CN109824737A - 一种半夹心铱配合物及其制备和应用 - Google Patents

一种半夹心铱配合物及其制备和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN109824737A
CN109824737A CN201910212014.2A CN201910212014A CN109824737A CN 109824737 A CN109824737 A CN 109824737A CN 201910212014 A CN201910212014 A CN 201910212014A CN 109824737 A CN109824737 A CN 109824737A
Authority
CN
China
Prior art keywords
iridium
sandwich complex
reaction
complex
norbornene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910212014.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109824737B (zh
Inventor
姚子健
朱经纬
林楠
乔新超
高永红
邓维
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Institute of Technology
Original Assignee
Shanghai Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Institute of Technology filed Critical Shanghai Institute of Technology
Priority to CN201910212014.2A priority Critical patent/CN109824737B/zh
Publication of CN109824737A publication Critical patent/CN109824737A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109824737B publication Critical patent/CN109824737B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种半夹心铱配合物及其制备和应用，所述的半夹心铱配合物，其特征在于，其具有如下所示结构：其中，“·”代表BH本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在MAO为助催化剂的条件下可以在常压下高效地催化降冰片烯的聚合，聚合方式为加成型聚合，得到的聚合物也具有较高的分子量。

Description

一种半夹心铱配合物及其制备和应用
技术领域
本发明属于合成化学技术领域，具体涉及含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铱配合物及其制备方法和应用。
背景技术
基于碳硼烷的金属配合物作为催化剂在化学工业中有着广泛的应用，而在此类化合物中半夹心结构有机金属配合物具有更新颖的结构，其结构具有如下优点：(1)环戊二烯基团屏蔽住金属一半，有利于定向成键；(2)通过改变环戊二烯基团的取代基，可以改善金属配合物的溶解性，有利于实现其功能化的应用。因此，探索基于碳硼烷为配体的半夹心结构金属有机化合物及其合成方法具有十分重要的意义。此外烯烃聚合尤其是降冰片烯聚合过程的催化剂绝大多数都是前过渡金属化合物，这类化合物的稳定性很差，通常制备和保存条件都相当苛刻。
发明内容
本发明的目的是提供一种室温条件下对空气稳定的铱配合物及其制备和应用，其可以高效催化降冰片烯分子的聚合得到高分子量的聚合物。
为了达到上述目的，本发明提供了一种半夹心铱配合物，其特征在于，其具有如下所示结构：
其中，“·”代表BH。
本发明还提供了上述的半夹心铱配合物的制备方法，其特征在于，包括：在-77～-79℃的温度下，将n-BuLi的正己烷溶液滴加到含邻位碳硼烷o-C2B10H12的四氢呋喃溶液中，滴加结束后搅拌25-35分钟，升至室温后继续反应30-60分钟后加入溴代苯并噻唑，继续在室温下反应6～8小时；然后将双核化合物[Cp*IrCl2]2加入反应体系反应，反应结束后，静置过滤，减压抽干溶剂，得到的粗产物进行柱层析分离得到半夹心铱配合物。
优选地，所述的n-BuLi、o-C2B10H10、溴代苯并噻唑和双核化合物[Cp*IrCl2]2的摩尔比为(2.2～3.0):1:1:0.5。
优选地，加入所述的双核化合物后，反应时间为3-5h。
优选地，所述的柱层析分离用到的洗脱剂是体积比在5:1～10:1之间的石油醚和四氢呋喃组成的混合溶剂。
本发明还提供了上述的半夹心铱配合物在催化降冰片烯聚合中的应用。
优选地，所述的降冰片烯聚合使用甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂。
优选地，所述的降冰片烯聚合的具体步骤包括：在无水无氧条件下，在反应容器中依次加入含上述的半夹心铱配合物的氯苯溶液和MAO的甲苯溶液，MAO与半夹心铱配合物的摩尔比为1000：1～4000：1，加入降冰片烯单体，在0–60℃反应15–30分钟，用盐酸的乙醇溶液终止反应，将所得产物过滤，用乙醇洗涤，于60–80℃真空干燥至质量不变。
优选地，所述的半夹心铱配合物的氯苯溶液的浓度为0.1–1.0μmol，半夹心铱配合物的氯苯溶液和MAO的甲苯溶液的体积比为1–10mL：0.19–1.9mL。
优选地，所述的半夹心铱配合物和降冰片烯单体的摩尔比为1：20000-200000。
本发明以双核铱化合物[Cp*IrCl2]2为原料，将其与n-BuLi、邻位碳硼烷基苯并噻唑反应，得到邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铱配合物，本发明利用碳硼烷结构的稳定性作用制备了室温条件下对空气稳定的铱配合物，且该配合物可以高效催化降冰片烯分子的聚合得到高分子量的聚合物。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)本发明中含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铱配合物制备方法简单绿色，具有优良的选择性和较高收率；
(2)本发明中含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性，在300℃高温下配合物依然稳定，对空气和水均不敏感。
(3)本发明的半夹心铱配合物在常压下即可高效催化降冰片烯分子聚合，聚合方式为加成型聚合，避免了高压环境，得到高分子量的高密度聚降冰片烯，最高催化活性达2.56×107g mol–1Ir h–1，分子量为1.90×106g mol–1。
附图说明
图1为降冰片烯的加成型聚合反应式。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1：含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铱配合物合成
其中，“·”代表BH。
–78℃下，将n-BuLi(1.6M)的正己烷溶液(1.00mL,1.6mmol)缓慢滴加到15mL含邻位碳硼烷o-C2B10H10(92.0mg,0.64mmol)的四氢呋喃溶液中，滴加结束后在该温度下继续搅拌30分钟，缓慢升至室温后继续反应1小时后加入溴代苯并噻唑(137.0mg,0.64mmol)，继续在室温下反应6小时。然后将双核铱化合物[Cp*IrCl2]2(256.0mg,0.32mmol)加入反应体系另外再反应3小时。反应结束后，静置过滤，减压抽干溶剂，得到的粗产物进行柱层析分离(洗脱剂石油醚/四氢呋喃＝6:1)得到上式所示的红色的目标产物铱(III)配合物(Ir)(319.0mg,产率78％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3,25℃):δ＝7.89(d,J＝6.0Hz,1H),7.73(t,J＝6.0Hz,1H),7.60(d,J＝6.5Hz,1H),7.45(t,J＝6.0Hz,1H),1.70(s,15H,Cp*).元素分析理论值C19B10H29ClIrNS：C 35.70,H 4.57,N 2.19；实验值：C 35.86,H 4.36,N2.08。
将所得的铱(III)配合物在甲苯中120℃加热回流三小时，反应冷却抽干溶剂，得到的固体进行核磁表征，各核磁信号无变化。此外，称取4.5mg所得的铱(III)配合物进行热重实验，结果显示在300℃高温下化合物依然稳定。
实施例2：催化降冰片烯聚合反应
采用实施例1制备的催化剂铱(III)配合物(Ir)催化降冰片烯聚合反应，降冰片烯聚合在无水无氧条件下进行。在反应容器中依次加入1mL半夹心铱催化剂(0.1μmol)的氯苯溶液，MAO(300μmol)的甲苯溶液0.19mL，铱(III)配合物与MAO的物质的量之比为1:3000，加入0.02mol降冰片烯单体，在30℃反应15分钟后，用含体积比为10％盐酸(质量分数为36.5％)的乙醇溶液终止反应，将所得产物过滤，用乙醇洗涤数次，于60～80℃真空干燥至质量不变。所得的降冰片烯聚合物的分子量为1.97×106g mol–1，催化活性为0.76×107gmol–1Ir h–1，聚合方式为加成型聚合。
实施例3：催化降冰片烯聚合反应
采用实施例1制备的催化剂铱(III)配合物(Ir)催化降冰片烯聚合反应，降冰片烯聚合在无水无氧条件下进行。在反应容器中依次加入5mL半夹心铱催化剂(0.5μmol)的氯苯溶液，MAO(500μmol)的甲苯溶液0.32mL，铱(III)配合物与MAO的物质的量之比为1:1000，加入0.02mol降冰片烯单体，反应温度30℃，反应15分钟后，用含体积比为10％盐酸(质量分数为36.5％)的乙醇溶液终止反应，将所得产物过滤，用乙醇洗涤数次，于60～80℃真空干燥至质量不变。催化活性为2.56×107g mol–1Ir h–1，所得的降冰片烯聚合物的分子量为1.90×106g mol–1，聚合方式为加成型聚合。
实施例4：催化降冰片烯聚合反应
采用实施例1制备的催化剂铱(III)配合物(Ir)催化降冰片烯聚合反应，降冰片烯聚合在无水无氧条件下进行。在反应容器中依次加入5mL半夹心铱催化剂(0.5μmol)的氯苯溶液，MAO(1000μmol)的甲苯溶液0.63mL，铱(III)配合物与MAO的物质的量之比为1:2000，加入0.02mol降冰片烯单体，反应温度30℃，反应15分钟后，用含体积比为10％盐酸(质量分数为36.5％)的乙醇溶液终止反应，将所得产物过滤，用乙醇洗涤数次，于60～80℃真空干燥至质量不变。催化活性为8.97×106g mol–1Ir h–1，所得的降冰片烯聚合物的分子量为1.25×106g mol–1，聚合方式为加成型聚合。
实施例5：催化降冰片烯聚合反应
采用实施例1制备的催化剂铱(III)配合物(Ir)催化降冰片烯聚合反应，降冰片烯聚合在无水无氧条件下进行。在反应容器中依次加入5mL半夹心铱催化剂(0.5μmol)的氯苯溶液，MAO(1500μmol)的甲苯溶液0.94mL，铱(III)配合物与MAO的物质的量之比为1:3000，加入0.02mol降冰片烯单体，反应温度30℃，反应30分钟后，用含体积比为10％盐酸(质量分数为36.5％)的乙醇溶液终止反应，将所得产物过滤，用乙醇洗涤数次，于60～80℃真空干燥至质量不变。催化活性为1.62×107g mol–1Ir h–1，所得的降冰片烯聚合物的分子量为0.96×106g mol–1，聚合方式为加成型聚合。
实施例6：催化降冰片烯聚合反应
采用实施例1制备的催化剂铱(III)配合物(Ir)催化降冰片烯聚合反应，降冰片烯聚合在无水无氧条件下进行。在反应容器中依次加入5mL半夹心铱催化剂(0.5μmol)的氯苯溶液，MAO(2000μmol)的甲苯溶液1.25mL，铱(III)配合物与MAO的物质的量之比为1:4000，加入0.02mol降冰片烯单体，反应温度30℃，反应15分钟后，用含体积比为10％盐酸(质量分数为36.5％)的乙醇溶液终止反应，将所得产物过滤，用乙醇洗涤数次，于60～80℃真空干燥至质量不变。催化活性为4.39×106g mol–1Ir h–1，所得的降冰片烯聚合物的分子量为8.23×105g mol–1，聚合方式为加成型聚合。
实施例7：催化降冰片烯聚合反应
采用实施例1制备的催化剂铱(III)配合物(Ir)催化降冰片烯聚合反应，降冰片烯聚合在无水无氧条件下进行。在反应容器中依次加入5mL半夹心铱催化剂(0.5μmol)的氯苯溶液，MAO(1500μmol)的甲苯溶液0.94mL，铱(III)配合物与MAO的物质的量之比为1:3000，加入0.02mol降冰片烯单体，反应温度0℃，反应15分钟后，用含体积比为10％盐酸(质量分数为36.5％)的乙醇溶液终止反应，将所得产物过滤，用乙醇洗涤数次，于60～80℃真空干燥至质量不变。催化活性为1.23×107g mol–1Ir h–1，所得的降冰片烯聚合物的分子量为0.66×106g mol–1，聚合方式为加成型聚合。
实施例8：催化降冰片烯聚合反应
采用实施例1制备的催化剂铱(III)配合物(Ir)催化降冰片烯聚合反应，降冰片烯聚合在无水无氧条件下进行。在反应容器中依次加入5mL半夹心铱催化剂(0.5μmol)的氯苯溶液，MAO(1500μmol)的甲苯溶液0.94mL，铱(III)配合物与MAO的物质的量之比为1:3000，加入0.02mol降冰片烯单体，反应温度60℃，反应15分钟后，用含体积比为10％盐酸(质量分数为36.5％)的乙醇溶液终止反应，将所得产物过滤，用乙醇洗涤数次，于60～80℃真空干燥至质量不变。催化活性为5.08×106g mol–1Ir h–1，所得的降冰片烯聚合物的分子量为1.02×106g mol–1，聚合方式为加成型聚合。

Claims (10)

1.一种半夹心铱配合物，其特征在于，其具有如下所示结构：
其中，“·”代表BH。
2.权利要求1所述的半夹心铱配合物的制备方法，其特征在于，包括：在-77～-79℃的温度下，将n-BuLi的正己烷溶液滴加到含邻位碳硼烷o-C2B10H12的四氢呋喃溶液中，滴加结束后搅拌25-35分钟，升至室温后继续反应30-60分钟后加入溴代苯并噻唑，继续在室温下反应6～8小时；然后将双核化合物[Cp*IrCl2]2加入反应体系反应，反应结束后，静置过滤，减压抽干溶剂，得到的粗产物进行柱层析分离得到半夹心铱配合物。
3.如权利要求2所述的半夹心铱配合物的制备方法，其特征在于，所述的n-BuLi、o-C2B10H10、溴代苯并噻唑和双核化合物[Cp*IrCl2]2的摩尔比为(2.2～3.0):1:1:0.5。
4.如权利要求2所述的半夹心铱配合物的制备方法，其特征在于，加入所述的双核化合物后，反应时间为3-5h。
5.如权利要求2所述的半夹心铱配合物的制备方法，其特征在于，所述的柱层析分离用到的洗脱剂是体积比在5:1～10:1之间的石油醚和四氢呋喃组成的混合溶剂。
6.权利要求1-5中任一项所述的半夹心铱配合物在催化降冰片烯聚合中的应用。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的降冰片烯聚合使用甲基铝氧烷为助催化剂。
8.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的降冰片烯聚合的具体步骤包括：在无水无氧条件下，在反应容器中依次加入含上述的半夹心铱配合物的氯苯溶液和MAO的甲苯溶液，MAO与半夹心铱配合物的摩尔比为1000：1～4000：1，加入降冰片烯单体，在0–60℃反应15–30分钟，用盐酸的乙醇溶液终止反应，将所得产物过滤，用乙醇洗涤，于60–80℃真空干燥至质量不变。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述的半夹心铱配合物的氯苯溶液的浓度为0.1–1.0μmol，半夹心铱配合物的氯苯溶液和MAO的甲苯溶液的体积比为1–10mL：0.19–1.9mL。
10.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述的半夹心铱配合物和降冰片烯单体的摩尔比为1：20000-200000。
CN201910212014.2A 2019-03-20 2019-03-20 一种半夹心铱配合物及其制备和应用 Expired - Fee Related CN109824737B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910212014.2A CN109824737B (zh) 2019-03-20 2019-03-20 一种半夹心铱配合物及其制备和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910212014.2A CN109824737B (zh) 2019-03-20 2019-03-20 一种半夹心铱配合物及其制备和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109824737A true CN109824737A (zh) 2019-05-31
CN109824737B CN109824737B (zh) 2021-03-05

Family

ID=66870514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910212014.2A Expired - Fee Related CN109824737B (zh) 2019-03-20 2019-03-20 一种半夹心铱配合物及其制备和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109824737B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111961087A (zh) * 2020-08-31 2020-11-20 上海应用技术大学 含邻位碳硼烷基苯并噻唑的半夹心钌配合物及制备与应用

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3789609A (en) * 1969-03-07 1974-02-05 Us Army Propulsion method using 1-isopropenyl-2-ferrocenoyl-carborane burning rate catalyst
US3976596A (en) * 1975-03-26 1976-08-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Hydridometallic carborane catalytic compounds
US4363747A (en) * 1981-06-15 1982-12-14 The Regents Of The University Of California Metallocarborane precursor and catalyst
WO2000035973A1 (de) * 1998-12-12 2000-06-22 Targor Gmbh Zwitterionische neutrale borenthaltende übergangsmetallverbindung
CN101240059A (zh) * 2008-03-06 2008-08-13 复旦大学 降冰片烯开环易位聚合物或加成聚合物的制备方法
CN102432640A (zh) * 2011-10-09 2012-05-02 复旦大学 含碳硼烷脒结构的半夹心铱、铑化合物及其制备方法和应用
CN103739627A (zh) * 2013-01-06 2014-04-23 上饶师范学院 一种含硒元素碳硼烷桥连的双核钌化合物及其制备方法
RU2537002C1 (ru) * 2013-12-26 2014-12-27 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Нижегородский Государственный Университет Им. Н.И. Лобачевского" Способ получения триблоксополимеров метакриловых мономеров
WO2015139060A1 (en) * 2014-03-14 2015-09-17 The Regents Of The University Of California Catalyst and battery components derived from condensation reactions with carba-closo-dodecaborate amines
CN108620130A (zh) * 2018-07-10 2018-10-09 上海应用技术大学 含邻位碳硼烷o-C2B10H10结构的三价铱配合物、制备方法及其应用
CN108659049A (zh) * 2017-03-29 2018-10-16 天津大学 Z-选择性钌烯烃复分解催化剂及制备方法及应用
CN109776622A (zh) * 2019-01-25 2019-05-21 上海应用技术大学 含碳硼烷苯并噻唑配体的半夹心铱配合物的制备及应用

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3789609A (en) * 1969-03-07 1974-02-05 Us Army Propulsion method using 1-isopropenyl-2-ferrocenoyl-carborane burning rate catalyst
US3976596A (en) * 1975-03-26 1976-08-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Hydridometallic carborane catalytic compounds
US4363747A (en) * 1981-06-15 1982-12-14 The Regents Of The University Of California Metallocarborane precursor and catalyst
WO2000035973A1 (de) * 1998-12-12 2000-06-22 Targor Gmbh Zwitterionische neutrale borenthaltende übergangsmetallverbindung
CN101240059A (zh) * 2008-03-06 2008-08-13 复旦大学 降冰片烯开环易位聚合物或加成聚合物的制备方法
CN102432640A (zh) * 2011-10-09 2012-05-02 复旦大学 含碳硼烷脒结构的半夹心铱、铑化合物及其制备方法和应用
CN103739627A (zh) * 2013-01-06 2014-04-23 上饶师范学院 一种含硒元素碳硼烷桥连的双核钌化合物及其制备方法
RU2537002C1 (ru) * 2013-12-26 2014-12-27 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Нижегородский Государственный Университет Им. Н.И. Лобачевского" Способ получения триблоксополимеров метакриловых мономеров
WO2015139060A1 (en) * 2014-03-14 2015-09-17 The Regents Of The University Of California Catalyst and battery components derived from condensation reactions with carba-closo-dodecaborate amines
CN108659049A (zh) * 2017-03-29 2018-10-16 天津大学 Z-选择性钌烯烃复分解催化剂及制备方法及应用
CN108620130A (zh) * 2018-07-10 2018-10-09 上海应用技术大学 含邻位碳硼烷o-C2B10H10结构的三价铱配合物、制备方法及其应用
CN109776622A (zh) * 2019-01-25 2019-05-21 上海应用技术大学 含碳硼烷苯并噻唑配体的半夹心铱配合物的制备及应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111961087A (zh) * 2020-08-31 2020-11-20 上海应用技术大学 含邻位碳硼烷基苯并噻唑的半夹心钌配合物及制备与应用
CN111961087B (zh) * 2020-08-31 2023-03-28 上海应用技术大学 含邻位碳硼烷基苯并噻唑的半夹心钌配合物及制备与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN109824737B (zh) 2021-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109776622A (zh) 含碳硼烷苯并噻唑配体的半夹心铱配合物的制备及应用
CN110117299B (zh) 含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的铑配合物及其制备与应用
CN104804030B (zh) 负载型α‑二亚胺化合物及其在烯烃聚合中的应用
CN110372755B (zh) N,n-配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用
CN111961087B (zh) 含邻位碳硼烷基苯并噻唑的半夹心钌配合物及制备与应用
CN105693896B (zh) 苊醌‑1,2‑不对称二亚胺镍配合物催化剂及其制备方法与应用
CN111760593A (zh) 脱质子苯基桥连β-酮亚胺锂化合物在硼氢化反应中的应用
CN109824737A (zh) 一种半夹心铱配合物及其制备和应用
CN108689838B (zh) 一种可溶胀酸性聚离子液体催化甲酸与烯烃酯化制备甲酸酯的方法
CN109957049B (zh) 不对称（α-二亚胺）镍烯烃催化剂及其制备方法和应用
CN102850391B (zh) 水杨醛吡啶亚胺三氯化钛配合物及其制备方法和应用以及乙烯聚合反应的方法
CN107511176B (zh) 一种铁基吡咯烷酮离子液体催化不饱和烷基酯硅氢加成反应的方法
CN112916046A (zh) 一种三元催化剂体系及其在乙烯齐聚反应的应用
CN109956979B (zh) 耐热不对称α-二亚胺镍烯烃催化剂及其制备方法和应用
CN110016061B (zh) 含碳硼烷基苯并咪唑结构的钌配合物及其制备方法与应用
CN106391114A (zh) 固载化的离子液体催化剂及其用途
CN102633840B (zh) 一种钳型铁配合物及其制备方法和应用
CN109867702B (zh) 一种双核钯/钌配合物及其制备和应用
CN112047868A (zh) 一种芳基硒氰酸酯类化合物的制备方法
CN109651421B (zh) 一种2-芳基邻位取代三乙基硅吡啶类化合物的合成方法
CN114644582A (zh) 一种苯基双硫脲类化合物的制备方法
CN114315594B (zh) 一种利用铑配合物催化合成手性胺类化合物的方法
CN108299357A (zh) 一种双取代呋喃化合物的制备方法
CN107987280B (zh) 一种芳香磺酸镉配合物、制备方法及其应用
CN105085815A (zh) α-烯烃-双环戊二烯共聚物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20210305

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee