CN106901985A - 药品配制控制方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种药品配制控制方法和一种药品配制控制装置。所述药品配制控制方法包括如下步骤:接收处方数据信息,并根据处方数据信息生成配药数据信息;控制检测待配制药品包装,生成药品信息;比对配药数据信息和药品信息,并生成和输出比对结果信息;接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息,所述操作指令信息包括报错指令信息或药品抽吸指令信息;根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作。所述药品配制控制装置包括用于实现上述功能的模块。通过本发明的药品配制控制方法和药品配制控制装置,极大地提高了配药操作的安全性和装置的自动化程度。
Description
技术领域
本发明涉及医疗技术领域。更具体而言,本发明涉及一种药品配制控制方法以及一种药品配制控制装置。
背景技术
目前,医院配制药物的方式主要还是医护人员手动进行处理,护士根据医生开具的处方,选择好配药所需要的药品、溶媒等,人工进行药液的配置。此种手工配制药液的方法,消耗护理工作人员大量的时间和精力,同时护理人员长时间暴露在各种药品、溶剂,极大地增加了护理人员的工作风险。而且,配药过程中,由于反复的溶药、吸药、注射等过程,容易污染药液,给临床用药安全也带来极大的负面影响。
为了解决上述问题,出现了一些可以自动配药的装置。但是,现有的自动配药装置存在一下问题,例如不能准确地识别药瓶、整个操作流程自动化程度不高、不能自动识别并支持例如部分抽吸等功能。
因此,需要开发一种更安全、精确、有效的自动配药方法。
发明内容
因此,鉴于上述问题,本发明的目的是提供一种更安全、精确、有效的药品配制控制方法以及实现该方法的药品配制控制装置。
根据本发明的一方面,提供一种药品配制控制方法,所述方法包括如下步骤:
接收处方数据信息,并根据处方数据信息生成配药数据信息;
控制检测待配制药品包装,生成药品信息;
比对配药数据信息和药品信息,并生成和输出比对结果信息;
接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息,所述操作指令信息包括报错指令信息或药品抽吸指令信息;
根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作。
进一步地,根据本发明的一个实施方案,在所述“根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作”步骤完成后,本发明的药品配制控制方法还包括:根据所述配药数据信息判断是否还有待抽吸药品,并继续生成药品抽吸指令信息或生成结束配药指令信息;
根据生成的药品抽吸指令信息,确定进行部分抽吸操作或完全抽吸操作直至结束配制。
根据本发明的另一个实施方案,所述“接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息”步骤中,所述操作指令信息还包括药品溶解指令信息。
更进一步地,本发明的药品配制控制方法还包括:根据药品溶解指令信息,进行药品溶解操作。
进一步地,根据本发明的另一个实施方案,本发明的药品配制控制方法中,“根据生成的药品抽吸指令信息,进行完全抽吸操作”的步骤包括如下子步骤:
根据生成的药品抽吸指令信息,进行药品抽吸;
在抽吸的同时,对抽吸的药瓶进行拍照;
对拍摄的照片进行分析;
根据分析结果,确定继续进行抽吸或者判定已经抽吸完全。
进一步地,根据本发明的另一个实施方案,本发明的药品配制控制方法中,“根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作”的步骤包括如下子步骤:
根据生成的药品抽吸指令信息;
获取药品含药瓶的总重量W1和药品本身的重量Y1;
获取抽吸前药品含药瓶的重量W2;
根据需要抽吸的比例设置抽吸量,进行药品抽吸;
获取抽吸后药品含药瓶的重量W3,并进行比对判断是否抽吸完成。
根据本发明的另一方面,提供一种药品配制控制装置,所述装置包括:
处方信息接收模块,用于接收处方数据信息,并根据处方数据信息生成配药数据信息;
药品包装检测模块,用于控制检测待配制药品包装,生成药品信息;
信息比对模块,用于比对配药数据信息和药品信息,并生成和输出比对结果信息;
指令信息生成模块,用于接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息,所述操作指令信息包括报错指令信息或药品抽吸指令信息;
抽吸模块,用于根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作。
进一步地,本发明的药品配制控制装置还包括:
继续抽吸判断模块,用于根据所述配药数据信息判断是否还有待抽吸药品,并继续生成药品抽吸指令信息或生成结束配药信息。
进一步地,本发明的药品配制控制装置还包括:药品溶解模块,用于根据药品溶解指令信息进行药品溶解操作。
进一步地,本发明的药品配制控制装置中,所述抽吸模块包括完全抽吸子模块和部分抽吸子模块,
所述完全抽吸子模块,用于根据生成的药品抽吸指令信息进行完全抽吸操作,
所述部分抽吸子模块,用于根据生成的药品抽吸指令信息进行部分抽吸操作。
有益效果
通过本发明的药品配制控制方法和装置,可以在药品配置前对药品进行更精确地检测,从而极大地提高药品配制过程的安全性,而且增加药品部分抽吸和完全抽吸的功能,从而使得本发明的配药方法和装置的自动化程度更高,能更好地适应不同需求。
附图说明
图1为根据本发明的实施例1的药品配制控制方法的流程图;
图2为根据本发明的实施例5的药品配制控制装置的方框示意图。
具体实施方式
本发明的一个实施方案提供一种药品配制控制方法,所述方法包括如下步骤:
(1)接收处方数据信息,并根据处方数据信息生成配药数据信息;
具体地,接收处方数据信息有两种方式,一种方式是接收人工手动输入的处方信息,另一种方式是通过扫描处方上的条码,例如二维码,接收处方数据信息,根据接收的处方数据信息,生成配药数据信息。配药数据信息可以包括但不限于待配制的药品类型(例如,粉剂或者水剂药品)、具体种类、数量、剂量、药品信息(例如,药瓶大小等)、所需溶媒等等的信息。
(2)控制检测待配制药品包装,生成药品信息;
具体地,控制检测待配置药品包装可以通过两种方式进行,一种是通过视觉检测的方式,获取药品信息,例如,药瓶大小的数据信息等;或者通过自动扫描药品包装上的条码,获取药品信息(例如,包括但不限于药品类型、具体种类、包装信息等等);或者通过这两种方式一起进行,获取并进而生成药品信息。
(3)比对配药数据信息和药品信息,并生成和输出比对结果信息;
该比对结果信息反映配药数据信息和药品信息的一致性,以及包括但不限于药品类型、所需剂量等方面的信息。具体地,将前述生成的配药数据信息和药品信息进行比对,若配药数据信息和药品信息不匹配(例如,药品信息所记录的药品的具体种类、类型或者药瓶的大小等与配药数据信息不一致),则生成和输出第一比对结果信息;若配药数据信息和药品信息匹配,则生成和输出第二比对结果信息。
(4)接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息,所述操作指令信息包括报错指令信息或药品抽吸指令信息;
具体地,若接收到的比对结果信息为第一比对结果信息,则生成报错指令信息,并进行报警提示需要人工干预;若接收到的比对结果信息为第二比对结果信息,则生成药品抽吸指令信息。
(5)根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作。
具体地,药品抽吸指令信息可以包括:对药品进行完全抽吸或者部分抽吸的指令,根据具体的指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作。
本发明的药品配制控制方法不限于按以上序号表示的顺序进行,各个步骤可以根据需要同时或者以其他顺序进行。
根据本发明的药品配制控制方法,可以对待配制的药品进行检测,若发现待配制的药品与处方数据信息不匹配,则可以进行报错提醒,由此提高了本发明药品配制控制方法的安全性,而且可以实现对药品的完全抽吸或者部分抽吸,进一步提高本发明药品配制控制方法的自动化程度,拓展了其应用范围。
进一步地,本发明的药品配制控制方法,在所述“根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作”步骤完成后,还包括:根据所述配药数据信息判断是否还有待抽吸药品,并继续生成药品抽吸指令信息或生成结束配药指令信息;
根据生成的药品抽吸指令信息,确定进行部分抽吸操作或完全抽吸操作直至结束配制。具体地,在一次抽吸完成之后,根据前述配药数据信息,判断是否还有待抽吸的药品,若有待抽吸的药品,则继续生成药品抽吸指令信息,即对药品进行完全抽吸或者部分抽吸,根据该指令信息,进行完全抽吸操作或者部分抽吸操作;重复该步骤,直至根据前述配药数据信息,判断没有待抽吸的药品,则生成结束配药指令信息,结束配制。
进一步地,在本发明的药品配制控制方法中,所述“接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息”步骤中,所述操作指令信息还包括药品溶解指令信息。当待配制的药品为需要溶解的粉剂时,根据所接收到的比对结果信息(具体为第二比对结果信息),所生成的操作指令信息还包括药品溶解指令信息。更进一步地,本发明的药品配制控制方法还包括:根据药品溶解指令信息,进行药品溶解操作。具体地,在进行溶解操作时,可以根据配药信息,借助视觉识别药瓶的高度,来确定注入溶媒的位置。在注入溶媒后,需要时,可以对药瓶进行摇晃,以促进药品的溶解。摇晃溶解的时间、方式可以根据具体药品进行配置。在药品溶解后,可以继续对其进行抽吸操作。
进一步地,本发明的药品配制控制方法中,“根据生成的药品抽吸指令信息,进行完全抽吸操作”的步骤包括如下子步骤:
根据生成的药品抽吸指令信息,进行药品抽吸;
在抽吸的同时,对抽吸的药瓶进行拍照;
对拍摄的照片进行分析;
根据分析结果,确定继续进行抽吸或者判定已经抽吸完全。
具体地,根据生成的药品抽吸指令信息,若指示进行药品完全抽吸,则在进行药品抽吸的同时,对抽吸的药瓶进行拍照,并对拍摄的照片进行分析。具体为对药瓶指定区域的照片图像进行分析,若在该区域出现了一次液面,而后液面又消失,则可以认定抽吸完全;若没有监测到该现象,则继续进行抽吸。
本发明的药品配制控制方法中,也可以通过其他方式进行完全抽吸操作,只要可以确认进行了完全抽吸,例如,也可以通过对抽吸前后的重量进行比较的方式来进行。
进一步地,根据本发明的另一个实施方案,本发明的药品配制控制方法中,“根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作”的步骤包括如下子步骤:
根据生成的药品抽吸指令信息;
获取药品含药瓶的总重量W1和药品本身的重量Y1;
获取抽吸前药品含药瓶的重量W2;
根据需要抽吸的比例设置抽吸量,进行药品抽吸;
获取抽吸后药品含药瓶的重量W3,并进行比对判断是否抽吸完成。
具体地,根据生成的药品抽吸指令信息,若指示进行药品部分抽吸,则首先从生成的配药数据信息和药品信息中获取药品含药瓶的总重量W1和药品本身的重量Y1,并计算出空瓶的重量W1-Y1;在抽吸前进行一次称重操作,获取抽吸前重量W2(若没有进行溶解操作,则W2=W1,若有进行溶解操作,则W2为W1加上溶媒的质量);根据需要抽吸的比例设置抽吸量,进行抽吸操作;抽吸完成后再进行一次称重操作,确定抽吸的量是否符合设置的抽吸比例,如没有达到预定的抽吸比例则继续进行抽吸。
本发明的药品配制控制方法中,也可以通过可以实现相同功能的其他方式进行部分抽吸操作。
根据本发明的另一方面,提供一种药品配制控制装置,本发明的药品配制控制装置可以实现本发明的药品配制控制方法,可以实现更安全、有效、精确的药品配制,使得该装置对用户使用功能的支持率大大提高。在本发明中,所述“模块”可以指一个独立的装置,也可以是一个装置里的硬件,或者也可以指用于完成相应功能的软件模块,并不限定其具体的表现形式。
所述药品配制控制装置包括:
处方信息接收模块,用于接收处方数据信息,并根据处方数据信息生成配药数据信息;
药品包装检测模块,用于控制检测待配制药品包装,生成药品信息;
信息比对模块,用于比对配药数据信息和药品信息,并生成和输出比对结果信息;
指令信息生成模块,用于接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息,所述操作指令信息包括报错指令信息或药品抽吸指令信息;
抽吸模块,用于根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作。
进一步地,本发明的药品配制控制装置还包括:
继续抽吸判断模块,用于根据所述配药数据信息判断是否还有待抽吸药品,并继续生成药品抽吸指令信息或生成结束配药信息。
进一步地,本发明的药品配制控制装置还包括:药品溶解模块,用于根据药品溶解指令信息进行药品溶解操作。
进一步地,本发明的药品配制控制装置中,所述抽吸模块包括完全抽吸子模块和部分抽吸子模块,
所述完全抽吸子模块,用于根据生成的药品抽吸指令信息进行完全抽吸操作,
所述部分抽吸子模块,用于根据生成的药品抽吸指令信息进行部分抽吸操作。
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
[实施例1]
如图1所示,本发明提供一种药品配制控制方法,包括如下步骤:
1、接收处方数据信息,并根据处方数据信息生成配药数据信息;
例如,通过扫描处方上的条码(例如二维码),接收处方数据信息,根据接收的处方数据信息,生成配药数据信息。配药数据信息可以包括但不限于待配制的药品类型(例如,粉剂或者水剂药品)、具体种类、数量、剂量、药品信息(例如,药瓶大小等)、所需溶媒等等的信息。
2、控制检测待配制药品包装,生成药品信息;
例如,通过自动扫描药品包装上的条码,获取药品信息(例如,包括但不限于药品类型、具体种类、包装信息等等)。
3、比对配药数据信息和药品信息,并生成和输出比对结果信息;
其中,若配药数据信息和药品信息不匹配(例如,药品信息所记录的药品的具体种类、类型或者药瓶的大小等与配药数据信息不一致),则生成和输出第一比对结果信息;若配药数据信息和药品信息匹配,则生成和输出第二比对结果信息。
4、接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息,所述操作指令信息包括报错指令信息或药品抽吸指令信息;
具体地,若接收到的比对结果信息为第一比对结果信息,则生成报错指令信息,并进行报警提示;若接收到的比对结果信息为第二比对结果信息,则生成药品抽吸指令信息。
5、根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作。
[实施例2]
在实施例1的基础上,进一步的实施例2中,本发明的药品配制控制方法进一步包括,在“根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作”步骤完成后,还包括:根据所述配药数据信息判断是否还有待抽吸药品,并继续生成药品抽吸指令信息或生成结束配药指令信息;根据生成的药品抽吸指令信息,确定进行部分抽吸操作或完全抽吸操作直至结束配制。具体地,在一次抽吸完成之后,根据前述配药数据信息,判断是否还有待抽吸的药品,若有待抽吸的药品,则继续生成药品抽吸指令信息,即对药品进行完全抽吸或者部分抽吸,根据该指令信息,进行完全抽吸操作或者部分抽吸操作;重复该步骤,直至根据前述配药数据信息,判断没有待抽吸的药品,则生成结束配药指令信息,结束配制。
[实施例3]
在实施例2的基础上,进一步的实施例3中,本发明的药品配制控制方法中,“根据生成的药品抽吸指令信息,进行完全抽吸操作”的步骤包括如下子步骤:
根据生成的药品抽吸指令信息,进行药品抽吸;
在抽吸的同时,对抽吸的药瓶进行拍照;
对拍摄的照片进行分析;
根据分析结果,确定继续进行抽吸或者判定已经抽吸完全。
具体地,完全抽吸操作如下进行:
根据生成的药品抽吸指令信息,若指示进行药品完全抽吸,则在进行药品抽吸的同时,对抽吸的药瓶进行拍照,并对拍摄的照片进行分析。具体为对药瓶指定区域的照片图像进行分析,若在该区域出现了一次液面,而后液面又消失,则可以认定抽吸完全;若没有监测到该现象,则继续进行抽吸。
本发明的药品配制控制方法中,也可以通过其他方式进行完全抽吸操作,只要可以确认进行了完全抽吸,例如,也可以通过对抽吸前后的重量进行比较的方式来进行。
“根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作”的步骤包括如下子步骤:
根据生成的药品抽吸指令信息;
获取药品含药瓶的总重量W1和药品本身的重量Y1;
获取抽吸前药品含药瓶的重量W2;
根据需要抽吸的比例设置抽吸量,进行药品抽吸;
获取抽吸后药品含药瓶的重量W3,并进行比对判断是否抽吸完成。
具体地,完全抽吸操作如下进行:根据生成的药品抽吸指令信息,若指示进行药品部分抽吸,则首先从生成的配药数据信息和药品信息中获取药品含药瓶的总重量W1和药品本身的重量Y1,并计算出空瓶的重量W1-Y1;在抽吸前进行一次称重操作,获取抽吸前重量W2(若没有进行溶解操作,则W2=W1,若有进行溶解操作,则W2为W1加上溶媒的质量);根据需要抽吸的比例设置抽吸量,进行抽吸操作;抽吸完成后再进行一次称重操作,确定抽吸的量是否符合设置的抽吸比例,如没有达到预定的抽吸比例则进行计算并重新设定抽吸比例,继续进行抽吸。
[实施例4]
在实施例3的基础上,进一步的实施例4中,本发明的药品配制控制方法还包括:根据药品溶解指令信息,进行药品溶解操作。当待配制的药品为需要溶解的粉剂时,所述“接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息”步骤中,所述操作指令信息还包括药品溶解指令信息。具体地,在进行溶解操作时,可以根据配药信息,借助视觉识别药瓶的高度,来确定注入溶媒的位置。在注入溶媒后,需要时,可以对药瓶进行摇晃,以促进药品的溶解。摇晃溶解的时间、方式可以根据具体药品进行配置。在药品溶解后,可以继续对其进行抽吸操作。
[实施例5]
如图2所示,本发明还提供一种药品配制控制装置,包括:
处方信息接收模块,用于接收处方数据信息,并根据处方数据信息生成配药数据信息;
药品包装检测模块,用于控制检测待配制药品包装,生成药品信息;
信息比对模块,用于比对配药数据信息和药品信息,并生成和输出比对结果信息;
指令信息生成模块,用于接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息,所述操作指令信息包括报错指令信息或药品抽吸指令信息;
抽吸模块,用于根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作。
[实施例6]
在实施例5的基础上,进一步的实施例6中,本发明的药品配制控制装置还包括,继续抽吸判断模块,用于根据所述配药数据信息判断是否还有待抽吸药品,并继续生成药品抽吸指令信息或生成结束配药信息。
[实施例7]
在实施例6的基础上,进一步的实施例7中,本发明的药品配制控制装置还包括,药品溶解模块,用于根据药品溶解指令信息进行药品溶解操作。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种药品配制控制方法,所述方法包括如下步骤:
接收处方数据信息,并根据处方数据信息生成配药数据信息;
控制检测待配制药品包装,生成药品信息;
比对配药数据信息和药品信息,并生成和输出比对结果信息;
接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息,所述操作指令信息包括报错指令信息或药品抽吸指令信息;
根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作。
2.根据权利要求1所述的药品配制控制方法,其中,在所述“根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作”步骤完成后,所述方法还包括:根据所述配药数据信息判断是否还有待抽吸药品,并继续生成药品抽吸指令信息或生成结束配药指令信息;
根据生成的药品抽吸指令信息,确定进行部分抽吸操作或完全抽吸操作直至结束配制。
3.根据权利要求1所述的药品配制控制方法,其中,所述“接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息”步骤中,所述操作指令信息还包括药品溶解指令信息。
4.根据权利要求3所述的药品配制控制方法,其中,所述方法还包括:根据所述药品溶解指令信息,进行药品溶解操作。
5.根据权利要求1所述的药品配制控制方法,其中,所述“根据生成的药品抽吸指令信息,进行完全抽吸操作”的步骤包括如下子步骤:
根据生成的药品抽吸指令信息,进行药品抽吸;
在抽吸的同时,对抽吸的药瓶进行拍照;
对拍摄的照片进行分析;
根据分析结果,确定继续进行抽吸或者判定已经抽吸完全。
6.根据权利要求1所述的药品配制控制方法,其中,所述“根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作”的步骤包括如下子步骤:
根据生成的药品抽吸指令信息;
获取药品含药瓶的总重量W1和药品本身的重量Y1;
获取抽吸前药品含药瓶的重量W2;
根据需要抽吸的比例设置抽吸量,进行药品抽吸;
获取抽吸后药品含药瓶的重量W3,并进行比对判断是否抽吸完成。
7.一种药品配制控制装置,所述装置包括:
处方信息接收模块,用于接收处方数据信息,并根据处方数据信息生成配药数据信息;
药品包装检测模块,用于控制检测待配制药品包装,生成药品信息;
信息比对模块,用于比对配药数据信息和药品信息,并生成和输出比对结果信息;
指令信息生成模块,用于接收比对结果信息,并根据比对结果信息生成操作指令信息,所述操作指令信息包括报错指令信息或药品抽吸指令信息;
抽吸模块,用于根据生成的药品抽吸指令信息,进行部分抽吸操作或完全抽吸操作。
8.根据权利要求7所述的药品配制控制装置,所述装置还包括:
继续抽吸判断模块,用于根据所述配药数据信息判断是否还有待抽吸药品,并继续生成药品抽吸指令信息或生成结束配药信息。
9.根据权利要求7所述的药品配制控制装置,所述装置还包括:药品溶解模块,用于根据药品溶解指令信息进行药品溶解操作。
10.根据权利要求7所述的药品配制控制装置,所述抽吸模块包括完全抽吸子模块和部分抽吸子模块,
所述完全抽吸子模块,用于根据生成的药品抽吸指令信息进行完全抽吸操作,
所述部分抽吸子模块,用于根据生成的药品抽吸指令信息进行部分抽吸操作。
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