CN109810804B - 一种过氧化物稳定剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种过氧化物稳定剂及其制备方法,过氧化物稳定剂制备技术领域。本发明过氧化物稳定剂以重量组分计包括如下组份:三聚磷酸钠0.1‑20.0份,镁盐0.1‑10.0份,EDTA‑2Na 0.1‑10.0份,聚乙烯吡咯烷酮0.1‑8.0份,溶剂10.0‑90.0份。本发明本发明制备的过氧化物稳定剂可以起到稳定过氧化物的作用,使过氧化物在任何条件下缓慢释放,尤其在过氧化物漂白中起到重要作用,整个反应温和可控,同时也避免了过氧化物的无效释放而造成的浪费。

Description

一种过氧化物稳定剂及其制备方法
技术领域
本发明属于过氧化物稳定剂制备技术领域,特别是涉及一种过氧化物稳定剂及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的不断提高,人们在选购洗涤剂时已经不再仅考虑其要有很强的去污力,而且更越来越看重它对洗后衣物的保护力上,比如期望洗后的衣物要柔软、更白、更艳、留香等等。过氧化氢、过硼酸钠(SPB,分子式NaBO2·H2O2·3H20)、过碳酸钠(SPC,分子式Na2CO3·1.5H202)、过氧化硫酸钠(SPS,分子式4Na2S04·2H202·NaC1)等过氧化物由于其结构中含有过氧化氢分子,其溶于水后能释放出原子态的活性氧,具有漂白、杀菌、除异味等功效,因此常被应用于洗涤剂的配方当中以生产“富氧彩漂”、“活氧除菌”等新概念洗涤剂。如:中国专利(CN88104976A)公开了一种漂白组合物,该组合物含(a)过氧化氢或一种能在水溶液中释放出过氧化氢的过氧化物,和(b)一种有机过酸前体;所用的过氧化物宜为过氧化氢或在水溶液中能产生过氧化氢的过氧化物。中国专利(CN87103609A)公开了一种漂白织物的组合物及方法;其特征是包括在浴液中加入只作为漯白剂的一种过氧化物并在PH10.5-12.5,温度为30~60℃下进行漂白,所说的过氧化了的化合物是水合式或无水式的过氧化钙,其加入量为每升浴液含1×10-3-1×10-2克原子钙。中国专利(CN102149802A)公开了一种纺织品酶促漂白组合物及其使用方法;其特征是包含过水解酶、过水解酶的酯底物、过氧化氢源、表面活性剂和/或乳化剂、膦酸作为过氧化物稳定剂、聚丙烯酸作为多价螯合剂,并同时含有维持pH6至8的缓冲剂。
由于过氧化物不稳定,过硼酸钠、过碳酸钠、过氧化硫酸钠等过氧化物对温度、湿度、pH值以及铁、铜、锰等重金属离子特别敏感,高温、高湿、高pH值和高重金属离子含量的条件都能加速其分解。这些过氧化物在生产、储存、运输和使用中所存在的稳定性问题一直都是科研人员关注的热点。
鉴于上述分析,为克服现有过氧化物作为漂白剂的使用中存在的问题,本发明为提高此类过氧化物稳定性提供一种使用方便,成本低,稳定效果更好的稳定剂组合物。
发明内容
本发明的目的在于提供一种过氧化物稳定剂及其制备方法,本发明制备的过氧化物稳定剂可以起到稳定过氧化物的作用,使得过氧化物在任何条件下缓慢释放,尤其在过氧化物漂白中起到重要作用,使整个反应温和可控,同时也避免了过氧化物的无效释放而造成的浪费。
为解决上述技术问题,本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明为一种过氧化物稳定剂,以重量组分计包括如下组份:
Figure BDA0001956432290000021
进一步地,所述镁盐选自无水高氯酸镁、无水硫酸镁、醋酸镁中的一种或多种。
进一步地,所述溶剂为去离子水、乙醇中的一种或两种任意混合。
一种过氧化物稳定剂的制备方法,包括如下步骤:
步骤1、取三聚磷酸钠,并于10-50%总用量的溶剂混合均匀后,在30℃-60℃的温度下以200r/min-1500r/min的搅拌速度搅拌20min-120min得到混合液A;
步骤2、取镁盐、EDTA-2Na、聚乙烯吡咯烷酮与剩余用量的溶剂混合均匀后,在30℃-70℃的温度下以200r/min-1200r/min的搅拌速度搅拌30min-180min得到混合液B;
步骤3、将得到的混合液A和混合液B均预热至40℃后,将所得混合液B加入到第一步制得的混合液中;并在40℃-70℃温度下以280r/min-1200r/min的搅拌速度下搅拌30min-100min后静置2h-48h,即得过氧化物稳定剂。
本发明具有以下有益效果:
1、本发明制备的过氧化物稳定剂可以起到稳定过氧化物的作用,使得过氧化物在任何条件下缓慢释放,尤其在过氧化物漂白中起到重要作用,使整个反应温和可控,同时也避免了过氧化物的无效释放而造成的浪费;
2、本发明公开的过氧化物稳定剂采用的材料对生产本身不会造成影响,无毒无刺激无残留。
当然,实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
具体实施方式
实施例1
本实施例过氧化物稳定剂具体步骤如下:
取三聚磷酸钠10份与溶剂30份量混合后,在40℃的温度下以600r/min的搅拌速度搅拌45min得到混合液A;
取镁盐5份、EDTA-2Na4份、聚乙烯吡咯烷酮4份混合后,与47份的溶剂在50℃的温度下以360r/min的搅拌速度搅拌60min得到混合液B;
将混合液A和混合液B在50℃温度条件下预热后,将混合液B加入到混合液A,后在50℃温度下以560r/min的搅拌速度下搅拌30min后静置5h,即得过氧化物稳定剂。
实施例2
本实施例过氧化物稳定剂制备具体步骤如下:
取三聚磷酸钠5份与溶剂32份量混合后,在60℃的温度下以700r/min的搅拌速度搅拌100min得到混合液A;
取镁盐5份、EDTA-2Na5份、聚乙烯吡咯烷酮5份混合后,与48份的溶剂在35℃的温度下以600r/min的搅拌速度搅拌40min得到混合液B;
将混合液A和混合液B在50℃温度条件下预热后,将混合液B加入到混合液A,后在65℃温度下以900r/min的搅拌速度下搅拌40min后静置24h,即得过氧化物稳定剂。
过氧化物稳定剂效果验证试验:
试验方法为:
将6%的过氧化物碱性溶液10mL加入适量实施例1和实施例2的过氧化物稳定剂的溶剂,混合均匀后灌装在细口瓶中,瓶口套上伸缩性好的橡胶泡,作为对照组。
将6%的过氧化物碱性溶液10mL加入对照组中过氧化物稳定剂的溶剂等量的实施例1和实施例2所制备的过氧化物稳定剂,混合均匀后灌装在细口瓶中,瓶口套上伸缩性好的橡胶泡作为试验组。
对照组与实验组均放置在45℃的恒温干燥箱内3h。之后取下瓶口橡胶泡,取下过程注意不要使气体泄漏。最后用注射器吸取橡胶泡内的气体,直到吸尽,记录其体积(mL)。
结果如下:
项目 阳性对照组 试验组 过氧化物分解下降率
实施例1 6.0mL 2.7mL 55.0%
实施例2 6.0mL 2.4mL 60%
由上表可知,本发明制备的过氧化物稳定剂能很好的抑制或降低过氧化物的分解速度。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节,也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然,根据本说明书的内容,可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例,是为了更好地解释本发明的原理和实际应用,从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。

Claims (1)

1.一种过氧化物稳定剂,其特征在于,以重量组分计包括如下组份:
Figure FDA0002911702430000011
所述镁盐选自无水高氯酸镁、无水硫酸镁、醋酸镁中的一种或多种;
所述溶剂为去离子水、乙醇中的一种或两种任意混合;
所述的一种过氧化物稳定剂的制备方法,包括如下步骤:
步骤1、取三聚磷酸钠,并与10-50%总用量的溶剂混合均匀后,在30℃-60℃的温度下以200r/min-1500r/min的搅拌速度搅拌20min-120min得到混合液A;
步骤2、取镁盐、EDTA-2Na、聚乙烯吡咯烷酮与剩余用量的溶剂混合均匀后,在30℃-70℃的温度下以200r/min-1200r/min的搅拌速度搅拌30min-180min得到混合液B;
步骤3、将得到的混合液A和混合液B均预热至40℃后,将所得混合液B加入到步骤1制得的混合液中;并在40℃-70℃温度下以280r/min-1200r/min的搅拌速度搅拌30min-100min后静置2h-48h,即得过氧化物稳定剂。
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