CN109880344B - 一种低反射高屏蔽水性聚氨酯电磁屏蔽复合泡沫的制备方法 - Google Patents

一种低反射高屏蔽水性聚氨酯电磁屏蔽复合泡沫的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109880344B
CN109880344B CN201910088786.XA CN201910088786A CN109880344B CN 109880344 B CN109880344 B CN 109880344B CN 201910088786 A CN201910088786 A CN 201910088786A CN 109880344 B CN109880344 B CN 109880344B
Authority
CN
China
Prior art keywords
loaded
graphene
silver
shielding
nanoparticles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910088786.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN109880344A (zh
Inventor
刘亚青
杨雅琦
朱慧鑫
盛安
段宏基
赵贵哲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
North University of China
Original Assignee
North University of China
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by North University of China filed Critical North University of China
Priority to CN201910088786.XA priority Critical patent/CN109880344B/zh
Publication of CN109880344A publication Critical patent/CN109880344A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109880344B publication Critical patent/CN109880344B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及功能复合材料领域，具体为一种低反射高屏蔽的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法。本发明通过调控不同填料的密度以及充分利用冷冻取向方法来实现屏蔽材料的低反射高屏蔽特征。首先将具有优异电导率的膨胀微球负载银纳米粒子和导电性能与磁性能均衡的石墨烯负载铁钴纳米粒子与水溶性聚氨酯混合，通过冷冻干燥法制备电磁屏蔽泡沫。通过调控不同类型填料的密度实现填料的局部分布，上层低密度高导电膨胀微球负载银纳米粒子能够保证泡沫屏蔽性能的高效化；下层高密度磁性石墨烯负载铁钴纳米粒子能够降低电磁波反射，同时通过磁滞损耗对电磁波进行有效吸收。获得具有低反射高屏蔽特征电磁屏蔽复合泡沫。

Description

一种低反射高屏蔽水性聚氨酯电磁屏蔽复合泡沫的制备方法
技术领域
本发明涉及功能复合材料领域，具体为一种低反射高屏蔽的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法。
背景技术
随着通讯、广播、雷达以及家用电器等各类电磁辐射系统的广泛应用，复杂、恶劣的电磁环境已经成为人们看不见、听不着也不易察觉的第4大污染，即电磁污染。电磁污染、甚至电磁脉冲武器系统的应用，给船舶电子系统、电磁脉冲测试系统以及电子设备的设计带来了新的挑战，即系统的电磁兼容性问题，也造成了越来越多的灾害和事故。因此，开发出频带宽、屏蔽效能高的电磁屏蔽材料对于电磁危害防护的意义重大。
随着现代电子工业的迅速发展，高度集成的高功率无线通信系统和电子设备急剧增加，制备具有高屏蔽效能的轻质电磁屏蔽泡沫已经成为亟待解决的问题。提高电磁屏蔽复合材料的电导率是实现其屏蔽效能高效化的有效手段[Shahzad,Faisal,et al.Science353.6304(2016):1137-1140；Lee,Tae-Won,et al.ACS Appl.Mater.Interfaces 8.20(2016):13123-13132；Jia,Li-Chuan,et al.ACS Appl.Mater.interfaces 10.14(2018):11941-11949.]，但是较高的电导率往往会使入射电磁波在屏蔽材料表面大量反射，造成二次污染。尤其在高精密的电子仪器中，反射的电磁波会对仪器设备本身造成干扰，因此制备具有低反射特征高屏蔽效能的屏蔽泡沫显得尤为重要。
发明内容
本发明的目的是为了提供一种制备工艺简单且具有低反射和高屏蔽特性的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：一种低反射高屏蔽的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，石墨烯负载铁钴纳米粒子、膨胀微球负载银纳米粒子以及水性聚氨酯共混均匀后，低密度的膨胀微球负载银纳米粒子会浮于水性聚氨酯溶液上层、高密度的石墨烯负载铁钴纳米粒子会沉于水性聚氨酯溶液下层，然后将混合溶液放到浸入在液氮中的冷台上，利用温度梯度使冰晶自下而上生长，冰晶生长过程一方面驱使膨胀微球负载银纳米粒子进一步分布于混合溶液上层，另一方面使聚氨酯形成取向结构，待溶液完全冷冻后转移至冷冻干燥机，利用冷冻干燥的方法去除水分，得到具有低反射高屏蔽特征的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫。
作为本发明技术方案的进一步改进，所述复合泡沫中石墨烯负载铁钴纳米粒子的含量为5wt％～10wt％，膨胀微球负载银纳米粒子的含量为5wt％～15wt％。
作为本发明技术方案的进一步改进，所述石墨烯负载铁钴纳米粒子的密度为8.38g/cm3，电导率为2×10-2S/m，磁饱和强度为39.7emu/g。
作为本发明技术方案的进一步改进，所述膨胀微球负载银纳米粒子的密度为0.027g/cm3，电导率为5.2×104S/m。
作为本发明技术方案的进一步改进，水性聚氨酯的密度为0.95g/cm3，固含量为35wt％(水性聚氨酯的固含量)。
作为本发明技术方案的进一步改进，所述复合泡沫的电导率随着石墨烯负载铁钴纳米粒子和膨胀微球负载银纳米粒子含量的增加而上升，所述复合材料的电磁屏蔽效能随着石墨烯负载铁钴纳米粒子和膨胀微球负载银纳米粒子含量而逐步增加。
本发明利用不同填料(石墨烯负载铁钴纳米粒子、膨胀微球负载银纳米粒子)与聚合物基体(水性聚氨酯)的密度差，通过冷冻干燥方法来实现屏蔽材料的低反射高屏蔽特征。上层低密度高导电膨胀微球负载银纳米粒子能够保证泡沫屏蔽性能的高效化；下层高密度磁性石墨烯负载铁钴纳米粒子能够降低电磁波反射，同时通过磁滞损耗对电磁波进行有效吸收。最终获得具有低反射高屏蔽特征的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫。
本发明通过制备具有低反射高屏蔽特征的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫，能够在有效减少电磁波反射的前提下，显著提高复合泡沫的电导率和电磁屏蔽性能，实现复合泡沫低反射、高导电、高电磁屏蔽性能的目标；同时，通过改变填料的加入量，可以调节复合泡沫的电导率以及电磁屏蔽性能，得到电导率和电磁屏蔽性能稳定、轻质的电磁屏蔽复合泡沫。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为膨胀微球负载银纳米粒子前后的扫描电镜图。从图中可以看出，通过化学沉积手段，在微球表面形成了均匀的银层，能够有效改善微球的电导率。通过对导电性能进行测试，膨胀微球负载银纳米粒子的电导率达到5.2×104S/m。其中，上面一排(a)、(b)、(c)为膨胀微球的扫描电镜图，下面一排(d)、(e)、(f)为膨胀微球负载银纳米粒子的扫描电镜图。
图2为所制备的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴(10wt％)/膨胀微球负载银(15wt％)电磁屏蔽复合泡沫的扫描电镜图。从图中可以看出，通过对填料密度的调控及冷冻干燥制备技术，实现了填料在复合泡沫内部的局部分布。冰晶生长过程中使聚氨酯形成如图2所示的竖向泡孔的取向结构，此取向结构的泡沫材料相对于横向泡孔或其他不规则泡孔结构，柔韧性和回弹性更好。在本发明中，所述取向结构指的是泡孔壁沿冰晶生长方向平行排列。
图3为所制备的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴(10wt％)/膨胀微球负载银(15wt％)电磁屏蔽复合泡沫中Ag、Co、Fe元素的分布图。由图可以看出，绝大部分膨胀微球负载银纳米粒子集中于石墨烯负载铁钴纳米粒子上部，极其微量的膨胀微球负载银纳米粒子位于石墨烯负载铁钴纳米粒子内，且石墨烯负载铁钴纳米粒子集中于复合泡沫下层。
图4为使用铺膜法制备的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合薄膜，与冷冻干燥法制备得到的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫相比，两种填料在薄膜的上层和下层均有分布，未呈现明显的局部分布形态，由此导致复合薄膜屏蔽效能偏低但反射效能偏高(性能参数见对比例一)。
图5为所制备的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的电导率图。从图中可以看出复合泡沫的电导率随着填料含量的增加而上升，最高可达到380.7S/m。
图6为所制备的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的电磁屏蔽效能图。从中可以看出，复合材料的电磁屏蔽效能随着填料含量而逐步增加，最高能够达到84.9dB。从图中可以看出，通过对填料密度调控制备的复合泡沫能够有效降低复合材料的反射效能，最低能够达到0.34dB。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
下面结合附图对本发明的技术方案进行详细的说明。
实施例一：水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，包括以下步骤：
(1)石墨烯负载铁钴纳米粒子的制备包括：
称取0.7g七水合硫酸亚铁和0.6g水合氯化钴置于50mL的氧化石墨烯分散液(50mg)中，将以上所得混合液置于三颈烧瓶当中，室温超声搅拌90min，然后将其加热到90℃。将1.25g的氢氧化钠溶于15mL水合肼中配置而成的还原液在氮气保护下以1mL/s的速率滴加到上述混合溶液中，保持该温度下反应8h，然后利用去离子水和乙醇分别磁倾析洗涤5次和3次，最后利用冷冻干燥法得到干燥的石墨烯负载铁钴纳米粒子。所述石墨烯负载铁钴纳米粒子的密度为8.38g/cm3，电导率为2×10-2S/m，磁饱和强度为39.7emu/g。
(2)膨胀微球负载银纳米粒子是通过化学沉积方法制备得到的，膨胀微球负载银纳米粒子的密度为0.027g/cm3，电导率为5.2×104S/m，平均粒径为40μm。
(3)水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备包括：
首先，将0.1g的石墨烯负载铁钴纳米粒子与5g水性聚氨酯(水性聚氨酯的密度为0.95g/cm3，固含量为35wt％)进行共混，超声分散30min；然后，加入0.1g膨胀微球负载银纳米粒子，超声搅拌10min，之后倒入模具静置5min，最后将模具放到一个浸入在液氮中的金属块上待其完全冷冻后，利用冷冻干燥的方法得到具有低反射高屏蔽特征的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫。
实施例二：水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，包括以下步骤：
(1)石墨烯负载铁钴纳米粒子的制备包括：
称取1.4g七水合硫酸亚铁和1.2g水合氯化钴置于100mL的氧化石墨烯分散液(100mg)中，将以上所得混合液置于三颈烧瓶当中，室温超声搅拌90min，然后将其加热到90℃。将2.5g的氢氧化钠溶于30mL水合肼中配置而成的还原液在氮气保护下以1mL/s的速率滴加到上述混合溶液中，保持该温度下反应8h，然后利用去离子水和乙醇分别磁倾析洗涤5次和3次，最后利用冷冻干燥法得到干燥的石墨烯负载铁钴纳米粒子。所述石墨烯负载铁钴纳米粒子的密度为8.38g/cm3，电导率为2×10-2S/m，磁饱和强度为39.7emu/g。
(2)膨胀微球负载银纳米粒子是通过化学沉积方法制备得到的，膨胀微球负载银纳米粒子的密度为0.027g/cm3，电导率为5.2×104S/m，平均粒径为40μm。
(3)水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备包括：
首先，将0.1g的石墨烯负载铁钴纳米粒子与5g水性聚氨酯(水性聚氨酯的密度为0.95g/cm3，固含量为35wt％)进行共混，超声分散30min；然后，加入0.2g膨胀微球负载银纳米粒子，超声搅拌10min，之后倒入模具静置5min，最后将模具放到一个浸入在液氮中的金属块上待其完全冷冻后，利用冷冻干燥的方法得到具有低反射高屏蔽特征的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫。
实施例三：水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，包括以下步骤：
(1)石墨烯负载铁钴纳米粒子的制备包括：
称取2.1g七水合硫酸亚铁和1.8g水合氯化钴置于150mL的氧化石墨烯分散液(150mg)中，将以上所得混合液置于三颈烧瓶当中，室温超声搅拌90min，然后将其加热到90℃。将3g的氢氧化钠溶于40mL水合肼中配置而成的还原液在氮气保护下以1mL/s的速率滴加到上述混合溶液中，保持该温度下反应8h，然后利用去离子水和乙醇分别磁倾析洗涤5次和3次，最后利用冷冻干燥法得到干燥的石墨烯负载铁钴纳米粒子。所述石墨烯负载铁钴纳米粒子的密度为8.38g/cm3，电导率为2×10-2S/m，磁饱和强度为39.7emu/g。
(2)膨胀微球负载银纳米粒子是通过化学沉积方法制备得到的，膨胀微球负载银纳米粒子的密度为0.027g/cm3，电导率为5.2×104S/m，平均粒径为40μm。
(3)水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备包括：
首先，将0.12g的石墨烯负载铁钴纳米粒子与5g水性聚氨酯(水性聚氨酯的密度为0.95g/cm3，固含量为35wt％)进行共混，超声分散30min；然后，加入0.33g膨胀微球负载银纳米粒子，超声搅拌10min，之后倒入模具静置5min，最后将模具放到一个浸入在液氮中的金属块上待其完全冷冻后，利用冷冻干燥的方法得到具有低反射高屏蔽特征的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫。
实施例四：水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，包括以下步骤：
(1)石墨烯负载铁钴纳米粒子的制备包括：
称取2.8g七水合硫酸亚铁和2.4g水合氯化钴置于200mL的氧化石墨烯分散液(200mg)中，将以上所得混合液置于三颈烧瓶当中，室温超声搅拌90min，然后将其加热到90℃。将4g的氢氧化钠溶于50mL水合肼中配置而成的还原液在氮气保护下以1mL/s的速率滴加到上述混合溶液中，保持该温度下反应8h，然后利用去离子水和乙醇分别磁倾析洗涤5次和3次，最后利用冷冻干燥法得到干燥的石墨烯负载铁钴纳米粒子。所述石墨烯负载铁钴纳米粒子的密度为8.38g/cm3，电导率为2×10-2S/m，磁饱和强度为39.7emu/g。
(2)膨胀微球负载银纳米粒子是通过化学沉积方法制备得到的，膨胀微球负载银纳米粒子的密度为0.027g/cm3，电导率为5.2×104S/m，平均粒径为40μm。
(3)水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备包括：
首先，将0.23g的石墨烯负载铁钴纳米粒子与5g水性聚氨酯(水性聚氨酯的密度为0.95g/cm3，固含量为35wt％)进行共混，超声分散30min；然后，加入0.35g膨胀微球负载银纳米粒子，超声搅拌10min，之后倒入模具静置5min，最后将模具放到一个浸入在液氮中的金属块上待其完全冷冻后，利用冷冻干燥的方法得到具有低反射高屏蔽特征的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫。
对比例一：水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合薄膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)石墨烯负载铁钴纳米粒子的制备：与实施例二相同。
(2)膨胀微球负载银纳米粒子是通过化学沉积方法制备得到的，膨胀微球负载银纳米粒子的密度为0.027g/cm3，电导率为5.2×104S/m，平均粒径为40μm。
(3)水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备包括：
将0.1g的石墨烯负载铁钴纳米粒子和0.2g膨胀微球负载银纳米粒子与5g水性聚氨酯(水性聚氨酯的密度为0.95g/cm3，固含量为35wt％)进行共混，超声分散30min，浇筑到模具中，在60℃真空烘箱中干燥12h，得到水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合薄膜。
对比例二：水性聚氨酯泡沫的制备方法，包括以下步骤：
首先，将5g水性聚氨酯倒入模具，最后将模具放到一个浸入在液氮中的金属块上待其完全冷冻后，利用冷冻干燥的方法得到水性聚氨酯泡沫。
对比例三：水性聚氨酯/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，包括以下步骤：
(1)膨胀微球负载银纳米粒子是通过化学沉积方法制备得到的，膨胀微球负载银纳米粒子的密度为0.027g/cm3，电导率为5.2×104S/m，平均粒径为40μm。
(2)水性聚氨酯/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备包括：
首先，将5g水性聚氨酯(水性聚氨酯的密度为0.95g/cm3，固含量为35wt％)加入0.2g膨胀微球负载银纳米粒子，超声搅拌10min，之后倒入模具静置5min，最后将模具放到一个浸入在液氮中的金属块上待其完全冷冻后，利用冷冻干燥的方法得到具有高屏蔽特征的水性聚氨酯/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫。
对比例四：水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，包括以下步骤：
(1)石墨烯负载铁钴纳米粒子的制备包括：
称取2.8g七水合硫酸亚铁和2.4g水合氯化钴置于200mL的氧化石墨烯分散液(200mg)中，将以上所得混合液置于三颈烧瓶当中，室温超声搅拌90min，然后将其加热到90℃。将4g的氢氧化钠溶于50mL水合肼中配置而成的还原液在氮气保护下以1mL/s的速率滴加到上述混合溶液中，保持该温度下反应8h，然后利用去离子水和乙醇分别磁倾析洗涤5次和3次，最后利用冷冻干燥法得到干燥的石墨烯负载铁钴纳米粒子。所述石墨烯负载铁钴纳米粒子的密度为8.38g/cm3，电导率为2×10-2S/m，磁饱和强度为39.7emu/g。
(2)水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴电磁屏蔽复合泡沫的制备包括：
首先，将0.2g的石墨烯负载铁钴纳米粒子与5g水性聚氨酯(水性聚氨酯的密度为0.95g/cm3，固含量为35wt％)进行共混，超声分散30min，之后倒入模具静置5min，最后将模具放到一个浸入在液氮中的金属块上待其完全冷冻后，利用冷冻干燥的方法得到具有低反射特征的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴电磁屏蔽复合泡沫。
下表为实施例一到实施例四所制得复合泡沫的电磁屏蔽效能
Figure BDA0001962606090000051
由图可以看出：通过本发明所述制备方法获得的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫相对于共混浇注成型的电磁屏蔽复合薄膜，其具有更高的电磁屏蔽效能及更低的反射效能。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (6)

1.一种低反射高屏蔽的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，其特征在于，石墨烯负载铁钴纳米粒子、膨胀微球负载银纳米粒子以及水性聚氨酯共混均匀后，低密度的膨胀微球负载银纳米粒子会浮于水性聚氨酯溶液上层、高密度的石墨烯负载铁钴纳米粒子会沉于水性聚氨酯溶液下层，然后将混合溶液放到浸入在液氮中的冷台上，利用温度梯度使冰晶自下而上生长，冰晶生长过程一方面驱使膨胀微球负载银纳米粒子进一步分布于混合溶液上层，另一方面使聚氨酯形成取向结构，待溶液完全冷冻后转移至冷冻干燥机上，利用冷冻干燥的方法去除水分，得到具有低反射高屏蔽特征的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫；所述石墨烯负载铁钴纳米粒子的密度为8.38g/cm3，所述膨胀微球负载银纳米粒子的密度为0.027g/cm3。
2.根据权利要求1所述的一种低反射高屏蔽的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，其特征在于，所述复合泡沫中石墨烯负载铁钴纳米粒子的含量为5 wt%~10 wt%，膨胀微球负载银纳米粒子的含量为5 wt%~15 wt%。
3.根据权利要求2所述的一种低反射高屏蔽的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，其特征在于，所述石墨烯负载铁钴纳米粒子的电导率为2×10-2S/m，磁饱和强度为39.7emu/g。
4.根据权利要求3所述的一种低反射高屏蔽的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，其特征在于，所述膨胀微球负载银纳米粒子的电导率为5.2×104 S/m。
5.根据权利要求4所述的一种低反射高屏蔽的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，其特征在于，水性聚氨酯的密度为0.95g/cm3，固含量为35 wt%。
6.根据权利要求5所述的一种低反射高屏蔽的水性聚氨酯/石墨烯负载铁钴/膨胀微球负载银电磁屏蔽复合泡沫的制备方法，其特征在于，所述复合泡沫的电导率随着石墨烯负载铁钴纳米粒子和膨胀微球负载银纳米粒子含量的增加而上升，所述复合材料的电磁屏蔽效能随着石墨烯负载铁钴纳米粒子和膨胀微球负载银纳米粒子含量而逐步增加。
CN201910088786.XA 2019-01-30 2019-01-30 一种低反射高屏蔽水性聚氨酯电磁屏蔽复合泡沫的制备方法 Active CN109880344B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910088786.XA CN109880344B (zh) 2019-01-30 2019-01-30 一种低反射高屏蔽水性聚氨酯电磁屏蔽复合泡沫的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910088786.XA CN109880344B (zh) 2019-01-30 2019-01-30 一种低反射高屏蔽水性聚氨酯电磁屏蔽复合泡沫的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109880344A CN109880344A (zh) 2019-06-14
CN109880344B true CN109880344B (zh) 2021-02-23

Family

ID=66927372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910088786.XA Active CN109880344B (zh) 2019-01-30 2019-01-30 一种低反射高屏蔽水性聚氨酯电磁屏蔽复合泡沫的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109880344B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111138706B (zh) * 2020-01-08 2021-08-31 四川大学 一种具有梯度填料结构的聚合物电磁屏蔽复合泡沫及其制备方法
CN112852010B (zh) * 2020-12-31 2022-03-11 深圳市铂易鸿电子有限公司 一种高屏蔽性复合导电海绵材料及其制备方法
CN112831185B (zh) * 2021-02-23 2022-09-20 中北大学 梯度导电-均匀导热双功能网络低反射高吸收电磁屏蔽聚合物复合材料
CN113072788B (zh) * 2021-05-14 2022-05-24 北京工商大学 具有取向多孔结构的电磁屏蔽功能复合凝胶及其制备方法
CN113853106B (zh) * 2021-10-26 2024-03-26 浙江工业大学 一种电磁屏蔽泡沫的制备方法
CN115926434A (zh) * 2023-02-03 2023-04-07 安徽工业大学 一种层状聚氨酯电磁屏蔽复合泡沫及其制备方法

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04308001A (ja) * 1991-04-05 1992-10-30 Toyo Ink Mfg Co Ltd 導電性粒子の製造方法
EP0698066A1 (en) * 1992-11-19 1996-02-28 Savin Roland R CHEAP CATHODIC AND CONDUCTIVE COATING COMPOSITION CONTAINS THE LIGHTWEIGHT HOLLOW MICROGLASS BALLS AND A CONDUCTIVE PHASE
WO2002089151A1 (en) * 2001-04-26 2002-11-07 Chemque, Incorporated Polymeric foam gaskets and seals
WO2011111499A1 (ja) * 2010-03-12 2011-09-15 東洋炭素株式会社 カーボンナノチューブ集合体及びその製造方法
CN102206818A (zh) * 2011-04-02 2011-10-05 南京工程学院 一种各向异性导电胶用单分散镀银微球的制备方法
JP2011236453A (ja) * 2010-05-07 2011-11-24 Toda Kogyo Corp 銀微粒子とその製造方法、並びに該銀微粒子を含有する導電性ペースト、導電性膜及び電子デバイス
CN102964899A (zh) * 2012-11-14 2013-03-13 马鞍山绿盾防护材料科技有限公司 一种低反射的高效电磁屏蔽材料
CN103921368A (zh) * 2014-04-14 2014-07-16 北京航空航天大学 一种高取向碳纳米管复合预制体及其制备方法
US20150191607A1 (en) * 2002-09-09 2015-07-09 Reactive Surfaces, Ltd Anti-fouling Paints and Coatings
CN105131563A (zh) * 2015-09-30 2015-12-09 中北大学 一种Fe3O4/氧化石墨烯/水性聚氨酯复合材料的制备方法
CN108192325A (zh) * 2017-12-22 2018-06-22 中北大学 具有梯度结构的低反射高屏蔽电磁屏蔽复合材料及其制备
CN109022638A (zh) * 2018-06-11 2018-12-18 四川大学 一种低反射、高吸收电磁屏蔽材料及其制备方法

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04308001A (ja) * 1991-04-05 1992-10-30 Toyo Ink Mfg Co Ltd 導電性粒子の製造方法
EP0698066A1 (en) * 1992-11-19 1996-02-28 Savin Roland R CHEAP CATHODIC AND CONDUCTIVE COATING COMPOSITION CONTAINS THE LIGHTWEIGHT HOLLOW MICROGLASS BALLS AND A CONDUCTIVE PHASE
WO2002089151A1 (en) * 2001-04-26 2002-11-07 Chemque, Incorporated Polymeric foam gaskets and seals
US20150191607A1 (en) * 2002-09-09 2015-07-09 Reactive Surfaces, Ltd Anti-fouling Paints and Coatings
WO2011111499A1 (ja) * 2010-03-12 2011-09-15 東洋炭素株式会社 カーボンナノチューブ集合体及びその製造方法
JP2011236453A (ja) * 2010-05-07 2011-11-24 Toda Kogyo Corp 銀微粒子とその製造方法、並びに該銀微粒子を含有する導電性ペースト、導電性膜及び電子デバイス
CN102206818A (zh) * 2011-04-02 2011-10-05 南京工程学院 一种各向异性导电胶用单分散镀银微球的制备方法
CN102964899A (zh) * 2012-11-14 2013-03-13 马鞍山绿盾防护材料科技有限公司 一种低反射的高效电磁屏蔽材料
CN103921368A (zh) * 2014-04-14 2014-07-16 北京航空航天大学 一种高取向碳纳米管复合预制体及其制备方法
CN105131563A (zh) * 2015-09-30 2015-12-09 中北大学 一种Fe3O4/氧化石墨烯/水性聚氨酯复合材料的制备方法
CN108192325A (zh) * 2017-12-22 2018-06-22 中北大学 具有梯度结构的低反射高屏蔽电磁屏蔽复合材料及其制备
CN109022638A (zh) * 2018-06-11 2018-12-18 四川大学 一种低反射、高吸收电磁屏蔽材料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Gradient Structure Design of Flexible Waterborne Polyurethane Conductive Films for Ultraefficient Electromagnetic Shielding with Low Reflection Characteristic;Yadong Xu 等;《ACS Applied Materials & Interfaces》;20180516;第22卷(第10期);第19143-19152页 *
Lightweight and Anisotropic Porous MWCNT/WPU Composites for Ultrahigh Performance Electromagnetic Interference Shielding;Zhihui Zeng 等;《Adcanced Functional Materials Views》;20151220;第26卷(第2期);第303-310页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109880344A (zh) 2019-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109880344B (zh) 一种低反射高屏蔽水性聚氨酯电磁屏蔽复合泡沫的制备方法
Shu et al. Fabrication of bimetallic metal-organic frameworks derived Fe3O4/C decorated graphene composites as high-efficiency and broadband microwave absorbers
Ma et al. Magnetic CoNi alloy particles embedded N-doped carbon fibers with polypyrrole for excellent electromagnetic wave absorption
CN109591391B (zh) 一种低反射高屏蔽梯度结构泡沫材料
Ding et al. Rational design of core-shell Co@ C microspheres for high-performance microwave absorption
CN105219345B (zh) 一种四氧化三铁@铁核壳结构‑石墨烯复合吸波材料的制备方法
CN103554908B (zh) 一种石墨烯/聚苯胺/钴复合吸波材料及制备方法
Bateer et al. Ni2P nanocrystals coated on carbon nanotubes as enhanced lightweight electromagnetic wave absorbers
CN105295832A (zh) 一种还原氧化石墨烯/Ni-Co三元复合吸波材料的制备方法
CN108795379A (zh) 一种三维网状多壁碳纳米管/镍铁氧体复合吸波材料的制备方法
CN107338024A (zh) 一种Co‑Fe合金/碳球复合微波吸收剂及其制备方法
CN107286907B (zh) 一种核壳结构的二硫化钼/羰基铁复合微波吸收剂及其制备方法
CN114195197B (zh) 一种磁性多孔碳复合物及其制备方法与应用
Luo et al. Preparation and excellent electromagnetic absorption properties of dendritic structured Fe3O4@ PANI composites
Wang et al. Synthesis of chain-like ɑ-Fe/Fe 3 O 4 core/shell composites exhibiting enhanced microwave absorption performance in high-frequency under an ultrathin matching thickness
Zhu et al. Synthesis and microwave absorption properties of sandwich microstructure Ce2Fe17N3-δ/expanded graphite composites
Du et al. FeCo/Graphene nanocomposites for applications as electromagnetic wave-absorbing materials
Yan et al. Facile synthesis of NiCo2 nanoparticles grown on rice husk waste-derived porous carbon for high-efficiency microwave absorption
CN114025597A (zh) 一种Fe3O4/Ti3C2TXMXene电磁屏蔽复合材料及其制备方法
CN106517161A (zh) 一种水热法合成氧化铜掺氮石墨烯气凝胶的制备
Sun et al. Microwave absorption performance of magnetic-dielectric Fe3O4@ C@ PPy composites with a core-double-shell structure prepared by a low-temperature self-propagation method
CN114479762B (zh) 磁性金属/金属氧化物/碳纳米复合材料、其制备方法及应用
CN114031962B (zh) 一种Ag-Cu NWs/rGO为导电层的水性环氧树脂电磁屏蔽涂层及其制备方法
CN112911915B (zh) 一种耐腐蚀性石墨烯基磁性复合泡沫吸波材料及制备方法
CN109294520A (zh) 一种基于尿素的bn/c微纳米复合吸波材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant