CN109898108A - 一种镍磷合金电镀液及其电镀工艺 - Google Patents

一种镍磷合金电镀液及其电镀工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN109898108A
CN109898108A CN201910255118.1A CN201910255118A CN109898108A CN 109898108 A CN109898108 A CN 109898108A CN 201910255118 A CN201910255118 A CN 201910255118A CN 109898108 A CN109898108 A CN 109898108A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nickel
phosphorus
phosphorus alloy
electroplating
open cylinder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201910255118.1A
Other languages
English (en)
Inventor
周海湖
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dongguan Hehang Precision Technology Co Ltd
Original Assignee
Dongguan Hehang Precision Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dongguan Hehang Precision Technology Co Ltd filed Critical Dongguan Hehang Precision Technology Co Ltd
Priority to CN201910255118.1A priority Critical patent/CN109898108A/zh
Publication of CN109898108A publication Critical patent/CN109898108A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Abstract

本发明涉及电镀领域,特别是涉及一种镍磷合金电镀液由下述原料构成,硫酸镍380‑475g/L,开缸剂A 400ml/L,开缸剂B 100ml/L,光亮剂10ml/L,去离子水余量,一种镍磷合金电镀工艺,包括以下步骤,建浴、除油、酸活化、镀液、脱水、烘干,整体工艺操作稳定,镀层稳定性高,本发明不含氯,提高本发明的酸碱度稳定性,形成的镀层硬度为550‑600HV0.05,耐磨指数为2毫克/1000次,耐磨性能优异,而光亮剂则用以改善镀液的深镀能力和增光能力,缺少时,低电位会出现孔隙和哑镀层,进一步提高使用寿命。

Description

一种镍磷合金电镀液及其电镀工艺
技术领域
本发明涉及电镀领域,特别是涉及一种镍磷合金电镀液及其电镀工艺。
背景技术
在化学工业中,由于生产上的要求,化工设备不可避免地会有腐蚀问题产生,由此带来的除了诸如更换装置、设备停车、产品流失等经济损失,更为严重的这是由于设备破损、爆炸而危害人身安全,以及原料、产品的泄漏所造成的环境污染和资源浪费。
目前参见的设备防腐技术有合理选材、表面保护(包括金属镀层和非金层涂层)、环境介质处理。电化学保护和防腐蚀处理设计等。
通过这些方法,化工设备中的腐蚀问题得到一定的解决。但还原性介质的腐蚀问题(尤其是氯离子)却一直困扰着化工设备和冶金行业的科研、生产人员。因为哈式合金、双相不锈钢对氯离子虽有较好的抗蚀性,但价格极为昂贵,难以大规模推广,一般不锈钢在解决这个问题时常常作用不大。
镍磷合金镀层是解决这一问题的较好途径之一,它具有抗还原性腐蚀介质的特性,常见的镍磷合金镀覆方法有化学镀和恒电流法电镀两种,化学镀由于镀液稳定性差、使用寿命短、沉积速度慢等缺点而不能用于高耐腐蚀要求的设备。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供一种稳定性好、使用寿命长的镍磷合金电镀液及其电镀工艺。
本发明采用如下技术方案:
一种镍磷合金电镀液,由下述原料构成,
对上述技术方案的进一步改进为,所述开缸剂A为镍磷开缸剂A,所述开缸剂B为镍磷开缸剂B。
对上述技术方案的进一步改进为,还包括有补充剂,所述补充剂的含磷量为25-30g/L。
对上述技术方案的进一步改进为,所述镀液的pH值为2.2-2.7。
一种镍磷合金的电镀工艺,包括以下步骤,
S1,建浴:先加入去离子水,再加入开缸剂A和开缸剂B,在溶入已计算好的硫酸镍,最后加入光亮剂和去离子水至所需容量,加热至60℃并调整酸碱值至2.5-2.7;
S2,除油:待镀工件在除油槽内进行除油操作;
S3,酸活化:待镀工件在5%-10%硫酸槽内酸洗;
S4,镀液:待镀工件经过酸洗后,进行清洗和使用去离子水过水直至中性,并在温度55-65℃、电流密度10-30安培/平方分米下进行电镀;
S5,脱水、烘干。
对上述技术方案的进一步改进为,在步骤S1中,所述酸碱值采用10%硫酸或5%氢氧化纳中的一种或多种调整。
对上述技术方案的进一步改进为,在步骤S4镀液中,电镀过程的沉积速度为在10-30安培/平方分米下,1-3微米/分钟,厚度增进为在30-10安培/平方分米下,0.33-1分钟/微米。
本发明的有益效果:
1、本发明由下述原料构成,硫酸镍380-475g/L,开缸剂A400ml/L,开缸剂B 100ml/L,光亮剂10ml/L,去离子水余量,本发明不含氯,提高本发明的酸碱度稳定性,形成的镀层硬度为550-600HV0.05,耐磨指数为2毫克/1000次,耐磨性能优异,而光亮剂则用以改善镀液的深镀能力和增光能力,缺少时,低电位会出现孔隙和哑镀层,进一步提高使用寿命。
2、开缸剂A为镍磷开缸剂A,开缸剂B为镍磷开缸剂B,保证镍磷含量稳定,提供本发明的稳定性。
3、还包括有补充剂,补充剂的含磷量为25-30g/L,用以调整镀液内的磷成分,缺少时,镀层内的磷会下降,影响镀层的稳定性,进一步提供本发明的稳定性。
4、镀液的pH值为2.2-2.7,保证镀液的酸碱度稳定性,如果酸碱度太低,镀液的电流效率会下降,镀层内的磷含量会增加,而酸碱度太高,镀液的电流效率会增加,镀层内的磷含量会下降,上述均不能达到客户的要求,进一步提高镀液的稳定性。
5、电镀工艺包括建浴、除油、酸活化、镀液、脱水、烘干,整体工艺操作稳定,镀层稳定性高。
6、酸碱值采用10%硫酸或5%氢氧化纳中的一种或多种调整,有效保证酸碱度稳定性,如果酸碱度太低,镀液的电流效率会下降,镀层内的磷含量会增加,而酸碱度太高,镀液的电流效率会增加,镀层内的磷含量会下降,上述均不能达到客户的要求,进一步提高镀液的稳定性。
7、电镀过程的沉积速度为在10-30安培/平方分米下,1-3微米/分钟,厚度增进为在30-10安培/平方分米下,0.33-1分钟/微米,镀液流动速度采用强大流动,电镀速度快,镀层稳定性好,进一步提高使用寿命。
具体实施方式
为了便于本领域技术人员的理解,下面结合实施例对本发明作进一步的说明,实施方式提及的内容并非对本发明的限定。
镍磷合金电镀液的实施例一:
一种镍磷合金电镀液,由下述原料构成,
开缸剂A为镍磷开缸剂A,开缸剂B为镍磷开缸剂B,保证镍磷含量稳定,提供本发明的稳定性。
还包括有补充剂,补充剂的含磷量为25g/L,用以调整镀液内的磷成分,缺少时,镀层内的磷会下降,影响镀层的稳定性,进一步提供本发明的稳定性。
镀液的pH值为2.2-2.7,保证镀液的酸碱度稳定性,如果酸碱度太低,镀液的电流效率会下降,镀层内的磷含量会增加,而酸碱度太高,镀液的电流效率会增加,镀层内的磷含量会下降,上述均不能达到客户的要求,进一步提高镀液的稳定性。
电镀工艺包括建浴、除油、酸活化、镀液、脱水、烘干,整体工艺操作稳定,镀层稳定性高。
酸碱值采用10%硫酸或5%氢氧化纳中的一种或多种调整,有效保证酸碱度稳定性,如果酸碱度太低,镀液的电流效率会下降,镀层内的磷含量会增加,而酸碱度太高,镀液的电流效率会增加,镀层内的磷含量会下降,上述均不能达到客户的要求,进一步提高镀液的稳定性。
电镀过程的沉积速度为在10-30安培/平方分米下,1-3微米/分钟,厚度增进为在30-10安培/平方分米下,0.33-1分钟/微米,镀液流动速度采用强大流动,电镀速度快,镀层稳定性好,进一步提高使用寿命。
本发明由下述原料构成,硫酸镍380g/L,开缸剂A400ml/L,开缸剂B100ml/L,光亮剂10ml/L,去离子水余量,本发明不含氯,提高本发明的酸碱度稳定性,形成的镀层硬度为550-600HV0.05,耐磨指数为2毫克/1000次,耐磨性能优异,而光亮剂则用以改善镀液的深镀能力和增光能力,缺少时,低电位会出现孔隙和哑镀层,进一步提高使用寿命。
镍磷合金电镀液的实施例二:
一种镍磷合金电镀液,由下述原料构成,
开缸剂A为镍磷开缸剂A,开缸剂B为镍磷开缸剂B,保证镍磷含量稳定,提供本发明的稳定性。
还包括有补充剂,补充剂的含磷量为30g/L,用以调整镀液内的磷成分,缺少时,镀层内的磷会下降,影响镀层的稳定性,进一步提供本发明的稳定性。
镀液的pH值为2.2-2.7,保证镀液的酸碱度稳定性,如果酸碱度太低,镀液的电流效率会下降,镀层内的磷含量会增加,而酸碱度太高,镀液的电流效率会增加,镀层内的磷含量会下降,上述均不能达到客户的要求,进一步提高镀液的稳定性。
电镀工艺包括建浴、除油、酸活化、镀液、脱水、烘干,整体工艺操作稳定,镀层稳定性高。
酸碱值采用10%硫酸或5%氢氧化纳中的一种或多种调整,有效保证酸碱度稳定性,如果酸碱度太低,镀液的电流效率会下降,镀层内的磷含量会增加,而酸碱度太高,镀液的电流效率会增加,镀层内的磷含量会下降,上述均不能达到客户的要求,进一步提高镀液的稳定性。
电镀过程的沉积速度为在10-30安培/平方分米下,1-3微米/分钟,厚度增进为在30-10安培/平方分米下,0.33-1分钟/微米,镀液流动速度采用强大流动,电镀速度快,镀层稳定性好,进一步提高使用寿命。
本发明由下述原料构成,硫酸镍475g/L,开缸剂A400ml/L,开缸剂B100ml/L,光亮剂10ml/L,去离子水余量,本发明不含氯,提高本发明的酸碱度稳定性,形成的镀层硬度为550-600HV0.05,耐磨指数为2毫克/1000次,耐磨性能优异,而光亮剂则用以改善镀液的深镀能力和增光能力,缺少时,低电位会出现孔隙和哑镀层,进一步提高使用寿命。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (7)

1.一种镍磷合金电镀液,其特征在于:由下述原料构成,
2.根据权利要求1所述的一种镍磷合金电镀液,其特征在于:所述开缸剂A为镍磷开缸剂A,所述开缸剂B为镍磷开缸剂B。
3.根据权利要求1所述的一种镍磷合金电镀液,其特征在于:还包括有补充剂,所述补充剂的含磷量为25-30g/L。
4.根据权利要求1所述的一种镍磷合金电镀液,其特征在于:所述镀液的pH值为2.2-2.7。
5.一种镍磷合金的电镀工艺,其特征在于:包括以下步骤,
S1,建浴:先加入去离子水,再加入开缸剂A和开缸剂B,在溶入已计算好的硫酸镍,最后加入光亮剂和去离子水至所需容量,加热至60℃并调整酸碱值至2.5-2.7;
S2,除油:待镀工件在除油槽内进行除油操作;
S3,酸活化:待镀工件在5%-10%硫酸槽内酸洗;
S4,镀液:待镀工件经过酸洗后,进行清洗和使用去离子水过水直至中性,并在温度55-65℃、电流密度10-30安培/平方分米下进行电镀;
S5,脱水、烘干。
6.根据权利要求5所述的一种镍磷合金的电镀工艺,其特征在于:在步骤S1中,所述酸碱值采用10%硫酸或5%氢氧化纳中的一种或多种调整。
7.根据权利要求5所述的一种镍磷合金的电镀工艺,其特征在于:在步骤S4镀液中,电镀过程的沉积速度为在10-30安培/平方分米下,1-3微米/分钟,厚度增进为在30-10安培/平方分米下,0.33-1分钟/微米。
CN201910255118.1A 2019-04-01 2019-04-01 一种镍磷合金电镀液及其电镀工艺 Withdrawn CN109898108A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910255118.1A CN109898108A (zh) 2019-04-01 2019-04-01 一种镍磷合金电镀液及其电镀工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910255118.1A CN109898108A (zh) 2019-04-01 2019-04-01 一种镍磷合金电镀液及其电镀工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109898108A true CN109898108A (zh) 2019-06-18

Family

ID=66955142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910255118.1A Withdrawn CN109898108A (zh) 2019-04-01 2019-04-01 一种镍磷合金电镀液及其电镀工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109898108A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110438539A (zh) * 2019-09-24 2019-11-12 郎溪蓉承金属表面处理有限公司 具有耐腐蚀及导电率的锌合金基材的电镀工艺
CN113355708A (zh) * 2021-05-17 2021-09-07 安徽昀水表面科技有限公司 一种磷镍合金电镀液及其使用方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110438539A (zh) * 2019-09-24 2019-11-12 郎溪蓉承金属表面处理有限公司 具有耐腐蚀及导电率的锌合金基材的电镀工艺
CN113355708A (zh) * 2021-05-17 2021-09-07 安徽昀水表面科技有限公司 一种磷镍合金电镀液及其使用方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101532153B (zh) 电沉积镍基系列非晶态纳米合金镀层、电镀液及电镀工艺
CN106757264B (zh) 一种铝合金环保型宽温阳极氧化电解液及氧化方法
CN108179418A (zh) 一种适用于强腐蚀环境下的锌镍合金镀层结构的制备方法
CN110424043A (zh) 一种改性氧化石墨烯/钴基复合镀层及其制备方法和应用
CN111058068A (zh) 一种镀锌镍合金的加工工艺
CN109898108A (zh) 一种镍磷合金电镀液及其电镀工艺
CN103484909A (zh) 一种铁基五金件电镀的前处理方法
CN105332025A (zh) 一种铜-镍-锰合金电镀液及其电镀方法
CN105543912B (zh) 一种在铜基体上制备复配表面活性剂/La‑Ni‑Mo‑W共沉积镀层的方法
CN103882492A (zh) 金属基体化学镀前处理方法
CN111101164A (zh) 一种以阳极氧化铝为基材的高结合力镀层的制备方法
CN111286770B (zh) 一种高结合力的复合材料
CN204918772U (zh) 一种用于航空航天零部件的高耐腐蚀性镀镉层
CN109137016A (zh) 一种碱性石墨烯锌铁合金电镀液、制备方法及电镀工艺
CN104532316B (zh) 一种铜锡复合镀防渗氮工艺
CN1230575C (zh) 不锈钢丝连续镀镍方法
CN1268789C (zh) 齿轮内孔表面电镀的工艺方法及其专用夹具装置
CN109056008A (zh) 一种碱性锌镍合金电镀液及其制备方法
CN101709460A (zh) 化学镀Ni-P阳极复合镀层结构及制备工艺
CN106702464A (zh) 镁合金微弧氧化制备黑色陶瓷膜层的电解液及方法
CN103540970B (zh) 一种无氰镀银的方法
CN110760906B (zh) 一种基于双脉冲电沉积的纳米锌钴合金镀层及其制备方法
CN110453261B (zh) 一种基于电化学的材料表面改性方法与装置
CN103911649A (zh) 一种锌基复合镀层的制备方法
CN105420775A (zh) 一种在碳钢基体上制备La-Ni-Mo-W/GO复合沉积层的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20190618