CN109890897A - 美容器具用组合物 - Google Patents

美容器具用组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN109890897A
CN109890897A CN201780065971.6A CN201780065971A CN109890897A CN 109890897 A CN109890897 A CN 109890897A CN 201780065971 A CN201780065971 A CN 201780065971A CN 109890897 A CN109890897 A CN 109890897A
Authority
CN
China
Prior art keywords
epoxychloropropane
beauty appliance
cross
weight
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201780065971.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109890897B (zh
Inventor
船山俊幸
宇渡真一
原田友训
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Osaka Soda Co Ltd
Original Assignee
Daiso Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daiso Co Ltd filed Critical Daiso Co Ltd
Publication of CN109890897A publication Critical patent/CN109890897A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109890897B publication Critical patent/CN109890897B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462—Six-membered rings
    • C08K5/3465—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/39—Thiocarbamic acids; Derivatives thereof, e.g. dithiocarbamates
    • C08K5/405—Thioureas; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C08L71/03—Polyepihalohydrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D26/00—Hair-singeing apparatus; Apparatus for removing superfluous hair, e.g. tweezers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供一种包含(A)环氧氯丙烷类聚合物、(B)交联剂以及(C)水滑石类的美容器具用组合物。所述(B)交联剂优选为选自喹喔啉类交联剂、硫脲类交联剂、三嗪类交联剂中的至少一种。另外，所述(A)环氧氯丙烷类聚合物中来自环氧氯丙烷的聚合单元的摩尔比率优选为60mol％以上。而且，相对于100重量份的所述(A)环氧氯丙烷类聚合物，优选含有1重量份至20重量份的所述(C)水滑石类。

Description

美容器具用组合物
技术领域
本发明涉及一种用于脱毛器、电动剃须刀等的剃刀、脸部按摩滚子(Faceroller)、美颜器等美容器具的含有环氧氯丙烷类聚合物的组合物、以及使该组合物进行交联而成的交联物。下面，有时将由上述交联物构成的材料称为“橡胶材料”或“交联橡胶材料”。
背景技术
脱毛器、电动剃须刀等的剃刀、脸部按摩滚子(face roller)、美颜器等美容器具是与皮肤接触的器具，要求对皮脂的耐受性优异的材料。
分泌皮脂的皮脂腺虽然分布在体内，但与手或脚等身体部位相比，脸部具有较多的皮脂腺。因此，可以说脸部就有较多皮脂。另外，众所周知，皮脂的成分由油酸、蜡酯、皮脂酸、角鲨烯等构成，其中，油酸为含量最多的成分。
目前，作为用于电动剃须刀等美容器具的橡胶，已知有丙烯腈丁二烯橡胶(NBR)，但存在对于皮脂成分的溶胀度高这一问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2010-240173号
发明内容
发明想要解决的技术问题
对于含有环氧氯丙烷类聚合物的环氧氯丙烷橡胶材料而言，通过充分发挥其耐热性、耐油性、耐臭氧性等，在汽车用途中被广泛用作燃油软管及空气软管、管材。本发明人等尝试将环氧氯丙烷橡胶材料用于美容器具用途，但却发现：它与丙烯腈丁二烯橡胶一样，对于油酸等皮脂中所含的成分的溶胀度高，尚有改良的余地。
本发明是着眼于上述情况而完成的，其目的在于，提供一种耐油酸性优异的用于美容器具的橡胶材料、以及用于上述橡胶材料的组合物。
本发明人等发现，通过以含有环氧氯丙烷类聚合物、交联剂、水滑石类为特征的组合物进行交联而成的交联物表现出优异的耐油酸性，从而完成了本发明。
即，本发明也能够实现如下技术方案。
项1一种美容器具用组合物，其特征在于，其包含：(A)环氧氯丙烷类聚合物，(B)交联剂，以及(C)水滑石类。
项2根据项1所述的美容器具用组合物(B)，其特征在于，交联剂选自喹喔啉类交联剂、硫脲类交联剂、三嗪类交联剂中的至少一种。
项3根据项1或2所述的美容器具用组合物，其特征在于，所述(A)环氧氯丙烷类聚合物中来自环氧氯丙烷的聚合单元的摩尔比率为60mol％以上。
项4根据项1至3中任一项所述的美容器具用组合物，其特征在于，相对于100重量份的所述(A)环氧氯丙烷类聚合物，所述组合物含有1重量份至20重量份的所述(C)水滑石类。
项5一种交联物，其使用项1至4中任一项所述的美容器具用组合物而制成。
项6根据项5所述的交联物，其特征在于，在依据JIS K6258的浸渍试验中，使所述交联物在80℃的温度下浸渍于油酸液中17小时后，所述交联物的体积变化率为15％以下。
项7一种美容器具用橡胶材料，其由项6或7所述的交联物构成。
项8一种美容器具，其使用项1至7中任一项所述的美容器具用组合物、交联物或美容器具用橡胶材料而形成。
发明效果
由本发明得到的交联物及橡胶材料显示出优异的耐油酸性，因此能够优选用于脱毛器、电动剃须刀等的剃刀、脸部按摩滚子、美颜器等美容器具。
具体实施方式
下面，详细说明本发明的美容器具用组合物、以及由美容器具用组合物交联而成的用作美容器具用橡胶材料等的交联物。首先，本发明的美容器具用组合物包含(A)环氧氯丙烷类聚合物、(B)交联剂以及(C)水滑石类。下面，对构成上述组合物的各成分进行说明。
(A)环氧氯丙烷类聚合物
作为用于本发明的美容器具用组合物的(A)环氧氯丙烷类聚合物是，具有作为来自环氧氯丙烷的结构单元[-CH2-CH(CH2Cl)-O-]的开环聚合物；具体而言，其为环氧氯丙烷的开环聚合物、环氧氯丙烷和能够与环氧氯丙烷进行共聚的单体的开环聚合物；作为环氧氯丙烷和能够与环氧氯丙烷进行共聚的单体，还可以进一步包含来自下述物质的结构单元：环氧乙烷、环氧丙烷、环氧正丁烷等环氧烷烃类、甲基缩水甘油醚、乙基缩水甘油醚、正丁基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚等缩水甘油基类(也称为缩水甘油醚类)。本发明的(A)环氧氯丙烷类聚合物也能够记作“环氧氯丙烷橡胶”。
例如，可列举：环氧氯丙烷均聚物，环氧氯丙烷和一种以上的环氧烷烃类的二元以上的共聚物，环氧氯丙烷和一种以上的缩水甘油基类的二元以上的共聚物，环氧氯丙烷和一种以上的环氧烷烃类以及一种以上的缩水甘油基类的三元以上的共聚物。作为具体示例，可列举：环氧氯丙烷-环氧乙烷共聚物(下面，有时称为环氧氯丙烷-环氧乙烷二元共聚物)，环氧氯丙烷-环氧丙烷共聚物(下面，有时称为环氧氯丙烷-环氧丙烷二元共聚物)，环氧氯丙烷-环氧乙烷-烯丙基缩水甘油醚三元共聚物，环氧氯丙烷-环氧乙烷-环氧丙烷-烯丙基缩水甘油醚四元共聚物等；优选为环氧氯丙烷均聚物、环氧氯丙烷-环氧乙烷共聚物、环氧氯丙烷-环氧乙烷-烯丙基缩水甘油醚三元共聚物。对于这些均聚物或共聚物的分子量，没有特别限制，但通常以门尼粘度来表示为ML1+4(100℃)＝30～150左右。这些均聚物或共聚物可以使用一种或者并用两种以上。
作为(A)环氧氯丙烷类聚合物，优选含有来自环氧氯丙烷的聚合单元10mol％以上，更优选含有40mol％以上，特别优选含有60mol％以上。关于来自环氧氯丙烷的聚合单元，能够根据氯含量等来计算。氯含量能够按照JIS K7229中记载的方法，通过电位差滴定法而求得。
在使用环氧氯丙烷-环氧乙烷共聚物的情况下，关于它们的共聚比率，优选环氧氯丙烷为10mol％以上且95mol％以下；关于其下限值，更优选为40mol％以上，特别优选为60mol％以上；关于其上限值，更优选为90mol％以下，特别优选为85mol％以下。优选环氧乙烷为5mol％以上且90mol％以下；关于其下限值，优选为10mol％以上，特别优选为15mol％以上；关于其上限值，更优选为60mol％以下，特别优选为40mol％以下。
在使用环氧氯丙烷-环氧乙烷-烯丙基缩水甘油醚三元共聚物的情况下，关于它们的共聚比率，优选环氧氯丙烷为10mol％以上且95mol％以下；关于其下限值，更优选为40mol％以上，特别优选为60mol％以上；关于其上限值，更优选为90mol％以下，特别优选为85mol％以下。优选环氧乙烷为4mol％以上且89mol％以下；关于其下限值，更优选为59mol％以上，特别优选为39mol％以上；关于其上限值，更优选为9mol％以下，特别优选为14mol％以下。优选烯丙基缩水甘油醚为1mol％以上且10mol％以下；关于其上限值，更优选为8mol％以下，特别优选为7mol％以下。
关于环氧氯丙烷-环氧乙烷共聚物、环氧氯丙烷-环氧乙烷-烯丙基缩水甘油醚三元共聚物的共聚组成，根据氯含量、碘值来求得。
氯含量按照JIS K7229中记载的方法、通过电位差滴定法进行测定。根据所得到的氯含量来计算基于环氧氯丙烷的结构单元的摩尔比率。
碘值通过依据JIS K6235的方法来测定。根据所得到的碘值来计算基于烯丙基缩水甘油醚的结构单元的摩尔比率。
基于环氧乙烷的结构单元的摩尔分率，根据基于环氧氯丙烷的结构单元的摩尔分率、基于烯丙基缩水甘油醚的结构单元的摩尔比率来计算。
需要指出，在本申请中，所述(A)环氧氯丙烷类聚合物中来自各结构单元的摩尔比率，在由同种聚合物构成的情况下可以直接使用，在由多种聚合物构成的情况下，则该摩尔比率能够根据各聚合物的摩尔比率和各聚合物在(A)环氧氯丙烷类聚合物中所占的重量比率来计算。
(B)交联剂
作为用于本发明的美容器具用组合物的(B)交联剂(有时也称为硫化剂)，只要能够使环氧氯丙烷类聚合物交联即可，没有特别限定。例如，可列举：利用氯原子的反应性的公知交联剂(即多胺类交联剂、硫脲类交联剂、噻二唑类交联剂、三嗪类交联剂、喹喔啉类交联剂、双酚类交联剂等)，以及利用侧链双键的反应性的公知交联剂(例如，有机过氧化物类交联剂、硫、吗啉多硫化物类交联剂、多硫化秋兰姆类交联剂等)。
作为多胺类交联剂，可列举：乙二胺、六亚甲基二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、六亚甲基四胺、对苯二胺、异丙苯二胺、N,N’-二次肉桂基-1,6-己二胺、乙二胺氨基甲酸酯、六亚甲基二胺氨基甲酸酯等。
作为硫脲类交联剂，可列举：2-巯基咪唑啉(亚乙基硫脲)、1,3-二乙基硫脲、1,3-二丁基硫脲、三甲基硫脲等。
作为噻二唑类交联剂，可列举：2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑、2-巯基-1,3,4-噻二唑-5-硫代苯甲酸酯等。
作为三嗪类交联剂，可列举：2,4,6-三巯基-1,3,5-三嗪、2-己基氨基-4,6-二巯基三嗪、2-二乙基氨基-4,6-二巯基三嗪、2-环己基氨基-4,6-二巯基三嗪、2-二丁基氨基-4,6-二巯基三嗪、2-苯胺基-4,6-二巯基三嗪、2-苯基氨基-4,6-二巯基三嗪等。
作为喹喔啉类交联剂，可列举：2,3-二巯基喹喔啉、喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯、6-甲基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯、5,8-二甲基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯等。
作为双酚类交联剂，可列举：双酚AF、双酚S等。
作为有机过氧化物类交联剂，可列举：叔丁基过氧化氢、对孟烷过氧化氢、过氧化二异丙苯、过氧化叔丁基、1,3-双(叔丁基过氧基异丙基)苯、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯等。
作为多硫化吗啉类交联剂，可列举：二硫化吗啉。
作为多硫化秋兰姆类交联剂，可列举：二硫化四甲基秋兰姆、二硫化四乙基秋兰姆、二硫化四丁基秋兰姆、四硫化双五亚甲基秋兰姆、六硫化双五亚甲基秋兰姆等。
其中，优选为硫脲类交联剂、喹喔啉类交联剂、三嗪类交联剂，特别优选为2-巯基咪唑啉(也称为亚乙基硫脲)、6-甲基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯、2,4,6-三巯基-1,3,5-三嗪(也称为2,4,6-三巯基-S-三嗪)。(B)交联剂可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。
在本发明的美容器具用组合物中，相对于100重量份的所述(A)环氧氯丙烷类聚合物，优选(B)交联剂的含量为0.1重量份以上且10重量份以下。关于其下限值，特别优选为0.3重量份以上；关于其上限值，特别优选为5重量份以下。若(B)交联剂的含量低于0.1重量份，则交联不充分，若超过10重量份，则交联物变得过为硬直，可能无法获得使环氧氯丙烷类橡胶组合物交联而得到的交联物通常所需的物性。
(C)水滑石类
用于本发明的美容器具用组合物的(C)水滑石类为具有碳酸基的Mg/Al类层状化合物，能够由下述通式(1)表示。
MgXZnYAlZ(OH)(2(X+Y)+3Z-2)CO3·wH2O (1)
式中，x和y分别表示0～10的实数，它们具有x+y＝1～10关系，z表示1～5的实数，w表示0～10的实数。
作为水滑石类的具体例，可列举：Mg4.5Al2(OH)13CO3·3.5H2O，Mg4.5Al2(OH)13CO3，Mg4Al2(OH)12CO3·3.5H2O，Mg5Al2(OH)14CO3·4H2O，Mg3Al2(OH)10CO3·1.7H2O，Mg3ZnAl2(OH)12CO3·3.5H2O，Mg3ZnAl2(OH)12CO3，Mg4.3Al2(OH)12.6CO3·3.5H2O，Mg3.5Zn0.5Al2(OH)12CO3·3H2O，Mg4Al2(OH)12CO3·3H2O等。
在本发明的美容器具用组合物中，相对于100重量份的所述(A)环氧氯丙烷类聚合物，优选(C)水滑石类的含量为1重量份以上且20重量份以下，更优选为1重量份以上且10重量份以下，特别优选为2重量份以上且低于7重量份。当将组合物中的(C)水滑石类的含量调节至上述范围内时，它们交联而成的交联物的耐油酸性进一步提高，故优选。此外，若在这些范围内，则作为组合物而具有良好的储存稳定性，且作为交联物具有优异的耐油酸性，而不会使交联物变得过于硬直。需要指出，(C)水滑石类也可以用作酸受体(缚酸剂)，该酸受体用于使可能由橡胶材料产生的氯离子进入结构中并稳定。
(D)其它构成物
(D-1)除上述(C)水滑石类以外的酸受体
在本发明的美容器具用组合物中，除所述(C)水滑石类以外，还可以进一步使用公知的酸受体。作为该酸受体，可以使用金属化合物和/或除(C)水滑石类以外的无机微孔晶体。
作为所述金属化合物，可列举：元素周期表第II族(IIA族及IIB族)的金属的氧化物、氢氧化物、碳酸盐、羧酸盐、硅酸盐、硼酸盐、亚磷酸盐)；元素周期表第IV族(IVB族及IVA族)的金属(其中的无铅类金属)的氧化物、碱式碳酸盐、碱式羧酸盐、碱式亚磷酸盐、碱式亚硫酸盐、三碱式硫酸盐等。
作为所述金属化合物的具体例，可列举：氧化镁、氢氧化镁、氢氧化钡、碳酸钡、碳酸钠、生石灰、熟石灰、碳酸钙、硅酸钙、硬脂酸钙、硬脂酸锌、邻苯二甲酸钙、亚磷酸钙、锌华、氧化锡、硬脂酸锡、碱式亚磷酸锡等。特别优选含有氧化镁、熟石灰、生石灰作为酸受体。
所述无机微孔晶体是指结晶性多孔体，能够与例如硅胶、氧化铝等非晶多孔体明确区分。作为这样的无机微孔晶体的例子，可列举：沸石类、铝磷酸盐型分子筛、层状硅酸盐、碱金属钛酸盐等。
所述沸石类为天然沸石以及A型、X型、Y型的合成沸石、方钠石类、天然或合成丝光沸石，ZSM-5等各种沸石及它们的金属取代体，它们可以单独使用，也可以组合使用两种以上。另外，金属取代体的金属多为钠。作为沸石类，优选酸接受能力较大的物质，优选A型沸石。
在本发明的橡胶组合物中，相对于100重量份的所述(A)环氧氯丙烷类聚合物，除所述(C)水滑石类以外的酸受体的含量优选为0.2～50重量份，特别优选为1～20重量份。
(D-2)无机填充剂
为了确保强度等，也可以添加无机填充剂。作为所述无机填充剂，可列举：碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡等碳酸盐；硫酸镁、硫酸钡、硫酸钙等硫酸盐；磷酸锂、磷酸钙、磷酸镁等磷酸盐；氧化锌、二氧化硅、酸化锆、氧化镁、氧化钙、氧化钛、氧化镁、氧化铁、氧化铝等氧化物；羟基磷灰石、云母、滑石、高岭土、粘土、蒙脱石等复合氧化物；氢氧化铝、氢氧化镁等氢氧化物等。除使用一种上述化合物以外，也可以混合使用两种以上。优选为上述氧化物、复合氧化物中的一种以上。更优选为能够有助于提高耐热性和强度的二氧化硅。
相对于100重量份的所述(A)环氧氯丙烷类聚合物，优选上述无机填充剂的含量为1～50重量份，更优选为5～40重量份，进一步优选为超过10重量份且为30重量份以下的范围。
(D-3)
只要不会损害本发明的效果，则能够在本发明的美容器具用组合物中进一步任意配合除上述以外的配合剂，例如，润滑剂、抗老化剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂及光稳定剂等添加剂、强化剂、增塑剂、加工助剂、阻燃剂、交联促进剂、交联阻滞剂、炭黑、胶溶剂等。而且，也可以在不会丧失本发明的特性的范围内，将橡胶、树脂等共混，这是本领域中常用的。
作为所述交联促进剂，可列举：1,8-二氮杂双环(5,4,0)十一碳烯-7(下面，简称为DBU)盐、1,5-二氮杂双环(4,3,0)壬烯-5(下面，简称为DBN)盐、脂肪酸的碱金属盐、噻唑类交联促进剂、亚磺酰胺类交联促进剂。
作为DBU盐，可列举：DBU-碳酸盐、DBU-硬脂酸盐、DBU-2-乙基己酸盐、DBU-苯甲酸盐、DBU-水杨酸盐、DBU-3-羟基-2-萘甲酸盐、DBU-酚醛树脂盐、DBU-2-巯基苯并噻唑盐、DBU-2-巯基苯并咪唑盐等。作为DBN盐，可列举：DBN-碳酸盐、DBN-硬脂酸盐、DBN-2-乙基己酸盐、DBN-苯甲酸盐、DBN-水杨酸盐、DBN-3-羟基-2-萘甲酸盐、DBN-酚醛树脂盐、DBN-2-巯基苯并噻唑盐、DBN-2-巯基苯并咪唑盐等。当将这些DBU盐和/或DBN盐用作促进剂时，相对于100重量份的所述(A)环氧氯丙烷类聚合物，此时的配合量为0.1～5重量份，例如0.5～3重量份。
脂肪酸的碱金属盐是指高级脂肪酸、树脂酸、环烷酸等的碱金属盐，优选为碳原子数6以上的高级脂肪酸的碱金属盐。更具体而言，可列举：半硬化牛脂脂肪酸、硬脂酸、油酸、癸二酸、蓖麻油等的钠盐、钾盐。作为优选的盐，可列举：半硬化牛脂脂肪酸钠盐、硬脂酸钠盐、半硬化牛脂脂肪酸钾盐、硬脂酸钾盐。进一步优选地，可列举：硬脂酸钠盐、硬脂酸钾盐。特别是当使用半硬化牛脂脂肪酸钠盐、硬脂酸钠盐等钠盐时，储存稳定性良好，故优选。当将这些脂肪酸的碱金属盐用作促进剂时，相对于100重量份的所述(A)环氧氯丙烷类聚合物，其配合量为0.2～10重量份，例如0.5～7重量份。
作为噻唑类交联促进剂的例子，可列举：二-2-苯并噻唑基二硫化物、2-巯基苯并噻唑、二硫化二苯并噻唑、2-巯基苯并噻唑的锌盐等。
作为亚磺酰胺类交联促进剂，可列举：N-乙基-2-苯并噻唑亚磺酰胺、N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺、N,N-二-异丙基-2-苯并噻唑亚磺酰胺、N,N-二-环己基-2-苯并噻唑亚磺酰胺、N-氧基-二-亚乙基-2-苯并噻唑亚磺酰胺、N-环己基-2-苯并噻唑亚磺酰胺等。
作为所述交联阻滞剂，可列举：N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺、邻苯二甲酸酐、有机锌化合物、酸性二氧化硅等，相对于100重量份的所述(A)环氧氯丙烷类聚合物，阻滞剂的配合量为0～10重量份，例如0.1～5重量份。
作为所述润滑剂，具体而言，例如，可列举：石蜡、烃类蜡等石蜡及烃树脂；硬脂酸、棕榈酸等脂肪酸；硬脂酰胺、油酰胺等脂肪酸酰胺；正丁基硬脂酸酯等脂肪酸酯；脱水山梨糖醇脂肪酸酯；脂肪醇等。它们可以单独使用一种，也可以并用两种以上。
作为所述抗老化剂，示例有下述公知的物质：胺类抗老化剂、苯酚类抗老化剂、苯并咪唑类抗老化剂、二硫代氨基甲酸盐类抗老化剂、硫脲类抗老化剂、有机硫代酸类抗老化剂、亚磷酸类抗老化剂。它们可以单独使用一种，也可以并用两种以上。优选为胺类抗老化剂、苯酚类抗老化剂、苯并咪唑类抗老化剂、二硫代氨基甲酸盐类抗老化剂，更优选为二硫代氨基甲酸盐类抗老化剂。
作为所述增塑剂，可列举：邻苯二甲酸二辛酯等邻苯二甲酸衍生物、二丁基二甘醇-己二酸酯及二(丁氧基乙氧基)乙基己二酸酯等己二酸衍生物、癸二酸二辛酯等癸二酸衍生物、偏苯三酸三辛酯等偏苯三酸衍生物等，它们可以单独使用一种，也可以并用两种以上。
作为所述胶溶剂，可使用：芳香族硫醇类化合物、芳香族二硫化物类化合物、芳香族硫醇金属类化合物或这些的混合类化合物，典型地，可列举o,o-二苯甲酰胺二苯基二硫化物。
本发明的美容器具用组合物还可以进一步含有炭黑。只要不损害本发明的效果，炭黑的粒径、表面状态等没有限定，可以任意使用。作为炭黑的具体实例，可以使用SAF、ISAF、HAF、FEF等。相对于100重量份的所述(A)环氧氯丙烷类聚合物，优选所述炭黑的含量在1～120重量份的范围，更优选为2～60重量份。
作为本发明的美容器具用组合物的制造方法，至少具有将(A)环氧氯丙烷类聚合物、(B)交联剂以及(C)水滑石类混合的工序即可。另外，在将(A)环氧氯丙烷类聚合物、(B)交联剂以及(C)水滑石类混合的工序中，能够使用目前聚合物加工领域中所使用的任意混合装置，例如，混合辊、密炼机、各种捏合机类等。
本发明也包含使所述美容器具用组合物交联而成的交联物。作为这样使所述美容器具用组合物交联而得到的本发明的交联物，在依据JISK6258的浸渍试验中，在80℃的温度下浸渍于油酸液中17小时之后，它的体积变化率(相对于在依据JIS K6258的浸渍试验中，在80℃的温度下浸渍于油酸液中17小时前的数值)的绝对值优选为20％以下，特别优选为15％以下。
作为本发明的交联物的制造方法，可以通过下述工序而获得：通常，将本发明的美容器具用组合物加热至100～200℃。交联时间根据温度而不同，通常在0.5～300分钟之间。作为交联成型方法，能够使用下述等任意方法：利用模具压缩成型(也称为压制交联)、注塑成型；利用蒸汽罐、空气浴、红外线或微波加热。
通过本发明的美容器具用组合物或使其交联而成的交联物所得到的橡胶材料能够优选用于脱毛器、电动剃须刀等的剃刀、脸部按摩滚子、美颜器等美容器具，一般认为，脸部具有较多的皮脂腺，从而具有较多皮脂，所述橡胶材料能够特别优选用于电动剃须刀等的剃刀、脸部按摩滚子、美颜器等用于脸部的美容器具(也记作美颜器具)。
下面，通过实施例具体地对本发明进行说明，但本发明不限定于该记载。
利用捏合机及开放式辊，按照表1所示的配合混炼各材料，制成厚度2～2.5mm的未交联橡胶片材。另外，在170℃下，将所得到的实施例1～5、比较例1～2的未交联橡胶片材压制交联15分钟，在160℃下，将所得到的比较例2的未交联橡胶片材压制交联20分钟，得到2mm厚的交联物。使用所得到的交联物，在依据JIS K6258的浸渍试验中，将在80℃的温度下浸渍于油酸液中17小时后的体积变化率示于表2。
表1
表1中的单位以重量份表示。另外，表1中的各个符号表示下面的化合物。
*1株式会社大阪曹达制造的“环氧氯丙烷-环氧乙烷共聚物：EPICHLOMER C”50重量份、“环氧氯丙烷均聚物：EPICHLOMER H”50重量份的混合品(来自环氧氯丙烷的聚合单元74.5mol％)
*2株式会社大阪曹达制造的“环氧氯丙烷-环氧乙烷共聚物：EPICHLOMER C”70重量份、“环氧氯丙烷均聚物：EPICHLOMER H”30重量份的混合品(来自环氧氯丙烷的聚合单元64.3mol％)
*3JSR株式会社制造的“N230S”
*4东海碳素株式会社制造的“SEAST SO”
*5协和化学工业株式会社制造的“DHT-4A”
*6协和化学工业株式会社制造的“氧化镁：MgO#150”
*7花王株式会社制造的“NS SOAP”
表2
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 比较例1 比较例2
体积变化率(％) 8 12 10 7 10 59 35
在表2中，作为由本发明的美容器具用组合物进行交联而成的交联物的实施例1～5，与比较例1～2相比，在油酸浸渍时的体积变化率低，显示出耐油酸性优异。
工业实用性
基于本发明，能够提供一种以环氧氯丙烷类聚合物作为基材且耐油酸性优异的组合物及其交联物。因此，本发明的组合物及其交联物能够优选应用于脱毛器、电动剃须刀等的剃刀、脸部按摩滚子、美颜器等。

Claims (8)

1.一种美容器具用组合物，其特征在于，其包含：
(A)环氧氯丙烷类聚合物，(B)交联剂，以及(C)水滑石类。
2.如权利要求1所述的美容器具用组合物，其特征在于，
所述(B)交联剂选自喹喔啉类交联剂、硫脲类交联剂、三嗪类交联剂中的至少一种。
3.如权利要求1或2所述的美容器具用组合物，其特征在于，
所述(A)环氧氯丙烷类聚合物中来自环氧氯丙烷的聚合单元的摩尔比率为60mol％以上。
4.如权利要求1至3中任一项所述的美容器具用组合物，其特征在于，
相对于100重量份的所述(A)环氧氯丙烷类聚合物，所述组合物含有1重量份至20重量份的所述(C)水滑石类。
5.一种交联物，其使用权利要求1至4中任一项所述的美容器具用组合物而制成。
6.如权利要求5所述的交联物，其特征在于，
在依据JIS K6258的浸渍试验中，使所述交联物在80℃的温度下浸渍于油酸液中17小时后，所述交联物的体积变化率为15％以下。
7.一种美容器具用橡胶材料，其由权利要求5或6所述的交联物构成。
8.一种美容器具，其使用权利要求1至7中任一项所述的美容器具用组合物、交联物或美容器具用橡胶材料而形成。
CN201780065971.6A 2016-10-31 2017-10-19 美容器具用组合物 Active CN109890897B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-212714 2016-10-31
JP2016212714 2016-10-31
PCT/JP2017/037837 WO2018079401A1 (ja) 2016-10-31 2017-10-19 美容器具用組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109890897A true CN109890897A (zh) 2019-06-14
CN109890897B CN109890897B (zh) 2022-02-25

Family

ID=62024863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780065971.6A Active CN109890897B (zh) 2016-10-31 2017-10-19 美容器具用组合物

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP6897686B2 (zh)
CN (1) CN109890897B (zh)
WO (1) WO2018079401A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7415945B2 (ja) 2018-12-07 2024-01-17 日本ゼオン株式会社 エピハロヒドリン系ゴム組成物、ゴム架橋物、ゴム積層体、およびホース

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101563421A (zh) * 2006-10-27 2009-10-21 大曹株式会社 可硫化橡胶组合物
JP2012111884A (ja) * 2010-11-26 2012-06-14 Daiso Co Ltd 化粧用塗布具用組成物及びその発泡体

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2893541B2 (ja) * 1989-11-13 1999-05-24 株式会社資生堂 ヒドロタルサイト被覆粉末
JP2938484B2 (ja) * 1989-12-20 1999-08-23 株式会社資生堂 皮膚外用又は頭部用化粧料
JP3414868B2 (ja) * 1994-12-19 2003-06-09 日東電工株式会社 熱可塑性導電性組成物およびこれを用いてなる電極パッド
CA2421942C (en) * 2000-09-12 2009-10-20 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polymer composites containing alkylene oxide copolymers
JP3994757B2 (ja) * 2002-03-01 2007-10-24 ダイソー株式会社 加硫用ゴム組成物およびその加硫物
JP2007186564A (ja) * 2006-01-12 2007-07-26 Tokai Rubber Ind Ltd ヒドリンゴム組成物
JP5622100B2 (ja) * 2010-12-14 2014-11-12 ダイソー株式会社 加硫ゴム積層体

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101563421A (zh) * 2006-10-27 2009-10-21 大曹株式会社 可硫化橡胶组合物
JP2012111884A (ja) * 2010-11-26 2012-06-14 Daiso Co Ltd 化粧用塗布具用組成物及びその発泡体

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018079401A1 (ja) 2018-05-03
JP6897686B2 (ja) 2021-07-07
CN109890897B (zh) 2022-02-25
JPWO2018079401A1 (ja) 2019-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103249794B (zh) 加硫粘结用组合物
JP2002060550A (ja) ハロゲン含有ゴム組成物
CN109562607A (zh) 层积体和共聚物
CN106433135A (zh) 可固化橡胶组合物及固化橡胶
US3351517A (en) Covulcanizing process
CN109890897A (zh) 美容器具用组合物
JP2007291295A (ja) 耐水性ニトリルゴム組成物
JP7264057B2 (ja) エピハロヒドリンゴム組成物およびゴム積層体
JP2007224215A (ja) 半導電性ゴム組成物、架橋性ゴム組成物およびゴム架橋物
JP5601478B2 (ja) 半導電性ゴム用組成物、ゴム架橋体および半導電性部品
JP3994757B2 (ja) 加硫用ゴム組成物およびその加硫物
JP4883476B2 (ja) ハロゲン含有エラストマー加硫用組成物
JP5088010B2 (ja) 加硫用ゴム組成物
JPWO2015133610A1 (ja) ゴム組成物の製造方法
KR101230058B1 (ko) 신축성 및 내구성이 향상된 산기관 멤브레인 제조방법 및 이로 제조된 고효율 산기관 멤브레인
JP2015044965A (ja) 電子写真機器等の帯電ロール、転写ロール、現像ロール、転写ベルト等に使用される半導電性ゴム組成物
JP4602500B2 (ja) ハロゲン含有ゴム組成物
JP7241167B2 (ja) エポキシ化ポリブタジエンを含有するフッ素ゴム組成物
JPWO2018151162A1 (ja) 帯電防止剤、ならびにそれを用いた成形体用組成物および架橋性組成物
JP2018203917A (ja) アクリルゴム組成物および架橋アクリルゴム部材
JPH07278426A (ja) ブレンドゴム加硫用組成物
CN108779311A (zh) 医疗设备用弹性体材料和医疗设备用弹性体成型体
JP2010174090A (ja) ゴム組成物
Kravchenko et al. Highly filled composite materials based on natural rubber latex and shungite
JP2004323564A (ja) 加硫用ゴム組成物およびその加硫ゴム材料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant