CN109999864A - 一种选择加氢脱氯制备2,3,3,3-四氟丙烯用催化剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种一种加氢脱氯制备2,3,3,3‑四氟丙烯用磷化物催化剂。是为了解决传统氟氯烃加氢脱氯催化剂成本高,易失活的难题。本发明公开的催化剂其特征在于所述催化剂由活性组分和载体组成,其中活性组分为MxPy,MxPy为PdP、Co2P、CoP、FeP中的一种或者多种的组合。本发明中的催化剂性能优异,活性高,稳定性好,且反应温度低,有效降低反应能耗,具有工业化应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及一种催化剂,具体涉及一种制备2,3,3,3-四氟丙烯用催化剂。属于多项催化技术领域。
背景技术
2,3,3,3-四氟丙烯,简称HFO-1234yf,分子式为CF3CF=CH2,无毒、不燃,ODP为零,GWP约为4,被认为是HFC-134a的理想替代品,是最有潜力的第四代低碳制冷剂之一。
迄今,在已知的众多HFO-1234yf合成方法中,主要是以1,1,2,3-四氯丙烯和无水氟化氢为原料经三步合成生成目标产物(中国专利CN102603465.A),反应的最后一步是通过2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)在催化剂存在条件下发生脱氯化氢反应。文献(ChemCatChem 2017,9,824)和专利(US8058486B2)报道这步反应往往需要较高的反应温度,这不仅能耗高还容易导致积碳使催化剂快速失活反应,工业应用价值低。
中国专利CN108178719.A、CN102947255.A、CN102947254.A公开了1,1-二氯-2,3,3,3-四氟丙烯或1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯为原料化合物采用加氢脱氯的工艺制备HFO-1234yf,但所用催化剂活性组分都为贵金属钯,原料不易得,同时催化剂价格昂贵,导致生产成本升高。
Phys.Chem.Chem.Phys.,1999,1,2367和J.Mol.Catal.A:Chem.2000,155,111以及Appl.Catal.A:Gen.2000,194,55报道CCl2F2在AlPO4催化剂上的直接分解脱氯反应性能,所需反应温度大于350℃。
目前通过选择加氢脱氯制备HFO-1234yf的工艺存在原材料不易得,催化剂价格昂贵的问题。基于此,为应对日益严峻的环保形势和工业应用,迫切需要设计、制备低温高活性、环保催化剂用于HCFC-244bb气相选择加氢脱氯制备HFO-1234yf。
发明内容
本发明要解决的技术问题是针对现有技术存在的缺陷与不足,提供一种非贵金属、环境友好、低温活性高的气相选择加氢脱氯反应用于制备HFO-1234yf的催化剂。
为了实现本发明的目的,得到一种非贵金属、环境友好、低温活性高的催化剂,设想使用具有高比表面积固体材料作为载体,单金属或多金属磷化物作为活性组分,通过浸渍或者共沉淀的方法制备所需催化剂。
本发明所述所述一种加氢脱氯制备2,3,3,3-四氟丙烯用磷化物催化剂由活性组分和载体组成,其中活性组分为MxPy,MxPy为PdP、Co2P、CoP、FeP中的一种或者多种的组合,载体为氧化物、氟化物、活性炭及分子筛中的一种,其中活性组分占催化剂总质量的0.01%~50%。
所述载体的比表面积为10~2000m2/g。
本发明所述一种加氢脱氯制备2,3,3,3-四氟丙烯用磷化物催化剂,用于2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷气相选择加氢脱氯制备2,3,3,3-四氟丙烯,反应温度为100~300℃,反应压力为0.1~2.0MPa,原料空速20~200h-1,原料氢气与2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的摩尔比为1/1~5/1。
本发明所述一种加氢脱氯制备2,3,3,3-四氟丙烯用磷化物催化剂的制备方法包括以下步骤:
(1)按照金属/磷摩尔比为1/3~5/1,将金属盐的水溶液与含磷盐水溶液反应制备过渡金属磷酸盐,调节pH值为1~3,得到透明溶液。
所述金属盐选用硝酸钯、氯化钯、醋酸钯、硝酸钴、氯化钴、氢氧化钴、硝酸铁、氯化铁、硝酸亚铁、氯化亚铁的一种;所述含磷盐选用磷酸氢二铵、磷酸氢二钠、磷酸二氢铵、磷酸二氢钠、次磷酸铵、次磷酸钠、亚磷酸铵、亚磷酸钠的一种。
(2)通过分步或共浸渍的方法,将过渡金属磷酸盐溶液负载到载体上,载体质量根据负载量0.01%~50%的变化而改变,所得固体样品常温老化8~12h,随后在90~120℃烘干水分,最后在400-550℃进行焙烧处理得到负载型磷化物催化剂前体盐。
(3)在氢气气氛下通过程序升温方式对催化剂前驱体进行还原处理,所述还原条件包括:压力0.2~1.2MPa,H2流量80~120mL/min、温度550~650℃,时间2~5h,最终得到催化剂。
本发明的有益效果:本发明与现有技术相比,具有如下有益的技术效果:
①本发明提供了一种不使用贵金属元素,原料成本低、绿色环保、高温抗烧结能力好催化剂;②对比文献和专利报道对于HCFC-244bb脱氯化氢所需高于350℃的高温条件,本发明提供的催化剂用于HCFC-244bb选择加氢脱氯反应工艺,可实现在280℃反应时,HCFC-244bb转化率达到89%,同时目标产物HFO-1234yf选择性达到94%。并且寿命长,可稳定运行200h。
具体实施方式
下面给出本发明的具体实施例,但并不限制本发明的范围。
本发明所述加氢脱氯制备HFO-1234yf用磷化物催化剂性能评价:
量取5mL催化剂转入固定床管式反应器中,催化剂床层温度到达280℃后通入HCFC-244bb和氢气,接触时间为8s,H2压力0.2MPa,H2/HCFC-244bb摩尔比为2/1。运行8h后产物经水、碱洗吸收氟化氢、氯化氢后进气相色谱仪进行分析,采用面积归一化法计算HCFC-244bb的转化率及目标产物HFO-1234yf选择性。
实施例1
按照Co/P摩尔比为1/1,称取7.65g硝酸钴和3.45g磷酸氢二铵添加到去离子水溶液中,然后用浓硝酸调节溶液pH至2-3,得到澄清溶液。将上述溶液等体积浸渍到7.9g二氧化硅上,之后室温老化12h,在120℃干燥12h烘干水分,并且在500℃焙烧6h,获得负载量为30%的CoP/SiO2的氧化物前驱体。采用原位程序升温还原的方法制备磷化物催化剂。程序升温步骤主要包括两步:(1)在H2气氛下(流速150mL/min)从室温以5℃/min升温至120℃,并且在120℃下保持1h以驱除催化剂吸附的水;(2)从120℃以5℃/min的升温速率升至400℃,然后从400℃以1℃/min升温到650℃,并在还原终温下保持2h,制成催化剂。通过评价,HCFC-244bb的转化率为79.8%,HFO-1234yf选择性为89%。
实施例2
按照Co/P摩尔比为2/1,称取15.2g硝酸钴和3.45g磷酸氢二铵添加到去离子水溶液中,然后用浓硝酸调节溶液pH至2-3,得到澄清溶液。将上述溶液等体积浸渍到11.5g活性炭上,之后室温老化12h,在120℃干燥12h烘干水分,并且在N2气氛下500℃焙烧6h,获得负载量为30%的Co2P/C的氧化物前驱体。采用原位程序升温还原的方法制备磷化物催化剂。程序升温步骤主要包括两步:(1)在H2气氛下(流速150mL/min)从室温以5℃/min升温至120℃,并且在120℃下保持1h以驱除催化剂吸附的水;(2)从120℃以5℃/min的升温速率升至400℃,然后从400℃以1℃/min升温到650℃,并在还原终温下保持2h,制成催化剂。通过评价,HCFC-244bb的转化率为75.7%,HFO-1234yf选择性达到91%。
实施例3
按照Fe/P摩尔比为1/1,称取10.6g硝酸铁和3.45g磷酸氢二铵添加到去离子水溶液中,然后用浓硝酸调节溶液pH至2-3,得到澄清溶液。将上述溶液等体积浸渍到7.71g氟化镁上,之后室温老化12h,在120℃干燥12h烘干水分,并且在500℃焙烧6h,获得负载量为30%的FeP/MgF2的氧化物前驱体。采用原位程序升温还原的方法制备磷化物催化剂。程序升温步骤主要包括两步:(1)在H2气氛下(流速150mL/min)从室温以5℃/min升温至120℃,并且在120℃下保持1h以驱除催化剂吸附的水;(2)从120℃以5℃/min的升温速率升至400℃,然后从400℃以1℃/min升温到650℃,并在还原终温下保持2h,制成催化剂。通过评价,HCFC-244bb的转化率为68.7%,HFO-1234yf选择性达到78%。
实施例4
按照Pd/P摩尔比为1/1,称取7g硝酸钯和3.45g磷酸氢二铵添加到去离子水溶液中,然后用浓硝酸调节溶液pH至2-3,得到澄清溶液。将上述溶液等体积浸渍到10.85g活性炭上,之后室温老化12h,在120℃干燥12h烘干水分,并且在N2气氛下500℃焙烧6h,获得负载量为30%的PdP/C的氧化物前驱体。采用原位程序升温还原的方法制备磷化物催化剂。程序升温步骤主要包括两步:(1)在H2气氛下(流速150mL/min)从室温以5℃/min升温至120℃,并且在120℃下保持1h以驱除催化剂吸附的水;(2)从120℃以5℃/min的升温速率升至400℃,然后从400℃以1℃/min升温到500℃,并在还原终温下保持2h,制成催化剂。通过评价,HCFC-244bb的转化率为89.7%,HFO-1234yf选择性达到94.1%。
实施例5
本发明的HCFC-244bb加氢脱氯制备HFO-1234yf用催化剂寿命试验
对实施例4制备的催化剂进行寿命试验,催化剂装填量5mL,反应温度为280℃,H2与HCFC-244bb摩尔比为2,接触时间为8s,反应持续运行200h,反应产物经水洗、碱洗吸收HCl后通过气相色谱进行分析,评价结果见表1。
表1寿命试验
反应时间 | HCFC-244bb转化率,% | HFO-1234yf选择性,% |
24h | 87.5 | 92.8 |
100h | 85.8 | 93.4 |
150h | 84.6 | 92.5 |
200h | 83.4 | 91.8 |
Claims (3)
1.一种加氢脱氯制备2,3,3,3-四氟丙烯用磷化物催化剂,其特征在于所述催化剂由活性组分和载体组成,其中活性组分为MxPy,MxPy为PdP、Co2P、CoP、FeP中的一种或者多种的组合,载体为氧化物、氟化物、活性炭及分子筛中的一种,其中活性组分占催化剂总质量的0.01%~50%。
2.根据权利要求1所述一种加氢脱氯制备2,3,3,3-四氟丙烯用磷化物催化剂,其特征在于所述载体的比表面积为10~2000m2/g。
3.根据权利要求1所述一种加氢脱氯制备2,3,3,3-四氟丙烯用磷化物催化剂,其特征在于用于2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷气相选择加氢脱氯制备2,3,3,3-四氟丙烯,反应温度为100~300℃,反应压力为0.1~2.0MPa,原料空速20~200h-1,原料氢气与2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的摩尔比为1/1~5/1。
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