CN109846795A - 一种具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物及其制备方法与应用。该方法包括如下步骤:(1)将燕麦粉碎成燕麦粉末后加入基质油进行提取,然后离心去除燕麦渣,得到离心液;(2)将步骤(1)中得到的离心液进行膜分离,得到燕麦提取物。本发明工艺简单可行,适合于产业化大生产,获得的燕麦提取物具有明显的修复经皮失水皮肤屏障功能、修复乳酸刺激导致敏感肌肤的屏障功能以及抗自由基效果,可应用于化妆品领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种燕麦提取物,特别涉及一种具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物及其制备方法与应用。
背景技术
燕麦为禾本科植物,《本草纲目》中称之为雀麦、野麦子,含有丰富的纤维素以及维他命B群,和丰富的钙、磷、铁、铜、锌、锰、硅,以及水溶性纤维、β-聚葡萄糖以及植物碱、植物皂素,亦含有3%~10%的油脂类物质。脂类物质包括磷脂、糖脂、脂肪酸和甾醇脂等;其不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的80%以上,而且不饱和脂肪酸中40%以上为亚油酸。国外研发人员较早开展了燕麦油这方面的研究,市场上已有护肤品用燕麦精油销售。但目前燕麦油主要作为一种安全性高的天然抗氧化剂来使用,其它领域的应用较少报道。
目前提取燕麦油的方法主要有超临界二氧化碳萃取法、溶剂法、水蒸汽蒸馏法、压榨法等。如魏决(不同溶剂提取燕麦油脂的抗氧化活性研究,食品科技,2008,33(12):148~150)分别以乙醚、丙酮、丙酮/无水乙醇、正己烷对燕麦进行萃取,结果表明:丙酮、丙酮/无水乙醇两种溶剂浸提燕麦油脂的提取率较高,分别为7.5%和8%,通过对POV值的测定,抗氧化能力也较强,尤以溶剂丙酮~无水乙醇效果最佳。王庆华(燕麦油提取工艺及其氧化稳定性的研究,粮油加工(J),2009,6:57~59)以燕麦麸为原料,利用溶剂法提取燕麦麸油脂,然后通过水化脱胶、碱化脱酸、水洗获得精制燕麦油。袁汝玲(复合溶剂提取燕麦麸油工艺优化及其抗氧化活性物质分析,食品与机械(J),2016,32(3):149~155)选用正己烷和乙醇为浸提溶剂获得燕麦油,燕麦麸油的得率为7.08%,燕麦麸油对DPPH自由基清除的IC50值为1.347mg/ml。
上述制备燕麦油溶性提取物的方法均存在一定局限性,如超临界二氧化碳法生产制造成本高,设备一次投入大,难于进行工业化推广应用。目前主流的溶剂法或工艺繁杂、生产成本高;或用毒性较大溶剂提取后导致残留问题难于解决;或得率低,品质难于保证,不合适于化妆品添加应用,或者研究较少,对于终产品的有效成分不明确。再者,目前关于燕麦油溶性提取物的应用,主要作为一种天然抗氧化剂来使用,末见有应用燕麦油针对皮肤屏障功能进行修复护理方面的报道。
所以,非常有必要提供一种成分含量明确且适合于化妆品中应用的燕麦油提取物,特别是能修复皮肤屏障功能的燕麦提取物。
发明内容
本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足,提供一种具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物的制备方法。
本发明的另一目的在于提供所述方法制备得到的具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物。
本发明的又一目的在于提供所述具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物的应用。
本发明的目的通过下述技术方案实现:一种具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将燕麦粉碎成燕麦粉末后加入基质油进行提取,然后离心去除燕麦渣,得到离心液;
(2)将步骤(1)中得到的离心液进行膜分离,得到燕麦提取物。
步骤(1)中所述的燕麦粉末的颗粒大小为10~100目。
步骤(1)中所述的燕麦与基质油的重量比为1:5~30;优选为1:15~30。
步骤(1)中所述的提取为常温提取或加热提取。
所述的常温提取的时间优选为1~2小时。
所述的加热提取的条件为:50℃~100℃下提取1~2小时;优选为:60℃~80℃下提取1~2小时。
步骤(1)中所述的基质油为化妆品常用基质油;优选为角鲨烷、白矿油、棕榈酸异辛酯、辛酸癸酸三甘油酯中的一种或两种以上;优选为角鲨烷、白矿油、棕榈酸异辛酯、辛酸癸酸三甘油酯,或白矿油和角鲨烷按重量比1:1混合得到的溶剂。
步骤(2)中所述的膜分离为微滤和超滤中的一种或两种组合。
所述的微滤为采用孔径为500nm~1000nm的微滤膜进行微滤;优选为在0.08Mpa、35℃条件下用孔径为500nm~1000nm的微滤膜进行微滤。
所述的超滤为采用截留分子量为3000Da~100000Da的超滤膜进行超滤;优选为在0.15Mpa、35℃条件下用截留分子量为3000Da~100000Da的超滤膜进行超滤。
一种具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物,通过上述任一项所述的方法制备得到。
所述的具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物在日化用品中的应用。
所述的日化产品包括化妆品;优选为具有修复皮肤屏障和或具有抑菌作用的化妆品,可以为溶液、悬浮液、乳状液、霜剂、软膏剂、凝胶、奶液、粉、香皂、油、干粉、粉底液、湿粉或喷剂中的任一种形式。
所述的日化产品中还可以含有其他的组分,如油性成分、pH调节剂、药效成分、防腐剂、保湿剂、糖类、抗氧化剂、美白剂、维生素类和水中的至少一种。
所述的燕麦油提取物的添加量占日化产品质量的1~50%;优选为1~10%;更优选为2~6%。
一种含燕麦提取物的修复乳液,包含如下按质量百分数计的组分:
A相:凡士林3%,单硬脂酸甘油酯8%,十三醇5%,硬脂酸5%,上述燕麦提取物1~10%,苯氧乙醇0.3%;
B相:丁二醇2%,甘油5%,三乙醇胺0.4%,水补足至100%。
A相所述的积雪草提取物优选为占所述修复乳液质量的5%。
所述的含燕麦提取物的修复乳液中还含有香精。
所述的香精优选为柠檬香精。
所述的香精的添加量优选为占所述修复乳液质量的0.1%。
所述的含燕麦提取物的修复乳液的制备方法,包括如下步骤:
(1)将A相中的各组分混合后于85℃条件下加热溶解,得到A相混合物;
(2)将B相中的各组分混合后加热至85℃使其溶解,得到C相混合物;
(3)将A相混合物加入到B相混合物中,搅拌使其乳化均匀,得到含燕麦提取物。
所述的含燕麦提取物的修复乳液的制备方法,还包括在步骤(3)中加入香精的步骤;具体为:将A相混合物加入B相混合物中,搅拌使其乳化均匀后冷却到45℃加入香精,搅拌均匀,得到含燕麦提取物的修复乳液。
所述的搅拌的时间优选为10分钟。
一种含燕麦提取物的修复霜,包含如下按质量百分数计的组分:
A相:硬脂酸异十六烷酯10%,甘油单硬脂酸酯5%,辛基十二烷醇3%,脂肪醇聚氧乙烯醚2%,上述燕麦提取物1~10%,维生素E 0.5%。
B相:甘油5%,对羟基苯乙酮0.15%,辛酰羟肟酸0.05%,戊二醇1%,水补足至100%。
A相所述的积雪草提取物优选为占所述修复霜质量的2%。
所述的含燕麦提取物的修复霜中还含有香精。
所述的香精优选为柠檬香精。
所述的香精的添加量优选为占所述修复霜质量的0.1%。
所述的含燕麦提取物的修复霜的制备方法,包括如下步骤:
(I)将A相中的各组分混合后于80℃条件下加热溶解,得到A相混合物;
(II)将B相中的各组分混合均匀,80℃加热溶解,得到B相混合物;
(III)将A相混合物加入B相混合物中,搅拌使其乳化均匀后冷却,得到含燕麦提取物的修复霜。
所述的含燕麦提取物的修复霜的制备方法,还包括在步骤(III)中加入香精的步骤;具体为:将A相混合物加入B相混合物中,乳化均匀后冷却到45℃加入香精,搅拌均匀,得到含燕麦提取物的修复霜。
所述的搅拌的时间优选为10分钟。
一种含燕麦提取物的面膜液,包含如下按质量百分数计的组分:
A相:上述燕麦提取物1~10%,吐温-60 0.5%,斯盘-80 0.2%;
B相:聚乙烯醇5%,羧甲基纤维素钠1%,山梨醇5%,山梨酸钾0.3%,水补足至100%。
A相所述的积雪草提取物优选为占所述修复霜质量的6%。
B相所述的聚乙烯醇的分子量为72600~81400。
所述的燕麦提取物的面膜液的制备方法,包括如下步骤:将B相中的羧甲基纤维素钠与水加热至80℃左右,搅拌2小时后冷却至40℃以下,再加入B相中的其它组分,继续搅拌1小时后加入A相中的组分,搅拌1小时,得到燕麦提取物的面膜液。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:
1、目前,国内学者对燕麦油脂部分的研究主要集中在抗氧化物质的成分鉴定、结构分析以及提取工艺和抗氧化活性方面。燕麦油中的亚油酸含量比较高,经抑菌实验表明,亚油酸具有抑菌效能,又因为它安全性高,具有营养作用,因此可以作为皮肤营养剂应用于化妆品,能显著提高皮肤的耐受度,对外表现为增强或修复皮肤的屏障功能。尽管燕麦油脂有许多潜在的用途,但受多种因素的影响,如目前生产燕麦油脂的工艺或技术存在一定的问题,所以至今在日化行业应用存在较多问题,使得燕麦应用范围受到很大的限制。本发明将燕麦粉碎后加入化妆品常用基质油进行提取,获得初提液后经微滤和超滤除去胶质、大分子脂类等物质,膜分离纯化后获得亚油酯含量比较高的脂溶性提取物。本发明工艺简单可行,适合于产业化大生产,也更合适于化妆品行业应用。
2、皮肤屏障功能是皮肤的重要生理功能之一,与皮肤的健康与否,与护肤美容的选择和使用效果有重要的关系。它主要指皮肤对物理、化学、生物及水分等的通透功能。此通透功能主要表现在表皮,特别是在角质层,所以又常被称为角质层或表皮屏障功能。屏障功能差,皮肤水分易丢失,导致皮肤干燥,容易产生各种问题,如干裂、红痒等。与同类产品相比,本发明获得的提取物亚油酸含量高,经高效液相色谱法测定亚油酸单体含量大于45mg/g。经功效试验证明,本发明提取物具有明显的修复经皮失水皮肤屏障功能、修复乳酸刺激导致敏感肌肤的屏障功能以及抗自由基效果(DPPH自由基清除率为88%~95%)。
附图说明
图1为用高效液相色谱法测定亚油酸标准品的色谱图。
图2为用高效液相色谱法测定实施例2棕榈酸异辛酯提取后的燕麦提取物(未经微滤以及超滤)的亚油酸色谱图。
图3为用高效液相色谱法测定实施例2燕麦提取物(本发明所述的提取物)中亚油酸色谱图。
图4为使用实施例6中含燕麦提取物的修复乳液8小时后皮肤的TEWL变化趋势图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。下列实施例中未注明具体实验条件的试验方法,通常按照常规实验条件或按照制造厂所建议的实验条件。除非特别说明,本发明所用试剂和原材料均可通过市售获得。
实施例1
将1kg燕麦粉碎成10目的粉末,加入30kgGTCC(辛酸癸酸三甘油酯),然后在60℃条件下加热搅拌提取2小时后离心除去燕麦渣,得到离心液;离心液在0.08Mpa、35℃条件下通过500nm孔径微滤膜,得到微滤液;微滤液在0.15Mpa、35℃条件下通过截留分子量为10000Da超滤膜,得到超滤液,即为燕麦提取物。
实施例2
将500g燕麦粉碎成80目的粉末,加入10kg棕榈酸异辛酯(化妆品级),然后在80℃条件下加热搅拌提取1小时后离心除去燕麦渣,得到离心液;离心液在0.08Mpa、35℃条件下通过800nm孔径微滤膜,微滤液在0.15Mpa、35℃条件下通过截留分子量为3000Da超滤膜膜,得到超滤液,即为燕麦提取物。
实施例3
将1kg燕麦粉碎成100目的粉末,加入25kg白矿油(化妆品级),然后在40℃条件下加热搅拌提取2小时后离心除去燕麦渣,得到离心液;离心液在0.08Mpa、35℃条件下通过500nm孔径微滤膜,得到微滤液;微滤液在0.15Mpa、35℃条件下通过截留分子量为10000Da超滤膜膜,得到超滤液,即为燕麦提取物。
实施例4
将1kg燕麦粉碎成40目的粉末,加入15kg角鲨烷(化妆品级),然后在80℃条件下加热搅拌提取1.5小时后离心除去燕麦渣,得到离心液;离心液在0.08Mpa、35℃条件下通过1000nm孔径的微滤膜,得到微滤液;微滤液在0.15Mpa、35℃条件下通过截留分子量为10000Da的超滤膜膜,得到超滤液,即为燕麦提取物。
实施例5
将1kg燕麦粉碎成20目的粉末,加入30kg的白矿油/角鲨烷(1:1,W/W),然后在70℃条件下加热搅拌提取2小时后离心除去燕麦渣,得到离心液;离心液在0.08Mpa、35℃条件下通过800nm孔径的微滤膜,得到微滤液;微滤液在0.15Mpa、35℃条件下通过截留分子量为50000Da的超滤膜膜,得到超滤液,即为燕麦提取物。
对比例
同对比例3,区别在于加入95%(V/V)的乙醇溶液进行提取。
将1kg燕麦粉碎成100目的粉末,加入25kg的95%(V/V)的乙醇溶液,然后在40℃条件下加热搅拌提取2小时后离心除去燕麦渣,得到离心液;离心液在0.08Mpa、35℃条件下通过500nm孔径微滤膜,得到微滤液;微滤液在0.15Mpa、35℃条件下通过截留分子量为10000Da超滤膜膜,得到超滤液,即为燕麦提取物。
实施例6
一种含燕麦提取物的修复乳液,由以下按质量百分数计的组分组成:
A相:凡士林3%,单硬脂酸甘油酯8%,十三醇5%,硬脂酸5%,实施例2中制备的燕麦提取物5%,苯氧乙醇0.3%;
B相:柠檬香精(芬美意)0.1%;
C相:丁二醇2%,甘油5%,三乙醇胺0.4%,水余量。
制法:
(1)将A相中的各组分混合后于85℃条件下加热溶解,得到A相混合物;
(2)将C相中的各组分混合后加热至85℃使其溶解,得到C相混合物;
(3)把A相混合物加入到C相混合物中,边加边搅拌,直到乳化均匀后降温到45℃,加入B相中的组分,搅拌10分钟后冷却,灌装,即可。
实施例7
一种含燕麦提取物的修复霜,由以下按质量百分数计的组分组成:
A相:硬脂酸异十六烷酯10%,甘油单硬脂酸酯5%,辛基十二烷醇(德国沙索)3%,脂肪醇聚氧乙烯醚2%,实施例5中制备的燕麦提取物2%,维生素E 0.5%。
B相:柠檬香精(芬美意)0.2%;
C相:甘油5%,对羟基苯乙酮0.15%,辛酰羟肟酸0.05%,戊二醇1%,纯水余量。
制法:
(1)将A相中的各组分混合后于80℃条件下加热溶解,得到A相混合物;
(2)将C相中的各组分混合均匀,80℃加热溶解,得到C相混合物;
(3)将A相混合物加入C相混合物中,乳化均匀后冷却到45℃加入B相中的组分,搅拌10分钟即可。
实施例8
一种含燕麦提取物的面膜液,由以下按质量百分数计的组分组成:
A相:实施例3制备的燕麦提取物6%,吐温-60 0.5%,斯盘-80 0.2%。
B相:聚乙烯醇(型号:PVA1788分子量:72600~81400,四川维尼纶厂)5%,羧甲基纤维素钠1%,山梨醇5%,山梨酸钾0.3%,水余量。
制法:将B相中的羧甲基纤维素钠与适量水加热至80℃左右,搅拌2小时,冷却至40℃以下后加入B相中的其它物料,继续搅拌1小时后加入A相中的各组分(可先将A相中的组分混合均匀),搅拌1小时,即得成品。
实施例9亚油酸含量测定
色谱条件:
色谱柱:Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),
柱温:30℃;
流动相:乙腈-0.1%(v/v)磷酸水溶液=90∶10,v/v;
等度洗脱:流量1.0ml/min;
检测波长:203nm。
对照品的制备:精密称取亚油酸对照品(99.5%),用无水甲醇溶解定容至10ml,制成质量浓度为1.0mg/mL的对照品液,备用。
供试品的制备:取提取物1.0g,加1mol/L氢氧化钠溶液25mL溶解,在80℃水浴条件下加热搅拌30min,加入DM130大孔吸附树脂柱(树脂装样:直径2cm×高10cm),然后加1mol/L的氢氧化钠甲醇水溶液(20%,v/v)20ml冲洗,弃去,最后用40ml纯甲醇洗脱接收至50ml容量瓶中,加甲醇定容至刻度。
样品的测定:精密称取实施例1~5及对比例制备的燕麦提取物1.0g,按上述供试品的制备条件制备及给定的色谱条件测定,对照品、供试品分别进样10μl,以单点法进行含量计算,结果见图1~3及表1。图1~3为用高效液相色谱法测定燕麦提取物中亚油酸色谱图;其中,图1为亚油酸标准品,图2为实施例2棕榈酸异辛酯提取后未过膜的燕麦提取物HPLC图,图3为按实施例2方法制备获得的燕麦提取物HPLC图。从图1~3可看出,燕麦用棕榈酸异辛酯提取后的提取物杂质较多,再经微滤超滤进行分离纯化后,亚油酸含量显著提高。
表1燕麦提取物得率及亚油酸含量测定结果
实施例10自油基清除实验
材料:DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼),无水乙醇(分析醇)。
仪器:分光光度计。
DPPH贮备液的制备:准确称取DPPH试剂3.5mg,用无水乙醇溶解,并定量转入10mL容量瓶中,用无水乙醇定容至刻度;然后取2mL至100ml容量瓶中,加入无水乙醇定容至刻度,摇匀得浓度为0.0178mmol/L DPPH贮备液,置于冰箱中冷藏备用。
样品液的配制:样品(实施例1~5及对比例制备的燕麦提取物)加无水乙醇配成1mg/mL浓度。
测量:
A0值的测量:取DPPH溶液2mL加入到小试管(或玻璃瓶)中,加无水乙醇1mL,充分混合,于519nm处测A0值。
A值的测量:取DPPH溶液2mL加入到小试管(或玻璃瓶)中,加样品液200μL,再加800μL无水乙醇,混合,静置30分钟后,于519nm处测A值。
清除率的计算公式:(A0-A)/A0×100%。
结果如表2所示:
表2 DPPH自由基清除率结果
样品 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 对比例 |
清除率% | 89 | 91 | 88 | 95 | 92 | 65 |
表2为试样在浓度1mg/mL下的试验结果,表明在添加浓度1mg/mL情况下,上述实施例制备的燕麦提取物具有较高的DPPH自由基清除率效果,即该提取物抗氧化能力比较强。而对比例DPPH自由基清除率较低,估计是由于乙醇极性较大,在提取燕麦中亚油酸含量同时也提取了较多的杂质,导致自由基清除率不高。
实施例11皮肤水分流失测定皮肤屏障修复效果
实验原理:皮肤水份流失TEWL对评估皮肤水份保护屏障的功能是非常重要的参数,在国际上已经得到了广泛的认可。皮肤水份保护屏障越完好,水份的含量就会越高,皮肤水份流失TEWL的数值就越低,TEWL的单位为:g/hm2。在化妆品的研制过程中,通过测试皮肤水份流失TEWL的数值可评价修复、保湿类化妆品的功效,可及时发现皮肤的水份屏障保护功能是否已被破坏。
试验组:实施例6制备的产品。
阴性对照组:实施例6配方中去除燕麦提取物,其余步骤相同。
将样品涂抹于受试者(1名)前臂内侧,在封闭25℃恒温、65%恒湿室内使用皮肤水分流失测试仪(型号TM300-MDD)测试各时段(0~8小时,每小时测试一次)受试者的TEWL变化。
结果如图4所示。从图4可看出,含燕麦提取物的修复乳液使皮肤8小时之内的TEWL值降低。与阴性对照组相比,变化趋势下降明显。试验组涂抹后TEWL值持续下降,并在4小时时达到最低点,其后略有升高。说明涂抹试验组的样4小时内对TEWL降低效果明显,长期使用能改善皮肤屏障功能,能有效降低皮肤TEWL。
实施例12修复乳酸受损的敏感皮肤实验
实验原理:皮肤屏障受损,乳酸进入皮肤后,刺激神经,从而产生刺痛感。当皮肤屏障有效修复后,乳酸通过皮肤屏障的机率减少,从而刺痛感减轻。该方法简便有效、可重复性强,被广泛用于临床评价皮肤修复检测及试验研究中。
乳酸刺痛人群筛选:
乳酸刺痛人群筛选:在室温下,将10%(w/v)的乳酸水溶液20μL涂抹于脸两颊,分别在0,3、5和10min时询问受试者的自觉症状,按4分法进行评分(0分为没有刺痛感,1分为轻度刺痛,2分为中度刺痛,3分为重度刺痛),3个时间段总分和大于或等于3分者为乳酸刺痛反应阳性。挑选乳酸刺痛阳性反应为合格受试者进行下一步测试。
实验过程:
试验组:实施例7制备的产品。
阴性组:空白安慰剂—除不含燕麦油提取物外,其余成分及制法同实施例7。
测试样品:试验组及阴性组;受试者要求为乳酸刺痛阳性者;周期位28天。要求受试者一边脸涂抹试验组产品,另一边脸使用阴性组产品(两组产品均用代号表示,使用者及检测人员双盲对照),早晚各一次。
试验流程:将上述有乳酸刺痛阳性反应的8人随机分成两组(20~45岁,男女各一半),分别于入选试验的第一天(D0),第十四天(D14)及第二十八天(D28)进行乳酸刺痛试验,按上述方法进行评分,使用SPSS19.0统计学软件进行分析,结果如表5。
表3皮肤屏障修复试验结果
时间 | 试验组 | 阴性组 | 两组相比(P值) |
D0 | 7.1 | 7.2 | >0.05 |
D14 | 3.2 | 6.8 | <0.05 |
D28 | 2.5 | 6.9 | <0.05 |
结果说明,试验组的乳酸刺痛评分与阴性组D14和D28时间点的对比,有统计学意义(P<0.05),说明含本发明燕麦提取物制成的修复霜具有明显的修复皮肤屏障效果。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将燕麦粉碎成燕麦粉末后加入基质油进行提取,然后离心去除燕麦渣,得到离心液;
(2)将步骤(1)中得到的离心液进行膜分离,得到燕麦提取物。
2.根据权利要求1所述的具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的基质油为角鲨烷、白矿油、棕榈酸异辛酯、辛酸癸酸三甘油酯中的一种或两种以上。
3.根据权利要求1所述的具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的燕麦粉末的颗粒大小为10~100目;
步骤(1)中所述的燕麦与基质油的重量比为1:5~30。
4.根据权利要求1所述的具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的提取为常温提取或加热提取;
所述的常温提取的时间为1~2小时;
所述的加热提取的条件为:50℃~100℃下提取1~2小时;
步骤(2)中所述的膜分离为微滤和超滤中的一种或两种组合;
所述的微滤为采用孔径为500nm~1000nm的微滤膜进行微滤;
所述的超滤为采用截留分子量为3000Da~100000Da的超滤膜进行超滤。
5.一种具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物,其特征在于:通过权利要求1~4任一项所述的方法制备得到。
6.权利要求5所述的具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物在日化用品中的应用。
7.根据权利要求5所述的具有修复皮肤屏障的燕麦油提取物在日化用品中的应用,其特征在于:
所述的日化产品为化妆品;
所述的燕麦油提取物的添加量占日化产品质量的1~50%。
8.一种含燕麦提取物的修复乳液,其特征在于,包含如下按质量百分数计的组分:
A相:凡士林3%,单硬脂酸甘油酯8%,十三醇5%,硬脂酸5%,权利要求5所述的燕麦提取物1~10%,苯氧乙醇0.3%;
B相:丁二醇2%,甘油5%,三乙醇胺0.4%,水补足至100%。
9.一种含燕麦提取物的修复霜,其特征在于,包含如下按质量百分数计的组分:
A相:硬脂酸异十六烷酯10%,甘油单硬脂酸酯5%,辛基十二烷醇3%,脂肪醇聚氧乙烯醚2%,权利要求5所述的燕麦提取物1~10%,维生素E 0.5%;
B相:甘油5%,对羟基苯乙酮0.15%,辛酰羟肟酸0.05%,戊二醇1%,水补足至100%。
10.一种含燕麦提取物的面膜液,其特征在于,包含如下按质量百分数计的组分:
A相:权利要求5所述的燕麦提取物1~10%,吐温-60 0.5%,斯盘-80 0.2%;
B相:聚乙烯醇5%,羧甲基纤维素钠1%,山梨醇5%,山梨酸钾0.3%,水补足至100%;
B相所述的聚乙烯醇的分子量为72600~81400。
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