CN109820876A - 生物医药及其制备方法和应用 - Google Patents
生物医药及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109820876A CN109820876A CN201910286308.XA CN201910286308A CN109820876A CN 109820876 A CN109820876 A CN 109820876A CN 201910286308 A CN201910286308 A CN 201910286308A CN 109820876 A CN109820876 A CN 109820876A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyp bacteria
- biological medicine
- parts
- nutrient medium
- bacteria
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及生物医药及其制备方法和应用，其特征在于，生物医药中含有有益微生物。本发明能够抑制人体内有机酸过高，减少有机酸过高引起的肝脏、肠胃疾病。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药及其制备方法和应用。
背景技术
生活中由于饮食以及生活不规律易引起体内代谢不规律，导致体内有机酸偏高，进而引发一系列病症如胆汁酸过高，引起的肝硬化、肝炎、胆汁郁积、胃溃疡、小肠污浊综合征、小肠炎和结肠疾病；因尿酸过高引起的痛风。
申请人为农业公司，却非从事医药研究的，企业法人也对医药研究不深，但是从事农资产品生产10多年，且企业刚好有一款产品可以降低动物体内胆汁酸的含量，在市场上应用反应不错，而企业法人周围认识的人，有喝酒以及饮食不规律，而引起了肝胆肠胃疾病，还有痛风患者，他们深受病痛折磨，因此，企业法人有了一个大胆的想法，我公司的产品既然可以降低动物体内有机酸含量，那么能否适用于人体呢，需要慎重。
我公司于是向山东中医药高等专科学校、烟台市毓璜顶医院、滨州医学院以及招远人民医院求证，并针对动物进行反复试验，确保药的安全性。
目前尚未有采用微生物治疗体内有机酸过高引起的疾病的方法。
发明内容
本发明提供生物医药及其制备方法和应用，解决技术问题是1）通过降低体内引发病症的有机酸的含量，从而达到缓解和治愈的目的；2）提高免疫力。
为了解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：
生物医药，含有聚磷菌；
所述聚磷菌生物危害程度为四类。
所述聚磷菌按照以下步骤培养：
将聚磷菌种子菌接种至液体培养基中培养一段时间，即得液体聚磷菌；或
将液体聚磷菌干燥后，得固体聚磷菌。
所述液体培养基的pH为7.0～7.4；所述培养时间为20～48h；培养为好氧培养；聚磷菌种子菌和液体培养基的质量比为1～10:100；所述干燥温度为30～80℃。
所述液体培养基中含有磷。
所述磷是磷酸盐缓冲液，磷酸盐缓冲液pH为7.0～7.4。
液体培养基为蛋白胨3～5份，牛肉浸取物3～5份，磷酸二氢钾缓冲溶液800～1000份，琼脂12～15份。
液体培养基为蛋白胨3～5份，牛肉浸取物3～5份，磷酸二氢钾缓冲溶液800～1000份，琼脂12～15份。
生物医药的制备方法，将聚磷菌包装后，即得生物医药；或
将聚磷菌添加到其它原料中混匀，即得生物医药；
所述其它原料是指可以食用，且对人体无害的物质；
所述混匀是固液混匀、固固混匀和液液混匀中的一种或两种及其以上。
生物医药的应用，应用于有机酸过高引起的病症；提高人体免疫力。
发明具有以下有益技术效果：
1.本发明聚磷菌在好氧条件下培养，其将无机磷以聚磷的形式积聚于体内，当聚磷菌进入体内后，此时条件为厌氧，聚磷菌将体内积聚的聚磷分解，分解产生的能量一（adenosine triphosphate ATP）一部分供聚磷菌生存，另一部分能量（还原型辅酶NADH）供聚磷菌主动吸收有机酸，并将有机酸以聚-β-羟丁酸的形式储藏于体内，分解产生的无机磷释放到体内，从而达到降低体内有机酸过高，达到治疗因有机酸过高引起的病症。
2. 本申请液体培养基采用磷酸盐缓冲溶液，聚磷菌好氧条件下吸收无机磷，将缓冲溶液吸于体内；聚磷菌进入体内后，此时条件为厌氧，聚磷菌将体内积聚的聚磷分解，释放无机磷，无机磷在体内形成微环境缓冲体系，从而降低体内有机酸含量，避免有机酸过高引起的肝胆肠胃疾病。
3. 本申请还可以提高免疫力。
具体实施方式
下面结合具体实例进一步说明本发明。
实施例1
生物医药，是液体聚磷菌；
采购于中国工业微生物菌种保藏管理中心 编号 CICC 22102。
所述液体聚磷菌按照以下步骤培养：
将聚磷菌种子菌接种至液体培养基中培养一段时间，即得液体聚磷菌。
所述液体培养基的pH为7.0；所述培养时间为24h；培养为好氧培养；聚磷菌种子菌和液体培养基的质量比为10:100。液体培养基为蛋白胨4份，牛肉浸取物4份，磷酸二氢钾缓冲溶液1000份，琼脂14份；磷酸盐缓冲液pH为7.0。
将液体聚磷菌包装后，即得生物医药。
实施例2
生物医药，是聚磷菌；
所述聚磷菌按照以下步骤培养：
将聚磷菌种子菌接种至液体培养基中培养一段时间，即得液体聚磷菌，将液体聚磷菌烘干后，装入胶囊或造粒，即得聚磷菌。
所述液体培养基的pH为7.0；所述培养时间为24h；培养为好氧培养；聚磷菌种子菌和液体培养基的质量比为10:100。液体培养基为蛋白胨4份，牛肉浸取物4份，磷酸二氢钾缓冲溶液1000份，琼脂14份；磷酸盐缓冲液pH为7.0。
实施例3
生物医药，是淀粉、糊精、葡萄糖、葡萄糖酸锌和聚磷菌按照质量比5:2:1:1:91的组合物；
所述聚磷菌按照以下步骤培养：
将聚磷菌种子菌接种至液体培养基中培养一段时间，即得液体聚磷菌，将液体聚磷菌干燥后，得固体聚磷菌。
所述液体培养基的pH为7.2；所述培养时间为24h；培养为好氧培养；聚磷菌种子菌和液体培养基的质量比为10:100。液体培养基为蛋白胨3份，牛肉浸取物5份，磷酸二氢钾缓冲溶液900份，琼脂12～15份；磷酸盐缓冲液pH为7.2；干燥温度为60℃。
将淀粉、糊精、葡萄糖、葡萄糖酸锌和聚磷菌混匀，经造粒、包装后，即得生物医药。
实施例4
生物医药，是液体聚磷菌、秋水仙碱和葡萄糖按照质量比1:1:1的组合物；
所述液体聚磷菌按照以下步骤培养：
将聚磷菌种子菌接种至液体培养基中培养一段时间，即得液体聚磷菌。
所述液体培养基的pH为7.3；所述培养时间为20h；培养为好氧培养；聚磷菌种子菌和液体培养基的质量比为10:100。液体培养基为蛋白胨3～5份，牛肉浸取物3～5份，磷酸二氢钾缓冲溶液800～1000份，琼脂12～15份；磷酸盐缓冲液pH为7.3。
所述聚磷菌采购于中国工业微生物菌种保藏管理中心 编号 CICC 22102。
将秋水仙碱和葡萄糖加入到液体聚磷菌中搅拌混匀，即得生物医药。
实施例5
生物医药，是乳酸钙、果胶和聚磷菌按照质量比1:3:1的组合物；
所述聚磷菌按照以下步骤培养：
将聚磷菌种子菌接种至液体培养基中培养一段时间，即得液体聚磷菌，将液体聚磷菌干燥后，得固体聚磷菌。
所述液体培养基的pH为7.4；所述培养时间为30h；培养为好氧培养；聚磷菌种子菌和液体培养基的质量比为10:100。液体培养基为蛋白胨5份，牛肉浸取物3份，磷酸二氢钾缓冲溶液1000份，琼脂12份；磷酸盐缓冲液pH为7.4；干燥温度为50℃。
将乳酸钙、果胶和聚磷菌混匀，灌入胶囊中，即得生物医药。
实施例6
生物医药，含有聚磷菌；
所述聚磷菌及其产物对动物无毒害。
生物医药的制备方法，将聚磷菌包装后，即得生物医药；或
将聚磷菌与其它原料混匀，即得生物医药；
其它原料是指可以食用，且对人体无害的物质。
实施例7
生物医药，含有聚磷菌；
所述聚磷菌及其产物对动物无毒害。
所述聚磷菌培养基中含有磷；
生物医药的制备方法，将聚磷菌与其它原料混匀，即得生物医药；聚磷菌和其它原料的质量比为1:8。
其它原料是指可以食用，且对人体无害的物质。
实施例8
生物医药，含有聚磷菌；
所述聚磷菌及其产物对动物无毒害；
所述聚磷菌培养基中含有焦磷酸钠。
生物医药的制备方法，将聚磷菌包装后，即得生物医药；或
将聚磷菌与其它原料混匀，即得生物医药；
其它原料是指可以食用，且对人体无害的物质。
上述磷酸盐缓冲溶液配置：
pH7.0：取磷酸二氢钾6.8g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液291ml，用水稀释至1000ml，即得。
pH7.2：取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液175ml，加新沸过的冷水，稀释至1000ml，摇匀即得。
pH7.3：取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g，加水使溶解成1000ml，调节pH至7.3，即得。
pH7.4：取磷酸二氢钾6.8g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液395ml，用水稀释至1000ml，即得。
下面结合实验数据进一步说明本发明的有益效果：
实验一
1、实验供试材料
1材料与方法：
1.1试验地点：烟台市长岛。
1.2实验检测：增重率、死亡率、肥满度、脏体比、脂体比；实验结束后检测总胆汁酸、丙二醛、总抗氧化能力和总超氧化歧化酶。
1.3供试材料：普通饲料、对比1（除加入700ppm的胆汁酸外，其它配比和普通饲料均一致）、对比2（除加入700ppm的胆汁酸和1‰的聚磷菌，聚磷菌培养基中含有磷酸盐缓冲液外，其它配比和普通饲料均一致）和对比3（除加入700ppm的胆汁酸和1‰的聚磷菌，且聚磷菌培养基中不含磷酸盐缓冲液，磷酸盐缓冲液由水代替外，其它配比和普通饲料均一致）。
普通饲料配比豆粕60份、骨粉10份、鱼粉15份、虾粉5份、鱼油3份、玉米粉6份、氯化胆碱0.1份、复合维生素0.3份、复合氨基酸0.2份和黄连素0.4份。
1.4实验方法：将初始条件相近的鱼塘围隔成6个50平方米的小塘，每两个小塘为一组，每塘放养200条黑鱼，鱼苗放养后，隔天早8点对每组小塘进行喂养，每次喂养1kg，实验时间为12周。
1.5检测方法：增重率（%）=（末重-初重）/初重×100；
肥满度=100×鲜鱼重（克）/体长3cm3；
脏体比=100×内脏重/体重；
肝体比=100×肝重/体重；
肠脂比=100×肠脂重/体重；
检测血液中总胆汁酸、丙二醛、总抗氧化能力和总超氧化歧化酶。
本实验除检测物质不同外，其它检测方式均一致。
2结果与分析
增重率、死亡率、肥满度、脏体比、脂体比；实验结束后检测总胆汁酸、丙二醛、总抗氧化能力和总超氧化歧化酶检测结果，见表1。
表1
| 指标 | 普通饲料 | 对比1 | 对比2 | 对比3 |
| 平均初重（g） | 51.32 | 51.43 | 51.28 | 51.44 |
| 平均末重（g） | 138.43 | 147.53 | 154.21 | 148.27 |
| 增重率（%） | 1.70 | 1.87 | 2.01 | 1.88 |
| 初平均体长（cm） | 15.87 | 15.88 | 15.86 | 15.87 |
| 末平均体长（cm） | 18.63 | 19.22 | 19.27 | 19.23 |
| 肥满度 | 2.14 | 2.08 | 2.16 | 2.09 |
| 脏体比 | 7.62 | 8.73 | 8.81 | 8.73 |
| 肝体比 | 3.74 | 2.61 | 2.63 | 2.61 |
| 肠脂比 | 1.87 | 1.46 | 1.47 | 1.46 |
| 总胆汁酸（μmol/ml） | 237.21 | 9722.34 | 937.21 | 9624.6 |
| 丙二醛（μmol/l） | 17.24 | 16.45 | 14.89 | 16.21 |
| 总抗氧化能力 | 3.62 | 4.13 | 4.37 | 4.18 |
| 总超氧化歧化酶（U/ml） | 8.13 | 9.64 | 11.26 | 9.68 |
由总胆汁酸检测可以看出，加入胆汁酸的对比1虽然可以刺激黑鱼的生长，但是喂养12周后，黑鱼体内总胆汁酸含量过高，已经有肝炎和肝硬化的趋势，而加入胆汁酸和聚磷菌的对比2则相对比较健康，无论是增重还是其体内的抗氧化程度均有提高，说明其生命力更旺盛；对比3虽然加入了聚磷菌，但是其培养基中不含磷酸盐缓冲液，由表1数据可以看出，其数据优于对比1，但明显差于培养基中含有磷酸盐缓冲液的对比2，可见加入的聚磷菌的培养基中含有磷也是本申请的关键。
实验二
1、实验供试材料
1材料与方法：
1.1试验地点：招远市齐山镇立家墰村养鸡大棚。
1.2实验检测：平均蛋重、产蛋率、破（软）蛋率；检测蛋鸡血清中总蛋白、总胆固醇、甘油三酯和总胆汁酸。
1.3供试材料：普通饲料、对比4（除加入600ppm的胆汁酸外，其它配比和普通饲料均一致）、对比5（除加入600ppm的胆汁酸和1‰的聚磷菌，聚磷菌培养基中含有磷酸盐缓冲液外，其它配比和普通饲料均一致）和对比6（除加入600ppm的胆汁酸和1‰的聚磷菌，且聚磷菌培养基中不含磷酸盐缓冲液，磷酸盐缓冲液由水代替外，其它配比和普通饲料均一致）。
普通饲料配比玉米65份、豆粕15份、石粒5份、棉粕10分、水解羽毛粉3份、磷酸氢钙1份、米糠油0.8份、赖氨酸0.15份、氯化胆碱0.15份、复合维生素0.3份、微量元素0.1份、复合氨基酸0.2份和小苏打0.1份。
1.4实验方法：将180只刚孵化出的海兰褐蛋鸡随机分为3组，每组60只，采用实验所选用的饲料分别对海兰褐蛋鸡进行喂养，喂养至400天，实验结束前连续收集3天鸡蛋，每组每天收集20个，统计数据。
本实验除检测物质不同外，其它检测方式均一致。
2结果与分析
平均蛋重、产蛋率、破（软）蛋率；检测蛋鸡血清中总蛋白、总胆固醇、甘油三酯和总胆汁酸检测结果，见表2。
表2
| 指标 | 普通饲料 | 对比3 | 对比4 | 对比5 |
| 平均蛋重（g） | 62.81 | 62.79 | 62.81 | 62.79 |
| 产蛋率（%） | 72.34 | 76.89 | 77.23 | 76.91 |
| 总胆汁酸（μmol/ml） | 149.63 | 5222.15 | 631.17 | 5071.21 |
| 总胆固醇（mmol/ml） | 3.04 | 3.26 | 3.33 | 3.27 |
| 甘油三酯（mmol/ml） | 10.57 | 8.34 | 8.16 | 8.35 |
| 血糖（mmol/ml） | 9.79 | 8.24 | 8.14 | 8.22 |
由总胆汁酸检测可以看出，对比4加入胆汁酸可以提高蛋鸡的产蛋率，但是蛋鸡体内总胆汁酸含量偏高，而加入胆汁酸和聚磷菌的对比5和对比6则总胆汁酸含量相对较低，且加入胆汁酸的对比4和加入胆汁酸和聚磷菌的对比5和对比6与普通饲料相比均可以降低鸡血液中甘油三酯和血糖的含量；对比6虽然加入了聚磷菌，但是其培养基中不含磷酸盐缓冲液，由表2数据可以看出，其数据优于对比4，但明显差于培养基中含有磷酸盐缓冲液的对比5，可见加入的聚磷菌的培养基中含有磷也是本申请的关键。
由表1和表2也可以看出，本申请对动物并无毒害，因此，申请人并未进行小白鼠实验。
实验三
1、一般资料
志愿者李某为我单位员工，性别：男 年龄：46，体重：103kg，患有痛风2年。
2、试验方法
早中晚各服实施例1：5ml，坚持服用2周。
入院血五项化验数据见表3
表3
| 检测指标 | 服药前 | 服药后 |
| 尿酸（umol/L） | 537 | 327 |
| 胆汁酸（umol/L） | 6.7 | 4.2 |
| 光谷甘肽（mg/100g） | 27 | 33 |
由表3可以看出，本申请可以有效降低人体有机酸的含量，并提高光谷甘肽的含量，即本发明可以有效降低人体内引发病症的有机酸的含量，从而达到缓解和治愈的目的，并提高人体免疫力。
Claims (9)
1.生物医药，其特征在于，含有聚磷菌。
2. 如权利要求1所述生物医药，其特征在于，所述聚磷菌按照以下步骤培养：
将聚磷菌种子菌接种至液体培养基中培养一段时间，即得液体聚磷菌；或
将液体聚磷菌干燥后，得固体聚磷菌。
3.如权利要求2所述生物医药，其特征在于，所述液体培养基的pH为7.0～7.4；所述培养时间为20～48h；培养为好氧培养；聚磷菌种子菌和液体培养基的质量比为1～10:100；所述干燥温度为30～80℃。
4.如权利要求2或3所述生物医药，其特征在于，所述液体培养基中含有磷。
5.如权利要求4所述生物医药，其特征在于，所述磷是磷酸盐缓冲液，磷酸盐缓冲液pH为7.0～7.4。
6.如权利要求4所述生物医药，其特征在于，液体培养基为蛋白胨3～5份，牛肉浸取物3～5份，磷酸二氢钾缓冲溶液800～1000份，琼脂12～15份。
7. 如权利要求5所述生物医药，其特征在于，液体培养基为蛋白胨3～5份，牛肉浸取物3～5份，磷酸二氢钾缓冲溶液800～1000份，琼脂12～15份。
8.生物医药的制备方法，其特征在于，将聚磷菌包装后，即得生物医药；或
将聚磷菌添加到其它原料中混匀，即得生物医药；
所述其它原料是指可以食用，且对人体无害的物质；
所述混匀是固液混匀、固固混匀和液液混匀中的一种或两种及其以上。
9.生物医药的应用，其特征在于，将所述生物医药应用于医药以及保健品。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910286308.XA CN109820876A (zh) | 2019-04-10 | 2019-04-10 | 生物医药及其制备方法和应用 |
| CN201910477924.3A CN110179832A (zh) | 2019-04-10 | 2019-06-03 | 生物医药及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910286308.XA CN109820876A (zh) | 2019-04-10 | 2019-04-10 | 生物医药及其制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109820876A true CN109820876A (zh) | 2019-05-31 |
Family
ID=66874396
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910286308.XA Pending CN109820876A (zh) | 2019-04-10 | 2019-04-10 | 生物医药及其制备方法和应用 |
| CN201910477924.3A Withdrawn CN110179832A (zh) | 2019-04-10 | 2019-06-03 | 生物医药及其制备方法和应用 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910477924.3A Withdrawn CN110179832A (zh) | 2019-04-10 | 2019-06-03 | 生物医药及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (2) | CN109820876A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103540546A (zh) * | 2013-10-12 | 2014-01-29 | 西南大学 | 一株高效聚磷菌 |
| CN105876133A (zh) * | 2016-04-13 | 2016-08-24 | 江苏星海生物科技有限公司 | 一种水生物饲料添加剂及制备方法 |
| CN107279591A (zh) * | 2017-06-22 | 2017-10-24 | 安徽省黄淮兽药有限公司 | 一种生物鱼肥及其制备方法 |
| CN109757608A (zh) * | 2019-04-09 | 2019-05-17 | 晟丰(烟台)农业科技有限公司 | 聚磷菌在饲料中的应用及添加剂、饲料和饲料的制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI316923B (en) * | 2006-02-17 | 2009-11-11 | Ind Tech Res Inst | System and method for treating carbon, nitrogen, phosphorous containing wastewater |
-
2019
- 2019-04-10 CN CN201910286308.XA patent/CN109820876A/zh active Pending
- 2019-06-03 CN CN201910477924.3A patent/CN110179832A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103540546A (zh) * | 2013-10-12 | 2014-01-29 | 西南大学 | 一株高效聚磷菌 |
| CN105876133A (zh) * | 2016-04-13 | 2016-08-24 | 江苏星海生物科技有限公司 | 一种水生物饲料添加剂及制备方法 |
| CN107279591A (zh) * | 2017-06-22 | 2017-10-24 | 安徽省黄淮兽药有限公司 | 一种生物鱼肥及其制备方法 |
| CN109757608A (zh) * | 2019-04-09 | 2019-05-17 | 晟丰(烟台)农业科技有限公司 | 聚磷菌在饲料中的应用及添加剂、饲料和饲料的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 任皓甜等: "磷酸盐浓度及pH 对聚磷菌吸磷能力的影响", 《工业微生物》 * |
| 赵丽红等: "《水处理生物学》", 31 October 2015, 东北大学出版社 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110179832A (zh) | 2019-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2011193877A (ja) | 発酵及び培養方法、植物発酵エキス、植物発酵エキス末並びに該植物発酵エキス配合物 | |
| CN106858132A (zh) | 一种促进蛋鸡消化器官发育的育成期饲料及其制备方法 | |
| CN102132776B (zh) | 一种甲壳动物用纯天然饲料添加剂及其制备方法 | |
| RU2287335C1 (ru) | Препарат для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта "бактистатин" | |
| US6395310B1 (en) | Composition containing embryo bud and seed coat from rice and fruit body of Ganoderma lucidum for treating diabetes | |
| CN107404901B (zh) | 生物活性动物饲料中的古细菌，制造组合物的方法和使用该组合物的方法 | |
| CN103082294A (zh) | 脆弱拟杆菌在制备治疗腹泻组合物中的应用 | |
| CN109757608A (zh) | 聚磷菌在饲料中的应用及添加剂、饲料和饲料的制备方法 | |
| CN107752015A (zh) | 一种全消化道改善的复合营养食品 | |
| CN109924342A (zh) | 一种减少母猪发生肢蹄疾病的复合饲料和饲料添加剂及其制备方法 | |
| CN109820876A (zh) | 生物医药及其制备方法和应用 | |
| CN1302785C (zh) | 一种保健药物组合物及其制备方法和用途 | |
| RU2725801C1 (ru) | Способ повышения эффективности выращивания молоди осетровых рыб | |
| CN104686842A (zh) | 肉鸡用复合菌剂在制备增强肉鸡免疫功能产品中的应用 | |
| US9687545B2 (en) | Nonspecific immunostimulator composition, method of preparation the same, and its use | |
| CN103005211A (zh) | 壳聚糖钙有机补钙剂在动物饲料中的应用 | |
| Godara et al. | Effect of pond fertilization with vermicompost and some other manures on the pathogenic bacterial populations of treated waters | |
| CN1857326A (zh) | 一种乳酸芽孢杆菌微生态制剂及其制备方法与应用 | |
| CN110140829A (zh) | 一种提高种公鸡热应激下精液品质的饲料及其应用 | |
| RU2257408C1 (ru) | Лечебно-профилактический биопрепарат на основе сухой биомассы бифидо- и лактобактерий, биологически активная добавка к пище на основе сухой биомассы бифидо- и лактобактерий, сухая биомасса бифидо- и лактобактерий и способ ее получения | |
| CN1112214C (zh) | 有机态微量元素补充剂 | |
| CN106805126A (zh) | 绿豆癀制造方法 | |
| RU2231362C2 (ru) | Способ профилактики болезней молодняка крупного рогатого скота | |
| TO | RESPONSES OF INDIGENOUS BOSCHVELD CHICKENS FED GRADED LEVELS OF PROBIOTIC (SACCHAROMYCES CEREVISIAE) IN CLOSED CONFINEMENT FROM DAY | |
| CN103416628A (zh) | 肉鸡用复合菌剂在制备增强肉鸡免疫功能产品中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190531 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |