CN109834271A - 一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法 - Google Patents
一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109834271A CN109834271A CN201910135304.1A CN201910135304A CN109834271A CN 109834271 A CN109834271 A CN 109834271A CN 201910135304 A CN201910135304 A CN 201910135304A CN 109834271 A CN109834271 A CN 109834271A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- adobe
- impermeabilisation
- parts
- electrolytic tank
- aluminum electrolytic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,属于金冶炼材料技术领域。本发明先将铝粉、碳酸钙、碳酸镁、氧化剂、冰晶石、氧化铝和二氧化硅搅拌混合均匀后,铺设于模具中,于惰性气体保护状态下,分三次逐级升温反应后,于空气气氛中退火,得发泡砖坯;将发泡砖坯用去离子水洗涤后,真空干燥,得水洗发泡砖坯;将水洗发泡砖坯用明胶分散液浸渍干燥后,炭化,并进一步升温,高温反应,得炭化砖坯;将炭化砖坯用铝液真空浸渍后,冷却,保温氧化后,冷却至室温,出料,即得电解铝槽专用长效抗渗透砖。本发明技术方案制备的电解铝槽专用长效抗渗透砖具有优异的保温和抗渗性能的特点,在金冶炼材料技术行业的发展中具有广阔的前景。
Description
技术领域
本发明公开了一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,属于金冶炼材料技术领域。
背景技术
电解槽一般由石墨质或碳化硅质工作层、硅酸铝质阻碍层、保温层三层结构构成。阻碍层通常是耐火砖或复合保温材料,如干式防渗料、抗渗透砖等;保温层通常是硅藻土保温砖和硅酸钙保温板。铝电解过程中,维护电解槽内的热平衡尤为重要。当温度在700℃以上时,由于Na、NaF和冰晶石等电解质及铝液从工作层的缝隙或材料的气孔中进入阻碍层,和耐火材料化合形成钠霞石等矿物而产生体积膨胀,导致耐火材料结构破坏,Na、NaF和冰晶石熔体还会进一步渗透到保温层,在保温层中沉积,从而使保温层的热阻减小,导致电解槽热平衡被破坏而不能使用。
铝工业对电解槽的破损现象,早已开始详细的调研工作。发现破损现象不仅出现在炭阴极本体中,而且也出现在炭阴极下面的耐火砖和保温材料中,同时钢质槽壳也会发生严重的破损与变形。电解槽破损一般都是从阴极内衬开始的。在电解
过程中,阴极炭块的破坏主要表现在膨胀隆起、裂开或有冲蚀坑穴,生成黄色的碳化铝并侵入电解质和铝。阴极钢棒是阴极的一个重要组成部分,它的变异主要有三种情形:渗碳、向上隆起、电解质沉积在铁-炭界面层。电解槽底部阻碍层和保温层的变异主要表现在阴极炭块的下面出现合金层-铝铁硅沉积层、灰白层、玻璃体层,主要物相有AlN,NaF及部分Al12((OH)0.5F0.6)和A1(OH)3,另外有少量的石墨化碳、CaF2和Na1.95(A11.95Si0.05O4)。这些物质是铝液和电解质渗入电解槽底部的阻碍层和保温层,并对其发生侵蚀和渗透作用而形成的。目前国内电解铝槽底部普遍采用干式防渗料,起到了一定的防渗效果,但由于受到现场施工的影响比较大,施工的致密度直接影响其防渗性能,品质保证难以控制,同时,存在施工粉尘大等弊端。主要采用抗渗透砖,其典型的产品为ALUBAR1100。也有厂家尝试生产抗渗透砖,主要是以粘土质原料进行生产,产品气孔率在17%~22%,耐压强度30~50MPa,且在使用过程中,材料存在收缩,容易产生砖缝而导致渣、铝液从砖缝渗入,与产品有一定的差距,其防渗性能与干式料无差异,难以推广。针对铝电解槽内衬的损毁特点,重点对阻碍层材料的保温性、耐侵蚀性及抗渗透性进行了攻关。通过分析电解铝工业中铝电解槽内衬阻碍层使用的抗渗透砖,开展了抗渗透砖的研制工作,并研制的产品常温显气孔率逐渐增加,体密逐渐减小,耐压强度也逐渐减小,950℃×0.5h的抗折强度也逐渐减小。随粘土含量由5%增加到20%,试样950℃×24h抗渗试验的侵蚀面积逐渐增大。该抗渗透砖的抗渗机理是在抗渗试验过程中,液体冰晶石及其蒸汽通过砖体的气孔向砖体内部渗透,并与该硅酸铝质物料反应,生成粘度较大的玻态状霞石和四氟化硅。
传统电解铝槽所用抗渗透砖的保温和抗渗性能无法进一步提升,且在使用过程中随着使用期限的延长,由于砖体开裂或收缩引起的抗渗性能急剧下降的弊端,为获取更高综合性能的提升,是其推广与应用于更广阔的领域,满足工业生产需求亟待解决的问题。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是:针对传统电解铝槽所用抗渗透砖的保温和抗渗性能无法进一步提升,且在使用过程中随着使用期限的延长,由于砖体开裂或收缩引起的抗渗性能急剧下降的弊端,提供了一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,具体制备步骤为:
(1)按重量份数计,依次取80~100份铝粉,8~10份碳酸钙,4~6份碳酸镁,2~4份氧化剂,4~6份冰晶石,20~30份氧化铝,8~10份二氧化硅,搅拌混合均匀后,铺设于模具中,于惰性气体保护状态下,加热升温至660~668℃,保温1~2h后,继续升温至918~920℃,保温反应8~10min后,继续加热升温至1060~1080℃,保温15~30min后,于空气气氛中退火10~20min,得发泡砖坯;
(2)将发泡砖坯用去离子水洗涤后,真空干燥,得水洗发泡砖坯;
(3)将水洗发泡砖坯用明胶分散液浸渍干燥后,炭化,并进一步升温至1480~1500℃,高温反应,得炭化砖坯;
(4)将炭化砖坯用铝液真空浸渍后,冷却至60~65℃,保温氧化后,冷却至室温,出料,即得电解铝槽专用长效抗渗透砖。
步骤(1)所述氧化剂为高锰酸钾、氯酸钾、高氯酸钾中的任意一种。
步骤(1)所述惰性气体为氦气、氩气中的任意一种。
步骤(3)所述明胶分散液是由以下重量份数的原料配制而成:8~10份明胶,100~200份水,0.1~0.2份氟化钠,0.6~0.8份纳米铁粉;所述明胶选择等电点为6.4~6.8的明胶。
步骤(1)所述铺设于模具中采用铺设厚度为模具内高度的1/3~1/2;优选的铺设厚度为模具内高度的1/2。
步骤(3)所述炭化为:于氩气保护状态下,于温度为480~500℃条件下保温炭化2~4h。
步骤(4)所述保温氧化为:于氧气气压为0.2~0.3MPa的密闭容器中,于温度为60~65℃条件下,保压保温氧化3~5h。
步骤(1)所述于空气气氛中退火为:停止通入惰性气体,改为通入压缩空气,调节压缩空气进气速率为300~500mL/min,以降温速率为8~15℃/min速率进行退火。
步骤(2)所述真空干燥为:于真空度为60~80Pa,温度为105~110℃,条件下,真空干燥至恒重。
本发明的有益效果是:
(1)本发明技术方案通过在砖体结构中引入二级闭孔结构,并对孔结构进行补强和增韧,有效提高了产品的保温和抗渗性能,并且在长期使用过程中可有效避免砖体的开裂和收缩,进一步提升了产品保温和抗渗性能的时效;
(2)本发明技术方案首先以碳酸钙和碳酸镁为发泡剂,使铝液发泡,此时体系中未熔融的氧化铝、冰晶石以及二氧化硅等组分可以作为稳定剂,提高泡沫液膜机械性能,避免泡沫塌陷,另外,部分铝液在氧化剂作用下发生氧化转变为氧化铝而逐渐固化,进一步提升了泡沫骨架的稳定性,再进一步升温过程中,氧化铝和冰晶石等发生熔融并进入泡沫结构中,在后续水洗时,冰晶石溶于水中去除而使泡沫孔结构转变为通孔,再利用明胶为碳源,经炭化后进一步升温使炭质骨架和二氧化硅反应形成碳硅化学键,实现对泡沫结构的进一步补强增韧,另外,在最终滤液浸渍时,铝液通过通孔孔隙后瞬间发泡,在泡沫空间内二次发泡,形成二级泡孔结构,随着后续氧化,二级泡孔结构内部铝转变为氧化铝,因体积发生变化以及二级泡孔结构的构建从而实现对通孔结构的封闭,在体系内部形成二级闭孔结构,有效提高了产品的隔热性能和抗渗性能;
(3)本发明技术方案通过限定发泡剂为碳酸钠和碳酸镁,两者分解后可转变为氧化钙为氧化镁,在产品多次升温和降温过程中,由于氧化钙、氧化镁和碳化硅基体之间的弹性模量和热膨胀系数存在差异,在产品冷却过程中,产生的残余应力可导致氧化钙和氧化镁颗粒周围微裂纹发生偏转,实现对基体的增韧,有效避免产品在长期使用过程中发生开裂和收缩,使产品的保温和抗渗性能得到有效延长。
具体实施方式
按重量份数计,依次取80~100份铝粉,8~10份碳酸钙,4~6份碳酸镁,2~4份氧化剂,4~6份冰晶石,20~30份氧化铝,8~10份二氧化硅,倒入混料机中,用搅拌器以200~300r/min转速搅拌混合2~3h后,出料,得混合粉料;再将所得混合粉料铺设于模具中,控制模具中混合粉料的铺设厚度为模具内侧高度的1/2,待铺设结束后,将模具移入烧结炉中,并以600~800mL/min速率向炉内通入惰性气体,于惰性气体保护状态下,以2~4℃/min速率程序升温至660~668℃,保温1~2h后,继续以3~5℃/min速率程序升温至918~920℃,保温反应8~10min后,继续以6~8℃/min速率程序升温至1060~1080℃,保温15~30min后,停止通入惰性气体,改为通入压缩空气,调节压缩空气进气速率为300~500mL/min,以降温速率为8~15℃/min速率进行退火10~20min后,随炉冷却至室温,出料,得发泡砖坯;将发泡砖坯浸没于去离子水中,于超声频率为45~55kHz条件下,超声清洗45~60min后,沥干水分,再将清洗后的发泡砖坯转入真空干燥箱中,于温度为105~110℃,压力为60~80Pa条件下,真空干燥至恒重,出料,得水洗发泡砖坯;将所得水洗发泡砖坯浸没于盛有明胶分散液的水槽中,于超声频率为55~65kHz条件下超声浸渍45~60min后取出,再经真空冷冻干燥,得干燥明胶浸渍砖坯;随后将干燥明胶浸渍砖坯移入炭化炉中,以300~500mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以4~8℃/min程序升温至580~600℃,保温炭化2~3h后,继续以8~10℃/min速率程序升温至1480~1500℃,保温反应2~3h后,随炉冷却至660~670℃,保温静置,得炭化砖坯;再将铝加热熔融后,将炭化砖坯浸没于铝液中,于压力为3000~3500Pa,温度为668~670℃条件下,保温保压真空浸渍3~6h,待真空浸渍结束,趁热将炭化砖坯取出,于空气气氛中自然冷却至60~65℃后,将炭化砖坯移入反应釜中,并向反应釜内持续通入氧气,直至反应釜内压力达0.2~0.3MPa,于温度为60~65℃条件下保温氧化4~6h,待氧化结束,自然冷却至室温,出料,即得电解铝槽专用长效抗渗透砖。所述氧化剂为高锰酸钾、氯酸钾、高氯酸钾中的任意一种。所述惰性气体为氦气、氩气中的任意一种。所述明胶分散液是由以下重量份数的原料配制而成:8~10份等电点为6.4~6.8的明胶,100~200份水,0.1~0.2份氟化钠,0.6~0.8份纳米铁粉。
实例1
按重量份数计,依次取100份铝粉,10份碳酸钙,6份碳酸镁,4份氧化剂,6份冰晶石,30份氧化铝,10份二氧化硅,倒入混料机中,用搅拌器以300r/min转速搅拌混合3h后,出料,得混合粉料;再将所得混合粉料铺设于模具中,控制模具中混合粉料的铺设厚度为模具内侧高度的1/2,待铺设结束后,将模具移入烧结炉中,并以800mL/min速率向炉内通入惰性气体,于惰性气体保护状态下,以4℃/min速率程序升温至668℃,保温2h后,继续以5℃/min速率程序升温至920℃,保温反应10min后,继续以8℃/min速率程序升温至1080℃,保温30min后,停止通入惰性气体,改为通入压缩空气,调节压缩空气进气速率为300mL/min,以降温速率为8℃/min速率进行退火10min后,随炉冷却至室温,出料,得发泡砖坯;将发泡砖坯浸没于去离子水中,于超声频率为55kHz条件下,超声清洗60min后,沥干水分,再将清洗后的发泡砖坯转入真空干燥箱中,于温度为110℃,压力为80Pa条件下,真空干燥至恒重,出料,得水洗发泡砖坯;将所得水洗发泡砖坯浸没于盛有明胶分散液的水槽中,于超声频率为65kHz条件下超声浸渍60min后取出,再经真空冷冻干燥,得干燥明胶浸渍砖坯;随后将干燥明胶浸渍砖坯移入炭化炉中,以500mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以8℃/min程序升温至600℃,保温炭化3h后,继续以10℃/min速率程序升温至1500℃,保温反应3h后,随炉冷却至670℃,保温静置,得炭化砖坯;再将铝加热熔融后,将炭化砖坯浸没于铝液中,于压力为3500Pa,温度为670℃条件下,保温保压真空浸渍6h,待真空浸渍结束,趁热将炭化砖坯取出,于空气气氛中自然冷却至65℃后,将炭化砖坯移入反应釜中,并向反应釜内持续通入氧气,直至反应釜内压力达0.3MPa,于温度为65℃条件下保温氧化6h,待氧化结束,自然冷却至室温,出料,即得电解铝槽专用长效抗渗透砖。所述氧化剂为高锰酸钾。所述惰性气体为氦气。所述明胶分散液是由以下重量份数的原料配制而成:10份等电点为6.8的明胶,200份水,0.2份氟化钠,0.8份纳米铁粉。
实例2
按重量份数计,依次取100份铝粉,10份碳酸钠,4份氧化剂,6份冰晶石,30份氧化铝,10份二氧化硅,倒入混料机中,用搅拌器以300r/min转速搅拌混合3h后,出料,得混合粉料;再将所得混合粉料铺设于模具中,控制模具中混合粉料的铺设厚度为模具内侧高度的1/2,待铺设结束后,将模具移入烧结炉中,并以800mL/min速率向炉内通入惰性气体,于惰性气体保护状态下,以4℃/min速率程序升温至668℃,保温2h后,继续以5℃/min速率程序升温至920℃,保温反应10min后,继续以8℃/min速率程序升温至1080℃,保温30min后,停止通入惰性气体,改为通入压缩空气,调节压缩空气进气速率为300mL/min,以降温速率为8℃/min速率进行退火10min后,随炉冷却至室温,出料,得发泡砖坯;将发泡砖坯浸没于去离子水中,于超声频率为55kHz条件下,超声清洗60min后,沥干水分,再将清洗后的发泡砖坯转入真空干燥箱中,于温度为110℃,压力为80Pa条件下,真空干燥至恒重,出料,得水洗发泡砖坯;将所得水洗发泡砖坯浸没于盛有明胶分散液的水槽中,于超声频率为65kHz条件下超声浸渍60min后取出,再经真空冷冻干燥,得干燥明胶浸渍砖坯;随后将干燥明胶浸渍砖坯移入炭化炉中,以500mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以8℃/min程序升温至600℃,保温炭化3h后,继续以10℃/min速率程序升温至1500℃,保温反应3h后,随炉冷却至670℃,保温静置,得炭化砖坯;再将铝加热熔融后,将炭化砖坯浸没于铝液中,于压力为3500Pa,温度为670℃条件下,保温保压真空浸渍6h,待真空浸渍结束,趁热将炭化砖坯取出,于空气气氛中自然冷却至65℃后,将炭化砖坯移入反应釜中,并向反应釜内持续通入氧气,直至反应釜内压力达0.3MPa,于温度为65℃条件下保温氧化6h,待氧化结束,自然冷却至室温,出料,即得电解铝槽专用长效抗渗透砖。所述氧化剂为高锰酸钾。所述惰性气体为氦气。所述明胶分散液是由以下重量份数的原料配制而成:10份等电点为6.8的明胶,200份水,0.2份氟化钠,0.8份纳米铁粉。
实例3
按重量份数计,依次取100份铝粉,10份碳酸钙,6份碳酸镁,4份氧化剂,倒入混料机中,用搅拌器以300r/min转速搅拌混合3h后,出料,得混合粉料;再将所得混合粉料铺设于模具中,控制模具中混合粉料的铺设厚度为模具内侧高度的1/2,待铺设结束后,将模具移入烧结炉中,并以800mL/min速率向炉内通入惰性气体,于惰性气体保护状态下,以4℃/min速率程序升温至668℃,保温2h后,继续以5℃/min速率程序升温至920℃,保温反应10min后,继续以8℃/min速率程序升温至1080℃,保温30min后,停止通入惰性气体,改为通入压缩空气,调节压缩空气进气速率为300mL/min,以降温速率为8℃/min速率进行退火10min后,随炉冷却至室温,出料,得发泡砖坯;将发泡砖坯浸没于去离子水中,于超声频率为55kHz条件下,超声清洗60min后,沥干水分,再将清洗后的发泡砖坯转入真空干燥箱中,于温度为110℃,压力为80Pa条件下,真空干燥至恒重,出料,得水洗发泡砖坯;将所得水洗发泡砖坯浸没于盛有明胶分散液的水槽中,于超声频率为65kHz条件下超声浸渍60min后取出,再经真空冷冻干燥,得干燥明胶浸渍砖坯;随后将干燥明胶浸渍砖坯移入炭化炉中,以500mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以8℃/min程序升温至600℃,保温炭化3h后,继续以10℃/min速率程序升温至1500℃,保温反应3h后,随炉冷却至670℃,保温静置,得炭化砖坯;再将铝加热熔融后,将炭化砖坯浸没于铝液中,于压力为3500Pa,温度为670℃条件下,保温保压真空浸渍6h,待真空浸渍结束,趁热将炭化砖坯取出,于空气气氛中自然冷却至65℃后,将炭化砖坯移入反应釜中,并向反应釜内持续通入氧气,直至反应釜内压力达0.3MPa,于温度为65℃条件下保温氧化6h,待氧化结束,自然冷却至室温,出料,即得电解铝槽专用长效抗渗透砖。所述氧化剂为高锰酸钾。所述惰性气体为氦气。所述明胶分散液是由以下重量份数的原料配制而成:10份等电点为6.8的明胶,200份水,0.2份氟化钠,0.8份纳米铁粉。
实例4
按重量份数计,依次取100份铝粉,10份碳酸钙,6份碳酸镁,4份氧化剂,6份冰晶石,30份氧化铝,10份二氧化硅,倒入混料机中,用搅拌器以300r/min转速搅拌混合3h后,出料,得混合粉料;再将所得混合粉料铺设于模具中,控制模具中混合粉料的铺设厚度为模具内侧高度的1/2,待铺设结束后,将模具移入烧结炉中,并以800mL/min速率向炉内通入惰性气体,于惰性气体保护状态下,以4℃/min速率程序升温至668℃,保温2h后,继续以5℃/min速率程序升温至920℃,保温反应10min后,继续以8℃/min速率程序升温至1080℃,保温30min后,停止通入惰性气体,改为通入压缩空气,调节压缩空气进气速率为300mL/min,以降温速率为8℃/min速率进行退火10min后,随炉冷却至室温,出料,得发泡砖坯;将发泡砖坯浸没于去离子水中,于超声频率为55kHz条件下,超声清洗60min后,沥干水分,再将清洗后的发泡砖坯转入真空干燥箱中,于温度为110℃,压力为80Pa条件下,真空干燥至恒重,出料,得水洗发泡砖坯;再将铝加热熔融后,将水洗发泡砖坯浸没于铝液中,于压力为3500Pa,温度为670℃条件下,保温保压真空浸渍6h,待真空浸渍结束,趁热将炭化砖坯取出,于空气气氛中自然冷却至65℃后,将炭化砖坯移入反应釜中,并向反应釜内持续通入氧气,直至反应釜内压力达0.3MPa,于温度为65℃条件下保温氧化6h,待氧化结束,自然冷却至室温,出料,即得电解铝槽专用长效抗渗透砖。所述氧化剂为高锰酸钾。所述惰性气体为氦气。所述明胶分散液是由以下重量份数的原料配制而成:10份等电点为6.8的明胶,200份水,0.2份氟化钠,0.8份纳米铁粉。
实例5
按重量份数计,依次取100份铝粉,10份碳酸钙,6份碳酸镁,4份氧化剂,6份冰晶石,30份氧化铝,10份二氧化硅,倒入混料机中,用搅拌器以300r/min转速搅拌混合3h后,出料,得混合粉料;再将所得混合粉料铺设于模具中,控制模具中混合粉料的铺设厚度为模具内侧高度的1/2,待铺设结束后,将模具移入烧结炉中,并以800mL/min速率向炉内通入惰性气体,于惰性气体保护状态下,以4℃/min速率程序升温至668℃,保温2h后,继续以5℃/min速率程序升温至920℃,保温反应10min后,继续以8℃/min速率程序升温至1080℃,保温30min后,停止通入惰性气体,改为通入压缩空气,调节压缩空气进气速率为300mL/min,以降温速率为8℃/min速率进行退火10min后,随炉冷却至室温,出料,得发泡砖坯;将发泡砖坯浸没于去离子水中,于超声频率为55kHz条件下,超声清洗60min后,沥干水分,再将清洗后的发泡砖坯转入真空干燥箱中,于温度为110℃,压力为80Pa条件下,真空干燥至恒重,出料,得水洗发泡砖坯;将所得水洗发泡砖坯浸没于盛有明胶分散液的水槽中,于超声频率为65kHz条件下超声浸渍60min后取出,再经真空冷冻干燥,得干燥明胶浸渍砖坯;随后将干燥明胶浸渍砖坯移入炭化炉中,以500mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以8℃/min程序升温至600℃,保温炭化3h后,继续以10℃/min速率程序升温至1500℃,保温反应3h后,随炉冷却至670℃,保温静置,得炭化砖坯;即得电解铝槽专用长效抗渗透砖。所述氧化剂为高锰酸钾。所述惰性气体为氦气。所述明胶分散液是由以下重量份数的原料配制而成:10份等电点为6.8的明胶,200份水,0.2份氟化钠,0.8份纳米铁粉。
对比例:按重量份数计,依次取100份铝粉,10份碳酸钠,4份氧化剂,倒入混料机中,用搅拌器以300r/min转速搅拌混合3h后,出料,得混合粉料;再将所得混合粉料铺设于模具中,控制模具中混合粉料的铺设厚度为模具内侧高度的1/2,待铺设结束后,将模具移入烧结炉中,并以800mL/min速率向炉内通入惰性气体,于惰性气体保护状态下,以4℃/min速率程序升温至668℃,保温2h后,继续以5℃/min速率程序升温至920℃,保温反应10min后,继续以8℃/min速率程序升温至1080℃,保温30min后,停止通入惰性气体,改为通入压缩空气,调节压缩空气进气速率为300mL/min,以降温速率为8℃/min速率进行退火10min后,随炉冷却至室温,出料,得发泡砖坯;随后将发泡砖坯移入炭化炉中,以500mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以8℃/min程序升温至600℃,保温炭化3h后,继续以10℃/min速率程序升温至1500℃,保温反应3h后,随炉冷却至670℃,保温静置,得炭化砖坯;即得电解铝槽专用长效抗渗透砖。所述氧化剂为高锰酸钾。所述惰性气体为氦气。所述明胶分散液是由以下重量份数的原料配制而成:10份等电点为6.8的明胶,200份水,0.2份氟化钠,0.8份纳米铁粉。
将实例1至实例5所得的电解铝槽专用长效抗渗透砖及对比例产品进行性能检测,具体检测方法如下:
抗渗性能测试,采用静态坩埚法,渣主要是工业用冰晶石。试样大小为114mm×114mm×65mm,中央钻孔,孔的尺寸为Ф55mm×35mm。将渣锅中加入120g冰晶石,离渣锅口距离2mm,渣锅口用同材质的切片盖住,然后放入电炉内加热。升温制度为800度前,按20℃/min速度升温,800~950℃按8℃/min速度升温,950℃保温24h,然后随炉冷却测试其侵蚀面积;并进一步进行试件在300℃、600℃、900℃的热导率分析。
表1电解铝槽专用长效抗渗透砖具体检测结果
由表1检测结果可知,本发明技术方案制备的电解铝槽专用长效抗渗透砖具有优异的保温和抗渗性能的特点,在金冶炼材料技术行业的发展中具有广阔的前景。
Claims (10)
1.一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)按重量份数计,依次取80~100份铝粉,8~10份碳酸钙,4~6份碳酸镁,2~4份氧化剂,4~6份冰晶石,20~30份氧化铝,8~10份二氧化硅,搅拌混合均匀后,铺设于模具中,于惰性气体保护状态下,加热升温至660~668℃,保温1~2h后,继续升温至918~920℃,保温反应8~10min后,继续加热升温至1060~1080℃,保温15~30min后,于空气气氛中退火10~20min,得发泡砖坯;
(2)将发泡砖坯用去离子水洗涤后,真空干燥,得水洗发泡砖坯;
(3)将水洗发泡砖坯用明胶分散液浸渍干燥后,炭化,并进一步升温至1480~1500℃,高温反应,得炭化砖坯;
(4)将炭化砖坯用铝液真空浸渍后,冷却至60~65℃,保温氧化后,冷却至室温,出料,即得电解铝槽专用长效抗渗透砖。
2.根据权利要求1所述的一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,其特征在于步骤(1)所述氧化剂为高锰酸钾、氯酸钾、高氯酸钾中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,其特征在于步骤(1)所述惰性气体为氦气、氩气中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,其特征在于步骤(3)所述明胶分散液是由以下重量份数的原料配制而成:8~10份明胶,100~200份水,0.1~0.2份氟化钠,0.6~0.8份纳米铁粉;所述明胶选择等电点为6.4~6.8的明胶。
5.根据权利要求1所述的一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,其特征在于步骤(1)所述铺设于模具中采用铺设厚度为模具内高度的1/3~1/2;优选的铺设厚度为模具内高度的1/2。
6.根据权利要求1所述的一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,其特征在于步骤(3)所述炭化为:于氩气保护状态下,于温度为480~500℃条件下保温炭化2~4h。
7.根据权利要求1所述的一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,其特征在于步骤(4)所述保温氧化为:于氧气气压为0.2~0.3MPa的密闭容器中,于温度为60~65℃条件下,保压保温氧化3~5h。
8.根据权利要求1所述的一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,其特征在于步骤(4)所述真空浸渍为:将炭化砖坯浸没于铝液中,于压力为3000~3500Pa,温度为668~670℃条件下,保温保压真空浸渍3~6h。
9.根据权利要求1所述的一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,其特征在于步骤(1)所述于空气气氛中退火为:停止通入惰性气体,改为通入压缩空气,调节压缩空气进气速率为300~500mL/min,以降温速率为8~15℃/min速率进行退火。
10.根据权利要求1所述的一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法,其特征在于步骤(2)所述真空干燥为:于真空度为60~80Pa,温度为105~110℃,条件下,真空干燥至恒重。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910135304.1A CN109834271A (zh) | 2019-02-25 | 2019-02-25 | 一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910135304.1A CN109834271A (zh) | 2019-02-25 | 2019-02-25 | 一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109834271A true CN109834271A (zh) | 2019-06-04 |
Family
ID=66884919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910135304.1A Pending CN109834271A (zh) | 2019-02-25 | 2019-02-25 | 一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109834271A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117362068A (zh) * | 2023-10-31 | 2024-01-09 | 昆明理工大学 | 一种铝电解用尖晶石基多孔保温盖板的制备方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1180679A (zh) * | 1996-10-24 | 1998-05-06 | 周季楠 | 铝电解槽用抗侵蚀耐火材料 |
CN101208443A (zh) * | 2005-04-29 | 2008-06-25 | 美铝公司 | 使用碳酸盐生产泡沫铝的方法 |
CN103553658A (zh) * | 2013-10-15 | 2014-02-05 | 浙江自立股份有限公司 | 一种用于铝电解槽的抗渗透砖及其制备方法 |
CN107188566A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-09-22 | 常州麒通国际贸易有限公司 | 一种二硼化钛金属陶瓷的制备方法 |
CN108149050A (zh) * | 2018-02-10 | 2018-06-12 | 谢新昇 | 一种闭孔泡沫铝合金的制备方法 |
CN108298956A (zh) * | 2018-04-08 | 2018-07-20 | 吴亚琴 | 一种低收缩密实型劈开砖的制备方法 |
CN109174071A (zh) * | 2018-09-28 | 2019-01-11 | 常州大学 | 一种陶瓷基纳米二氧化钛膜的制备方法 |
CN109233014A (zh) * | 2018-09-21 | 2019-01-18 | 佛山市禅城区诺高环保科技有限公司 | 一种顺丁橡胶-氧化石墨烯复合材料的制备方法 |
-
2019
- 2019-02-25 CN CN201910135304.1A patent/CN109834271A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1180679A (zh) * | 1996-10-24 | 1998-05-06 | 周季楠 | 铝电解槽用抗侵蚀耐火材料 |
CN101208443A (zh) * | 2005-04-29 | 2008-06-25 | 美铝公司 | 使用碳酸盐生产泡沫铝的方法 |
CN103553658A (zh) * | 2013-10-15 | 2014-02-05 | 浙江自立股份有限公司 | 一种用于铝电解槽的抗渗透砖及其制备方法 |
CN107188566A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-09-22 | 常州麒通国际贸易有限公司 | 一种二硼化钛金属陶瓷的制备方法 |
CN108149050A (zh) * | 2018-02-10 | 2018-06-12 | 谢新昇 | 一种闭孔泡沫铝合金的制备方法 |
CN108298956A (zh) * | 2018-04-08 | 2018-07-20 | 吴亚琴 | 一种低收缩密实型劈开砖的制备方法 |
