CN1099311C - 成粒方法和成粒机 - Google Patents

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Abstract

一种改进的、节能的成粒方法，采用的成粒机(1)含有：处于成粒室底部的带孔底板(9)，把空气输入到成粒室底板进行流态化的上输气管(23)，下输气管(2)，从下输气管分枝出的用于喷射空气到成粒室的多个输气管(3，4，5)，设置在空气出口中心用于喷射熔融原材料的多个喷嘴(6，7，8)；这种方法包括从喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径达到平均粒径0.4～3.0mm后已输进到成粒室的核心上，以形成颗粒。也公开了一种改进的成粒机。

Description

成粒方法和成粒机
本发明涉及一种改进的，节能的成粒方法，用于从熔融原材料，如像尿素或硫磺，以及从料浆，如熔融尿素中含有固态硫酸铵的尿素/硫酸铵料浆，形成颗粒。本发明也涉及一种用于上述方法的成粒机。
就尿素，尿素/硫酸铵的成粒方法和成粒机来说，已有过许多建议的方案。例如，本发明人在JP-B-4-63729(“JP-B”意指审查的日本专利说明书)公开了一种加工颗粒的方法，作为用于尿素成粒方法和兼有流化床及喷射床的成粒机，提出了一种对于上述专利说明书中方法进行改进的成粒方法和成粒机，并进一步发展了一种用于生产尿素/硫酸铵化肥颗粒的方法。另一方面，JP-B-56-47181公开了一种改进的使用流化床粒化尿素的方法，JP-B-60-13735公开了一种生产包括核心和包覆层的颗粒的方法。
除这些普通的或上面的成粒方法外，下文将参照图18说明一种有代表性的方法。
由图18可见，开始工作时，尿素的种粒作为其核心通过管道41从作为进料口的管道40输进成粒机1(在后面要说明的A型成粒机)。在成粒机1中，含尿素重量为90％或以上，最好为95％或以上的尿素水溶液从喷嘴6，7和8中喷雾成直径为150～160μm的液态微滴，并按选定为30～80°的预定喷射角喷到尿素核心上。来自尿素合成装置或其他类似装置(图中未示出)的，含尿素重量为90％以上、最好为95％以上的，温度调节为125～145℃的熔融尿素17从管路31输送到一个混合箱21，然后，通过管路36、泵22，管道37输送到喷嘴6，7，8。
在成粒机1中用尿素水溶液喷射来自管道41的尿素种粒时，这种种粒长大，并由源于输气管3，4，5的喷气流搅动到空间60，其中输气管3，4，5是由管道24引入的作为下进气口的下输气管2分支出，这样，这些颗粒从被搅动的尿素颗粒状态10滴落为长大的尿素颗粒70而进入下空间11。另一方面，从作为上进气口的管道23引入流化空气，因此，在有许多垂直孔的底板9上的长大的尿素颗粒70在空间11中保持为流态直到水平面12的程度，正在长大的尿素颗粒呈流态直到填满空间11并超出喷嘴6，7，8。
上述运动反复进行，因此，形成的尿素颗粒最后从作为出料口的管道25排出。
由成粒机1管道25排出的尿素颗粒中名义产品尺寸的比例(在下文中，这个比例称为成粒机产量的名义产品尺寸含量)，如下文所述的比较实例1所示，一般为75％～80％，这些颗粒尿素通过一个细筛13过筛，相对所需要的名义产品尺寸含量，被分为标准(符合规格)产品和非标准产品(不符合规范)。标准产品通过管道26被贮存称为产品14。另一方面，为了保持成粒机1中的核心数量恒定，并考虑到这种颗粒尿素的稳定连续生产，粒径大于规定粒径的产品，以及一部分标准产品，通过管道27进入破碎机15，并在这里进行破碎；粒径小于规定粒径的产品通过管道28，并添加到管道29中；其混合物通过管道30和41进入成粒机1的进料口，作为成粒核心而再循环。
深入进行这种讨论，公知在这种再循环中，当尿素颗粒由破碎机15破碎形成更小颗粒时，形成的粒径分布更宽广的破碎产品含有大量粉末，用于破碎的能量消耗很大。因此，当这类破碎产品作为核心再循环到达成粒机1的进料口时，在流态中不可避免地出现大量粉尘。
而且，就产品质量而言，破碎产品的再循环并不是较好的。进入成粒机1进料口管道41作为核心再循环的产品是破碎的产品，因此它不是球形的。这类破碎品在成粒机1中被涂复，而成为球形，被判定仍为畸形的产品(判定方法在后面详述)被排除。因此，就其尺寸而言，最终产品将达到标准产品，但就其形状而言，最终产品中含有畸形颗粒，因此产品价值是相当低的。
如前所述，当在破碎机15中破碎的产品进入成粒机进料口作为核心再循环时，在成粒机中产生大量粉尘，产品成品率低下，产品中含有畸形颗粒。
在生产尿素颗粒的方法中，如JP-B-56-47181所述，示于图2中的成粒机是一种流态床型，可见，生产过程中在破碎机中破碎的产品进入这种成料机作为核心再循环。因此，这种方法并不能解决产生粉尘的问题，产品成品率低下，夹杂有畸形颗粒。
本发明的一个目的是提供一种不消耗破碎能、免去破碎核心再循环步骤、产生粉尘少、生产成品率高、畸形产品少的成粒方法。
本发明的另一个目的是提供一种用于上述方法的成粒机。
为实现本发明的上述目的，本发明提供了一种成粒方法和成粒机。
特别是本发明提供了：
(1)一种改进的成粒方法，其中，采用的成粒机含有：一个处于成粒室底部的带孔底板，一个把空气输入到上述成粒室底板进行流化的上输气管，一个下输气管，从上述下输气管分枝出的用于把空气喷射到上述成粒室的多个输气管，设置在上述空气出口中心用于喷射熔融原材料的多个喷嘴；这种方法包括从上述喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径已达到平均粒径为0.4～3.0mm后已输到成粒室的近似球形核心上，以形成颗粒。
(2)一种改进的成粒方法，其中，采用的成粒机含有：一个处于成粒室底部的带孔底板，一个把空气输入到上述成粒室底板上进行流化的输气管，设置在底板用于以高压空气作为辅助气而喷射熔融原材料的多个喷嘴；这种方法包括从上述喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径已达到平均粒径为0.4～3.0mm后已输入成粒室的近似球形核心上，以形成颗粒。
(3)一种改进的成粒方法，其中，采用的成粒机含有：一个处于成粒室底部的带孔底板，一个把空气输入到上述成粒室底板用于流化的上输气管，一个下输气管，从上述下输气管分叉用于喷射空气到上述成粒室的多个输气管，设置在上述空气出口中心用于喷射熔融原材料的多个喷嘴，设置在底板上的一个或多个用于分隔上述输气管的隔墙，使得这些隔墙可以形成一个使核心连续从成粒机进料口向其出料口运动的通道；这种方法包括从上述喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径已达到平均粒径为0.4～3.0mm后已输入到成粒室的近似球形核心，以形成颗粒。
(4)一种改进的成粒方法，其中，采用的成粒机包含：一个处于成粒室底部的带孔底板，一个用于把空气输入到成粒室底板用于流化的输气管，设置在底板上用于以高压空气作为辅助气而喷射熔融原材料的多个喷嘴，一个或多个设置在底板上用于分隔上述喷嘴的隔墙，使得这些隔墙可以形成一个使核心连续从成粒室进料口连续向其出料口运动的通道；这种方法包括从上述喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径已达到平均粒径为0.4～3.0mm后已输入到成粒室的近似球形核心上，以形成颗粒。
(5)按照上述(1)、(2)、(3)、(4)项中任一项所述的改进成粒方法，其特征在于，熔融原材料通过其球面曲板上有许多通孔的莲蓬型喷头喷雾，上述喷雾的熔融尿素冷却并凝固，冷凝的平均粒径为0.4～2.0mm的近似球形核心被输入。
(6)按照上述(1)、(2)、(3)、(4)项中任一项所述的改进成粒方法，其特征在于，熔融原材料通过摆动莲蓬型喷头喷雾，上述喷雾的熔融尿素冷却并凝固，平均粒径为0.4～2.0mm的冷凝近似球形核心被输入。
(7)按照上述(1)、(2)、(3)、(4)项中任一项所述的改进成粒方法，其特征在于，还包括对产品颗粒中较小粒径的那些颗粒在成粒机中再循环，以使产品粒径分布更窄。
(8)按照上述(1)～(7)项中任一项所述的改进成粒方法，其特征在于，上述熔融原材料液体是熔融尿素，含有固态组分的尿素/硫酸铵的熔融尿素，以及熔融硫磺中的任何一种。
(9)按照上述(1)～(7)项中任何一项所述的改进成粒方法，其特征在于，作为熔融原材料，熔融尿素输入到上述成粒机前部喷嘴，熔融硫磺输入到成粒室后部喷嘴。
(10)一种改进的成粒机，它是上述(1)项中所述的一个成粒机，具有：一个处于成粒室底部的带孔底板，一个用于把空气输入到上述成粒室底板进行流化的上输气管，一个下输气管，从上述下输气管分枝出的用于喷射空气到上述成粒室的多个输气管，设置在上述空气出口中心用于喷射原材料液体的多个喷嘴，通过从上述喷嘴把熔融原材料喷射到粒径已达到预定直径并已输入到成粒机的核心上以形成颗粒，空气通过带孔底板通孔的流向与颗粒垂直流向之间有一斜角。
(11)一种改进的成粒机，它是上述(3)项中所述的一种成粒机，具有：一个处于成粒室底部的带孔底板，一个用于把空气输进上述成粒室底板进行流化的上输气管，一个下输气管，从上述下输气管分枝出的用于喷射空气到上述成粒室的多个输气管，设置于上述空气出口中心用于喷射熔融原材料的多个喷嘴，设置在底板上用于分隔上述输气管的隔墙，这些隔墙可以形成一条使核心可以连续地从成粒机向其出料口运动的通道，通过从上述喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径达到预定值并已输入到成粒室的核心上，以形成颗粒，空气通过带孔底板通孔的流向与颗粒垂直流向之间有一斜角。
(12)一种改进的成粒机，它是上述(2)项中所述的一种成粒机，具有：一个处于成粒室底部的带孔底板，一个用于把空气输入到上述成粒室底板进行流化的输气管，设置在底板上用于以高压空气作为辅助气而喷射熔融原材料液体的多个喷嘴，通过从上述喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径已达到预定值并已输入到成粒室的核心上以形成颗粒，空气通过带孔底板通孔的流向与颗粒流垂直流向之间有一斜角。
(13)一种改进的成粒机，它是上述(4)项中所述的一种成粒机，具有：一个处于成粒室底部的带孔底板，一个用于把空气输入到成粒室底板进行流化的输气管，设置在底板上用于以高压空气作为辅助气而喷射熔融原材料的多个喷嘴，设置在底板上用于分隔上述喷嘴的隔墙，这些隔墙可以形成一条使核心连续从成粒室进料口向其出料口运动的通道，通过从上述喷嘴把熔融原材料喷射到粒径已达到预定值并已输入到成粒室的核心上，以形成颗粒，空气通过带孔底板的流向与颗粒垂直流向之间有一斜角。
(14)一种成粒机，它是上述(3)或(4)中项所述的成粒机，在底板上设有一个或多个成粒机壁平行的隔墙，这些隔墙可以形成一条使核心连续地从成粒机进料口向其出料口运动的通道，上述隔墙交错排列，至少有一个隔墙从成粒机一侧伸向其对置的另一侧，与此相反，其他隔墙则从成粒机的对置那一侧伸向这一侧。
(15)按照上述(10)～(14)项中任一项所述的改进成粒机，其特征在于，这种成粒机有一个其L/M比大于2小于40的特别细长的形状，这里L是成粒机底部沿颗粒流向的长度，M是颗粒流的宽度。
(16)按照上述(10)～(15)项中任何一项所述的改进成粒机，其特征在于，这种成粒机在整体上具有把作为核心的平均粒径0.4～1.0mm的近似球形核心输入到成粒机的功能。
(17)按照上述(10)～(16)项中任何一项所述的改进成粒机，其特征在于，这种成粒机输入平均粒径0.4～1.0mm的近似球形核心到成粒机的整体功能是使用莲蓬型喷头。
(18)按照上述(10)～(16)项中任何一项所述的改进成粒机，其特征在于，这种成粒机输入平均粒径0.4～1.0mm的近似球形核心到成粒机的整体功能是使用摆动莲蓬型喷头。
(19)按照上述(10)～(18)项中任何一项所述的改进成粒机，其特征在于，这种成粒机输入平均粒径0.4～1.0mm的近球形核心到成粒机中的整体功能结合用于冷却产品的冷却功能为一体。
本发明的其他和另外的目的和优点将通过下面结合附图的说明更清楚，附图中：
图1是示出涉及尿素和硫酸盐的本发明一个实施例的原理图。
图2是示出涉及尿素/硫酸铵化肥颗粒的本发明的一个实施例的原理图。
图3是本发明的(后面叙述的B型)成粒机的前视简图。
图4是本发明的(B型)成型机的侧视简图。
图5是本发明(B型)成粒机的顶视简图。
图6是本发明(后面叙述的D型)成粒机的前视简图。
图7是本发明(D型)成粒机的侧视简图。
图8是本发明(D型)成粒机的顶视简图。
图9是兼用喷射床和流化床的(A型)普通成粒机的前视简图。
图10是兼用喷射床和流化床的(A型)普通成粒机侧视简图。
图11是兼用喷射床和流化床的(A型)普通成粒机的顶视简图。
图12是流化床型(后面叙述的C型)普通成粒机的前视简图。
图13是流化床型(C型)普通成粒机的侧视简图。
图14是流化床型(C型)的普通成粒机的顶视简图。
图15是核心产生机与成粒机成为一体的本发明(后面叙述的F型)成粒机前视简图。
图16是本发明F型成粒机顶视简图。
图17是冷却功能和F型成粒机成为一体的本发明(后面叙述的S型)成粒机的顶视简图。
图18是表示按普通技术生产颗粒硫酸盐或尿素的工艺的一个实施例的原理图。
图19是用于测试颗粒产品球形度的装置的透视图。
在本发明中，使用一种成粒机，其中当填加种粒并流化时，喷射熔融原材料到这种种粒上，因此颗粒长大以用上述种粒作为核心进行粒化。
在成粒机成粒室中的术语“核心”是指预生产并输入到成粒机中的尿素，硫等物品。在本发明中，可以粒化尿素/硫酸铵混合化肥一般是指含60％重量(下文有时记为wt％)以下硫酸铵的混合化肥。在生产尿素时，被输送到成粒机进行喷射的熔融原材料是含90wt％以上，最好是95wt％以上尿素的水溶液。在生产尿素/硫酸铵混合化肥的情况，作为输入到成粒机喷嘴用于喷射的熔融原材料，最好使用均匀混合的含96wt％以上尿素及粒径范围在150～600μm的固态硫酸铵的尿素溶液。在使用硫磺的情况，使用含硫磺90wt％以上的熔化硫磺。在生产尿素和尿素/硫酸铵的情况，作为输入到核心产生器(核心产生装置)的熔融尿素，含尿素最好在99.5wt％以上。在生产硫磺及硫磺包覆尿素的情况，最好使用含硫磺一般在90wt％以上的熔融硫磺。然而，本发明不局限于这些。
下面说明本发明中产品的含义。术语“产品”意味着产品中的名义产品尺寸的颗粒含量(比例)在所需要的范围内。如下文图1所说明的那样，不进行再循环的最终产品是不用过筛从成粒机出料口得到的产品。如果进行再循环(不用破碎机)，其最终产品是过筛后得到的产口。所谓的“名义产品尺寸”指的是规定的产品粒径范围所表示的一个等级。
本发明得到的名义产品尺寸，但不局限于本发明，包括：1～3mm，2～4mm，3～5mm，5～8mm，8～12mm，10～15mm等，它们都是名义的。一种产品中具有名义产品尺寸的产品比例随名义尺寸值和商业用途变化而变化，可以要求是70％以上，80％以上，90％以上，视情况而定。提高名义产品尺寸颗粒的比例是不容易的。因此可实现的名义产品尺寸的百分数十分重要。
为了得到一种上述产品，本发明核心的平均粒径选定在0.4～3.0mm范围。平均粒径为0.4～3.0mm的核心，例如，平均粒径为0.4～1.0mm或0.4～2.0mm的核心可由空气粒化法(后文也称为粒化方法)获得。当成粒机和核心生产机为一体时，最好应用平均粒径为0.4～1.0mm的核心，而当核心生产机位于成粒机之外时，宜于采用平均粒径为0.4～1.0mm的核心和平均粒径为0.4～2.0mm的核心。其原因如下。
众所周知，按照空气粒化方法，当熔融尿素液滴从几十米多的成粒塔滴落时，从成粒塔下部输来冷却空气，使液滴在落下时凝固。成粒塔的高度由凝固颗粒的平均粒径决定，平均粒径越大，成粒塔越高。
在这种空气粒化方法中，可以生产平均粒径达到约3.0mm的核心。然而，当平均粒径超过2mm时，核心生产机的空气冷却高度(相当于成粒塔高度)太高而不能实用。平均粒径为2.0mm以下时，核心生产机可以是实用的，特别是当成粒机和核心生产机为一体时，由于成粒机高度适当，平均粒径选定为0.4～1.0mm。当核心生产机位于成粒机之外时，由于上述原因，可任选平均粒径为0.4～1.0mm或0.4～2.0mm。按照JP-B-4-63729公开的成粒方法，使上述平均粒径为0.4～1.0mm的核心长大，可以交替得到平均粒径超过2.0mm的核心。总之，根据核心的生产方法，成粒机形式，或所需要的名义产品尺寸的不同，可充分选取具有这些不同平均粒径的核心。
通常，在空气粒化方法中，近似球形的平均粒径约为1.5～2.0mm的尿素颗粒是作为一种产品而获得的，粒径分布在0.8～2.8mm内。已知在平均粒径相同时，由这种空气粒化方法生产的颗粒强度约为由JP-B-4-63729公开的成粒法生产的颗粒强度的40％。已经研究过使用它们作为成粒的核心。然而，由参考实例1可知，当用平均粒径1.6mm的核心生产名义尺寸2～4mm的颗粒的产品时，与实例1的情况相比，这种颗粒的中心缺乏足够的机械强度。
在兼用喷射床和流化床的成粒机以及流化床型成粒机的情况，如果用任何方法获取的核心颗粒平均粒径小于0.4mm，那么，将如后面所说明的那样，输入到成粒机1的核心颗粒可卷入用于流化的上升空气中，有时可能成为尘埃。在使用空气粒化方法制取的颗粒作为核心的情况，如果平均粒径超过1.0mm，则名义尺寸2～4mm或更小的产品缺乏足够的机械强度，不能实现本发明的目的。然而，如果生产名义尺寸5～8mm或更大的颗粒产品，如后面实例2所示，由于其产品机械强度不变化，由空气粒化方法生产的核心粒径可以超过1mm，最好是3mm以下。作为一个标准实例，其要点是：如果一个核心颗粒的重量(包覆以前)约为产品(包覆后)的一个颗粒重量的0.5％～10％，不论其名义产品尺寸如何，即便使用由空气粒化方法制取的核心，这个产品的机械强度可以是足够高的。这种核心颗粒占产品颗粒的比例最好在0.5～5.0wt％，尤以0.5～2.0wt％为最佳。同时，在流化床型成粒机的情况，最佳平均粒径范围与此相同。
更详细地说，如果用于本发明的平均粒径为0.4～3.0mm的核心仅用空气粒化方法制取，对于生产名义尺寸为1～3mm，2～4mm，3～5mm的产品，选取的核心平均粒径应为0.4～1.0mm。最好是：对于名义尺寸1～3mm的产品的生产，选取的核心平均粒径为0.4～0.5mm，对于名义尺寸2～4mm和3～5mm的产品的生产，选取的核心平均粒径为0.5～0.8mm。
对于名义尺寸为5～8mm，8～12mm，10～15mm的产品，选取核心平均粒径为0.4～3.0mm，最好是：对于名义尺寸为5～8mm的产品，选取核心平均粒径为1.3～1.6mm，对于名义尺寸为8～12mm的产品，选取核心平均粒径为1.5～2.1mm，对于名义尺寸为10～15mm的产品，选取核心平均粒径为2.5～3.0mm。不用说，本发明不局限于此。
本发明所使用的术语“平均颗粒直径”(简称平均粒径)是50％数量的颗粒直径的加权平均颗粒直径，即所谓的中间直径。
在本发明中，加入到成粒机中的核心颗粒(种粒)是近似球形。术语“近似球形”是指由空气粒化方法制取的球形形状或净球形。其球形度最好是这样的；通过测试实例中有无畸形颗粒的方法确定的球形系数在90％以上。
就核心粒径分布的关系而言，上述核心在成粒机中的停留时间分布，由上述核心生产的产品粒径分布，常用成粒机(下述A型和B型成粒机)的工作状态在一定范围内大致恒定。因此，核心在成粒机中停留时间的分布在一定范围内几乎是不变的。
例如，当制取名义尺寸2～4mm的颗粒产品时，输入到兼有喷射床和流化床的成粒机中的近似球形核心平均粒径为0.4～1.0mm，最好是均匀分布的0.4～1.0mm，尤以0.5～0.8mm的平均粒径分布为最佳。在这种情况，例如，以及如与比较实例1对比的实例1和实例6所示，可以制取在成粒机出料口所需要的名义产品尺寸含量85％～88％以上的产品，与普通方法成粒机出料口名义产品尺寸含量为75％～80％的产品相比，效率更高，且产品中没有畸形颗粒。因此，可以看到，为了制取在成粒机出料口所需要的名义产品尺寸含量有所提高，如实例5所示，成粒机出料口的颗粒可以过筛，以得到过筛分开的产品，并进入成粒机再循环。
下面说明本发明所使用的成粒机。在根据附图进行说明时，图1～图18中用相同的标号表示相同的构件，有时则不作说明。
图3～5分别是本发明成粒机一个实施例(后面称这种成粒机为B型成粒机)的前视、侧视和顶视简图。这种B型成粒机包括：一个位于成粒室底部的带孔底板9，一个用于把空气从管道23输入到成粒室底板9进行流化的上输气管，一个从管道24输入的下输气管，从上述下输气管分枝出的用于喷射空气到成粒室的输气管3，4，5，设置在上述空气出口中心用于熔融喷射原材料液体的喷嘴6，7，8，设置在上述底板9上用于把上述成行的输气管彼此分隔的隔墙100和101，因此，这种隔墙可以形成使来源于管道41的核心连续从成粒机进料口向其出料口运动且在其垂直方向流化的一个通道。
图6～8分别是本发明成粒机另一实施例(后面称为D型成粒机)的前视、侧视和顶视简图。这种D型成粒机包括：一个位于成粒室底部的带孔底板9，一个用于把空气从管道23输入到成粒室底板9进行流化的输气管，设于底板9上的使用作为辅助气的从管道240输入的高压空气喷射原材料液体的喷嘴600，700和800，设置于底板9上的用于把成双行的喷射熔融原材料液体的喷嘴彼此分隔的隔板100和101，因此这种隔板可以形成使源于管道41的核心连续地从成粒机进料口向其出料口运动且在垂直方向流化的一个通道。
在这种B型和D型成粒机中，隔板100和101与成粒机壁平行设置。隔板100和101交错(交替)排列，即，至少有一个隔板从成粒机的一侧伸向成粒机对置的另一侧，与之相反，另一个隔板则从成粒机对置的一侧伸向这一侧。隔板100和101至少留下一组输气管未分隔，以形成连通段103，使一行分隔的输气管与邻近的一行分隔输气管通过连通段103连通。
在B型成粒机中，隔板100和101的高度略高于成粒室中核心颗粒被吹起的高度。在D型成粒机中，隔墙100和101的高度高于流化层高度就可以了。
在本发明中，可使用现有的成粒机，如JP-B-4-63729中说明的成粒机或其改型。图9～11示出的实施例简略说明上述JP-B-4-63729中的结合的流化床和喷射床的一种普通成粒机：图9是其前视图，图10是其侧视图，图11是其顶视图。这种成粒机相当于从上述B型成粒机移去隔墙100和101的一种型式。
在本发明中，作为成粒机，也可以使用简略示于图12～图14中的JP-B-56-47181和JP-B-60-13735所公开的普通成粒机(后面称为C型成粒机)。
图12、图13和图14分别是其前视图，侧视图和顶视图。如图所示，在C型成粒机中，挡板200和201位于水平面12的上部，大致与从管道41输入的再循环核心的流动方向垂直，因此，可以切断这种再循环核心从成粒机进料口流向出料口的流动。当核心暴露在由喷嘴600，700，800喷射的液滴中时，它们通过挡板200和201与底板9之间的空间运动并长大。除此之外，C型成粒机与D型成粒机相同。从一个管道240环绕喷嘴600，700，800输入用于雾化的高压空气作为辅助气，熔融原材料液体从管道37输入到喷嘴600，700，800。
在本发明中，这类成粒机可以整体设有成核部分和/或冷却部分。在本说明书中，在A型成粒机和B型成粒机整体设置成核部分分别被称为F型和E型成粒机。图15是F型成粒机简略前视图，它是把B型成粒机与成核功能合为一体的一种成粒机，图16是F型成粒机的顶视简图。在示于图15的F型成粒机中，从管道156输入到喷头154的熔融原材料液体被喷雾，因此，尿素152被输入到喷射区151，在这里形成平均粒径为0.4～3.0mm的核心。在这种成粒机中，喷射区151和成粒区155由隔墙153分隔，但隔墙153的一部分是开口的，这部分用于核心颗粒流170从喷射区151流向成粒区155，核心颗粒通过这一部分流向成粒区。在前述核心生产机150所指示的条件下，来自管道42的用于喷射成粒的空气通过底板9输入到喷射区151，并且空气从管道43排出。喷射区151的压力和成粒区155的压力大致相同，它们一般在5～10mmAq(水头的毫米数)的负压下工作。
从F型成粒机移去隔墙100和101，就成为E型成粒机。也可以使用把C型或D型成粒机与成核功能合为一体的成粒机(后面称为G型或H型成粒机)。对于E型、G型或H型成粒机，虽然在这里省略了附图，无疑，它们也包括在本发明中。
图17是S型成粒机的顶视图，简略示出把一个冷却区50设置到由B型成粒机与成核功能合为一体的F型成粒机的一个实施例，因此，这种S型成粒机结合有冷却功能。S型成粒机包括一个在B型成粒机上整体设有一冷却区(冷却通道)的成粒机。本发明不局限于这种设置冷却区的B型成粒机和设置冷却区的F型成粒机；本发明也包括作为实施例的以D型和H型为基础的成粒机(后面称为SS型)。冷却区50的底板与成粒机的底板相同。而且，虽然在图中未示出，但把空气输进冷却区50底板进行流化的输气管安排在适当位置与成粒机分开。输进到冷却室50的空气温度可保持在室温或更低一些。术语“冷却”是指把表面12的包覆层温度(100℃以上)引导到预定温度或低于从成粒机流出产品的预定温度(一般为60℃以下，最好为40～50℃)。A型、C型、E型或G型成粒机也可结合冷却功能。
成粒机底板9的带孔板上有许多孔，它的安排可以使尿素、核心等物长大并连续从成粒机进料口流向成粒机出料口。为使颗粒或核心流向成粒机出料口，空气通过这些孔的流向选定为与垂直轴向成60°或小于60°的角，以便于生产。
当然，在本发明中，如后面将要说明的实例18所示，当从成粒机后部喷嘴喷射硫磺时，可以得到由硫磺包覆的有延迟效力的尿素。这种后部喷嘴相对全部喷嘴在数量上的比例随硫磺包覆层厚度而变化，一般选定为10％～30％，最好为10％～20％。
使用上述成粒机按照图1和图2的生产工艺可以实行本发明的成粒方法。
按照本发明的方法，可以取消破碎非标准颗粒的步骤。因此，图1和2所示的生产工艺不同于图18所示的普通工艺，它们不包括图18所示的破碎步骤(图18中的标号27～30和15所指示的步骤)。
本发明生产方法中的成粒机1本身的工作条件，除应遵循本发明规定的要点外，可以如上述专利说明书所说，参照现有的普通方法进行。其中颗粒尿素等流体的这一层11的温度一般约为100℃。例如，如JP-B-4-63729公开，A型成粒机输气管数量可以按底板面积定为每平方米0.5～5个或每平方米6～10个的密度。当尿素产品为每天1000吨时，喷嘴6，7，8的喷射角一般选为30～80°，输入到每个输气管3，4，5的空气量是10000Nm3/h。在这种情况下，输进输气管3，4，5的空气流速一般选定为5～50m/s，最好是10～20m/s(米/秒)，上述空气温度一般选为室温～120℃。在一些实例中，输入到每个喷嘴的熔融原材料为4400kg/h(公斤/小时)，但本发明不限于此。而且，水平面12的高度一般静态选为0.1～1.0m，在流化状态选为0.3～1.5m，空间60的高度从底板算起选为2～10m。无疑，这些工作条件不仅适用于上述A型成粒机，也适用于B型、E型、F型和S型成粒机。而且，虽然JP-B-4-63729说明了尿素的成粒，但也可在与上述大致相似的条件下进行颗粒尿素以外的其他物品，如硫磺成粒的生产。
按照JP-B-60-13735的叙述，C型成粒机工作条件可以是，例如：以高压空气作为辅助气喷射熔融原材料的喷嘴600，700，800的角度小于20°，从管道240输入到围绕喷嘴600，700，800的辅助气是130Nm3/h，辅助气流速是60～300m/s，最好是150～280m/s；水平面12的高度是0.3～1.5m，空间60的高度是0.3～1.5m。在上述说明书中，公开了一个实例：当尿素产量为每天800吨时，每个喷嘴输进的熔融原材料量是325kg/h，输入到流化床的空气23的量是52000Nm3/h。
这些工作条件不仅适用于C型成粒机，也适用于D型、G型、H型和SS型成粒机。
图1是生产尿素颗粒或硫磺颗粒的工艺的一个实施例。在按图1尿素成粒的情况，为了生产用于在成粒机1中成粒的核心，单独生产的含尿素99.5wt％以上的熔融尿素通过管道27输进核心生产机150。
作为核心生产机150，可以有：使用莲蓬型喷雾系统的核心生产机，使用摆动莲蓬型喷雾系统的核心生产机，使用吊篮型喷雾系统的核心生产机，使用转盘系统的核心生产机，通常选用莲蓬型喷雾系统核心生产机和摆动莲蓬型喷雾系统核心生产机。
当应用莲蓬型喷雾系统时，可以输进平均粒径0.4～1.0mm、粒径分布为0.4～1.0mm的近似球形核心，和平均粒径0.4～2.0mm、粒径分布0.4～2.0mm的近似球形核心。喷头是莲蓬型，由具有许多小孔的球面曲板构成。在这种系统中，最好选择下列条件：球面曲板上的孔径为0.3～0.4mm，通过孔径的流速为0.5～2mm/s。此外，冷却空气流速选为0.2～1.0m/s，一般为0.4m/s。特别是当这个系统与成粒机合为一体时，最好应遵循上述工作条件。
如图1所示，当这种核心生产机150位于成粒机1之外时，可以在上述工作条件进行工作，也可在类似于上述条件的条件下进行工作。
对于核心生产机150，作为另一种方法，可以使用由摆动式莲蓬型喷头的喷雾方法。众所周知，通过在球形曲板上形成许多孔，并调节每个孔的孔径，通过孔的流速和摆动频率，可以冷却和凝固喷雾的熔融尿素。因此，在冷却和凝固以后，可以制取平均粒径为0.4～1.0mm和平均粒径为0.4～2.0mm的核心。例如，选择摆动频率为300～1000Hz，孔径为0.3～0.4mm，通过孔的流速为0.5～2m/s已经足够。对于莲蓬型和摆动型莲蓬喷头，空气流速选为0.2～1.0m/s，一般为0.4m/s。这些也可应用于核心生产机与成粒机合为一体的情况。
在本发明中，颗粒中核心数量基本上与从管道25中排出的产品颗粒数量相同。因此，当由粒径为0.4～1.0mm的核心生产名义尺寸分布为2～4mm、平均粒径为3mm的颗粒产品时，输入含尿素17为1wt％的尿素到成粒机中就足够了。因此，上述核心生产机150可以很小。在使用成粒方法的尿素工厂与它很靠近时，由于含有平均粒径为0.4～1.0mm的核心和平均粒径为0.4～2.0mm的核心，虽然量很小，预先分类的核心实际上是可用的。
另一方面，尿素17一般是含尿素90wt％以上的尿素水溶液，最好是含尿素95wt％以上。尿素17通过管道31输进混合箱21。
在混合箱21中，尿素17与通过管道35从除尘器输进的小量粉尘均匀混合。混合箱21中的尿素通过管道36，泵22，管道37，由喷嘴6，7，8喷射出直径为150～600μm的液滴，并粘合到核心上，使核心长大。当使用C型成粒机时，从喷嘴600，700，800喷射出直径为20～120μm的液滴，并粘合到核心上，使核心长大。
在本发明中，实例1，实例3～6是使用A型成粒机(图9～11)及名义产品尺寸为2～4mm的情况。如与比较实例比较的实例1及实例3～6所示，与破碎颗粒进行再循环的情况相比，在成粒机出料口的名义产品尺寸的比例变大。为了提高名义产品尺寸的比例，如实例5所示，建议由筛13筛选出较小的非标准颗粒到成粒室1进行再循环。再循环点不限于成粒机1的进料口，也可以在中途加进到成粒机1中，这种再循环点由试验预先确定。
在B型成粒机的情况，其成粒机的形状使其出料口的名义产品尺寸比例可以大于A型成粒机，这不限制本发明。这种成粒机的工作条件与上述成粒机相同。
令成粒机底部沿流向的长度是L，粒子(颗粒或核心)的宽度是M(L＞M)，成粒器的高度是H，则内部体积V是它们的产品。一般按经验选定A型成粒机的L/M为2～4。在本发明中，由于设置上述隔墙100和101，B型成粒机比普通成粒机更细长。假定V和H不变，B型成粒机的L/M选在10～40范围，最好是20～40。如果L/M大于4小于10，与A型成粒机相比，所产生的效果有时并不十分显著。如果L/M大于40，在本发明中产生的效果提高很少，因此应避免这种情况。
成粒机的上述形状不必是线性伸长的，它一般是弯曲的。一般通过在隔墙中设置隔墙而得到其形状。
为了说明装置的混合性能，设计了一个完整的混合箱行列模型，经过串联体积相同数量为N的完整混合箱，其性能接近装置的混合性能。已知按照这个模型，N数越大，单个颗粒停留时间的分布越窄。
而且已知，如果混合箱不进行分隔，使其形状在总体上特别长，可以得到与分隔情况相同的效果，单个颗粒停留时间分布很窄。
例如，本发明人发现，为了提高N数，最好使用特别细长的形状，当通过带孔板的孔的空气流向与颗粒的垂直流向有一夹角时，颗粒可以更均匀地流向成粒机出料口，很少发生逆向混合。因此，停留时间分布很窄，使成粒机更好地实现本发明的目的。
根据以上讨论发现，在名义尺寸2～4mm的情况，如实例7～10，12，14～6所示，为了有均匀的粒径，把平均粒径0.4～1.0mm、粒子分布最好为0.4～1.0mm、最佳为0.5～0.8mm的近似球形核心输入到一个特别细长的成粒机中，而不是输入到普通的A型和C型成粒机中，可以获得名义产品尺寸很大比例且无畸形颗粒的产品。
因此，已经发现，在使用特别细长的成粒机时，不必通过对过筛产品的再循环来提高名义产品尺寸的比例，或者说，过筛到成粒机再循环的量相当小。
本说明书中产品里有无畸形颗粒(测量)可由下列方法确定。图19示出用于许多涉及本发明的有无畸形颗粒的一种试验装置。在图19中，皮带输送机601在其径向的对置的一端有长约10cm的导轨，它设有宽约20cm的皮带602，以防止试验样品603从皮带输送机601中落下。对皮带输送机601的长度没有特别限制，但最好是调整到0.5～2.0m。皮带输送机601安排与水平方向610有一个0～20°的斜角611。皮带602从斜面的下端以100～500cm/min(厘米/分)的速率转向高端(按箭头A的方向)。
在接近皮带输送机601的中心处，设有一个具有滑动功能板604用于把试验样品供应到皮带602上的料斗605。料斗605的末端与皮带602之间的空间预先调节适当。使试验样品603不会流失，然后试验样品603承受下述的试验。提供的试验样品603一般为50～300g(克)。
在沿皮带602转动方向距试验样品603约50～200mm处安装一个钉耙614。这个钉耙614可以均匀地分散试验样品603的颗粒，以改进测量精确性。
现在说明使用这种装置的试验方法。试验样品603通过料斗605和滑动功能板604供到正在转动的皮带602上，这时，近似球形颗粒导入与皮带602转动方向相反的方向612，它们作为球形样品608而积存在托盘606中。另一方面，由于畸形颗粒积存在皮带602上，它们被导入方向613，即与皮带转动的相同方向，作为畸形颗粒609而积存到托盘607中。
上述试验条件由预先调节了畸形颗粒比例的标准样品确定，并在相同试验条件下对样品试验而进行评定。
球形系数(％)＝100×(试验样品中球形样品重量)/(试验样品603的重量)。
在本发明中，最好使用结合有冷却器的成粒机。在许多情况下，在成粒机中，颗粒尿素流化层的温度保持在100℃以上，以便更方便地干燥粒化材料。为了保持硫化层温度在100℃以上，用于流化和喷射的空气由加热器加热。在普通方法中，在成粒机出料口，30％～50％的粒化材料返回其成粒机再循环，如果粒化材料冷却到40～50℃的温度，即结合有冷却器的成粒机所需要的最终产品温度，则不需要专门的产品冷却器，并非常有利地简化了工艺。然而，由于也冷却了再循环的颗粒，抵消了热损失，因此要求用于流化和喷射的空气进一步被加热，这加大了能耗，使这一技术不实用。然而，在本发明中，由于颗粒不进行再循环，或者再循环量相当少，则基本上没有热损失，完全保持上述优点。就是说，经采用结合有冷却器的成粒机，可以直接从其出料口得到冷却到40～50℃的产品，这是最希望的最终产品温度。
图2是生产含硫酸铵60％以下的尿素/硫酸铵化肥颗粒的工艺的一个实施例的示意图，除添加到混合箱21的熔融原材料组分不同外，其他均与图1相同。
图2中的熔融原材料流动是这样的：首先，硫酸铵18从管道32输入到粉碎机19中，在这里平均颗粒尺寸一般预调到30～300μm，最好是60～150μm；然后，硫酸铵通过管道33进入调节到100～160℃温度的加热器，再由管道34进入混合箱21。如果平均颗粒尺寸太大，粘合的硫酸铵颗粒有时会使产品表面粗糙。第二，从尿素厂或其他装置输入的熔融尿素17通过管道31输入到混合箱21，其温度保持在120～155℃。在混合箱21中，液体和固体经由搅拌器或其他物品搅拌而混合。第三，成粒机1的顶部与管道38相连，管道38连接到除尘器16上，粉末从除尘器16底部通过管道35进入混合箱21。剩余气体(空气)由管道39排出。
在图1和图2中，基于核心生产机150与成粒机1分开安装的实例进行了说明，但如上所述，这两者可以合为一体。在合为一体时，核心生产机150可以在上述莲蓬型喷头或摆动莲蓬型喷头的工作条件下工作。如图15的实例所示，其喷头可以安装在低于成粒机1顶面的位置。
除已经指出的要点以外，本发明的成粒方法可以参照JP-B～4-63729，JP-B-56-47181，JP-B-60-13735所述的成粒条件和装置进行。
按照使用了上述要点的本发明的改进的成粒机和改进的成粒方法，具有下列效果：
(1)由于免去了对破碎颗粒的再循环步骤，可以简化工艺，不需要普通工艺要求的那些附加设备。
(2)在如尿素或硫磺等熔融原材料以及如尿素/硫酸铵等料浆成粒过程中，由于可以免除破碎机，不需要普通工艺所要求的破碎能耗。
(3)由于可以免除破碎步骤，产生的尘埃量可明显降低到只有普通技术尘埃量的1/3。
(4)由于可以输入平均颗粒尺寸0.4～3.0mm的近似球形颗粒满足产品的名义尺寸，可以获得颗粒直径均匀、无畸形颗粒的产品。因此产品成品率高。
(5)由于可以在成粒机中设置隔墙，L/M比变大。由于空气通过成粒机底板上的带孔板的孔的流向与颗粒垂直流向有一角度，可以防止反向混合。因此，产品成品率极高。
(6)由于可以从把冷却功能结合为一体的成粒机获取温度60℃以下的产品，因此不需要常设的附加设置，很容易处理产品。
下面将参照实例更详细地说明本发明，但本发明不只限于这些实例。实例1
在图1所示工艺中，尿素厂产量为每天1000吨。对于核心生产机150，使用莲蓬型喷头，生产粒径为0.4～1.0mm的核心，并输入到成粒机1中。成粒机1是A型。
成粒机1的L/M比是4，空气通过成粒机底板上的带孔板的孔的流向与垂直轴成30°的角。产品不进行再循环。
选择的工作条件如下：喷嘴喷射角35°，每个喷嘴的输入量是：输气管出口每1Nm3空气使用温度为125℃的1.3kg 95wt％熔融尿素，输气管出口空气线速度15m/s，输入到底板使颗粒流化的空气线速度是1.5m/s，水平面12高度为1.0m，空间60的高度是6m，水平面12的这层温度是100℃。按下列方法进行预防畸形材料的试验。
试验装置如上述图19所示，皮带宽度300mm，装置长度1500mm，皮带材料是聚氨酯。试验条件为：在下列方式中皮带速度380cm/min，皮带斜角10～15°。对于90份重量的名义尺寸为2～4mm近似球形颗粒，添加10份名义尺寸相同但每个具有一个或数个顶尖的多边形或混合型颗粒，以便制备标准样品。在按球形系数为90％确定上述皮带角度后，用本实例样品100g反复进行数次试验，得到球形系数平均值。根据下列判据评定有无畸形材料：
○：球形系数90％以上(生产中很好地防止了畸形材料)。
△：球形系数低于90％，大于80％(有畸形材料)。
×：球形系数低于80％(有许多畸形材料)。
在下列实例及相应实例中，制备标准样品及试验方法按上述相同的方式进行，但名义尺寸不同。工作结果和产品硬度按ISO 8397-1988。测试结果与普通方法的结果比较示于表1。实例2
成粒按与实例1相同的方式进行，但不用实例1的核心，采用由成粒法生产的颗粒尺寸分布为0.8～2.8mm的颗粒作为核心，因此，生产5～8mm的产品。结果示于表1。实例3
按实例1相同的方式成粒，但与垂直轴的夹角由实例1的30°变为0°。结果示于表2。实例4
按与实例3相同的方式成粒，但空气通过成粒机底板的带孔板的孔的流向由实例3的0°变为与垂直轴成60°。试验结果示于表1。实例5
按与实例1相同方式成粒，但有小量非标准产品进入成粒机再循环。结果示于表1。
实例6
按与实例1相同方式成粒，但生核心时由莲蓬型喷头改为摆动莲蓬型喷头。结果示于表1。
实例7
按与实例1相同方式成粒，但由A型成粒机改为B型成粒机，使L/M变为10，试验结果列于表1。实例8
按与实例7相同方式成粒，但L/M比由10变为40，结果示于表1。实例9
按与实例7相同的方式成粒，但产品不是尿素，而是尿素/硫酸铵(50wt％/50wt％)，而且由示于图1的工艺变为示于图2的工艺。结果示于表2。实例10
按与实例7相同的方式成粒，但产品不是尿素，而是硫磺。结果示于表2。
                                    表1
实例1     实例2   实例3     实例4    实例5   实例6    实例7     实例8
产品种类 尿素     尿素   尿素     尿素    尿素   尿素    尿素     尿素
核心生产方法(喷头系统) 空气粒化法(莲蓬型)     空气粒化法(莲蓬型)   空气粒化法(莲蓬型)     空气粒化法(莲蓬型)    空气粒化法(莲蓬型)   空气粒化法(摆动莲蓬型)    空气粒化法(莲蓬型)     空气粒化法(莲蓬型)
核心平均粒径(mm) 0.65     1.6   0.65     0.65     0.65   0.65     0.65     0.65
核心粒径(mm) 0.4～1.0     0.8～2.4   0.4～1.0     0.4～1.0     0.4～1.0   0.5～0.8     0.4～1.0     0.4～1.0
名义产品尺寸(mm) 2～4     5～8   2～4     2～4     2～4   2～4     2～4     2～4
产品再循环比例(-) 0     0   0     0     0   0     0     0
成粒机出料口名义产品尺寸含量(％) 85     70   85     85     85   88     91     94
产品中的名义产品尺寸含量(％) 85     70   85     85     91   88     91     94
这种产品与普通产品强度比*2 1.0     1.0   1.0     1.0     1.0   1.0     1.0     1.0
产品中的尘埃比(％) 1     1   1     1     1   1     1     1
空气通过孔的流向(与垂直轴成的角度) 30     30   0     60     30   30     30     30
成粒机类型 A     A   A     A     A   A     B     B
成粒机L/M比(-) 4     4   4     4     4   4     10     40
防止畸形颗粒的等级 ○     ○   ○     ○     ○   ○     ○     ○
*1尿素/硫酸铵(50wt％/50wt％)
图号与成粒机类型的对应关系：A型，图9～11；B型，图3～5；C型，图12～14；D型，图6～8；E型，无图；F型，图15和16；G型，无图；H型，无图；S型，图17；SS型，无图。
*2术语“普通产品”，对于尿素颗粒产品来说，是指按JP-B-4-63729所述成粒方法生产的产品；对于尿素/硫酸铵颗粒产品来说，是指按本说明书所述的用示于图18的装置生产的产品。实例11
按与实例1相同方式成粒，但由A型成粒机变为C型成粒机，尿素产量由每天1000吨变为每天800吨。工作条件选择如下：喷嘴喷射角为20°，每个喷嘴输入量为325kg/h，输到喷嘴的辅助气体量为130Nm3/h，辅助气体流速为275m/s，输入到流化床的空气量152000Nm3/h，水平面高度1m，空间60的高度1m。
结果示于表2。实例12
按与实例11相同方式成粒，但成粒机由C型变为D型。结果示于表2。实例13
按与实例1相同方式成粒，但不用A型成粒机，而用把莲蓬型喷头结合到实例1成粒机上而成的E型成粒机。结果示于表2。实例14
按与实例7相同方式成粒，但代替实例7中的B型成粒机，用把摆动莲蓬型喷头结合到实例7成粒机而成的F型成粒机。结果示于表2。
                                                               表2
  实例9     实例10     实例11     实例12     实例13   实例14
产品种类   *1     硫磺     尿素     尿素     尿素   尿素
核心生产方法(喷头系统)   空气粒化法(莲蓬型)     空气粒化法(莲蓬型)     空气粒化法(莲蓬型)     空气粒化法(莲蓬型)     空气粒化法(莲蓬型)   空气粒化法(摆动莲蓬型)
核心平均粒径(mm)   0.65     0.65     0.65     0.65     0.65   0.65
核心粒径(mm)   0.4～1.0     0.4～1.0     0.4～1.0     0.4～1.0     0.4～1.0   0.5～0.8
名义产品尺寸(mm)   2～4     2～4     2～4     2～4     2～4   2～4
产品再循环比例(-)   0     0     0     0     0   0
成粒机出料口名义产品尺寸含量(％)   90     91     85     91     85   84
产品中的名义产品尺寸含量(％)   90     91     85     91     85   84
这种产品与普通产品强度比*2   1.0     1.0     1.0     1.0     1.0   1.0
产品中的尘埃比(％)   2     1     1     1     1   1
空气通过孔的流向(与垂直轴成的角度)   30     30     30     30     30   30
成粒机类型   B     B     C     D     E   F
成粒机L/M比(-)   10     10     4     10     4   10
防止畸形颗粒的等级   ○     ○     ○     ○     ○   ○
*1尿素/硫酸铵(50wt％/50wt％)
成粒机类型和图的对应关系：B型，图3～5；C型，图12～14；D型，图6～8；E型，无图；F型，图15和16。实例15
按与实例12相同的方式成粒，但不用实例12中的D型成粒机，而用把莲蓬型喷头结合到实例12的D型成粒机而成的G型成粒机。结果示于表3。
                                              表3
实例15   实例16     实例17     实例18   比较实例1   参考实例1   参考实例2
产品种类 尿素   尿素     尿素     *3     尿素   尿素   *1
核心生产方法(喷头系统) 空气粒化法(莲蓬型)   空气粒化法(摆动莲蓬型)     成粒法-     空气粒化法(莲蓬型)     破碎-   空气粒化法(莲蓬型)   空气粒化法(莲蓬型)
核心平均粒径(mm) 0.65     0.65     3.0     0.65     1.3     1.6     1.6
核心粒径(mm) 0.4～1.0     0.4～1.0     2.0～4.0     0.4～1.0     0.1～2.5     0.8～2.8     0.8～2.8
名义产品尺寸(mm) 2～4     2～4     10～15     2～4     2～4     2～4     2～4
产品再循环比例(-) 0     0     0     0     0.5     0     0
成粒机出料口名义产品尺寸含量(5) 91     94     70     91     75～80     85     85
产品中的名义产品尺寸含量(％) 91     94     70     91     90*4     85     85
这种产品与普通产品强度比*2 1.0     1.0     1.0     1.0     1.0     0.7～0.8     0.7～0.8
产品中的尘埃比(％) 1     1     1     1     3     1～2     2～3
空气通过孔的流向(与垂直轴成的角度) 30     30     30     30     -     30     30
成粒机类型 G     S     A     B     A     A     A
成粒机L/M比(-) 10     10     4     10     4     4     4
防止畸形颗粒的等级 ○     ○     ○     ○     ○     ○     ○
*1尿素/硫酸铵(50wt％/50wt％)
*3由硫磺包覆的尿素
*4过筛结果
成粒机类型与图号的对应关系：A型，图9～11；B型，图3～5；G，无图；S型，图17。
实例16
按与实例14相同方式成粒，但不用实例14中的F型成粒机，而用把冷却功能结合到实例14F型成粒机而成的S型成粒机。结果示于表3。实例17
按与实例1相同方式成粒，但采用由实例1的产品作为核心生产名义尺寸为10～15mm的产品。结果示于表3。实施例18
按与实例7相同方式成粒，但是，输进占总喷嘴数约20％的后排喷嘴的变为硫磺。结果示于表3。比较实例1
用示于图18的破碎机生产核心(破碎片的形状是多种多样的：多边形，圆柱形，半球形，立方形，菱形等，以及混合形式)。按普通工艺，上述核心在成粒机中再循环，使用A型成粒机生产尿素。条件和结果也示于表3。参考实例1
按与实例2相同方式成粒，但实例2中名义产品尺寸5～8mm变为2～4mm。结果也示于表3。参考实例2
按照基准实例1相同方式成粒，但不用尿素，而是尿素/硫酸铵。结果也示于表3。
上面已经结合实施例对本发明进行了说明，但是除非另有规定，任何详细的说明都不是用来限制本发明，本发明由权利要求书确定的精神和范围来限定。

Claims (63)

1.一种改进的成粒方法，其中，采用的成粒机含有：一个处于成粒室底部的带孔底板，一个把空气输入到上述成粒室底板进行流化的上输气管，一个下输气管，从上述下输气管分枝出的用于把空气喷射到上述成粒室的多个输气管，设置在上述空气出口中心用于喷射熔融原材料的多个喷嘴；这种方法包括形成球形颗粒以得到作为核心供到制粒段的颗粒的形成核心的步骤，和从上述喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径已达到平均粒径为0.4-3.0mm后已输到成粒室的近似球形的作为核心的颗粒上，以形成颗粒的步骤。
2.按照权利要求1所述的改进成粒方法，其特征在于，在球形颗粒核心制造段通过莲蓬型喷雾系统、摆动莲蓬型喷雾系统、吊篮型喷雾系统或转盘系统来得到作为核心的颗粒。
3.按照权利要求1所述的改进成粒方法，其特征在于，熔融原材料通过其球面曲板上有许多通孔的莲蓬型喷头喷雾，上述喷雾的熔融尿素冷却并凝固，冷凝的平均粒径为0.4～2.0mm的近似球形核心被输入。
4.按照权利要求1所述的改进成粒方法，其特征在于，熔融原材料通过摆动莲蓬型喷头喷雾，上述喷雾的熔融尿素冷却并凝固，平均粒径为0.4～2.0mm的冷凝近似球形核心被输入。
5.按照权利要求1所述的改进成粒方法，其特征在于，还包括对产品颗粒中较小粒径的那些颗粒在成粒机中再循环，以使产品粒径分布更窄。
6.按照权利要求1所述的改进成粒方法，其特征在于，上述熔融原材料液体是熔融尿素，含有固态组分的尿素/硫酸铵的熔融尿素，以及熔融硫磺中的任何一种。
7.按照权利要求1所述的改进成粒方法，其特征在于，作为熔融原材料，熔融尿素输入到上述成粒机前部喷嘴，熔融硫磺输入到成粒室后部喷嘴。
8.一种改进的成粒方法，其中，采用的成粒机含有：一个处于成粒室底部的带孔底板，一个把空气输入到上述成粒室底板上进行流化的输气管，设置在底板用于以高压空气作为辅助气而喷射熔融原材料的多个喷嘴；这种方法包括形成球形颗粒以得到作为核心供到制粒段的颗粒的形成核心的步骤，和从上述喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径已达到平均粒径为0.4～3.0mm后已输入成粒室的近似球形的作为核心的颗粒上，以形成颗粒的步骤。
9.按照权利要求8所述的改进成粒方法，其特征在于，在球形颗粒核心制造段通过莲蓬型喷雾系统、摆动莲蓬型喷雾系统、吊篮型喷雾系统或转盘系统来得到作为核心的颗粒。
10.按照权利要求8所述的改进成粒方法，其特征在于，熔融原材料通过其球面曲板上有许多通孔的莲蓬型喷头喷雾，上述喷雾的熔融尿素冷却并凝固，冷凝的平均粒径为0.4～2.0mm的近似球形核心被输入。
11.按照权利要求8所述的改进成粒方法，其特征在于，熔融原材料通过摆动莲蓬型喷头喷雾，上述喷雾的熔融尿素冷却并凝固，平均粒径为0.4～2.0mm的冷凝近似球形核心被输入。
12.按照权利要求8所述的改进成粒方法，其特征在于，还包括对产品颗粒中较小粒径的那些颗粒在成粒机中再循环，以使产品粒径分布更窄。
13.按照权利要求8所述的改进成粒方法，其特征在于，上述熔融原材料液体是熔融尿素，含有固态组分的尿素/硫酸铵的熔融尿素，以及熔融硫磺中的任何一种。
14.按照权利要求8所述的改进成粒方法，其特征在于，作为熔融原材料，熔融尿素输入到上述成粒机前部喷嘴，熔融硫磺输入到成粒室后部喷嘴。
15.一种改进的成粒方法，其中，采用的成粒机含有：一个处于成粒室底部的带孔底板，一个把空气输入到上述成粒室底板用于流化的上输气管，一个下输气管，从上述下输气管分叉用于喷射空气到上述成粒室的多个输气管，设置在上述空气出口中心用于喷射熔融原材料的多个喷嘴，设置在底板上的一个或多个用于分隔上述输气管的隔墙，使得这些隔墙可以形成一个使核心连续从成粒机进料口向其出料口运动的通道；这种方法包括形成球形颗粒以得到作为核心供到制粒段的颗粒的形成核心的步骤，和从上述喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径已达到平均粒径为0.4～3.0mm后已输入到成粒室的近似球形的作为核心的颗粒上，以形成颗粒的步骤。
16.按照权利要求15所述的改进成粒方法，其特征在于，在球形颗粒核心制造段通过莲蓬型喷雾系统、摆动莲蓬型喷雾系统、吊篮型喷雾系统或转盘系统来得到作为核心的颗粒。
17.按照权利要求15所述的改进成粒方法，其特征在于，熔融原材料通过其球面曲板上有许多通孔的莲蓬型喷头喷雾，上述喷雾的熔融尿素冷却并凝固，冷凝的平均粒径为0.4～2.0mm的近似球形核心被输入。
18.按照权利要求15所述的改进成粒方法，其特征在于，熔融原材料通过摆动莲蓬型喷头喷雾，上述喷雾的熔融尿素冷却并凝固，平均粒径为0.4～2.0mm的冷凝近似球形核心被输入。
19.按照权利要求15所述的改进成粒方法，其特征在于，还包括对产品颗粒中较小粒径的那些颗粒在成粒机中再循环，以使产品粒径分布更窄。
20.按照权利要求15所述的改进成粒方法，其特征在于，上述熔融原材料液体是熔融尿素，含有固态组分的尿素/硫酸铵的熔融尿素，以及熔融硫磺中的任何一种。
21.按照权利要求15所述的改进成粒方法，其特征在于，作为熔融原材料，熔融尿素输入到上述成粒机前部喷嘴，熔融硫磺输入到成粒室后部喷嘴。
22.一种改进的成粒方法，其中，采用的成粒机包含：一个处于成粒室底部的带孔底板，一个用于把空气输入到成粒室底板用于流化的输气管，设置在底板上用于以高压空气作为辅助气而喷射熔融原材料的多个喷嘴，一个或多个设置在底板上用于分隔上述喷嘴的隔墙，使得这些隔墙可以形成一个使核心连续从成粒室进料口连续向其出料口运动的通道；这种方法包括形成球形颗粒以得到作为核心供到制粒段的颗粒的形成核心的步骤，和从上述喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径已达到平均粒径为0.4～3.0mm后已输入到成粒室的近似球形的作为核心的颗粒上，以形成颗粒的步骤。
23.按照权利要求22所述的改进成粒方法，其特征在于，在球形颗粒核心制造段通过莲蓬型喷雾系统、摆动莲蓬型喷雾系统、吊篮型喷雾系统或转盘系统来得到作为核心的颗粒。
24.按照权利要求22所述的改进成粒方法，其特征在于，熔融原材料通过其球面曲板上有许多通孔的莲蓬型喷头喷雾，上述喷雾的熔融尿素冷却并凝固，冷凝的平均粒径为0.4～2.0mm的近似球形核心被输入。
25.按照权利要求22所述的改进成粒方法，其特征在于，熔融原材料通过摆动莲蓬型喷头喷雾，上述喷雾的熔融尿素冷却并凝固，平均粒径为0.4～2.0mm的冷凝近似球形核心被输入。
26.按照权利要求22所述的改进成粒方法，其特征在于，还包括对产品颗粒中较小粒径的那些颗粒在成粒机中再循环，以使产品粒径分布更窄。
27.按照权利要求22所述的改进成粒方法，其特征在于，上述熔融原材料液体是熔融尿素，含有固态组分的尿素/硫酸铵的熔融尿素，以及熔融硫磺中的任何一种。
28.按照权利要求22所述的改进成粒方法，其特征在于，作为熔融原材料，熔融尿素输入到上述成粒机前部喷嘴，熔融硫磺输入到成粒室后部喷嘴。
29.一种改进的成粒机，它是权利要求1中所述的一个成粒机，具有：一个制造近似球形的作为核心的颗粒的制造段，一个处于成粒室底部的带孔底板，一个用于把空气输入到上述成粒室底板进行流化的上输气管，一个下输气管，从上述下输气管分枝出的用于喷射空气到上述成粒室的多个输气管，设置在上述空气出口中心用于喷射原材料液体的多个喷嘴，通过从上述喷嘴把熔融原材料喷射到粒径已达到预定直径并已输入到成粒机的近似球形的作为核心的颗粒上以形成颗粒，空气通过带孔底板通孔的流向与颗粒垂直流向之间有一斜角。
30.按照权利要求29的改进成粒机，其特征在于，在球形颗粒核心制造段，通过莲蓬型喷雾系统、摆动莲蓬型喷雾系统、吊篮型喷雾系统或转盘系统来得到作为核心的颗粒。
31.按照权利要求29所述的改进成粒机，其特征在于，这种成粒机有一个其L/M比大于2小于40的特别细长的形状，这里L是成粒机底部沿颗粒流向的长度，M是颗粒流的宽度。
32.按照权利要求29所述的改进成粒机，其特征在于，输入到成粒机的作为核心的颗粒的平均粒径为0.4～1.0mm。
33.按照权利要求29所述的改进成粒机，其特征在于，核心生产机设有莲蓬型喷头。
34.按照权利要求29所述的改进成粒机，其特征在于，核心生产机设有摆动莲蓬型喷头。
35.按照权利要求29所述的改进成粒机，其特征在于，成粒机还设有用于冷却产品的冷却器。
36.一种改进的成粒机，它是权利要求15中所述的一种成粒机，具有：一个制造近似球形的作为核心的颗粒的制造段，一个处于成粒室底部的带孔底板，一个用于把空气输进上述成粒室底板进行流化的上输气管，一个下输气管，从上述下输气管分枝出的用于喷射空气到上述成粒室的多个输气管，设置于上述空气出口中心用于喷射熔融原材料的多个喷嘴，设置在底板上用于分隔上述输气管的隔墙，这些隔墙可以形成一条使核心可以连续地从成粒机向其出料口运动的通道，通过从上述喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径达到预定值并已输入到成粒室的近似球形的作为核心的颗粒上，以形成颗粒，空气通过带孔底板通孔的流向与颗粒垂直流向之间有一斜角。
37.按照权利要求36的改进成粒机，其特征在于，在球形颗粒核心制造段，通过莲蓬型喷雾系统、摆动莲蓬型喷雾系统、吊篮型喷雾系统或转盘系统来得到作为核心的颗粒。
38.按照权利要求36所述的改进成粒机，其特征在于，这种成粒机有一个其L/M比大于2小于40的特别细长的形状，这里L是成粒机底部沿颗粒流向的长度，M是颗粒流的宽度。
39.按照权利要求36所述的改进成粒机，其特征在于，输入到成粒机的作为核心的颗粒的平均粒径为0.4～1.0mm。
40.按照权利要求36所述的改进成粒机，其特征在于，核心生产机设有莲蓬型喷头。
41.按照权利要求36所述的改进成粒机，其特征在于，核心生产机设有摆动莲蓬型喷头。
42.按照权利要求36所述的改进成粒机，其特征在于，成粒机还设有用于冷却产品的冷却器。
43.一种改进的成粒机，它是权利要求8中所述的一种成粒机，具有：一个制造近似球形的作为核心的颗粒的制造段，一个用于把空气输入到上述成粒室底板进行流化的输气管，设置在底板上用于以高压空气作为辅助气而喷射熔融原材料液体的多个喷嘴，通过从上述喷嘴把熔融原材料喷射到其粒径已达到预定值并已输入到成粒室的近似球形的作为核心的颗粒上以形成颗粒，空气通过带孔底板通孔的流向与颗粒流垂直流向之间有一斜角。
44.按照权利要求43的改进成粒机，其特征在于，在球形颗粒核心制造段，通过莲蓬型喷雾系统、摆动莲蓬型喷雾系统、吊篮型喷雾系统或转盘系统来得到作为核心的颗粒。
45.按照权利要求43所述的改进成粒机，其特征在于，这种成粒机有一个其L/M比大于2小于40的特别细长的形状，这里L是成粒机底部沿颗粒流向的长度，M是颗粒流的宽度。
46.按照权利要求43所述的改进成粒机，其特征在于，输入到成粒机的作为核心的颗粒的平均粒径为0.4～1.0mm。
47.按照权利要求43所述的改进成粒机，其特征在于，核心生产机设有莲蓬型喷头。
48.按照权利要求43所述的改进成粒机，其特征在于，核心生产机设有摆动莲蓬型喷头。
49.按照权利要求43所述的改进成粒机，其特征在于，成粒机还设有用于冷却产品的冷却器。
50.一种改进的成粒机，它是权利要求22中所述的一种成粒机，具有：一个制造近似球形的作为核心的颗粒的制造段，一个处于成粒室底部的带孔底板，一个用于把空气输入到成粒室底板进行流化的输气管，设置在底板上用于以高压空气作为辅助气而喷射熔融原材料的多个喷嘴，设置在底板上用于分隔上述喷嘴的隔墙，这些隔墙可以形成一条使核心连续从成粒室进料口向其出料口运动的通道，通过从上述喷嘴把熔融原材料喷射到粒径已达到预定值并已输入到成粒室的近似球形的作为核心的颗粒上，以形成颗粒，空气通过带孔底板的流向与颗粒垂直流向之间有一斜角。
51.按照权利要求50的改进成粒机，其特征在于，在球形颗粒核心制造段，通过莲蓬型喷雾系统、摆动莲蓬型喷雾系统、吊篮型喷雾系统或转盘系统来得到作为核心的颗粒。
52.按照权利要求50所述的改进成粒机，其特征在于，这种成粒机有一个其L/M比大于2小于40的特别细长的形状，这里L是成粒机底部沿颗粒流向的长度，M是颗粒流的宽度。
53.按照权利要求50所述的改进成粒机，其特征在于，输入到成粒机的作为核心的颗粒的平均粒径为0.4～1.0mm。
54.按照权利要求50所述的改进成粒机，其特征在于，核心生产机设有莲蓬型喷头。
55.按照权利要求50所述的改进成粒机，其特征在于，核心生产机设有摆动莲蓬型喷头。
56.按照权利要求50所述的改进成粒机，其特征在于，成粒机还设有用于冷却产品的冷却器。
57.一种成粒机，它是权利要求15中所述的成粒机，具有一个制造近似球形的作为核心的颗粒的制造段，在底板上设有一个或多个与成粒机壁平行的隔墙，这些隔墙可以形成一条使近似球形的作为核心的颗粒连续地从成粒机进料口向其出料口运动的通道，上述隔墙交错排列，至少有一个隔墙从成粒机一侧伸向其对置的另一例，与此相反，其他隔墙则从成粒机的对置那一侧伸向这一侧。
58.按照权利要求57的改进成粒机，其特征在于，在球形颗粒核心制造段，通过莲蓬型喷雾系统、摆动莲蓬型喷雾系统、吊篮型喷雾系统或转盘系统来得到作为核心的颗粒。
59.按照权利要求57所述的改进成粒机，其特征在于，这种成粒机有一个其L/M比大于2小于40的特别细长的形状，这里L是成粒机底部沿颗粒流向的长度，M是颗粒流的宽度。
60.按照权利要求57所述的改进成粒机，其特征在于，输入到成粒机的作为核心的颗粒的平均粒径为0.4～1.0mm。
61.按照权利要求57所述的改进成粒机，其特征在于，核心生产机设有莲蓬型喷头。
62.按照权利要求57所述的改进成粒机，其特征在于，核心生产机设有摆动莲蓬型喷头。
63.按照权利要求57所述的改进成粒机，其特征在于，成粒机还设有用于冷却产品的冷却器。
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Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19826570C2 (de) * 1998-06-15 2002-10-31 Piesteritz Stickstoff Verfahren zur Herstellung von Harnstoff und Ammonsulfat enthaltenden Düngemittel-Granulaten
NO312712B1 (no) * 1999-12-15 2002-06-24 Norsk Hydro As En sorterende fluid bed granulator samt fremgangsmåte for fluid bed granulering
DE102004005907B4 (de) * 2004-02-05 2006-01-05 Uhde Gmbh Anlage zur Herstellung von biuretarmem harnstoffhaltigem Düngemittelgranulat
NL1025954C2 (nl) * 2004-04-15 2005-10-18 Dsm Ip Assets Bv Werkwijze voor het optimaliseren van een fluïdbed granulator.
DE102004062354A1 (de) * 2004-12-23 2006-07-06 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Granulaten von thermoplastischen Siloxanpolymeren
DE102005018949A1 (de) * 2005-04-18 2006-10-19 Ami-Agrolinz Melamine International Gmbh Harnstoffpartikel, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
JP4852270B2 (ja) * 2005-07-13 2012-01-11 東洋エンジニアリング株式会社 顆粒尿素製品の製造方法
DE102005037750A1 (de) 2005-08-10 2007-02-22 Glatt Ingenieurtechnik Gmbh Verfahren zur Herstellung von Harnstoffpellets
JP4589225B2 (ja) * 2005-12-22 2010-12-01 東洋エンジニアリング株式会社 顆粒製品の製造方法
US7908765B2 (en) * 2006-12-22 2011-03-22 Collette Nv Continuous granulating and drying apparatus
US7638076B2 (en) * 2007-10-26 2009-12-29 Martin Resource Management Corporation Method and system for pelletizing sulfur
JP4455643B2 (ja) 2007-10-30 2010-04-21 東洋エンジニアリング株式会社 造粒装置及びそれを用いる造粒方法
EP2077147A1 (en) 2008-01-04 2009-07-08 Urea Casale S.A. Fluid bed granulation process and apparatus
EP2253374A1 (en) * 2009-05-20 2010-11-24 Stamicarbon B.V. Process for producing granules
EP2305371A1 (en) * 2009-09-10 2011-04-06 Stamicarbon B.V. Process for producing granules
JP5102851B2 (ja) * 2010-02-04 2012-12-19 東洋エンジニアリング株式会社 造粒装置及びそれを用いる造粒方法
US8329072B2 (en) 2010-11-24 2012-12-11 Brimrock International Inc. Method and system for generating sulfur seeds and granules
EP2497567A1 (en) * 2011-03-10 2012-09-12 Urea Casale S.A. Process and apparatus for production of a granular urea product
US9394210B2 (en) 2013-08-23 2016-07-19 Koch Agronomic Services, Llc Urea and nitrogen stabilizer compositions and methods and systems of making and using thereof
US9868098B2 (en) * 2014-02-05 2018-01-16 Green Granulation Technology Limited Fluidized bed granulation
NL2013694B1 (en) 2014-10-28 2016-10-04 Green Granulation Tech Ltd Fluidized bed granulation.
MA42900A (fr) 2015-07-07 2018-05-16 Yara Int Asa Procédé de fabrication de matériau particulaire à base d'urée contenant du soufre élémentaire
CN107922286B (zh) * 2016-03-22 2022-05-24 死海工程有限公司 球形肥料及其生产方法
US11028350B2 (en) 2016-06-20 2021-06-08 Basf Se Powders and granules and process for making such powders and granules
EP3768417A1 (en) * 2018-03-23 2021-01-27 thyssenkrupp Fertilizer Technology GmbH Divided perforated plate for fluid bed granulator or cooler
US20210053884A1 (en) * 2018-05-08 2021-02-25 Thyssenkrupp Fertilizer Technology Gmbh Internal cooling system for fluid-bed granulation plants
EP3581265A1 (de) * 2018-06-12 2019-12-18 thyssenkrupp Fertilizer Technology GmbH Sprühdüse zur herstellung eines harnstoff-schwefel düngers
CN109126632B (zh) * 2018-08-01 2020-12-08 遵义大兴复肥有限责任公司 肥料制造器
US11000817B2 (en) 2018-12-18 2021-05-11 Stamicarbon B.V. Urea granulation device
DE102019118702A1 (de) 2019-07-10 2021-01-14 Thyssenkrupp Ag Reduzierung der biuretgeneration in der harnstoffproduktion
DE102019216894A1 (de) 2019-10-31 2021-05-06 Thyssenkrupp Ag Fließbettgranulator
EP3848341B1 (de) 2020-01-08 2024-03-06 thyssenkrupp Fertilizer Technology GmbH Verfahren und vorrichtung zur herstellung eines düngemittels
JP7402714B2 (ja) * 2020-03-05 2023-12-21 東洋エンジニアリング株式会社 流動床型造粒装置または流動床／噴流床型造粒装置
CN115005186B (zh) * 2022-07-20 2022-12-23 黑龙江省农业科学院克山分院 一种芸豆种植用高效便捷喷雾装置

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1008422B (zh) * 1985-09-27 1990-06-20 东洋工程株式会社 颗粒的制备方法
WO1995024263A1 (en) * 1994-03-07 1995-09-14 Niro A/S An apparatus and a process for continuous particle coating

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3241520A (en) 1964-10-19 1966-03-22 Wisconsin Alumni Res Found Particle coating apparatus
GB1581761A (en) 1977-06-09 1980-12-17 Azote Sa Cie Neerlandaise Urea granulation
JPS6034517B2 (ja) 1978-03-03 1985-08-09 宇部興産株式会社 流動層で尿素を造粒する方法
NL191557C (nl) 1980-05-12 1995-09-19 Azote Sa Cie Neerlandaise Werkwijze voor het vervaardigen van uit een kern en een omhulling opgebouwde korrels.
NL8502838A (nl) * 1985-10-17 1987-05-18 Azote Sa Cie Neerlandaise Werkwijze ter vervaardiging van ureum en ammoniumsulfaat bevattende meststofkorrels.
NL8700913A (nl) 1987-04-16 1988-11-16 Nl Stikstof Werkwijze voor het vervaardigen van kunstmestgranules.
US4857098A (en) 1987-08-11 1989-08-15 Pursell Industries Sulfur-coated fertilizer granules and process of making same
US5022164A (en) 1989-11-29 1991-06-11 A/S Niro Atomizer Fluid bed dryer
EP0570218A1 (en) 1992-05-13 1993-11-18 Matsui Manufacturing Co., Ltd. Processes and apparatuses for granulating and drying particulate materials
GB2268094A (en) 1992-06-12 1994-01-05 Stork Protecon Bv Filter for a gas stream, especially from a fluidised bed
RU2104258C1 (ru) 1992-08-07 1998-02-10 Хидро Агри Слейскил Б.В. Способ производства гранул мочевины
DK62994A (da) 1993-11-15 1995-05-16 Niro Holding As Apparat og fremgangsmåde til fremstilling af et agglomereret materiale

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1008422B (zh) * 1985-09-27 1990-06-20 东洋工程株式会社 颗粒的制备方法
WO1995024263A1 (en) * 1994-03-07 1995-09-14 Niro A/S An apparatus and a process for continuous particle coating

Also Published As

Publication number Publication date
UA49008C2 (uk) 2002-09-16
EP1136465B1 (en) 2005-04-20
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EP0900589B1 (en) 2003-10-29
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EA199800686A3 (ru) 1999-08-26
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EA199800686A2 (ru) 1999-04-29
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CA2245992C (en) 2003-06-17
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EA001126B1 (ru) 2000-10-30
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CN1213583A (zh) 1999-04-14
DE69819264D1 (de) 2003-12-04
ID20791A (id) 1999-03-04
DE69829885T2 (de) 2006-03-02
NZ331531A (en) 2000-01-28
AU8302098A (en) 1999-03-18
EP1136465A2 (en) 2001-09-26
AR016918A1 (es) 2001-08-01
DE69829885D1 (de) 2005-05-25
KR19990029604A (ko) 1999-04-26

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