CN109985609A - 一种琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料及其制备方法 - Google Patents

一种琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种琥珀酰‑β‑环糊精修饰的PAN膜吸附材料及其制备方法，该方法先是在PAN膜上形成致密的聚多巴胺中间层，聚多巴胺中间层含有大量亲水的羟基和氨基官能团，聚多巴胺中间层的氨基与琥珀酰‑β‑环糊精的羧基脱水缩合，制得琥珀酰‑β‑环糊精修饰的PAN膜吸附材料，该吸附材料通过环糊精的空腔与铀的包络作用以及琥珀酰上羧基与六价铀作用对六价铀展现出良好的吸附性能，使六价铀的去除效率大大提高，并且易于回收和循环使用，并且琥珀酰‑β‑环糊精颗粒负载牢固，不容易脱嵌，同时负载均匀，增大与污染物的接触面积，提高了处理效率。

Description

一种琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料及其制备方法，属于化学及环境技术领域。
背景技术
六价铀是制造核武器和核动力燃料的主要原料，常用作核电反应堆的燃料，是十分重要的能源。但六价铀具有一定的放射性和化学毒性。据统计，海水中大约有45亿吨铀，这些铀理论上可以产生为全世界提供几千年的核能。大量的六价铀进入水体不仅引起六价铀污染，也造成了严重的资源浪费。可是海水中铀的浓度很低，海水盐度高，从海水中富集铀极具挑战。目前处理水体中六价铀的方法主要有还原沉淀，膜分离，萃取，电解回收，离子交换，吸附等。其中，吸附法被认为是最有效的处理方法之一。
环糊精是绿色且可生物降解的环状大分子化合物，由葡萄糖组成的，所以无毒无害无副作用，能被人体吸收。环糊精分子结构最显著的特点是具有一个一定尺寸的立体手性空腔，具有空腔外亲水，空腔内疏水特性，其疏水空腔可以和很多有机污染物形成复合物，从而吸附有机物。此外环糊精外侧丰富的氧原子可以和重金属离子通过螯合作用形成配合物。这些性能都与环糊精空腔与金属离子、有机污染物的结构和性质的契合度相关，因而具有一定的立体选择和识别性能，环糊精由于对一些重金属离子、有机污染物的优异吸附能力和选择性，因此被认为是一种十分优异的水处理材料，受到环保工作者的极大重视。
由于环糊精水溶性好，无法完全从料液中分离出来，容易造成二次污染，回收比较困难，因此将环糊精固载到一些天然或合成的载体上是一种行之有效的方法。膜技术作为一种新型分离技术，具有便于连续操作、分离效率高、能耗低、不污染环境、过程简单易放大且便于与其他技术集成的优点，是如今水处理技术的重要手段之一。但目前微滤、超滤、反渗透等膜分离过程主要依靠膜孔径大小进行物理筛分，分离选择性较差，不具备处理重金属以及污染物的功能，因此，将环糊精固载到膜表面，开发新型膜材料，过滤的同时吸附重金属、有机染料等污染物具有重要意义。
现有技术在聚合物膜表面或者其他材料表面负载环糊精的方法有两种，一是共沉积方式，二是化学反应改性方式，共沉积方式的颗粒物负载不牢固，造成负载失败，现有的化学改性方式步骤繁琐，耗时长，需要对膜材料进行化学活化等问题。
因此，亟需研发一种环糊精负载牢固、步骤简单、耗时断，并且对六价铀有很强的吸附性能的环糊精修饰膜。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供一种琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料及其制备方法。
本发明先是在PAN膜上形成致密的聚多巴胺中间层，聚多巴胺中间层含有大量亲水的羟基和氨基官能团，聚多巴胺中间层的氨基与琥珀酰-β-环糊精的羧基脱水缩合，在PAN膜负载β-环糊精，并且能够吸附包合水中的六价铀。
本发明是通过如下技术方案实现的：
一种琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料，所述的PAN膜上负载有聚多巴胺中间层，在聚多巴胺中间层上通过脱水缩合在PAN膜表面接上琥珀酰-β-环糊精。
根据本发明优选的，聚多巴胺中间层的厚度为30-60nm。
根据本发明，一种琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的制备方法，包括步骤如下：
(1)将PAN膜清洗去除杂质；
(2)将步骤(1)清洗后的PAN膜浸没于盐酸多巴胺溶液中，避光条件下反应，然后用去离子水冲洗去除多余的多巴胺，然后真空干燥，得到负载有聚多巴胺(PDA)活性层的PAN膜；
(3)将琥珀酰-β-环糊精溶液置于负载有聚多巴胺(PDA)活性层的PAN膜的聚多巴胺(PDA)活性层上震荡反应12-26h，清洗、干燥，得到琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料。
根据本发明优选的，步骤(1)PAN膜清洗具体为：将PAN膜浸入异丙醇或无水乙醇中浸泡12h，去除膜表面杂质，然后用去离子水浸泡12h，去除膜孔表面及膜孔内吸附的异丙醇或无水乙醇。
根据本发明优选的，步骤(2)中的盐酸多巴胺溶液中盐酸多巴胺的浓度为1-10g/L，所述的盐酸多巴胺溶液是将盐酸多巴胺溶解于pH为8.5，浓度为的10mmol/L的Tris-HCl缓冲溶液中制得。
进一步优选的，步骤(2)中的盐酸多巴胺溶液中盐酸多巴胺的浓度为2-6g/L。
根据本发明优选的，步骤(2)中，避光条件下反应为在避光下震荡反应2～6h，震荡频率为40-60rpm，震荡温度为30-35℃。
根据本发明优选的，步骤(2)中，真空干燥温度为30～60℃。
根据本发明优选的，步骤(3)中，琥珀酰-β-环糊精溶液的浓度为0.01～0.2g/L，震荡频率为40-60rpm，震荡温度为25-45℃，真空干燥温度为30～60℃。
进一步优选的，琥珀酰-β-环糊精溶液的浓度为0.1～0.15g/L。
琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的应用，用于废水中的六价铀的去除，应用方法如下：将琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料加入六价铀的水溶液中，对六价铀进行吸附，琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料加入量为0.0002-0.01m2。
进一步优选的，废水中的六价铀的浓度为50-200mg/L，吸附时间为5-120min。
进一步优选的，废水的pH为2-9，吸附反应温度为25-45℃。
本发明的原理如下：
多巴胺能够在本发明的条件下在PAN膜表面自我聚合，形成致密的聚多巴胺中间层，聚多巴胺中间层含有大量亲水的羟基和氨基官能团，聚多巴胺中间层的氨基与琥珀酰-β-环糊精的羧基脱水缩合，使β-环糊精负载于膜表面，β-环糊精对废水中六价铀进行吸附包合，聚多巴胺中间层的氨基与琥珀酰-β-环糊精的羧基脱水缩合后琥珀酰-β-环糊精表面的负电荷增加，使琥珀酰-β-环糊精具有很强的亲水性，可以吸附更多的六价铀到琥珀酰-β-环糊精表面，琥珀酰-β-环糊精-PAN膜吸附材料通过环糊精的空腔与铀的包络作用以及琥珀酰上羧基与六价铀作用对六价铀展现出良好的吸附性能，用作在去除水中六价铀，使六价铀的去除效率大大提高，效果显著，并且易于回收和循环使用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、本发明的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料，在PAN膜上形成致密的聚多巴胺中间层，聚多巴胺中间层的氨基与琥珀酰-β-环糊精的羧基脱水缩合，使β-环糊精负载于膜表面，实现了易于回收和循环使用。
2、本发明的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料，通过多巴胺中间层的氨基与琥珀酰-β-环糊精的羧基脱水缩合，使β-环糊精负载于膜表面，琥珀酰-β-环糊精颗粒负载牢固，不容易脱嵌，同时负载均匀，增大与污染物的接触面积，提高了处理效率。
3、本发明的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料，聚多巴胺中间层的氨基与琥珀酰-β-环糊精的羧基脱水缩合后琥珀酰-β-环糊精表面的负电荷增加，使琥珀酰-β-环糊精具有很强的亲水性，可以吸附更多的六价铀到琥珀酰-β-环糊精表面，使六价铀的去除效率大大提高。
4、本发明的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料制备方法简单、条件温和，耗时短，并且琥珀酰-β-环糊精为环境友好型材料，无毒无害。
附图说明
图1为本发明实施例1、2、3、4、5制得的5种不同PAN膜吸附材料的扫描电镜图，a为实施例1的PAN膜吸附材料的扫描电镜图；b为实施例2的PAN膜吸附材料的扫描电镜图；c为实施例3的PAN膜吸附材料的扫描电镜图；d为实施例4的PAN膜吸附材料的扫描电镜图；e为实施例5的PAN膜吸附材料的扫描电镜图；
图2为六价铀的吸附量随琥珀酰-β-环糊精的溶液变化曲线图；
图3为本发明实施例1、2、3、4、5制得的5种不同PAN膜吸附材料在不同pH下六价铀的吸附量变化曲线图；
图4为本发明实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5制得的5种不同PAN膜吸附材料的FT-IR谱图；
图5为实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5制得的5种不同PAN膜吸附材料的XPS谱图；
图6为实施例5的PAN膜吸附材料进行六价铀吸附等温线与Langmuir拟合图；
图7为实施例5的PAN膜吸附材料进行六价铀吸附等温线与Freundlich拟合图；
图8为实施例5的PAN膜吸附材料进行六价铀吸附等温线与Temkin拟合图。
具体实施方式
下面通过具体实施例并结合附图对本发明做进一步说明，
实施例中使用的原料均为常规市购产品。
实施例1、
多巴胺修饰的PAN膜的制备：
(1)将PAN膜浸入异丙醇或无水乙醇中浸泡12h，去除膜表面杂质，然后用去离子水浸泡12h，去除膜孔表面及膜孔内吸附的异丙醇或无水乙醇；
(2)将盐酸多巴胺溶解于pH为8.5，浓度为的10mmol/L的Tris-HCl缓冲溶液中制得盐酸多巴胺溶液，盐酸多巴胺溶液的浓度为2g/L，将步骤(1)清洗后的PAN膜浸没于盐酸多巴胺溶液中，避光条件下下震荡反应4h，震荡频率为45rpm，震荡温度为35℃，然后用去离子水冲洗去除多余的多巴胺，然后真空干燥，得到负载有聚多巴胺(PDA)活性层的PAN膜。
实施例2
琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的制备：
将0.01g/L琥珀酰-β-环糊精溶液置于实施例1的负载有聚多巴胺(PDA)活性层的PAN膜的聚多巴胺(PDA)活性层上震荡反应24h，震荡频率为45rpm，震荡温度为35℃，清洗、干燥，得到琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料。
实施例3、
如实施例2所述的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的制备方法，所不同的是：
琥珀酰-β-环糊精的溶液浓度为0.02g/L。其余操作、用量与实例2完全相同。
实施例4、
如实施例2所述的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的制备方法，所不同的是：
琥珀酰-β-环糊精的溶液浓度为0.05g/L。其余操作、用量与实例2完全相同。
实施例5、
如实施例2所述的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的制备方法，所不同的是：
琥珀酰-β-环糊精的溶液浓度为0.1g/L。其余操作、用量与实例2完全相同。
实施例6、
如实施例2所述的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的制备方法，所不同的是：琥珀酰-β-环糊精的溶液浓度为0.15g/L。其余操作、用量与实例2完全相同。
实施例7、
如实施例2所述的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的制备方法，所不同的是：
振荡温度为45℃。其余操作、用量与实施例2相同。
实施例8、
如实施例3所述的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的制备方法，所不同的是：
振荡温度为45℃。其余操作、用量与实施例3相同。
实施例9、
如实施例4所述的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的制备方法，所不同的是：
振荡温度为45℃。其余操作、用量与实施例4相同。
实施例10、
如实施例5所述的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的制备方法，所不同的是：
振荡温度为45℃。其余操作、用量与实施例5相同。
实验例：
以下为不同条件下合成的琥珀酰-β-环糊精/PAN膜复合吸附材料的表征和对六价铀的吸附实验。
实验例1、
对实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5制得的5种不同PAN膜吸附材料进行SEM测试实验，测得的SEM图如图1所示。通过图1可以看出，a图表面没有颗粒的负载，b-e图，琥珀酰-β-环糊精成功负载在多巴胺修饰的PAN膜上，随着琥珀酰-β-环糊精浓度的增加，表面的颗粒越来越多。
实验例2、
对不同琥珀酰-β-环糊精的溶液浓度制得的PAN膜吸附材料进行六价铀的吸附饱和实验，六价铀的吸附量随琥珀酰-β-环糊精的溶液浓度的变化曲线图如图2所示，通过图2可以看出，随琥珀酰-β-环糊精的溶液浓度的增大，吸附量逐渐增大，当琥珀酰-β-环糊精的溶液浓度为0.15g/L，吸附量达到最大，浓度越大，吸附量保持不变。
实验例3、
对实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5制得的5种不同PAN膜吸附材料进行不同pH下六价铀的吸附饱和实验，实验结果如图3所示。
实验例4、
对实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5制得的5种不同PAN膜吸附材料进行FT-IR测试，测得的谱图如图4所示。
实验例5、
对实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5制得的5种不同PAN膜吸附材料进行X射线光电子能谱(XPS)测试，测试结果如图5所示。
实验例6、
对实施例5的PAN膜吸附材料进行六价铀吸附等温线实验，实验结果进行Langmuir拟合，实验结果如图6所示。
实验例7、
对实施例5的PAN膜吸附材料进行六价铀吸附等温线实验，实验结果进行Freundlich拟合，实验结果如图7所示。
实验例8、
对实施例5的PAN膜吸附材料进行六价铀吸附等温线实验，实验结果进行Temkin拟合，实验结果如图8所示。
实施例5的PAN膜吸附材料吸附动力学拟合参数见下表1所示。
表1 PAN膜吸附材料吸附动力学拟合参数

Claims (10)

1.一种琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料，所述的PAN膜上负载有聚多巴胺中间层，在聚多巴胺中间层上通过脱水缩合在PAN膜表面接上琥珀酰-β-环糊精；聚多巴胺中间层的厚度为30-60nm。
2.一种权利要求1所述的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的制备方法，包括步骤如下：
(1)将PAN膜清洗去除杂质；
(2)将步骤(1)清洗后的PAN膜浸没于盐酸多巴胺溶液中，避光条件下反应，然后用去离子水冲洗去除多余的多巴胺，然后真空干燥，得到负载有聚多巴胺(PDA)活性层的PAN膜；
(3)将琥珀酰-β-环糊精溶液置于负载有聚多巴胺(PDA)活性层的PAN膜的聚多巴胺(PDA)活性层上震荡反应12-26h，清洗、干燥，得到琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)PAN膜清洗具体为：将PAN膜浸入异丙醇或无水乙醇中浸泡12h，去除膜表面杂质，然后用去离子水浸泡12h，去除膜孔表面及膜孔内吸附的异丙醇或无水乙醇。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的盐酸多巴胺溶液中盐酸多巴胺的浓度为1-10g/L，所述的盐酸多巴胺溶液是将盐酸多巴胺溶解于pH为8.5，浓度为的10mmol/L的Tris-HCl缓冲溶液中制得。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的盐酸多巴胺溶液中盐酸多巴胺的浓度为2-6g/L。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，避光条件下反应为在避光下震荡反应2～6h，震荡频率为40-60rpm，震荡温度为30-35℃；真空干燥温度为30～60℃。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，琥珀酰-β-环糊精溶液的浓度为0.01～0.2g/L，震荡频率为40-60rpm，震荡温度为25-45℃，真空干燥温度为30～60℃。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，琥珀酰-β-环糊精溶液的浓度为0.1～0.15g/L。
9.权利要求1所述的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的应用，用于废水中的六价铀的去除，应用方法如下：将琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料加入六价铀的水溶液中，对六价铀进行吸附，琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料加入量为0.0002-0.01m2。
10.根据权利要求9所述的琥珀酰-β-环糊精修饰的PAN膜吸附材料的应用，其特征在于，废水中的六价铀的浓度为50-200mg/L，吸附时间为5-120min；废水的pH为2-9，吸附反应温度为25-45℃。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112007618A (zh) * 2020-08-21 2020-12-01 山东大学 一种含偕胺肟基的三维环糊精/石墨烯气凝胶复合吸附材料及其制备方法与应用
CN113680326A (zh) * 2021-08-24 2021-11-23 东华理工大学 一种磺酸COFs膜及其制备方法和应用
CN114849661A (zh) * 2022-03-28 2022-08-05 哈尔滨工程大学 一种吸附铀的聚多巴胺改性pao薄膜材料及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103585903A (zh) * 2013-10-25 2014-02-19 中国科学院广州化学研究所 多巴胺预处理接枝手性识别体的手性拆分固膜及制备方法
CN104785211A (zh) * 2015-04-28 2015-07-22 南华大学 一种利用酰胺基固载β-环糊精吸附铀酰的方法
WO2015144724A1 (en) * 2014-03-26 2015-10-01 Applied Biomimetic A/S Process for making membranes
CN106110910A (zh) * 2016-06-22 2016-11-16 江苏索普（集团）有限公司 一种渗透汽化分离膜及其制备方法
CN106824116A (zh) * 2017-03-09 2017-06-13 天津工业大学 β‑环糊精修饰吸附膜及其制备方法
CN106902655A (zh) * 2017-03-20 2017-06-30 浙江工业大学 一种巯基功能化聚合物分离膜的制备方法及应用
CN109529790A (zh) * 2018-12-11 2019-03-29 北京理工大学 一种表面接枝β-环糊精的聚苯乙烯纤维吸附材料、制备及其应用
CN109569327A (zh) * 2018-12-21 2019-04-05 中国科学技术大学 一种聚丙烯腈纳米纤维多孔膜及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103585903A (zh) * 2013-10-25 2014-02-19 中国科学院广州化学研究所 多巴胺预处理接枝手性识别体的手性拆分固膜及制备方法
WO2015144724A1 (en) * 2014-03-26 2015-10-01 Applied Biomimetic A/S Process for making membranes
CN104785211A (zh) * 2015-04-28 2015-07-22 南华大学 一种利用酰胺基固载β-环糊精吸附铀酰的方法
CN106110910A (zh) * 2016-06-22 2016-11-16 江苏索普（集团）有限公司 一种渗透汽化分离膜及其制备方法
CN106824116A (zh) * 2017-03-09 2017-06-13 天津工业大学 β‑环糊精修饰吸附膜及其制备方法
CN106902655A (zh) * 2017-03-20 2017-06-30 浙江工业大学 一种巯基功能化聚合物分离膜的制备方法及应用
CN109529790A (zh) * 2018-12-11 2019-03-29 北京理工大学 一种表面接枝β-环糊精的聚苯乙烯纤维吸附材料、制备及其应用
CN109569327A (zh) * 2018-12-21 2019-04-05 中国科学技术大学 一种聚丙烯腈纳米纤维多孔膜及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A. S. HELAL ET AL.: ""Highly efficient and selective extraction of uranium from aqueous solution using a magnetic device: succinyl-β-cyclodextrin-APTES@maghemite nanoparticles"", 《ENVIRONMENTAL SCIENCE NANO》 *
HUIQING WU ET AL.: "Polydopamine-assisted attachment of b-cyclodextrin on porous electrospun fibers for water purification under highly basic condition", 《CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL》 *
SHU XU ET AL.: "Dual-functionalization of polymeric membranes via cyclodextrin-based hostguest assembly for biofouling control", 《JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112007618A (zh) * 2020-08-21 2020-12-01 山东大学 一种含偕胺肟基的三维环糊精/石墨烯气凝胶复合吸附材料及其制备方法与应用
CN112007618B (zh) * 2020-08-21 2021-11-09 山东大学 一种含偕胺肟基的三维环糊精/石墨烯气凝胶复合吸附材料及其制备方法与应用
CN113680326A (zh) * 2021-08-24 2021-11-23 东华理工大学 一种磺酸COFs膜及其制备方法和应用
CN114849661A (zh) * 2022-03-28 2022-08-05 哈尔滨工程大学 一种吸附铀的聚多巴胺改性pao薄膜材料及其制备方法

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