CN109820812A - 高纯度海绵骨针的制备方法及其作为皮肤促渗剂的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种高纯度海绵骨针的制备方法，首先对海绵进行选别除杂，将挑选好的海绵洗净，干燥，加入酸，搅拌0.5h，静置5h‑7h，再次搅拌0.5h，于50℃‑90℃静置6h‑12h，之后沉淀，过滤，收集海绵骨针，向收集到的海绵骨针中加入适量的碱液，混合均匀并以低速搅拌0.5h‑1h，静置待用，收集静置后的海绵骨针，检测其PH值，将PH值合格的海绵骨针于70℃‑75℃干燥，最后对干燥的海绵骨针进行纯化处理。本发明具有生产成本低、生产安全，制得的海绵骨针完整、纯度高等优点。本发明还公开了海绵骨针作为皮肤促渗剂的应用，可替代传统的机械类滚轮微针，安全、操作简单、不破皮、不出血、修复快。

Description

高纯度海绵骨针的制备方法及其作为皮肤促渗剂的应用

技术领域

本发明涉及海绵骨针技术领域，特别是涉及一种高纯度海绵骨针的制备方法及其作为皮肤促渗剂的应用。

背景技术

海绵骨针越来越多的应用于皮肤管理，但是，在现有的海绵骨针生产过程中，设备投入大，能耗高，生产操作复杂，存在安全隐患，而且制得的海绵骨针不完整，纯度不高。

在医学美容领域，皮肤一直是人类保护与美化的对象。微针的制造方法日渐成熟，但微针材料的选择始终是一个问题。传统滚轮金属微针的工艺复杂成本高，而且操作复杂，而且在使用过程中，容易造成皮肤破皮出血，修复慢。

发明内容

本发明的目的是提供一种高纯度海绵骨针的制备方法，具有生产成本低、生产安全，制得的海绵骨针完整、纯度高等优点。本发明的另一个目的是提供一种海绵骨针作为皮肤促渗剂的应用，具有操作简便、适用性强、安全、不破皮、不出血、修复快等优点。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：

一种高纯度海绵骨针的制备方法，包括以下步骤：

S1、对海绵进行人工选别除杂，不经过粉碎工序处理加工，海绵原料未经过粉碎，使骨针的形状更加完整；

S2、将挑选好的海绵洗净，干燥，加入酸，搅拌0.5h，静置5h-7h，再次搅拌0.5h，于一定的水解温度下静置6h-12h使其充分水解；

S3、沉淀，过滤，收集海绵骨针；

S4、向收集到的海绵骨针中加入适量的碱液，混合均匀并以一定的搅拌速率搅拌0.5h-1h，静置待用；

S5、收集静置后的海绵骨针，检测其PH值；

S6、将PH值合格的海绵骨针于70℃-75℃干燥，PH值不合格则继续加入少量的碱液调节；

S7、对上述干燥的海绵骨针进行纯化处理。

优选的，步骤S2中所述的水解温度为50℃-90℃。在温度不高的环境中进行反应生产，避免沸腾导致的危险。

优选的，步骤S2中所述的酸为稀酸，且该稀酸为稀盐酸、稀硝酸或稀硫酸中的一种。

优选的，步骤S3中所述的过滤是采用80目-350目的滤网进行过滤。

优选的，步骤S4中所述的碱液的浓度小于0.1mo l/L。

优选的，步骤S4中所述的搅拌速率为50r-60r/min。以低速缓慢搅拌，使PH值得到充分调节。

优选的，步骤S7中所述的纯化处理具体包括以下步骤：

S71、比重过滤：将步骤S6中制得的干燥的海绵骨针用比重过滤液浸泡，使该海绵骨针软化并使其内部杂质析出，并依据比重的不同，使较重的杂质位于海绵骨针的下层，较轻的杂质位于海绵骨针的上层，取中间层的海绵骨针；

S72、分散过滤：将步骤S71中得到的析出大部分杂质后的海绵骨针置于分散液中，并通过搅拌或超声处理将其分散，使附着在其上的杂质分离，并根据重力的不同，使较重的杂质位于海绵骨针下层，较轻的杂质位于海绵骨针上层，取中间层的海绵骨针；

S73、极性去除：将步骤S72中得到的海绵骨针进行干燥，用极性清洗液洗涤，去除极性后，干燥，再经振动过筛，得到去极性的海绵骨针；

S74、将上述去极性的海绵骨针经蒸馏水清洗后，干燥；

S75、将干燥合格的海绵骨针用旋振筛进行分筛，包装，检测，入库。

优选的，步骤S71中所述的比重过滤液为过氧化氢水溶液，其浓度为10％-30％，浸泡时间为1h-2h。

优选的，步骤S72中所述的分散液为过氧化氢水溶液，其浓度为10％-30％，分散时间为0.5h-1.5h。

优选的，步骤S73中所述的极性清洗液为丙酮。

本发明还提供了一种海绵骨针作为皮肤促渗剂的应用，其技术方案是：

海绵骨针作为皮肤促渗剂的应用，具体使用方法为：

将海绵骨针用溶媒混合配置成均匀糊状，直接涂抹在清洁后的皮肤上，用手指或借助工具按摩皮肤数分钟，用美容湿巾擦去多余的浮粉，而后用生理盐水或清水清洗按摩部位，洗去残留海绵骨针，再将化妆品精华液或其他制剂涂抹于海绵骨针处理后的皮肤上，增加其活性成分的经皮吸收。

优选的，所述溶媒为磷酸盐缓冲液，该磷酸盐缓冲液的摩尔浓度为0.1M/L-0.3M/L，PH值为7.2-7.5，且所述海绵骨针的质量浓度为20mg/ml-80mg/ml。

本发明的有益效果是：

1、生产过程简单易操作，可有效规避生产中的安全风险；

2、制得的海绵骨针形状完整，纯度高；

3、海绵骨针作为皮肤促渗剂的应用，可替代传统的机械类滚轮微针，安全、操作简单、不破皮、不出血、修复快。

具体实施方式

下面对本发明的实施例进行详细说明。

实施例1

一种高纯度海绵骨针的制备方法，包括以下步骤：

S1、对海绵进行人工选别除杂，不经过粉碎工序处理加工，海绵原料未经过粉碎，使骨针的形状更加完整；

S2、将挑选好的海绵洗净，干燥，加入稀盐酸，搅拌0.5h，静置5h，再次搅拌0.5h，于50℃静置6h，使其充分水解；

S3、沉淀，采用80目的滤网进行过滤，收集海绵骨针；

S4、向收集到的海绵骨针中加入适量的稀碱液，混合均匀并以50r/min的搅拌速率搅拌0.5h，静置待用；

S5、收集静置后的海绵骨针，检测其PH值；

S6、将PH值合格的海绵骨针于70℃干燥，PH值不合格则继续加入少量的碱液调节；

S7、对上述干燥的海绵骨针进行纯化处理。

上述纯化处理具体包括以下步骤：

S71、比重过滤：将步骤S6中制得的干燥的海绵骨针用浓度为10％的过氧化氢水溶液浸泡时间为1h，使该海绵骨针软化并使其内部杂质析出，并依据比重的不同，使较重的杂质位于海绵骨针的下层，较轻的杂质位于海绵骨针的上层，取中间层的海绵骨针；

S72、分散过滤：将步骤S71中得到的析出大部分杂质后的海绵骨针置于浓度为10％的过氧化氢水溶液中，超声分散0.5h，使附着在其上的杂质分离，并根据重力的不同，使较重的杂质位于海绵骨针下层，较轻的杂质位于海绵骨针上层，取中间层的海绵骨针；

S73、极性去除：将步骤S72中得到的海绵骨针进行干燥，用丙酮洗涤，去除极性后，干燥，再经振动过筛，得到去极性的海绵骨针；

S74、将上述去极性的海绵骨针经蒸馏水清洗后，干燥；

S75、将干燥合格的海绵骨针用旋振筛进行分筛，包装，检测，入库。

实施例2

一种高纯度海绵骨针的制备方法，包括以下步骤：

S1、对海绵进行人工选别除杂，不经过粉碎工序处理加工，海绵原料未经过粉碎，使骨针的形状更加完整；

S2、将挑选好的海绵洗净，干燥，加入稀盐酸，搅拌0.5h，静置7h，再次搅拌0.5h，于90℃静置12h，使其充分水解；

S3、沉淀，采用350目的滤网进行过滤，收集海绵骨针；

S4、向收集到的海绵骨针中加入适量的稀碱液，混合均匀并以60r/min的搅拌速率搅拌0.5h，静置待用；

S5、收集静置后的海绵骨针，检测其PH值；

S6、将PH值合格的海绵骨针于75℃干燥，PH值不合格则继续加入少量的碱液调节；

S7、对上述干燥的海绵骨针进行纯化处理。

上述纯化处理具体包括以下步骤：

S71、比重过滤：将步骤S6中制得的干燥的海绵骨针用浓度为30％的过氧化氢水溶液浸泡时间为2h，使该海绵骨针软化并使其内部杂质析出，并依据比重的不同，使较重的杂质位于海绵骨针的下层，较轻的杂质位于海绵骨针的上层，取中间层的海绵骨针；

S72、分散过滤：将步骤S71中得到的析出大部分杂质后的海绵骨针置于浓度为30％的过氧化氢水溶液中，超声分散1.5h，使附着在其上的杂质分离，并根据重力的不同，使较重的杂质位于海绵骨针下层，较轻的杂质位于海绵骨针上层，取中间层的海绵骨针；

S73、极性去除：将步骤S72中得到的海绵骨针进行干燥，用丙酮洗涤，去除极性后，干燥，再经振动过筛，得到去极性的海绵骨针；

S74、将上述去极性的海绵骨针经蒸馏水清洗后，干燥；

S75、将干燥合格的海绵骨针用旋振筛进行分筛，包装，检测，入库。

实施例3

一种高纯度海绵骨针的制备方法，包括以下步骤：

S1、对海绵进行人工选别除杂，不经过粉碎工序处理加工，海绵原料未经过粉碎，使骨针的形状更加完整；

S2、将挑选好的海绵洗净，干燥，加入稀盐酸，搅拌0.5h，静置6h，再次搅拌0.5h，于70℃静置8h，使其充分水解；

S3、沉淀，采用200目的滤网进行过滤，收集海绵骨针；

S4、向收集到的海绵骨针中加入适量的稀碱液，混合均匀并以55r/min的搅拌速率搅拌0.5h，静置待用；

S5、收集静置后的海绵骨针，检测其PH值；

S6、将PH值合格的海绵骨针于73℃干燥，PH值不合格则继续加入少量的碱液调节；

S7、对上述干燥的海绵骨针进行纯化处理。

上述纯化处理具体包括以下步骤：

S71、比重过滤：将步骤S6中制得的干燥的海绵骨针用浓度为20％的过氧化氢水溶液浸泡时间为1.5h，使该海绵骨针软化并使其内部杂质析出，并依据比重的不同，使较重的杂质位于海绵骨针的下层，较轻的杂质位于海绵骨针的上层，取中间层的海绵骨针；

S72、分散过滤：将步骤S71中得到的析出大部分杂质后的海绵骨针置于浓度为20％的过氧化氢水溶液中，超声分散1h，使附着在其上的杂质分离，并根据重力的不同，使较重的杂质位于海绵骨针下层，较轻的杂质位于海绵骨针上层，取中间层的海绵骨针；

S73、极性去除：将步骤S72中得到的海绵骨针进行干燥，用丙酮洗涤，去除极性后，干燥，再经振动过筛，得到去极性的海绵骨针；

S74、将上述去极性的海绵骨针经蒸馏水清洗后，干燥；

S75、将干燥合格的海绵骨针用旋振筛进行分筛，包装，检测，入库。

实施例4

海绵骨针作为皮肤促渗剂的应用，具体使用方法为：

将海绵骨针用溶媒混合配置成均匀糊状，直接涂抹在清洁后的皮肤上，用手指或借助工具按摩皮肤数分钟，用美容湿巾擦去多余的浮粉，而后用生理盐水或清水清洗按摩部位，洗去残留海绵骨针，再将化妆品精华液或其他制剂涂抹于海绵骨针处理后的皮肤上，增加其活性成分的经皮吸收。

本实施例中溶媒为磷酸盐缓冲液，该磷酸盐缓冲液的摩尔浓度为0.1M/L，PH值为7.2，且所述海绵骨针的质量浓度为20mg/ml。

实施例5

海绵骨针作为皮肤促渗剂的应用，具体使用方法为：

将海绵骨针用溶媒混合配置成均匀糊状，直接涂抹在清洁后的皮肤上，用手指或借助工具按摩皮肤数分钟，用美容湿巾擦去多余的浮粉，而后用生理盐水或清水清洗按摩部位，洗去残留海绵骨针，再将化妆品精华液或其他制剂涂抹于海绵骨针处理后的皮肤上，增加其活性成分的经皮吸收。

本实施例中溶媒为磷酸盐缓冲液，该磷酸盐缓冲液的摩尔浓度为0.3M/L，PH值为7.5，且所述海绵骨针的质量浓度为80mg/ml。

以上所述实施例仅表达了本发明的具体实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种高纯度海绵骨针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、对海绵进行选别除杂；

S2、将挑选好的海绵洗净，干燥，加入酸，搅拌0.5h，静置5h-7h，再次搅拌0.5h，于一定的水解温度下静置6h-12h；

S3、沉淀，过滤，收集海绵骨针；

S4、向收集到的海绵骨针中加入适量的碱液，混合均匀并以一定的搅拌速率搅拌0.5h-1h，静置待用；

S5、收集静置后的海绵骨针，检测其PH值；

S6、将PH值合格的海绵骨针于70℃-75℃干燥；

S7、对上述干燥的海绵骨针进行纯化处理。

2.根据权利要求1所述的高纯度海绵骨针的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述的水解温度为50℃-90℃。

3.根据权利要求1所述的高纯度海绵骨针的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述的过滤是采用80目-350目的滤网进行过滤。

4.根据权利要求1所述的高纯度海绵骨针的制备方法，其特征在于，步骤S4中所述的搅拌速率为50r-60r/min。

5.根据权利要求1所述的高纯度海绵骨针的制备方法，其特征在于，步骤S7中所述的纯化处理具体包括以下步骤：

S71、将步骤S6中制得的干燥的海绵骨针用比重过滤液浸泡，析出大部分杂质；

S72、将步骤S71中得到的海绵骨针置于分散液中分散，使附着其上的杂质分离；

S73、将步骤S72中得到的海绵骨针进行干燥，用极性清洗液洗涤，去除极性后，干燥，过筛，得到去极性的海绵骨针；

S74、将上述去极性的海绵骨针经蒸馏水清洗后，干燥；

S75、将干燥合格的海绵骨针进行分筛，包装，检测，入库。

6.根据权利要求5所述的高纯度海绵骨针的制备方法，其特征在于，步骤S71中所述的比重过滤液为过氧化氢水溶液，其浓度为10％-30％，浸泡时间为1h-2h。

7.根据权利要求5所述的高纯度海绵骨针的制备方法，其特征在于，步骤S72中所述的分散液为过氧化氢水溶液，其浓度为10％-30％，分散时间为0.5h-1.5h。

8.根据权利要求5所述的高纯度海绵骨针的制备方法，其特征在于，步骤S73中所述的极性清洗液为丙酮。

9.海绵骨针作为皮肤促渗剂的应用，其特征在于，具体使用方法为：

将海绵骨针用溶媒混合配置成均匀糊状，直接涂抹在清洁后的皮肤上，按摩皮肤数分钟，擦去多余的浮粉，而后用生理盐水或清水清洗按摩部位，洗去残留海绵骨针，再将化妆品精华液或其他制剂涂抹于海绵骨针处理后的皮肤上，增加其活性成分的经皮吸收。

10.根据权利要求9所述的海绵骨针作为皮肤促渗剂的应用，其特征在于，所述溶媒为磷酸盐缓冲液，该磷酸盐缓冲液的摩尔浓度为0.1M/L-0.3M/L，PH值为7.2-7.5，且所述海绵骨针的质量浓度为20mg/ml-80mg/ml。