CN109971721A - 自表达cd47抗体的间皮素特异性car-t细胞及其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及自表达CD47抗体的间皮素特异性CAR‑T细胞及其用途。本发明的所述T细胞：(1)含有识别间皮素抗原的嵌合抗原受体的编码序列和CD47抗体的编码序列；和/或(2)表达识别间皮素抗原的嵌合抗原受体和CD47抗体。本发明的T细胞在特异性靶向间皮素高表达的肿瘤细胞同时，可以分泌CD47抗体，消除肿瘤细胞的免疫逃逸，恢复巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，从而达到更好的抗肿瘤效果。

Description

自表达CD47抗体的间皮素特异性CAR-T细胞及其用途
技术领域
本发明属于基因工程学和免疫学，涉及自表达CD47抗体的间皮素特异性CAR-T细胞及其用途。
背景技术
癌症现在已成为人类健康的头号杀手，快速的生活节奏、巨大的工作压力、不健康的饮食习惯、糟糕的环境都是癌症发生的帮凶，使得癌症的高发率和年轻化趋势也越来越明显。目前常用的治疗手段效果十分有限，仍需探索一个更加有效的治疗方法，来提高癌症患者的生存率和生存质量。
针对恶性肿瘤的免疫治疗近年来发展迅速，取得了令人瞩目的临床疗效。自2011年，Nature及临床肿瘤最顶级杂志JCO分别发表相同题目“肿瘤免疫治疗的时代已经来临”的评论文章(Nature.2011；480(7378):480；J Clin Oncol.2011；29(36):4828)，肿瘤免疫细胞治疗迎来新一轮的研究热潮。
嵌合抗原受体T细胞疗法作为肿瘤免疫治疗的重要分支之一，在恶性血液肿瘤中已经取得了非常好的疗效，对复发难治性B细胞白血病的完全缓解率超过90％。2017年8月，美国FDA批准了诺华的tisagenlecleucel嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)治疗用于治疗儿童和年轻成年患者急性淋巴细胞性白血病(ALL)，成为第一个批准上市的CAR-T药物。紧接着同年10月，美国FDA又宣布批准了Kite Pharma的CAR-T疗法Yescarta上市，治疗罹患特定类型的大B细胞淋巴瘤成人患者。CAR-T药物的陆续获批使得CAR-T治疗迈上了一个新的台阶。
嵌合抗原受体是一种人工合成受体，它通常包含胞外抗原结合域、跨膜铰链区和胞内信号转导区。通过将识别肿瘤相关抗原(tumor associated antigen,TAA)的抗体单链可变区(single-chain fragment variable，scFv)和胞内信号域“免疫受体酪氨酸活化基序(immunoreceptor tyrosine-based activation motifs，ITAM)”在体外进行基因重组。再通过病毒或其它载体系统将其导入T细胞中，这样经过基因改造的T细胞称之为CAR-T细胞。CAR-T细胞在体外经大规模扩增后，回输到患者体内，能够以非MHC限制性的模式表现强效的抗癌作用。
但是，CAR-T细胞治疗实体瘤的疗效目前仍不足。主要原因包括：1、实体瘤异质性高，缺乏适合CAR-T治疗的细胞表面靶点；2、实体瘤具有强烈抑制免疫的微环境。
间皮素是一种通过磷脂酰肌醇区(GPI)锚定在细胞质膜上的糖蛋白，高表达于多种肿瘤组织中，少量表达于正常胸膜、心包和腹膜的间皮细胞中。间皮素基因编码一种69kDa的前体蛋白，经加工形成一个40kDa的膜结合蛋白和一个31kDa称之为巨核细胞促进因子(MPF)的脱落片断并释放出细胞外，我们通常所说的间皮素指的是锚定在膜上的片段，根据其蛋白结构可以分为Region I、II、III三个区域。它一方面可以通过其GPI结构域激活NFκB、MAPK和PI3K细胞内信号通路，促进细胞增殖，抵抗细胞凋亡；另一方面与其受体CA125/MUC16相互作用导致异常的细胞粘附，促进癌细胞转移。由于间皮素在正常组织中的分布有限而在多种恶性肿瘤(间皮瘤、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、胆管癌等)中过表达，因此是一个很有潜力的肿瘤特异性治疗靶点。
目前，以间皮素为靶点的小分子药物、抗毒素已经取得了很好的效果，以此为靶点的CAR-T细胞研究也在如火如荼的展开，以间皮素(mesothelin)为靶点CAR-T细胞治疗的临床试验已有5项，在除CD19外的其它靶点中占据第四位，主要是针对胰腺癌(NCT01897415,NCT02465983)，间皮瘤(NCT01355965,NCT02414269)，肺癌和乳腺癌(NCT02414269)。
CD47主要表达于癌细胞表面，通常被认为是癌细胞免于宿主免疫系统攻击的保护性受体。研究表明T细胞与树突状细胞(DC)可以通过CD47阻断效应发挥抗肿瘤的效应。CD47是一类"don't eat me"信号，它通过与巨噬细胞表面的SIRP-α相互结合抑制巨噬细胞的功能。CD47作为癌症治疗的靶点具有不可比拟的优势：1.它广泛地表达于各类癌细胞表面，因此可以用于治疗各种类型的癌症；2.正常细胞由于缺乏"eat me"信号，因此单单阻断CD47并不能引发巨噬细胞对正常细胞的吞噬效应，因此CD47阻断剂的副作用也十分小。
发明内容
本发明提供一种T细胞，所述T细胞：(1)含有识别间皮素抗原的嵌合抗原受体的编码序列和CD47抗体的编码序列；和/或(2)表达识别间皮素抗原的嵌合抗原受体和CD47抗体。
在一个或多个实施方案中，所述T细胞的基因组中整合了识别间皮素抗原的嵌合抗原受体的表达框和CD47抗体的表达框。
在一个或多个实施方案中，从N端到C端，该嵌合抗原受体依次含有信号肽、抗间皮素近膜端的单链抗体、长50个氨基酸残基以上的铰链区、跨膜区、胞内共刺激信号域和胞内信号域。
在一个或多个实施方案中，所述信号肽为CD8信号肽、CD28信号肽、CD4信号肽或轻链信号肽；更优选地为轻链信号肽；优选地，所述轻链信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第1-20位氨基酸残基所示。
在一个或多个实施方案中，所述单链抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第21-270氨基酸残基所示。
在一个或多个实施方案中，所述长50个氨基酸残基以上的铰链区选自CD8α铰链区、IgD铰链区、IgG1 Fc CH2CH3铰链区和IgG4 Fc CH2CH3铰链区；优选地，所述铰链区是CD8α铰链区或IgG4 Fc CH2CH3铰链区；更优选地，所述IgG4 Fc CH2CH3铰链区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第271-498位氨基酸残基所示。
在一个或多个实施方案中，所述跨膜区为CD28跨膜区、CD8跨膜区、CD3ζ跨膜区、CD134跨膜区、CD137跨膜区、ICOS跨膜区和DAP10跨膜区中的一种；优选为CD8跨膜区，优选其氨基酸序列如SEQ ID NO:1第499-526位氨基酸残基所示。
在一个或多个实施方案中，所述胞内共刺激信号域包括共刺激信号分子的胞内结构域，包括CD28、CD134/OX40、CD137/4-1BB、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶、诱导性T细胞共刺激因子(ICOS)和DNAX激活蛋白10的胞内结构域；优选地，所述胞内共刺激信号域为CD28的胞内结构域；优选地，所述CD28的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第527-567位氨基酸残基所示。
在一个或多个实施方案中，所述胞内信号域为CD3ζ胞内信号域或FcεRIγ胞内信号域；优选为CD3ζ胞内信号域，优选地所述CD3ζ胞内信号域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第568-679位氨基酸残基所述。
在一个或多个实施方案中，所述嵌合抗原受体从N端到C端依次含有轻链信号肽、抗间皮素Region III的单链抗体、IgG4 Fc CH2CH3铰链区、CD8跨膜区、CD28胞内结构域和CD3ζ的酪氨酸活化基序。
在一个或多个实施方案中，所述嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第21-679位氨基酸残基所示，或如SEQ ID NO:1；优选地，所述嵌合抗原受体的编码序列如SEQ IDNO:4第61-2037位碱基所示，或如SEQ ID NO:4所示。
在一个或多个实施方案中，所述CD47抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第21-367位氨基酸残基所示，或如SEQ ID NO:2所示；优选地，所述CD47抗体的编码序列如SEQ IDNO:5第61-1101位碱基所示，或如SEQ ID NO:5所示。
本发明还提供一种组合物，所述组合物含有：含本发明所述嵌合抗原受体的表达框的载体，所述载体用于将所述表达框整合到宿主细胞的基因组中；和含CD47抗体的表达框的载体，所述载体用于将所述表达框整合到宿主细胞的基因组中。
在一个或多个实施方案中，所述CD47抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第21-367位氨基酸残基所示，或如SEQ ID NO:2所示；优选地，所述CD47抗体的编码序列如SEQ IDNO:5第61-1101位碱基所示，或如SEQ ID NO:5所示。
本发明还提供一种试剂盒，所述试剂盒含有：
(1)含本发明所述嵌合抗原受体的表达框的载体，所述载体用于将所述表达框整合到宿主细胞的基因组中；和
(2)含CD47抗体的表达框的载体，所述载体用于将所述表达框整合到宿主细胞的基因组中。
在一个或多个实施方案中，所述CD47抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第21-367位氨基酸残基所示，或如SEQ ID NO:2所示；优选地，所述CD47抗体的编码序列如SEQ IDNO:5第61-1101位碱基所示，或如SEQ ID NO:5所示。
本发明还提供一种药物组合物，所述药物组合物含有本发明所述的T细胞或所述T细胞及其表达的CD47抗体。
本发明还提供本文所述的T细胞或所述T细胞及其表达的CD47抗体在制备治疗或预防恶性肿瘤的药物中的用途。优选地，所述癌症为其癌细胞表面异常表达间皮素的癌症，优选为在间皮素在癌细胞表面的表达量为正常时的100倍以上、且间皮素在整个细胞表面均匀分布的癌症；优选地，所述癌症选自：腺癌、肺癌、结肠癌、大肠癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胃癌、胆管癌、胆囊癌、食管癌、胰腺癌或前列腺癌；更优选地，所述癌症是间皮素和CA125/MUC16同时高表达的癌症。
附图说明
图1：Meso3CAR与CD47抗体的质粒结构示意图。
图2A：流式检测αCD47-Meso3CAR T细胞CAR的阳性率。
图2B：ELISA检测αCD47-Meso3CAR T细胞CD47抗体的表达。
图3A：Meso3CAR与CD47抗体的质粒不同配比条件下构建出的αCD47-Meso3CAR T细胞的CAR-T阳性率。
图3B：Meso3CAR与CD47抗体的质粒不同配比条件下构建出的αCD47-Meso3CAR T细胞CD47抗体表达量。
图4：流式检测Mock、Meso3CAR以及αCD47-Meso3CAR T细胞的CD47表达。
图5：αCD47-Meso3CAR T细胞对肿瘤细胞株的杀伤。
图6：αCD47-Meso3CAR T细胞上清与肿瘤细胞共培养后封闭肿瘤细胞表面的CD47。
图7：封闭肿瘤细胞表面CD47可以提升巨噬细胞对其吞噬作用。
图8：αCD47-Meso3CAR T细胞的体内抗肿瘤效果。
具体实施方式
下面对本发明涉及的部分术语进行解释。
在本发明中，术语“表达框”是指表达一个基因所需的完整元件，包括启动子、基因编码序列、PolyA加尾信号序列。
术语“编码序列”在文中定义为核酸序列中直接确定其蛋白产物(例如CAR，单链抗体，铰链区和跨膜区)的氨基酸序列的部分。编码序列的边界通常是由紧邻mRNA 5’端开放读码框上游的核糖体结合位点(对于原核细胞)和紧邻mRNA 3’端开放读码框下游的转录终止序列确定。编码序列可以包括，但不限于DNA、cDNA和重组核酸序列。
术语“Fc”即抗体的可结晶段(fragment crystallizable，Fc)，是指位于抗体分子"Y"结构的柄部末端，包含抗体重链恒定区CH2和CH3结构域的肽段,是抗体与效应分子或者细胞相互作用的部位。
术语“共刺激分子”是指存在于抗原提呈细胞表面，能与Th细胞上的共刺激分子受体结合，产生协同刺激信号的分子。淋巴细胞的增殖不仅需要抗原的结合，还需要接受共刺激分子的信号。共刺激信号传递给T细胞主要是通过表达在抗原呈递细胞表面的共刺激分子CD80，CD86与T细胞表面的CD28分子结合。B细胞接受共刺激信号可以通过一般的病原体成分例如LPS，或者通过补体成分，或者通过激活了的抗原特异性的Th细胞表面的CD40L。
术语“接头”或铰链是连接不同蛋白或多肽之间的多肽片段，其目的是使所连接的蛋白或多肽保持各自的空间构象，以维持蛋白或多肽的功能或活性。示例性的接头包括含有G和/或S的接头，以及例如Furin 2A肽。
术语“特异性结合”是指抗体或者抗原结合片段与其所针对的抗原之间的反应。在某些实施方式中，特异性结合某抗原的抗体(或对某抗原具有特异性的抗体)是指，抗体以小于大约10-5M，例如小于大约10-6M、10-7M、10-8M、10-9M或10-10M或更小的亲和力(KD)结合该抗原。“特异性识别”具有类似的含义。
术语“药学上可接受的辅料”是指在药理学和/或生理学上与受试者和活性成分相容的载体和/或赋形剂，其是本领域公知的(参见例如Remington's PharmaceuticalSciences.Edited by Gennaro AR,19th ed.Pennsylvania:Mack Publishing Company,1995)，并且包括但不限于：pH调节剂，表面活性剂，佐剂，离子强度增强剂。例如，pH调节剂包括但不限于磷酸盐缓冲液；表面活性剂包括但不限于阳离子，阴离子或者非离子型表面活性剂，例如Tween-80；离子强度增强剂包括但不限于氯化钠。
术语“有效量”是指可在受试者中实现治疗、预防、减轻和/或缓解本发明所述疾病或病症的剂量。
术语“疾病和/或病症”是指所述受试者的一种身体状态，该身体状态与本发明所述疾病和/或病症有关。
术语“受试者”或者“患者”可以指患者或者其它接受本发明药物组合物以治疗、预防、减轻和/或缓解本发明所述疾病或病症的动物，特别是哺乳动物，例如人、狗、猴、牛、马等。
术语“嵌合抗原受体”(CAR)是人工改造受体，能够将识别肿瘤细胞表面抗原的特异性分子(如抗体)锚定在免疫细胞(如T细胞)上，使免疫细胞识别肿瘤抗原或病毒抗原和杀死肿瘤细胞或病毒感染的细胞。CAR通常依次包含任选的信号肽、结合肿瘤细胞膜抗原的多肽如单链抗体、铰链区、跨膜区和胞内信号区。通常，结合肿瘤细胞膜抗原的多肽能够以中等亲和力结合肿瘤细胞广泛表达的膜抗原。结合肿瘤细胞膜抗原的多肽可以是天然多肽或人工合成多肽；优选地，人工合成多肽为单链抗体或Fab片段。
术语“单链抗体”(scFv)是指由抗体轻链可变区(VL区)氨基酸序列和重链可变区(VH区)氨基酸序列经铰链连接而成，具有结合抗原能力的抗体片段。在某些实施方案中，感兴趣单链抗体(scFv)来自感兴趣的抗体。感兴趣的抗体可以是人抗体，包括人鼠嵌合抗体和人源化抗体。抗体可以是分泌型或膜锚定型。
本发明通过构建一种自表达CD47抗体的Meso3CAR T细胞，在特异性靶向间皮素高表达的肿瘤细胞同时，可以分泌CD47抗体，消除肿瘤细胞的免疫逃逸，恢复巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，从而达到更好的抗肿瘤效果。此外，本发明设计的CD47抗体的Fc片段为突变型的IgG4 Fc，避免了与树突状细胞表面的γ-2受体结合而被巨噬细胞识别并吞噬，使自表达CD47抗体的CAR-T细胞发挥功能的同时又不引起AICD反应。
因此，本发明提供一种CD47抗体，其含有CD47配体和IgG4Fc。在某些实施方案中，所述IgG4Fc的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第139-367位氨基酸残基所示；优选地，其编码序列如SEQ ID NO:5第415-1101位碱基序列所示。
在某些实施方案中，所述CD47配体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第21-138位氨基酸残基所示；优选地，其编码序列如SEQ ID NO:5第61-414位碱基序列所示。
在某些实施方案中，所述CD47抗体还含有轻链信号肽。在某些实施方案中，所述CD47抗体从N端到C端，依次含有轻链信号肽、CD47配体和IgG4Fc。在某些实施方案中，所述轻链信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第1-20位氨基酸残基所示；优选地，所示轻链信号肽的编码序列如SEQ ID NO:5第1-60位碱基序列所示。
在某些实施方案中，所述CD47抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第21-367位氨基酸序列所示，或者如SEQ ID NO:2所示。
本发明还包括所述CD47抗体的编码序列或其互补序列，所述编码序列至少包括本文所述的IgG4Fc的编码序列或其互补序列。在某些实施方案中，所述CD47抗体的编码序列含有SEQ ID NO:5第61-1101位碱基序列所示的序列，优选含有SEQ ID NO:5所示的序列。
本发明还包括一种核酸构建物，所述核酸构建物含有本发明所述的CD47抗体的编码序列或其互补序列。优选地，所述核酸构建物是表达载体或用于将所述编码序列或其互补序列整合入宿主细胞的整合载体。
本发明还提供一种宿主细胞，所述宿主细胞含有本文所述的核酸构建物。
本发明还提供所述CD47抗体、其编码序列或互补序列、核酸构建物以及宿主细胞在制备治疗或预防恶性肿瘤中的用途，所述肿瘤尤其是与CD47相关的肿瘤，包括但不限于本文所述的各种恶性肿瘤。
本发明还提供一种经间皮素CAR基因修饰并能表达CD47抗体的T细胞，该T细胞能高水平稳定的表达间皮素CAR基因及CD47抗体，外源表达的间皮素CAR基因可以准确的靶向间皮素抗原，增强T细胞的增殖能力及细胞因子的分泌，增强CAR-T细胞对肿瘤细胞的杀伤，并通过增强免疫反应，发挥抗肿瘤作用。同时，外源表达的CD47抗体可以消除肿瘤细胞的免疫逃逸，恢复巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，促进肿瘤细胞的凋亡，发挥抗肿瘤的免疫反应。此外，外源间皮素CAR基因及CD47抗体基因可经PB转座酶系统整合到T细胞的基因组中，从而在T细胞中稳定持续的表达。本发明高水平稳定表达间皮素CAR基因及CD47抗体基因的T细胞可用于多种间皮素高表达的恶性肿瘤的治疗。
本发明的CAR通常含有任选的信号肽序列、识别间皮素抗原的scFv、铰链区、跨膜区、胞内共刺激信号域和胞内信号域。
信号肽是引导新合成的蛋白质向分泌通路转移的短肽链(长度5-30个氨基酸)，常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移(定位)的N-末端的氨基酸序列(有时不一定在N端)，它负责把蛋白质引导到细胞含不同膜结构的亚细胞器内。信号肽可以是分泌型信号肽或膜结合型信号肽。在本发明的某些实施方案中，信号肽为CD8信号肽、CD28信号肽或CD4信号肽或轻链信号肽；更优选地为轻链信号肽。轻链信号肽的氨基酸序列可如SEQ IDNO:1第1-20位氨基酸残基所示；在某些实施方案中，其编码序列如SEQ ID NO:4第1-60位碱基所示。
本文所述的识别间皮素抗原的scFv可以是本领域周知的针对间皮素抗原的单链抗体。优选的是，该单链抗体的轻链可变区氨基酸序列和重链可变区氨基酸序列来自针对间皮素近膜端氨基酸序列的抗体。优选地，本文所述的抗间皮素单链抗体是针对间皮素的Region I或III的单链抗体。优选的是，该单链抗体的轻链可变区氨基酸序列和重链可变区氨基酸序列来自针对间皮素Region I或III的氨基酸序列的抗体。在某些实施方案中，间皮素Region I的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示；间皮素Region III的氨基酸序列如SEQ IDNO:7所示。示例性的抗间皮素Region I的单链抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:8。示例性的抗间皮素Region III的单链抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第21-270位氨基酸残基所示所示，其示例性的编码序列如SEQ ID NO:4第61-810位核苷酸序列所示。本文中，如果没有特别说明，间皮素指锚定在膜上的间皮素片段。
本文中，铰链区指免疫球蛋白重链CH1和CH2功能区之间的区域，该区富含脯氨酸，不形成α螺旋，易发生伸展及一定程度扭曲，有利于抗体的抗原结合部位与抗原表位间的互补性结合。适用于本文的铰链区可选自CD8的胞外铰链区、IgG1 Fc CH2CH3铰链区、IgD铰链区、CD28的胞外铰链区、IgG4 Fc CH2CH3铰链区和CD4的胞外铰链区的任意一种或多种。铰链区优选是长50个氨基酸残基以上、更优选长80个氨基酸以上的铰链区。在某些实施方案中，本文使用CD8α铰链区或IgG4 Fc CH2CH3铰链区。示例性的IgG4 FcCH2CH3铰链区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第271-498位氨基酸残基所示，示例性的IgG4 FcCH2CH3铰链区的编码序列如SEQ ID NO:4第811-1494位碱基序列所示。
跨膜区可以是CD28跨膜区、CD8跨膜区、CD3ζ跨膜区、CD134跨膜区、CD137跨膜区、ICOS跨膜区和DAP10跨膜区中的一种；优选为CD8跨膜区，优选其氨基酸序列如SEQ ID NO:1第499-526所示；在某些实施方案中，其编码序列如SEQ ID NO:4第1495-1578位碱基所示。
胞内共刺激信号域包括共刺激信号分子的胞内结构域可选自CD28、CD134/OX40、CD137/4-1BB、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(LCK)、诱导性T细胞共刺激因子(ICOS)和DNAX激活蛋白10(DAP10)的胞内结构域。在某些实施方案中，所述共刺激信号分子的胞内结构域为CD28的胞内结构域，优选其氨基酸序列如SEQ ID NO:1第527-567位氨基酸残基所示，示例性的编码序列如SEQ ID NO:4第1579-1701位碱基所示。
胞内信号域优选为免疫受体酪氨酸活化基序，可以是CD3ζ胞内信号域或FcεRIγ胞内信号域；优选为CD3ζ胞内信号域，优选地所述CD3ζ胞内信号域的氨基酸序列如SEQ IDNO:1第568-679位氨基酸残基所述；在某些实施方案中，其编码序列如SEQ ID NO:4第1702-2037所示。
在某些实施方案中，所述嵌合抗原受体从N端到C端依次含有：任选的轻链信号肽、抗间皮素Region III的scFv、IgG4 Fc CH2CH3铰链区、CD8跨膜区、CD28的胞内结构域和CD3ζ胞内信号域；优选地，所述嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第21-679位氨基酸残基所示。在某些实施方案中，所述嵌合抗原受体还含有轻链信号肽，优选地，该嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第1-20位氨基酸残基所示。
应理解，本发明也包括本文所述的嵌合抗体受体及其编码序列。
形成本文嵌合抗原受体的上述各部分，如信号肽、抗间皮素单链抗体的轻链可变区和重链可变区、铰链区、跨膜区、胞内共刺激信号域和胞内信号域等，相互之间可直接连接，或者可通过接头序列连接。接头序列可以是本领域周知的适用于抗体的接头序列，例如含G和S的接头序列。接头的长度可以是3～25个氨基酸残基，例如3～15、5～15、10～20个氨基酸残基。在某些实施方案中，接头序列是多甘氨酸接头序列。接头序列中甘氨酸的数量无特别限制，通常为2～20个，例如2～15、2～10、2～8个。除甘氨酸和丝氨酸来，接头中还可含有其它已知的氨基酸残基，例如丙氨酸(A)、亮氨酸(L)、苏氨酸(T)、谷氨酸(E)、苯丙氨酸(F)、精氨酸(R)、谷氨酰胺(Q)等。
应理解，在基因克隆操作中，常常需要设计合适的酶切位点，这势必在所表达的氨基酸序列末端引入了一个或多个不相干的残基，而这并不影响目的序列的活性。为了构建融合蛋白、促进重组蛋白的表达、获得自动分泌到宿主细胞外的重组蛋白、或利于重组蛋白的纯化，常常需要将一些氨基酸添加至重组蛋白的N-末端、C-末端或该蛋白内的其它合适区域内，例如，包括但不限于，适合的接头肽、信号肽、前导肽、末端延伸等。因此，本文的CAR的氨基端或羧基端还可含有一个或多个多肽片段，作为蛋白标签。任何合适的标签都可以用于本文。例如，所述的标签可以是FLAG，HA，HA1，c-Myc，Poly-His，Poly-Arg，Strep-TagII，AU1，EE，T7，4A6，ε，B，gE以及Ty1。这些标签可用于对蛋白进行纯化。
本文还包括编码所述嵌合抗原受体的多核苷酸序列。本文的多核苷酸序列可以是DNA形式或RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因组DNA或人工合成的DNA。DNA可以是单链的或是双链的。
本文所述的多核苷酸序列通常可以用PCR扩增法获得。具体而言，可根据本文所公开的核苷酸序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已知的常规方法所制备的cDNA库作为模板，扩增得到有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次PCR扩增，然后再将各次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。例如，在某些实施方案中，编码本文所述融合蛋白的多核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示。
本文还包括核酸构建物，其含有本文所述的编码所述嵌合抗原受体的多核苷酸序列或编码所述CD47抗体的多核苷酸序列，以及与这些序列操作性连接的一个或多个调控序列。在某些实施方案中，所述核酸构建物是表达框。
调控序列可以是合适的启动子序列。启动子序列通常与待表达蛋白的编码序列操作性连接。启动子可以是在所选择的宿主细胞中显示转录活性的任何核苷酸序列，包括突变的、截短的和杂合启动子，并且可以从编码与该宿主细胞同源或异源的胞外或胞内多肽的基因获得。
调控序列也可以是合适的转录终止子序列，由宿主细胞识别以终止转录的序列。终止子序列与编码该多肽的核苷酸序列的3’末端操作性连接。在选择的宿主细胞中有功能的任何终止子都可用于本文。
在某些实施方案中，所述核酸构建物是载体。具体而言，可将本文CAR的编码序列或CD47抗体的编码序列克隆入许多类型的载体，例如这些类型的载体包括但不限于质粒、噬菌粒、噬菌体衍生物、动物病毒和粘粒。载体可以是表达载体。表达载体可以以病毒载体形式提供给细胞。可用作载体的病毒包括但不限于逆转录病毒、腺病毒、腺伴随病毒、疱疹病毒和慢病毒。
通常，合适的载体包含在至少一种有机体中起作用的复制起点、启动子序列、方便的限制酶位点和一个或多个可选择的标记。例如，在某些实施方案中，本发明使用逆转录病毒载体，该逆转录病毒载体含有复制起始位点，3’LTR，5’LTR，本文所述CAR的编码序列或CD47抗体的编码序列，以及任选的可选择的标记。
合适的启动子包括但不限于即时早期巨细胞病毒(CMV)启动子序列。该启动子序列是能够驱动可操作地连接至其上的任何多核苷酸序列高水平表达的强组成型启动子序列。合适的启动子的另一个例子为延伸生长因子-1α(EF-1α)。然而，也可使用其他组成型启动子序列，包括但不限于类人猿病毒40(SV40)早期启动子、小鼠乳癌病毒(MMTV)、人免疫缺陷病毒(HIV)长末端重复(LTR)启动子、MoMuLV启动子、鸟类白血病病毒启动子、EB病毒即时早期启动子、鲁斯氏肉瘤病毒启动子、以及人基因启动子，诸如但不限于肌动蛋白启动子、肌球蛋白启动子、血红素启动子和肌酸激酶启动子。进一步地，也可考虑使用诱导型启动子。诱导型启动子的使用提供了分子开关，其能够在期限表达时打开可操作地连接诱导型启动子的多核苷酸序列的表达，而在当表达是不期望的时关闭表达。诱导型启动子的例子包括但不限于金属硫蛋白启动子、糖皮质激素启动子、孕酮启动子和四环素启动子。
在某些实施方案中，可使用CN201510021408.1所公布的各种启动子序列，包括但不限于该申请SEQ ID NO:5所示的含mCMV增强子、hCMV增强子和EF1α启动子的CCEF启动子；SEQ ID NO:7所示的含CD3e增强子、mCMV增强子、hCMV增强子和EF1α启动子的TCEF启动子；SEQ ID NO:8所示的含mCMV增强子、hCMV增强子和含内含子的EF1α启动子的CCEFI启动子；SEQ ID NO:3所示的含CD3e增强子和含内含子的EF1α启动子的TEFI启动子；以及SEQ IDNO:3所示的含CD3e增强子、mCMV增强子、hCMV增强子和含内含子的EF1α启动子的TCEFI启动子。本文将该申请的全部内容以引用的方式纳入本文。
可选择的标记包括可选择的标记基因或报道基因中的任一个或两者，以便于从被病毒载体感染的细胞群中鉴定和选择表达细胞。有用的可选择标记基因包括例如抗生素抗性基因，诸如neo等。合适的报道基因可包括编码荧光素酶、β-半乳糖苷酶、氯霉素乙酰转移酶、分泌型碱性磷酸酶或绿色萤光蛋白基因的基因。
在某些实施方案中，将本文所述嵌合抗原受体的编码序列和CD47抗体的编码序列分别克隆到用于将目的核酸序列整合到宿主细胞的基因组中的载体(也称为整合载体)中，尤其是转座子载体。在某些实施方案中，该转座子载体是含有选自piggybac、sleepingbeauty、frog prince、Tn5或Ty的转座元件的真核表达载体。这类转座子载体含有相应转座子的5’反向末端重复序列(5’LTR)和相应转座子的3’反向末端重复序列(3’LTR)。转座酶可以是来自piggybac、sleeping beauty、frog prince、Tn5或Ty转座系统的转座酶。当使用来自不同转座系统的转座酶时，所述载体中的5’LTR和3’LTR的序列也相应改变为与该转座系统适配的序列，这可由本领域技术人员容易地确定。在5’LTR和3’LTR之间是本发明的CAR或抗体的表达框，包括相应的启动子序列、CAR或抗体的编码序列以及polyA加尾信号序列。
在某些实施方案中，转座酶是来自piggybac转座系统的转座酶。因此，在这些实施方案中，转座子5’反向末端重复序列和3’反向末端重复序列分别为piggybac转座子的5’反向末端重复序列和3’反向末端重复序列。在某些实施方案中，转座子5’反向末端重复序列如CN 201510638974.7(本文将其内容以引用的方式纳入本文)SEQ ID NO:1所示。在某些实施方案中，转座子3’反向末端重复序列如CN 201510638974.7SEQ ID NO:4所示。在某些实施方案中，piggybac转座酶为含c-myc核定位信号编码序列的转座酶。在某些实施方案中，piggybac转座酶的编码序列如CN 201510638974.7SEQ ID NO:5所示。
转座酶编码序列的启动子可以是本领域已知的用于控制转座酶编码序列表达的各种启动子。在某些实施方案中，使用CMV启动子控制转座酶编码序列的表达。CMV启动子的序列可如CN 201510638974.7SEQ ID NO:6所示。
在某些实施方案中，本发明含嵌合抗原受体的编码序列的载体为CN201510638974.7所公开的pNB328载体。可采用本领域常规的方法制备本发明的嵌合抗原受体的编码序列，并将其克隆入合适的载体中。
在某些实施方案中，所述用于将目的基因整合到宿主细胞的基因组中的载体不含有转座酶编码序列。例如，可在pNB328载体的基础上除去转座酶编码序列即可获得这类载体。通常，用这类载体将CD47抗体的编码序列及信号肽编码序列(如轻链信号肽的编码序列)整合到宿主细胞的基因组中。示例性的轻链信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1第1-20位氨基酸残基所示，示例性的轻链信号肽的编码序列如SEQ ID NO：2第1-60位碱基所示。
在某些实施方案中，本文所述的经间皮素CAR基因修饰并能表达CD47抗体的T细胞可转入：用于在T细胞基因组中整合入嵌合抗原受体编码序列的含转座酶编码序列的载体，和用于在T细胞基因组中整合入本文所述的CD47抗体的编码序列的不含转座酶编码序列的载体。
优选地，所述T细胞转入了以pNB328载体为骨架载体构建的含嵌合抗原受体编码序列的载体以及以pS328载体(与pNB328相比不含转座酶编码序列)为骨架载体构建的含CD47抗体编码序列的载体。在某些实施方案中，所述嵌合抗原受体的编码序列如SEQ IDNO:4所示；所述CD47抗体的编码序列如SEQ ID NO:5第61-1488位碱基序列。在某些实施方案中，所述含CD47抗体的编码序列的载体中，CD47抗体的信号肽为轻链信号肽。示例性的轻链信号肽的氨基酸序列可如SEQ ID NO:1第1-20位氨基酸残基所示；示例性的轻链信号肽的编码序列如SEQ ID NO:5第1-60位核苷酸序列所示。更具体而言，在某些实施方案中，所述在T细胞基因组中整合入嵌合抗原受体编码序列的含转座酶编码序列的载体依次含有5’LTR、启动子、轻链信号肽编码序列、识别间皮素抗原的scFv的编码序列(优选为识别间皮素Region III的scFv的编码序列)、IgG4 Fc CH2CH3铰链区的编码序列、CD8跨膜区的编码序列、CD28胞内结构域的编码序列、CD3ζ胞内信号域的编码序列、polyA加尾信号序列、3’LTR和转座酶的编码序列及其启动子；所述在T细胞基因组中整合入本文所述的CD47抗体的编码序列的不含转座酶编码序列的载体在5’LTR和3’LTR之间依次含有启动子、轻链信号肽的编码序列、CD47抗体的编码序列和polyA加尾信号序列。
优选地，转染时，含嵌合抗原受体编码序列的载体与含CD47抗体编码序列的载体的质量比为1～7：1～7，优选1～3：1～3，优选1：1～3，更优选1：1～2，更优选1：1。
转染的方法为本领域常规的方法，包括但不限于：病毒转导、显微注射、粒子轰击、基因枪转化和电转等。在某些实施方案中，采用电转将所述载体转染感兴趣的细胞中。
感兴趣的细胞可以是本领域周知的各种T细胞，包括但不限于外周血T淋巴细胞、细胞毒杀伤T细胞(CTL)、辅助T细胞、抑制/调节性T细胞、γδT细胞以及细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)等混合细胞群体的T细胞。在某些实施方案中，T细胞可来源于B细胞恶性肿瘤患者的PBMC。在某些实施方案中，T细胞为原代培养T细胞。
本发明还提供一种组合物，所述组合物含有含本文所述嵌合抗原受体表达框的载体和含本文所述CD47抗体的表达框的载体。该组合物中还可含有合适的试剂，包括但不限于转染用的试剂。
本发明还提供一种试剂盒，所述试剂盒含有含本文所述嵌合抗原受体表达框的载体和含本文所述CD47抗体的表达框的载体，或者含有本文所述的组合物。试剂盒中还可配有将所述载体转入细胞中的试剂或仪器。
如本文所述，所述表达框中除含有嵌合抗原受体或CD47激活性抗体的编码序列外，至少还含有合适的启动子和PolyA加尾信号序列。
本发明还提供一种药物组合物，所述药物组合物含有本文所述的T细胞或所述T细胞及其表达的CD47抗体。药物组合物中可含有合适的药学上可接受的载体或辅料。药物组合物中含有治疗或预防有效量的T细胞。可根据患者的病情等因素确定T细胞的治疗或预防有效量。
本发明还提供本文所述的T细胞或其药物组合物或所述T细胞及其表达的CD47抗体在制备治疗治疗或预防恶性肿瘤的药物中的用途。本发明还提供恶性肿瘤的治疗或预防方法，所述方法包括给予需要的对象治疗或预防有效量的本发明所述的T细胞。适用于本文所述T细胞进行治疗或预防的癌症优选间皮素阳性癌症，具体包括癌细胞表面异常表达间皮素的癌症，如在间皮素在癌细胞表面的表达量为正常时的100倍以上、且间皮素在整个细胞表面均匀分布的癌症。具体而言，这类癌症可选自：腺癌、肺癌、结肠癌、大肠癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胃癌、胆管癌、胆囊癌、食管癌、胰腺癌或前列腺癌；更优选地，所述癌症是间皮素和CA125/MUC16同时高表达的癌症，如卵巢癌。
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述。本领域技术人员将会理解，下面的实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件(例如参考J.萨姆布鲁克等著，黄培堂等译的《分子克隆实验指南》，第三版，科学出版社)或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市场购买获得的常规产品。
实施例1：重组质粒pNB328-Meso3CAR、PS328-αCD47的构建
委托商业公司合成Meso3CAR(含有CD8信号肽、抗间皮素单链抗体、IgG4 CH2CH3铰链区、CD8跨膜区、CD28胞内结构域和CD3ζ的酪氨酸活化基序，其核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示)和突变型αCD47基因(其核苷酸序列如SEQ IDNO:5所示；编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示)将其分别装入pNB328或pS328载体(pNB328的结构及序列参见CN 201510638974.7，本文将其全部内容以引用的方式纳入本文；与pNB328相比，pS328缺少PB转座子序列，其它元件与pNB328载体相同)的EcoRI和SalI酶切位点之间，构建出的重组质粒分别命名为pNB328-Meso3CAR和pS328-αCD47。构建得到的重组质粒的结构模式如图1所示。
使用pS328载体，采用相同方法构建野生型αCD47基因(核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示；编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示)的重组质粒，命名为pS328-αCD47-wt，载体结构与pS328-αCD47类似，不同的是其中的抗体编码序列。
实施例2：αCD47-Meso3CAR T细胞的构建
外周血单核细胞(PBMCs)由Ficoll分离法分离获得。将PBMC贴壁培养2-4h，其中未贴壁的悬浮细胞即为初始T细胞，将悬浮细胞收集到15ml离心管中，1200rmp离心3min，弃上清，加入生理盐水，1200rmp离心3min，弃生理盐水，并重复此步骤；取1.5ml离心管，每管加入5×106个细胞，1200rmp离心3min，弃上清，取电转试剂盒(来自Lonza公司)，按比例加入电转试剂100ul，加入pNB328-Meso3CAR、pS328-αCD47质粒各4ug，将混合液转移至电转杯中，放入电转仪，选取U-014程序，进行电击；使用试剂盒中的微量吸管将电转好的细胞悬液转移到加好培液的六孔板中(含2％FBS的AIM-Ⅴ培液)，混匀，置于37℃，5％CO2培养箱培养，六小时后加入刺激因子IL-2和anti-CD3/anti-CD28，37℃，继续培养4～5天，观察T细胞的生长情况，获得αCD47-Meso3CAR T细胞。
采用相同方法，使用pNB328-Meso3CAR、pS328-αCD47-wt质粒各4ug，构建得到wt-αCD47-Meso3CAR T细胞。
采用相同的方法，使用单独的pNB328-Meso3CAR(6ug)构建得到Meso3CAR T细胞。采用相同的方法，使用pNB328载体(6ug)构建得到Mock T细胞。
实施例3：检测αCD47-Meso3CAR T细胞CAR及CD47抗体的表达
1、流式检测CAR T细胞阳性率
收集实施例2制备得到的αCD47-Meso3CAR T细胞，各分为两份，每份1×106个细胞，生理盐水洗涤两遍，100ul生理盐水重悬细胞，一份加入1ug的间皮素抗原-生物素，另一份不加，4℃孵育30分钟。生理盐水洗涤两遍，再次用100ul生理盐水重悬细胞，加入1ul的链霉素-PE抗体，4℃孵育30分钟。生理盐水洗涤两遍，上机检测，以电转了空载质粒(pNB328)的T细胞为对照。结果如图2A所示。
2、ELISA检测实施例2制备得到的αCD47-Meso3CAR T细胞抗体表达量
①用包被液将CD47抗原稀释至0.5ug/ml(5ul+1ml包被液)，100ul/孔包被酶标反应板，4℃过夜。
②用PBST清洗5遍，每次3分钟，用吸水纸拍干，200ul/孔。
③每孔加封闭液100ul，37℃孵育1小时。
④用PBST清洗5遍，每次3分钟，用吸水纸拍干，200ul/孔。
⑤加入样品及标准品，100ul/孔，设复孔和对照孔，37℃孵育1小时。
⑥用PBST清洗5遍，每次3分钟，用吸水纸拍干，200ul/孔。
⑦封闭液将IgG Fc-HRP按1：30000稀释，100ul/孔，37℃孵育45分钟。
⑧用PBST清洗5遍，每次3分钟，用吸水纸拍干，200ul/孔。
⑨加入显色液TMB，100ul/孔，37℃避光显色10-15min。
⑩加入终止液终止反应，50ul/孔。
酶标仪上450nm处测OD值，绘制标准曲线，计算CD47抗体浓度。
结果如图2B所示。
实施例4：比较pNB328-Meso3CAR、pS328-αCD47两种质粒不同配比条件下构建αCD47-Meso3CAR T细胞阳性率及抗体分泌量
分别将pNBS328-Meso3CAR与pS328-αCD47质粒的量设置为1ug+7ug、2ug+6ug、3ug+5ug、4ug+4ug、5ug+3ug、6ug+2ug、7ug+1ug这7种配比，进行CAR T细胞构建，构建方法同实施例2。
分别检测7种配比下构建出的CAR-T细胞阳性率及抗体分泌量(检测方法同实施例3)。
结果如图3A、3B所示，在4ug+4ug的配比下，CAR-T阳性率及抗体分泌量都能处于较好水平。
实施例5：检测Mock、Meso3CAR以及αCD47-Meso3CAR T细胞的CD47表达
收集实施例2获得的Mock T细胞、Meso3CAR T细胞以及αCD47-Meso3CAR T细胞，使用BD的流式抗体FITC-鼠抗人CD47检测PD1的表达，流式方法同实施例3。
结果如图4所示，αCD47-Meso3CAR T分泌的CD47抗体可以封闭细胞表面的CD47的表达。
实施例6：Mock、Meso3CAR以及αCD47-Meso3CAR T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用
选取胃癌细胞株Hgc27、卵巢癌细胞株SKOV3、胰腺癌细胞株ASPC-1三种EGFR阳性细胞为靶细胞，应用艾森公司的实时无标记细胞功能分析仪(RTCA)检测实施例2中获得的Mock、Meso3CAR以及αCD47-Meso3CAR T细胞的体外杀伤活性，具体步骤如下：
(1)调零：每孔加入50μl DMEM或1640培养液，放入仪器中，选择步骤1，调零；
(2)靶细胞铺板：胃癌细胞株Hgc27、卵巢癌细胞株SKOV3、胰腺癌细胞株ASPC-1(购买于美国菌种保藏中心ATCC)按每孔104个细胞/50μl铺在含有检测电极的板中，放置数分钟，待细胞稳定一下，再放入仪器中，开始步骤2，培养细胞；
(3)加入效应细胞：靶细胞培养24h后，暂停步骤2，加入效应细胞，每孔50μl，效靶比分别设置为4:1，以转入pNB328空载体的Mock T细胞作为对照，开始步骤3，继续共培养24h后，观察细胞增殖曲线。
结果如图5所示。Meso3CAR以及αCD47-Meso3CAR T细胞的体外杀伤活性要明显高于Mock T细胞，且表达CD47抗体并不会影响CAR-T细胞的杀伤功能。
实施例7：αCD47-Meso3CAR T细胞培养上清可以封闭肿瘤细胞表面CD47
将实施例2获得的αCD47-Meso3CAR T细胞的培养上清分别与胃癌细胞株Hgc27、卵巢癌细胞株SKOV3、胰腺癌细胞株ASPC-1共培养，24小时后，收集肿瘤细胞，检测CD47的表达，以未与αCD47-Meso3CAR T细胞上清共培养的为对照。流式检测方法同上。
结果如图6所示，αCD47-Meso3CAR T细胞上清中的CD47抗体可以封闭肿瘤细胞表达CD47。
实施例8：封闭肿瘤细胞表面CD47可以提升巨噬细胞对其吞噬作用
1、巨噬细胞的分离及培养：Ficoll密度梯度离心法分离出外周血单核细胞(PBMC)，置于37℃，5％CO2培养箱贴壁培养4h，用预温的培养基洗去未贴壁细胞，加入AIM-V培养基及rhGM-CSF(终浓度1000U/ml)。隔两天半量换液，培养7天，得贴壁细胞，及为巨噬细胞。
2、巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用：将肿瘤细胞用Hoechst染料染成蓝色，将巨噬细胞用CM-Dil染成红色，具体染色方法见染料说明书。将染色好的两种细胞混合，分为两份，一份加入实施例2获得的Meso3CAR T细胞培养上清作为对照，一份加入实施例2获得的αCD47-Meso3CAR T细胞培养上清，共聚焦显微镜观察吞噬作用，并细胞数统计吞噬效率。
结果显示加入αCD47-Meso3CAR T细胞培养上清组其巨噬细胞的吞噬作用要明显高于对照组。统计结果如图7所示。
实施例9：αCD47-Meso3CAR T细胞体内抗肿瘤作用。
购买4～6周龄NSG小鼠20只，平均分为5组，每组4只，接种肺癌细胞株H23，每只1×107个，成瘤10天后，分别尾静脉注射PBS(100ul)和实施例2获得的Mock、Meso3CAR、wt-αCD47-Meso3CAR、αCD47-Meso3CAR T细胞(1×107个/只)，观察记录肿瘤体积。
结果显示PBS、Mock、wt-αCD47-Meso3CAR T细胞对肿瘤模型没有治疗效果，而αCD47-Meso3CAR T细胞有很好的抗肿瘤效果，具体如图8所示。
序列表
<110> 上海细胞治疗研究院
上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司
<120> 自表达CD47抗体的间皮素特异性CAR-T细胞及其用途
<130> 17A008
<160> 9
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 679
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
Met Glu Ala Pro Ala Gln Leu Leu Phe Leu Leu Leu Leu Trp Leu Pro
1 5 10 15
Asp Thr Thr Gly Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val
20 25 30
Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Asp
35 40 45
Leu Gly Phe Tyr Phe Tyr Ala Cys Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys
50 55 60
Gly Leu Glu Trp Val Ser Cys Ile Tyr Thr Ala Gly Ser Gly Ser Thr
65 70 75 80
Tyr Tyr Ala Ser Trp Ala Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn
85 90 95
Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp
100 105 110
Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Ser Thr Ala Asn Thr Arg Ser Thr
115 120 125
Tyr Tyr Leu Asn Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
130 135 140
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Asp
145 150 155 160
Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly Asp
165 170 175
Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ala Ser Gln Arg Ile Ser Ser Tyr Leu
180 185 190
Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Val Pro Lys Leu Leu Ile Tyr
195 200 205
Gly Ala Ser Thr Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser
210 215 220
Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu
225 230 235 240
Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Ala Tyr Phe Asp Ser Asn
245 250 255
Asn Trp His Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Glu Ser
260 265 270
Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Pro Val Ala Gly
275 280 285
Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile
290 295 300
Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu
305 310 315 320
Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His
325 330 335
Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Gln Ser Thr Tyr Arg
340 345 350
Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys
355 360 365
Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu
370 375 380
Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr
385 390 395 400
Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu
405 410 415
Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp
420 425 430
Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val
435 440 445
Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp
450 455 460
Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His
465 470 475 480
Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu
485 490 495
Gly Lys Pro Phe Trp Val Leu Val Val Val Gly Gly Val Leu Ala Cys
500 505 510
Tyr Ser Leu Leu Val Thr Val Ala Phe Ile Ile Phe Trp Val Arg Ser
515 520 525
Lys Arg Ser Arg Leu Leu His Ser Asp Tyr Met Asn Met Thr Pro Arg
530 535 540
Arg Pro Gly Pro Thr Arg Lys His Tyr Gln Pro Tyr Ala Pro Pro Arg
545 550 555 560
Asp Phe Ala Ala Tyr Arg Ser Arg Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala Asp
565 570 575
Ala Pro Ala Tyr Gln Gln Gly Gln Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu Asn
580 585 590
Leu Gly Arg Arg Glu Glu Tyr Asp Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly Arg
595 600 605
Asp Pro Glu Met Gly Gly Lys Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly
610 615 620
Leu Tyr Asn Glu Leu Gln Lys Asp Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser Glu
625 630 635 640
Ile Gly Met Lys Gly Glu Arg Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu
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Tyr Gln Gly Leu Ser Thr Ala Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His
660 665 670
Met Gln Ala Leu Pro Pro Arg
675
<210> 2
<211> 367
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
Met Glu Ala Pro Ala Gln Leu Leu Phe Leu Leu Leu Leu Trp Leu Pro
1 5 10 15
Asp Thr Thr Gly Glu Glu Glu Leu Gln Ile Ile Gln Pro Asp Lys Ser
20 25 30
Val Leu Val Ala Ala Gly Glu Thr Ala Thr Leu Arg Cys Thr Ile Thr
35 40 45
Ser Leu Phe Pro Val Gly Pro Ile Gln Trp Phe Arg Gly Ala Gly Pro
50 55 60
Gly Arg Val Leu Ile Tyr Asn Gln Arg Gln Gly Pro Phe Pro Arg Val
65 70 75 80
Thr Thr Val Ser Asp Thr Thr Lys Arg Asn Asn Met Asp Phe Ser Ile
85 90 95
Arg Ile Gly Asn Ile Thr Pro Ala Asp Ala Gly Thr Tyr Tyr Cys Ile
100 105 110
Lys Phe Arg Lys Gly Ser Pro Asp Asp Val Glu Phe Lys Ser Gly Ala
115 120 125
Gly Thr Glu Leu Ser Val Arg Ala Lys Pro Glu Ser Lys Tyr Gly Pro
130 135 140
Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Glu Gly Gly Pro Ser Val
145 150 155 160
Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr
165 170 175
Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu
180 185 190
Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys
195 200 205
Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Gln Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser
210 215 220
Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys
225 230 235 240
Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile
245 250 255
Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro
260 265 270
Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu
275 280 285
Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn
290 295 300
Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser
305 310 315 320
Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg
325 330 335
Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu
340 345 350
His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys
355 360 365
<210> 3
<211> 367
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
Met Glu Ala Pro Ala Gln Leu Leu Phe Leu Leu Leu Leu Trp Leu Pro
1 5 10 15
Asp Thr Thr Gly Glu Glu Glu Leu Gln Ile Ile Gln Pro Asp Lys Ser
20 25 30
Val Leu Val Ala Ala Gly Glu Thr Ala Thr Leu Arg Cys Thr Ile Thr
35 40 45
Ser Leu Phe Pro Val Gly Pro Ile Gln Trp Phe Arg Gly Ala Gly Pro
50 55 60
Gly Arg Val Leu Ile Tyr Asn Gln Arg Gln Gly Pro Phe Pro Arg Val
65 70 75 80
Thr Thr Val Ser Asp Thr Thr Lys Arg Asn Asn Met Asp Phe Ser Ile
85 90 95
Arg Ile Gly Asn Ile Thr Pro Ala Asp Ala Gly Thr Tyr Tyr Cys Ile
100 105 110
Lys Phe Arg Lys Gly Ser Pro Asp Asp Val Glu Phe Lys Ser Gly Ala
115 120 125
Gly Thr Glu Leu Ser Val Arg Ala Lys Pro Glu Ser Lys Tyr Gly Pro
130 135 140
Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val
145 150 155 160
Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr
165 170 175
Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu
180 185 190
Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys
195 200 205
Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser
210 215 220
Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys
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Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile
245 250 255
Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro
260 265 270
Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu
275 280 285
Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn
290 295 300
Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser
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Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg
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Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu
340 345 350
His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys
355 360 365
<210> 4
<211> 2040
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
atggaagccc cagctcagct tctcttcctc ctgctactct ggctcccaga taccaccgga 60
gaggtgcagc tggtggagtc cgggggaggc ctggtccagc ctgggggatc cctgagactc 120
tcctgcgcag cctctggatt cgacctcggt ttctactttt acgcctgttg ggtccgccag 180
gctccaggga agggcctgga gtgggtctca tgcatttata ctgctggtag tggtagcacg 240
tactacgcga gctgggcgaa aggccgattc accatctcca gagacaattc gaagaacacg 300
ctgtatctgc aaatgaacag tctgagagcc gaggacacgg ccgtgtatta ctgtgcgaga 360
tctactgcta atactagaag tacttattat cttaacttgt ggggccaagg caccctggtc 420
accgtctcct caggcggagg cggatcaggt ggtggcggat ctggaggtgg cggaagcgac 480
atccagatga cccagtctcc atcctccctg tctgcatctg tgggagacag agtcaccatc 540
acttgccagg ccagtcagag gattagtagt tacttatcct ggtatcagca gaaaccaggg 600
aaagttccca agctcctgat ctatggtgca tccactctgg catctggggt cccctcgcgg 660
ttcagtggca gtggatctgg gacagatttc actctcacca tcagcagcct gcagcctgaa 720
gatgttgcca cttactactg tcagagttat gcttattttg atagtaataa ttggcatgct 780
ttcggcggag ggaccaaggt ggagatcaaa gagtccaaat atggtccccc atgcccacca 840
tgcccagcac ctcccgtggc cggaccatca gtcttcctgt tccccccaaa acccaaggac 900
actctcatga tctcccggac ccctgaggtc acgtgcgtgg tggtggacgt gagccaggaa 960
gaccccgagg tccagttcaa ctggtacgtg gatggcgtgg aggtgcataa tgccaagaca 1020
aagccgcggg aggagcagtt ccagagcacg taccgtgtgg tcagcgtcct caccgtcctg 1080
caccaggact ggctgaacgg caaggagtac aagtgcaagg tctccaacaa aggcctcccg 1140
tcctccatcg agaaaaccat ctccaaagcc aaagggcagc cccgagagcc acaggtgtac 1200
accctgcccc catcccagga ggagatgacc aagaaccagg tcagcctgac ctgcctggtc 1260
aaaggcttct accccagcga catcgccgtg gagtgggaga gcaatgggca gccggagaac 1320
aactacaaga ccacgcctcc cgtgctggac tccgacggct ccttcttcct ctacagcagg 1380
ctaaccgtgg acaagagcag gtggcaggag gggaatgtct tctcatgctc cgtgatgcat 1440
gaggctctgc acaaccacta cacacagaag agcctctccc tgtctctggg taaacccttt 1500
tgggtgctgg tggtggttgg tggagtcctg gcttgctata gcttgctagt aacagtggcc 1560
tttattattt tctgggtgag gagtaagagg agcaggctcc tgcacagtga ctacatgaac 1620
atgactcccc gccgccccgg gcccacccgc aagcattacc agccctatgc cccaccacgc 1680
gacttcgcag cctatcgctc cagagtgaag ttcagcagga gcgcagacgc ccccgcgtac 1740
cagcagggcc agaaccagct ctataacgag ctcaatctag gacgaagaga ggagtacgat 1800
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cctcaggaag gcctgtacaa tgaactgcag aaagataaga tggcggaggc ctacagtgag 1920
attgggatga aaggcgagcg ccggaggggc aaggggcacg atggccttta ccagggtctc 1980
agtacagcca ccaaggacac ctacgacgcc cttcacatgc aggccctgcc ccctcgctga 2040
<210> 5
<211> 1104
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
atggaagccc cagctcagct tctcttcctc ctgctactct ggctcccaga taccaccgga 60
gaggaggagc tgcagatcat tcagcctgac aagtccgtgt tggttgcagc tggagagaca 120
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ggagctggac caggccgggt gttaatctac aatcaaagac agggcccctt cccccgggta 240
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gacgtggagt ttaagtctgg agcaggcact gagctgtctg tgcgcgccaa acccgagtcc 420
aaatatggtc ccccatgccc accatgccca gcacctgagt tcgagggggg accatcagtc 480
ttcctgttcc ccccaaaacc caaggacact ctcatgatct cccggacccc tgaggtcacg 540
tgcgtggtgg tggacgtgag ccaggaagac cccgaggtcc agttcaactg gtacgtggat 600
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ctctccctgt ctctgggtaa atga 1104
<210> 6
<211> 94
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
Glu Val Glu Lys Thr Ala Cys Pro Ser Gly Lys Lys Ala Arg Glu Ile
1 5 10 15
Asp Glu Ser Leu Ile Phe Tyr Lys Lys Trp Glu Leu Glu Ala Cys Val
20 25 30
Asp Ala Ala Leu Leu Ala Thr Gln Met Asp Arg Val Asn Ala Ile Pro
35 40 45
Phe Thr Tyr Glu Gln Leu Asp Val Leu Lys His Lys Leu Asp Glu Leu
50 55 60
Tyr Pro Gln Gly Tyr Pro Glu Ser Val Ile Gln His Leu Gly Tyr Leu
65 70 75 80
Phe Leu Lys Met Ser Pro Glu Asp Ile Arg Lys Trp Asn Val
85 90
<210> 7
<211> 111
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 7
Tyr Pro Lys Ala Arg Leu Ala Phe Gln Asn Met Asn Gly Ser Glu Tyr
1 5 10 15
Phe Val Lys Ile Gln Ser Phe Leu Gly Gly Ala Pro Thr Glu Asp Leu
20 25 30
Lys Ala Leu Ser Gln Gln Asn Val Ser Met Asp Leu Ala Thr Phe Met
35 40 45
Lys Leu Arg Thr Asp Ala Val Leu Pro Leu Thr Val Ala Glu Val Gln
50 55 60
Lys Leu Leu Gly Pro His Val Glu Gly Leu Lys Ala Glu Glu Arg His
65 70 75 80
Arg Pro Val Arg Asp Trp Ile Leu Arg Gln Arg Gln Asp Asp Leu Asp
85 90 95
Thr Leu Gly Leu Gly Leu Gln Gly Gly Ile Pro Asn Gly Tyr Leu
100 105 110
<210> 8
<211> 240
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Glu Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Thr Met Asn Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Leu Ile Thr Pro Tyr Asn Gly Ala Ser Ser Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Arg Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Asp Leu Leu Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Arg Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Thr Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
115 120 125
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Asp Ile Glu Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile
130 135 140
Met Ser Ala Ser Pro Gly Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser
145 150 155 160
Ser Ser Val Ser Tyr Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Gly Thr Ser
165 170 175
Pro Lys Arg Trp Ile Tyr Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro
180 185 190
Gly Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Asn Ser Tyr Ser Leu Thr Ile
195 200 205
Ser Ser Val Glu Ala Glu Asp Asp Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp
210 215 220
Ser Lys His Pro Leu Thr Tyr Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
225 230 235 240
<210> 9
<211> 1104
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 9
atggaagccc cagctcagct tctcttcctc ctgctactct ggctcccaga taccaccgga 60
gaggaggagc tgcagatcat tcagcctgac aagtccgtgt tggttgcagc tggagagaca 120
gccactctgc gctgcactat cacctctctg ttccctgtgg ggcccatcca gtggttcaga 180
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acaactgttt cagacaccac aaagagaaac aacatggact tttccatccg catcggtaac 300
atcaccccag cagatgccgg cacctactac tgtatcaagt tccggaaagg gagccccgat 360
gacgtggagt ttaagtctgg agcaggcact gagctgtctg tgcgcgccaa acccgagtcc 420
aaatatggtc ccccatgccc accatgccca gcacctgagt tcctgggggg accatcagtc 480
ttcctgttcc ccccaaaacc caaggacact ctcatgatct cccggacccc tgaggtcacg 540
tgcgtggtgg tggacgtgag ccaggaagac cccgaggtcc agttcaactg gtacgtggat 600
ggcgtggagg tgcataatgc caagacaaag ccgcgggagg agcagttcaa cagcacgtac 660
cgtgtggtca gcgtcctcac cgtcctgcac caggactggc tgaacggcaa ggagtacaag 720
tgcaaggtct ccaacaaagg cctcccgtcc tccatcgaga aaaccatctc caaagccaaa 780
gggcagcccc gagagccaca ggtgtacacc ctgcccccat cccaggagga gatgaccaag 840
aaccaggtca gcctgacctg cctggtcaaa ggcttctacc ccagcgacat cgccgtggag 900
tgggagagca atgggcagcc ggagaacaac tacaagacca cgcctcccgt gctggactcc 960
gacggctcct tcttcctcta cagcaggcta accgtggaca agagcaggtg gcaggagggg 1020
aatgtcttct catgctccgt gatgcatgag gctctgcaca accactacac acagaagagc 1080
ctctccctgt ctctgggtaa atga 1104

Claims (10)

1.一种T细胞，所述T细胞：(1)含有识别间皮素抗原的嵌合抗原受体的编码序列和CD47抗体的编码序列；和/或(2)表达识别间皮素抗原的嵌合抗原受体和CD47抗体；
优选地，所述T细胞的基因组中整合了识别间皮素抗原的嵌合抗原受体的表达框和CD47抗体的表达框。
2.如权利要求1所述的T细胞，其特征在于，从N端到C端，所述嵌合抗原受体依次含有任选的信号肽、抗间皮素近膜端的单链抗体、长50个氨基酸残基以上的铰链区、跨膜区、胞内共刺激信号域和胞内信号域。
3.如权利要求2所述的T细胞，其特征在于，所述嵌合抗原受体具有以下一项或多项特征：
所述信号肽为CD8信号肽、CD28信号肽、CD4信号肽或轻链信号肽；更优选地为轻链信号肽；优选地，所述轻链信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第1-20位氨基酸残基所示；
所述单链抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第21-270氨基酸残基所示；
所述长50个氨基酸残基以上的铰链区选自CD8α铰链区、IgD铰链区、IgG1 FcCH2CH3铰链区和IgG4 Fc CH2CH3铰链区；优选地，所述铰链区是CD8α铰链区或IgG4 Fc CH2CH3铰链区；更优选地，所述IgG4 Fc CH2CH3铰链区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第271-498位氨基酸残基所示；
所述跨膜区为CD28跨膜区、CD8跨膜区、CD3ζ跨膜区、CD134跨膜区、CD137跨膜区、ICOS跨膜区和DAP10跨膜区中的一种；优选为CD8跨膜区，优选其氨基酸序列如SEQ ID NO:1第499-526位氨基酸残基所示；
所述胞内共刺激信号域包括共刺激信号分子的胞内结构域，包括CD28、CD134/OX40、CD137/4-1BB、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶、诱导性T细胞共刺激因子(ICOS)和DNAX激活蛋白10的胞内结构域；优选地，所述胞内共刺激信号域为CD28的胞内结构域；优选地，所述CD28的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第527-567位氨基酸残基所示；和
所述胞内信号域为CD3ζ胞内信号域或Fcε RIγ胞内信号域；优选为CD3ζ胞内信号域，优选地所述CD3ζ胞内信号域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第568-679位氨基酸残基所述。
4.如权利要求2或3所述的T细胞，其特征在于，所述嵌合抗原受体具有以下一项或多项特征：
所述信号肽的编码序列如SEQ ID NO:4第1-60位碱基所示；
所述单链抗体的编码序列如SEQ ID NO:4第61-810位核苷酸序列所示；
所述铰链区的编码序列如SEQ ID NO:4第811-1494位碱基序列所示；
所述跨膜区的编码序列如SEQ ID NO:4第1495-1578位碱基所示；
所述胞内共刺激信号域的编码序列如SEQ ID NO:4第1579-1701位碱基所示；
所述胞内信号域的编码序列如SEQ ID NO:4第1702-2037所示。
5.如权利要求1或2所述的T细胞，其特征在于，所述嵌合抗原受体从N端到C端依次含有轻链信号肽、抗间皮素Region III的单链抗体、IgG4 Fc CH2CH3铰链区、CD8跨膜区、CD28胞内结构域和CD3ζ的酪氨酸活化基序；
优选地，所述嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1第21-679位氨基酸残基所示；优选地，所述嵌合抗原受体的编码序列如SEQ ID NO:4第61-2037位碱基所示。
6.如权利要求1-5中任一项所述的T细胞，其特征在于，所述CD47抗体含有CD47配体和IgG4Fc序列；其中，所述IgG4Fc的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第139-367位氨基酸残基所示；
优选地，所述CD47配体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第21-138位氨基酸残基所示；
优选地，所述抗体还含有信号肽序列，优选为轻链信号肽，更优选地，所述轻链信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第1-20位氨基酸残基所示；
优选地，所述CD47抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第21-367位氨基酸序列所示，或者如SEQ ID NO:2所示；
优选地，所述CD47抗体的编码序列如SEQ ID NO:5第61-1101位碱基所示，或如SEQ IDNO:5所示。
7.一种组合物，所述组合物含有：
(1)含权利要求2-5中任一项所限定的嵌合抗原受体的表达框的载体，所述载体用于将所述表达框整合到宿主细胞的基因组中；和
(2)含权利要求6所限定的CD47抗体的表达框的载体，所述载体用于将所述表达框整合到宿主细胞的基因组中。
8.一种试剂盒，所述试剂盒含有：
(1)含权利要求2-5中任一项所限定的嵌合抗原受体的表达框的载体，所述载体用于将所述表达框整合到宿主细胞的基因组中；和
(2)含权利要求6所限定CD47抗体的表达框的载体，所述载体用于将所述表达框整合到宿主细胞的基因组中。
9.一种药物组合物，所述药物组合物含有权利要求1-6中任一项所述的T细胞或含有所述T细胞及其表达的CD47抗体。
10.权利要求1-6中任一项所述的T细胞或所述T细胞与其所表达的CD47抗体在制备治疗或预防恶性肿瘤的药物中的用途；优选地，所述癌症为其癌细胞表面异常表达间皮素的癌症，优选为在间皮素在癌细胞表面的表达量为正常时的100倍以上、且间皮素在整个细胞表面均匀分布的癌症；优选地，所述癌症选自：腺癌、肺癌、结肠癌、大肠癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胃癌、胆管癌、胆囊癌、食管癌、胰腺癌或前列腺癌；更优选地，所述癌症是间皮素和CA125/MUC16同时高表达的癌症。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023125813A1 (zh) * 2021-12-29 2023-07-06 上海细胞治疗集团有限公司 抗间皮素纳米抗体嵌合抗原受体及其应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109554348A (zh) * 2017-09-27 2019-04-02 亘喜生物科技（上海）有限公司 可诱导分泌抗cd47抗体的工程化免疫细胞

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1922316A (zh) * 2003-12-25 2007-02-28 麒麟麦酒株式会社 抗cd40抗体突变体
CN105330750A (zh) * 2015-11-20 2016-02-17 上海细胞治疗研究院 一种快速中止car-t细胞杀伤作用的分子刹车及其用途
CN106543288A (zh) * 2016-10-24 2017-03-29 山东兴瑞生物科技有限公司 一种间皮素嵌合抗原受体修饰的t细胞制备及胰腺癌治疗上的应用
WO2017084421A1 (zh) * 2015-11-20 2017-05-26 上海细胞治疗研究院 一种包含高效杀伤启动机制的肿瘤精准t细胞及其用途
WO2017088012A1 (en) * 2015-11-27 2017-06-01 Cartherics Pty. Ltd. Genetically modified cells and uses thereof
CN107074957A (zh) * 2014-01-13 2017-08-18 希望之城公司 在Fc间隔物区中具有突变的嵌合抗原受体(CAR)及其使用方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105874061B (zh) * 2013-02-26 2021-08-10 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 用于免疫疗法的组合物和方法
CN107002084B (zh) * 2014-09-19 2021-09-10 希望之城公司 靶向IL13Rα2的共刺激嵌合抗原受体T细胞
CN107523547A (zh) * 2016-06-20 2017-12-29 上海细胞治疗研究院 一种高效稳定表达抑制性抗体的car‑t细胞及其用途

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1922316A (zh) * 2003-12-25 2007-02-28 麒麟麦酒株式会社 抗cd40抗体突变体
CN107074957A (zh) * 2014-01-13 2017-08-18 希望之城公司 在Fc间隔物区中具有突变的嵌合抗原受体(CAR)及其使用方法
CN105330750A (zh) * 2015-11-20 2016-02-17 上海细胞治疗研究院 一种快速中止car-t细胞杀伤作用的分子刹车及其用途
WO2017084421A1 (zh) * 2015-11-20 2017-05-26 上海细胞治疗研究院 一种包含高效杀伤启动机制的肿瘤精准t细胞及其用途
WO2017088012A1 (en) * 2015-11-27 2017-06-01 Cartherics Pty. Ltd. Genetically modified cells and uses thereof
CN106543288A (zh) * 2016-10-24 2017-03-29 山东兴瑞生物科技有限公司 一种间皮素嵌合抗原受体修饰的t细胞制备及胰腺癌治疗上的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
姜丽翠等: "嵌合体抗原受体修饰的T细胞对CD19~+套式淋巴瘤细胞的杀伤", 《免疫学杂志》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023125813A1 (zh) * 2021-12-29 2023-07-06 上海细胞治疗集团有限公司 抗间皮素纳米抗体嵌合抗原受体及其应用

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