CN110049673A - 高浓度氟噻虫砜配制品、其用途和制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了稳定的液体氟噻虫砜配制品，其包括一定量的氟噻虫砜、一定量的环酮和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂。本发明还提供了高浓度配制品，其包括氟噻虫砜和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述配制品包括有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于40重量％。本发明还提供了使用本文所述的氟噻虫砜配制品控制害虫的方法。本发明提供了制备本文所述的氟噻虫砜配制品的方法。

Description

高浓度氟噻虫砜配制品、其用途和制备方法
本申请要求于2017年6月9日提交的美国临时申请第62/517,391号的权益，所述美国临时申请的全部内容据此通过引用并入本文。
本申请还要求于2016年12月9日提交的PCT专利申请第PCT/IB2016/001863号的权益，所述专利申请的全部内容通过引用并入本文。
在整个申请中，引用了各种出版物。本文提及的文件和出版物的公开内容据此通过引用以其全文并入本申请。
背景技术
线虫是农业害虫，其攻击各种作物，包含普通蔬菜、大田作物、果树和观赏植物。线虫难以控制，并且通过土壤、工具或受侵染的植物很容易从一个区域扩散到另一个区域。
氟噻虫砜(5-氯-2-(3,4,4-三氟丁-3-烯基磺酰基)-1,3-噻唑；CAS号318290-98-1)是一种氟烯基硫醚杀线虫剂，所述杀线虫剂由于其对非目标昆虫和哺乳动物的低毒性，与其它目前可用的杀线虫剂相比，对环境的影响显著降低。氟噻虫砜的作用方式也与其它目前可用的杀线虫剂不同，并且因此为作物保护提供了有希望的实体。
所有目标线虫基本上都是水生动物，它们在液体中生存和移动。土壤线虫生活在土壤颗粒周围的水膜中。商业上可获得的氟噻虫砜配制品首先与水混合，然后作为叶面喷雾或通过灌溉方法在田间施用。为了有效控制线虫，应将氟噻虫砜递送到植物饲养线虫所生活的土壤颗粒周围的水膜中。
目前，氟噻虫砜可用于可乳化浓缩物(EC)和颗粒(GR)配制品中。为了制备可乳化浓缩物氟噻虫砜配制品，有必要将氟噻虫砜溶解在合适的有机溶剂中并加入表面活性剂，使得溶液在加入水中时将形成水包油乳液。
本文公开了一种新的氟噻虫砜配制品。
发明内容
一般而言，本主题涉及在配制品的有机相中具有高浓度的配制品。
本发明基于一个惊人的发现，在所述惊人的发现中，将环酮加入氟噻虫砜抑制了混合物的熔点，这样显著降低了形成包括氟噻虫砜的液体均相混合物必要的有机溶剂的量。这允许在有机相中具有高浓度的氟噻虫砜的配制品。
非常令人惊讶的是，当用水稀释时，根据本发明的高浓度配制品的有机相中的氟噻虫砜不会结晶出来。特别地，环酮的存在防止喷雾液中的高浓度配制品中的氟噻虫砜被结晶出来。
本发明提供了一种稳定的液体配制品，其包括：
(i)一定量的氟噻虫砜，
(ii)一定量的环酮，和
(iii)至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂。
本发明还提供了一种稳定的液体高浓度配制品，其包括一定量的氟噻虫砜和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述配制品具有有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于40重量％。
本发明还提供了一种稳定的液体高浓度配制品，其包括一定量的氟噻虫砜和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述配制品具有有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于76重量％。
本发明还提供了一种控制害虫的方法，其包括将本文所述的氟噻虫砜配制品施用于所述害虫、所述害虫的幼虫或所述害虫的卵或卵囊，或施用于所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊能够存在的培养基上，由此控制所述害虫。
本发明还提供了一种控制害虫的方法，其包括：
(i)获得一种稳定的液体高浓度配制品，其包括一定量的氟噻虫砜和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述配制品具有有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于40重量％，以及(ii)将所述高浓度配制品施用于所述害虫、所述害虫的幼虫或所述害虫的卵或卵囊，或施用于所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊能够存在的培养基上，由此控制所述害虫。
本发明还提供了一种控制害虫的方法，其包括：
(i)获得一种稳定的液体高浓度配制品，其包括一定量的氟噻虫砜和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述配制品具有有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于76重量％，以及(ii)将所述高浓度配制品施用于所述害虫、所述害虫的幼虫或所述害虫的卵或卵囊，或施用于所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊能够存在的培养基上，由此控制所述害虫。
本发明还提供了一种制备本文所述的稳定的液体配制品的方法，其包括以下步骤：
(i)制备包括所述量的氟噻虫砜和所述量的所述环酮的均相混合物，以及
(ii)将所述均相混合物与所述至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂混合，以形成稳定的液体氟噻虫砜配制品。
本发明提供了一种制备本文所述的水包油配制品的方法，其包括以下步骤：
(i)制备包括所述量的氟噻虫砜和所述量的所述环酮的第一均相混合物，
(ii)制备包括水和所述至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂的第二均相混合物，以及
(iii)将所述第一均相混合物和所述第二均相混合物混合，以形成高浓度氟噻虫砜配制品。
具体实施方式
如本文所用，当与活性物质结合使用时，短语“高浓度”是指活性物质在配制品的有机相中的浓度大于40重量％。
如本文所用，当与配制品结合使用时，术语“稳定的”是指在0℃、4℃、40℃和/或54℃的温度下储存至少2周之后，在配制品中未观察到活性成分的结晶。
如本文所用，当与化合物结合使用时，术语“不含”是指化合物未经肯定地添加到配制品中。
除非另外特别说明，否则如本文所用，术语“一(a)”或“一个(an)”包含单数和复数。因此，术语“一”、“一个”或“至少一个”在本申请中可互换使用。
如本文所用，当与数值结合使用时，术语“约”包含指示值的±10％。此外，本文涉及相同组分/部分/或性质的所有范围的端点包含端点，可独立组合，并且包含所有中间点和范围。
应当理解，在提供参数范围的情况下，本发明还提供了所述范围内的所有整数和其十分之一。
本说明书中所提及的所有公开、专利以及专利申请在此通过引用以其全文结合到本说明书中，达到如同每一个单独的公开、专利或专利申请被专门地并且单独地指示通过引用结合在此的相同的程度。
本发明提供了一种稳定的液体氟噻虫砜配制品，其包括：
(i)一定量的氟噻虫砜，
(ii)一定量的环酮，和
(iii)至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂。
在一些实施例中，所述配制品中所述量的氟噻虫砜呈液态。
在一些实施例中，所述环酮选自由以下组成的组：苯乙酮、环己酮、N-辛基-2-吡咯烷酮及其任何混合物。在一些实施例中，环酮是苯乙酮和/或环己酮。在一些实施例中，环酮是苯乙酮。
在一些实施例中，所述配制品中环酮的浓度为所述总配制品的约1重量％到约30重量％。在一些实施例中，所述配制品中环酮的浓度为所述总配制品的约5重量％到约20重量％。在一些实施例中，所述配制品中环酮的浓度为所述总配制品的约10重量％到约15重量％。
在一些实施例中，所述配制品中环酮的浓度为所述总配制品的约10g/L到约300g/L。在一些实施例中，所述配制品中环酮的浓度为所述总配制品的约50g/L到约250g/L。在一些实施例中，所述配制品中环酮的浓度为所述总配制品的约100g/L到约200g/L。在一些实施例中，所述配制品中环酮的浓度为所述总配制品的约130g/L。在一些实施例中，所述配制品中环酮的浓度为所述总配制品的约190g/L。
在一些实施例中，所述配制品中所述环酮与所述氟噻虫砜的重量比为约1:1到约1:8。在一些实施例中，所述配制品中所述环酮与所述氟噻虫砜的重量比为约1:1到约1:5。在一些实施例中，所述配制品中所述环酮与所述氟噻虫砜的重量比为约1:1到约1:3。在一些实施例中，所述配制品中所述环酮与所述氟噻虫砜的重量比为约1:3。
在一些实施例中，所述配制品具有有机相，所述有机相占所述总配制品的约45重量％到100重量％。在一些实施例中，所述配制品具有有机相，所述有机相占所述总配制品的约50重量％到约90重量％。在一些实施例中，所述配制品具有有机相，所述有机相占所述总配制品的约60重量％到约80重量％。在一些实施例中，所述配制品具有有机相，所述有机相占所述总配制品的约70重量％。
在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于40重量％。在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度小于约76重量％。在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于约76重量％。在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度为约41重量％到约90重量％。在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度为约50重量％到约80重量％。在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度为约55重量％到约75重量％。在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度为约65重量％到约75重量％。在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度为约75重量％到85重量％。
在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中环酮的浓度为约5重量％到约30重量％。在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中环酮的浓度为约5重量％到约10重量％。在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中环酮的浓度为约10重量％到约15重量％。在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中环酮的浓度为约15重量％到约20重量％。在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中环酮的浓度为约20重量％到约25重量％。在一些实施例中，所述配制品的所述有机相中环酮的浓度为约25重量％到约30重量％。
在一些实施例中，所述至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂选自由以下组成的组：助剂、表面活性剂、稳定剂、抗氧化剂、聚合物、抗增稠剂、防冻剂、消泡剂、着色剂、紫外线吸收剂、抗菌剂、盐、pH调节剂、共溶剂、保湿剂和其任何组合。
表面活性剂的实例是离子(阴离子或阳离子)和非离子表面活性剂。通常，根据本发明的乳液包括至少一种表面活性剂。
合适的非离子表面活性剂是这种类型的所有物质，通常可以用于农业化学组合物中，如聚氧乙烯辛基苯酚醚、烷氧基化醇如乙氧基化异辛基、辛基或壬基苯酚、烷基苯基聚乙二醇醚、三丁基苯基聚乙二醇醚、烷基芳基聚醚醇、异十三烷基醇、脂肪醇/环氧乙烷缩合物、乙氧基化蓖麻油、聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚、月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯、山梨糖醇酯、木质素衍生磺酸盐、多糖(如甲基纤维素)、疏水改性淀粉、硅基表面活性剂、聚乙烯醇和其衍生物、聚烷氧基化物、聚乙烯胺、聚乙烯吡咯烷酮和其共聚物或嵌段聚合物和其混合物。
优选的非离子表面活性剂选自由以下组成的组：蓖麻油环氧乙烷、聚(乙烯醇)(PVA)、环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物和其任何组合。在一些实施例中，所述非离子表面活性剂是蓖麻油环氧乙烷。
合适的阴离子表面活性剂是这种类型的所有物质，它们通常可以用于农业化学组合物中。优选烷基磺酸或烷基芳基磺酸的碱金属和碱土金属盐和其混合物。另外一组优选的阴离子表面活性剂或分散剂是聚苯乙烯磺酸盐、聚乙烯基磺酸盐、萘磺酸盐/甲醛缩合物盐、萘磺酸、苯酚磺酸和甲醛缩合物盐、木质素磺酸盐和其混合物。更优选的一组阴离子表面活性剂是嵌段共聚物。
在一些实施例中，嵌段共聚物是线性嵌段共聚物。在一些实施例中，嵌段共聚物是二嵌段共聚物或三嵌段共聚物。在一些实施例中，嵌段共聚物是梳形嵌段共聚物。
在一些实施例中，嵌段共聚物包括锚定部分和至少一个稳定部分。
在一些实施例中，锚定部分是疏水性嵌段共聚物。在一些实施例中，至少90％的锚定部分是疏水性单体。在一些实施例中，疏水性单体选自由以下组成的组：丙烯酸酯衍生物、甲基丙烯酸酯衍生物、苯乙烯衍生物和其任何组合。在一些实施例中，疏水性单体是丙烯酸乙酯(EA)。
在一些实施例中，至少一种稳定部分是亲水性嵌段共聚物。在一些实施例中，稳定部分中至少60重量％的单体是带电单体。在一些实施例中，稳定部分中小于40重量％的单体是中性亲水性单体。在一些实施例中，带电单体是阴离子单体。在一些实施例中，阴离子单体中的至少一种具有磺酸盐基团。在一些实施例中，阴离子单体中的至少一种是2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸盐(AMPS)。在一些实施例中，中性亲水性单体选自由以下组成的组：N-乙烯基吡咯烷酮、环氧乙烷、丙烯酸糖苷和丙烯酰胺。
在一些实施例中：
a)嵌段共聚物包括多达150个单体，
b)嵌段共聚物的重量为多达31000g/mol，
c)稳定部分的重量为5,000g/mol到100,000g/mol，
d)锚固部分的重量为500g/mol到5,000g/mol，
e)稳定部分的重量百分比为嵌段共聚物的总重量的65％-90％。
f)锚固部分与稳定部分的摩尔比为1:2-4，和/或
g)组合物中嵌段共聚物的浓度为0.2％-3％w/w。
在一些实施例中，所述阴离子表面活性剂是2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷-1-磺酸钠/丙烯酸乙酯嵌段共聚物。
在一些实施例中，配制品中的非离子表面活性剂的浓度为约5g/L到约80g/L。在一些实施例中，配制品中的非离子表面活性剂的浓度为约15g/L。在一些实施例中，配制品中的非离子表面活性剂的浓度为约60g/L。
合适的消泡剂是在农业化学组合物中通常可以用于此目的的所有物质。优选硅油和硬脂酸镁。在一些实施例中，消泡剂是硅氧烷消泡剂。
合适的抗氧化剂是在农业化学组合物中通常可以用于此目的的所有物质。优选丁基化羟基甲苯(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，BHT)。
合适的着色剂是在农业化学组合物中通常可以用于此目的的所有物质。可以提及的实例是二氧化钛、炭黑、氧化锌和蓝色颜料和永固红。
合适的防冻剂是这种类型的所有物质，它们通常可以用于农业化学组合物中。优选尿素、甘油和丙二醇。在一些实施例中，所述防冻剂是丙二醇。
在一些实施例中，农业化学上可接受的惰性添加剂之一是pH调节剂。在一些实施例中，所述pH调节剂是六亚甲基四胺(HMTA)。
在一些实施例中，所述配制品中的所有所述农业化学上可接受的惰性添加剂的浓度为所述总配制品的约5重量％到约30重量％。在一些实施例中，所述配制品中的所有所述农业化学上可接受的惰性添加剂的浓度为所述总配制品的约15重量％到约20重量％。
在一些实施例中，所述配制品中的所有所述农业化学上可接受的惰性添加剂的浓度为所述总配制品的约5g/L到约30g/L。在一些实施例中，所述配制品中的所有所述农业化学上可接受的惰性添加剂的浓度为所述总配制品的约15g/L到约20g/L。
在一些实施例中，所述配制品中的所有所述农业化学上可接受的惰性添加剂的浓度为所述总配制品的约50g/L到约300g/L。在一些实施例中，所述配制品中的所有所述农业化学上可接受的惰性添加剂的浓度为所述总配制品的约150g/L到约200g/L。
在一些实施例中，所述配制品的密度为约1g/mL到约1.5g/mL。在一些实施例中，所述配制品的密度为约1.1g/mL到约1.2g/mL。
在一些实施例中，所述配制品的pH为约4.5到约7.5。在一些实施例中，所述配制品的pH为约5到约8。
在一些实施例中，所述配制品是可乳化浓缩物配制品(EC)。在一些实施例中，所述配制品是乳化配制品。在一些实施例中，所述配制品是水包油乳液配制品(EW)。
在一些实施例中，所述环酮选自由以下组成的组：环己酮、N-辛基-2-吡咯烷酮和其混合物。在一些实施例中，所述环酮不是苯乙酮。
在一些实施例中，所述农业化学上可接受的惰性添加剂不是嵌段共聚物。在一些实施例中，所述农业化学上可接受的惰性添加剂不是二嵌段共聚物。在一些实施例中，农业化学上可接受的惰性添加剂不是包括丙烯酸乙酯(EA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸盐(AMPS)单体的嵌段共聚物。在一些实施例中，所述农业化学上可接受的惰性添加剂不是2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷-1-磺酸钠/丙烯酸乙酯嵌段共聚物。
在一些实施例中，配制品不含苯乙酮。
在一些实施例中，配制品不含嵌段共聚物。在一些实施例中，配制品不含二嵌段共聚物。在一些实施例中，配制品不含包括丙烯酸乙酯(EA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸盐(AMPS)单体的嵌段共聚物。在一些实施例中，配制品不含2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷-1-磺酸钠/丙烯酸乙酯嵌段共聚物。
在一些实施例中，高浓度的配制品不是水包油乳液配制品，其包括氟噻虫砜、苯乙酮、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、蓖麻油环氧乙烷、钠2-丙烯酰基氨基-2-甲基丙烷-1-磺酸钠/丙烯酸乙酯的嵌段共聚物、乙氧基化的聚环氧丙烷、丙二醇、硅氧烷基消泡剂和水。
在一些实施例中，高浓度的配制品不是水包油乳液配制品，其包括51重量％的氟噻虫砜、16.8重量％的苯乙酮、0.4重量％的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、1重量％的蓖麻油环氧乙烷、2.78重量％的钠2-丙烯酰基氨基-2-甲基丙烷-1-磺酸钠/丙烯酸乙酯的嵌段共聚物、2.78重量％的乙氧基化的聚环氧丙烷、2.2重量％的丙二醇、0.1重量％的硅氧烷基消泡剂和23重量％的水。
本发明还提供了一种稳定的液体氟噻虫砜配制品，其由以下组成：
(i)一定量的氟噻虫砜，
(ii)一定量的环酮，和
(iii)至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂。
本发明还提供了一种稳定的液体氟噻虫砜配制品，其基本上由以下组成：
(i)一定量的氟噻虫砜，
(ii)一定量的环酮，和
(iii)至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂。
本发明还提供了一种稳定的液体高浓度配制品，其包括一定量的氟噻虫砜和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述配制品具有有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于40重量％。
本发明还提供了一种稳定的液体高浓度配制品，其包括一定量的氟噻虫砜和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述配制品具有有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于76重量％。
根据本发明的配制品即使在高温下或在寒冷中长期储存之后也是稳定的，并且没有观察到晶体生长。通过用水稀释，本发明的配制品可以容易地转化成均匀的喷雾液用于施用。
本发明还提供了一种控制害虫的方法，其包括将本文所述的氟噻虫砜配制品施用于所述害虫、所述害虫的幼虫或所述害虫的卵或卵囊，或施用于所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊能够存在的表面上，由此控制所述害虫。
本发明还提供了一种控制害虫的方法，其包括：
(i)获得一种稳定的液体高浓度配制品，其包括一定量的氟噻虫砜和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述配制品具有有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于40重量％，以及
(ii)将所述配制品施用于所述害虫、所述害虫的幼虫或所述害虫的卵或卵囊，或施用于所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊能够存在的培养基上，由此控制所述害虫。
本发明还提供了一种控制害虫的方法，其包括：
(i)获得一种稳定的液体高浓度配制品，其包括一定量的氟噻虫砜和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述配制品具有有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于76重量％，以及
(ii)将所述配制品施用于所述害虫、所述害虫的幼虫或所述害虫的卵或卵囊，或施用于所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊能够存在的培养基上，由此控制所述害虫。
在一些实施例中，所述方法有效杀死所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊。
在一些实施例中，在所述氟噻虫砜与所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊接触之后，所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊在24小时内被杀死。
在一些实施例中，在所述氟噻虫砜与所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊接触之后，所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊在48小时内被杀死。
在一些实施例中，所述方法有效地固定所述害虫或所述害虫的所述幼虫。
在一些实施例中，在氟噻虫砜与害虫或害虫的幼虫接触之后24小时内将害虫或害虫的幼虫固定化。在一些实施例中，在氟噻虫砜与害虫或害虫的幼虫接触之后48小时内将害虫或害虫的幼虫固定化。
在一些实施例中，与未处理的线虫侵染的植物的生长相比，所述方法改善用所述氟噻虫砜配制品处理的线虫侵染的植物的生长。植物生长可以通过植物数量、植物重量或任何其它已知的植物生长量度来测量。在一些实施例中，与未处理的线虫侵染的植物的生长相比，所述方法改善用所述氟噻虫砜配制品处理的线虫侵染的植物的根健康。根健康可以通过擦伤指数或任何其它已知的根健康量度来测量。
在一些实施例中，所述配制品以约0.01kg/ha到约8kg/ha的氟噻虫砜的比率施用。在一些实施例中，所述配制品以约0.5kg/ha到约5kg/ha的氟噻虫砜的比率施用。在一些实施例中，所述配制品以约1kg/ha到约3kg/ha的氟噻虫砜的比率施用。
在一些实施例中，所述配制品以每100kg种子约1g到约50g的氟噻虫砜的比率施用。在一些实施例中，所述配制品以每100kg种子约1g到约5g的氟噻虫砜的比率施用。在一些实施例中，所述配制品以每100kg种子约1g的氟噻虫砜的比率施用。在一些实施例中，所述配制品以每100kg种子约5g的氟噻虫砜的比率施用。在一些实施例中，所述配制品以每100kg种子约25g到约35g的氟噻虫砜的比率施用。
在一些实施例中，在施用之前用一定量的水稀释所述配制品。在一些实施例中，按体积计所述量的水是所述量的所述配制品的10倍到10,000倍。
在一些实施例中，所述害虫是植物害虫。在一些实施例中，所述植物害虫是线虫。
在一些实施例中，所述线虫是肾形线虫，Rotlyenchulus spp.；匕首线虫，Xiphinema spp.；矛形线虫，Hoplolaimus spp.；针线虫，Paratylenchus spp.；环线虫，Criconemoides spp.；根结线虫，Meloidogyne spp.；鞘线虫，Hemicycliophora spp.；螺旋线虫，Helicotylenchus spp.；残根线虫，Trichodorus spp.；胞囊线虫，Heterodera spp.刺线虫，Belonolaimus,spp.；和/或矮化线虫，Tylenchorhynchus spp.。
在一些实施例中，线虫是大豆胞囊线虫。在一些实施例中，线虫是南方根结线虫。在一些实施例中，线虫是爪哇根结线虫。
本发明还提供了制备本文所述配制品的方法，其中所述方法包括以下步骤：
(i)制备包括所述量的氟噻虫砜和所述量的所述环酮的均相混合物，以及
(ii)将所述均相混合物与所述至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂混合，以形成稳定的液体氟噻虫砜配制品。
在一些实施例中，所述配制品在15℃到70℃之间的温度下制备。
本发明还提供了用于制备本文所述的稳定的水包油乳液配制品的方法，其中所述方法包括以下步骤：
(i)制备包括所述量的氟噻虫砜和所述量的所述环酮的第一均相混合物，
(ii)制备包括水和所述至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂的第二均相混合物，以及
(iii)将所述第一均相混合物和所述第二均相混合物混合，以形成所述稳定的水包油乳液氟噻虫砜配制品。
在一些实施例中，步骤(i)在45℃到50℃之间的温度下执行。在一些实施例中，所述第一均相混合物进一步包括抗氧化剂。在一些实施例中，所述抗氧化剂是2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)。在一些实施例中，所述第一均相混合物进一步包括非离子表面活性剂。在一些实施例中，所述非离子表面活性剂是蓖麻油环氧乙烷。
在一些实施例中，步骤(ii)在80℃到85℃之间的温度下执行。在一些实施例中，所述农业化学上可接受的惰性添加剂是乳化剂。在一些实施例中，所述乳化剂是聚乙烯醇(PVA)。在一些实施例中，PVA与水混合直到PVA溶解。在一些实施例中，所述农业化学上可接受的惰性添加剂是防冻剂。在一些实施例中，所述防冻剂是丙二醇。在一些实施例中，所述农业化学上可接受的惰性添加剂是消泡剂。在一些实施例中，所述农业化学上可接受的惰性添加剂是pH调节剂。在一些实施例中，所述pH调节剂是六亚甲基四胺(HMTA)。在一些实施例中，将农业化学上可接受的惰性添加剂与水混合直到农业化学上可接受的惰性添加剂溶解。
在一些实施例中，步骤(iii)在高剪切下执行。在一些实施例中，所述高剪切持续直到达到约0.1μm到约5μm的平均液滴尺寸。在优选实施例中，平均液滴尺寸为约0.3μm到约3μm。在更优选的实施例中，平均液滴尺寸为约0.5μm到约2μm。在一些实施例中，平均液滴尺寸为约1μm，优选地约1.5μm，更优选地约2μm。
在一些实施例中，在所述配制品的制备过程中所述量的氟噻虫砜被液化。
设想了本文公开的每个实施例适用于其它公开的实施例中的每一个。因此，本文所述的各种要素的所有组合都在本发明的范围内。此外，配制品实施例中列举的要素可以用于本文所述的方法和过程实施例中，并且反之亦然。
实例
下面提供了实例，以便更全面地理解本主题。以下实例示出了制备和实践本主题的示例性模式。然而，本主题的范围不限于这些实例中公开的具体实施例，所述这些实例仅用于说明的目的。考虑到说明书和实例，其它实施例对于本领域技术人员而言是显而易见的。旨在将包含实例的说明书仅视为示例性的，而不限制本主题的范围和精神。
实例1a：高浓度氟噻虫砜水包油乳液，配制品A
在此实例中，含有635g/L氟噻虫砜(有机相中74％氟噻虫砜)的高浓度水包油乳液呈现在下表1中。
表1
有机相A：
使工业级氟噻虫砜熔化并且将其装入容器中。将容器加热到45℃-50℃并且加入苯乙酮、CP和CO-20(Berol 829)并且混合直到获得均匀溶液。过滤溶液以去除任何固体污染物。
水相B：
将软水装入容器中。然后将Synperonic PE/L 64、PolyAgro B2、丙二醇和SAG1572加入容器中并且混合直到获得均匀溶液。
乳化：
在高剪切下将有机相A缓慢装入水相B中。继续高剪切直到液滴尺寸达到约D90＝2μm。
实例1b：高浓度氟噻虫砜水包油乳液B
在此实例中，含有655g/L氟噻虫砜(有机相中75.5％氟噻虫砜)的高浓度水包油乳液呈现在下表2中。
表2
有机相A：
使工业级氟噻虫砜熔化并且将其装入容器中。将容器加热到45℃-50℃并且加入苯乙酮、CP和CO-20(Berol 829)并且混合直到获得均匀溶液。过滤溶液以去除任何固体污染物。
水相B：
将软水装入容器中。然后将Synperonic PE/L 64、PolyAgro B2和SAG 1572加入容器中并且混合直到获得均匀溶液。
乳化：
在高剪切下将有机相A缓慢装入水相B中。继续高剪切直到液滴尺寸达到约D90＝2μm。
HMTA添加
在低剪切混合的同时逐渐加入HMTA。
在上述高浓度氟噻虫砜水包油乳液中使用的PolyAgro B2是聚电解质层形成嵌段共聚物配制品。PolyAgro B的组成表示在以下表3中。
表3
聚电解质层形成嵌段共聚物是二嵌段共聚物，总重量为12000g/mol，由疏水性嵌段(锚嵌段-ANCHOR)和亲水性嵌段(稳定嵌段-STAB)构成。稳定的亲水性嵌段由2-丙烯酰基氨基-2-甲基丙烷-1-磺酸钠(AMPS)单体构成，其是聚合物中69％的总单体。其它31％的单体属于由丙烯酸乙酯单体构成的锚疏水性嵌段。聚合物中单体的总量(聚合度，DPn)是64个单体。
这种聚合物可以从法国巴黎的公司Rhodia Operations获得，所述公司是SOLVAY集团的成员。
也可以如PCT国际申请号PCT/IB2016/001863中所描述的制备这种聚合物。PCT国际申请号PCT/IB2016/001863由SOLVAY集团的成员Rhodia Operations和AdamaMakhteshim Ltd实施。如PCT国际申请号PCT/IB2016/001863中所描述，用于本发明的配制品中的聚电解质层形成嵌段共聚物可以根据下列程序制备。
a)宏CTA
向配备有机械搅拌器和回流冷凝器的2L双夹套反应器中加入14.9g O-乙基-S-(1-甲氧基羰基乙基)黄原酸酯(CH3CH(CO2CH3))S(C＝S)OEt)、266.2g乙醇和364.7g去离子水和1400g AMPS(Na)溶液(50％活性)和1.7g过硫酸钠。在搅拌和氮气下将反应器内容物加热到70℃。将反应混合物在70℃下老化另外一小时，然后将其冷却到环境温度并且排出。测得的固体含量为38％(115℃，60分钟)。
b)链延伸
向配备有机械搅拌器和回流冷凝器的2L双夹套反应器中加入1314.8g宏CTA溶液(参见a)和283g去离子水。在搅拌下将反应器内容物加热到70℃并且在70℃下在氮气下开始在2小时内加入100g丙烯酸乙酯(EA)和2小时30分钟内加入24.8g 12wt％过硫酸钠溶液。在引入引发剂溶液结束之后，老化一小时。一次性加入14.3g 12wt％过硫酸钠溶液，并且在70℃下再老化一小时，然后将其冷却到环境温度并且排出。测得的固体含量为35.4％(115℃，60分钟)。
使用旋转蒸发器从聚合物溶液中去除乙醇。回加水以获得最终固体含量为35.8％的聚合物溶液。
将1101g汽提的聚合物溶液置于配备有机械搅拌器和回流冷凝器的2L双夹套反应器中。使用105g 5wt％(NaHCO3/Na2CO3 50/50mol％)缓冲溶液和87.8g去离子水将溶液的pH增加到8.5。在搅拌下将混合物加热到70℃，在加入结束时1小时内加入35.8g 30％过氧化氢溶液，将溶液再老化3小时，然后将其冷却并且排出。测得的固体含量为32.2％。(PCT/IB2016/001863)
实例2：高浓度氟噻虫砜水包油乳液，配制品C和其制备
在此实例中，含有380g/L氟噻虫砜(有机相中66％氟噻虫砜)的水包油乳液呈现在下表4中。
表4
有机相A：
使工业级氟噻虫砜熔化并且将其装入容器中。将容器加热到45℃-50℃并且加入苯乙酮、CP和CO-20(Berol 829)并且混合直到获得均匀溶液。过滤溶液以去除任何固体污染物。
水相B：
将软水装入容器中。还将4-88(PVA)装入容器中。将容器加热到80℃-85℃。将PVA与软水混合直到所有PVA溶解。将容器冷却到室温，并且加入SynperonicTM PE/L64、丙二醇和HMTA(六亚甲基四胺)并且混合直到获得均匀溶液。然后将R432加入容器中并且混合直到获得均匀溶液。
乳化：
在高剪切下将有机相A缓慢装入水相B中。继续高剪切直到液滴尺寸达到约0.5μm。
实例3：高浓度氟噻虫砜水包油乳液(配制品C)的稳定性
为了评价高浓度氟噻虫砜配制品C的稳定性，进行了加速储存稳定性测试。具体地说，将配制品在室温和4℃和54℃的温度下储存2周，并且在40℃下储存两个月。
加速稳定性测试的结果总结在下表5中。
表5
实例4：评价高浓度氟噻虫砜配制品对南方根结线虫的杀线虫活性
南方根结线虫J2用于体外评价本发明的高浓度氟噻虫砜配制品的杀线虫活性，并且比较当在本发明的高浓度配制品中施用时的氟噻虫砜的活性与以与氟噻虫砜的相同施用率在溶解的液体配制品中施用时的氟噻虫砜的活性。
材料和方法
将下表6中所示的水稀释的0.5ml氟噻虫砜配制品溶液以0mg a.i./L、1mg a.i./L、2mg a.i./L、4mg a.i./L、8mg a.i./L和16mg a.i./L倒入24孔板中。通过向每个孔添加0.5ml线虫悬浮液(含有约150个南方根结线虫J2)，获得每升0mg、0.5mg、1mg、2mg、4mg和8mg氟噻虫砜的最终浓度。将板在25℃下在培养箱中保持48小时。在暴露24小时和48小时之后记录不动的线虫的百分比。在暴露48小时之后，用自来水冲洗线虫几次，并且在水中再孵育24小时。再次记录不动的线虫的百分比。每次处理重复4次，并且实验进行两次。
所用的氟噻虫砜配制品总结于下表6中。
表6
结果
表6的氟噻虫砜配制品对南方根结线虫的杀线虫活性总结于下表7-9中。
表7：在暴露之后，不动的南方根结线虫幼虫暴露于浓度为0mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、4mg/L和8mg/L的氟噻虫砜配制品24小时的百分比。
0mg/L 0.5mg/L 1mg/L 2mg/L 4mg/L 8mg/L
480EC 4.3±1.8 38.9±6.0 71.3±3.3 84.8±1.6 88.9±3.6 89.8±1.5
655EW 4.4±0.8 40.9±3.3 77.9±4.2 84.0±6.3 92.3±1.1 94.2±3.2
380EW 5.7±2.6 45.8±4.8 72.4±2.5 84.8±6.6 87.4±2.7 89.6±2.4
15SL 2.7±1.9 11.7±0.8 16.2±1.1 22.6±3.1 36.8±2.9 63.9±4.9
(值以其标准偏差表示)
表8：在暴露之后，不动的南方根结线虫幼虫暴露于浓度为0mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、4mg/L和8mg/L的氟噻虫砜配制品48小时的百分比。
0mg/L 0.5mg/L 1mg/L 2mg/L 4mg/L 8mg/L
480EC 4.3±1.8 86.1±1.0 89.6±1.5 92.4±1.7 96.9±0.8 98.1±0.9
655EW 6.2±0.9 86.5±4.4 86.3±1.5 88.7±2.8 93.2±0.8 99.0±0.9
380EW 5.8±0.4 79.1±2.8 81.4±6.7 86.9±2.7 94.2±0.6 96.4±0.8
15SL 4.4±1.3 14.5±4.8 22.6±1.7 41.7±4.5 72.9±9.8 79.2±1.5
(值以其标准偏差表示)
表9：在水中冲洗之后，不动的南方根结线虫幼虫暴露于浓度为0mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、4mg/L和8mg/L的氟噻虫砜配制品24小时的百分比。
0mg/L 0.5mg/L 1mg/L 2mg/L 4mg/L 8mg/L
480EC 5.0±1.0 91.8±2.5 98.7±0.5 97.8±1.2 99.0±0.4 100±0
655EW 5.8±0.3 94.8±0.8 98.1±0.3 98.6±0.6 99.8±0.4 100±0
380EW 3.7±1.4 93.5±1.9 95.8±1.7 97.5±1.0 100±0 100±0
15SL 2.9±1.5 12.6±3.0 30.6±6.3 79.8±3.9 92.3±1.1 95.2±1.5
(值以其标准偏差表示)
结论
体外试验结果表明，655EW和380EW配制品两者在暴露之后24小时，暴露之后48小时和冲洗之后24小时都能有效地固定线虫。
结果还表明，在与线虫接触之后氟噻虫砜存在后作用。特别地，冲洗之后24小时的不动线虫的百分比高于暴露于高浓度氟噻虫砜配制品之后24小时和48小时的不动线虫的百分比。在漂洗之后不动线虫的百分比继续上升的事实表明，有机相中高浓度的氟噻虫砜有效地扩散到线虫中，使得即使是在最初接触中存活的线虫也在内部获得了氟噻虫砜，并且在接触之后不久被固定。
清楚地表明，在所有测试中，SL配制品，其中所有氟噻虫砜都溶解稀释在水相中而不是溶解在浓缩的溶剂液滴中基本上不太有效。此外，相对于655EW和380EW配制品两者，用水冲洗之后氟噻虫砜的后作用减少。因此，与其在水相中均匀稀释的递送相比，结果示出了以浓缩在有机溶剂液滴中的非均相方式递送相同量的氟噻虫砜的优点。
实例5：高浓度氟噻虫砜配制品对爪哇根结线虫J-2的活性
进行体外研究以确定380EW和480EC配制品在番茄植物中控制爪哇根结线虫J-2的功效。
材料与方法
将380EW和480EC以0.5mg A.I./L-2.0mg A.I./L的浓度掺入土壤中(参见表10)。用处理过的和未处理的(对照)土壤填充塑料盆(700ml)，并且立即每盆用2,500个爪哇根结线虫幼虫接种。将番茄幼苗(cv.Daniela)移植到接种之后7天的盆中。每次处理具有7个复制品(盆)。在种植之后6周记录鲜重、每个植物的瘿指数(0-5)和线虫卵数。
表10：试验中的处理
结果
表9的氟噻虫砜配制品对番茄植物中的爪哇根结线虫J-2的杀线虫活性总结于下表11-13中。
表11：用氟噻虫砜配制品(480EC和380EW)处理对番茄鲜枝生长/重量的影响。
*不同的字母表示所比较的组之间的结果上的统计学意义(p<0.05)。
表12：用氟噻虫砜配制品(480EC和380EW)处理对番茄植物根部的擦伤指数的影响。
*擦伤指数0-5(0-没有视觉侵染，5-中断侵染)
**不同的字母表示所比较的组之间的结果上的统计学意义(p<0.05)。
表13：用氟噻虫砜配制品(480EC和380EW)处理对每个番茄植物的线虫卵数量的影响。
*不同的字母表示所比较的组之间的结果上的统计学意义(p<0.05)。
与未侵染的植物相比，处理不影响番茄植物的鲜枝重量(表11)。所有测试的配制品(380EW和480EC)降低了擦伤指数(表12)。在0.5mg A.I./L和2mg A.I./L土壤中的EC和EW配制品两者均显著降低了每株植物与受侵染的对照的线虫卵数(表13)。
与EC配制品相比，在0.5A.I./L土壤中EW配制品总体上更有效地控制线虫。
结论
两种氟噻虫砜配制品(380EW和480EC)均显著降低了线虫活性。EW配制品在控制土壤中的线虫方面与EC配制品一样有效。
实例的讨论：
为了制造稳定的高浓度氟噻虫砜配制品，使用许多不同的化合物配制了氟噻虫砜。发现仅向氟噻虫砜中加入一种或多种环酮可得到稳定的氟噻虫砜配制品，其中有机相中氟噻虫砜的浓度大于40重量％。
令人惊讶地发现，一种或多种环酮与氟噻虫砜的混合物的熔点较低，这允许高浓度的溶解的氟噻虫砜，并且避免使用大量的重有机溶剂。环酮的存在还防止喷雾液中的高浓度氟噻虫砜结晶出来。
由于本发明的配制品含有高浓度的氟噻虫砜，因此与其它商业杀线虫产品相比，本发明的配制品可以以显著减少的量施用，这节省了成本和时间。
此外，由于在施用配制品之后土壤中保持有机相中高浓度的氟噻虫砜，因此在与线虫接触时，氟噻虫砜可以有效地扩散到线虫中并且在接触时或接触之后不久将线虫固定。
进一步，由于本发明的配制品中的氟噻虫砜不结晶，因此需要较低的氟噻虫砜施用率以达到给定水平的杀线虫效果。减少所需的氟噻虫砜的量可以节省成本并且减少径流。
最后，已经示出本文所述的氟噻虫砜配制品即使在加速储存之后也是高度稳定的。

Claims (83)

1.一种稳定的液体氟噻虫砜配制品，其包括：
(i)一定量的氟噻虫砜，
(ii)一定量的环酮，和
(iii)至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂。
2.根据权利要求1所述的配制品，其中所述配制品中所述量的氟噻虫砜呈液态。
3.根据权利要求1或2所述的配制品，其中所述环酮选自由以下组成的组：苯乙酮、环己酮、N-辛基-2-吡咯烷酮和其任何混合物。
4.根据权利要求1到3中任一项所述的配制品，其中所述环酮是苯乙酮或环己酮。
5.根据权利要求1到4中任一项所述的配制品，其中所述环酮是苯乙酮。
6.根据权利要求1到5中任一项所述的配制品，其中所述配制品中环酮的浓度为所述总配制品的约1重量％到约30重量％。
7.根据权利要求1到6中任一项所述的配制品，其中所述配制品中环酮的浓度为所述总配制品的约10g/L到约300g/L。
8.根据权利要求1到7中任一项所述的配制品，其中所述配制品中环酮的浓度为所述总配制品的约130g/L到约190g/L。
9.根据权利要求1到8中任一项所述的配制品，其中所述配制品中所述环酮与所述氟噻虫砜的重量比为约1:1到约1:8。
10.根据权利要求1到9中任一项所述的配制品，其中所述配制品中所述环酮与所述氟噻虫砜的重量比为约1:1到约1:3。
11.根据权利要求1到10中任一项所述的配制品，其具有有机相，所述有机相占所述总配制品的45重量％到100重量％。
12.根据权利要求11所述的配制品，其中所述有机相占所述总配制品的约70重量％。
13.根据权利要求11或12所述的配制品，其中所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于40重量％。
14.根据权利要求11到13中任一项所述的配制品，其中所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于76重量％。
15.根据权利要求11到13中任一项所述的配制品，其中所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度为约41重量％到约90重量％。
16.根据权利要求11到13中任一项所述的配制品，其中所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度为约60重量％到约80重量％。
17.根据权利要求11到13中任一项所述的配制品，其中所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度为约65重量％到约75重量％。
18.根据权利要求11到13中任一项所述的配制品，其中所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度为约75重量％到约85重量％。
19.根据权利要求11到18中任一项所述的配制品，其中所述配制品的所述有机相中环酮的浓度为约5重量％到约30重量％。
20.根据权利要求1到19中任一项所述的配制品，其中所述至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂选自由以下组成的组：助剂、表面活性剂、稳定剂、聚合物、增稠剂、抗氧化剂、防冻剂、消泡剂、着色剂、紫外线吸收剂、抗菌剂、盐、pH调节剂、共溶剂、保湿剂和其任何组合。
21.根据权利要求20所述的配制品，其中所述表面活性剂是离子表面活性剂。
22.根据权利要求21所述的配制品，其中所述表面活性剂是阴离子表面活性剂。
23.根据权利要求22所述的配制品，其中所述阴离子表面活性剂选自由以下组成的组：烷基磺酸或烷基芳基磺酸的碱金属和碱土金属盐、聚苯乙烯磺酸盐、聚乙烯基磺酸盐、萘磺酸盐/甲醛缩合物盐、萘磺酸、苯酚磺酸和甲醛的缩合物盐、木质素磺酸盐和其混合物。
24.根据权利要求22所述的配制品，其中所述阴离子表面活性剂是嵌段共聚物。
25.根据权利要求24所述的配制品，其中所述阴离子表面活性剂是2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷-1-磺酸钠/丙烯酸乙酯嵌段共聚物。
26.根据权利要求20所述的配制品，其中所述表面活性剂是非离子表面活性剂。
27.根据权利要求26所述的配制品，其中所述非离子表面活性剂选自由以下组成的组：聚氧乙烯辛基苯酚醚、烷氧基化醇、烷基苯基聚乙二醇醚、三丁基苯基聚乙二醇醚、烷基芳基聚醚醇、异十三烷醇、脂肪醇/环氧乙烷缩合物、乙氧基化蓖麻油、聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚、月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯、山梨糖醇酯、木质素衍生的磺酸盐、多糖、疏水改性淀粉、硅基表面活性剂、聚乙烯醇及其衍生物、聚烷氧基化物、聚乙烯胺、聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物或嵌段聚合物和其混合物。
28.根据权利要求26或27所述的配制品，其中所述非离子表面活性剂选自由以下组成的组：蓖麻油环氧乙烷、聚(乙烯醇)(PVA)、环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物和其任何组合。
29.根据权利要求26到28中任一项所述的配制品，其中所述非离子表面活性剂是蓖麻油环氧乙烷。
30.根据权利要求29所述的配制品，其中所述蓖麻油环氧乙烷的浓度为所述配制品的约5g/L到约80g/L。
31.根据权利要求29或30所述的配制品，其中所述蓖麻油环氧乙烷的浓度为所述配制品的约15g/L或约60g/L。
32.根据权利要求20到31中任一项所述的配制品，其中所述消泡剂是硅油或硬脂酸镁。
33.根据权利要求20到32中任一项所述的配制品，其中所述消泡剂是硅氧烷基消泡剂。
34.根据权利要求20到33中任一项所述的配制品，其中所述抗氧化剂是丁基化羟基甲苯(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，BHT)。
35.根据权利要求20到34中任一项所述的配制品，其中所述着色剂选自由以下组成的组：二氧化钛、炭黑、氧化锌、蓝色颜料和永固红。
36.根据权利要求20到35中任一项所述的配制品，其中所述防冻剂选自由以下组成的组：尿素、甘油和丙二醇。
37.根据权利要求36所述的配制品，其中所述防冻剂是丙二醇。
38.根据权利要求20到37中任一项所述的配制品，其中所述pH调节剂是六亚甲基四胺(HMTA)。
39.根据权利要求1到38中任一项所述的配制品，其中所述配制品中的所有所述一种或多种农业化学上可接受的惰性添加剂的浓度为所述总配制品的约5重量％到约30重量％。
40.根据权利要求1到39中任一项所述的配制品，其中所述配制品中的所有所述一种或多种农业化学上可接受的惰性添加剂的浓度为所述总配制品的约5g/L到约30g/L。
41.根据权利要求1到40中任一项所述的配制品，其中所述配制品的密度为约1g/mL到约1.5g/mL。
42.根据权利要求1到41中任一项所述的配制品，其中所述配制品的密度为约1.1g/mL到约1.2g/mL。
43.根据权利要求1到42中任一项所述的配制品，其中所述配制品的pH为4.5到7.5。
44.根据权利要求1到43中任一项所述的配制品，其中所述配制品的pH为5到8。
45.根据权利要求1到44中任一项所述的配制品，其中所述配制品是可乳化浓缩物(EC)。
46.根据权利要求1到44中任一项所述的配制品，其中所述配制品是水包油乳液(EW)。
47.根据权利要求1到4、6到24和26到46中任一项所述的配制品，其中：
a)所述环酮不是苯乙酮，
b)所述农业化学上可接受的惰性添加剂不是2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷-1-磺酸钠/丙烯酸乙酯嵌段共聚物，或
c)所述配制品不是水包油乳液配制品，其包括51重量％的氟噻虫砜、16.8重量％的苯乙酮、0.4重量％的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、1重量％的蓖麻油环氧乙烷、2.78重量％的2-丙烯酰基氨基-2-甲基丙烷-1-磺酸钠/丙烯酸乙酯的嵌段共聚物、2.78重量％的乙氧基化的聚环氧丙烷、2.2重量％的丙二醇、0.1重量％的硅氧烷基消泡剂和23重量％的水。
48.一种稳定的液体高浓度配制品，其包括一定量的氟噻虫砜和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述配制品具有有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于40重量％。
49.一种稳定的液体高浓度配制品，其包括一定量的氟噻虫砜和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述配制品具有有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于76重量％。
50.一种控制害虫的方法，其包括将根据权利要求1到49中任一项所述的氟噻虫砜配制品施用于所述害虫、所述害虫的幼虫或所述害虫的卵或卵囊，或施用于所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊能够存在的培养基上，由此控制所述害虫。
51.一种控制害虫的方法，其包括：
a)获得一种稳定的液体高浓度配制品，其包括一定量的氟噻虫砜和至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述配制品具有有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于40重量％，以及
b)将所述配制品施用于所述害虫、所述害虫的幼虫或所述害虫的卵或卵囊，或施用于所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊能够存在的培养基上，由此控制所述害虫。
52.根据权利要求50或51所述的方法，其中：
a)所述配制品有效杀死所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊，
b)与未处理的线虫侵染的植物的生长相比，所述配制品有效改善用所述氟噻虫砜配制品处理的线虫侵染的植物的生长，和/或
c)与未处理的线虫侵染的植物的生长相比，所述配制品有效改善用所述氟噻虫砜配制品处理的线虫侵染的植物的根健康。
53.根据权利要求52所述的方法，其中在所述氟噻虫砜与所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊接触之后，所述害虫、所述害虫的所述幼虫或所述害虫的所述卵或所述卵囊在24小时内或48小时内被杀死。
54.根据权利要求50到53中任一项所述的方法，其中所述配制品以约0.01kg/ha到约8kg/ha的氟噻虫砜的比率施用。
55.根据权利要求50到54中任一项所述的方法，其中所述配制品以每100kg种子约1g到约50g的氟噻虫砜的比率施用。
56.根据权利要求55所述的方法，其中所述配制品以每100kg种子约1g到约35g的氟噻虫砜的比率施用。
57.根据权利要求50到56中任一项所述的方法，其中在施用之前用一定量的水稀释所述配制品。
58.根据权利要求57所述的方法，其中按体积计，水的量是所述配制品的量的10倍到10,000倍。
59.根据权利要求50到58中任一项所述的方法，其中所述害虫是植物害虫。
60.根据权利要求59所述的方法，其中所述植物害虫是线虫。
61.根据权利要求60所述的方法，其中所述线虫是肾形线虫，Rotlyenchulus spp.；匕首线虫，Xiphinema spp.；矛形线虫，Hoplolaimus spp.；针线虫，Paratylenchus spp.；环线虫，Criconemoides spp.；根结线虫，Meloidogyne spp.；鞘线虫，Hemicycliophoraspp.；螺旋线虫，Helicotylenchus spp.；残根线虫，Trichodorus spp.；胞囊线虫，Heterodera spp.；刺线虫，Belonolaimus,spp.；矮化线虫和/或Tylenchorhynchus spp.。
62.根据权利要求61所述的方法，其中所述线虫是大豆胞囊线虫、南方根结线虫或爪哇根结线虫。
63.一种制备稳定的液体配制品的方法，所述稳定的液体配制品包括(i)一定量的氟噻虫砜，(ii)一定量的环酮，和(iii)至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述方法包括以下步骤：
a)制备包括所述量的氟噻虫砜和所述量的所述环酮的均相混合物，以及
b)将所述均相混合物与所述农业化学上可接受的惰性添加剂混合，以形成稳定的液体氟噻虫砜配制品。
64.根据权利要求63所述的方法，其中所述配制品在15℃到70℃之间的温度下制备。
65.一种制备稳定的水包油乳液配制品的方法，所述稳定的水包油乳液配制品包括(i)一定量的氟噻虫砜，(ii)一定量的环酮，和(iii)至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂，其中所述方法包括以下步骤：
(a)制备包括所述量的氟噻虫砜和所述量的环酮的第一均相混合物，以及
(b)制备包括水和所述至少一种农业化学上可接受的惰性添加剂的第二均相混合物，以及
(c)将所述第一均相混合物和所述第二均相混合物混合，以形成水包油乳液氟噻虫砜配制品。
66.根据权利要求65所述的方法，其中步骤(i)在45℃到50℃之间的温度下执行。
67.根据权利要求65或66所述的方法，其中所述第一均相混合物进一步包括抗氧化剂。
68.根据权利要求67所述的方法，其中所述抗氧化剂是2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)。
69.根据权利要求65到68所述的方法，其中所述第一均相混合物进一步包括非离子表面活性剂。
70.根据权利要求69所述的方法，其中所述非离子表面活性剂是蓖麻油环氧乙烷。
71.根据权利要求65到70中任一项所述的方法，其中步骤(ii)在80℃到85℃之间的温度下执行。
72.根据权利要求65到71中任一项所述的方法，其中所述农业化学上可接受的惰性添加剂是乳化剂。
73.根据权利要求72所述的方法，其中所述乳化剂是聚乙烯醇(PVA)。
74.根据权利要求65到73中任一项所述的方法，其中所述农业化学上可接受的惰性添加剂是防冻剂。
75.根据权利要求74所述的方法，其中所述防冻剂是丙二醇。
76.根据权利要求65到75中任一项所述的方法，其中所述农业化学上可接受的惰性添加剂是消泡剂。
77.根据权利要求65到76中任一项所述的方法，其中所述农业化学上可接受的惰性添加剂是pH调节剂。
78.根据权利要求77所述的方法，其中所述pH调节剂是六亚甲基四胺(HMTA)。
79.根据权利要求65到78中任一项所述的方法，其中步骤(iii)在高剪切下执行。
80.根据权利要求79所述的方法，其中所述高剪切持续直到达到约0.1μm到约5μm的平均液滴尺寸。
81.根据权利要求79或80所述的方法，其中所述平均液滴尺寸为约1μm、约1.5μm或约2μm。
82.根据权利要求65到81中任一项所述的方法，其中所述氟噻虫砜在所述配制品的制备过程期间被液化。
83.根据权利要求65到82中任一项所述的方法，其中所述配制品包括有机相，并且所述配制品的所述有机相中氟噻虫砜的浓度大于40重量％。
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