CN109825224A - 一种耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶、制备方法以及其应用 - Google Patents
一种耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶、制备方法以及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶、制备方法以及其应用，以重量份计，包括：0.001‑0.01份外交联剂的A组分，以及包括下述各成分的B组分：烯酸酯软单体68‑78份、丙烯酸酯硬单体13‑18份、极性单体2‑8份、内交联单体1‑3份、阴离子乳化剂1‑2份、缓冲剂0‑0.3份、消泡剂0.01‑0.06份、润湿剂0.01‑0.05份、引发剂0.2‑1.0份、去离子水90‑180份、PH值调节剂0.2‑5。通过上述方式，本发明的压敏胶具有优异的可移除性能，在冷热循环的交变环境中保持优异的粘接性能，并且环保无污染。压敏胶制造过程中，使用水而非有机溶剂做介质，低碳环保，节约成本。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料领域，特别是涉及一种耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶、制备方法以及其应用。
背景技术
压敏胶是胶粘剂领域里一个重要的独立分支，由于具有干粘性和永久粘性，所以习惯上也称压敏胶为不干胶。其特点是“粘之容易，揭去不难，剥而不损”。压敏胶因使用方便，用途广泛，故发展异常迅速，国内外近几年的增长速度都在10%以上。
用于电子、电器等各种领域的标签要求压敏胶具备优异的耐冷热交变性能，电子、电器在使用中常常伴随有高热产生，其标签容易掉落，易起翘。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶、制备方法以及其应用，能够具有优异的耐冷热交变能力，力学性能优异。
为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是：提供一种耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶，以重量份计，包括：0.001-0.01份外交联剂的A组分，以及包括下述各成分的B组分：烯酸酯软单体 68-78份、丙烯酸酯硬单体13-18份、极性单体2-8份、内交联单体1-3份、阴离子乳化剂1-2份、缓冲剂0-0.3份、消泡剂0.01-0.06份、润湿剂0.01-0.05份、引发剂0.2-1.0份、去离子水90-180份、PH值调节剂0.2-5。
在本发明一个较佳实施例中，所述丙烯酸酯软单体是丙烯酸丁酯或丙烯酸异辛酯中的一种或两种组合；所述丙烯酸酯硬单体是丙烯酸甲酯、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸甲酯中的一种或多种。
在本发明一个较佳实施例中，所述极性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或多种。
在本发明一个较佳实施例中，所述内交联单体是甲基丙烯酸缩水甘油酯、邻苯二甲酸二烯丙酯中的一种或两种组合。
在本发明一个较佳实施例中，所述阴离子乳化剂是壬基酚聚氧乙烯（4）醚硫酸铵、烷基醇聚醚琥珀酸单酯磺酸钠中的一种或两种组合。
在本发明一个较佳实施例中，所述外交联剂为氮丙啶或环氧交联剂中的一种或两种组合。
为解决上述技术问题，本发明采用的另一个技术方案是：提供一种耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶的制备方法，包括以下步骤：
(1)、取阴离子乳化剂、去离子水，搅拌得到乳化剂水溶液；加入丙烯酸酯软单体、丙烯酸酯硬单体、极性单体和内交联单体，高速搅拌800r/min×45min，制得预乳化液；
(2)、在引发剂中加入去离子水，搅拌得到引发剂水溶液；
(3)、将余量的去离子水和缓冲剂加入反应釜中加热至82～84℃，注入步骤(1)制得的预乳化液的5-20wt%及步骤(2)得到的引发剂水溶液的4-25wt%，反应25～40min制得种子乳液；
(4)、将剩余的步骤(1)制得预乳化液及步骤(2)得到的引发剂水溶液在3～4h同时滴加至种子乳液中，升温至84～86℃保温1h，降温；
(5)、当温度降至50℃以下，加入pH调节剂调节pH至7～7.5，再加入消泡剂和润湿剂，搅拌20～30min至乳液均匀，过滤出料，即得耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶乳液；
（6）、丙烯酸酯压敏胶乳液中加入外交联剂，搅拌混合均匀，即制得耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶。
本发明还涉及一种耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶的应用，所述耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶应用于电子、电器类标签载体。
本发明的有益效果是：本发明的压敏胶具有优异的可移除性能，在冷热循环的交变环境中保持优异的粘接性能，并且环保无污染。压敏胶制造过程中，使用水而非有机溶剂做介质，低碳环保，节约成本。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例包括：
一种耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶，以重量份计，包括：0.001-0.01份外交联剂的A组分，以及包括下述各成分的B组分：烯酸酯软单体 68-78份、丙烯酸酯硬单体13-18份、极性单体2-8份、内交联单体1-3份、阴离子乳化剂1-2份、缓冲剂0-0.3份、消泡剂0.01-0.06份、润湿剂0.01-0.05份、引发剂 0.2-1.0份、去离子水90-180份、PH值调节剂0.2-5。
其中，所述丙烯酸酯软单体是丙烯酸丁酯或丙烯酸异辛酯中的一种或两种。
所述丙烯酸酯硬单体是丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯和乙烯基吡咯烷酮中的一种或多种。
所述极性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或多种。
所述内交联单体是甲基丙烯酸缩水甘油酯、邻苯二甲酸二烯丙酯中的一种或两种。
所述阴离子乳化剂是烯丙氧基壬基酚丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵、烷基醇聚醚琥珀酸单酯磺酸钠中的一种或两种。
所述缓冲剂是碳酸氢钠；所述消泡剂是矿物油类或聚醚改性有机硅类中的一种或两种；所述润湿剂是琥珀酸二辛基磺酸钠；所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸钠；所述pH 调节剂为氨水；所述外交联剂为氮丙啶或环氧交联剂GA240中的一种或两种。
本发明还提供一种耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶的制备方法，包括：
实施例1：
称取1g阴离子乳化剂烯丙氧基壬基酚丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵，1g烷基醇聚醚琥珀酸单酯磺酸钠，70g去离子水，常温搅拌得到乳化剂水溶液；缓慢加入3g甲基丙烯酸缩水甘油酯，再加入78g丙烯酸异辛酯、8g甲基丙烯酸甲酯、5g乙烯基吡咯烷酮、2g甲基丙烯酸、5g甲基丙烯酸羟乙酯组成的混合单体，搅拌45min，搅拌速度800 r/min，制得预乳液1。
称取0.8g过硫酸钠，加入20g去离子水溶解，制得引发剂水溶液2。
将90g去离子水加热至80℃，加入5wt%预乳液1和2wt%引发剂水溶液2，反应60min制得种子乳液。
将剩余的预乳液1和引发剂水溶液2在3h同时滴加至种子乳液中，然后升温至85℃，保温1h，降温至40℃，加入0.8g氨水调节pH至7.5，最后加入0.01g消泡剂矿物油（圣诺普科8370）和0.01g润湿剂琥珀酸二辛基磺酸钠，搅拌10min至乳液均匀，过滤出料，即得丙烯酸酯压敏胶乳液；
使用时，在丙烯酸酯压敏胶乳液中加入0.01g外交联剂氮丙啶，搅拌混合均匀，得到本发明所述的压敏胶。
实施例2：
称取1g烯丙氧基壬基酚丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵，40g去离子水，常温搅拌得到乳化剂水溶液；缓慢加入1g邻苯二甲酸二烯丙酯，再加入68g丙烯酸丁酯、12g丙烯酸甲酯、6g乙烯基吡咯烷酮、2g甲基丙烯酸组成的混合单体，搅拌45min，搅拌速度800 r/min，制得预乳液1。
称取0.3g过硫酸钠，加入10g去离子水溶解，制得引发剂水溶液2。
将40g去离子水加热至80℃，加入5wt%预乳液1和5wt%引发剂水溶液2，反应60min制得种子乳液。
将剩余的预乳液1和引发剂水溶液2在3h同时滴加至种子乳液中，然后升温至85℃，保温1h，降温至40℃，加入2g氨水调节pH至7.5，最后加入0.05g消泡剂矿物油和0.05g润湿剂琥珀酸二辛基磺酸钠，搅拌10min至乳液均匀，过滤出料，即得丙烯酸酯压敏胶乳液；
使用时，在丙烯酸酯压敏胶乳液中加入0.001g外交联剂氮丙啶和0.002g GA240，搅拌混合均匀，得到本发明所述的压敏胶。
实施例3：
称取1.3g阴离子乳化剂烯丙氧基壬基酚丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵，50g去离子水，常温搅拌得到乳化剂水溶液；缓慢加入0.5g邻苯二甲酸二烯丙酯，0.8g甲基丙烯酸缩水甘油酯，52g丙烯酸丁酯、20g丙烯酸异辛酯、8g甲基丙烯酸甲酯、8g乙烯基吡咯烷酮、3g甲基丙烯酸、5g甲基丙烯酸羟乙酯组成的混合单体，搅拌45min，搅拌速度800 r/min，制得预乳液1。
称取0.5g过硫酸钾，加入10g去离子水溶解，制得引发剂水溶液2。
将60g去离子水加热至80℃，加入5wt%预乳液1和5wt%引发剂水溶液2，反应60min制得种子乳液。
将剩余的预乳液1和引发剂水溶液2在3h同时滴加至种子乳液中，然后升温至85℃，保温1h，降温至40℃，加入0.8g氨水调节pH至7.5，最后加入0.02g消泡剂矿物油和0.02g润湿剂琥珀酸二辛基磺酸钠，搅拌10min至乳液均匀，过滤出料，即得丙烯酸酯压敏胶乳液；
使用时，在丙烯酸酯压敏胶乳液中加入0.005g外交联剂氮丙啶，搅拌混合均匀，得到本发明所述的压敏胶。
实施例4
称取1.6g阴离子乳化剂烯丙氧基壬基酚丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵，50g去离子水，常温搅拌得到乳化剂水溶液；缓慢加入2g甲基丙烯酸缩水甘油酯、1g邻苯二甲酸二烯丙酯再加入70g丙烯酸异辛酯、9g甲基丙烯酸甲酯、9g乙烯基吡咯烷酮、1.5g丙烯酸、3g甲基丙烯酸羟乙酯组成的混合单体，搅拌45min，搅拌速度800 r/min，制得预乳液1。
称取0.7g过硫酸钾，加入20g去离子水溶解，制得引发剂水溶液2。
将80g去离子水加热至80℃，加入5wt%预乳液1和2wt%引发剂水溶液2，反应60min制得种子乳液。
将剩余的预乳液1和引发剂水溶液2在3h同时滴加至种子乳液中，然后升温至85℃，保温1h，降温至40℃，加入1.0g氨水调节pH至7.5，最后加入0.01g消泡剂矿物油和0.01g润湿剂琥珀酸二辛基磺酸钠，搅拌10min至乳液均匀，过滤出料，即得丙烯酸酯压敏胶乳液；
使用时，在丙烯酸酯压敏胶乳液中加入0.007g外交联剂氮丙啶，搅拌混合均匀，得到本发明所述的压敏胶。
本发明还涉及耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶的应用，基于上述实施例1-4的制备方法所制得的压敏胶，可以应用于电子、电器类标签载体上，胶层厚约15μm 。
本发明的压敏胶具有优异的可移除性能，在冷热循环的交变环境中保持优异的粘接性能，并且环保无污染。压敏胶制造过程中，使用水而非有机溶剂做介质，低碳环保，节约成本。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (8)
1.一种耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶，其特征在于，以重量份计，包括：0.001-0.01份外交联剂的A组分，以及包括下述各成分的B组分：烯酸酯软单体 68-78份、丙烯酸酯硬单体13-18份、极性单体2-8份、内交联单体1-3份、阴离子乳化剂1-2份、缓冲剂0-0.3份、消泡剂0.01-0.06份、润湿剂0.01-0.05份、引发剂 0.2-1.0份、去离子水90-180份、PH值调节剂0.2-5。
2.根据权利要求1所述的耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶，其特征在于，所述丙烯酸酯软单体是丙烯酸丁酯或丙烯酸异辛酯中的一种或两种组合；所述丙烯酸酯硬单体是丙烯酸甲酯、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸甲酯中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶，其特征在于，所述极性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶，其特征在于，所述内交联单体是甲基丙烯酸缩水甘油酯、邻苯二甲酸二烯丙酯中的一种或两种组合。
5.根据权利要求1所述的耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶，其特征在于，所述阴离子乳化剂是壬基酚聚氧乙烯（4）醚硫酸铵、烷基醇聚醚琥珀酸单酯磺酸钠中的一种或两种组合。
6.根据权利要求1所述的耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶，其特征在于，所述外交联剂为氮丙啶或环氧交联剂中的一种或两种组合。
7.根据权利要求1所述的耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)、取阴离子乳化剂、去离子水，搅拌得到乳化剂水溶液；加入丙烯酸酯软单体、丙烯酸酯硬单体、极性单体和内交联单体，高速搅拌800r/min×45min，制得预乳化液；
(2)、在引发剂中加入去离子水，搅拌得到引发剂水溶液；
(3)、将余量的去离子水和缓冲剂加入反应釜中加热至82～84℃，注入步骤(1)制得的预乳化液的5-20wt%及步骤(2)得到的引发剂水溶液的4-25wt%，反应25～40min制得种子乳液；
(4)、将剩余的步骤(1)制得预乳化液及步骤(2)得到的引发剂水溶液在3～4h同时滴加至种子乳液中，升温至84～86℃保温1h，降温；
(5)、当温度降至50℃以下，加入pH调节剂调节pH至7～7.5，再加入消泡剂和润湿剂，搅拌20～30min至乳液均匀，过滤出料，即得耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶乳液；
（6）、丙烯酸酯压敏胶乳液中加入外交联剂，搅拌混合均匀，即制得耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶。
8.根据权利要求7所述的耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶的制备方法所制得的压敏胶的应用，其特征在于，所述耐冷热交替可移丙烯酸压敏胶应用于电子、电器类标签载体。
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