CN109761275A - 一种硫化铋银空心纳米球及其制备方法 - Google Patents
一种硫化铋银空心纳米球及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109761275A CN109761275A CN201910225814.8A CN201910225814A CN109761275A CN 109761275 A CN109761275 A CN 109761275A CN 201910225814 A CN201910225814 A CN 201910225814A CN 109761275 A CN109761275 A CN 109761275A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sphere
- agbis
- hollow nano
- bismuth
- silver
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
本发明公开了一种硫化铋银空心纳米球及其制备方法,其是将单分散的ZnS前驱体和硫脲均匀分散在醇溶液中,在90~130℃保温搅拌10min后,再快速注入铋盐和银盐的混合醇溶液,继续反应10~30min,即得到由AgBiS2纳米晶相互堆叠形成的空心纳米球。本发明首次在溶液相中合成了AgBiS2空心纳米球,合成方法简单、反应条件温和、所得的产物形貌均一、生产成本较低、适合产业化放大生产。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料制备技术领域,具体涉及一种AgBiS2空心纳米球及其制备方法。
背景技术
铋基纳米材料具有超高的X射线衰减系数、良好的生物相容性以及较低的成本等优势,这使铋基纳米材料有望成为代替传统临床CT小分子诊断剂的一种灵敏度高、生物相容性优良的新兴CT诊断剂。AgBiS2属于I-III-VI2材料类,它具有合适的带隙,表现出高吸收系数(在可见光区域为103到105cm-1)。而最新理论和实验研究表明,I-V-VI2化合物中V族元素上的孤对电子对晶格振动的变形起着重要作用,增强的电传输和超低的热导率导致Pb或Bi掺杂的块状n型AgBiS2的高热电性能。因此,AgBiS2结构材料可以广泛用于太阳能电池、生物医学应用以及工业废热与地热转化等领域。由于Ag与Bi离子的沉淀速度快,目前报道制备AgBiS2结构材料的化学方法很多,且产物多是低维纳米晶体材料。
《自然光子》(Nature Photonics,2016年第10卷,第521-525页)报道了一种采用胺基合成路线制备直径约4.62nm的AgBiS2纳米晶体的方法,并构造了一种太阳能电池结构检测其性能,发现所制备的AgBiS2具备非常高的吸光系数(105cm-1)及良好的平均功率转换效率(4.8%)。但是,其合成的AgBiS2纳米晶体是用绝缘特性油酸封端,需要采用乙二硫醇(EDT)或四甲基碘化铵(TMAI)进行配体交换,以去除油酸配体增强导电性。
《纳米尺度》(Nanoscale,2016年,第10卷,第16765-16774页)报道了平均直径约3.02nm超小聚乙烯亚胺保护的AgBiS2(PEI-AgBiS2)纳米点的成功合成,该纳米药物展现出良好的X射线衰减能力、高稳定性、低毒性、高生物相容性、强的近红外光吸收以及高的光热转换效率,从而实现了肿瘤部位CT/光声(PA)多模态成像下的光热治疗。
《材料化学》(Chemistry of Materials,2013年,第25卷,第3225-3231页)报道了一种采用软化学法合成立方AgBiS2纳米晶体的方法,发现所合成的AgBiS2具备良好的热电性能。但其材料需要用正己烷和肼溶液(85%v/v)处理的纳米纤维素来去除有机封端剂,后期处理繁琐,不适合大规模工业生产。
相对于纳米晶体材料,空心纳米结构材料具有独特的优势,包括有效的光闪射和吸收、缩短电荷迁移距离和实现定向电荷分离、壳表面提供大量的反应位点以及药物的优良载体等。但目前还未见有制备AgBiS2空心结构材料的报道。
发明内容
本发明提供了一种硫化铋银空心纳米球及其制备方法,所要解决的技术问题在于:突破现有制备方法的局限,获得在温和醇溶液中大量制备AgBiS2空心纳米球的方法。
本发明为解决技术问题,采用如下技术方案:
一种硫化铋银空心纳米球的制备方法,其特点在于,包括如下步骤:
将单分散的ZnO复合纳米球在H2S气体氛围中40~60℃硫化4~8h,获得单分散的多孔ZnS复合纳米球;
称取20~60mg单分散的多孔ZnS复合纳米球和20~40mg的硫脲置于50mL的圆底烧瓶中,再加入15mL醇溶液超声分散均匀;然后在90~130℃下,保温搅拌10min,再快速注入5mL含60~100mg铋盐和20~40mg银盐的醇溶液,继续保温反应10~30min;反应完成后,自然冷却至室温、离心洗涤,即得到目标产物AgBiS2空心纳米球。
优选的,所述铋盐为五水硝酸铋、氯化铋和新十二酸铋中的至少一种。
优选的,所述银盐为高氯酸银、硝酸银和氟化银中的至少一种。
优选的,所述醇溶液为乙二醇、1,2-丙二醇和1,3-丙二醇中的至少一种。
优选的,所述单分散的ZnO复合纳米球是按如下步骤进行制备:称取400~600mg十六烷基三甲基溴化铵置于50mL圆底烧瓶中,加入15mL水超声分散均匀,再依次加入10~50mg抗坏血酸、120~200mg六水合硝酸锌和60~100mg六次甲基四胺,搅拌溶解后在70~90℃反应8~12h;反应完成后,自然冷却至室温,离心、洗涤、干燥,即得到单分散的ZnO复合纳米球。
优选的,所述单分散的多孔ZnS复合纳米球是按如下步骤进行制备:称取100~500mg单分散的ZnO复合纳米球于50mL的圆底烧瓶中,密封并抽真空,然后将其转移至40~60℃的油浴锅中保温;随后,将H2S气体通入圆底烧瓶中,反应4~8h,自然冷却至室温、洗涤、干燥,即得到单分散的多孔ZnS复合纳米球。
本发明还公开了上述制备方法所制备的AgBiS2空心纳米球,其为六方相,是由AgBiS2纳米晶相互堆叠形成的空心球状结构。
与已有技术相比,本发明的有益效果体现在:
1、本发明首次在溶液相中合成了AgBiS2空心纳米球,合成方法简单、反应条件温和、所得产物形貌均一、生产成本较低。
2、本发明在制备AgBiS2空心纳米球的过程中,通过调控反应温度、铋盐和银盐的浓度来控制反应速度,通过调控铋盐和银盐的摩尔比实现对AgBiS2空心纳米球的物相和形貌的调变。
3、本发明制备的AgBiS2空心纳米球是六方相,具有较高的光热转换效率,有望成为一种无机纳米光热试剂。
4、本发明制备的AgBiS2空心纳米球内部是空心结构,是药物的优良载体,有望成为一种新型载药试剂。
附图说明
图1为实施例1所制备的AgBiS2空心纳米球的X-射线衍射花样;
图2为实施例1所制备的AgBiS2空心纳米球的透射电镜(TEM)照片;
图3为实施例1所制备的AgBiS2空心纳米球的扫描电镜(SEM)照片;
图4为实施例1所制备的AgBiS2空心纳米球在808nm近红外光激发器(功率为2W)照射下,不同浓度AgBiS2水溶液(体积为2mL)的升温曲线;
图5为实施例1所制备的AgBiS2空心纳米球在连续5次打开/关闭808nm近红外光激发器(功率为2W),AgBiS2水溶液(体积为2mL,浓度为140μg/mL)的温度变化;
图6为实施例2所制备的AgBiS2空心纳米球的透射电镜(TEM)照片;
图7为实施例2所制备的AgBiS2空心纳米球的扫描电镜(SEM)照片。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明,本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
本实施例按如下步骤制备AgBiS2空心纳米球:
a、称取600mg十六烷基三甲基溴化铵置于50mL圆底烧瓶中,加入15mL水超声分散均匀,再依次加入50mg抗坏血酸、200mg六水合硝酸锌和100mg六次甲基四胺,搅拌溶解后在90℃反应12h;反应完成后,自然冷却至室温,离心、用乙醇洗涤3次,60℃干燥12h,得到单分散的ZnO复合纳米球。
b、称取500mg单分散的ZnO复合纳米球于50mL的圆底烧瓶中,密封并抽真空,然后将其转移至60℃的油浴锅中保温;随后,将H2S气体通入圆底烧瓶中,反应8h,自然冷却至室温,用乙醇洗涤3次、60℃干燥12h,得到单分散的多孔ZnS复合纳米球。
c、称取60mg单分散的多孔ZnS复合纳米球和40mg的硫脲于50mL的圆底烧瓶中,再加入15mL乙二醇溶液超声分散均匀;在130℃下,保温搅拌10min;随后再快速注入5mL含100mg五水硝酸铋和40mg硝酸银的乙二醇溶液,继续保温反应30min;反应完成后,自然冷却至室温、离心洗涤,即得到目标产物AgBiS2空心纳米球。
图1为本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球的X-射线衍射花样图(采用飞利浦X’Pert PRO SUPER X-射线衍射仪进行表征),从图中可以看出所制备的AgBiS2空心纳米球是六方相。
图2为本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球的透射电子显微镜图(采用日本电子的JEOL2100F透射电子显微镜进行表征),从图中可以看出本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球直径约为320nm,复合物内部是空心结构。
图3为本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球的扫描电子显微镜图(采用日本日立SU8020冷场发射扫描电镜进行表征),从图中可以看出本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球是由AgBiS2纳米晶堆积而成,形貌均匀。
图4为本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球在808nm近红外光激发器(采用中国长春新工业光电近红外光激发器进行照射,功率为2W)照射下,不同浓度AgBiS2水溶液(体积为2mL)的光热升温曲线,从图中可以看出本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球随着其水溶液浓度的增加,其升温速率越快、温度变化越大。在808nm近红外光激发器(功率为2W)照射下,其中140μg/mL的AgBiS2水溶液(体积为2mL)在600秒内升温37.8℃,说明本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球具有优良的光热转换性质,可以用作光热治疗试剂。
图5为本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球的光热循环实验(采用中国长春新工业光电的近红外光激发器进行照射),从图中可以看出本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球在连续5次打开/关闭808nm近红外光激发器(功率为2W)下,AgBiS2水溶液(浓度为140μg/mL)的升温能力基本保持不变,说明本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球具有良好的稳定性。
此外,本实施所制备的AgBiS2空心纳米球还具有很高的吸光系数,这使其可以用做太阳能电池材料。同时,本实施所制备的AgBiS2空心纳米球因为Bi元素的存在,这使其可以用做新兴的CT诊断剂。
实施例2
本实施例按如下步骤制备AgBiS2空心纳米球:
a、称取550mg十六烷基三甲基溴化铵置于50mL圆底烧瓶中,加入15mL水超声分散均匀,再依次加入40mg抗坏血酸、180mg六水合硝酸锌和90mg六次甲基四胺,搅拌溶解后在85℃反应11h;自然冷却至室温,离心、用乙醇洗涤3次,60℃干燥12h,得到单分散的ZnO复合纳米球。
b、称取400mg单分散的ZnO复合纳米球于50mL的圆底烧瓶中,密封并抽真空,然后将其转移至55℃的油浴锅中保温;随后,将H2S气体通入圆底烧瓶中,反应7h,自然冷却至室温,用乙醇洗涤3次、60℃干燥12h,得到单分散的多孔ZnS复合纳米球。
c、称取50mg单分散的多孔ZnS复合纳米球和35mg的硫脲于50mL的圆底烧瓶中,再加入15mL 1,2-丙二醇溶液超声分散均匀;在120℃下,保温搅拌10min;随后再快速注入5mL含90mg五水硝酸铋和35mg硝酸银的1,2-丙二醇溶液,继续保温反应25min;反应完成后,自然冷却至室温、离心洗涤,即得到目标产物AgBiS2空心纳米球。
图6为本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球的透射电子显微镜图(采用日本电子的JEOL2100F透射电子显微镜进行表征),可以看出产物AgBiS2空心纳米球内部是空心结构,复合纳米球的直径约为300nm。
图7为本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球的扫描电子显微镜图(采用日本日立SU8020冷场发射扫描电镜进行表征),从图中可以看出本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球是由AgBiS2纳米晶堆积而成。
此外,经X射线衍射仪对最终产物的表征,可以看出本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球是六方相;通过测试本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球的光热升温曲线,在808nm近红外光激发器(功率为2W)照射下,其中140μg/mL的AgBiS2水溶液(体积为2mL)在600s内升温35℃,说明本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球具有优良的光热转换性质,可以用作光热治疗试剂。本实施所制备的AgBiS2空心纳米球还具有很高吸光系数,这使其可以用做太阳能电池材料。同时,本实施所制备的AgBiS2空心纳米球因为Bi元素的存在,这使其可以用做新兴的CT诊断剂。
实施例3
本实施例按如下步骤制备AgBiS2空心纳米球:
a、称取500mg十六烷基三甲基溴化铵置于50mL圆底烧瓶中,加入15mL水超声分散均匀,再依次加入30mg抗坏血酸、160mg六水合硝酸锌和80mg六次甲基四胺,搅拌溶解后在80℃反应10h;自然冷却至室温,离心、用乙醇洗涤3次,60℃干燥12h,得到单分散的ZnO复合纳米球。
b、称取300mg单分散的ZnO复合纳米球于50mL的圆底烧瓶中,密封并抽真空,然后将其转移至50℃的油浴锅中保温;随后,将H2S气体通入圆底烧瓶中,反应6h,自然冷却至室温,用乙醇洗涤3次、60℃干燥12h,得到单分散的多孔ZnS复合纳米球。
c、称取40mg单分散的多孔ZnS复合纳米球和30mg的硫脲于50mL的圆底烧瓶中,再加入15mL的1,3-丙二醇溶液超声分散均匀;在110℃下,保温搅拌10min;随后再快速注入5mL含80mg五水硝酸铋和30mg硝酸银的1,3-丙二醇溶液,继续保温反应20min;反应完成后,自然冷却至室温、离心洗涤,即得到目标产物AgBiS2空心纳米球。
经X射线衍射仪对最终产物的表征,可以看出本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球是六方相;通过测试本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球的光热升温曲线,在808nm近红外光激发器(功率为2W)照射下,其中140μg/mL的AgBiS2水溶液(体积为2mL)在600s内升温34℃,说明本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球具有优良的光热转换性质,可以用作光热治疗试剂。本实施所制备的AgBiS2空心纳米球还具有很高吸光系数,这使其可以用做太阳能电池材料。同时,本实施所制备的AgBiS2空心纳米球因为Bi元素的存在,这使其可以用做新兴的CT诊断剂。
实施例4
本实施例按如下步骤制备AgBiS2空心纳米球:
a、称取450mg十六烷基三甲基溴化铵置于50mL圆底烧瓶中,加入15mL水超声分散均匀,再依次加入20mg抗坏血酸、140mg六水合硝酸锌和70mg六次甲基四胺,搅拌溶解后在75℃反应9h;自然冷却至室温,离心、用乙醇洗涤3次,60℃干燥12h,得到单分散的ZnO复合纳米球。
b、称取200mg单分散的ZnO复合纳米球于50mL的圆底烧瓶中,密封并抽真空,然后将其转移至45℃的油浴锅中保温;随后,将H2S气体通入圆底烧瓶中,反应5h,自然冷却至室温,所得产物用乙醇洗涤3次、60℃干燥12h,得到单分散的多孔ZnS复合纳米球。
c、称取30mg单分散的多孔ZnS复合纳米球和25mg的硫脲于50mL的圆底烧瓶中,再加入15mL的乙二醇溶液超声分散均匀;在100℃下,保温搅拌10min;随后再快速注入5mL含70mg新十二酸铋和25mg硝酸银的乙二醇溶液,继续保温反应15min;反应完成后,自然冷却至室温、离心洗涤,即得到目标产物AgBiS2空心纳米球。
经X射线衍射仪对最终产物的表征,可以看出本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球是六方相;通过测试本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球的光热升温曲线,在808nm近红外光激发器(功率为2W)照射下,其中140μg/mL的AgBiS2水溶液(体积为2mL)在600s内升温34℃,说明本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球具有优良的光热转换性质,可以用作光热治疗试剂。本实施所制备的AgBiS2空心纳米球还具有很高吸光系数,这使其可以用做太阳能电池材料。同时,本实施所制备的AgBiS2空心纳米球因为Bi元素的存在,这使其可以用做新兴的CT诊断剂
实施例5
本实施例按如下步骤制备AgBiS2空心纳米球:
a、称取400mg十六烷基三甲基溴化铵置于50mL圆底烧瓶中,加入15mL水超声分散均匀,再依次加入10mg抗坏血酸、120mg六水合硝酸锌和60mg六次甲基四胺,搅拌溶解后在70℃反应8h;自然冷却至室温,离心、用乙醇洗涤3次、60℃干燥12h,得到单分散的ZnO复合纳米球。
b、称取100mg单分散的ZnO复合纳米球于50mL的圆底烧瓶中,密封并抽真空,然后将其转移至40℃的油浴锅中保温;随后,将H2S气体通入圆底烧瓶中,反应4h,自然冷却至室温,所得产物用乙醇洗涤3次、60℃干燥12h,得到单分散的多孔ZnS复合纳米球。
c、称取20mg单分散的多孔ZnS复合纳米球和20mg的硫脲于50mL的圆底烧瓶中,再加入15mL的乙二醇溶液超声分散均匀;在90℃下,保温搅拌10min;随后再快速注入5mL含60mg氯化铋和20mg氟化银的乙二醇溶液,继续保温反应10min;随后,自然冷却至室温、离心洗涤,即得到目标产物AgBiS2空心纳米球。
经X射线衍射仪对最终产物的表征,可以看出本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球是六方相;经透射电子显微镜对样品进行表征,可以看出产物AgBiS2空心纳米球内部是空心结构,复合纳米球的直径约为250nm。从扫描电子显微镜图的结果可以看出本实施例制备的AgBiS2空心纳米球是由AgBiS2纳米晶堆积而成。此外,通过测试本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球的光热升温曲线,在808nm近红外光激发器(功率为2W)照射下,其中140μg/mL的AgBiS2水溶液(体积为2mL)在600s内升温33℃,说明本实施例所制备的AgBiS2空心纳米球具有优良的光热转换性质,可以用作光热治疗试剂。本实施所制备的AgBiS2空心纳米球还具有很高吸光系数,使其可以作为太阳能电池材料。同时,本实施所制备的AgBiS2空心纳米球因为Bi元素的存在,这使其可以用做新兴的CT诊断剂。
以上仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种硫化铋银空心纳米球的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将单分散的ZnO复合纳米球在H2S气体氛围中40~60℃硫化4~8h,获得单分散的多孔ZnS复合纳米球;
称取20~60mg单分散的多孔ZnS复合纳米球和20~40mg的硫脲置于50mL的圆底烧瓶中,再加入15mL醇溶液超声分散均匀;然后在90~130℃下,保温搅拌10min,再快速注入5mL含60~100mg铋盐和20~40mg银盐的醇溶液,继续保温反应10~30min;反应完成后,自然冷却至室温、离心洗涤,即得到目标产物AgBiS2空心纳米球。
2.根据权利要求1所述的硫化铋银空心纳米球的制备方法,其特征在于:所述铋盐为五水硝酸铋、氯化铋和新十二酸铋中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的硫化铋银空心纳米球的制备方法,其特征在于:所述醇溶液为乙二醇、1,2-丙二醇和1,3-丙二醇中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的硫化铋银空心纳米球的制备方法,其特征在于:所述银盐为高氯酸银、硝酸银和氟化银中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的硫化铋银空心纳米球的制备方法,其特征在于:所述单分散的ZnO复合纳米球是按如下步骤进行制备:
称取400~600mg十六烷基三甲基溴化铵置于50mL圆底烧瓶中,加入15mL水超声分散均匀,再依次加入10~50mg抗坏血酸、120~200mg六水合硝酸锌和60~100mg六次甲基四胺,搅拌溶解后在70~90℃反应8~12h;反应完成后,自然冷却至室温,离心、洗涤、干燥,即得到单分散的ZnO复合纳米球。
6.根据权利要求1所述的硫化铋银空心纳米球的制备方法,其特征在于:所述单分散的多孔ZnS复合纳米球是按如下步骤进行制备:
称取100~500mg单分散的ZnO复合纳米球于50mL的圆底烧瓶中,密封并抽真空,然后将其转移至40~60℃的油浴锅中保温;随后,将H2S气体通入圆底烧瓶中,反应4~8h,自然冷却至室温、洗涤、干燥,即得到单分散的多孔ZnS复合纳米球。
7.一种权利要求1~6中任意一项所述制备方法所制得的硫化铋银空心纳米球,其特征在于:所述的AgBiS2空心纳米球为六方相,是由AgBiS2纳米晶相互堆叠形成的空心球状结构。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910225814.8A CN109761275B (zh) | 2019-03-25 | 2019-03-25 | 一种硫化铋银空心纳米球及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910225814.8A CN109761275B (zh) | 2019-03-25 | 2019-03-25 | 一种硫化铋银空心纳米球及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109761275A true CN109761275A (zh) | 2019-05-17 |
CN109761275B CN109761275B (zh) | 2021-07-27 |
Family
ID=66459596
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910225814.8A Active CN109761275B (zh) | 2019-03-25 | 2019-03-25 | 一种硫化铋银空心纳米球及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109761275B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110950383A (zh) * | 2019-10-30 | 2020-04-03 | 武汉科技大学 | 一种半导体光敏剂AgBiS2量子点及其制备方法 |
CN113588758A (zh) * | 2021-09-01 | 2021-11-02 | 集美大学 | 一种基于AgBiS2的光电化学传感器检测金黄色葡萄球菌的方法 |
CN113603064A (zh) * | 2021-08-09 | 2021-11-05 | 深圳技术大学 | 一种银铋硒光热转换纳米材料的制备方法 |
CN113620342A (zh) * | 2021-08-30 | 2021-11-09 | 浙江理工大学 | 一种梭子状二硫化银铋纳米材料及其制备方法 |
CN115356383A (zh) * | 2022-08-26 | 2022-11-18 | 山东理工大学 | 一种检测水产品镉和氨苄青霉素的电化学发光传感器制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02103747A (ja) * | 1988-10-11 | 1990-04-16 | Ricoh Co Ltd | 相変化型光情報記録媒体 |
CN101712490A (zh) * | 2009-11-20 | 2010-05-26 | 云南大学 | 硫化铋银及纳米贵金属催化聚合硅烷制备聚硅氧烷的方法 |
CN102627969A (zh) * | 2012-03-23 | 2012-08-08 | 上海师范大学 | 多壁碳纳米管/AgBiS2半导体纳米粒子杂化材料及其制备方法 |
CN108529675A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-09-14 | 合肥工业大学 | 一种棒状硫化铋中空纳米微球及其制备方法 |
-
2019
- 2019-03-25 CN CN201910225814.8A patent/CN109761275B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02103747A (ja) * | 1988-10-11 | 1990-04-16 | Ricoh Co Ltd | 相変化型光情報記録媒体 |
CN101712490A (zh) * | 2009-11-20 | 2010-05-26 | 云南大学 | 硫化铋银及纳米贵金属催化聚合硅烷制备聚硅氧烷的方法 |
CN102627969A (zh) * | 2012-03-23 | 2012-08-08 | 上海师范大学 | 多壁碳纳米管/AgBiS2半导体纳米粒子杂化材料及其制备方法 |
CN108529675A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-09-14 | 合肥工业大学 | 一种棒状硫化铋中空纳米微球及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
SULAWAN KAOWPHONG: "Biomolecule-assisted hydrothermal synthesis of silver bismuth sulfide with nanostructures", 《JOURNAL OF SOLID STATE CHEMISTRY》 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110950383A (zh) * | 2019-10-30 | 2020-04-03 | 武汉科技大学 | 一种半导体光敏剂AgBiS2量子点及其制备方法 |
CN110950383B (zh) * | 2019-10-30 | 2022-06-14 | 武汉科技大学 | 一种半导体光敏剂AgBiS2量子点及其制备方法 |
CN113603064A (zh) * | 2021-08-09 | 2021-11-05 | 深圳技术大学 | 一种银铋硒光热转换纳米材料的制备方法 |
CN113620342A (zh) * | 2021-08-30 | 2021-11-09 | 浙江理工大学 | 一种梭子状二硫化银铋纳米材料及其制备方法 |
CN113588758A (zh) * | 2021-09-01 | 2021-11-02 | 集美大学 | 一种基于AgBiS2的光电化学传感器检测金黄色葡萄球菌的方法 |
CN113588758B (zh) * | 2021-09-01 | 2023-10-13 | 集美大学 | 一种基于AgBiS2的光电化学传感器检测金黄色葡萄球菌的方法 |
CN115356383A (zh) * | 2022-08-26 | 2022-11-18 | 山东理工大学 | 一种检测水产品镉和氨苄青霉素的电化学发光传感器制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109761275B (zh) | 2021-07-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109761275A (zh) | 一种硫化铋银空心纳米球及其制备方法 | |
Zeng et al. | Nanoscale lightning rod effect in 3D carbon nitride nanoneedle: Enhanced charge collection and separation for efficient photocatalysis | |
Zhang et al. | Constructing two-dimension MoS2/Bi2WO6 core-shell heterostructure as carriers transfer channel for enhancing photocatalytic activity | |
Guo et al. | Fabrication of TiO2/high‐crystalline g‐C3N4 composite with enhanced visible‐light photocatalytic performance for tetracycline degradation | |
CN107376971A (zh) | 一种类石墨氮化碳/二硫化钼纳米复合材料的合成方法 | |
CN105486733B (zh) | 一种镂空状碘化氧铋/氮杂石墨烯量子点微球的制备方法及用途 | |
CN105238349B (zh) | 一种Fe3O4‑ZnO纳米复合材料及其制备方法 | |
CN105038720B (zh) | 一种可高效利用太阳能的定形相变复合材料及其制备方法 | |
CN106824291A (zh) | 一种钼酸铋‑金属有机骨架复合光催化剂及其制备与应用 | |
CN107221441A (zh) | 一种基于复合纳米结构光阳极的太阳能电池 | |
CN107262116A (zh) | 一种分级结构MoS2/Cu2S复合材料及其制备方法 | |
CN104525223A (zh) | 一种高度均匀分散硫化锌石墨烯复合材料的制备方法 | |
CN106111108A (zh) | 一种掺杂纳米氧化锌的制备方法及其在光催化方向的应用 | |
CN103192075A (zh) | 包裹有二氧化钛纳米颗粒涂层的核壳复合材料的制备方法 | |
Selvapriya et al. | Dual morphology titanium dioxide for dye sensitized solar cells | |
CN106268881B (zh) | 一种方块状Ag2MoO4@Ag@AgBr三元复合物及其制备方法和应用 | |
CN109621988A (zh) | 一种海胆状空心结构镍铜硒三元纳米催化材料及其制备方法和应用 | |
Hou et al. | N-eicosane@ TiO2/TiN composite phase change microcapsules: Efficient visible light-driven reversible solid-liquid phase transition | |
Agarwala et al. | Tailoring the porosity of 3D tin oxide nanostructures using urea for sensing and photovoltaic applications | |
CN109126785A (zh) | 一种金纳米颗粒/二氧化钛纳米管阵列复合异质结薄膜的制备方法 | |
CN104437559A (zh) | 一种硒化锌纳米光催化剂的制备方法及其应用 | |
CN107986318A (zh) | 水溶性CuS纳米晶及其合成方法和应用 | |
Zhai et al. | Two‐dimensional composite (BiOCl/GO/MOF‐5) by ultrasonic‐assisted solvothermal synthesis with enhanced photocatalytic activity | |
CN107694589A (zh) | 一种用于光电催化产氢的薄膜复合材料的制备方法 | |
Ji et al. | Highly Efficient Near-Infrared II Electrochemiluminescence from NaYbF4 Core Mesoporous Silica Shell Nanoparticles |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |