CN109767931B - 一种二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法 - Google Patents
一种二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109767931B CN109767931B CN201910111114.6A CN201910111114A CN109767931B CN 109767931 B CN109767931 B CN 109767931B CN 201910111114 A CN201910111114 A CN 201910111114A CN 109767931 B CN109767931 B CN 109767931B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- molybdenum disulfide
- electrode material
- composite electrode
- acetate tetrahydrate
- nickel cobalt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 61
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 61
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 title claims abstract description 30
- IEWUUVGDINEFTP-UHFFFAOYSA-J cobalt(2+) nickel(2+) dicarbonate Chemical compound [Co++].[Ni++].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O IEWUUVGDINEFTP-UHFFFAOYSA-J 0.000 title claims abstract description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 229940078487 nickel acetate tetrahydrate Drugs 0.000 claims abstract description 13
- OINIXPNQKAZCRL-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);diacetate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Ni+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OINIXPNQKAZCRL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 11
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 10
- ZBYYWKJVSFHYJL-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);diacetate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O ZBYYWKJVSFHYJL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 4
- QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni] Chemical compound [Co].[Ni] QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NKCVNYJQLIWBHK-UHFFFAOYSA-N carbonodiperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)OO NKCVNYJQLIWBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 claims description 4
- ZKKLPDLKUGTPME-UHFFFAOYSA-N diazanium;bis(sulfanylidene)molybdenum;sulfanide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[SH-].[SH-].S=[Mo]=S ZKKLPDLKUGTPME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000012983 electrochemical energy storage Methods 0.000 description 3
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017709 Ni Co Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910003267 Ni-Co Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910003262 Ni‐Co Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 2
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 2
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- DZJUVKRYUDHJEY-UHFFFAOYSA-K cobalt(2+);nickel(2+);carbonate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Co+2].[Ni+2].[O-]C([O-])=O DZJUVKRYUDHJEY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明提出了一种二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法，包括：将四水乙酸镍、四水乙酸钴、尿素和氟化铵溶解于去离子水中，制得溶液；将二硫化钼加入所述溶液中，搅拌得到悬浊液；将所述悬浊液移至反应釜，并在反应釜内高温加热并离心分离得到黑色产物；将所述黑色产物经清洗后恒温干燥，得到二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料。本发明方法步骤简单，所制得的复合电极材料性能优越，结构稳定，适宜大批量生产。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料制备的技术领域，具体涉及一种二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法。
背景技术
便携式电子设备需求的增长促进了薄片储能元件的发展。二硫化钼是一种具有类石墨烯结构的层状化合物，其各层之间通过范德华力连接，片层两边都可以富集电荷形成双电层且有利于电解液的扩散，是非常有前景的超级电容器材料。但是，二硫化钼半导体相低的导电性，限制了其进一步发展和实际应用。
碱式碳酸镍钴具有高的电子和离子导电性，其晶体结构间丰富的金属键提供了充足的电子传输通道，氢氧根和水在其一维链状晶体结构单元间的穿插为离子的快速传输提供保障。
本发明的目的是利用碱式碳酸镍钴所具有的优势来弥补二硫化钼作为储能元件的短板，提供一种一步合成二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法，用于电化学储能领域。该复合材料具有合成周期短、电化学活性高、稳定性好等特点。
发明内容
为克服现有技术中的问题，本发明提出的一种二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法，包括：
步骤一：将四水乙酸镍、四水乙酸钴、尿素和氟化铵溶解于去离子水中，制得溶液，四水乙酸镍、四水乙酸钴、尿素和氟化铵按照摩尔比1:1:10:4溶解于去离子水中，所述四水合乙酸镍的浓度为4mmol/L；
步骤二：将二硫化钼加入所述溶液中，搅拌得到悬浊液，二硫化钼的溶度为6.25mmol/L，二硫化钼是用水合肼还原四硫代钼酸铵得到；
步骤三：将所述悬浊液移至反应釜，并在反应釜内高温加热并离心分离得到黑色产物；
步骤四：将所述黑色产物经清洗后恒温干燥，得到二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料，使用去离子水清洗，各清洗三次，离心分离，转速为10000rpm，离心时间为15min。
本发明提出的所述二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法中，。
本发明提出的所述二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法中，悬浊液在反应釜内加热100℃，2～18h。
本发明提出的所述二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法中，恒温干燥的温度为60℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果：本发明通过简单的一步水热法得到了二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料，该材料可以应用于电化学储能领域。在形貌方面，经过水热作用，会形成Ni-Co的片层结构，在氟化铵的作用下自组装成刺球状并包覆二硫化钼微球。这一结构，一方面可以增大电解液与活性材料的有效接触，提高其电化学活性比表面；另一方面，碱式碳酸镍钴晶体结构间丰富的金属键为二硫化钼提供了充足的电子传输通道，缓解了二硫化钼半导体相低电导率的问题。在电化学储能方面，二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合后表面出高的电化学容量，在10mV/s扫描速率下，其质量比电容最高可以达到1018F/g，明显优于单一的二硫化钼。在合成工艺方面，采用一步水热法，并不涉及繁琐的制备和复合过程，能耗低，从而有利于实现工业应用。综述，该合成方法步骤简单，性能优越，结构稳定，适宜大批量生产。
附图说明
图1是本发明实施例1～2制备的二硫化钼原料和二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的X射线衍射图(XRD)。
图2是本发明实施例1制备的二硫化钼原料的扫描电子显微镜图(SEM)。
图3是本发明实施例2制备的二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的扫描电子显微镜图(SEM)。
图4是本发明实施例2制备的二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的能谱图(EDX)。
图5是本发明实施例1～2制备的二硫化钼原料和二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的循环伏安曲线(CV)。
图6是本发明实施例1～2制备的二硫化钼原料和二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的计时电位曲线(CP)。
具体实施方式
下面将结合示意图对本发明提出的二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法进行更详细的描述，其中表示了本发明的优选实施例，应该理解本领域技术人员可以修改在此描述的本发明，而仍然实现本发明的有利效果。因此，下列描述应当被理解为对于本领域技术人员的广泛知道，而并不作为对本发明的限制。
本发明提出的一种二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法，包括：
步骤一：将四水乙酸镍、四水乙酸钴、尿素和氟化铵溶解于去离子水中，制得溶液；
步骤二：将二硫化钼加入所述溶液中，搅拌得到悬浊液；
步骤三：将所述悬浊液移至反应釜，并在反应釜内高温加热并离心分离得到黑色产物；
步骤四：将所述黑色产物经清洗后恒温干燥，得到二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料。
优选的，四水乙酸镍、四水乙酸钴、尿素和氟化铵按照摩尔比1:1:10:4溶解于去离子水中。
优选的，步骤一中所述四水合乙酸镍的浓度为4mmol/L。
优选的，步骤二中二硫化钼的溶度为6.25mmol/L。
优选的，步骤二中二硫化钼是用水合肼还原四硫代钼酸铵得到。
优选的，悬浊液在反应釜内加热100℃，2～18h。
优选的，步骤四中使用去离子水清洗，各清洗三次，离心分离，转速为10000rpm，离心时间为15min。
优选的，恒温干燥的温度为60℃。
实施例1：制备二硫化钼原料
(1)称取100mg四硫代钼酸铵。
(2)将称重的粉末加入到30ml的二甲基甲酰胺溶液中，搅拌10min至其完全溶解。
(3)用移液枪吸取4ml水合肼，缓慢加入得到的溶液，搅拌10min至其完全分散。
(4)将得到的均一溶液移至40ml的反应釜，并在200℃下反应10h。
(5)自然冷却至室温，移出反应釜，10000rpm，15min，离心分离，得到黑色样品。
(6)将得到的样品用乙醇清洗3次，10000rpm，15min，得到样品。
(7)将得到的样品在60℃下恒温干燥12h，得到二硫化钼原料。
采用X射线衍射和扫描电子显微镜对上述二硫化钼原料进行测试，见附图1和2。从图1和2可以看出，合成的二硫化钼是非晶态的，呈微球状，直径为400～600nm。
对上述所得的二硫化钼原料进行电容性能测试，采用三电极体系，以泡沫镍为工作电极，Ag/AgCl为参比电极，铂片为对电极，2M KOH溶液为电解液，测试结果如附图5所示，10mV/s扫描速率下的比电容仅为408F/g。与附图6所得结果是一致的。
实施例2：制备二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料
(1)称取6mg氟化铵，再称取实施例1制备的二硫化钼粉末10mg，将两者加入到10ml的去离子水中，然后超声10min至其完全溶解。
(2)分别称取10mg四水乙酸镍、10mg四水乙酸钴和24mg尿素，依次加入到得到的溶液中，然后超声10min至其完全溶解。
(3)将得到的均一溶液移至40ml的反应釜，并在100℃下反应14h。
(4)自然冷却至室温，移出反应釜，10000rpm，15min，离心分离，得到黑色样品。
(5)将得到的样品用去离子水清洗3次，10000rpm，15min，得到样品。
(6)将得到的样品在60℃下恒温干燥12h，得到二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料。
采用X射线衍射和扫描电子显微镜对上述二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料进行测试，见附图1和3。从图1和3可以看出，合成的二硫化钼/碱式碳酸镍钴也是非晶态的，碱式碳酸镍钴呈刺球状，表面附着有少量二硫化钼微球，直径为8～10μm。二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的EDX成分测定结果见附图4，表明碱式碳酸镍钴刺球内部也包覆有二硫化钼微球。
对上述所得的二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料进行电容性能测试，采用三电极体系，以泡沫镍为工作电极，Ag/AgCl为参比电极，铂片为对电极，2M KOH溶液为电解液，测试结果如附图5所示，10mV/s扫描速率下的比电容可以达到1018F/g。与附图6所得的结果是一致的。
上述仅为本发明的优选实施例而已，并不对本发明起到任何限制作用。任何所属技术领域的技术人员，在不脱离本发明的技术方案的范围内，对本发明揭露的技术方案和技术内容做任何形式的等同替换或修改等变动，均属未脱离本发明的技术方案的内容，仍属于本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法，其特征在于，包括：
步骤一：将四水乙酸镍、四水乙酸钴、尿素和氟化铵溶解于去离子水中，制得溶液，四水乙酸镍、四水乙酸钴、尿素和氟化铵按照摩尔比1:1:10:4溶解于去离子水中，所述四水合乙酸镍的浓度为4mmol/L；
步骤二：将二硫化钼加入所述溶液中，搅拌得到悬浊液，二硫化钼的浓度 为6.25mmol/L，二硫化钼是用水合肼还原四硫代钼酸铵得到；
步骤三：将所述悬浊液移至反应釜，并在反应釜内高温加热并离心分离得到黑色产物；
步骤四：将所述黑色产物经清洗后恒温干燥，得到二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料，使用去离子水清洗，清洗三次，离心分离，转速为10000rpm，离心时间为15min。
2.根据权利要求1所述的二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法，其特征在于，悬浊液在反应釜内加热100℃，2～18h。
3.根据权利要求1所述的二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法，其特征在于，恒温干燥的温度为60℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910111114.6A CN109767931B (zh) | 2019-02-12 | 2019-02-12 | 一种二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910111114.6A CN109767931B (zh) | 2019-02-12 | 2019-02-12 | 一种二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109767931A CN109767931A (zh) | 2019-05-17 |
| CN109767931B true CN109767931B (zh) | 2021-01-05 |
Family
ID=66455989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910111114.6A Active CN109767931B (zh) | 2019-02-12 | 2019-02-12 | 一种二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109767931B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111009423B (zh) * | 2020-01-10 | 2022-04-19 | 中原工学院 | 碳纳米管/碱式碳酸镍钴复合电极材料及制备方法 |
| CN112863887B (zh) * | 2020-12-28 | 2022-02-08 | 沈阳工业大学 | 一种高性能卷心菜状异质结构的电极材料的制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0788380A (ja) * | 1993-09-22 | 1995-04-04 | Riken Corp | 水の光分解用触媒及びそれを用いた水素の製造方法 |
| CN103440997A (zh) * | 2013-08-26 | 2013-12-11 | 中国科学技术大学 | 金属双氢氧化物/二硫化钼纳米复合材料及其制备方法和应用 |
| CN105244177A (zh) * | 2015-10-28 | 2016-01-13 | 扬州大学 | 一种超级电容器用三维纳米结构NiCo2S4电极材料及其制备方法 |
| CN106587171A (zh) * | 2016-12-08 | 2017-04-26 | 北京印刷学院 | 一种水热法制备超级电容器电极材料碱式碳酸镍钴的方法 |
| CN109243838A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-18 | 浙江衡远新能源科技有限公司 | 一种镍钴双氢氧化物电极材料及其制备方法 |
-
2019
- 2019-02-12 CN CN201910111114.6A patent/CN109767931B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0788380A (ja) * | 1993-09-22 | 1995-04-04 | Riken Corp | 水の光分解用触媒及びそれを用いた水素の製造方法 |
| CN103440997A (zh) * | 2013-08-26 | 2013-12-11 | 中国科学技术大学 | 金属双氢氧化物/二硫化钼纳米复合材料及其制备方法和应用 |
| CN105244177A (zh) * | 2015-10-28 | 2016-01-13 | 扬州大学 | 一种超级电容器用三维纳米结构NiCo2S4电极材料及其制备方法 |
| CN106587171A (zh) * | 2016-12-08 | 2017-04-26 | 北京印刷学院 | 一种水热法制备超级电容器电极材料碱式碳酸镍钴的方法 |
| CN109243838A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-18 | 浙江衡远新能源科技有限公司 | 一种镍钴双氢氧化物电极材料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109767931A (zh) | 2019-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Reduced CoNi2S4 nanosheets with enhanced conductivity for high-performance supercapacitors | |
| CN109553779B (zh) | 一种三维纳米花金属有机框架材料的制备方法及应用 | |
| Jiao et al. | High-performance electrodes for a hybrid supercapacitor derived from a metal–organic framework/graphene composite | |
| CN108417404B (zh) | 一种超级电容器电极材料的制备方法 | |
| Zhang et al. | The intergrated nanostructure of bimetallic CoNi-based zeolitic imidazolate framework and carbon nanotubes as high-performance electrochemical supercapacitors | |
| Meng et al. | General oriented synthesis of precise carbon-confined nanostructures by low-pressure vapor superassembly and controlled pyrolysis | |
| CN105289614B (zh) | 一种用于制氢的镍‑碳基催化剂材料的制备方法 | |
| Liu et al. | Facile synthesis of NiCoP nanosheets on carbon cloth and their application as positive electrode material in asymmetric supercapacitor | |
| Ren et al. | Flower-like bimetal Ni/Co-based metal–organic-framework materials with adjustable components toward high performance solid-state supercapacitors | |
| KR102139798B1 (ko) | 초음파화학 합성을 이용한 니켈폼 상에 부착된 다양한 형태의 3d 수산화니켈 나노구조체의 제조방법 | |
| Cao et al. | Oriented assembly of anisotropic nanosheets into ultrathin flowerlike superstructures for energy storage | |
| CN102992308A (zh) | 一种具有高比电容的石墨烯及其制备方法 | |
| CN105712303B (zh) | 一种硒化钼纳米片/纤维基碳气凝胶复合材料及其制备方法 | |
| CN111921529B (zh) | 镍钴金属有机骨架/镍钴金属氢氧化物异质材料的制备方法及应用 | |
| Jia et al. | An in situ growth strategy of NiCo-MOF nanosheets with more activity sites for asymmetric supercapacitors | |
| Wu et al. | Synthesis of MnO 2/NiCo-Layered double hydroxide hybrid as electrode materials for supercapacitor | |
| Huang et al. | Bimetallic organic framework in situ fabrication nanoflower-like cobalt nickel sulfide and ultrathin layered double hydroxide arrays for high-efficient asymmetric hybrid supercapacitor | |
| Zhao et al. | Metal-organic framework derived nickel‑cobalt layered double hydroxide nanosheets cleverly constructed on interconnected nano-porous carbon for high-performance supercapacitors | |
| Zhou et al. | Controlled synthesis of Fe3O4 nanospheres coated with nitrogen-doped carbon for high performance supercapacitors | |
| CN109767931B (zh) | 一种二硫化钼/碱式碳酸镍钴复合电极材料的制备方法 | |
| Wang et al. | Construction of flower-like ZnCo 2 S 4/ZnCo 2 O 4 arrays on Ni foam for high-performance asymmetric supercapacitors | |
| Wang et al. | Cu induced formation of dendritic CoFeCu ternary alloys on Ni foam for efficient oxygen evolution reaction | |
| Deka et al. | Effect of electrolytic cations on a 3D Cd-MOF for supercapacitive electrodes | |
| Mu et al. | In situ confined vertical growth of Co2. 5Ni0. 5Si2O5 (OH) 4 nanoarrays on rGO for an efficient oxygen evolution reaction | |
| Shen et al. | Enhanced electrochemical property of graphite felt@ Co2 (OH) 2CO3 via Ni− P electrodeposition for flexible supercapacitors |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240313 Address after: Room 1404, Building 3, Zhangzhou Zhonghai 2017P03, No. 12 Shicang South Road, Longwen District, Zhangzhou City, Fujian Province, 363000 Patentee after: Zhangzhou Longwen Shipeng Information Technology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 200093 No. 516, military road, Shanghai, Yangpu District Patentee before: University of Shanghai for Science and Technology Country or region before: China |