CN109820959B - 铁皮石斛提取物在制备预防和治疗血脂紊乱的药品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种富含黄酮碳苷的铁皮石斛提取物及其应用，所述提取物采用铁皮石斛或其水提残渣为原料，经干燥、粉碎、回流提取、分离纯化及干燥制备而成，其总黄酮含量在2.5％‑80％，含芹菜素为苷元的黄酮碳苷类成分。经实验验证，该铁皮石斛提取物具有综合改善多种代谢紊乱的优势，能降血压、降血糖、调节血脂、改善微循环及降低血粘度等。经现代制剂技术后，可应用于具有高血压、高血脂、糖尿病等代谢相关疾病防治作用的药品、保健食品或特殊医学用途配方食品等。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种富含黄酮碳苷的铁皮石斛提取物及其应用。
背景技术
随着现代人类饮食结构、生活习惯、环境及生活节奏等的改变，糖尿病、高血脂、高血压及高尿酸等代谢相关疾病高发，且呈现年轻化趋势。上述代谢相关疾病均是心脑血管疾病的高危因素，且上述危险因素中，往往相互影响，在同一个体上同时出现多种异常。据研究显示，多种代谢紊乱合并出现时，心脑肾并发症及外周血管病变的发病率明显增加，严重危害患者健康。面对高血压及糖脂代谢紊乱经常同时出现的现象，目前临床上对上述疾病的防治更应关注综合改善，而非单纯的一个指标。但是在治疗药物的选择上，却面临不少挑战。由于现有临床上常用的药物，多是针对单一疾病某个特定的生理病理环节而开发，具有作用明确、靶点单一等特点，对伴随的并发症或者症状的改善作用小。为达到综合防治的效果，往往需要联合用药，这就增加了患者经济负担、加大了用药风险、降低了患者依从性，在临床上面临一定的挑战。
铁皮石斛为石斛之上品，是兰科植物铁皮石斛Dendrobium officinale Kimuraet Migo的干燥茎，又名黑节草。具有益胃生津、滋阴清热等功效，历代本草将其列为“药中之上品”，有“中华九大仙草之首”的美称。其药用历史悠久，早在秦汉时期的《神农本草经》就记载其“主伤中、除痹、下气、补五脏虚劳羸瘦、强阴、久服厚肠胃”。其药性平缓，集养生保健与疾病防治于一体，深受人们喜爱。近几年，专家学者对铁皮石斛化学成分进行大量的研究，发现铁皮石斛主要含多糖、黄酮、酚酸、菲类化合物、联苄类化合物、氨基酸、生物碱以及微量元素等成分。目前根据铁皮石斛传统临床应用，其多为水煎入药，且认为粗多糖是其主要药效成分，常以其含量作为质量评价指标。研究报道铁皮石斛多糖具有增强免疫、降血糖、降血压、抗氧化等相关作用，但目前对于粗多糖外的成分活性研究较少见报道。
本发明前期研究表明，不含粗多糖的铁皮石斛醇提取物对多种代谢紊乱具有改善作用，同时可以改善代谢紊乱伴随的相关症状如高血粘、微循环障碍等，并通过大量筛选、验证及优化实验明确了其主要活性部位和制备方法。该提取物在不影响铁皮石斛粗多糖的应用基础上，对醇提物的活性成分进行富集，增强药效的同时使有效成分更为集中，在实际应用中具有剂量小，作用明确等优点，有利于铁皮石斛的综合利用和进一步的开发应用。
本发明采用采用铁皮石斛或其水提残渣为原料，经干燥、粉碎、回流提取、分离纯化及干燥制备得到铁皮石斛提取物，经药效研究发现，一定剂量的该提取物能显著降低血压、调节血脂、降低血糖及改善代谢紊乱伴随的血粘度异常、微循环障碍等，具有综合改善多种代谢紊乱的优势，服用剂量小，作用明确，利于铁皮石斛的综合利用，有广泛的开发前景。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术不足，提供一种富含黄酮碳苷的铁皮石斛提取物及其应用。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案：一种富含黄酮碳苷的铁皮石斛提取物，所述提取物以铁皮石斛或其水提药渣为原料，至少通过以下操作获得：经提取、分离纯化以获得芹菜素为苷元的黄酮碳苷提取物。
