferivelmente entre 8 e 15,8 MPa1/2 e ainda melhor entre 8 e 15 MPa1/2.

[202] Esses compostos são líquidos a uma temperatura de 25 °C e em pressão atmosférica (760 mmHg; isto é, 1,013x105 Pa).

[203] O composto (ou compostos) com um valor de parâmetro de solubilidade de Hansen δH, conforme definido anteriormente, é, por exemplo, descrito na publicação de referência Hansen solubility parameters: A User's Handbook por Charles M. Hansen, CRC Press, 2000, páginas 167 a 185, ou na publicação Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters, CRC Press, páginas 95 a 121 e páginas 177 a 185.

[204] Esse valor do parâmetro de solubilidade δH está relacionado à formação de ligações de hidrogênio. Pode ser lembrado que existem três tipos principais de interações em compostos orgânicos: interações não polares, interações dipolo-dipolo permanentes e interações do tipo de ligação de hidrogênio, em que as últimas interações formam a matéria do parâmetro que define o composto hidrotrópico presente na composição empregada em conformidade com a invenção.

[205] Em particular, o trabalho Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters, CRC Press, páginas 95 a 121 e páginas 177 a 185, concede a equação δH = (∑-zUh/V)1/2 na qual zUh (em J.mol-1) descreve as contribuições do grupo funcional considerado nos parâmetros de solubilidade associados às ligações de hidrogênio (valores na Tabela 14, página 183), em que esse parâmetro zUh também é descrito no livro The relation between surface tension and solubility parameter in liquids, Bagda, E, Farbe Lack, 84, 212, 1978; e V é o volume da molécula.

[206] Deve-se notar que o valor do parâmetro de solubilidade δH é normalmente dado em uma temperatura de 25 °C e em pressão atmosférica (760 mmHg, isto é, 1,013 x 105 Pa).

[207] Em particular, os compostos orgânicos líquidos com um valor de parâmetro de solubilidade de Hansen δH maior que 0 e menor que 16 MPa1/2 são compostos não iônicos.

[208] Preferivelmente, o dito solvente (ou solventes) orgânico líquido é escolhido dentre éteres alcoólicos, ésteres alifáticos, éteres alifáticos, éteres aromáticos, alcanóis que carregam substituintes de arila, lactonas e misturas dos mesmos.

[209] O dito solvente (ou solventes) orgânico líquido pode ser preferivelmente escolhido dentre: • éteres alcoólicos, em particular C1-C4 éteres de C5-C30 álcoois, que são preferivelmente saturados, lineares ou ramificados, opcionalmente interrompidos com uma ou mais funções de éter não adjacentes; • ésteres alifáticos de C1-C4 ácidos carboxílicos e de C3-C10 monoálcoois ou álcoois poli-hidroxilados, interrompidos com uma ou mais funções de éter não adjacentes; • éteres aromáticos, em particular C6-C10 éteres aromáticos, de uma C1-C6 alquila que carrega, opcionalmente, um grupo hidroxila; • éteres de (C6-C10)aril(C1-C6)alquila, de uma C1-C6 alquila que carrega, opcionalmente, um grupo hidroxila; • alcanóis que carregam um substituinte de arila, preferivelmente para o qual a parte de arila é uma parte de C6-C10 arila, vantajosamente uma parte de C6 arila e a parte de alquila do alcanol é uma parte de C1-C4 alquila, em que essa parte de alquila possivelmente termina ou é interrompida com um heteroátomo, vantajosamente oxigênio ou um grupo hidroxila, preferivelmente tal como álcool benzílico; • lactonas preferivelmente de Fórmula (iii), e também misturas dos mesmos, em que:

em que R' representa um hidrogênio, uma C1-C8 alquila linear ou ramificada, uma C1-C4 hidroxialquila linear ou ramificada, n é igual a 1, 2 ou 3, e preferivelmente R' representa um hidrogênio, uma C1-C6 alquila linear ou ramificada ou uma C1-C2 hidroxialquila linear ou ramificada.

[210] Um exemplo particularmente vantajoso de lactonas que pode ser mencionado é Y-butirolactona.

[211] Menção também pode ser feita a determinados alcanóis líquidos, por exemplo, 1-pentanol.

[212] Ainda mais preferivelmente o dito solvente (ou solventes) orgânico líquido é escolhido dentre acetato de éter monometílico de dipropilenoglicol, éter metílico de dipropilenoglicol, éter mono(n-butílico) de dipropilenoglicol (o nome INCI do mesmo é Éter Butílico PPG-2), éter metílico de tripropilenoglicol, éter n-butílico de propilenoglicol, éter n-propílico de propilenoglicol, éter monometílico de propilenoglicol, éter monometílico de dietilenoglicol e éter monoetílico, 3-fenil-1-propanol, 2-fenil-1-propanol, álcool benzílico, benziloxietanol, fenoxietanol e misturas desses compostos.

[213] O solvente (ou solventes) orgânico líquido é preferivelmente escolhido dentre derivados de propilenoglicol e álcoois aromáticos, e misturas dos mesmos; ainda mais preferivelmente escolhido dentre alcanóis que carregam substituintes de arila e ainda mais preferivelmente álcool benzílico e/ou éter n-butílico de propilenoglicol.

[214] Uso pode ser feito de outros solventes orgânicos, diferentes do composto (ou compostos) orgânico líquido com um valor de parâmetro de solubilidade de Hansen δH maior que 0 e menor que 16 MPa1/2. Exemplos que podem ser mencionados incluem C1-C4 alcanóis inferiores, tais como etanol e isopropanol; éteres de polióis e poliol.

[215] Preferivelmente, quando está presente, o solvente (ou solventes) orgânico líquido representam um teor total na faixa de 0,1% a 35% em peso, preferivelmente de 0,1% a 20% em peso e ainda melhor de 0,5% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.

CORANTES DIRETOS

[216] A composição, de acordo com a invenção, pode compreender, opcionalmente, b) um ou mais corantes diretos sintéticos ou naturais, escolhidos dentre espécies catiônicas, aniônicas e não iônicas, preferivelmente espécies catiônicas ou não iônicas.

[217] Exemplos de corantes diretos adequados que podem ser mencionados incluem corantes diretos tipo azo; corantes de (poli)metina, tais como cianinas, hemicianinas e estirilas; corantes de carbonila; corantes de azina; corantes de nitro(hetero)arila; corantes de tri(hetero)arilmetano; corantes de porfirina; corantes de ftalocianina e corantes diretos naturais, sozinhos ou na forma de misturas.

[218] Os corantes diretos são preferivelmente corantes diretos catiônicos. Menção pode ser feita aos corantes catiônicos de hidrazono de Fórmulas (IIIa) e (III'a), os corantes catiônicos tipo azo (IVa) e (IV'a) e os corantes catiônicos tipo diazo (Va) abaixo:

nessas Fórmulas (IIIa), (III'a), (IVa), (IV'a) e (Va): • Het+ representa um radical de heteroarila catiônico que carrega, preferivelmente uma carga catiônica endocíclica, tal como imidazólio, indólio ou piridínio, opcionalmente substituída preferivelmente por um ou mais grupos (C1-C8)alquila, tal como metila; Ar representa um grupo arila, especialmente fenila, que é opcionalmente substituído, preferivelmente por um ou mais grupos doadores de elétron, tal como i) (C1-C8)alquila opcionalmente substituída, ii) (C1-C8)alcoxi opcionalmente substituído, iii) (di)(C1-C8)(alquil)amino opcionalmente substituído no grupo (ou grupos) alquila por um grupo hidroxila, iv) aril(C1-C8)alquilamino, v) N-(C1-C8)alquil-N-aril(C1-C8)alquilamino opcionalmente substituído ou, como uma variante, Ar representa um grupo julolidina; • Ar' representa um grupo (hetero)arileno divalente opcionalmente substituído, tal como fenileno, particularmente para-fenileno, ou naftaleno, que é opcionalmente substituído, preferivelmente por um ou mais grupos (C1-C8)alquila, hidroxila ou (C1-C8)alcoxi; • Ar'' representa um grupo (hetero)arila opcionalmente substituído, tal como fenila ou pirazolila, que é opcionalmente substituído, preferivelmente por uma ou mais grupos (C1-C8)alquila, hidroxila, (di)(C1- C8)(alquil)amino, (C1-C8)alcoxi ou fenila; • Ra e Rb, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C8)alquila, que é opcionalmente substituído, preferivelmente por um grupo hidroxila; ou, como uma variante, o substituinte Ra com um substituinte de Het+ e/ou Rb com um substituinte de Ar e/ou Ra com Rb formam, juntamente com os átomos que carregam os mesmos, uma (hetero)cicloalquila; particularmente, Ra e Rb representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, que é opcionalmente substituído por um grupo hidroxila; • An- representa um contra íon aniônico, tal como mesilato ou haleto.

[219] Menção pode ser feita, em particular, aos corantes catiônicos tipo azo e hidrazono que carregam uma carga catiônica endocíclica de Fórmulas (IIIa), (III'a) e (IVa), conforme definido anteriormente, mais particularmente aquelas de Fórmulas (IIIa), (III'a) e (IVa) derivadas dos corantes descritos nos Pedidos de Patente n° WO 95/15144, WO 95/01772 e EP-714954.

[220] Preferivelmente, a parte catiônica é derivada dos seguintes derivados:

Fórmulas (III-1) e (IV-1) em que: - R1 representa um grupo (C1-C4)alquila, tal como metila; - R2 e R3, que podem ser idênticos ou diferentes, representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, tal como metila; e - R4 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo doador de elétron, tal como um grupo (C1-C8)alquila opcionalmente substituído, um grupo (C1-C8)alcoxi opcionalmente substituído, ou um grupo (di)(C1-C8)(alquil)amino opcionalmente substituído no grupo (ou grupos) alquila por um grupo hidroxila; em particular, R4 representa um átomo de hidrogênio; - Z representa um grupo CH ou um átomo de nitrogênio, preferivelmente CH, - An- representa um contra íon aniônico, tal como mesilato ou haleto.

[221] Em particular, o corante das Fórmulas (IIIa-1) e (IVa-1) é escolhido dentre Vermelho Básico 51, Amarelo Básico 87 e Laranja Básico 31 ou derivados correspondentes:

[222] Dentre os corantes diretos naturais que podem ser usados de acordo com a invenção, menção pode ser feita ao ácido henotânico, juglone, alizarina, purpurina, ácido carmínico, ácido quermésico, purpurogalina, protocatecaldeído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina e orceína. Extratos ou decocações que contêm esses corantes naturais e, em particular, extratos à base de hena ou cataplasmas também podem ser usados.

[223] Quando está presente, o corante (ou corantes) direto representa mais particularmente de 0,001% a 10% em peso e preferivelmente de 0,005% a 5% em peso com relação ao peso total da composição.

[224] De acordo com uma realização particular da invenção, o processo é um processo de tingimento e a composição contém pelo menos um corante direto, conforme definido anteriormente.

MEIO

[225] O meio cosmeticamente aceitável que é adequado para clarear fibras de queratina, também conhecido como o suporte, geralmente compreende água ou uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico, conforme descrito anteriormente, ou uma mistura de solventes orgânicos, para dissolver os compostos que seriam suficientemente solúveis em água.

[226] As composições usadas de acordo com a invenção compreendem geralmente água ou uma mistura de água e de um ou mais solventes orgânicos ou uma mistura de solventes orgânicos.

[227] A composição, de acordo com a invenção, compreende preferivelmente água.

[228] Preferivelmente, o teor de água está na faixa de 5% a 90% em peso, mais preferivelmente de 10% a 80% em peso e ainda melhor de 20% a 70% em peso com relação ao peso total da composição.

POLÍMEROS CATIÔNICOS

[229] De acordo com uma realização vantajosa da invenção, a composição compreende um ou mais polímeros catiônicos.

[230] Como polímeros catiônicos que podem ser usados nas composições, de acordo com a invenção, menção pode ser feita em particular a: (1) ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamônia, tal como os homopolímeros ou copolímeros que contêm, como constituinte principal da cadeia, unidades que correspondem à Fórmula (I) ou (II):

em que - k e t são iguais a 0 ou 1, em que a soma k + t é igual a 1; - R12 denota um átomo de hidrogênio ou um radical de metila; - R10 e R11, independentemente um do outro, denotam um grupo C1-C6 alquila, um grupo C1-C5 hidroxialquila, um grupo C1-C4 amidoalquila; ou alternativamente R10 e R11 podem denotar, juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um grupo heterocíclico tal como piperidila ou morfolinila; R10 e R11, independentemente um do outro, preferivelmente denotam um grupo C1-C4 alquila; - Y- é um ânion, tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartrato, bissulfato, bissulfito, sulfato ou fosfato. Menção pode ser feita mais particularmente ao homopolímero de sal de dimetildialilamônia (por exemplo, cloreto), por exemplo, vendido sob o nome Merquat 100 pela empresa Nalco. Preferivelmente, os polímeros da família (1) são escolhidos dentre homopolímeros de dialquildialilamônia. (2) polímeros de diamônia quaternária que compreendem unidades repetidas de Fórmula:

em que: - R13, R14, R15 e R16, que podem ser idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos que compreendem de 1 a 20 átomos de carbono ou radicais alifáticos de C1-C12 hidroxialquila, senão R13, R14, R15 e R16, juntos ou separadamente, formam, com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligados, heterociclos que compreendem, opcionalmente, um segundo heteroátomo de não nitrogênio; senão R13, R14, R15 e R16 representam um radical de C1-C6 alquila linear ou ramificado substituído por uma nitrila, éster, acila, amida ou grupo -CO- O-R17-D ou -CO-NH-R17-D, em que R17 é um alquileno e D é um grupo amônia quaternária; - A1 e B1 representam grupos polimetileno divalentes lineares ou ramificados, saturados ou insaturados que compreendem de 2 a 20 átomos de carbono, que podem conter, ligados ou intercalados na cadeia principal, um ou mais anéis aromáticos ou um ou mais átomos de oxigênio ou enxofre ou sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônia quaternária, ureído, grupos amida ou éster, e - X- denota um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; - m que se entende que A1, R13 e R15 podem formar, com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, um anel de piperazina; adicionalmente, se A1 denota um radical de alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1 também pode denotar um grupo (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, em que n e p, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros na faixa de 2 a 20, e em que D denota: a) um resíduo de glicol de Fórmula -O-Z-O-, em que Z denota um radical à base de hidrocarboneto linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde a uma das seguintes Fórmulas: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- e - [CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)-, em que x e y denotam um número inteiro de 1 a 4, que representa um grau definido e único de polimerização ou qualquer número de 1 a 4 que representa um grau médio de polimerização; b) um resíduo de diamina bis-secundária, tal como um derivado de piperazina; c) um resíduo de diamina bis-primária de Fórmula -NH-Y- NH-, em que Y denota um radical à base de hidrocarboneto linear ou ramificado, senão o radical divalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) um grupo de ureileno de Fórmula -NH-CO-NH-.

[231] Preferivelmente, X- é um ânion, tal como cloreto ou brometo. Esses polímeros têm uma massa molar numérica média (Mn) geralmente entre 1.000 e 100.000.

[232] Menção pode ser feita mais particularmente aos polímeros catiônicos que são constituídos por unidades repetidas que correspondem à Fórmula:

em que Ri, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um radical de alquila ou hidroxialquila que contêm de 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros na faixa de 2 a 20, e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.

[233] Um composto particularmente preferencial de Fórmula (IV) é um para o qual Ri, R2, R3 e R4 representam um radical de metila e n = 3, p = 6 e X = Cl, conhecidos como cloreto de hexadimetrina de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA).

[234] Preferivelmente, o polímero (ou polímeros) catiônico é escolhido dentre homopolímeros de dialquildialilamônia, em particular homopolímeros de sais de dimetildialilamônia, polímeros constituídos por unidades repetidas que correspondem à Fórmula (IV) acima, em particular dicloreto de poli(dimetiliminio)-1,3-propanodi-il(dimetiliminio)-1,6-hexanodi-ila, o nome INCI desse é cloreto de hexadimetrina, e misturas dos mesmos.

[235] Quando estão presentes, a concentração dos polímeros catiônicos na composição de acordo com a presente invenção pode estar na faixa de 0,01% a 10% em peso com relação ao peso da composição, preferivelmente de 0,1% a 5% com relação ao peso da composição, e ainda mais vantajosamente de 0,2% a 3% em peso com relação ao peso da composição.

OUTROS ADITIVOS

[236] A composição, de acordo com a invenção, também pode conter vários adjuvantes convencionalmente usados nas composições de clareamento de cabelo, tal como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos ou zwitteriônicos ou misturas dos mesmos; espessantes minerais e, em particular, cargas, tais como argilas ou talco; espessantes orgânicos com, em particular, espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos; antioxidantes; penetrantes; sequestrantes; fragrâncias; dispersantes; agentes de formação de filme; ceramidas; agentes de preservação; opacificantes.

[237] Os adjuvantes acima estão geralmente presentes em uma quantidade, para cada deles, entre 0,01% e 40% em peso com relação ao peso da composição, e preferivelmente entre 0,1% e 20% em peso com relação ao peso da composição.

[238] Sem necessidade de dizer, uma pessoa versada na técnica tomará cuidado para selecionar esse composto (ou compostos) adicional possível, de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas à composição (ou composições) que são úteis no processo de clareamento, em conformidade com a invenção, não são, ou não são substancialmente, afetadas de maneira negativa pela adição (ou adições) prevista.

[239] A composição pode compreender especialmente um ou mais espessantes. Em particular, os espessantes podem ser espessantes minerais escolhidos dentre argilas organofílicas e sílicas pirogenadas, ou misturas dos mesmos.

[240] A argila organofílica pode ser escolhida dentre montmorilonita, bentonita, hectorita, atapulgita e sepiolita, e misturas das mesmas. A argila é preferivelmente uma bentonita ou uma hectorita.

[241] Essas argilas podem ser modificadas com um composto químico escolhido dentre aminas quaternárias, aminas terciárias, acetatos de amina, imidazolinas, sabões de amina, sulfatos graxos, alquilarilsulfonatos e óxidos de amina, e misturas dos mesmos.

[242] Menção pode ser feita, como argilas organofílicas, a bentonitas de quaternium-18, tal como aquelas vendidas sob os nomes Bentone 3, Bentone 38 e Bentone 38V pela Rheox, Tixogel VP pela United Catalyst e Claytone 34, Claytone 40 e Claytone XL pela Southern Clay; bentonitas de estearalcônio, tais como aquelas vendidas sob os nomes Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst e Claytone AF e Claytone APA pela Southern Clay; e bentonitas de quaternium-18/benzalcônio, tais como aquelas vendidas sob os nomes Claytone HT e Claytone PS pela Southern Clay.

[243] As sílicas pirogenadas podem ser obtidas através de hidrólise em alta temperatura de um composto de silício volátil em uma chama de oxi-hidrogênio, o que produz uma sílica finamente dividida. Esse processo torna possível, em particular, obter sílicas hidrofílicas que carregam um grande número de grupos silanol em sua superfície. Tais sílicas hidrofílicas são vendidas, por exemplo, sob os nomes Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® e Aerosil 380® pela Degussa e Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH- 5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS-55® e Cab-O-Sil M-5® pela Cabot.

[244] É possível modificar quimicamente a superfície da sílica por meio de reação química, de modo a reduzir o número de grupos silanol. É especialmente possível substituir grupos silanol por grupos hidrofóbicos: uma sílica hidrofóbica é então obtida.

[245] Os grupos hidrofóbicos podem ser: - grupos trimetilsiloxila, que são obtidos, em particular, tratando-se sílica pirogenada na presença de hexametildissilazano. Sílicas assim tratadas são conhecidas como sililato de sílica, de acordo com a CTFA (6a Edição, 1995). As mesmas são vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R812® pela Degussa e Cab-O-Sil TS-530® pela Cabot. - grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos, em particular, tratando-se sílica pirogenada na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorossilano. Sílicas assim tratadas são conhecidas como dimetilsililato de sílica, de acordo com a CTFA (6a Edição, 1995). As mesmas são vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R972® e Aerosil R974® pela empresa Degussa e Cab-O-Sil TS-610® e Cab-O-Sil TS-720® pela empresa Cabot.

[246] A sílica pirogenada tem, preferivelmente um tamanho de partícula que pode ser nanométrico a micrométrico, por exemplo, na faixa de cerca de 5 a 200 nm.

[247] Quando está presente, o espessante mineral representa de 1% a 30% em peso com relação ao peso da composição.

[248] A composição também pode compreender um ou mais espessantes orgânicos.

[249] Esses espessantes podem ser escolhidos dentre amidas de ácido graxo (monoetanolamida ou dietanolamida de coco, monoetanolamida de éter de alquila de ácido carboxílico oxietilenada), espessantes poliméricos, tais como espessantes à base de celulose (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose ou carboximetilcelulose), goma guar e derivados dos mesmos (guar de hidroxipropila), gomas de origem microbiana (goma xantana, goma escleroglucana), homopolímeros de ácido acrílico reticulado ou ácido acrilamidopropanossulfônico e polímeros associativos (polímeros que compreendem regiões hidrofílicas e regiões hidrofóbicas de cadeia graxa (alquila ou alquenila que contém pelo menos 10 átomos de carbono) que têm capacidade, em um meio aquoso, de se combinar de forma reversa entre si ou com outras moléculas).

[250] De acordo com uma realização particular, o espessante orgânico é escolhido dentre espessantes à base de celulose (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose ou carboximetilcelulose), goma guar e derivados dos mesmos (guar de hidroxipropila), gomas de origem microbiana (goma xantana ou goma escleroglucana) e homopolímeros de ácido acrílico reticulado ou ácido acrilamidopropanossulfônico, e preferivelmente de espessantes à base de celulose, em particular com hidroxietilcelulose.

[251] O teor de espessante (ou espessantes) orgânico, se estiver presente, normalmente está na faixa de 0,01% a 20% em peso com relação ao peso da composição, e preferivelmente de 0,1% a 5% em peso.

[252] A composição da invenção pode estar em várias formas, por exemplo, uma solução, uma emulsão (leite ou creme) ou um gel, preferivelmente na forma de uma emulsão e particularmente de uma emulsão direta.

[253] Preferivelmente, a composição de clareamento, de acordo com a invenção, compreende: (a) um ou mais agentes oxidantes preferivelmente escolhidos dentre peróxido de hidrogênio e/ou um ou mais sistemas de geração de peróxido de hidrogênio, diferentes de sais peroxigenados, (b) um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato, (c) um ou mais derivados de polifósforo preferivelmente escolhidos dentre compostos lineares ou cíclicos que compreendem pelo menos dois átomos de fósforo ligados covalentemente juntos por meio de pelo menos um ligante L que compreende pelo menos um átomo de oxigênio e/ou pelo menos um átomo de carbono, em um teor total maior ou igual a 0,5% em peso, com relação ao peso total da composição, (d) um ou mais sais peroxigenados, (e) preferivelmente um ou mais tensoativos, (f) preferivelmente uma ou mais substâncias graxas, preferivelmente substâncias graxas de não silicone, (g) preferivelmente um ou mais solventes orgânicos líquidos, em que o pH da dita composição é, preferivelmente menor ou igual a 9, preferivelmente entre 6 a 8,5;

[254] Preferivelmente, a composição de clareamento, de acordo com a invenção, compreende: (a) um ou mais agentes oxidantes preferivelmente escolhidos dentre peróxido de hidrogênio e/ou um ou mais sistemas de geração de peróxido de hidrogênio, diferentes de sais peroxigenados; (b) um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato, (c) um ou mais derivados de polifósforo escolhidos dentre compostos lineares ou cíclicos que compreendem pelo menos dois átomos de fósforo ligados covalentemente juntos por meio de pelo menos um ligante L que compreende pelo menos um átomo de oxigênio e/ou pelo menos um átomo de carbono, em um teor total maior ou igual a 0,5% em peso, com relação ao peso total da composição, (d) um ou mais sais peroxigenados, (e) preferivelmente um ou mais tensoativos, (f) preferivelmente uma ou mais substâncias graxas em um teor na faixa de 5% a 40% em peso, preferivelmente de 5% a 30% em peso e ainda melhor de 10% a 25%, com relação ao peso da composição, e (g) preferivelmente um ou mais solventes orgânicos líquidos, em que o pH da composição é preferivelmente menor ou igual a 11, preferivelmente menor ou igual a 10, preferivelmente menor ou igual a 9,7.

PROCESSO DE CLAREAMENTO

[255] O processo de clareamento, de acordo com a invenção, consiste em aplicar a composição que compreende pelo menos os ingredientes (a) a (d) e, opcionalmente, os ingredientes (e), e/ou (f) e/ou (g), conforme definido anteriormente, em materiais de queratina, preferivelmente fibras de queratina molhadas ou secas. A composição é deixada no lugar por um tempo geralmente de 1 minuto a 1 hora, preferivelmente de 5 minutos a 30 minutos.

[256] A temperatura durante o processo de clareamento está convencionalmente entre a temperatura ambiente (entre 15 °C e 25 °C) e 80 °C e preferivelmente entre a temperatura ambiente e 60 °C.

[257] Na conclusão do tratamento, os materiais de queratina, preferivelmente fibras de queratina humana, são opcionalmente enxaguadas com água, opcionalmente lavadas com um xampu e, então, enxaguadas com água, antes de serem secas ou deixadas para secar.

[258] A composição, de acordo com a invenção, é preferivelmente preparada misturando-se pelo menos duas composições. Preferivelmente, a mistura das ditas pelo menos duas composições é realizada extemporaneamente, antes da aplicação da composição, de acordo com a invenção, nas fibras de queratina.

[259] Em uma primeira variante da invenção, a composição, de acordo com a invenção, que compreende pelo menos os ingredientes (a) a (d) e, opcionalmente, os ingredientes (e), e/ou (f) e/ou (g), conforme definido anteriormente, resulta da mistura de duas composições: - uma composição (A) que compreende (a) um ou mais agentes oxidantes, conforme descrito anteriormente, e (d) um ou mais sais peroxigenados, e - uma composição (B) que compreende (b) um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato, conforme definido anteriormente, e (c) um ou mais derivados de polifósforo, conforme definido anteriormente, de modo que o teor de derivados de polifósforo (c) na composição de clareamento, de acordo com a invenção, que resulta da mistura de composições (A) + (B) seja maior ou igual a 0,5% em peso com relação ao peso total da composição e preferivelmente de modo que o pH da composição, de acordo com a invenção, que resulta da mistura das composições (A) + (B) seja preferivelmente menor ou igual a 11, preferivelmente menor ou igual a 10, preferivelmente menor ou igual a 9,7.

[260] Preferivelmente, pelo menos uma das composições (A) ou (B) é aquosa.

[261] Ainda mais preferivelmente ambas as composições (A) e (B) são aquosas.

[262] O termo "composição aquosa" significa uma composição que compreende pelo menos 5% em água. Preferivelmente, uma composição aquosa compreende mais de 10% em peso de água e ainda mais vantajosamente mais de 20% em peso de água.

[263] Preferivelmente, a composição (A) é aquosa.

[264] As composições (A) e (B) são preferivelmente misturadas em uma razão de peso (A)/(B) na faixa de 0,2 a 10 e ainda melhor de 0,5 a 2.

[265] Em conformidade com essa realização, o processo de clareamento consiste assim na aplicação nas fibras de queratina da composição de clareamento derivada da mistura das composições (A) e (B) mencionadas acima.

[266] Em uma segunda variante da invenção, a composição, de acordo com a invenção, que compreende pelo menos os ingredientes (a) a (d) ou (a) a (g), conforme definido anteriormente, resulta da mistura de duas composições: - uma composição (A) que compreende (c), um ou mais derivados de polifósforo, conforme descrito anteriormente, e (a) um ou mais agentes oxidantes, conforme descrito anteriormente, e (d) um ou mais sais peroxigenados, e - uma composição (B) que compreende (b) um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato, conforme definido anteriormente, e (c) um ou mais derivados de polifósforo, conforme definido anteriormente, de modo que o teor de derivados de polifósforo (c) na composição de clareamento, de acordo com a invenção, que resulta da mistura de composições (A) + (B) seja maior ou igual a 0,5% em peso com relação ao peso total da composição e, preferivelmente de modo que o pH da composição, de acordo com a invenção, que resulta da mistura das composições (A) + (B) seja preferivelmente menor ou igual a 11, preferivelmente menor ou igual a 10, preferivelmente menor ou igual a 9,7.

[267] Em uma terceira variante da invenção, a composição, de acordo com a invenção, que compreende pelo menos os ingredientes (a) a (d) ou (a) a (g), conforme definido anteriormente, resulta da mistura de três composições: - uma composição (A) que compreende (a) um ou mais agentes oxidantes, conforme descrito anteriormente, - uma composição (B) que compreende (d) um ou mais sais peroxigenados, e - uma composição (C) que compreende (b) um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato, conforme definido anteriormente, e (c) um ou mais derivados de polifósforo, conforme definido anteriormente, de modo que, preferivelmente o teor de derivados de polifósforo (c) na composição de clareamento, de acordo com a invenção, que resulta da mistura de composições (A) + (B) + (C) seja maior ou igual a 0,5% em peso com relação ao peso total da composição e, preferivelmente de modo que o pH da composição, de acordo com a invenção, que resulta da mistura das composições (A) + (B) + (C) seja menor ou igual a 11, preferivelmente menor ou igual a 10, preferivelmente menor ou igual a 9,7.

DISPOSITIVO

[268] Finalmente, a invenção se refere a um dispositivo de múltiplos compartimentos que compreende pelo menos um primeiro compartimento que contém a composição (A), conforme descrito acima, e pelo menos um segundo compartimento que contém a composição (B), conforme descrito acima, e opcionalmente um terceiro compartimento que compreende a composição (C), conforme descrito anteriormente, sendo que as composições dos compartimentos são destinadas a serem misturadas antes da aplicação.

[269] O teor do derivado (ou derivados) de polifósforo na formulação derivada da mistura de (A)+(B) ou (A)+(B)+(C) é maior ou igual a 0,5% em peso com relação ao peso da formulação derivada da mistura das composições dos vários compartimentos e preferivelmente o pH está na faixa entre 6 e 11, preferivelmente entre 6 e 10, preferivelmente entre 7 e 9,7.

[270] Os exemplos que seguem servem para ilustrar a invenção sem, no entanto, limitação por natureza.

[271] Nesses exemplos, a cor das mechas foi avaliada no sistema CIE L*a*b*, com o uso de um colorímetro Minolta Spectrophotometer CM2600D.

[272] Nesse sistema L*a*b*, os três parâmetros denotam, respectivamente, a intensidade de cor (L*), o eixo geométrico de cor verde/vermelha (a*) e o eixo geométrico de cor azul/amarelo (b*). Quanto maior o valor de L*, mais clara a cor. Quanto maior o valor de a*, mais vermelha a cor e quanto maior o valor de b*, mais amarela a cor.

[273] A variação ou o grau do clareamento entre mechas não tratadas de cabelo e mechas de cabelo após o tratamento é definido pelo parâmetro DE* e é calculado de acordo com a seguinte equação:

[274] Nessa equação, os parâmetros L*, a* e b* representam os valores medidos em mechas de cabelo após o clareamento e os parâmetros L0*, a0* e b0* representam os valores medidos em mechas não tratadas de cabelo. Quanto maior o valor de DE*, melhor o clareamento das fibras de queratina.

EXEMPLOS EXEMPLO 1:

[275] As composições de clareamento A, B, C, D e E abaixo foram preparadas, em que as quantidades estão expressas em porcentagens em peso.

[276] A composição C é uma composição comparativa fora da invenção que não compreende nenhum persulfato de potássio e as composições A, B, D e E são composições de acordo com a invenção.

PROCEDIMENTO:

[277] As composições de clareamento A a E foram aplicadas em cabelo natural pigmentado com uma intensidade de tonalidade de 3 (TD3) a uma razão de banho de "mistura/mecha" de 10/1 (g/g), respectivamente. O tempo de permanência é 1 hora, em uma placa quente definida a 40 °C. Na conclusão desse tempo, as mechas são enxaguadas e, então, secas sob uma touca a 40 °C.

RESULTADOS

[278] A cor das mechas foi avaliada no sistema CIE L*a*b* com o uso de um espectrocolorímetro Minolta CM3600D, com relação ao cabelo pigmentado não clareado com uma intensidade de tonalidade de 3.

[279] Os resultados das medições do clareamento das mechas de cabelo natural pigmentado com uma intensidade de tonalidade de 3 (TD3) obtidos com as várias composições estão reunidos na seguinte Tabela:

[280] Foi observado que as composições A, B, D e E, de acordo com a invenção, resultam em níveis muito acentuados de clareamento, apesar dos baixos teores de persulfatos usados e os baixos valores de pH (menores que 9 e ainda menores que 8). Por outro lado, a composição comparativa C resulta em um nível inferior de clareamento.

EXEMPLO 2:

[281] As seguintes composições de clareamento foram preparadas a partir dos seguintes ingredientes nas seguintes proporções, indicadas em gramas:

[282] As composições de clareamento G a L foram aplicadas em mechas de cabelo caucasiano pigmentado natural com uma intensidade de tonalidade de 4 (TD4).

[283] A razão de banho de "mistura/mecha” é, respectivamente, 10/1 (g/g).

[284] O tempo de permanência é 1 hora, em uma placa quente definida a 40 °C. Na conclusão do tempo de permanência, as mechas são enxaguadas e, então, secas sob uma touca de secagem a 40 °C.

[285] A cor das mechas foi avaliada no sistema CIE L*a*b*, com o uso de um espectrocolorímetro Minolta CM3600D.

[286] Foi observado que as composições J, K ou L, de acordo com a invenção, resultam em níveis muito acentuados de clareamento, apesar dos teores baixos de persulfatos usados e, em particular, clareamento mais acentuado que aquele obtido com composições comparativas G, H e I.

EXEMPLO 3:

[287] As seguintes composições de clareamento foram preparadas a partir dos seguintes ingredientes nas seguintes proporções, indicadas em gramas: COMPOSIÇÕES (G DE AM POR 100 G DE COMPOSIÇÃO)

COMPOSIÇÃO OXIDANTE:

COMPARATIVO Mistura M1 (invenção) = A1 + Ox (inv) contra Mistura M2 (comparativa) = B1 + Ox (comp)

PROTOCOLO

[288] No momento do uso, os seguintes são misturados: - 1 parte em peso da composição A1 ou B1 - 1 parte da composição Ox

[289] O pH da mistura M1 da composição A1 com o agente oxidante Ox é ajustado para 9,2. O pH da mistura comparativa M2 da composição B1 com o agente oxidante Ox é ajustado para 10,2.

[290] Cada mistura é então aplicada em uma mecha castanho claro natural (intensidade de tonalidade 4).

[291] A razão de banho de "mistura/mecha” é, respectivamente, 10/1 (g/g).

[292] O tempo de permanência é de 50 minutos a 33 °C, sob cobertura. Após esse tempo, as mechas são enxaguadas e então lavadas com um xampu padrão e secas.

MEDIÇÕES COLORIMÉTRICAS

[293] As medições foram tomadas com o uso de um espectrofotômetro Minolta CM2600d (illuminant D65, ângulo 10°, componente especular incluso) no sistema CIELab.

RESULTADOS/DESEMPENHO DE CLAREAMENTO (L)

[294] Nesse sistema, L* representa a claridade: quanto maior o valor de L*, mais a mecha é clareada.

[295] A mistura M1, de acordo com a invenção, resulta em um valor maior de L*, e assim clareamento maior, em comparação com a mistura comparativa M2 (de acordo com a técnica anterior).

Claims (27)

1. COMPOSIÇÃO PARA CLAREAR MATERIAIS DE QUERATINA, preferivelmente fibras de queratina, preferivelmente fibras de queratina humana, tal como o cabelo, caracterizada por compreender: (a) um ou mais agentes oxidantes químicos escolhidos dentre peróxido de hidrogênio e/ou um ou mais sistemas de geração de peróxido de hidrogênio, diferentes de sais peroxigenados (d); (b) um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato; (c) um ou mais derivados de polifósforo, preferivelmente escolhidos dentre compostos lineares ou cíclicos que compreendem pelo menos dois átomos de fósforo ligados covalentemente juntos por meio de pelo menos um ligante L que compreende pelo menos um átomo de oxigênio e/ou pelo menos um átomo de carbono, em um teor total maior que ou igual a 0,5% em peso, com relação ao peso total da composição; (d) um ou mais sais peroxigenados; e preferivelmente o pH da composição é menor que ou igual a 11, preferivelmente menor que ou igual a 10, preferivelmente menor que ou igual a 9,7.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo(s) agente(s) oxidante(s) químico(s) (a) ser(em) escolhido(s) dentre peróxido de hidrogênio e/ou um ou mais sistemas de geração de peróxido de hidrogênio, preferivelmente peróxido de hidrogênio.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo(s) agente(s) oxidante(s) químico(s) representar(em) de 0,1% a 25% em peso, preferivelmente de 1% a 20% em peso e mais preferivelmente de 2% a 15% em peso, com relação ao peso total da composição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por (d) o sal (ou sais) peroxigenado não ser(em) escolhido(s) dentre sais de amônia, e preferivelmente ser(em) escolhido(s) dentre persulfatos e perboratos de metais alcalinos, tais como potássio ou sódio; peróxido de magnésio; e misturas dos mesmos, preferivelmente dentre persulfatos e ainda mais preferivelmente dentre persulfatos de metal alcalino, preferivelmente persulfato de sódio e/ou potássio, e misturas dos mesmos.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo teor de sal (ou sais) peroxigenado representar de 0,01% a 50% em peso, preferivelmente de 0,05% a 20% em peso, ou ainda mais preferivelmente de 0,1% a 10% em peso com relação ao peso da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo(s) bicarbonato(s) e/ou o sistema(s) de geração de bicarbonato serem escolhidos dentre bicarbonatos de metal alcalino ou metal alcalinoterroso, e misturas dos mesmos.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo(s) bicarbonato(s) e/ou o sistema(s) de geração de bicarbonato serem escolhidos dentre bicarbonatos de Na, K, Mg, Ca, e misturas dos mesmos.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo(s) bicarbonato(s) e/ou o sistema(s) de geração de bicarbonato serem escolhidos dentre bicarbonatos de sódio ou bicarbonatos de potássio, e misturas dos mesmos, preferivelmente dentre bicarbonatos de sódio.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo(s) bicarbonato(s) representar(em) de 0,01% a 20% em peso, com relação ao peso total da composição de clareamento e, ainda mais preferivelmente de 0,1% a 15% e, ainda melhor, de 0,5% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo(s) dito(s) derivado(s) de polifósforo ser(em) escolhido(s) dentre compostos lineares ou cíclicos que compreendem pelo menos dois átomos de fósforo covalentemente ligados juntos por meio de pelo menos um ligante L que compreende pelo menos um átomo de oxigênio e/ou pelo menos um átomo de carbono.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo(s) dito(s) derivado(s) de polifósforo compreender(em) pelo menos dois grupos escolhidos dentre um grupo -P(R)(=O)-OH, um grupo -P(R)(=O)- O M, um grupo >P(=O)-OH e/ou um grupo >P(=O)-O M, em que: • M representa um contra íon catiônico, preferivelmente escolhido dentre metais alcalinos e metais alcalinoterrosos, • R representa um grupo hidroxila, um grupo -O- M, em que M representa um contra íon catiônico, preferivelmente escolhido dentre metais alcalinos e metais alcalinoterrosos, um grupo (C1-C6)alquila, (C1-C6)alcóxi, cicloalquilóxi ou (hetero)arilóxi e • representa as duas ligações conectadas ao átomo de fósforo e faz parte de um anel.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo(s) dito(s) derivado(s) de polifósforo ser(em) escolhido(s) dentre compostos que pertencem a qualquer uma das Fórmulas (I), (II) e (III) abaixo; ou misturas dos mesmos:

e também os solvatos dos mesmos, tais como hidratos; em que - n está na faixa de 2 a 10, preferivelmente de 2 a 6 e ainda melhor de 2 a 3; - m está na faixa de 2 a 10, preferivelmente de 2 a 6; Y representa uma cadeia de alquila que compreende pelo menos um átomo de fósforo e opcionalmente um ou mais heteroátomos de não fósforo, ou um radical à base de carbono cíclico que compreende, opcionalmente, um ou mais heteroátomos, sendo que o dito radical à base de hidrocarboneto é substituído por um ou mais grupos que compreendem um ou mais átomos de fósforo; - M ou M' representam um átomo de hidrogênio, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso; - representa uma única ligação quando M ou M’ é H, ou uma ligação iônica.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo(s) derivado(s) de polifósforo ser(em) escolhido(s) dentre: - derivados de polifósforo inorgânicos escolhidos dentre: o pirofosfatos, preferivelmente na forma de sais, preferivelmente de sais de metal alcalino, que podem ou não ser hidratados, tal como pirofosfato de sódio, pirofosfato de potássio ou decaidrato de pirofosfato de sódio; o hexametafosfatos, preferivelmente na forma de sais, preferivelmente de sais de metal alcalino, que podem ou não ser hidratados, tal como hexametafosfato de sódio; o tripolifosfatos, preferivelmente na forma de sais, preferivelmente de sais de metal alcalino, que podem ou não ser hidratados, tal como tripolifosfato de sódio; o trimetafosfatos, preferivelmente na forma de sais, preferivelmente de sais de metal alcalino, que podem ou não ser hidratados, tal como trimetafosfato de sódio; o e misturas dos mesmos; - e derivados de polifósforo orgânicos, preferivelmente escolhidos dentre: o derivados de polifosfato orgânicos, tais como ácidos polifosfóricos e/ou sais dos mesmos, tal como ácido fítico (também conhecido como ácido hexafosfórico de mio- inositol); o derivados de polifosfonato orgânicos, tais como ácidos polifosfônicos, tais como EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP e misturas dos mesmos; - e misturas dos mesmos.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo(s) derivado(s) de polifósforo ser(em) escolhido(s) dentre: - derivados de polifosfato inorgânicos escolhidos dentre pirofosfatos de metal alcalino hidratados ou não hidratados, tal como pirofosfato de sódio, pirofosfato de potássio, decaidrato de pirofosfato de sódio; e polifosfatos, tal como hexametafosfato de sódio, polifosfato de sódio, tripolifosfato de sódio, trimetafosfato de sódio; e misturas dos mesmos; - derivados de polifósforo orgânicos escolhidos dentre ácidos polifosfóricos, tal como ácido fítico (também conhecido como ácido hexafosfórico de mio-inositol), ácidos polifosfônicos, tais como EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP e misturas dos mesmos; - e misturas dos mesmos; preferivelmente dentre derivados de polifosfato inorgânicos.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo(s) derivado(s) de polifósforo ser(em) escolhido(s) dentre derivados de polifosfato inorgânicos, preferivelmente de pirofosfatos de metal alcalino hidratados ou não hidratados, preferivelmente dentre pirofosfato de sódio, pirofosfato de potássio e decaidrato de pirofosfato de sódio, e misturas dos mesmos.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo(s) derivado(s) de polifósforo estar(em) presente(s) em um teor total na faixa de 0,5% a 20% em peso do peso da composição de clareamento que contém o mesmo, preferivelmente de 0,55% a 15% em peso, ainda melhor de 0,7% a 12% em peso, ainda melhor faixa de 1% a 10% em peso com relação ao peso total da composição, preferivelmente de 2 a 10% em peso, de preferência de 2,5 a 10% em peso.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada por compreender um ou mais tensoativos, preferivelmente escolhidos dentre tensoativos aniônicos e/ou não iônicos, preferivelmente tensoativos não iônicos.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada por compreender uma ou mais substâncias graxas, preferivelmente substâncias graxas sem silicone, preferivelmente escolhidas dentre hidrocarbonetos com mais de 16 átomos de carbono, C6-C16 alcanos, óleos ou triglicerídeos de origem vegetal, triglicerídeos sintéticos líquidos, álcoois graxos, ésteres de um ácido graxo e/ou de um álcool graxo diferente de triglicerídeos, e ceras sem silicone, ou misturas dos mesmos, preferivelmente escolhidos dentre hidrocarbonetos com mais de 16 átomos de carbono, tal como vaselina líquida, parafina líquida e polidecenos; álcoois graxos líquidos, tais como octildodecanol, ácidos graxos, ésteres líquidos de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos, ou misturas dos mesmos.

19. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pela(s) substância(s) graxa(s) representar(em) um teor total na faixa de 5% a 80% em peso, mais preferivelmente de 10% a 80% em peso, preferivelmente de 15% a 75% em peso, ainda melhor de 20% a 70% em peso, preferivelmente de 25% a 70% e ainda mais vantajosamente de 25% a 60% em peso com relação ao peso da composição.

20. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada por compreender um ou mais solventes orgânicos líquidos, preferivelmente com um valor de parâmetro de solubilidade de Hansen δH maior que 0 e menor que 16 MPa %, preferivelmente escolhidos dentre éteres alcoólicos, ésteres alifáticos, éteres alifáticos, éteres aromáticos, alcanóis que carregam substituintes de arila, lactonas e misturas dos mesmos, preferivelmente escolhidos dentre derivados de propilenoglicol e álcoois aromáticos, e misturas dos mesmos, preferivelmente álcool benzílico e/ou éter n-butílico de propilenoglicol, preferivelmente em um teor total na faixa de 0,1% a 35% em peso, preferivelmente de 0,1% a 20% em peso e ainda melhor de 0,5% a 10% em peso com relação ao peso total da composição.

21. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada pelo pH ser menor que ou igual a 11, preferivelmente menor que ou igual a 10, preferivelmente menor que ou igual a 9,7, preferivelmente o pH está na faixa de 6 a 11, preferivelmente de 6 a 10, preferivelmente de 6 a 9,7, preferivelmente de 7 a 8,5.

22. PROCESSO PARA CLAREAR MATERIAIS DE QUERATINA, preferivelmente fibras de queratina, preferivelmente fibras de queratina humana, tal como o cabelo, caracterizado por aplicar nos ditos materiais de queratina, preferivelmente fibras de queratina, uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 21.

23. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pela composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 21, ser derivada da mistura de pelo menos duas composições e, em particular, de duas composições: - uma composição (A) que compreende (a) um ou mais agentes oxidantes químicos escolhidos dentre peróxido de hidrogênio e/ou um ou mais sistemas de geração de peróxido de hidrogênio, diferentes de sais peroxigenados, e (d) um ou mais sais peroxigenados; e - uma composição (B) que compreende um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato, e (c) um ou mais derivados de polifósforo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 21; de modo que o teor de c) derivado(s) de polifósforo, que é preferivelmente inorgânico, da composição que resulta da mistura de composições (A) + (B) seja maior que ou igual a 0,5% em peso com relação ao peso total da composição e preferivelmente de modo que o pH da composição que resulta da mistura de composições (A) + (B) seja menor que ou igual a 11, preferivelmente menor que ou igual a 10, preferivelmente menor que ou igual a 9,7.

24. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pela composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 21, ser derivada da mistura de pelo menos duas composições e, em particular, de duas composições, uma composição (A) que compreende (c) um ou mais derivados de polifósforo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 21, e (a) um ou mais agentes oxidantes diferentes de sais peroxigenados e (d) um ou mais sais peroxigenados, e - uma composição (B) que compreende (b) um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato, conforme definido anteriormente, e (c) um ou mais derivados de polifósforo, conforme definido anteriormente, de modo que o teor de derivados de polifósforo (C) da composição de clareamento, de acordo com a invenção, que resulta da mistura de composições (A) + (B) seja maior que ou igual a 0,5% em peso com relação ao peso total da composição e, preferivelmente de modo que o pH da composição, de acordo com a invenção, que resulta da mistura das composições (A) + (B) seja menor que ou igual a 11, preferivelmente menor que ou igual a 10, preferivelmente menor que ou igual a 9,7.

25. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pela composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 21, ser derivada da mistura de pelo menos três composições: - uma composição (A) que compreende (a) um ou mais agentes oxidantes, conforme definido anteriormente; - uma composição (B) que compreende (d) um ou mais sais peroxigenados, e - uma composição (C) que compreende (b) um ou mais bicarbonatos e/ou um ou mais sistemas de geração de bicarbonato, conforme definido anteriormente, e (c) um ou mais derivados de polifósforo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 24, de modo que o teor total de derivados de polifósforo da composição de clareamento, de acordo com a invenção, que resulta da mistura de composições (A) + (B) + (C) seja, preferivelmente maior que ou igual a 0,5% em peso com relação ao peso total da composição e, preferivelmente de modo que o pH da composição, de acordo com a invenção, que resulta da mistura das composições (A) + (B) + (C) seja menor que ou igual a 11, preferivelmente menor que ou igual a 10, preferivelmente menor que ou igual a 9,7.

26. DISPOSITIVO DE MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS caracterizado por compreender pelo menos um primeiro compartimento que contém uma composição (A), conforme definida na reivindicação 24, e pelo menos um segundo compartimento que contém uma composição (B), conforme definida na reivindicação 24, sendo que as composições dos compartimentos devem ser misturadas antes da aplicação, para gerar a formulação após a mistura, de modo que o teor de c) derivado(s) de polifósforo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 25, da composição que resulta da mistura de composições (A) + (B) seja maior que ou igual a 0,5% em peso com relação ao peso da formulação derivada da mistura de (A) + (B) e, preferivelmente de modo que o pH da formulação que resulta da mistura de (A) + (B) seja menor que ou igual a 11, preferivelmente menor que ou igual a 10, preferivelmente menor que ou igual a 9,7.

27. DISPOSITIVO DE MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS caracterizado por compreender pelo menos um primeiro compartimento que contém uma composição (A), conforme definida na reivindicação 25, e pelo menos um segundo compartimento que contém uma composição (B), conforme definido na reivindicação 25, e opcionalmente um terceiro compartimento que contém a composição (C), conforme definida na reivindicação 25, sendo que as composições dos compartimentos devem ser misturadas antes da aplicação, para gerar a formulação após a mistura, de modo que o teor de c) derivado(s) de polifósforo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 26, da composição que resulta da mistura de composições (A) + (B) + (C) seja maior que ou igual a 0,5% em peso com relação ao peso da formulação derivada da mistura de (A) + (B) + (C) e, preferivelmente de modo que o pH da formulação que resulta da mistura de (A) + (B) + (C) seja menor que ou igual a 11, preferivelmente menor que ou igual a 10, preferivelmente menor que ou igual a 9,7.\