CN110025643B - 一种抗癌活性复方物及其制备方法与应用 - Google Patents

一种抗癌活性复方物及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种抗癌活性复方物及其制备方法与应用，所述抗癌活性复方物的制备原料包括包括泡花树提取物和苦木根提取物。所述制备方法，包括以下步骤：S1、提取物的制备：用乙醇分别制备泡花树提取物和苦木根提取物；S2、提取物的混合：将泡花树提取物和苦木根提取物混合均匀后，得到所述抗癌活性复方物。所述步骤S1中，所述泡花树提取物包括泡花树叶提取物和泡花木提取物，用乙醇分别对泡花树叶粉末、泡花木粉末、苦木根粉末按固液体积比为1:(1～20)的比例进行提取，将得到的提取液干燥后分别得到泡花树叶提取物、泡花木提取物和苦木根提取物。本发明方案的抗癌活性复方物具有良好的抗癌效果。

Description

一种抗癌活性复方物及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及医药保健技术领域，具体涉及一种抗癌活性复方物及其制备方法与应用。
背景技术
癌是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一种。肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控导致异常增生与分化而形成的新生物。新生物一旦生成，不因病因消除而停止生长，其生长不受正常机体生理调节，而是破坏正常组织与器官。目前，癌症已成为一个全球性的问题，然而癌症的治愈率却极低且治疗癌症所需要的费用也是非常昂贵的，因此，在日常生活中，加强对癌症的防治具有重要意义。
中药是指中医所用的药物，以植物为主，包括动物和矿物。中药能够通过辩证来达到补益脏腑、调和气血、平稳阴阳，达到增进健康的效果，因此，中药在癌症防治中具有良好的应用前景。
发明内容
本发明所要解决的第一个技术问题是：提供一种含有中药材的抗癌活性复方物。
本发明所要解决的第二个技术问题是：提供一种上述复方物的制备方法。
本发明所要解决的第三个技术问题是：提供一种上述复方物的应用。
为了解决上述第一个技术问题，本发明采用的技术方案为：一种抗癌活性复方物，包括泡花树提取物和苦木根提取物。
进一步地，所述泡花树提取物包括泡花树叶提取物和泡花木提取物。
优选地，所述泡花树叶提取物、泡花木提取物和苦木根提取物的质量比为：(0.01～2)：(0.01～3)：(5～10)。
本发明的有益效果在于：本发明方案的抗癌活性复方物中所含有的泡花树提取物和苦木根提取物，各原料药间相互作用，相互协同复配，具有通络活血、散瘀行水消肿、抗癌作用，苦木提取物中含有苦木碱A～I、苦木西碱C～E、苦木内酯A～M、苦木酮及甲基苦木酮等，能够增强胃肠血流量，苦木根中含有丰富的苦树素甙-B，具有良好的抗菌、抗毒和抗癌作用；此外，泡花树味甘，而苦木味苦，两者复配，可改善复方物的适口性。
为了解决上述第二个技术问题，本发明采用的技术方案为：一种抗癌活性复方物的制备方法，包括以下步骤：
S1、提取物的制备：用乙醇分别制备泡花树提取物和苦木根提取物；
S2、提取物的混合：将泡花树提取物和苦木根提取物混合均匀后，得到所述抗癌活性复方物。
进一步地，所述步骤S1中，所述泡花树提取物包括泡花树叶提取物和泡花木提取物，用乙醇分别对泡花树叶粉末、泡花木粉末、苦木根粉末按固液体积比为1:(1～20)的比例进行提取，将得到的提取液干燥后分别得到泡花树叶提取物、泡花木提取物和苦木根提取物。
进一步地，所述提取工艺的具体操作为在60～85℃下抽提4～6h。
进一步地，所述泡花树叶粉末、泡花木粉末、苦木根粉末的粒径均为5～200目。
进一步地，所述干燥工艺的具体操作为真空冷冻干燥；优选地，所述干燥工艺的温度为-40～-10℃。
本发明的有益效果在于：本发明方案的抗癌活性复方物制备方法简单，易于推广应用。
为解决上述第三个技术问题，本发明的技术方案为：一种上述抗癌活性复方物在抗癌药物或抗癌保健品的制备中的应用。
本发明的有益效果在于：本发明方案的抗癌活性复方物具有良好的抗癌效果，其能够广泛应用于抗癌药物或抗癌保健品中，且其成分为天然产物，具有毒性低、副作用小等优点。
具体实施方式
为详细说明本发明的技术内容、所实现目的及效果，以下结合实施方式予以说明。
泡花树：具有利水、解毒的功效，常用于无名肿毒、水肿、腹水。
苦木：味苦，性寒，归肺，大肠经；清热解毒，燥湿杀虫；主治上呼吸道感染，肺炎，急性胃肠炎，痢疾，胆道感染，疮疖，疥癣，湿疹，水火烫伤，毒蛇咬伤。
本发明的实施例一为：一种抗癌活性复方物，是由泡花树叶提取物、泡花木提取物和苦木根提取物按质量比为：0.01：0.01：5组成。
本发明的实施例二为：一种抗癌活性复方物，是由泡花树叶提取物、泡花木提取物和苦木根提取物按质量比为：2：3：10组成。
本发明的实施例三为：一种抗癌活性复方物，是由泡花树叶提取物、泡花木提取物和苦木根提取物按质量比为：1：1.5：8组成。
本发明的实施例四为：一种抗癌活性复方物，是由泡花树叶提取物、泡花木提取物和苦木根提取物按质量比为：0.1：0.5：6组成。
本发明对照例一为：一种抗癌活性复方物，由泡花树叶提取物组成。
本发明对照例二为：一种抗癌活性复方物，由泡花木提取物组成。
本发明对照例三为：一种抗癌活性复方物，由苦木根提取物组成。
上述实施例及对照例中的各种提取物的制备方法如下：用乙醇分别对泡花树叶粉末(粒径150目)、泡花木粉末(粒径100目)、苦木根粉末(粒径100目)按固液体积比(V粉末：V乙醇)为1:10的比例进行提取(75℃下抽提5h)，将得到的提取液干燥(-25℃下真空冷冻干燥)后分别得到泡花树叶提取物、泡花木提取物和苦木根提取物。
测试实验I：实施例1～4及对照例1～3所得的抗癌复方物对S180肉瘤的抑制作用
取NIH小白鼠，瘤株S180小鼠，实验前按常规接种成实体瘤。
选取同一性别NIH小鼠180只，体重21±2g，取生长8～10天的S180癌腹水，分别用灭菌生理盐水按1:1稀释，将S180癌细胞接种于NIH小鼠右侧腋窝皮下0.2ml/只(4.0×107个/ml)，接种后的小鼠按体重分组，分组及抑制效果数据见表1。接种次日开始腹腔注射给药，每日一次，每次用药量30mg/kg，阴性(normal sodium，NS)对照组给等量生理盐水(连续十天，给药途径为灌胃10次。)阳性组为5-氟尿嘧啶于第1、5、9腹腔给药30mg/kg，第11天处死小鼠，剥取肉瘤，用扭力天平称重，计算抑瘤率。
表1抗癌活性复方物对小鼠S180肉瘤的抑制作用
Figure BDA0002078443350000041
注：“**”代表p<0.05，“***”代表p<0.001。
从表1中可以看出，本发明实施例方案的抗癌活性复方物对S180肉瘤有显著的抑制作用，抑制率可达35.42％以上，且实施例3制得的抗癌活性复方物的抑制率可达62.54％。
测试实验II：实施例1～4及对照例1～3所得的抗癌复方物对肝癌肉瘤的抑制作用
将实施例1～4及对照例1～3制得的抗癌活性复方物用于肝癌肉瘤，其操作流程与上述S180肉瘤的操作相同，结果发现实施例1～4制得的复方物对肝癌肉瘤的抑制作用可达40.12～60.56％(p<0.001)，对照例1～3的抑制率在18.36～22.35％(p<0.01)。
本发明中所称“泡花木”是指泡花树的树木。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等同变换，或直接或间接运用在相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (8)

1.一种抗癌活性复方物，其特征在于：由泡花树提取物和苦木根提取物组成；
所述泡花树提取物由泡花树叶提取物和泡花木提取物组成；
所述泡花树提取物和所述苦木根提取物的提取方法，包括以下步骤：用乙醇分别对泡花树叶粉末、泡花木粉末、苦木根粉末按固液体积比为1:（1~20）的比例进行提取，将得到的提取液干燥后分别得到泡花树叶提取物、泡花木提取物和苦木根提取物；
所述泡花树叶提取物、泡花木提取物和苦木根提取物的质量比为：（0.01~2）：（0.01~3）：（5~10）。
2.一种如权利要求1所述的抗癌活性复方物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、提取物的制备：用乙醇分别制备泡花树提取物和苦木根提取物；
S2、提取物的混合：将泡花树提取物和苦木根提取物混合均匀后，得到所述抗癌活性复方物。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，所述泡花树提取物由泡花树叶提取物和泡花木提取物组成，用乙醇分别对泡花树叶粉末、泡花木粉末、苦木根粉末按固液体积比为1:（1~20）的比例进行提取，将得到的提取液干燥后分别得到泡花树叶提取物、泡花木提取物和苦木根提取物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述提取工艺的具体操作为在60~85℃下抽提4~6h。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述泡花树叶粉末、泡花木粉末、苦木根粉末的粒径均为5~200目。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述干燥工艺的具体操作为真空冷冻干燥。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述干燥工艺的温度为-40~-10℃。
8.一种如权利要求1所述的抗癌活性复方物在制备抗癌药物中的应用。
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