CN109939644B - 一种改性生物炭的制备方法 - Google Patents

一种改性生物炭的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109939644B
CN109939644B CN201910285461.0A CN201910285461A CN109939644B CN 109939644 B CN109939644 B CN 109939644B CN 201910285461 A CN201910285461 A CN 201910285461A CN 109939644 B CN109939644 B CN 109939644B
Authority
CN
China
Prior art keywords
biochar
batio
product obtained
preparation
mixing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910285461.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109939644A (zh
Inventor
汤家喜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Liaoning Technical University
Original Assignee
Liaoning Technical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Liaoning Technical University filed Critical Liaoning Technical University
Priority to CN201910285461.0A priority Critical patent/CN109939644B/zh
Publication of CN109939644A publication Critical patent/CN109939644A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109939644B publication Critical patent/CN109939644B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Abstract

本发明公开了一种改性生物炭的制备方法,包括如下步骤:S1、制备生物炭;S2、将制备好的生物炭与BaTiO3混合;S3、将步骤S2的产物加入醇类溶液,搅拌均匀,再进行超声分散;S4、将步骤S3的产物加入碱调节至pH为9‑11,并在200℃以上的水热反应釜中进行水热反应;S5、将步骤S4的产物用去离子水抽滤洗涤至中性,再进行烘干,得到BaTiO3‑C。本发明提供了一种具有高效去除含镉废水,且无二次污染,成本低廉,并可以有效实现固液分离的改性生物炭材料的制备方法,通过本发明制备的除污材料无毒无害,对环境友好,成本低廉,且制备原料中生物炭材料来源广泛,从而可实现农业废弃物资源化利用,实现镉污染废水的深度净化。

Description

一种改性生物炭的制备方法
技术领域
本发明涉及污染处理技术,提供一种改性生物炭的制备方法。
背景技术
随着工农业的迅速发展,我国水环境问题日益突出,水体重金属污染逐渐成为许多发展迅速城市的主要环境污染问题之一,特别是在发展中国家。重金属主要通过城市污水、工矿业、废水灌溉区、肥料农药的使用等以不同污染物形式进入江河湖等水体中。水体中的重金属稳定性好且难降解,但可随农作物、鱼类等生物链底层物种的吸收传递到人体内,往往少量的重金属就会对人体造成较大的伤害,其中镉是一种高毒性且人体非必需的重金属元素。传统的处理方法包括:混凝、化学沉淀,离子交换和膜分离过程等。然而,这些方法存在某些弊端,如成本高,重金属去除不彻底及可能造成二次污染等。因此,生物吸附法是一种简单、环保、经济有效的去除废水中重金属污染物的方法。
近年来以生物炭作为处理重金属污染修复材料的研究甚为广泛。生物炭具有良好稳定的结构,大的比表面积和孔道,且环保不会造成二次污染。生物炭是用废弃生物质材料,在厌氧条件下,通过缓慢高温热解得到的含碳量高、在外界自然条件下可长期稳定存在的、无污染的固体颗粒物。生物炭的功能性强,生物炭中含有的矿物元素使其显碱性,可用于调节土壤pH以及改良酸性土壤;生物炭表面的芳香结构及其他羟基、酚羟基等官能团可与重金属离子结合,以达到降低重金属含量的目的。
传统的镉废水常用处理方法有:离子交换法、化学沉淀法、混凝法、膜分离法和吸附法等。而生物吸附法作为一种新兴的处理技术,利用农业废弃物作为原材料,制备生物炭吸附材料,在重金属废水的去除过程中广泛应用。然而现有的生物炭材料吸附能力有限,吸附过程易达到饱和,且生物炭材料质量较轻,固液分离较为困难。
发明内容
针对现有技术中存在的缺陷,本发明的目的在于提供一种改性生物炭的制备方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:
一种改性生物炭的制备方法,包括如下步骤:
S1、制备生物炭;
S2、将制备好的生物炭与BaTiO3混合;
S3、将步骤S2的产物加入醇类溶液,搅拌均匀,再进行超声分散;
S4、将步骤S3的产物加入碱调节至pH为9-11,并在200℃以上的水热反应釜中进行水热反应;
S5、将步骤S4的产物用去离子水抽滤洗涤至中性,再进行烘干,得到BaTiO3-C。
进一步地,所述步骤S1制备得到生物炭为枫杨树枝生物炭。
再进一步地,所述步骤S1具体包括,将去皮枫杨树枝用去离子水浸泡、洗净,再进行烘干;取烘干后去皮枫杨树枝的粉碎,研磨后过滤;
将过滤好的树枝放入氮气的保护下煅烧,并进行热解,冷却后取出,得到枫杨树枝生物炭。
又进一步地,所述步骤S2中,生物炭与BaTiO3的质量比为10:3-7:3。
还进一步地,所述步骤S3中的醇类溶液为无水乙醇。
更进一步地,所述步骤S4中碱为NaOH。
本发明为提供一种具有高效去除含镉废水,且无二次污染,成本低廉,并可以有效实现固液分离的改性生物炭材料的制备方法。钛酸钡属于典型的铁电体,在居里温度(120℃)以下,钛酸钡分子具有不对称中心结构,由于这种结构的原因,在分子内部形成内建电场;为了抵消电场而达到电荷平衡,在钛酸钡表面将形成电场;在一定作用下,可以形成新的镉离子吸附的能量来源,导致钛酸钡和生物炭形成的复合结构可以吸附更多的镉离子,提高吸附效率。同时钛酸钡不溶于水,不会再次引入离子污染。
通过本发明制备的除污材料无毒无害,对环境友好,成本低廉,且制备原料中生物炭材料来源广泛,从而可实现农业废弃物资源化利用,实现镉污染废水的深度净化。
附图说明
图1为枫杨树枝生物炭改性前后吸附量曲线对比示意图;
图2为枫杨树枝生物炭改性前后吸附率曲线对比示意图;
图3为枫杨树枝生物炭微观形貌图;
图4为钛酸钡改性枫杨树枝生物炭微观形貌图;
图5为钛酸钡改性枫杨树枝生物炭FT-IR光谱分析图;
图6为钛酸钡改性前后枫杨树枝生物炭X射线衍射图谱。
具体实施方式
下面结合说明书附图与具体实施方式对本发明做进一步的详细说明。
本发明提出了一种能强效吸附能力,且便于进行分离的改性生物炭的制备方法,采用如下步骤:
1)制备将去皮的枫杨树枝用去离子水浸泡1小时,洗净,放入烘箱80℃下烘6小时。烘干后取出分别用粉碎机粉碎,研磨后,过100目筛;
将筛好的树枝放入坩埚,将样品在氮气的保护下置于管式马弗炉中煅烧,当煅烧终温到达650℃后热解两小时,冷却后取出,得到枫杨树枝生物炭。
2)将制备好的枫杨树枝生物炭与BaTiO3按质量比混匀(10:3-7:3),加入无水乙醇溶液,搅拌均匀,超声分散15min,加入NaOH调节溶液pH为10,并在200℃下于水热反应釜中反应24h,完成后取出,用去离子水抽滤洗涤至中性,在70℃下烘48h后取出,得到最终产物BaTiO3-C。
而对BaTiO3-C的验证过程如下:采用含Cd(NO3)2制备100mg/L的含镉、铅模拟废水,取0.1g铁电体材料改性后的生物炭加入到20mL模拟废水中,在pH为6,25℃下震荡时间20h,对镉去除率可达到82.4%。
配制浓度为100mg/L的Cd(NO3)2溶液20mL到锥形瓶中,分别加入100mg制备的生物炭,在25℃下于恒温振荡器中进行吸附试验,取样时间点分别为5、10、20、30、40、60、120、240、360、480、720、960、1200、1440、2880min,得到样品后测定其吸附量。如图1和图2所示,从吸附结果来看,枫杨树枝生物炭对溶液中镉离子有着很好的吸附能力,随着吸附时间的延长,生物炭对镉离子的吸附量呈上升趋势,改性后树枝生物炭的吸附量显著提高。
从图3、图4中可以看出,未改性的枫杨树枝生物炭表面比较粗糙,呈片状结构,表面均匀分布细小孔洞;经钛酸钡改性后的生物炭,表面较为光滑,形状不规则,表面钛酸钡材料较全面覆盖于生物炭空隙中。
表1生物炭改性前后孔容、孔径和比表面积
Figure BDA0002023125290000041
如图5所示,在钛酸钡改性枫杨树枝生物炭的红外光谱中波数为3430.65cm-1有强而宽的吸收峰,这是由于羟基(-OH)或者氢键伸缩振动所造成的;波数为2935cm-1左右处出现两个小吸收峰,这与生物炭中的甲基(-CH3)和亚甲基(-CH2)的伸缩振动有关;波数为1620cm-1左右处出现较大吸收峰为C=C,C=O伸缩振动引起的,1440cm-1左右处出现吸收峰为C=C芳香环的骨架伸缩振动吸收峰,说明产生了有效的芳香化反应;700-900cm-1之间出现C-H两个弯曲振动吸收峰;419cm-1处出现吸收峰对应的是钛酸钡特征吸收峰。
如图6所示,为用铁电BaTiO3改性花生壳生物炭的XRD图,从图中可以看到,红色数据线是改性前生物炭的XRD图谱,它和生物炭的PDF卡片的峰位相对应,2θ分别在25°、27°、28°和43°,证明其主要成分是碳,在20°和30°之间,存在一个峰包,表明生物炭是不定型晶的状态。黑色曲线是改性后的XRD数据,除了在26°峰位包含有碳的峰外,可以看到图线和BaTiO3的PDF卡片峰位一一对应,包含了完整的BaTiO3峰位,证明改性后生物炭中掺入了BaTiO3成分,并且由于衍射峰的强度比较高,可以看出掺杂的BaTiO3是结晶性能比较好的多晶或者单晶。证明掺杂后BaTiO3和生物炭形成了比较紧密的结合。
以上仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (1)

1.一种改性生物炭的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、制备生物炭,将去皮枫杨树枝用去离子水浸泡、洗净,再进行烘干;取烘干后去皮枫杨树枝的粉碎,研磨后过滤;将过滤好的树枝放入氮气的保护下煅烧,并进行热解,冷却后取出,得到枫杨树枝生物炭;
S2、将制备好的枫杨树枝生物炭与BaTiO3混合,枫杨树枝生物炭与BaTiO3的质量比为10:3-7:3;
S3、将步骤S2的产物加入无水乙醇溶液,搅拌均匀,再进行超声分散;
S4、将步骤S3的产物加入NaOH调节至pH为9-11,并在200℃以上的水热反应釜中进行水热反应;
S5、将步骤S4的产物用去离子水抽滤洗涤至中性,再进行烘干,得到BaTiO3-C。
CN201910285461.0A 2019-04-10 2019-04-10 一种改性生物炭的制备方法 Active CN109939644B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910285461.0A CN109939644B (zh) 2019-04-10 2019-04-10 一种改性生物炭的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910285461.0A CN109939644B (zh) 2019-04-10 2019-04-10 一种改性生物炭的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109939644A CN109939644A (zh) 2019-06-28
CN109939644B true CN109939644B (zh) 2022-06-21

Family

ID=67014071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910285461.0A Active CN109939644B (zh) 2019-04-10 2019-04-10 一种改性生物炭的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109939644B (zh)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104069812A (zh) * 2014-07-11 2014-10-01 南开大学 一种采用koh改性玉米秸秆水热生物炭的制备方法
CN104258823B (zh) * 2014-10-27 2016-03-30 济南大学 一种改性磁性生物炭吸附材料及其应用
CN104941583B (zh) * 2015-06-26 2018-07-17 中国科学院城市环境研究所 一种镉砷吸附材料、制备方法及用途
CN104971697B (zh) * 2015-07-03 2017-05-03 湖南德宝恒嘉环保生物科技有限公司 一种用于去除水体中砷污染的磁性生物炭材料的制备及应用方法
CN107236545B (zh) * 2017-06-29 2020-07-07 中南大学 重金属镉稳定剂硫基-铁基复合改性生物炭的制备方法及改性生物炭

Also Published As

Publication number Publication date
CN109939644A (zh) 2019-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sun et al. Adsorption of reactive dyes on activated carbon developed from Enteromorpha prolifera
CN110652963A (zh) 一种碳酸镧修饰的共热解污泥生物炭及其制备方法和应用
CN108144581B (zh) 碱改性猪粪生物炭及其制备方法和应用
CN109794262B (zh) 一种利用镉超富集植物制备光催化材料的方法及应用
CN111318272A (zh) 一种具有吸附重金属的生物炭及其制备方法与应用
CN110559991B (zh) 一种改性生物炭及制备方法和应用
CN110813239A (zh) 一种生物炭负载镧掺杂铁氧化物的制备方法
CN109759017A (zh) 一种改性核桃壳生物炭的制备方法
CN102626607A (zh) 剩余活性污泥吸附剂的制备方法及其应用
CN111389368A (zh) 剩余污泥生物炭的制备方法及其在去除水中四环素的应用
Ramakrishnan et al. Development and characteristics of activated carbons from Jatropha husk, an agro industrial solid waste, by chemical activation methods
CN104069814A (zh) 一种采用koh改性木屑水热生物炭的制备方法
CN109173999A (zh) 一种生物炭微球的制备方法及其应用
CN113786804B (zh) 一种用于吸附重金属的磁性多孔复合材料的制备方法及应用
CN113603180A (zh) 生物炭的制备及其在含铊废水中的应用
CN111346603A (zh) 一种磷酸改性花生壳生物炭材料及其制备方法与应用
CN102580666A (zh) 用于净化重金属污水的改性浮石及其制备方法和用途
CN113680316B (zh) 一种双功能原位氮掺杂海藻炭的循环利用方法
CN113019323B (zh) 超声活化生物炭及其制备方法与应用
Chen et al. Adsorption of cadmium by magnesium-modified biochar at different pyrolysis temperatures
CN113042004B (zh) 一种改性碳基材料的制备方法及其应用
CN109939644B (zh) 一种改性生物炭的制备方法
CN110655137B (zh) 一种基于飞灰的高盐有机废水净化及生物质催化热解联合处理工艺
CN116440866B (zh) 一种基于活化蛋壳的三维海绵状多孔重金属离子吸附剂的制备方法和应用
Zaid et al. Sorption of malachite green (MG) by cassava stem biochar (CSB) kinetic and isotherm studies

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant