CN109971472A

CN109971472A - 量子点的合成方法和应用

Info

Publication number: CN109971472A
Application number: CN201711464918.1A
Authority: CN
Inventors: 叶炜浩
Original assignee: TCL Corp
Current assignee: TCL Corp
Priority date: 2017-12-28
Filing date: 2017-12-28
Publication date: 2019-07-05

Abstract

本发明涉及量子点技术领域，具体提供一种量子点的合成方法和应用。所述合成方法包括以下步骤：将含待交换离子的第一反应液、包含被交换离子的量子点前躯体、离子提取剂三者进行混合处理，所述离子提取剂与所述被交换离子发生化学反应，使所述量子点前躯体失去所述被交换离子，而所述待交换离子则与已失去所述被交换离子的所述量子点前躯体进行反应得到量子点。本发明量子点的合成方法，对反应温度要求低，反应条件简单，影响反应效果的参数减少，该方法不仅可以获得特定结构的量子点，而且还可以制备出传统热注入法或者简单合成方式所不能获得的量子点。

Description

量子点的合成方法和应用

技术领域

本发明属于量子点材料技术领域，尤其涉及一种量子点的合成方法和应用。

背景技术

量子点作为一种品质优良的新型纳米材料，具有较强的量子尺寸效应，随着尺寸的减小其电子结构变为分离能级，会表现出一些独特的性质，从而使其光学、电学、热力学、催化学等性质与体相材料有明显的区别，与传统有机荧光染料激发光谱窄、发射谱宽、红色拖尾的特点相比，量子点的荧光呈现激发谱带连续、发射谱窄、峰形对称等特点。正是由于其具有上述的种种特性，因此，被广泛应用于物理、化学和生物学领域，特别是在照明、显示、激光以及生物传感器等领域。

基于其具有的上述特性和广阔的应用前景，量子点的制备也成为人们研究的热点，目前常采用热注入法。热注入法是胶体半导体纳米晶体合成的传统方法，它以金属有机化合物作为前躯体，在高温下一步法形成量子点的核，由于前躯体的快速注入，溶液过饱和度瞬间增大并均匀成核并继续生长，随着成核的进行，溶液过饱和度下降，晶体开始进入生长阶段，最终得到不同形貌、不同组成的量子点。成核和生长阶段的分离使得各量子点的生长均匀，确保量子点具有较好的单体分散性。然而，在热注入法中，量子点的尺寸、形貌和组成成分往往是相互依赖的，当改变一个参数，另外两个参数也会随之改变，从而难以制备出具有特定结构的量子点。同时，在反应过程中需要保持量子点和前躯体的动态平衡，这阻碍量子点形成最稳定、最理想的结构和晶型。

发明内容

本发明的目的在于提供一种量子点的合成方法，旨在解决现有量子点制备方法制备过程中存在的尺寸、形貌等不易控制，导致获得的量子点结构和晶型不稳定等缺陷。

进一步地，本发明还提供该合成方法得到的量子点的应用。

本发明是这样实现的，一种量子点的合成方法，至少包括以下步骤：

将含有待交换离子的第一反应液、包含被交换离子的量子点前躯体、离子提取剂三者进行混合处理，所述离子提取剂与所述被交换离子发生化学反应，使所述量子点前躯体失去所述被交换离子，而所述待交换离子则与已失去所述被交换离子的所述量子点前躯体进行反应得到量子点。

相应地，如上所述的量子点的合成方法合成的量子点在发光二极管、液晶显示屏、光催化剂、太阳能电池领域中的应用。

本发明的有益效果如下：本发明提供的量子点的合成方法，被交换离子在离子提取剂的作用下，从含有被交换离子的量子点前躯体的晶格中脱离出来，并与离子提取剂结合成为更加稳定的化合物，而待交换离子则进入量子点前躯体的晶格空缺位置，待交换离子部分或者全部的替换被交换离子，实现离子交换反应，从而获得新的量子点。由于生成的新的量子点以含被交换离子的量子点前躯体为基础，一方面可以保证新的量子点的尺寸、形貌和晶型；另一方面，可以获得具有多层结构的量子点。与传统的热注入法获得的量子点相比，对反应温度要求低，反应条件简单，影响反应效果的参数减少，量子点的生长具有可控性，不仅可以获得特定结构的量子点，而且还可以制备出传统热注入法或者简单合成方式所不能获得量子点。此外，本发明提供的量子点的合成方法，工艺简单易控，成本低，容易实现产业化生产。

因为本发明提供的合成方法合成的量子点发光效率相对于常规热注入法得到的量子点更高，所以可以广泛的用在发光二极管、液晶显示屏、光催化剂、太阳能电池等领域。

具体实施方式

为使本发明要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明涉及的名词解释：

(a).在本发明中，待交换离子和被交换离子均为相对概念，在反应体系中，由于离子提取剂能够与量子点前躯体表层中的离子发生反应，并且生成比量子点前躯体性质更稳定的化合物，因此量子点前躯体表层中的离子从量子点前躯体的晶格位置中被“拉”出，与对应的离子提取剂结合，量子点前躯体出现晶格空缺，而为保持电荷平衡，待交换离子则进入空缺的晶格位置，从而完成离子交换反应，也由此获得目标量子点，也就是用于顶替量子点原晶格中的离子空缺的离子，叫做待交换离子，而自量子点原晶格中脱离出来的离子则叫做被交换离子。这里的“拉”是对被交换离子转移的一种形象化描述。可以用代号表示为：包含被交换离子的量子点前躯体结构为AB，离子提取剂为C，待交换离子为D，将AB、C、D进行混合后，C夺取AB中的部分或者全部B，生成稳定的BC，此时，AB变成Aⁿ⁺，为了保持电荷平衡，D与Aⁿ⁺结合，得到AD，AD则为目标量子点。或者C夺取AB中的部分或者全部A，生成稳定的AC，此时AB变为B^n-，为了保持电荷平衡，D与B^n-结合，得到DB，DB则为目标量子点。

如，以量子点CdSe为原料之一合成量子点CdSe/ZnSe时，加入含有Zn²⁺的溶液，同时加入能够与Cd²⁺结合的离子提取剂(如油胺)，Cd被离子提取剂从量子点CdSe的晶格中“拉”出，并与离子提取剂相互结合，为保持电荷平和，反应体系的Zn²⁺则进入空缺出来的晶格中，此时，Zn²⁺作为待交换离子，Cd²⁺则作为被交换离子；而以量子点CdSe为原料之一合成量子点CdSe/CdS时，加入含有S^2-的溶液，同时加入能够与Se^2-结合的离子提取剂(如油酸铜)，Se^2-被离子提取剂从量子点CdSe的晶格中“拉”出，并与离子提取剂相互结合，为保持电荷平和，反应体系的S^2-则进入空缺出来的晶格中，S^2-为待交换离子，Se^2-为被交换离子；其他与此类似。

本发明实施例提供一种量子点的合成方法。所述合成方法至少包括以下步骤：

将含待交换离子的第一反应液、包含被交换离子的量子点前躯体、离子提取剂三者进行混合处理，所述离子提取剂与所述被交换离子发生化学反应，使所述量子点前躯体失去所述被交换离子，而所述待交换离子则与已失去所述被交换离子的所述量子点前躯体进行反应得到量子点。

本发明量子点的合成方法，被交换离子在离子提取剂的作用下，从含有被交换离子的量子点前躯体的晶格中脱离出来，并与离子提取剂结合成为更加稳定的化合物，而待交换离子则进入量子点前躯体的晶格空缺位置，待交换离子部分或者全部的替换被交换离子，实现离子交换反应，从而获得新的量子点。由于生成的新的量子点以含被交换离子的量子点前躯体为基础，一方面可以保证新的量子点的尺寸、形貌和晶型；另一方面，可以获得具有多层结构的量子点。与传统的热注入法获得的量子点相比，对反应温度要求低，反应条件简单，影响反应效果的参数减少，量子点的生长具有可控性，不仅可以获得特定结构的量子点，而且还可以制备出传统热注入法或者简单合成方式所不能获得量子点。

优选地，本发明涉及的含有待交换离子的第一反应液，可以是待交换离子的配位化合物或者待交换离子的配位化合物形成的溶液或者待交换离子的溶液。

具体地，待交换离子的配位化合物指的是待交换离子为阳离子时，与配体形成的化合物。

待交换离子的配位化合物形成的溶液，是指待交换离子先与配体形成配位化合物，再将所述配位化合物溶解于溶剂中形成的溶液。

而待交换离子的溶液，则是当待交换离子为阴离子时，含有阴离子的物质直接溶于溶剂中形成的溶液。比如，当待交换离子为硫离子时，可以直接将硫溶解于十八烯中，因为硫在十八烯中呈电负性，当其作为待交换离子时，即可直接与失去了被交换离子(被交换离子为阴离子)的量子点前躯体反应(此时失去被交换离子的量子点前躯体带正电荷)。

上述待交换离子形成溶液时，涉及的溶剂可以是甲苯、十八烯中的任一种。

上述待交换离子与配体形成配合物时，配体为油酸(OA)或者油胺(OAm)。

优选地，为使得待交换离子与包含被交换离子的量子点前躯体、离子提取剂混合的更加均匀，也使得反应效率更高，将含待交换离子的配位化合物溶解于溶剂中。溶解时，在惰性气体的保护下加热，使待交换离子的配位化合物溶于溶剂中成为溶液。

优选地，所述待交换离子为Cd²⁺、Zn²⁺、Cu⁺、Ag⁺、In³⁺、Pb²⁺、Sn⁴⁺、Ga³⁺、Pt⁴⁺、Cl^-、I^-、S^2-、Te^2-中的任一种。

优选地，上述待交换离子来源于CdO、Cd(NO₃)·4H₂O、Zn(CH₂COOH)₂、CuI、AgCl、AgO、AgS、Hg(CH₂COOH)₂、In(CH₂COOH)₃、In(NO₃)₃·H₂O、PbO、PbCl₂、SnCl₄、CuCl、ZnO、GaCl₃、HCl、HBr、HI、S-三辛基膦、Se-三辛基膦、Te-三辛基膦、NaHTe、PtCl₄任一种物质中。这些物质可以作为待交换离子的前躯体。此时，先将待交换离子的前躯体与配体混合后，加入溶剂中，并且在惰性气体氛围加热，使得待交换离子发生配位反应，生成配合物溶液。当然，当待交换离子为阴离子时，待交换离子并不一定需要与配体混合，也可以直接溶于溶剂中。

优选地，包含被交换离子的量子点前躯体为CdSe、CdS、ZnSe、ZnS、PbSe、PbS、CdTe、InP、SnTe、CuInS₂、CaF₂、InGaN/GaN、CsPbCl₃、CsPbBr₃、CsPbI₃、CdZnS、CdZnSe、CdSeS、PbSeS、ZnCdTe、HgTe、CdS/ZnS、CdZnSe/ZnSe、CdSeS/CdSeS/CdS、PbTe/CdTe、CdS/PtS、PbSe/PbS、CdS/Ag₂S、Ag₂Se、HgSe、CdSe/CdZnSe/CdZnSe/ZnSe、CdZnSe/CdZnSe/ZnSe、InP/ZnS、CdZnS/ZnS、CdS/CdZnS/CdZnS/ZnS、CdZnSeS、CdSe/ZnS、CdZnSe/ZnS、CdSe/CdS/ZnS、CdSe/ZnSe/ZnS、CdZnSe/CdZnS/ZnS中的任一种。上述的被交换离子的量子点前躯体，一方面已经形成一定的量子结构，可以为后续生成其他量子点提供成核中心，另一方面，还可以由此合成传统热注入法或者一般简单合成方法难以获得的量子点。

优选地，将包含被交换离子的量子点前躯体溶于溶剂中。通过溶于溶剂中，使得包含被交换离子的量子点前躯体与上述待交换离子混合的更加均匀，反应效率也更为优异。在与溶剂发生溶解时，可以在惰性气体氛围下，加热溶解。加热时温度可以选择90-100℃。

进一步优选地，溶解所述包含被交换离子的量子点前躯体的溶剂为甲苯或者十八烯(ODE)。

本发明中的离子提取剂为被交换离子的离子提取剂，具体可以是油胺、十八胺、巯基乙胺、甲醇、三氟乙酸、硫代乳酸、巯基酸、正十四烷基磷酸(TDP)、三辛基膦(TOP)、三丁基膦(TBP)、油酸钠、油酸钾、1,2-乙二磺酸镁、富马酸单乙酯镁、乙二胺四乙酸二钾镁、乳酸钙、油酸铜、油酸银、醋酸苯汞、磷酸乙基汞、四三苯基膦钯中的任一种。这些离子提取剂，能与含有被交换离子的量子点前躯体中的被交换离子反应生成更加稳定的化合物。在反应过程中，可以将离子提取剂溶解于甲苯等溶剂中形成离子提取剂溶液，以便于在溶液体系中更加顺利的进行反应。优选地，所述离子提取剂溶液的浓度为0.1-10mM。

优选地，所述被交换离子为阳离子时，所述离子提取剂为油胺、十八胺、巯基乙胺、甲醇、三氟乙酸、硫代乳酸、巯基酸、正十四烷基磷酸(TDP)、三辛基膦(TOP)、三丁基膦(TBP)中的任一种。这几类离子提取剂对被交换离子为阳离子的量子点前躯体具有特异性的离子交换反应效果。

更为优选地，当被交换离子为阳离子，且为Ga²⁺、Zn²⁺、Sn²⁺、In²⁺、Cd²⁺时，所述离子提取剂可以为油胺、十八胺、巯基乙胺、甲醇、三氟乙酸中的任一种。所述的离子提取剂对Ga²⁺、Zn²⁺、Sn²⁺、In²⁺、Cd²⁺中的任一种阳离子具有极强的吸附能力，可以很好的从量子点前躯体中“拉”出Ga²⁺、Zn²⁺、Sn²⁺、In²⁺、Cd²⁺，从而可以制备更加丰富的量子点。

更为优选地，当被交换离子为阳离子，且为Cu⁺、Pb²⁺、Ag⁺、Hg²⁺、Pt²⁺时，所述离子提取剂可以为硫代乳酸、巯基酸、正十四烷基磷酸(TDP)、三辛基膦(TOP)、三丁基膦(TBP)中的任一种。所述的离子提取剂对Cu⁺、Pb²⁺、Ag⁺、Hg²⁺、Pt²⁺中的任一种阳离子具有极强的吸附能力，可以很好的从量子点前躯体中“拉”出Cu⁺、Pb²⁺、Ag⁺、Hg²⁺、Pt²⁺，从而可以制备结构多种多样的量子点。

优选地，上述巯基酸为巯基乙酸、巯基丙酸中的任一种。

优选地，所述被交换离子为阴离子时，离子提取剂为油酸钠、油酸钾、1,2-乙二磺酸镁、富马酸单乙酯镁、乙二胺四乙酸二钾镁、乳酸钙、油酸铜、油酸银、醋酸苯汞、磷酸乙基汞、四三苯基膦钯中的任一种。

更为优选地，当被交换离子为阴离子，且为F^-、Cl^-、S^2-时，所述离子提取剂为油酸钠、油酸钾、1,2-乙二磺酸镁、富马酸单乙酯镁、乙二胺四乙酸二钾镁、乳酸钙中的任一种。所述的离子提取剂对F^-、Cl^-、S^2-中的任一种阴离子具有极强的吸附能力，可以很好的从量子点前躯体中“拉”出F^-、Cl^-、S^2-，从而可以制备结构多种多样的量子点。

更为优选地，当被交换离子为阴离子，且为Br^-、I^-、Se^2-、Te^2-时，所述离子提取剂为油酸铜、油酸银、醋酸苯汞、磷酸乙基汞、四三苯基膦钯中的任一种。所述的离子提取剂对Br^-、I^-、Se^2-、Te^2-中的任一种阴离子具有极强的吸附能力，可以很好的从量子点前躯体中“拉”出Br^-、I^-、Se^2-、Te^2-，从而可以制备结构多种多样的量子点。

优选地，所述含待交换离子的第一反应液、包含被交换离子的量子点前躯体、离子提取剂三者进行混合处理发生反应时，反应温度均为30-80℃。在该温度下，可以提高上述提到的离子交换反应的活性，使得量子点的合成顺利进行。

更为优选地，在上述反应温度下，控制反应的时间为15-30h。在该反应时间范围内，可以根据对合成量子点的需求，自动调整时间，可以从包含被交换离子的量子点前躯体上合成出部分替代原有被交换离子或者全部替代原有被交换离子的量子点。

优选地，在上述离子交换反应中，按照摩尔比，所述待交换离子：离子提取剂：被交换离子＝(50-200)：(1-10)：1。被交换离子量过多，无法形成离子交换反应的动力，因此，本发明应当控制待交换离子、离子提取剂的摩尔量大于所述被交换离子的量，以确保反应具有相互作用的驱动力，从而驱动被交换离子从量子点前躯体的晶格中脱离，并且与离子提取剂相结合，也有利于待交换离子顺利进入量子点前躯体空缺的晶格位置中。

本发明实施例提供的量子点的合成方法，被交换离子在离子提取剂的作用下，从含有被交换离子的量子点前躯体的晶格中脱离出来，并与离子提取剂结合成为更加稳定的化合物，而待交换离子则进入量子点前躯体的晶格空缺位置，待交换离子部分或者全部的替换被交换离子，实现离子交换反应，从而获得新的量子点。由于生成的新的量子点以含被交换离子的量子点前躯体为基础，一方面可以保证新的量子点的尺寸、结构形貌和晶型；另一方面，可以获得具有多层结构的量子点。与传统的热注入法获得的量子点相比，对反应温度要求低，反应条件简单，影响反应效果的参数减少，避免高温或高浓度反应液体下量子点的不可控因素，实现量子点生长的可控性，不仅可以获得结构特定的量子点，而且还可以制备出传统热注入法或者简单合成方式所不能获得量子点。另外，本发明提供的量子点的合成方法，工艺简单易控，成本低，容易实现产业化生产。

由于本发明量子点的合成方法得到的量子点在尺寸、形貌、结构、晶型等方面具有常规量子点所不具有的特点，而且还能合成常规热注入法或者一般合成方法难以获得的量子点，更重要的是，量子点的电子-空穴传输和电子-空穴的限制可以被单独的人为控制，因此，本发明合成的量子点，其发光效率相对于常规热注入法得到的量子点更高。正因为如此，本发明获得的量子点可以广泛的用在发光二极管、液晶显示屏、光催化剂、太阳能电池等领域。

为更好的说明本发明的技术方案，下面结合具体实施例进行说明。

实施例1

一种量子点的合成方法，包括以下步骤：

S11.含待交换离子的第一反应液的制备：在氩气氛围下，将15mmol的Zn(CH₂COOH)₂加入含有10mL油酸(OA)和25mL十八烯的混合液中，加热至160℃，搅拌30min，得到Zn(OA)₂溶液；

S12.包含被交换离子的量子点前躯体液的制备：在氩气氛围下，将0.3mmol的CdSe与15mL的甲苯进行混合，加热至100℃，同时搅拌30min，得到CdSe前躯体液；

S13.将步骤S11得到的Zn(OA)₂溶液和步骤S12得到的CdSe前躯体液进行混合(待交换离子Zn与被交换离子Cd的摩尔比为150:3)，同时向其中加入5mL0.1mM油胺的甲苯溶液，于50℃中反应25h，反应结束，对反应产物进行反复清洗，得到CdSe/ZnSe量子点。

实施例2

一种量子点的合成方法，包括以下步骤：

S21.含待交换离子的第一反应液的制备：在氩气氛围下，将17mmol的PbBr₂加入含有16mL油胺(OAm)和30mL十八烯的混合液中，加热至150℃，搅拌50min，得到OAmBr溶液；

S22.包含被交换离子的量子点前躯体液的制备：在氩气氛围下，将0.5mmol的CsPbCl₃与15mL的甲苯进行混合，加热至95℃，同时搅拌30min，得到CsPbCl₃前躯体液；

S23.将步骤S21得到的1/2量的OAmBr溶液的和步骤S22得到的CsPbCl₃前躯体液进行混合(待交换离子Br与被交换离子Cl的摩尔比为170:5)，同时向其中加入5mL 0.1mM油酸钠的甲苯溶液，于70℃中反应20h，反应结束，对反应产物进行反复清洗，得到CsPbCl₃/CsPbBr₃量子点。

实施例3

一种量子点的合成方法，包括以下步骤：

S31.含待交换离子的第一反应液的制备：在氩气氛围下，将15mmol的S加入25mL的十八烯(ODE)中，加热至150℃，搅拌40min，得到S-ODE配体溶液；

S32.含待交换离子的第一反应液的制备：在氩气氛围下，将18mmol的Zn(CH₂COOH)₂加入含有14mL油酸(OA)和28mL十八烯的混合液中，加热至150℃，搅拌45min，得到Zn(OA)₂溶液；

S33.包含被交换离子的量子点前躯体液的制备：在氩气氛围下，将0.7mmol的CdSe与15mL的甲苯进行混合，加热至100℃，同时搅拌30min，得到CdSe前躯体液；

S34.将步骤S31得到的S-ODE配体溶液的和步骤S33得到的CdSe前躯体液进行混合(待交换离子S与被交换离子Se的摩尔比为50:1)，同时向其中加入5mL 0.1mM的油酸铜的甲苯溶液，于40℃中反应28h，反应结束，对反应产物进行反复清洗，得到CdSe/CdS量子点；

S35.在氩气氛围下，将步骤S34得到的CdSe/CdS量子点溶于15mL甲苯中，加热至95℃，同时搅拌30min，得到CdSe/CdS前躯体液；

S36.将步骤S32得到的Zn(OA)₂溶液的和步骤S35得到的CdSe/CdS前躯体液进行混合(待交换离子Zn与被交换离子Cd的摩尔比为60:1)，同时向其中加入10mL 0.1mM的十八胺的甲苯溶液，于30℃中反应30h，反应结束，对反应产物进行反复清洗，得到CdSe/CdS/ZnS量子点。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种量子点的合成方法，其特征在于，至少包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的量子点的合成方法，其特征在于，按照摩尔比，所述待交换离子：离子提取剂：被交换离子＝(50-200)：(1-10)：1。

3.如权利要求1所述的量子点的合成方法，其特征在于，所述反应的温度为30-80℃。

4.如权利要求1所述的量子点的合成方法，其特征在于，所述交换反应的时间为15-30h。

5.如权利要求1或2所述的量子点的合成方法，其特征在于，所述第一反应液为待交换离子的配位化合物或待交换离子的溶液。

6.如权利要求5所述的量子点的合成方法，其特征在于，所述待交换离子为Cd²⁺、Zn²⁺、Cu⁺、Ag⁺、In³⁺、Pb²⁺、Sn⁴⁺、Ga³⁺、Pt⁴⁺、Cl^-、I^-、S^2-、Te^2-中的任一种。

7.如权利要求1或2任一项所述的量子点的合成方法，其特征在于，所述包含被交换离子的量子点前躯体为CdSe、CdS、ZnSe、ZnS、PbSe、PbS、CdTe、InP、SnTe、CuInS₂、CaF₂、InGaN/GaN、CsPbCl₃、CsPbBr₃、CsPbI₃、CdZnS、CdZnSe、CdSeS、PbSeS、ZnCdTe、HgTe、CdS/ZnS、CdZnSe/ZnSe、CdSeS/CdSeS/CdS、PbTe/CdTe、CdS/PtS、PbSe/PbS、CdS/Ag₂S、Ag₂Se、HgSe、CdSe/CdZnSe/CdZnSe/ZnSe、CdZnSe/CdZnSe/ZnSe、InP/ZnS、CdZnS/ZnS、CdS/CdZnS/CdZnS/ZnS、CdZnSeS、CdSe/ZnS、CdZnSe/ZnS、CdSe/CdS/ZnS、CdSe/ZnSe/ZnS、CdZnSe/CdZnS/ZnS中的任一种。

8.如权利要求1或2所述的量子点的合成方法，其特征在于，当所述被交换离子为阳离子，且所述阳离子为Ga²⁺、Zn²⁺、Sn²⁺、In²⁺、Cd²⁺时，所述离子提取剂为油胺、十八胺、巯基乙胺、甲醇、三氟乙酸中的任一种；

当所述被交换离子为阳离子，且所述阳离子为Cu⁺、Pb²⁺、Ag⁺、Hg²⁺、Pt²⁺时，所述离子提取剂为硫代乳酸、巯基酸、正十四烷基磷酸、三辛基膦、三丁基膦中的任一种；

当所述被交换离子为阴离子，且所述阴离子为F^-、Cl^-、S^2-时，所述离子提取剂为油酸钠、油酸钾、1,2-乙二磺酸镁、富马酸单乙酯镁、乙二胺四乙酸二钾镁、乳酸钙中的任一种；

当所述被交换离子为阴离子，且所述被阴离子为Br^-、I^-、Se^2-、Te^2-时，所述离子提取剂为油酸铜、油酸银、醋酸苯汞、磷酸乙基汞、四三苯基膦钯中的任一种。

9.如权利要求5所述的量子点的合成方法，其特征在于，所述配位化合物的配体为油酸、油胺、十八胺中的任一种。

10.如权利要求1-9任一项所述的量子点的合成方法合成的量子点在发光二极管、液晶显示屏、光催化剂、太阳能电池领域中的应用。