CN109851821B - 一种能够有效溶解超支化聚酯的低共熔溶剂及其溶解方法 - Google Patents
一种能够有效溶解超支化聚酯的低共熔溶剂及其溶解方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109851821B CN109851821B CN201910206592.5A CN201910206592A CN109851821B CN 109851821 B CN109851821 B CN 109851821B CN 201910206592 A CN201910206592 A CN 201910206592A CN 109851821 B CN109851821 B CN 109851821B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- eutectic solvent
- ethylene glycol
- choline chloride
- hyperbranched polyester
- dissolving
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种能够有效溶解超支化聚酯的低共熔溶剂及其溶解方法,其中,所述低共熔溶剂是以氯化胆碱作为氢键受体,以乙二醇作为氢键供体,氯化胆碱与乙二醇的摩尔比为1:2~1:16。本发明低共熔溶剂可以在无水环境下以较大的溶解度溶解超支化聚酯。本发明中的低共熔溶剂原料廉价易得,无毒无害;溶解方法简单高效,绿色环保;在超支化聚酯的溶液加工领域具有良好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种能够溶解高分子的新型绿色溶剂,特别涉及一种能够有效溶解超支化聚酯的低共熔溶剂及其溶解方法,属于高分子溶液加工领域。
背景技术
能够溶解高分子聚合物的溶剂是聚合物材料溶液加工的基础。绿色溶剂中的聚合物加工是材料加工领域的一个重要发展方向。
近年来出现的一种绿色溶剂—低共熔溶剂,具有合成简单,性质可调,不挥发,性质稳定,毒性低和可再生等优点,正在逐渐成为聚合物材料溶液加工中一个重要的溶剂选择。
超支化聚酯具有高度支化体系,对称的球型三维结构,且分子链之间不易发生缠绕,黏度低,不易结晶等特性,还具有合成方法简单,原料价格相对低廉的优点。超支化聚酯在高分子共混改性,改性环氧树脂,涂料合成与改性,生物及医药以及高分子膜材料中具有广泛的应用。
目前,超支化聚酯的溶液加工中一般采用的溶剂包括:乙醇,乙醇+水溶液,二氯甲烷,四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺等。然而,这些溶剂普遍存在着有毒有害和常温溶解度较低等缺点。为了保证溶解度,一般需要升温溶解超支化聚酯。到目前为止,能够在温和条件下有效溶解超支化聚酯的溶剂是一个空白,这严重阻碍了超支化聚酯溶液加工技术的开发与应用。本发明中,能够在温和条件下有效溶解超支化聚酯材料的绿色溶剂具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够有效溶解超支化聚酯的低共熔溶剂及其溶解方法。本发明低共熔溶剂能够在无水环境下有效溶解超支化聚酯,具有操作简单、过程绿色清洁、无污染等优点。
本发明能够有效溶解超支化聚酯的低共熔溶剂,是以氯化胆碱作为氢键受体,以乙二醇作为氢键供体。该低共熔溶剂能够在温和的无水环境下有效溶解超支化聚酯。
利用本发明低共熔溶剂溶解超支化聚酯的方法,包括如下步骤:
步骤1:将氯化胆碱、乙二醇、超支化聚酯分别在真空干燥箱中干燥;
步骤2:将氯化胆碱与乙二醇混合,置于298.15K下搅拌直至形成透明的均一溶液,即得低共熔溶剂;
步骤3:向步骤2所得低共熔溶剂中加入超支化聚酯,置于308.15K下搅拌直至形成透明的均一溶液即可。
步骤1中,所述超支化聚酯为H20、H30、H40中的一种。
步骤2中,氯化胆碱与乙二醇的摩尔比为1:2~1:16。
本发明中的能够在温和条件下有效溶解超支化聚酯材料的绿色溶剂原料廉价易得,溶解方法简单,能够替代传统的有毒有害的有机溶剂。
本发明确定了一种能够有效溶解超支化聚酯的新型绿色溶剂,对于超支化聚酯的溶液加工具有重要作用。
本发明与现有技术相比,有益效果体现在:
1、与有机溶剂相比,本发明中的低共熔溶剂能够在温和的条件下达到较高的溶解度。
2、该低共熔溶剂的原料是氯化胆碱和乙二醇,具有廉价易得和无毒无害的优点。
3、本发明的氯化胆碱-乙二醇溶剂属于无水体系,特别适合无水条件下的应用。
附图说明
图1为323.15K下,氯化胆碱与乙二醇摩尔比为1:4时,溶解质量分数分别为1%、3%、5%、10%的超支化聚酯。
图2是本发明实施例1-4,在温度308.15K、氯化胆碱与乙二醇不同摩尔比(1:2、1:4、1:8、1:16)下,对H20/H30/H40的溶解度曲线。从图2中可以看出,在308.15K下,氯化胆碱与乙二醇摩尔比为1:4时,最高分别能够溶解9wt%的BoltornH20,溶解11wt%的BoltornH30,溶解8wt%的BoltornH40。且在不同氯化胆碱与乙二醇摩尔配比下,对BoltornH30的溶解度最大,BoltornH40的溶解度最小,BoltornH20的溶解度介于两者中间。
图3是本发明实施例1-4,在温度323.15K、氯化胆碱与乙二醇不同摩尔比(1:2、1:4、1:8、1:16)下,对H20/H30/H40的溶解度曲线。从图3中可以看出,在323.15K下,氯化胆碱与乙二醇摩尔比为1:4时,最高分别能够溶解14wt%的BoltornH20,溶解16wt%的BoltornH30,溶解13wt%的BoltornH40。且在不同氯化胆碱与乙二醇摩尔配比下,对BoltornH30的溶解度最大,BoltornH40的溶解度最小,BoltornH20的溶解度介于两者中间。
图4分别是本发明实施例1-4,在温度338.15K、氯化胆碱与乙二醇不同摩尔比(1:2、1:4、1:8、1:16)下,对H20/H30/H40的溶解度曲线。从图4中可以看出,在338.15K下,氯化胆碱与乙二醇摩尔比为1:4时,最高分别能够溶解17wt%的BoltornH20,溶解19wt%的BoltornH30,溶解15wt%的BoltornH40。且在不同氯化胆碱与乙二醇摩尔配比下,对BoltornH30的溶解度最大,BoltornH40的溶解度最小,BoltornH20的溶解度介于两者中间。
具体实施方式
实施例1:BoltornH20/H30/H40溶解于摩尔比为1:2的氯化胆碱-乙二醇的低共熔溶剂
按氯化胆碱-乙二醇的摩尔比为1:2称取一定量的药品加入到100mL的螺口瓶中,将螺口瓶放置在298.15K的烘箱中,直至形成均一澄清透明的液体,即为低共熔溶剂;待冷却后,向所形成的低共熔溶剂分别加入三种不同质量分数的超支化聚酯,在308.15K的烘箱中持续加热,适当摇动螺口瓶,直到均一透明的溶液形成,室温下溶液性质稳定。在308.15K下,BoltornH20可以在氯化胆碱-乙二醇(1:2)溶解4wt%,BoltornH30的溶解度有5wt%,BoltornH40的溶解度3wt%。在323.15K下,BoltornH20可以在氯化胆碱-乙二醇(1:2)溶解8wt%,BoltornH30的溶解度有10wt%,BoltornH40的溶解度7wt%。在338.15K下,BoltornH20可以在氯化胆碱-乙二醇(1:2)溶解12wt%,BoltornH30的溶解度有15wt%,BoltornH40的溶解度11wt%。
实施例2:BoltornH20/H30/H40溶解于摩尔比为1:4的氯化胆碱-乙二醇的低共熔溶剂
按氯化胆碱-乙二醇的摩尔比为1:4称取一定量的药品加入到100mL的螺口瓶中,将螺口瓶放置在298.15K的烘箱中,直至形成均一澄清透明的液体,即为低共熔溶剂;待冷却后,向所形成的低共熔溶剂分别加入三种不同质量分数的超支化聚酯,在308.15K的烘箱中持续加热,适当摇动螺口瓶,直到均一透明的溶液形成,室温下溶液性质稳定。在308.15K下,BoltornH20可以在氯化胆碱-乙二醇(1:4)溶解9wt%,BoltornH30的溶解度有11wt%,BoltornH40的溶解度8wt%。在323.15K下,BoltornH20可以在氯化胆碱-乙二醇(1:4)溶解14wt%,BoltornH30的溶解度有16wt%,BoltornH40的溶解度13wt%。在338.15K下,BoltornH20可以在氯化胆碱-乙二醇(1:4)溶解17wt%,BoltornH30的溶解度有19wt%,BoltornH40的溶解度15wt%。
实施例3:BoltornH20/H30/H40溶解于摩尔比为1:8的氯化胆碱-乙二醇的低共熔溶剂
按氯化胆碱-乙二醇的摩尔比为1:8称取一定量的药品加入到100mL的螺口瓶中,将螺口瓶放置在298.15K的烘箱中,直至形成均一澄清透明的液体,即为低共熔溶剂;待冷却后,向所形成的低共熔溶剂分别加入三种不同质量分数的超支化聚酯,在308.15K的烘箱中持续加热,适当摇动螺口瓶,直到均一透明的溶液形成,室温下溶液性质稳定。在308.15K下,BoltornH20可以在氯化胆碱-乙二醇(1:8)溶解8wt%,BoltornH30的溶解度有9wt%,BoltornH40的溶解度6wt%。在323.15K下,BoltornH20可以在氯化胆碱-乙二醇(1:8)溶解11wt%,BoltornH30的溶解度有12wt%,BoltornH40的溶解度10wt%。在338.15K下,BoltornH20可以在氯化胆碱-乙二醇(1:8)溶解15wt%,BoltornH30的溶解度有17wt%,BoltornH40的溶解度13wt%。
实施例4:BoltornH20/H30/H40溶解于摩尔比为1:16的氯化胆碱-乙二醇的低共熔溶剂
按氯化胆碱-乙二醇的摩尔比为1:16称取一定量的药品加入到100mL的螺口瓶中,将螺口瓶放置在298.15K的烘箱中,直至形成均一澄清透明的液体,即为低共熔溶剂;待冷却后,向所形成的低共熔溶剂分别加入三种不同质量分数的超支化聚酯,在308.15K的烘箱中持续加热,适当摇动螺口瓶,直到均一透明的溶液形成,室温下溶液性质稳定。在308.15K下,BoltornH20可以在氯化胆碱-乙二醇(1:16)溶解6wt%,BoltornH30的溶解度有7wt%,BoltornH40的溶解度4wt%。在323.15K下,BoltornH20可以在氯化胆碱-乙二醇(1:16)溶解8wt%,BoltornH30的溶解度有9wt%,BoltornH40的溶解度7wt%。在338.15K下,BoltornH20可以在氯化胆碱-乙二醇(1:16)溶解11wt%,BoltornH30的溶解度有12wt%,BoltornH40的溶解度10wt%。
Claims (1)
1.利用低共熔溶剂溶解超支化聚酯的方法,其特征在于包括如下步骤:
步骤1:将氯化胆碱、乙二醇、超支化聚酯分别在真空干燥箱中干燥;
步骤2:以氯化胆碱作为氢键受体,以乙二醇作为氢键供体,将氯化胆碱与乙二醇混合,氯化胆碱与乙二醇的摩尔比为1:2~1:16,置于298.15K下搅拌直至形成透明的均一溶液,即得低共熔溶剂;
步骤3:向步骤2所得低共熔溶剂中加入超支化聚酯,置于308.15K下搅拌直至形成透明的均一溶液即可;所述超支化聚酯为H20、H30、H40中的一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910206592.5A CN109851821B (zh) | 2019-03-19 | 2019-03-19 | 一种能够有效溶解超支化聚酯的低共熔溶剂及其溶解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910206592.5A CN109851821B (zh) | 2019-03-19 | 2019-03-19 | 一种能够有效溶解超支化聚酯的低共熔溶剂及其溶解方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109851821A CN109851821A (zh) | 2019-06-07 |
CN109851821B true CN109851821B (zh) | 2021-08-13 |
Family
ID=66901181
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910206592.5A Active CN109851821B (zh) | 2019-03-19 | 2019-03-19 | 一种能够有效溶解超支化聚酯的低共熔溶剂及其溶解方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109851821B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110357751B (zh) * | 2019-08-05 | 2021-07-27 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | Llm-105炸药的绿色混合溶剂及llm-105炸药的溶解方法 |
CN110894299B (zh) * | 2019-12-09 | 2021-06-15 | 海南大学 | 一种利用低共熔溶剂合成共价有机框架材料的方法 |
CN114524965B (zh) * | 2022-02-20 | 2023-11-10 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种由酸酐固化环氧树脂制备环氧多孔材料或芳香甘油醚类化合物的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1405200A (zh) * | 2002-11-07 | 2003-03-26 | 上海交通大学 | 端羟基超支化聚酯及其制备方法 |
CN105037062A (zh) * | 2015-06-18 | 2015-11-11 | 天津理工大学 | 一种基于醇基的三元低共熔溶剂及其制备方法 |
WO2016027280A8 (en) * | 2014-08-20 | 2016-05-06 | Council Of Scientific & Industrial Research | Dewatering process through forward osmosis using deep eutectic solvents with or without dispersed magnetic nanoparticles as novel draw solutions |
CN108186575A (zh) * | 2018-03-14 | 2018-06-22 | 安徽工业大学 | 一种基于低共熔溶剂为溶剂的包埋体系 |
CN108424534A (zh) * | 2018-04-09 | 2018-08-21 | 合肥工业大学 | 一种能够溶解聚乙二醇的低共熔溶剂及其溶解方法 |
CN108452640A (zh) * | 2018-04-10 | 2018-08-28 | 南昌大学 | 一种三元低共熔溶剂 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8247198B2 (en) * | 2007-09-21 | 2012-08-21 | Friedrich Srienc | Enzymatic processing in deep eutectic solvents |
-
2019
- 2019-03-19 CN CN201910206592.5A patent/CN109851821B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1405200A (zh) * | 2002-11-07 | 2003-03-26 | 上海交通大学 | 端羟基超支化聚酯及其制备方法 |
WO2016027280A8 (en) * | 2014-08-20 | 2016-05-06 | Council Of Scientific & Industrial Research | Dewatering process through forward osmosis using deep eutectic solvents with or without dispersed magnetic nanoparticles as novel draw solutions |
CN105037062A (zh) * | 2015-06-18 | 2015-11-11 | 天津理工大学 | 一种基于醇基的三元低共熔溶剂及其制备方法 |
CN108186575A (zh) * | 2018-03-14 | 2018-06-22 | 安徽工业大学 | 一种基于低共熔溶剂为溶剂的包埋体系 |
CN108424534A (zh) * | 2018-04-09 | 2018-08-21 | 合肥工业大学 | 一种能够溶解聚乙二醇的低共熔溶剂及其溶解方法 |
CN108452640A (zh) * | 2018-04-10 | 2018-08-28 | 南昌大学 | 一种三元低共熔溶剂 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
"Deep eutectic solvents for the production and application of new materials";Luciana I.N. Tomé等;《Applied Materials Today》;20171112;第10卷;30-50 * |
"Physical properties of ethylene glycol-based deep eutectic solvents";Rusul Khaleel Ibrahim等;《Journal of Molecular Liquids》;20181207;第276卷(第15期);794-800 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109851821A (zh) | 2019-06-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109851821B (zh) | 一种能够有效溶解超支化聚酯的低共熔溶剂及其溶解方法 | |
CN100532420C (zh) | 一种采用超支化聚合物改性聚乳酸的方法 | |
CN102827317B (zh) | 凹土/聚丙烯酰胺复合增稠剂及其制备方法 | |
JP2009203467A (ja) | セルロースを溶解する溶媒及びセルロース溶液からの成形体 | |
CN103724443A (zh) | 一种疏水改性黄原胶的制备方法 | |
CN114105995A (zh) | 一种低共熔溶剂及其制备方法和应用 | |
CN109942755B (zh) | 一种纤维素基离子液体自修复凝胶的合成方法 | |
CN103965403A (zh) | 壳聚糖接枝amps的新方法 | |
CN110564124A (zh) | 一种提高plla/pmma相容性及结晶度的复合材料及其制备方法 | |
CN112480417A (zh) | 一种天然高分子基可注射水凝胶及其制备方法 | |
CN103333472B (zh) | 具有熔融稳定性的高分子量聚乳酸立构复合物的制备方法 | |
CN108424534B (zh) | 一种能够溶解聚乙二醇的低共熔溶剂及其溶解方法 | |
JP5219216B2 (ja) | キサンタンゲル及びキサンタンヒドロゲルの製造方法 | |
CN115611996A (zh) | 一种再生甲壳素的制备方法 | |
Zhu et al. | Injectable, remoldable hydrogels with thermoresponsiveness, self-healing and cytocompatibility constructed via orthogonal assembly of well-defined star and linear polymers | |
CN103131032B (zh) | 一种环境友好型复合高分子膜材料的制备方法 | |
CN101440162B (zh) | 一种甲壳素溶致液晶的制备方法 | |
CN110684288B (zh) | 一种用于提高聚丁烯-1晶型转化速率的专用助剂制备方法及专用助剂的应用 | |
CN104710731A (zh) | 聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法 | |
CN105153407A (zh) | 一种热固性松香基树脂组合物及其制备方法 | |
CN112574542A (zh) | 一种环保塑料膜及其制备方法 | |
CN102040708A (zh) | 一种丙烯酸类疏水缔合水溶性聚合物及其制备方法 | |
CN111269331A (zh) | 一种改性魔芋葡甘聚糖及其制备方法 | |
CN101792506B (zh) | 一种丙烯酰胺类疏水缔合水溶性聚合物及其制备方法 | |
CN113861462B (zh) | 一种环保包装材料的制备方法及包装材料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |