CN109975101A - 一种土壤检测方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种土壤检测方法,所述土壤检测方法包括以下步骤:步骤一,取样;步骤二,采装土壤样本;步骤三,消解;步骤四,除酸;步骤五,热溶;步骤六,定容、检测。本发明提出了一种更科学且易于操作的土壤检测方法,通过科学取样、采装土壤样本、消解、除酸、热溶以及定容、检测一系列过程,测试时间缩短,测试效率提高,减少了取样方式不标准造成的测试结果偏离真实值,同时也避免了土壤物质不溶造成的测试误差,使测试结果更准确,并且使测试结果的标准偏差值降低至5%以内,可广泛地应用于各类土壤的检测中。

Description

一种土壤检测方法
技术领域
本发明涉及土壤检测技术领域,尤其是一种土壤检测方法。
背景技术
土壤的养分是农作物生长的必要成分,对土壤养分的检测时农业生产中十分重要的工作,对现代农业生产起着及其重要的作用,土壤质量的好坏与人们的生活息息相关,但是随着现代经济的发展,土壤重金属污染不断增加并且具有滞后性、隐蔽性和长期性,已成为现代社会关注的问题之一。
土壤元素检测是土壤检测中非常重要的一部分,传统的土壤检测方案需要提前确定检测的土壤位置,然后工作人员到指定位置提取土壤样品,带回实验室进行相应的样品处理以及应用相应的检测设备进行测试,这种方法存在耗时、耗力、检测效率低的缺陷。
土壤元素检测的前处理过程中的消解过程决定着最终测试结果的精确与否,目前主要的消解方法有湿法消解、微波消解、高压消解和碱融法消解,现有的消解方法存在以下缺陷:(1)过程难以控制,制备的样品溶液多有不溶物,检测时需要静置后取上层清液测定,导致多种元素的含量测定不准确;(2)在测试液中添加高氯酸,对一些方法测定有影响;(3)消解处理的过程难以控制,多种不确定因素存在。
为了优化土壤元素检测的前处理过程,提高测试的稳定性以及准确性,提高土壤检测的效率,本发明提出了一种土壤检测方法。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述问题和缺陷,为了优化土壤元素检测的前处理过程,提高测试的稳定性以及准确率,提高土壤检测的效率,本发明提供一种土壤检测方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种土壤检测方法,所述土壤检测方法包括以下步骤:
步骤一,取样:长方形土地采取“S”形取样法,正方形土地采用五点交叉取样法;根据“S”形取样法或者五点交叉取样法确定取样点,在每个取样点上进行取样;
步骤二,采装土壤样本:在各取样点从耕层向下挖30cm深的坑,沿着切断面从下往上取适量的土,其中各个取样点的土层深度、取土厚度和宽窄度相同,最后将所取的土壤样品混合均匀,装入洁净的塑料自封袋内密封保存并在自封袋表面粘附标签待用;
步骤三,消解:称取定量的步骤二所得的土壤样品置于消解装置中,加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液,其中混合酸液与土壤样品的最佳体积质量比为15~20mL:1g,然后将此消解体系搅拌10~20min,混合均匀,然后将样品体系置于消解装置中进行消解处理,所述微波消解的条件为从25℃升温至180℃,升温速度为8~10℃/min,并在180℃下保温30min;
步骤四,除酸:首先将步骤三消解后的样品冷却至室温,然后在150℃下蒸至干,得到蒸干后的样品待用;
步骤五,热溶:在步骤四所得的蒸干后的样品中加入盐酸溶液,盐酸溶液的加入量为每克蒸干样品加入10~15mL,加热溶解,所述加热溶解的条件为:以10℃/min的升温速率升温至120~150℃,在120~150℃下加热25~35min;
步骤六:定容、检测:将步骤五的样品进行稀释、定容,配制测试所要求浓度的样品,之后可采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行检测。
上述的一种土壤检测方法,所述标签上写明地址、姓名、作物种类、地块名称编号。
上述的一种土壤检测方法,所述步骤三中所使用的硝酸的质量分数为13%~15%,盐酸的质量分数为18%~20%。
上述的一种土壤检测方法,所述步骤五中所采用的盐酸溶液的质量份数为10.5%~12.5%。
与现有技术相比,本发明具有以下有益性技术效果:
本发明提出了一种更科学且简易的土壤检测方法,通过科学取样、采装土壤样本、消解、除酸、热溶以及定容、检测一系列过程,测试时间缩短,测试效率提高,减少了取样方式不标准造成的测试结果偏离真实值,同时也避免了土壤物质不溶造成的测试误差,使测试结果更准确,并且使测试结果的标准偏差值降低至5%以内,可广泛地应用于各类土壤的检测中。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1为本发明中所述土壤检测方法的流程示意图;
图2为本发明中所述步骤一种的取样示意图。
具体实施方式
为使本领域技术人员更好的理解本发明的技术方案,下面结合附图和具体实施方式对本发明作详细说明。
【实施例1】
步骤一,取样:长方形土地采取“S”形取样法,正方形土地采用五点交叉取样法;根据“S”形取样法或者五点交叉取样法确定取样点,在每个取样点上进行取样;
步骤二,采装土壤样本:在各取样点从耕层向下挖30cm深的坑,沿着切断面从下往上取适量的土,其中各个取样点的土层深度、取土厚度和宽窄度相同,最后将所取的土壤样品混合均匀,装入洁净的塑料自封袋内密封保存并在自封袋表面粘附标签待用;
步骤三,消解:称取定量的步骤二所得的土壤样品置于消解装置中,加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液,其中混合酸液与土壤样品的最佳体积质量比为15mL:1g,然后将此消解体系搅拌10min,混合均匀,然后将样品体系置于消解装置中进行消解处理,所述微波消解的条件为从25℃升温至180℃,升温速度为8℃/min,并在180℃下保温30min;
步骤四,除酸:首先将步骤三消解后的样品冷却至室温,然后在150℃下蒸至干,得到蒸干后的样品待用;
步骤五,热溶:在步骤四所得的蒸干后的样品中加入盐酸溶液,盐酸溶液的加入量为每克蒸干样品加入10mL,加热溶解,所述加热溶解的条件为:以10℃/min的升温速率升温至120℃,在120℃下加热35min;
步骤六:定容、检测:将步骤五的样品进行稀释、定容,配制测试所要求浓度的样品,之后可采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行检测。
进一步的,所述标签上写明地址、姓名、作物种类、地块名称编号。
进一步的,所述步骤三中所使用的硝酸的质量分数为13%,盐酸的质量分数为18%。
进一步的,所述步骤五中所采用的盐酸溶液的质量份数为10.5%。
【实施例2】
步骤一,取样:长方形土地采取“S”形取样法,正方形土地采用五点交叉取样法;根据“S”形取样法或者五点交叉取样法确定取样点,在每个取样点上进行取样;
步骤二,采装土壤样本:在各取样点从耕层向下挖30cm深的坑,沿着切断面从下往上取适量的土,其中各个取样点的土层深度、取土厚度和宽窄度相同,最后将所取的土壤样品混合均匀,装入洁净的塑料自封袋内密封保存并在自封袋表面粘附标签待用;
步骤三,消解:称取定量的步骤二所得的土壤样品置于消解装置中,加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液,其中混合酸液与土壤样品的最佳体积质量比为18mL:1g,然后将此消解体系搅拌15min,混合均匀,然后将样品体系置于消解装置中进行消解处理,所述微波消解的条件为从25℃升温至180℃,升温速度为9℃/min,并在180℃下保温30min;
步骤四,除酸:首先将步骤三消解后的样品冷却至室温,然后在150℃下蒸至干,得到蒸干后的样品待用;
步骤五,热溶:在步骤四所得的蒸干后的样品中加入盐酸溶液,盐酸溶液的加入量为每克蒸干样品加入12mL,加热溶解,所述加热溶解的条件为:以10℃/min的升温速率升温至130℃,在130℃下加热30min;
步骤六:定容、检测:将步骤五的样品进行稀释、定容,配制测试所要求浓度的样品,之后可采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行检测。
进一步的,所述标签上写明地址、姓名、作物种类、地块名称编号。
进一步的,所述步骤三中所使用的硝酸的质量分数为14%,盐酸的质量分数为20%。
进一步的,所述步骤五中所采用的盐酸溶液的质量份数为11%。
【实施例3】
步骤一,取样:长方形土地采取“S”形取样法,正方形土地采用五点交叉取样法;根据“S”形取样法或者五点交叉取样法确定取样点,在每个取样点上进行取样;
步骤二,采装土壤样本:在各取样点从耕层向下挖30cm深的坑,沿着切断面从下往上取适量的土,其中各个取样点的土层深度、取土厚度和宽窄度相同,最后将所取的土壤样品混合均匀,装入洁净的塑料自封袋内密封保存并在自封袋表面粘附标签待用;
步骤三,消解:称取定量的步骤二所得的土壤样品置于消解装置中,加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液,其中混合酸液与土壤样品的最佳体积质量比为20mL:1g,然后将此消解体系搅拌20min,混合均匀,然后将样品体系置于消解装置中进行消解处理,所述微波消解的条件为从25℃升温至180℃,升温速度为10℃/min,并在180℃下保温30min;
步骤四,除酸:首先将步骤三消解后的样品冷却至室温,然后在150℃下蒸至干,得到蒸干后的样品待用;
步骤五,热溶:在步骤四所得的蒸干后的样品中加入盐酸溶液,盐酸溶液的加入量为每克蒸干样品加入15mL,加热溶解,所述加热溶解的条件为:以10℃/min的升温速率升温至150℃,在150℃下加热25min;
步骤六:定容、检测:将步骤五的样品进行稀释、定容,配制测试所要求浓度的样品,之后可采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行检测。
进一步的,所述标签上写明地址、姓名、作物种类、地块名称编号。
进一步的,所述步骤三中所使用的硝酸的质量分数为15%,盐酸的质量分数为19%。
进一步的,所述步骤五中所采用的盐酸溶液的质量份数为12.5%。
以上实施例仅为本发明的示例性实施例,不用于限制本发明,本发明的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本发明的实质和保护范围内,对本发明做出各种修改或等同替换,这种修改或等同替换也应视为落在本发明的保护范围内。

Claims (4)

1.一种土壤检测方法,其特征在于,所述土壤检测方法包括以下步骤:
步骤一,取样:长方形土地采取“S”形取样法,正方形土地采用五点交叉取样法;根据“S”形取样法或者五点交叉取样法确定取样点,在每个取样点上进行取样;
步骤二,采装土壤样本:在各取样点从耕层向下挖30cm深的坑,沿着切断面从下往上取适量的土,其中各个取样点的土层深度、取土厚度和宽窄度相同,最后将所取的土壤样品混合均匀,装入洁净的塑料自封袋内密封保存并在自封袋表面粘附标签待用;
步骤三,消解:称取定量的步骤二所得的土壤样品置于消解装置中,加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液,其中混合酸液与土壤样品的最佳体积质量比为15~20mL:1g,然后将此消解体系搅拌10~20min,混合均匀,然后将样品体系置于消解装置中进行消解处理,所述微波消解的条件为从25℃升温至180℃,升温速度为8~10℃/min,并在180℃下保温30min;
步骤四,除酸:首先将步骤三消解后的样品冷却至室温,然后在150℃下蒸至干,得到蒸干后的样品待用;
步骤五,热溶:在步骤四所得的蒸干后的样品中加入盐酸溶液,盐酸溶液的加入量为每克蒸干样品加入10~15mL,加热溶解,所述加热溶解的条件为:以10℃/min的升温速率升温至120~150℃,在120~150℃下加热25~35min;
步骤六:定容、检测:将步骤五的样品进行稀释、定容,配制测试所要求浓度的样品,之后可采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行检测。
2.根据权利要求1所述的一种土壤检测方法,其特征在于,所述标签上写明地址、姓名、作物种类、地块名称编号。
3.根据权利要求1所述的一种土壤检测方法,其特征在于,所述步骤三中所使用的硝酸的质量分数为13%~15%,盐酸的质量分数为18%~20%。
4.根据权利要求1所述的一种土壤检测方法,其特征在于,所述步骤五中所采用的盐酸溶液的质量份数为10.5%~12.5%。
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