进一步地，所述提取物通过以下步骤得到：(1)原料选取：选取铁皮石斛或其水提药渣为原料，干燥粉碎后备用。(2)回流提取：将原料加入到适量醇水混合物中，其中药材的质量体积分数为50～125g/mL；回流提取1～4次，每次0.5～3.0h，过滤；所述醇为乙醇或甲醇，醇的体积浓度百分比为60％～100％； (3)合并滤液减压浓缩：浓缩温度50℃～65℃，真空度为-0.07～-0.09Mpa，浓缩液至无醇味，得到粗提物；(4)对粗提物进行分离纯化以获得芹菜素为苷元的黄酮碳苷提取物。
进一步地，分离纯化的方法为：萃取法，采用的萃取溶剂选自：石油醚、二氯甲烷、乙醚等除杂后，收集正丁醇或乙酸乙酯部位。
进一步地，分离纯化的方法为：柱层析法，采用的层析柱选自大孔吸附树脂或聚酰胺树脂柱，柱层析法为：依次采用纯水、5-25vol％乙醇水溶液、40-80 vol％乙醇水溶液洗脱，取后面的洗脱流份减压浓缩，干燥后即得总黄酮碳苷提取物。
进一步地，还可再经精制过程，对分离纯化后的提取物进行再精制，所述的再精制过程为层析方法纯化，或者将总黄酮碳苷提取物以适合极性的溶剂进行提取，提取液回收溶剂，浓缩，干燥后即得到纯度更高的提取物，所述合适极性的溶剂由乙醇、丙酮或甲醇中的任一种和水按照体积比65-100：35-0构成。
进一步地，该提取物总黄酮含量在2.5％～80％，含芹菜素为苷元的黄酮碳苷类成分。
本发明还提供上述的铁皮石斛提取物在制备预防和治疗多种代谢紊乱的药品、保健食品或特殊医学用途配方食品中的应用。
本发明的有益效果是，本发明选用铁皮石斛或其原料的水提残渣为原料，制备了一种富含黄酮类成分的提取物，开发其综合改善多种代谢紊乱的作用，拓展了铁皮石斛粗多糖外其他成分的应用，扩大了铁皮石斛的应用范围，促进了铁皮石斛的综合利用开发。发明人的实验表明：该铁皮石斛提取物具有综合改善多种代谢紊乱的优势，能降低血压、调节血脂、降低血糖、改善胰岛素抵抗、微循环障碍、降低血粘度等。经现代制剂技术，可用于制备预防和治疗多种代谢紊乱的药品、保健食品或特殊医学用途食品等多种健康产品。
附图说明
图1铁皮石斛提取物总离子流量图(A:正离子模式；B：负离子模式)及 360nm下色谱图(C)；
图2铁皮石斛提取物对模型大鼠血压的影响
；注：与正常组比较，*P<0.05，**P<0.01；与模型组比较，△P<0.05，△△P<0.01；
图3长期给予铁皮石斛提取物对模型大鼠空腹Glu水平的影响
；注：与正常组相比*P<0.05，**P<0.01；与模型组相比△P<0.05，△△P<0.01；
图4长期给予铁皮石斛提取物对模型大鼠血清TG(A)及肝脏脂质沉积(B) 的影响
；注：与正常组相比*P<0.05，**P<0.01；与模型组相比△P<0.05，△△P<0.01；
图5长期给予铁皮石斛提取物对模型大鼠胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛细胞分泌指数(HOMA-％B)；注：与正常组相比*P<0.05，**P<0.01；与模型组相比△P<0.05，△△P<0.01；
图6长期给予铁皮石斛提取物对模型大鼠尾部微循环随观察位置的变化曲线图(A)及拟合曲线负斜率(B)图
；注：与正常组相比*P<0.05，**P<0.01；与模型组相比△P<0.05，△△P<0.01；
图7不同萃取部位360nm下HPLC色谱图，其中A:乙醚部位；B:正丁醇部位；C:剩余部位。
具体实施方式
下面根据实施例进一步描述本发明，本发明的效果将体现得更加明显。
实施例1
(1)原料选取：选取铁皮石斛为原料，干燥粉碎后备用。
(2)回流提取：将原料加入到体积浓度为80％的乙醇水溶液中，放入煎药机中，其中药材的质量体积分数为50g/mL；回流提取1次，每次3.0h，过滤；
(3)合并滤液减压浓缩：浓缩温度55℃，真空度为-0.07～-0.09Mpa，浓缩液至无醇味，得到粗提物；
(4)依次采用石油醚，水饱和正丁醇对粗提物进行萃取，选取正丁醇部位，减压浓缩(浓缩温度60℃)除去正丁醇，干燥后即得含芹菜素为苷元的黄酮碳苷提取物。
实施例2
(1)原料选取：选取铁皮石斛水提药渣为原料，干燥粉碎后备用。
(2)回流提取：将原料加入到无水乙醇中，放入煎药机中，其中药材的质量体积分数为125g/mL；回流提取4次，每次0.5h，过滤；
(3)合并滤液减压浓缩：浓缩温度50℃，真空度为-0.07～-0.09Mpa，浓缩液至无醇味，得到粗提物；
(4)依次采用石油醚，乙酸乙酯对粗提物进行萃取，选取乙酸乙酯部位，减压浓缩(浓缩温度60℃)除去选取乙酸乙酯，干燥后即得含芹菜素为苷元的黄酮碳苷提取物。
实施例3
(1)原料选取：选取铁皮石斛水提药渣为原料，干燥粉碎后备用。
(2)回流提取：将原料加入到体积浓度为60％的乙醇水溶液中，放入煎药机中，其中药材的质量体积分数为55g/mL；回流提取3次，每次1h，过滤；
(3)合并滤液减压浓缩：浓缩温度65℃，真空度为-0.07～-0.09Mpa，浓缩液至无醇味，得到粗提物；
(4)采用聚酰胺柱层析，依次用纯水，20％乙醇，70％乙醇洗脱，收集70％洗脱液，减压浓缩(浓缩温度55℃，真空度为-0.07～-0.09Mpa)，至无醇味，干燥后即得含芹菜素为苷元的黄酮碳苷提取物。
实施例4
(1)原料选取：选取铁皮石斛水提药渣为原料，干燥粉碎后备用。
(2)回流提取：将原料加入到体积浓度为60％的乙醇水溶液中，放入煎药机中，其中药材的质量体积分数为55g/mL；回流提取3次，每次1h，过滤；
(3)合并滤液减压浓缩：浓缩温度65℃，真空度为-0.07～-0.09Mpa，浓缩液至无醇味，得到粗提物；
(4)采用D101大孔吸附树脂柱吸附后，依次用纯水，25％乙醇，65％乙醇洗脱，收集65％洗脱液，减压浓缩(浓缩温度55℃，真空度为-0.07～-0.09Mpa)，至无醇味，烘干即得含芹菜素为苷元的黄酮碳苷提取物。
(5)将步骤4获得的黄酮碳苷提取物以乙醇水(65：35)溶液进行提取，提取液回收溶剂，浓缩，干燥后即得到纯度更高的提取物。
对比例1
(1)原料选取：选取铁皮石斛为原料，干燥粉碎后备用。
(2)回流提取：将原料加入到水溶液中，放入煎药机中，其中药材的质量体积分数为50g/mL；回流提取2次，每次2.0h，过滤；
(3)合并滤液减压浓缩：浓缩温度55℃，真空度为-0.07～-0.09Mpa，浓缩液至无醇味，得到水提物。
对比例2
(1)原料选取：选取铁皮石斛水提药渣为原料，干燥粉碎后备用。
(2)回流提取：将原料加入到体积浓度为80％的乙醇水溶液中，放入煎药机中，其中药材的质量体积分数为50g/mL；回流提取2次，每次1h，过滤；
(3)合并滤液减压浓缩：浓缩温度55℃，真空度为-0.07～-0.09Mpa，浓缩液至无醇味，得到粗提物；
(4)依次采用乙醚，水饱和正丁醇对粗提物进行萃取，选取乙醚部位和剩余水部位，减压浓缩(浓缩温度60℃)除去溶剂。
结果分析
1.对实施例1-4提取得到的铁皮石斛提取物的化学成分分析，方法如下：
实验采用HPLC/DAD/MS对铁皮石斛醇提物的中等极性部位的成分进行定性归属研究，通过与对照品的色谱峰保留时间、UV光谱、m/z鉴别铁皮石斛提取物主要含芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷、芹菜素-6-C-β-D-木糖 -8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷、异夏佛托苷(芹菜素-6-阿拉伯糖-8-葡萄糖苷)、夏佛托苷(芹菜素-6-葡萄糖苷-8-阿拉伯糖)、芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷、芹菜素-6-C-β-D-木糖-8-C-α-L-阿拉伯糖、芹菜素-6,8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、槲皮素-3-O-β-D-芸香糖苷、芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D- 木糖苷。上述成分中有8个成分为芹菜素为苷元的黄酮糖苷，1个为槲皮素为苷元的黄酮氧苷，具体见图1和表1。
表1铁皮石斛NBF主要黄酮类成分的定性与归属
2.针对实施例1和对比例2中对不同萃取部位的化学结构利用HPLC-DAD 进行了分析，结果见图7显示，在360nm下，实施例1提取物(B)下有特征峰11个，均为明显的黄酮类成分特征峰，而其他部位(A、C)均不含黄酮类特征峰。
3.铁皮石斛提取物在高糖高脂复合酒饮模型所致大鼠代谢紊乱模型上进行活性采用如下方法进行评价：
将实施例1-4得到的铁皮石斛提取物及对比例中制备得到的提取物应用于对高糖高脂加酒饮制备的代谢紊乱大鼠模型，检测长期给药后大鼠模型中血压、血脂、血糖的变化。简要步骤及具体结果如下：
(1)动物及分组：8周龄Sprague-Dawley(SD)大鼠，雄性，体重180-220g， 40只，购自浙江省实验动物中心，实验动物合格证号SCXK(浙)2014-0001。高糖高脂复合饮酒致代谢紊乱模型大鼠，造模4周后取造模成功高血压大鼠56 只，根据血压随机分成：G2模型组；G3：络活喜组(AB，1mg/kg)组；G4铁皮石斛水提取物组(WE，1g/kg，对比例1中制备得到提取物)，G5铁皮石斛醇提取物-乙醚部位(NAF，0.1g/kg，对比例2中制备得到提取物)，G6铁皮石斛醇提取物-黄酮碳苷提取物组(NBF，0.1g/kg，实施例1制备的提取物)，G7铁皮石斛醇提取物-剩余部位组(NCF，0.1g/kg，对比例2中制备得到提取物)。各给药组每天灌胃的同时持续饲以高糖高脂饲料加酒精饮酒。另取8只同龄SD 大鼠作为G1正常组。
(2)对模型大鼠血压的影响：与正常组相比，模型组大鼠SBP明显升高 (P<0.01)；与模型组相比，以本发明提取物NBF降低SBP效果最为稳定，起效时间自给药后1周且一直持续至给药结束的6周末(P<0.05或P<0.01)。水提取物组WE、乙醚部位NAF及剩余水部位NCF给药后有一定的降低SBP趋势，NAF于第4周显著降低SBP，其他两组均于第6周显著降低SBP，但起效不如本发明提取物NBF快、降低幅度大且稳定，具体结果见表2。
表2不同给药组对模型大鼠收缩压的影响(SBP)(
n＝8)
注：与正常组比较，*P<0.05，**P<0.01；与模型组比较，△P<0.05，△△P<0.01
与正常组相比，模型组大鼠舒张压(DBP)明显升高(P<0.01)。与模型组相比，本发明制备提取物(NBF)在4、6周均能明显降低模型大鼠舒张压(P<0.05 或P<0.01)，水提取物组WE、乙醚部位NAF及剩余水部位NCF给药后有一定的降低DBP趋势，但均无统计学差异，具体结果见表3。
表3不同给药组对模型大鼠舒张压的影响(DBP)
注：与正常组比较，*P<0.05，**P<0.01；与模型组比较，△P<0.05，△△P<0.01
与正常组相比，模型组大鼠平均动脉压明显升高(P<0.01)。本发明制备提取物(NBF)各时间点均能明显降低模型大鼠平均动脉压(P<0.05或P<0.01)。其余各组均有一定的降低平均动脉压趋势，但效果不如NBF起效快且稳定，具体结果见表4。
表4不同给药组对模型大鼠平均动脉压的影响(MBP)
注：与正常组比较，*P<0.05，**P<0.01；与模型组比较，△P<0.05，△△P<0.01
(3)对模型大鼠血糖、血脂及肝脂水平的影响
与正常组相比，模型组大鼠TG、TC、Glu、UA均显著升高(P<0.01)，该模型在血压升高的同时造成血脂紊乱和血糖升高。本发明制备提取物(NBF)能显著降低模型组大鼠TC、TG、Glu和UA(P<0.05或P<0.01)。水提物组(WE) 能显著降低模型组大鼠TC、Glu和UA水平(P<0.05)，乙醚部位NAF显著降低空腹血糖Glu水平，剩余水部位NCF能显著降低血尿酸UA水平，对其他指标无明显影响。
通过对比得出，①降压效果：本发明专利制备所得提取物NBF能显著降低代谢紊乱大鼠血压，从给药第一周末即表现出稳定的降压(SBP、MBP及DBP)，与常用的水提取物(WE)相比，在剂量为原先1/10的情况下，表现出降压作用起效快，降压幅度大且稳定。②本发明制备提取物(NBF)能显著降低模型组大鼠TC、TG、Glu和UA，综合改善代谢紊乱。与常用的水提物组(WE)相比，虽剂量为其1/10，但综合改善优势明显。水提物组(WE)只能降低模型组大鼠 TC、Glu和UA水平(P<0.05)，乙醚部位NAF只能降低空腹血糖Glu，剩余水部位NCF只能显著降低血尿酸UA水平，对其他指标无明显影响。
将实施例1-4得到的铁皮石斛提取物应用于伴代谢紊乱的代谢性高血压大鼠模型，与现有一线降压西药相比较，检测长期给药后大鼠模型中血压、糖脂水平及血粘度、微循环等的变化。简要步骤及具体结果如下：
(1)动物及分组：8周龄Sprague-Dawley(SD)大鼠，雄性，体重180-220g， 40只，购自浙江省实验动物中心，实验动物合格证号SCXK(浙)2014-0001。高糖高脂复合饮酒致代谢性高血压大鼠模型，造模4周后取造模成功高血压大鼠24只，根据血压随机分成：G2模型组；G3：络活喜组(AB，1mg/kg)组； G4铁皮石斛醇提取物-黄酮碳苷提取物组(NBF，0.1g/kg，为本发明制备的提取物)。
(2)对血压的影响：与正常组相比，模型组大鼠SBP、MBP及DBP明显升高(P<0.01或P<0.05)。与模型组相比，铁皮石斛NBF部位在给药周期内(2W、 4W、8W、12W)均能明显且稳定地降低SBP(P<0.01或P<0.05，同时对舒张压DBP也有一定的效果。其降压效果和苯磺酸氨氯地平相比，无显著性差异，具体见图2。
(3)对糖脂紊乱的影响：
①对血糖的影响：与模型组相比，与模型组相比，一线降压药苯磺酸氨氯地平(AB)对模型Glu水平未见有明显影响。本发明制备的铁皮石斛提取物给药 4W，8W，12W后均可显著降低给药大鼠的空腹血糖Glu水平(P<0.01或P<0.05)，具体见图3。
②对血清中TG及肝组织中脂质沉积的影响：长期给药结果显示，不同实验周期内(给药后4W，8W，12W)，与模型组相比，一线降压药苯磺酸氨氯地平 (AB)对模型血清TG水平未见有明显影响。铁皮石斛提取物可显著降低给药大鼠的TG水平(P<0.01或P<0.05)。同时，铁皮石斛提取物能显著降低肝组织 TG的含量(P<0.01)。该结果与其降低血清中TG结果相一致，进一步验证了其降低模型大鼠TG的作用，具体结果见附图4。
③对模型大鼠HOMA-IR及HOMA-％B的影响:与模型组相比，铁皮石斛提取物给药组能显著降低模型大鼠胰岛素抵抗指数HOMA-IR(P<0.01)，升高胰岛细胞分泌指数HOMA-％B(P<0.05)。表明，铁皮石斛提取物能改善胰岛素抵抗，增加胰岛素敏感性，具体结果见附图5。一线降压药苯磺酸氨氯地平(AB) 对模型大鼠胰岛素抵抗指数和胰岛素分泌指数未见有明显影响。
④对模型大鼠尾部微循环血流量的影响：采用MoorFLPI散斑全帧实时扫描成像系统测定大鼠尾部微循环，并于大鼠尾根部、1cm、2cm、3cm、4cm分别对应的微循环数值分别记为F1，F2，F3，F4，F5。计算大鼠尾部微循环随距尾根部距离变化的线性回归方程斜率，并进行不同组间比较。实验结果显示，铁皮石斛提取物长期给药能减缓模型组尾部微循环随观测位置递减的趋势，总体递减趋势较模型组平缓，具体见图6A。为进一步定量，实验以测量位置距尾根部的距离为X值，不同测量位置所测得的微循环血流量值为Y值，进行线性拟合，得到其回归曲线的斜率，并进行不同组间比较。模型组与正常组相比，负斜率变大，表明模型组大鼠尾部微循环降低趋势明显，尾部末端微循环存在障碍(P<0.05)。铁皮石斛提取物给药组负斜率明显减小，表明，铁皮石斛提取物对模型组大鼠尾部微循环有明显改善作用(P<0.05)。一线降压药苯磺酸氨氯地平(AB)对模型大鼠微循环未见有明显影响，具体见图6B。
