CN110179832A - 生物医药及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及生物医药及其制备方法和应用,其特征在于,生物医药中含有有益微生物。本发明能够抑制人体内有机酸过高,减少有机酸过高引起的肝脏、肠胃疾病。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药及其制备方法和应用。
背景技术
生活中由于饮食以及生活不规律易引起体内代谢不规律,导致体内有机酸偏高,进而引发一系列病症如胆汁酸过高,引起的肝硬化、肝炎、胆汁郁积、胃溃疡、小肠污浊综合征、小肠炎和结肠疾病;因尿酸过高引起的痛风。
申请人为农业公司,却非从事医药研究的,企业法人也对医药研究不深,但是从事农资产品生产10多年,且企业刚好有一款产品可以降低动物体内胆汁酸的含量,在市场上应用反应不错,而企业法人周围认识的人,有喝酒以及饮食不规律,而引起了肝胆肠胃疾病,还有痛风患者,他们深受病痛折磨,因此,企业法人有了一个大胆的想法,我公司的产品既然可以降低动物体内有机酸含量,那么能否适用于人体呢。
我公司于是向山东中医药高等专科学校、烟台市毓璜顶医院、滨州医学院以及招远人民医院求证,并针对动物进行反复试验,确保药的安全性。
目前尚未有采用微生物治疗体内有机酸过高引起的疾病的方法。
发明内容
本发明提供生物医药及其制备方法和应用,解决技术问题是1)通过降低体内引发病症的有机酸的含量,从而达到缓解和治愈的目的;2)提高免疫力。
为了解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
生物医药,含有聚磷菌,所述聚磷菌培养时,培养条件为好氧培养。
优选地,所述聚磷菌按照以下步骤培养:
将聚磷菌种子菌接种至培养基中培养一段时间,即得聚磷菌;
所述培养基的pH为7.0~7.4;所述培养时间为1~20天;聚磷菌种子菌和培养基的质量比为1~20:100。
优选地,所述培养基的pH为7.0~7.4;所述培养时间为1~20天;聚磷菌种子菌和培养基的质量比为1~20:100。
优选地,所述液体培养基中含有磷。
优选地,所述磷是磷酸盐缓冲液,磷酸盐缓冲液pH为7.0~7.4。
优选地,液体培养基为蛋白胨3~5份,牛肉浸取物3~5份,磷酸二氢钾缓冲溶液800~1000份,琼脂12~15份。
生物医药的制备方法,将聚磷菌包装后,即得生物医药;或
将聚磷菌添加到其它原料中混匀,即得生物医药;
所述其它原料是指可以食用,且对人体无害的物质;
所述混匀是固液混匀、固固混匀和液液混匀中的一种或两种及其以上。
生物医药的应用,其特征在于,将所述生物医药应用于医药以及保健品。
发明具有以下有益技术效果:
1.本发明聚磷菌在好氧条件下培养,其将无机磷以聚磷的形式积聚于体内,当聚磷菌进入体内后,此时条件为厌氧,聚磷菌将体内积聚的聚磷分解,分解产生的能量一(adenosine triphosphate ATP)一部分供聚磷菌生存,另一部分能量(还原型辅酶NADH)供聚磷菌主动吸收有机酸,并将有机酸以聚-β-羟丁酸的形式储藏于体内,分解产生的无机磷释放到体内,从而达到降低体内有机酸过高,达到治疗因有机酸过高引起的病症。
2. 本申请液体培养基采用磷酸盐缓冲溶液,聚磷菌好氧条件下吸收无机磷,将缓冲溶液吸于体内;聚磷菌进入体内后,此时条件为厌氧,聚磷菌将体内积聚的聚磷分解,释放无机磷,无机磷在体内形成微环境缓冲体系,从而降低体内有机酸含量,避免有机酸过高引起的肝胆肠胃疾病。
3. 本申请还可以提高免疫力。
具体实施方式
下面结合具体实例进一步说明本发明。
实施例1
生物医药,是液体聚磷菌;
采购于中国工业微生物菌种保藏管理中心 编号 CICC 22102。
所述液体聚磷菌按照以下步骤培养:
将聚磷菌种子菌接种至液体培养基中培养一段时间,即得液体聚磷菌。
所述液体培养基的pH为7.0;所述培养时间为24h;培养为好氧培养;聚磷菌种子菌和液体培养基的质量比为10:100。液体培养基为蛋白胨4份,牛肉浸取物4份,磷酸二氢钾缓冲溶液1000份,琼脂14份;磷酸盐缓冲液pH为7.0。
将液体聚磷菌包装后,即得生物医药。
实施例2
生物医药,是聚磷菌;所述聚磷菌培养时,为好氧培养。
所述聚磷菌按照以下步骤培养:
将聚磷菌种子菌接种至液体培养基中培养一段时间,即得液体聚磷菌,将液体聚磷菌烘干后,装入胶囊或造粒,即得聚磷菌。
所述液体培养基的pH为7.0;所述培养时间为24h;聚磷菌种子菌和液体培养基的质量比为10:100。液体培养基为蛋白胨4份,牛肉浸取物4份,磷酸二氢钾缓冲溶液1000份,琼脂14份;磷酸盐缓冲液pH为7.0。
实施例3
生物医药,是淀粉、糊精、葡萄糖、葡萄糖酸锌和聚磷菌按照质量比5:2:1:1:91的组合物;
所述聚磷菌按照以下步骤培养:
将聚磷菌种子菌接种至液体培养基中培养一段时间,即得液体聚磷菌,将液体聚磷菌干燥后,得固体聚磷菌。
所述液体培养基的pH为7.2;所述培养时间为24h;培养为好氧培养;聚磷菌种子菌和液体培养基的质量比为10:100。液体培养基为蛋白胨3份,牛肉浸取物5份,磷酸二氢钾缓冲溶液900份,琼脂12~15份;磷酸盐缓冲液pH为7.2;干燥温度为60℃。
将淀粉、糊精、葡萄糖、葡萄糖酸锌和聚磷菌混匀,经造粒、包装后,即得生物医药。
实施例4
生物医药,是液体聚磷菌、秋水仙碱和葡萄糖按照质量比1:1:1的组合物;
所述液体聚磷菌按照以下步骤培养:
将聚磷菌种子菌接种至液体培养基中培养一段时间,即得液体聚磷菌。
所述液体培养基的pH为7.3;所述培养时间为20h;培养为好氧培养;聚磷菌种子菌和液体培养基的质量比为10:100。液体培养基为蛋白胨3~5份,牛肉浸取物3~5份,磷酸二氢钾缓冲溶液800~1000份,琼脂12~15份;磷酸盐缓冲液pH为7.3。
所述聚磷菌采购于中国工业微生物菌种保藏管理中心 编号 CICC 22102。
将秋水仙碱和葡萄糖加入到液体聚磷菌中搅拌混匀,即得生物医药。
实施例5
生物医药,是乳酸钙、果胶和聚磷菌按照质量比1:3:1的组合物;
所述聚磷菌按照以下步骤培养:
将聚磷菌种子菌接种至液体培养基中培养一段时间,即得液体聚磷菌,将液体聚磷菌干燥后,得固体聚磷菌。
所述液体培养基的pH为7.4;所述培养时间为30h;培养为好氧培养;聚磷菌种子菌和液体培养基的质量比为10:100。液体培养基为蛋白胨5份,牛肉浸取物3份,磷酸二氢钾缓冲溶液1000份,琼脂12份;磷酸盐缓冲液pH为7.4;干燥温度为50℃。
将乳酸钙、果胶和聚磷菌混匀,灌入胶囊中,即得生物医药。
实施例6
生物医药,含有聚磷菌,所述聚磷菌为好氧培养;
所述聚磷菌及其产物对动物无毒害。
生物医药的制备方法,将聚磷菌包装后,即得生物医药;或
将聚磷菌与其它原料混匀,即得生物医药;
其它原料是指可以食用,且对人体无害的物质。
实施例7
生物医药,含有聚磷菌;
所述聚磷菌及其产物对动物无毒害。
所述聚磷菌培养基中含有磷;
生物医药的制备方法,将聚磷菌与其它原料混匀,即得生物医药;聚磷菌和其它原料的质量比为1:8。
其它原料是指可以食用,且对人体无害的物质。
实施例8
生物医药,含有聚磷菌;
所述聚磷菌及其产物对动物无毒害;
所述聚磷菌培养基中含有焦磷酸钠。
生物医药的制备方法,将聚磷菌包装后,即得生物医药;或
将聚磷菌与其它原料混匀,即得生物医药;
其它原料是指可以食用,且对人体无害的物质。
上述磷酸盐缓冲溶液配置:
pH7.0:取磷酸二氢钾6.8g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液291ml,用水稀释至1000ml,即得。
pH7.2:取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液175ml,加新沸过的冷水,稀释至1000ml,摇匀即得。
pH7.3:取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml,调节pH至7.3,即得。
pH7.4:取磷酸二氢钾6.8g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液395ml,用水稀释至1000ml,即得。
下面结合实验数据进一步说明本发明的有益效果:
实验一
实验一
1材料与方法:
1.1试验地点:烟台市长岛;
1.2实验检测:增重率、死亡率、肥满度、脏体比、脂体比;实验结束后检测总胆汁酸、丙二醛、总抗氧化能力和总超氧化歧化酶;
1.3供试材料:实施例1的预混料、对比1(由实施例1中的预混料和700ppm胆汁酸组成)、实施例1、对比2(除聚磷菌培养时培养基中磷酸盐缓冲溶液以水替代外,其它配比和实施例1均一致)和对比3(除聚磷菌培养时培养条件为厌氧培养外,其它制备方法均和实施例1均一致);
实施例1预混料配比豆粕60份、骨粉10份、鱼粉15份、虾粉5份、鱼油3份、玉米粉6份、氯化胆碱0.1份、复合维生素0.3份、复合氨基酸0.2份和黄连素0.4份;
1.4实验方法:将初始条件相近的鱼塘围隔成8个50平方米的小塘,每两个小塘为一组,每塘放养200条黑鱼,鱼苗放养后,隔天早8点对每组小塘进行喂养,每次喂养1kg,实验时间为12周;
1.5检测方法:增重率(%)=(末重-初重)/初重×100;
肥满度=100×鲜鱼重(克)/体长3cm3;
脏体比=100×内脏重/体重;
肝体比=100×肝重/体重;
肠脂比=100×肠脂重/体重;
检测血液中总胆汁酸、丙二醛、总抗氧化能力和总超氧化歧化酶。
本实验除检测物质不同外,其它检测方式均一致。
2结果与分析
增重率、死亡率、肥满度、脏体比、脂体比;实验结束后检测总胆汁酸、丙二醛、总抗氧化能力和总超氧化歧化酶检测结果,见表1
表1
由表1可以看出,加入胆汁酸的对比1虽然可以刺激黑鱼的生长,但是喂养12周后,黑鱼体内总胆汁酸含量过高,已经有肝炎和肝硬化的趋势,而加入胆汁酸和聚磷菌的实施例1则相对比较健康,且无论是增重还是其体内的抗氧化程度均有提高,说明其生命力更旺盛;对比2虽然加入了聚磷菌,但是其培养基中不含磷酸盐缓冲液,由表1数据可以看出,其数据优于对比1,但明显差于培养基中含有磷酸盐缓冲液的实施例1,可见加入的聚磷菌的培养基中含有磷也是本申请的关键;由对比3可以看出加入采用厌氧发酵的聚磷菌,并不能降低黑鱼血液中的胆汁酸的含量,原因在于厌氧培养时,聚磷菌将体内积聚的聚磷分解,分解产生的能量(adenosine triphosphate ATP)一部分供聚磷菌生存,另一部分能量(还原型辅酶NADH)供聚磷菌主动吸收有机酸,并将有机酸以聚-β-羟丁酸的形式储藏于体内,经过厌氧培养后的聚磷菌已经将其体内的聚磷的分解,因此再进入动物体内,并不会产生能量供聚磷菌生存,也不能吸收有机酸。
实验二
1材料与方法:
1.1试验地点:招远市齐山镇立家墰村养鸡大棚;
1.2实验检测:平均蛋重、产蛋率、破(软)蛋率;检测蛋鸡血清中总蛋白、总胆固醇、甘油三酯和总胆汁酸;
1.3供试材料:实施例2预混料、对比3(由实施例2中的预混料和700ppm胆汁酸组成)、实施例2、对比4(除聚磷菌培养时培养基中磷酸盐缓冲溶液以水替代外,其它配比和实施例2均一致)和对比5(除聚磷菌培养时培养条件为厌氧培养外,其它制备方法均和实施例2均一致);
实施例2预混料配比玉米65份、豆粕15份、石粒5份、棉粕10分、水解羽毛粉3份、磷酸氢钙1份、米糠油0.8份、赖氨酸0.15份、氯化胆碱0.15份、复合维生素0.3份、微量元素0.1份、复合氨基酸0.2份和小苏打0.1份;
1.4实验方法:将180只刚孵化出的海兰褐蛋鸡随机分为3组,每组60只,采用实验所选用的饲料分别对海兰褐蛋鸡进行喂养,喂养至400天,实验结束前连续收集3天鸡蛋,每组每天收集20个,统计数据。
本实验除检测物质不同外,其它检测方式均一致。
2结果与分析
平均蛋重、产蛋率、破(软)蛋率;检测蛋鸡血清中总蛋白、总胆固醇、甘油三酯和总胆汁酸检测结果,见表2
表2
由总胆汁酸检测可以看出,对比3加入胆汁酸可以提高蛋鸡的产蛋率,但是蛋鸡体内总胆汁酸含量偏高,而加入胆汁酸和聚磷菌的对比4和实施例2则总胆汁酸含量相对较低,且加入胆汁酸的对比3和加入胆汁酸和聚磷菌的对比4和实施例2与普通饲料相比均可以降低鸡血液中甘油三酯和血糖的含量;对比4虽然加入了聚磷菌,但是其培养基中不含磷酸盐缓冲液,由表2数据可以看出,其数据优于对比3,但明显差于培养基中含有磷酸盐缓冲液的实施例2,可见加入的聚磷菌的培养基中含有磷也是本申请的关键;由对比5可以看出加入采用厌氧发酵的聚磷菌,并不能降低黑鱼血液中的胆汁酸的含量,原因在于厌氧培养时,聚磷菌将体内积聚的聚磷分解,分解产生的能量(adenosine triphosphate ATP)一部分供聚磷菌生存,另一部分能量(还原型辅酶NADH)供聚磷菌主动吸收有机酸,并将有机酸以聚-β-羟丁酸的形式储藏于体内,经过厌氧培养后的聚磷菌已经将其体内的聚磷的分解,因此再进入动物体内,并不会产生能量供聚磷菌生存,也不能吸收有机酸。
由表1和表2也可以看出,本申请对动物并无毒害,因此,申请人并未进行小白鼠实验。
实验三
1、一般资料
志愿者李某为我单位员工,性别:男 年龄:46,体重:103kg,患有痛风2年。
2、试验方法
早中晚各服实施例1:5ml,坚持服用2周。
血五项化验数据见表3
表3
由表3可以看出,本申请可以有效降低人体有机酸的含量,并提高光谷甘肽的含量,即本发明可以有效降低人体内引发病症的有机酸的含量,从而达到缓解和治愈的目的,并提高人体免疫力。
Claims (9)
1.生物医药,其特征在于,含有聚磷菌,所述聚磷菌培养时,培养条件为好氧培养。
2.如权利要求1所述生物医药,其特征在于,所述聚磷菌按照以下步骤培养:
将聚磷菌种子菌接种至培养基中培养一段时间,即得聚磷菌;
所述培养基的pH为7.0~7.4;所述培养时间为1~20天;聚磷菌种子菌和培养基的质量比为1~20:100。
3.如权利要求2所述生物医药,其特征在于,所述培养基的pH为7.0~7.4;所述培养时间为1~20天;聚磷菌种子菌和培养基的质量比为1~20:100。
4.如权利要求2或3所述生物医药,其特征在于,所述液体培养基中含有磷。
5.如权利要求4所述生物医药,其特征在于,所述磷是磷酸盐缓冲液,磷酸盐缓冲液pH为7.0~7.4。
6.如权利要求4所述生物医药,其特征在于,液体培养基为蛋白胨3~5份,牛肉浸取物3~5份,磷酸二氢钾缓冲溶液800~1000份,琼脂12~15份。
7. 如权利要求5所述生物医药,其特征在于,液体培养基为蛋白胨3~5份,牛肉浸取物3~5份,磷酸二氢钾缓冲溶液800~1000份,琼脂12~15份。
8.生物医药的制备方法,其特征在于,将聚磷菌包装后,即得生物医药;或
将聚磷菌添加到其它原料中混匀,即得生物医药;
所述其它原料是指可以食用,且对人体无害的物质;
所述混匀是固液混匀、固固混匀和液液混匀中的一种或两种及其以上。
9.生物医药的应用,其特征在于,将所述生物医药应用于医药以及保健品。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20190830 |
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