CN110051655A - 一种治疗便秘的复方制剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗便秘的复方制剂的制备方法，包括以下原料：纯净水100～150份、甘油50～70份、山梨糖醇30～50份、柠檬酸钠50～60份、十二烷基硫酸钠40～65份、山梨酸20～40份，采用以下步骤：步骤一：将纯净水加入到加热锅中进行高温加热，将纯净水煮沸，而后加入甘油，同时进行混合搅拌；步骤二：将混合有甘油的纯净水进行冷却，冷却到80℃时将十二烷基硫酸钠加入到将混合有甘油的纯净水中，进行搅拌混合，得到十二烷基硫酸钠混合液；步骤三：将十二烷基硫酸钠混合液进行冷却，冷却到50℃，而后将山梨糖醇、柠檬酸钠、山梨酸加入到十二烷基硫酸钠混合液中，进行混合搅拌，得到复方制剂。
Description
技术领域
本发明涉及便秘药领域，尤其是涉及一种治疗便秘的复方制剂的制备方法。
背景技术
便秘在人群中的患病率高达27%，但只有一小部分便秘者会就诊。便秘可以影响各年龄段的人。女性多于男性，老年多于青、壮年。因便秘发病率高、病因复杂，患者常有许多苦恼，便秘严重时会影响生活质量。
现有的便秘药中药性的添加了许多药性很重的化学物质，虽然可以让便秘的人群的便秘得到暂时性的缓解，但是长时间使用极其的伤肠胃。
发明内容
本发明为克服上述情况不足，旨在提供一种能解决上述问题的技术方案。
一种治疗便秘的复方制剂的制备方法，包括以下原料：纯净水100～150份、甘油50～70份、山梨糖醇30～50份、柠檬酸钠50～60份、十二烷基硫酸钠40～65份、山梨酸20～40份，采用以下步骤：
步骤一：将纯净水加入到加热锅中进行高温加热，将纯净水煮沸，而后加入甘油，同时进行混合搅拌；
步骤二：将混合有甘油的纯净水进行冷却，冷却到80℃时将十二烷基硫酸钠加入到将混合有甘油的纯净水中，进行搅拌混合，得到十二烷基硫酸钠混合液；
步骤三：将十二烷基硫酸钠混合液进行冷却，冷却到50℃，而后将山梨糖醇、柠檬酸钠、山梨酸加入到十二烷基硫酸钠混合液中，进行混合搅拌，得到复方制剂；
步骤四：将复方制剂进行消毒灌装。
作为本发明进一步的方案：所述步骤一、步骤二、步骤三中的混合搅拌时间为30-40min。
作为本发明进一步的方案：按重量份比，由以下原料组成：纯净水100份、甘油50份、山梨糖醇30份、柠檬酸钠50份、十二烷基硫酸钠40份、山梨酸20份。
作为本发明进一步的方案：按重量份比，由以下原料组成：纯净水130份、甘油60份、山梨糖醇40份、柠檬酸钠55份、十二烷基硫酸钠60份、山梨酸30份。
作为本发明进一步的方案：按重量份比，由以下原料组成：纯净水150份、甘油70份、山梨糖醇50份、柠檬酸钠60份、十二烷基硫酸钠65份、山梨酸40份。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：通过本方法制备的治疗便秘的复方制剂可以有效的治疗便秘，同时药性较轻，可以长时间的使用，并且不会伤及肠胃。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例中，一种治疗便秘的复方制剂的制备方法，包括以下原料：纯净水100～150份、甘油50～70份、山梨糖醇30～50份、柠檬酸钠50～60份、十二烷基硫酸钠40～65份、山梨酸20～40份，采用以下步骤：
步骤一：将纯净水加入到加热锅中进行高温加热，将纯净水煮沸，而后加入甘油，同时进行混合搅拌；
步骤二：将混合有甘油的纯净水进行冷却，冷却到80℃时将十二烷基硫酸钠加入到将混合有甘油的纯净水中，进行搅拌混合，得到十二烷基硫酸钠混合液；
步骤三：将十二烷基硫酸钠混合液进行冷却，冷却到50℃，而后将山梨糖醇、柠檬酸钠、山梨酸加入到十二烷基硫酸钠混合液中，进行混合搅拌，得到复方制剂；
步骤四：将复方制剂进行消毒灌装。
作为本发明进一步的方案：所述步骤一、步骤二、步骤三中的混合搅拌时间为30-40min。
实施例一：
本发明实施例中，一种治疗便秘的复方制剂的制备方法，包括以下原料：纯净水100份、甘油50份、山梨糖醇30份、柠檬酸钠50份、十二烷基硫酸钠40份、山梨酸20份，采用以下步骤：
步骤一：将纯净水加入到加热锅中进行高温加热，将纯净水煮沸，而后加入甘油，同时进行混合搅拌；
步骤二：将混合有甘油的纯净水进行冷却，冷却到80℃时将十二烷基硫酸钠加入到将混合有甘油的纯净水中，进行搅拌混合，得到十二烷基硫酸钠混合液；
步骤三：将十二烷基硫酸钠混合液进行冷却，冷却到50℃，而后将山梨糖醇、柠檬酸钠、山梨酸加入到十二烷基硫酸钠混合液中，进行混合搅拌，得到复方制剂；
步骤四：将复方制剂进行消毒灌装。
作为本发明进一步的方案：所述步骤一、步骤二、步骤三中的混合搅拌时间为30-40min。
实施例二：
本发明实施例中，一种治疗便秘的复方制剂的制备方法，包括以下原料：纯净水130份、甘油60份、山梨糖醇40份、柠檬酸钠55份、十二烷基硫酸钠60份、山梨酸30份，采用以下步骤：
步骤一：将纯净水加入到加热锅中进行高温加热，将纯净水煮沸，而后加入甘油，同时进行混合搅拌；
步骤二：将混合有甘油的纯净水进行冷却，冷却到80℃时将十二烷基硫酸钠加入到将混合有甘油的纯净水中，进行搅拌混合，得到十二烷基硫酸钠混合液；
步骤三：将十二烷基硫酸钠混合液进行冷却，冷却到50℃，而后将山梨糖醇、柠檬酸钠、山梨酸加入到十二烷基硫酸钠混合液中，进行混合搅拌，得到复方制剂；
步骤四：将复方制剂进行消毒灌装。
作为本发明进一步的方案：所述步骤一、步骤二、步骤三中的混合搅拌时间为30-40min。
实施例三：
本发明实施例中，一种治疗便秘的复方制剂的制备方法，包括以下原料：纯净水150份、甘油70份、山梨糖醇50份、柠檬酸钠60份、十二烷基硫酸钠65份、山梨酸40份，采用以下步骤：
步骤一：将纯净水加入到加热锅中进行高温加热，将纯净水煮沸，而后加入甘油，同时进行混合搅拌；
步骤二：将混合有甘油的纯净水进行冷却，冷却到80℃时将十二烷基硫酸钠加入到将混合有甘油的纯净水中，进行搅拌混合，得到十二烷基硫酸钠混合液；
步骤三：将十二烷基硫酸钠混合液进行冷却，冷却到50℃，而后将山梨糖醇、柠檬酸钠、山梨酸加入到十二烷基硫酸钠混合液中，进行混合搅拌，得到复方制剂；
步骤四：将复方制剂进行消毒灌装。
作为本发明进一步的方案：所述步骤一、步骤二、步骤三中的混合搅拌时间为30-40min。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
Claims (5)
1.一种治疗便秘的复方制剂的制备方法，其特征在于，包括以下原料：纯净水100～150份、甘油50～70份、山梨糖醇30～50份、柠檬酸钠50～60份、十二烷基硫酸钠40～65份、山梨酸20～40份，采用以下步骤：
步骤一：将纯净水加入到加热锅中进行高温加热，将纯净水煮沸，而后加入甘油，同时进行混合搅拌；
步骤二：将混合有甘油的纯净水进行冷却，冷却到80℃时将十二烷基硫酸钠加入到将混合有甘油的纯净水中，进行搅拌混合，得到十二烷基硫酸钠混合液；
步骤三：将十二烷基硫酸钠混合液进行冷却，冷却到50℃，而后将山梨糖醇、柠檬酸钠、山梨酸加入到十二烷基硫酸钠混合液中，进行混合搅拌，得到复方制剂；
步骤四：将复方制剂进行消毒灌装。
2.根据权利要求1所述的一种治疗便秘的复方制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤一、步骤二、步骤三中的混合搅拌时间为30-40min。
3.根据权利要求1所述的一种治疗便秘的复方制剂的制备方法，其特征在于，按重量份比，由以下原料组成：纯净水100份、甘油50份、山梨糖醇30份、柠檬酸钠50份、十二烷基硫酸钠40份、山梨酸20份。
4.根据权利要求1所述的一种治疗便秘的复方制剂的制备方法，其特征在于，按重量份比，由以下原料组成：纯净水130份、甘油60份、山梨糖醇40份、柠檬酸钠55份、十二烷基硫酸钠60份、山梨酸30份。
5.根据权利要求1所述的一种治疗便秘的复方制剂的制备方法，其特征在于，按重量份比，由以下原料组成：纯净水150份、甘油70份、山梨糖醇50份、柠檬酸钠60份、十二烷基硫酸钠65份、山梨酸40份。
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| 徐晶: "《医药商品学》", 31 July 2016, 中国中医药出版社 * |
| 杨学敏等: "微型灌肠剂的研究现状", 《特产研究》 * |
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