CN109233014A (zh) * | 2018-09-21 | 2019-01-18 | 佛山市禅城区诺高环保科技有限公司 | 一种顺丁橡胶-氧化石墨烯复合材料的制备方法 |
CN109174071A (zh) * | 2018-09-28 | 2019-01-11 | 常州大学 | 一种陶瓷基纳米二氧化钛膜的制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117362068A (zh) * | 2023-10-31 | 2024-01-09 | 昆明理工大学 | 一种铝电解用尖晶石基多孔保温盖板的制备方法 |
CN117362068B (zh) * | 2023-10-31 | 2024-05-03 | 昆明理工大学 | 一种铝电解用尖晶石基多孔保温盖板的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107814591B (zh) | 一种碳材料表面硼化物改性硅基抗氧化涂层的制备方法 | |
US5654246A (en) | Methods of making composite ceramic articles having embedded filler | |
NO843422L (no) | Komponenter for aluminiumproduksjonsceller | |
CN103011852B (zh) | 一种刚玉质浇注料制品的无烧结致密化方法 | |
CN101993246B (zh) | 高炉炉底、炉缸用高导热石墨块 | |
CN101475382A (zh) | 一种低碳镁碳砖、制作方法及其应用 | |
EP0593553B1 (en) | Novel aluminum nitride refractory materials and methods for making the same | |
EP1288177A1 (en) | Porous high alumina cast refractory and method for its production | |
CA2546635C (en) | Stabilizers for titanium diboride-containing cathode structures | |
CN109834271A (zh) | 一种电解铝槽专用长效抗渗透砖的制备方法 | |
PL196613B1 (pl) | Węglowy materiał ogniotrwały i sposób wytwarzania węglowego materiału ogniotrwałego | |
CN111484347A (zh) | 一种高强Al2O3-SiC-C耐火浇注料及其制备方法 | |
US5279904A (en) | Rigid insulating refractory material | |
NO126586B (zh) | ||
CN109231972B (zh) | 轻质电熔刚玉砖 | |
US5744413A (en) | Cryolite resistant refractory liner | |
CA2199102C (en) | Cryolite resistant refractory | |
US5171491A (en) | Method of producing near net shape fused cast refractories | |
JP4920258B2 (ja) | シリコンのスラグ精錬方法及び高純度シリコンの製造装置 | |
CN101437982B (zh) | 用于获得铝的电解槽 | |
JP2002285258A (ja) | 金属−セラミックス複合材料及びその製造方法 | |
KR20100100794A (ko) | 유리 제조에 적합한 다공성 내화 재료 및 이의 제조 방법 및 사용 | |
RU2522928C1 (ru) | Способ защиты углеродной футеровки | |
CN113999008B (zh) | 一种低碳浸入式水口内衬及其制备方法 | |
CN112341214B (zh) | 一种轻量矾土基浇注料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190604 |