CN111604036A - 聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法 - Google Patents

聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111604036A
CN111604036A CN201910141994.1A CN201910141994A CN111604036A CN 111604036 A CN111604036 A CN 111604036A CN 201910141994 A CN201910141994 A CN 201910141994A CN 111604036 A CN111604036 A CN 111604036A
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphene oxide
fluffy
polydopamine
adsorbent
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910141994.1A
Other languages
English (en)
Inventor
冯章启
吴方方
李�瑞
李通
杜丽娟
袁旭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing University of Science and Technology
Original Assignee
Nanjing University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing University of Science and Technology filed Critical Nanjing University of Science and Technology
Priority to CN201910141994.1A priority Critical patent/CN111604036A/zh
Publication of CN111604036A publication Critical patent/CN111604036A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • B01J20/28007—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size with size in the range 1-100 nanometers, e.g. nanosized particles, nanofibers, nanotubes, nanowires or the like
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28011—Other properties, e.g. density, crush strength
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28023—Fibres or filaments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28095—Shape or type of pores, voids, channels, ducts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/285—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using synthetic organic sorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
    • C02F2101/22—Chromium or chromium compounds, e.g. chromates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法。所述方法将盐酸多巴胺溶液与氧化石墨烯分散液混合均匀，加入pH＝7.5～9.0的Tris试剂，再将蓬松态聚丙烯腈纳米纤维浸没在反应体系中，60～70℃下反应18～22h，冷冻干燥，得到聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂本发明的制备方法简单，制备的吸附剂密度小、孔隙率大，孔隙率高达60％以上，蓬松多孔，表面附着有大片层的聚多巴胺修饰的氧化石墨烯复合物，作为重金属离子吸附材料具有优异的吸附性能。

Description

聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法
技术领域
本发明属于复合材料的制备技术领域，涉及一种聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法。
背景技术
重金属离子废水具有高毒性、不可生物降解等特性，给人类健康和环境保护造成严重损害，因此需对其进行处理。近几年，氧化石墨烯复合材料受到重金属离子吸附领域的广泛关注。通过对氧化石墨烯进行化学修饰，不仅能够保留氧化石墨烯本身的吸附性能、增强材料的机械性能、亲水性等，还能够使复合材料结构上与待吸重金属离子作用的化学活性位点增多、化学作用增强。
在众多的氧化石墨烯修饰材料中，使用廉价的聚多巴胺来修饰氧化石墨烯、合成聚多巴胺修饰的氧化石墨烯复合材料(PDA/GO)用于重金属离子的吸附成为近几年研究的热点。然而，直接使用PDA/GO复合纳米材料用作水质中重金属离子的吸附，存在着吸附材料易分散、不易回收利用、造成二次污染等缺点。因此，寻找一种吸附基质材料，使该基质负载PDA/GO复合纳米材料用作水中重金属离子的吸附是十分必要的。Jing Ma等人制备了聚多巴胺/还原氧化石墨烯复合膜用于去除染料和重金属离子，在该研究中，PDA/GO通过简单的真空过滤固定在平面膜上。然而，由于平面膜与废水的接触面积有限，使得材料的有效利用率降低(Ma H L,Zhang Y,Hu Q H,et al.Chemical reduction and removal of Cr(vi)from acidic aqueous solution by ethylenediamine-reduced graphene oxide[J].Journal of Materials Chemistry,2012,22(13):5914-5920)。Euntae Yang等人利用聚多巴胺修饰的氧化石墨烯来制备高性能的反渗透膜用于去除水质中的重金属离子等物质，但是由于反渗透膜易破坏、有效活性位点少等缺点，使得材料的生产、使用成本均大幅增加，并不适合大规模的推广和使用(Yang E,Kim C M,Song J H,et al.Enhanceddesalination performance of forward osmosis membranes based on reducedgraphene oxide laminates coated with hydrophilic polydopamine[J].Carbon,2017,117(Complete):293-300)。
发明内容
本发明的目的在于提供了一种提升吸附性能的聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法，所述的吸附剂基质纤维被大面积裸露的氧化石墨烯复合材料包裹。
实现本发明目的的技术方案如下：
聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法，包括以下具体步骤：
将盐酸多巴胺溶液与氧化石墨烯分散液混合均匀，加入pH＝7.5～9.0的Tris试剂，再将蓬松态聚丙烯腈纳米纤维浸没在反应体系中，60～70℃下反应18～22h，冷冻干燥，得到聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂。
优选地，步骤1中，所述的氧化石墨烯分散液通过将氧化石墨烯在水中进行超声剥离处理制得，浓度为2.0mg/mL。
优选地，步骤1中，所述的氧化石墨烯分散液的超声时间为30～60min。
优选地，步骤2中，所述的盐酸多巴胺的质量为氧化石墨烯的2倍以上。
优选地，步骤3中，所述的反应温度为65℃，反应时间为20h，冷冻干燥时间为24h以上。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
本发明采用廉价、易得的多巴胺对氧化石墨烯进行修饰，并用聚丙烯腈纳米纤维作为支架，减少氧化石墨烯的用量，大大节约成本。同时，本发明制备得到的材料在低氧化石墨烯的使用量的前提下，其吸附性能显著提升，以100mg/mL的Cu2+，Pb2+和Cr6+重金属离子废水为例，三种离子的最大吸附容量分别为447.7mg/g，448.5mg/g和386.8mg/g，氧化石墨烯的使用量仅为毫克级。
附图说明
图1为本发明制备的聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的实物图以及吸附剂孔隙率测试方法。
图2为本发明制备的聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的扫描电镜图。
图3为温度分别为55℃、65℃和75℃下，反应时间为20h得到的吸附材料的吸附性能对比图。
图4为在温度为65℃、反应时间为16h下得到的吸附材料的扫描电镜图。
图5为在温度为65℃、反应时间为24h下得到的吸附材料的扫描电镜图。
具体实施方式
下面结合具体实施例和附图对本发明作进一步详述。
蓬松态聚丙烯腈纳米纤维的制备参考中国专利申请201610402599.0。
实施例1
氧化石墨烯在水中超声剥离60min，得到2.0mg/mL的氧化石墨烯分散液。盐酸多巴胺溶液与氧化石墨烯分散液混合均匀，加入pH＝7.5～9.0的Tris试剂，再将蓬松态聚丙烯腈纳米纤维浸没在反应体系中，65℃反应20h，冷冻干燥，得到聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂。
实施例2
氧化石墨烯在水中超声剥离60min，得到2.0mg/mL的氧化石墨烯分散液。盐酸多巴胺溶液与氧化石墨烯分散液混合均匀，加入pH＝7.5～9.0的Tris试剂，再将蓬松态聚丙烯腈纳米纤维浸没在反应体系中，65℃反应18h，冷冻干燥，得到聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂。
实施例3
氧化石墨烯在水中超声剥离60min，得到2.0mg/mL的氧化石墨烯分散液。盐酸多巴胺溶液与氧化石墨烯分散液混合均匀，加入pH＝7.5～9.0的Tris试剂，再将蓬松态聚丙烯腈纳米纤维浸没在反应体系中，65℃反应22h，冷冻干燥，得到聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂。
实施例4
氧化石墨烯在水中超声剥离60min，得到2.0mg/mL的氧化石墨烯分散液。盐酸多巴胺溶液与氧化石墨烯分散液混合均匀，加入pH＝7.5～9.0的Tris试剂，再将蓬松态聚丙烯腈纳米纤维浸没在反应体系中，60℃反应20h，冷冻干燥，得到聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂。
实施例5
氧化石墨烯在水中超声剥离60min，得到2.0mg/mL的氧化石墨烯分散液。盐酸多巴胺溶液与氧化石墨烯分散液混合均匀，加入pH＝7.5～9.0的Tris试剂，再将蓬松态聚丙烯腈纳米纤维浸没在反应体系中，70℃反应20h，冷冻干燥，得到聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂。
上述实施例1～5制得的聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的扫描电镜图如图2所示。各实施例制得的吸附剂的吸附性能相近，见图3中65℃下，反应时间为20h得到的吸附材料的吸附性能图，吸附性能优异。
对比例1
氧化石墨烯在水中超声剥离30min，得到2.0mg/mL的氧化石墨烯分散液。盐酸多巴胺溶液与氧化石墨烯分散液混合均匀，加入pH＝7.5～9.0的Tris试剂，再将蓬松态聚丙烯腈纳米纤维浸没在反应体系中，55℃反应20h，冷冻干燥，得到聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂。
对比例2
氧化石墨烯在水中超声剥离60min，得到2.0mg/mL的氧化石墨烯分散液。盐酸多巴胺溶液与氧化石墨烯分散液混合均匀，加入pH＝7.5～9.0的Tris试剂，再将蓬松态聚丙烯腈纳米纤维浸没在反应体系中，75℃反应20h，冷冻干燥，得到聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂。
图3为温度分别为55℃、65℃和75℃下，反应时间为20h得到的吸附材料的吸附性能对比图。从图3可以看出，温度过低或过高制得的吸附材料的吸附性能均有所下降。
对比例3
本对比例与实施例1基本相同，唯一不同的是反应时间为16h。该条件下，聚多巴胺的自聚反应以及聚多巴胺对氧化石墨烯的修饰反应进行的程度较小，因此蓬松态纳米纤维上PDA/GO复合材料较少，材料吸附性能较差，图4为该条件下吸附材料的SEM图。
对比例4
本对比例与实施例1基本相同，唯一不同的是反应时间为24h。该条件下，聚多巴胺的自聚反应以及聚多巴胺对氧化石墨烯的修饰反应进行的程度过大，因此PDA/GO复合材料几乎完全包裹蓬松态纳米纤维上，使得吸附材料的有效材料吸附面积减少，性能较差，图5为该条件下吸附材料的SEM图。
图1聚多巴胺修饰的氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂(DGFNs)的实物图。对DGFNs的密度和孔隙率(PDA/GO悬浮液的浓度为2mg/mL)进行测试。测试方法是：首先，计算DGFNs的体积并称量其初始质量以计算其密度，然后将其浸泡在正丁醇中。2小时后，将其取出并用滤纸轻轻擦去DGFNs表面上的残留溶液并再次测量。通过下式计算大体积纳米纤维的孔隙率：
Figure BDA0001978833820000041
其中m1和m2分别是浸泡前后蓬松态纳米纤维PAN的质量；ρb和ρp分别是正丁醇和蓬松纳米纤维的密度。
通过初步测定，DGFNs的密度和孔隙率分别为0.007g/cm3和60.2％。

Claims (7)

1.聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下具体步骤：
将盐酸多巴胺溶液与氧化石墨烯分散液混合均匀，加入pH＝7.5～9.0的Tris试剂，再将蓬松态聚丙烯腈纳米纤维浸没在反应体系中，60～70℃下反应18～22h，冷冻干燥，得到聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的氧化石墨烯分散液通过将氧化石墨烯在水中进行超声剥离处理制得。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的氧化石墨烯分散液的浓度为2.0mg/mL。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的氧化石墨烯分散液的超声时间为30～60min。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述的盐酸多巴胺的质量为氧化石墨烯的2倍以上。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述的反应温度为65℃，反应时间为20h。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的冷冻干燥时间为24h以上。
CN201910141994.1A 2019-02-26 2019-02-26 聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法 Pending CN111604036A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910141994.1A CN111604036A (zh) 2019-02-26 2019-02-26 聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910141994.1A CN111604036A (zh) 2019-02-26 2019-02-26 聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111604036A true CN111604036A (zh) 2020-09-01

Family

ID=72199775

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910141994.1A Pending CN111604036A (zh) 2019-02-26 2019-02-26 聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111604036A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112195566A (zh) * 2020-09-28 2021-01-08 成都新柯力化工科技有限公司 一种用于重金属污水处理的复合纤维膜及制备方法
CN113390816A (zh) * 2021-06-16 2021-09-14 西北大学 聚多巴胺-氧化石墨烯涂覆光纤光栅重金属离子检测方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105254916A (zh) * 2015-09-30 2016-01-20 西南交通大学 一种氧化石墨烯/聚多巴胺复合气凝胶的制备方法
CN105664738A (zh) * 2016-04-11 2016-06-15 江西师范大学 一种用于放射性废水处理的氧化石墨烯基复合膜
CN105854846A (zh) * 2016-06-23 2016-08-17 四川大学 多巴胺改性吸附剂及其制备和使用
CN107475796A (zh) * 2016-06-08 2017-12-15 南京理工大学 一种蓬松态磁性纳米纤维及其制备方法
CN108425239A (zh) * 2018-06-19 2018-08-21 哈尔滨工业大学 一种在纤维表面生长复合石墨烯气凝胶的方法
CN109046286A (zh) * 2018-09-04 2018-12-21 苏州佰锐生物科技有限公司 一种去除废水中重金属铬离子的纳米纤维膜的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105254916A (zh) * 2015-09-30 2016-01-20 西南交通大学 一种氧化石墨烯/聚多巴胺复合气凝胶的制备方法
CN105664738A (zh) * 2016-04-11 2016-06-15 江西师范大学 一种用于放射性废水处理的氧化石墨烯基复合膜
CN107475796A (zh) * 2016-06-08 2017-12-15 南京理工大学 一种蓬松态磁性纳米纤维及其制备方法
CN105854846A (zh) * 2016-06-23 2016-08-17 四川大学 多巴胺改性吸附剂及其制备和使用
CN108425239A (zh) * 2018-06-19 2018-08-21 哈尔滨工业大学 一种在纤维表面生长复合石墨烯气凝胶的方法
CN109046286A (zh) * 2018-09-04 2018-12-21 苏州佰锐生物科技有限公司 一种去除废水中重金属铬离子的纳米纤维膜的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112195566A (zh) * 2020-09-28 2021-01-08 成都新柯力化工科技有限公司 一种用于重金属污水处理的复合纤维膜及制备方法
CN113390816A (zh) * 2021-06-16 2021-09-14 西北大学 聚多巴胺-氧化石墨烯涂覆光纤光栅重金属离子检测方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. Shape memory aerogels from nanocellulose and polyethyleneimine as a novel adsorbent for removal of Cu (II) and Pb (II)
Feng et al. Graphene/waste-newspaper cellulose composite aerogels with selective adsorption of organic dyes: preparation, characterization, and adsorption mechanism
Wu et al. Electrospun blend nanofiber membrane consisting of polyurethane, amidoxime polyarcylonitrile, and β-cyclodextrin as high-performance carrier/support for efficient and reusable immobilization of laccase
CN112121766B (zh) 一种苎麻纤维基生物炭及其制备方法和应用
CN106984285B (zh) 以高分子纤维材料为基质制备胺化改性吸附材料的方法
CN109987604A (zh) 一种多孔碳材料及其制备方法
CN106902655A (zh) 一种巯基功能化聚合物分离膜的制备方法及应用
CN103881124A (zh) 一种负载氧化石墨烯纳米薄片的聚酰胺薄膜及其制备方法和应用
CN111604036A (zh) 聚多巴胺/氧化石墨烯蓬松态纳米纤维吸附剂的制备方法
CN115055170A (zh) 一种具有高吸附性能的木材基改性纳米纤维素净水材料及其制备方法和应用
Wang et al. Oxidation-Resistant Cyclodextrin-Encapsulated-MXene/Poly (N-isopropylacrylamide) composite hydrogel as a thermosensitive adsorbent for phenols
CN106423100B (zh) 一种聚丙烯腈/石墨烯基复合气凝胶吸附材料及其制备方法
CN111495334A (zh) 纤维素吸附剂、其制备方法及其应用
CN108393074A (zh) 超支化胺聚合物改性棉纤维吸附材料的制备方法
CN108262025A (zh) 多孔纳米复合材料的制备方法及其在重金属离子去除中的应用
CN111359594B (zh) 一种硼酸吸附材料及制备方法
Huang et al. Rice straw derived adsorbent for fast and efficient phosphate elimination from aqueous solution
CN108772038B (zh) 一种脱除水中铅离子的吸附剂及其制备方法和应用
CN107159157A (zh) 含有重金属离子印迹交联壳聚糖纳米纤维膜及其制备方法
CN111229165B (zh) 净化富营养化水体的方法、活化荞麦壳生物炭及制备方法
CN113334879A (zh) 一种具有氨氮截留功能的太阳能光热蒸发膜及其制备方法
Liang et al. Preparation of Magnetic Cellulose Nanocrystal-Modified Diatomite for Removal of Methylene Blue from Aqueous Solutions
CN108636365B (zh) 一种改性秸秆纤维吸附材料及其使用方法
CN113559827B (zh) 一种高效吸附亚甲基蓝的细菌纤维素复合气凝胶及其制备方法
CN115121232A (zh) 一种二氧化钛自清洁膜及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200901

RJ01 Rejection of invention patent application after publication