⑤对模型大鼠血液流变学的影响:与正常组相比，模型组大鼠血浆粘度均明显升高(P<0.05)，高糖高脂加酒饮造模因素可增加大鼠血浆粘度及全血还原粘度，表现为伴血浆粘度及全血还原粘度增高型高粘度血症。与模型组相比，一线降压药苯磺酸氨氯地平(AB)对血浆粘度和全血还原粘度未见有明显影响。铁皮石斛提取物具有一定的降低模型大鼠血浆粘度的趋势，还能明显降低模型组大鼠的不同切变率下(200s-1，30s-1，3s-1)的全血还原粘度(P<0.05或P<0.01)，具体结果见表5。
表5对模型大鼠血浆粘度及全血还原粘度的影响
注：与正常组相比*P<0.05，**P<0.01；与模型组相比△P<0.05，△△P<0.01
综上所述，本发明所制备的铁皮石斛提取物在降低血压，降低血糖，降低甘油三酯水平，且在减少肝脏脂肪沉积及改善微循环、降低血粘度等方面都具备良好的调节作用，且同时能改善胰岛素抵抗，促进胰岛素分泌。与目前一线降压药苯磺酸氨氯地平相比，降压的同时，具有综合改善多种代谢紊乱的优势。
上述实施例用来解释说明本发明，而不是对本发明进行限制，在本发明的精神和权利要求的保护范围内，对本发明作出的任何修改和改变，都落入本发明的保护范围。
Claims (5)
1.铁皮石斛提取物在制备预防和治疗血脂紊乱的药品中的应用，其特征在于，所述提取物以铁皮石斛或其水提药渣为原料，至少通过以下操作获得：经提取、分离纯化以获得芹菜素为苷元的黄酮碳苷提取物；提取物含芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷、芹菜素-6-C-β-D-木糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷、异夏佛托苷(芹菜素-6-阿拉伯糖-8-葡萄糖苷)、夏佛托苷(芹菜素-6-葡萄糖苷-8-阿拉伯糖)、芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷、芹菜素-6-C-β-D-木糖- 8-C-α-L-阿拉伯糖、芹菜素-6,8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖- 8-C-β-D-木糖苷；
所述提取物通过以下步骤得到：（1）原料选取：选取铁皮石斛或其水提药渣为原料，干燥粉碎后备用；（2）回流提取：将原料加入到适量醇水混合物中，其中药材的质量体积分数为50~125 g/mL；回流提取1～4次，每次0.5～3.0 h，过滤；所述醇为乙醇或甲醇，醇的体积浓度百分比为60%～100%；（3）合并滤液减压浓缩：浓缩温度50℃～65℃，真空度为-0.07～-0.09Mpa，浓缩液至无醇味，得到粗提物；（4）对粗提物进行分离纯化以获得芹菜素为苷元的黄酮碳苷提取物。
2.根据权利要求1所述的铁皮石斛提取物在制备预防和治疗血脂紊乱的药品中的应用，其特征在于，分离纯化的方法为：萃取法，采用的萃取溶剂选自：石油醚、二氯甲烷、乙醚等除杂后，收集正丁醇或乙酸乙酯部位。
3.根据权利要求1所述的铁皮石斛提取物在制备预防和治疗血脂紊乱的药品中的应用，其特征在于，分离纯化的方法为：柱层析法，采用的层析柱选自大孔吸附树脂或聚酰胺树脂柱，柱层析法为：依次采用纯水、5-25vol%乙醇水溶液、40-80 vol %乙醇水溶液洗脱，取后面的洗脱流份减压浓缩，干燥后即得总黄酮碳苷提取物。
4.根据权利要求1所述的铁皮石斛提取物在制备预防和治疗血脂紊乱的药品中的应用，其特征在于，还可再经精制过程，对分离纯化后的提取物进行再精制，所述的再精制过程为层析方法纯化，或者将总黄酮碳苷提取物以适合极性的溶剂进行提取，提取液回收溶剂，浓缩，干燥后即得到纯度更高的提取物，所述合适极性的溶剂由乙醇、丙酮或甲醇中的任一种和水按照体积比65-100：35-0构成。
5.根据权利要求1所述的铁皮石斛提取物在制备预防和治疗血脂紊乱的药品中的应用，其特征在于，该提取物总黄酮含量在2.5%～80%，含芹菜素为苷元的黄酮碳苷类成分。
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