CN109893442A - 西林瓶药品回收与共用配制控制方法及装置 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种西林瓶药品回收与共用配制控制方法和一种西林瓶药品回收与共用配制控制装置。所述西林瓶药品回收配制控制方法可以用于控制回收在配制中仅被抽吸利用了部分的西林瓶药品，以供其他处方配制时使用，可以提高西林瓶药品的利用率。同时，所述西林瓶药品共用配制控制方法可以实现多个处方集中配制时共用同瓶的西林瓶药品，既提高了药品利用率，也提高了多处方自动配制的效率。

Description

西林瓶药品回收与共用配制控制方法及装置

技术领域

本发明涉及医疗器械领域。更具体而言，本发明涉及一种西林瓶药品回收与共用配制控制方法以及一种西林瓶药品回收与共用配制控制装置。

背景技术

目前，医院配制药物的方式主要还是医护人员手动进行处理，护士根据医生开具的处方，选择好配药所需要的药品、溶媒等，人工进行药液的配置。此种手工配制药液的方法，消耗护理工作人员大量的时间和精力，同时护理人员长时间暴露在各种药品、溶剂中，极大地增加了护理人员的工作风险。而且，配药过程中，由于反复的溶药、吸药、注射等过程，容易污染药液，给临床用药安全也带来极大的负面影响。

为了解决上述问题，出现了一些可以自动配药的装置。但是，现有的自动配药装置以及药品配置控制方法存在一些不足。目前的自动配药装置，在配药时，有些只吸取其中部分药品的西林瓶药品也只调配一次之后就被直接丢弃，药品利用效率低下，尤其是对于一些昂贵的例如化疗药品等，会造成极大的浪费，同时残余药品也会对环境造成污染，导致后处理成本的提高。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供西林瓶药品回收与共用配制控制方法及装置。

本发明的技术方案如下：

一种西林瓶药品回收配制控制方法，其中，所述方法包括如下步骤：

控制比较西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息；

根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令；

根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息。

优选的，所述“根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息”步骤之后还包括：

将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴。

优选的，所述配制信息包括药品名称、原始剂型、原始规格、配制时间、抽吸比率和剩余药量中的一种或几种。

优选的，所述“将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴”步骤中，进一步包括控制回收所述西林瓶药品至原始输入位置。

一种西林瓶药品回收配制控制装置，其中，所述装置包括：

第一处理器，适于实现各指令，以及

第一存储设备，适于存储多条指令，所述指令适于由第一处理器加载并执行：

控制比较西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息；

根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令；

根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息。

优选的，所述“根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息”步骤之后还包括：

将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴。

一种西林瓶药品共用配制控制方法，其中，所述方法包括如下步骤：

控制识别多个处方标签，生成所述多个处方的配药数据信息；

根据所述配药数据信息，生成药品输入指令；

控制提取第一处方配药数据信息，生成药品抽吸指令，根据所述药品抽吸指令控制进行药品全部和/或部分抽吸操作；

控制提取第二处方配药数据信息，生成药品抽吸指令，根据所述药品抽吸指令控制进行药品全部和/或部分抽吸操作，其中，利用第一处方配制中回收的部分抽吸药品进行部分抽吸操作；

判断是否还有未配制处方，并根据所述判断结果生成配制完成信息或者控制启动重复进行处方药品配制操作直至生成配制完成信息；

其中，所述控制进行部分抽吸操作包括如下子步骤：

控制比较进行部分抽吸的西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息；

根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令；

根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息。

优选的，所述“根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息”步骤之后还包括：

将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴。

优选的，所述方法在“控制提取第一处方配药数据信息”之前，进一步包括：

控制检测输入药品的药品信息，生成药品数据信息；

比对配药数据信息和药品数据信息，并生成和输出比对结果信息；

接收比对结果信息，并根据比对结果信息生成报错指令信息或生成第一处方配药数据信息提取指令。

优选的，所述多个处方为药品和溶媒种类都相同的相似处方。

优选的，所述配制信息包括药品名称、原始剂型、原始规格、配制时间、抽吸比率、剩余药量和原始输入位置信息中的一种或几种。

优选的，在所述“利用第一处方配制中回收的部分抽吸药品进行部分抽吸操作”时，所述“控制进行部分抽吸操作”进一步包括：控制进行回收药品预检。

一种西林瓶药品共用配制控制装置，其中，所述装置包括：

第二处理器，适于实现各指令，以及

第二存储设备，适于存储多条指令，所述指令适于由第二处理器加载并执行：

控制识别多个处方标签，生成所述多个处方的配药数据信息；

根据所述配药数据信息，生成药品输入指令；

控制依次提取所述多个处方配药数据信息，生成药品抽吸指令，根据所述药品抽吸指令控制进行药品全部和/或部分抽吸操作；

判断是否还有未配制处方，并根据所述判断结果生成配制完成信息或者控制启动重复进行处方药品配制操作直至生成配制完成信息；

其中，所述“控制依次提取所述多个处方配药数据信息，生成药品抽吸指令，根据所述药品抽吸指令控制进行药品全部和/或部分抽吸操作”步骤包括生成药品抽吸指令、控制进行药品全部抽吸和控制进行药品部分抽吸，

所述“控制进行药品部分抽吸”的步骤包括：

控制比较进行部分抽吸的西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息；

根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令；

根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息。

优选的，所述“根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息”步骤之后还包括：

将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴。

优选的，所述指令还适于由第二处理器加载并执行：

控制检测输入药品的药品信息，生成药品数据信息；

比对配药数据信息和药品数据信息，并生成和输出比对结果信息；

接收比对结果信息，并根据比对结果信息生成报错指令信息或生成第一处方配药数据信息提取指令。

优选的，所述“控制进行药品部分抽吸”的步骤进一步包括：控制进行回收药品预检。

有益效果：通过本发明的西林瓶药品回收与共用配制控制方法和装置，可以将配制时仅提取了部分药品的西林瓶药品回收以供再利用，也可以实现多个相同或相似处方集中配制时可以共用例如同一瓶西林瓶药品，减少了西林瓶药品的浪费，提高了西林瓶药品的利用率，降低药品使用成本，也可以减少残余的药品对环境造成的污染，同时，多处方共用西林瓶药品的西林瓶药品共用配制控制方法也可以进一步提高药品自动配制的效率。

附图说明

图1为本发明一种西林瓶药品回收配制控制方法的流程图。

图2为本发明一种西林瓶药品回收配制控制装置的结构框图。

图3为本发明一种西林瓶药品共用配制控制方法的流程图。

图4为本发明一种西林瓶药品共用配制控制装置的结构框图。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

在进行药品配制时，部分情况下，某一处方只需要一瓶西林瓶药品的一部分，通常，剩余部分的药品就被直接丢弃了，为了对剩余部分的西林瓶药品进行回收，本发明提供了一种西林瓶药品回收配制控制方法，如图1所示，所述方法包括如下步骤：

S1、控制比较西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息；

在处方配制过程中，某一西林瓶药品的抽吸量是预先就设定好的，同时根据具体的情况，可以设定一个抽吸余量，该抽吸余量是指，如果抽吸完成后，该瓶西林瓶中的药品的剩余率低于该抽吸余量，则可以生成第一结果信息，当该瓶西林瓶中的药品的剩余率大于或等于该抽吸余量，则可以生成第二结果信息。例如，预定抽吸余量为20％，当抽吸量为90％时，此时西林瓶中的药品的剩余率10％低于该抽吸余量20％，则可以生成第一结果信息；当抽吸量为30％时，此时西林瓶中的药品的剩余率70％高于该抽吸余量20％，则可以生成第二结果信息。

抽吸余量可以根据具体情况进行设定，例如可以为20％-10％。

S2、根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令；

具体地，生成第一结果信息时，根据该第一结果信息，由于该西林瓶药品的剩余率太低，不便于进行第二次抽吸，生成抽吸完放弃指令；生成第二结果信息时，根据该第二结果信息，该西林瓶药品可以被回收以供再次利用，生成抽吸完回收指令。

步骤(1)和(2)可以在对具体西林瓶药品进行部分抽吸操作之前或者部分抽吸之后进行。

S3、根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息。

对具体西林瓶进行部分抽吸操作之后，根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息，这样可以随时调用所述配制信息，以供后续再利用时进行信息确认。

进一步地，所述配制信息可以包括药品名称、原始剂型、原始规格、配制时间、抽吸比率和剩余药量中的一种或几种。药品名称是该部分抽吸后被回收的药品名称，原始剂型是指该西林瓶药品原始为粉剂药品或者水剂药品，原始规格是指例如原始粉剂药品的规格(例如重量)或者水剂药品的规格(例如重量或者体积)，配制时间是指此次进行配制的具体时间，抽吸比率反映此次被抽吸的比率，剩余药量记载还剩余的药品量，从而可以对该西林瓶药品的原始信息和此次药品配制的相关信息进行记载。

优选地，所述配制信息还可以包括可能需要的其余信息，例如，可以包括该西林瓶药品输入自动配药装置中的原始位置(例如，可以为该西林瓶药品在自动配药装置的输入装置中的工位)、药品厂商等。

所述“根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息”步骤之后，即所述步骤S3之后还包括：

将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴。

在记录配制信息至数据库中后，可提取所述配制信息的存储ID，该存储ID为数据库中记录的所述配制信息的唯一识别码，通过该存储ID可以从数据库中随时调用所述配制信息，以供后续再利用时进行信息确认。

从而更进一步地，所述“将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴”步骤中，进一步可以包括控制回收所述西林瓶药品至原始输入位置。将该西林瓶药品回收至原始输入位置可以方便进行后面的操作。

提取所述配制信息的存储ID后，可以控制生成所述存储ID对应的标码，例如可以为条码或者二维码，优选为二维码，并控制进行打印并提示人工粘贴，即将记录的西林瓶药品的相关配制信息以标码的形式打印出来，并控制提示人工将该打印出来的标码粘贴至部分抽吸完回收的西林瓶药品的药瓶上。通过扫描该标码，可以从数据库中调用该标码对应存储ID所存储的该西林瓶药品的配制信息。

控制将该西林瓶药品回收至原始输入位置可以方便医护人员进行标码的粘贴。粘贴好标码后，可以将该西林瓶药品回收至指定的便于保存的地方，例如医院定制的冰箱内。

当再次利用该回收的药品时，通过扫描该西林瓶药瓶上的标码，即可从数据库中调用上次配制的所有相关信息，从而可以进行例如药品的确认(该回收的西林瓶药品是否可以用于当前要配制的处方)、剩余的药量是否足够、以及前次配制时间是否已经超过系统设定的药品过期时间，从而既可以提高西林瓶药品的利用效率，也可以兼顾用药安全。

该回收的西林瓶药品可以用于任何需要该药品的处方中，优选用于与前次配制的处方相似或相同的处方，即处方中所使用的药品和溶媒种类均相同的处方。

本发明也提供了一种西林瓶药品回收配制控制装置10，如图2所示，所述装置包括：

第一处理器110，适于实现各指令，以及

第一存储设备120，适于存储多条指令，所述指令适于由第一处理器110加载并执行：

控制比较西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息；

根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令；

根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息。

所述“根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息”步骤之后还包括(即所述指令还适于由第一处理器110加载并执行)：

将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴。关于西林瓶药品回收配制控制装置的具体技术细节在前述的西林瓶药品回收配制控制方法中已有详述，故不再赘述。

在集中进行可以共用西林瓶药品的多个处方的配制时，本发明提供一种西林瓶药品共用配制控制方法，如图3所示，所述方法可以包括如下步骤：

T1、控制识别多个处方标签，生成所述多个处方的配药数据信息；

具体地，本发明的配制控制方法中，一个处方标签对应一个要配制的处方，通过识别处方标签，可以读取处方信息，生成处方的配药数据信息。配药数据信息可以包括但不限于待配制的药品类型(例如，粉剂或者水剂药品)、具体种类、数量、剂量、药品信息(例如，药瓶大小等)、所需溶媒等等的信息。所生成的配药数据信息，既包括各单个处方的配药数据信息，也包括识别的多个处方整体的配药数据信息，从而也可以得出其中多个处方可以共用同瓶西林瓶药品的情况，例如，识别的多个处方中有A、B两个处方共用一瓶西林瓶药品，其中A处方使用该瓶西林瓶药品的50％，B处方使用该瓶西林瓶药品的30％，则可以控制配制A处方时抽吸该瓶药品的50％，记录抽吸过程，在B处方进行配制时，继续从该西林瓶中抽取30％，从而可以提高药品利用率。

识别时，进一步地，处方标签可以粘贴于成药溶媒袋上，一个处方对应一个成药溶媒袋。成药溶媒袋是指处方药品配制完成后，盛装所配制的药液的溶媒袋。操作时，可以先由人工将处方标签分别粘贴至对应的成药溶媒袋上，并将此类粘贴有处方标签的成药溶媒袋放入自动配药装置中相应的地方。自动配药装置可以按照本发明的方法，控制识别多个处方标签。当然，可以控制先进行处方标签的识别，然后人工将识别后的处方标签粘贴至对应的溶媒袋上，并输入自动配药装置中。

优选地，在处理多个处方时，所述多个处方为药品和溶媒种类都相同的相似处方，即，这些处方中所用的药品和溶媒的种类均相同的处方(但药品和溶媒的量不一定相同)，所述相似的处方也包括完全相同的处方。对相似的处方以此方式集中进行处理，配制时可以共用相同的配药器，也可以集中进行例如药品溶解等操作，极大地提高配药效率。

本发明的配制控制方法可以控制识别的处方数目没有特殊限制。优选地，根据目前自动配药装置的限制，可以控制识别2至12个处方，更优选地，可以控制识别2至8个处方。

T2、根据所述配药数据信息，生成药品输入指令；

根据所述配药数据信息，具体地，根据所识别的所有处方整体的配药数据信息，生成药品输入指令。该药品输入指令可以提示配制所识别的所有处方需要输入自动配药装置的药品(包括药品以及可能的例如溶媒、配药器等)，由此，医护人员可以根据该指令，将所需的药品等放入自动配药装置中。

进一步地，在所述“根据所述配药数据信息，生成药品输入指令”步骤中，进一步生成公共溶媒输入指令。在西林瓶药品中包括需要溶解的粉剂药品时，需要溶媒对粉剂药品进行溶解。由此，根据所述配药数据信息，若配药数据信息中显示有粉剂西林瓶药品，则在生成药品输入指令时，可以进一步同时生成公共溶媒输入指令，医护人员可以根据该指令，将所需的公共溶媒放入自动配药装置中，用于粉剂西林瓶药品的溶解。

T3、控制提取第一处方配药数据信息，生成药品抽吸指令，根据所述药品抽吸指令控制进行药品全部和/或部分抽吸操作；

具体地，控制提取第一处方配药数据信息，该第一处方配药数据信息可以反映配制该处方需要的药品，以及是否需要对其中的部分药品进行部分抽吸，例如，配制该处方需要3瓶西林瓶药品，其中1瓶西林瓶需要抽吸50％的量，则可以生成相应的药品抽吸指令，根据待抽吸的西林瓶的数量，该药品抽吸指令可以包括一个或多个药品抽吸子指令，以分别对不同的西林瓶药品进行相应的抽吸操作，例如可以对3瓶西林瓶药品分别进行全部抽吸和部分抽吸。

优选地，在“生成药品抽吸指令”之前，进一步包括：生成药品溶解指令，并根据所述药品溶解指令控制进行药品溶解操作。优选地，根据提取的处方配药数据信息，在待配制的药品包括需要进行溶解的粉剂药品时，生成药品溶解指令，并根据所述药品溶解指令控制进行药品溶解操作，以对粉剂药品进行溶解。更具体地，所述西林瓶药品溶解指令可以包括西林瓶注液指令，并可以根据所述指令，对包含粉剂药品的西林瓶进行公共溶媒注入操作。注液时控制将配药器软管充液完全(即，完全排出配药器软管中的气体)，以确保第一瓶药物的注液量准确。更具体地，在进行溶媒注入操作时，可以根据配药数据信息，借助视觉识别药瓶的高度，来确定注入溶媒的位置，由此注入预定量的溶媒。在注入溶媒后，需要时，可以对药瓶进行摇晃，以促进药品的溶解。即，更进一步地，西林瓶药品溶解指令还可以包括西林瓶摇晃指令，以进一步对注入公共溶媒的西林瓶进行摇晃操作，以溶解西林瓶中的粉剂药品。摇晃溶解的时间、方式可以根据具体药品进行配置。

其中，所述控制进行部分抽吸操作可以包括如下子步骤：

控制比较进行部分抽吸的西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息；该步骤的具体描述可以参见前文类似步骤的描述，例如，可以预定抽吸余量为20％，当抽吸量为90％时，此时西林瓶中的药品的剩余率10％低于该抽吸余量20％，则可以生成第一结果信息；当如上例中抽吸量为50％时，此时西林瓶中的药品的剩余率50％高于该抽吸余量20％，则可以生成第二结果信息。

根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令；具体地，生成第一结果信息时，根据该第一结果信息，由于该西林瓶药品的剩余率太低，不便于进行第二次抽吸，生成抽吸完放弃指令；生成第二结果信息时，根据该第二结果信息，该西林瓶药品可以被回收以供再次利用，生成抽吸完回收指令，如上例中，对该抽吸量为50％的西林瓶药品可以生成抽吸完回收指令。

根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息。所述配制信息包括药品名称、原始剂型、原始规格、配制时间、抽吸比率、剩余药量和原始输入位置信息中的一种或几种。所述各种配制信息前文已进行解释，此处略去。所述配制信息还可以包括例如药品厂商等。通过记录所述配制信息，后续处方配制需要使用该回收的药品时，可以调用该相关信息，以利于配制过程顺利进行。

所述“根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息”步骤之后还包括：将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴。关于此步骤在前文中已有详述，故不再赘述。

优选的，上述步骤还包括控制回收部分抽吸的西林瓶药品至原始输入位置。将该西林瓶药品回收至原始输入位置也可以方便后面处方进行配制时，可以容易地获得该回收的药品以进行利用。

对每一西林瓶中的药液进行部分抽吸操作具体可以如下进行：

根据生成的西林瓶药品抽吸子指令；

获取药品含药瓶的总重量W1和药品本身的重量Y1；

获取抽吸前药品含药瓶的重量W2；

根据需要抽吸的比例设置抽吸量，进行药品抽吸；

获取抽吸后药品含药瓶的重量W3，并进行比对判断是否抽吸完成。

具体地，根据生成的西林瓶药品抽吸指令，若指示进行药品部分抽吸，则首先从生成的配药数据信息和药品信息中获取药品含药瓶的总重量W1和药品本身的重量Y1，并计算出空瓶的重量W1-Y1；在抽吸前进行一次称重操作，获取抽吸前重量W2(若没有进行溶解操作，则W2＝W1，若有进行溶解操作，则W2为W1加上溶媒的质量)；根据需要抽吸的比例设置抽吸量，进行抽吸操作；抽吸完成后再进行一次称重操作，确定抽吸的量是否符合设置的抽吸比例，如没有达到预定的抽吸比例则继续进行抽吸。本发明的药品配制控制方法中，也可以通过可以实现相同功能的其他方式进行西林瓶药品部分抽吸操作。

其中，步骤“控制比较进行部分抽吸的西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息”和“根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令”可以在对西林瓶药品进行具体部分抽吸操作之前或者部分抽吸之后进行。

对每一西林瓶中的药液进行全部抽吸操作可以如下进行：

根据生成的西林瓶药品抽吸子指令，进行药品抽吸；

在抽吸的同时，对抽吸的药瓶进行拍照；

对拍摄的照片进行分析；

根据分析结果，确定继续进行抽吸或者判定已经抽吸到位。

具体地，根据生成的西林瓶药品抽吸子指令，若指示进行药品全部抽吸，则在进行药品抽吸的同时，对抽吸的药瓶进行拍照，并对拍摄的照片进行分析。具体为对药瓶指定区域(例如，在西林瓶进行倒立抽吸时，为接近西林瓶瓶口的区域)的照片图像进行分析，若在该区域出现了一次液面，而后液面又消失，则可以认定抽吸到位；若没有监测到该现象，则继续进行抽吸。

或者，对每一西林瓶中的药液进行全部抽吸操作也可以利用液体传感技术进行，通过包括蠕动泵、液体传感器和配药器的药品抽吸系统，持续检测液体传感器的信号(液体传感器可以检测对应区域的输液软管内是否有药液存在)，结合预定的药品抽吸量和蠕动泵的抽吸流量，即可实现药品抽吸完成的自动核对，由此完成对西林瓶药品的全部抽吸，具体方案可以参考申请号201710534742.6号的专利申请。

另外，在该第一处方药品配制完成后，即该第一处方的药品抽吸均完成后，可以控制进行配药器软管排空，将配药器尤其是配药器软管中的药液尽可能地排入成药溶媒袋中；以及还可以控制进行该单处方的成药溶媒袋的泄气动作，将抽吸过程中排入成药溶媒袋中的气体排出。

T4、控制提取第二处方配药数据信息，生成药品抽吸指令，根据所述药品抽吸指令控制进行药品全部和/或部分抽吸操作，其中，利用第一处方配制中回收的部分抽吸药品进行部分抽吸操作；

第一处方配制完成后，可以控制进行第二处方的配制，具体配制流程与第一处方的配制类似，在该第二处方的配制中，可以利用第一处方配制中回收的部分抽吸药品。为了确保可以利用该回收的药品，对于该回收的药品，在控制进行部分抽吸操作时，可以进一步包括：控制进行回收药品预检。

具体地，可以从数据库中调用该回收的药品上次配制的所有相关信息，从而可以进行例如药品的确认(该回收的西林瓶药品是否可以用于当前要配制的处方)、剩余的药量是否足够本次处方的配制使用，例如，上例中第一处方配制时回收的药品已经被抽吸50％，剩余50％，第二处方配制需继续抽吸该回收药品的35％，由此可以判断剩余的药量足够该第二处方配制使用，因此，可以利用该回收的药品进行第二处方的配制。

在利用该回收的药品进行部分抽吸操作时，如前所述，控制比较进行部分抽吸的西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，此例中，需抽吸回收的剩余50％原始药量的35％，完成抽吸后，剩余15％，低于预定抽吸余量20％，则可以生成第一结果信息，在此次抽吸完成后，丢弃该西林瓶药品。

T5、判断是否还有未配制处方，并根据所述判断结果生成配制完成信息或者控制启动重复进行处方药品配制操作直至生成配制完成信息；

在对前述例如第二处方配制完成后，控制判断是否还有未配制的处方，即判断识别的多个处方中是否还有未进行配制的处方，如果所有处方均已配制完成，则生成配制完成信息；若仍有未配制的处方，则如前所述的配制流程控制重复进行处方药品配制操作，对于进行部分抽吸的西林瓶药品可以如前所述进行回收至原始输入位置，供后面的处方配制时使用，直至完成所有处方配制后，生成配制完成信息。

进一步地，为了在配制过程中确保输入的药品准备，可以进行输入药品的检测、比对，具体可以包括如下步骤：

(a)控制检测输入药品的药品信息，生成药品数据信息；

在输入所需要的药品后，可以控制检测输入药品的药品信息，具体是指对输入自动配药装置中的药品进行检测，可以通过两种方式进行，一种是通过视觉检测的方式，获取药品外观信息，例如，药瓶的尺寸、形状、高度等外观数据信息；或者通过自动扫描药品包装上的条码，获取药品信息(例如，包括但不限于药品类型、具体种类、药品含量、包装信息等等)；或者通过这两种方式一起进行，获取并进而生成输入的药品的数据信息。

(b)比对配药数据信息和药品数据信息，并生成和输出比对结果信息；

该比对结果信息反映配药数据信息和药品数据信息的一致性，以及包括但不限于药品类型、所需剂量等方面的信息。具体地，将前述生成的配药数据信息和药品数据信息进行比对，也即在药品配制前，将根据处方生成的配药数据信息与输入的药品的药品数据信息进行比对，若配药数据信息和药品数据信息不匹配(例如，药品数据信息所记录的药品的具体种类、类型或者药瓶的大小等与配药数据信息不一致)，则生成和输出第一比对结果信息；若配药数据信息和药品数据信息匹配，则生成和输出第二比对结果信息，该第二比对结果信息包括配药数据信息和药品数据信息确认匹配的信息，以及待配制药品的相关信息，包括但不限于药品类型(粉剂药品或者水剂药品)、输入的各药品的含量、需要的各药品的数量等等。

(c)接收比对结果信息，并根据比对结果信息生成报错指令信息或生成第一处方配药数据信息提取指令；

具体地，若接收到的比对结果信息为第一比对结果信息，说明输入的药品与配药数据信息不匹配，则生成报错指令信息，并进行报警提示需要人工干预，重新输入正确的药品，待输入新的药品后重复上述药品检测、比对步骤至确认输入的药品正确；若接收到的比对结果信息为第二比对结果信息，则直接提取例如第一处方配药数据信息，即确认输入药品的药品数据信息与配药数据信息匹配后，即可进入药品配制流程。

进一步地，本发明的药品配制控制方法还可以包括：控制根据配药数据信息判断是否需补充药品，并根据判断结果，生成补充药品输入指令。本申请的药品配制控制方法，在所述多个处方的配制过程中，可以控制根据识别的多个处方的配药数据信息，判断是否需要补充药品，如果需要补充药品，则生成补充药品输入指令，提示补充药品，例如，在控制识别了8个相似处方，且完成配制共需要输入24瓶西林瓶药品的情况下，目前通常的自动配药装置可以一次性输入16瓶药品，则在16瓶药品处理抽吸完没有可供处理的西林瓶药品后，可以控制判断是否需补充药品，此时根据判断结果，生成补充药品输入指令，人工输入剩下的8瓶药品。在输入新的药品后，按前述同样的方法，控制重复前述步骤，继续进行药品检测、抽吸(或者溶解)等操作进行配制。

本发明的西林瓶药品配制控制方法，还可以包括控制对每一步操作进行记录，记录整个配药流程，从而既可以在进行药品配制时进行信息的比对、调用、确认等，也可以用于配药完成后需要时进行核查。

根据本发明的另一方面，提供一种西林瓶药品共用配制控制装置，本发明的西林瓶药品共用配制控制装置可以实现本发明的西林瓶药品共用配制控制方法。

具体地，本发明所提供的一种西林瓶药品共用配制控制装置20，如图4所示，包括：

第二处理器210，适于实现各指令，以及

第二存储设备220，适于存储多条指令，所述指令适于由第二处理器210加载并执行：

控制识别多个处方标签，生成所述多个处方的配药数据信息；

根据所述配药数据信息，生成药品输入指令；

控制依次提取所述多个处方配药数据信息，生成药品抽吸指令，根据所述药品抽吸指令控制进行药品全部和/或部分抽吸操作；

判断是否还有未配制处方，并根据所述判断结果生成配制完成信息或者控制启动重复进行处方药品配制操作直至生成配制完成信息；

其中，所述“控制依次提取所述多个处方配药数据信息，生成药品抽吸指令，根据所述药品抽吸指令控制进行药品全部和/或部分抽吸操作”步骤包括生成药品抽吸指令、控制进行药品全部抽吸和控制进行药品部分抽吸，

所述“控制进行药品部分抽吸”的步骤包括：

控制比较进行部分抽吸的西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息；

根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令；

根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息。

进一步，所述“根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息”步骤之后还包括：

将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴。

进一步，所述指令还适于由第二处理器210加载并执行：

控制检测输入药品的药品信息，生成药品数据信息；

比对配药数据信息和药品数据信息，并生成和输出比对结果信息；

接收比对结果信息，并根据比对结果信息生成报错指令信息或生成第一处方配药数据信息提取指令。

进一步，所述“控制进行药品部分抽吸”的步骤进一步包括：控制进行回收药品预检。本发明中第一处理器110与第二处理器210可以是同一处理器也可以是不同处理器，第一存储设备120与第二存储设备220可以是同一存储设备也可以是不同存储设备，具体可以根据需要进行调整。

应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (16)

1.一种西林瓶药品回收配制控制方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

控制比较西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息；

根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令；

根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息。

2.根据权利要求1所述的西林瓶药品回收配制控制方法，其特征在于，所述“根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息”步骤之后还包括：

将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴。

3.根据权利要求1或2所述的西林瓶药品回收配制控制方法，其特征在于，所述配制信息包括药品名称、原始剂型、原始规格、配制时间、抽吸比率和剩余药量中的一种或几种。

4.根据权利要求2所述的西林瓶药品回收配制控制方法，其特征在于，所述“将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴”步骤中，进一步包括控制回收所述西林瓶药品至原始输入位置。

5.一种西林瓶药品回收配制控制装置，其特征在于，所述装置包括：

第一处理器，适于实现各指令，以及

第一存储设备，适于存储多条指令，所述指令适于由第一处理器加载并执行：

控制比较西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息；

根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令；

根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息。

6.根据权利要求5所述的西林瓶药品回收配制控制装置，其特征在于，所述“根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息”步骤之后还包括：

将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴。

7.一种西林瓶药品共用配制控制方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

控制识别多个处方标签，生成所述多个处方的配药数据信息；

根据所述配药数据信息，生成药品输入指令；

控制提取第一处方配药数据信息，生成药品抽吸指令，根据所述药品抽吸指令控制进行药品全部和/或部分抽吸操作；

控制提取第二处方配药数据信息，生成药品抽吸指令，根据所述药品抽吸指令控制进行药品全部和/或部分抽吸操作，其中，利用第一处方配制中回收的部分抽吸药品进行部分抽吸操作；

判断是否还有未配制处方，并根据所述判断结果生成配制完成信息或者控制启动重复进行处方药品配制操作直至生成配制完成信息；

其中，所述控制进行部分抽吸操作包括如下子步骤：

控制比较进行部分抽吸的西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息；

根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令；

根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息。

8.根据权利要求7所述的西林瓶药品共用配制控制方法，其特征在于，所述“根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息”步骤之后还包括：

将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴。

9.根据权利要求7所述的西林瓶药品共用配制控制方法，其特征在于，所述方法在“控制提取第一处方配药数据信息”之前，进一步包括：

控制检测输入药品的药品信息，生成药品数据信息；

比对配药数据信息和药品数据信息，并生成和输出比对结果信息；

接收比对结果信息，并根据比对结果信息生成报错指令信息或生成第一处方配药数据信息提取指令。

10.根据权利要求7所述的西林瓶药品共用配制控制方法，其特征在于，所述多个处方为药品和溶媒种类都相同的相似处方。

11.根据权利要求7所述的西林瓶药品共用配制控制方法，其特征在于，所述配制信息包括药品名称、原始剂型、原始规格、配制时间、抽吸比率、剩余药量和原始输入位置信息中的一种或几种。

12.根据权利要求7所述的西林瓶药品共用配制控制方法，其特征在于，在所述“利用第一处方配制中回收的部分抽吸药品进行部分抽吸操作”时，所述“控制进行部分抽吸操作”进一步包括：控制进行回收药品预检。

13.一种西林瓶药品共用配制控制装置，其特征在于，所述装置包括：

第二处理器，适于实现各指令，以及

第二存储设备，适于存储多条指令，所述指令适于由第二处理器加载并执行：

控制识别多个处方标签，生成所述多个处方的配药数据信息；

根据所述配药数据信息，生成药品输入指令；

控制依次提取所述多个处方配药数据信息，生成药品抽吸指令，根据所述药品抽吸指令控制进行药品全部和/或部分抽吸操作；

判断是否还有未配制处方，并根据所述判断结果生成配制完成信息或者控制启动重复进行处方药品配制操作直至生成配制完成信息；

其中，所述“控制依次提取所述多个处方配药数据信息，生成药品抽吸指令，根据所述药品抽吸指令控制进行药品全部和/或部分抽吸操作”步骤包括生成药品抽吸指令、控制进行药品全部抽吸和控制进行药品部分抽吸，

所述“控制进行药品部分抽吸”的步骤包括：

控制比较进行部分抽吸的西林瓶药品的抽吸量和预定的抽吸余量，并生成结果信息；

根据所述结果信息，生成抽吸完放弃指令或者生成抽吸完回收指令；

根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息。

14.根据权利要求13所述的西林瓶药品共用配制控制装置，其特征在于，所述“根据所述抽吸完回收指令，控制记录配制信息”步骤之后还包括：

将配置信息存储至数据库中并提取所述配制信息的存储ID，控制生成所述存储ID对应的标码，并控制进行打印并提示人工粘贴。

15.根据权利要求13所述的西林瓶药品共用配制控制装置，其特征在于，所述指令还适于由第二处理器加载并执行：

控制检测输入药品的药品信息，生成药品数据信息；

比对配药数据信息和药品数据信息，并生成和输出比对结果信息；

接收比对结果信息，并根据比对结果信息生成报错指令信息或生成第一处方配药数据信息提取指令。

16.根据权利要求13所述的西林瓶药品共用配制控制装置，其特征在于，所述“控制进行药品部分抽吸”的步骤进一步包括：控制进行回收药品预检。