CN109706253A - 皮肤基因检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种皮肤基因检测方法,包括以下步骤:S1、提供检测者的检测样本,所述检测样本包括唾液样本;S2、提取所述唾液样本的核酸样本,对所述核酸样本中的8个基因的8个位点采用进行SNP检测,8个所述基因及位点分别为TYR基因的rs13312741位点、MC1R基因的rs1805007位点、SLC45A2基因的rs11568737位点、SOD2基因的rs4880位点、MMP1基因的rs1799750位点、TRPV1基因的rs222747位点、FLG基因的rs61816761位点以及AQP3基因的rs11103631位点;S3、根据步骤S2中得到的数据分析检测结果,确定所述检测者的皮肤特性。该基因检测方法能够在基因水平对皮肤进行特性检测,可以反映出检测者的皮肤的真实情况,可以针对性的长期进行皮肤护理。
Description
技术领域
本发明涉及一种皮肤基因检测方法,属于基因检测技术领域。
背景技术
目前,现有的皮肤特性检测技术,都是基于对皮肤进行外在的分析,只能针对现阶段的皮肤情况给出护理意见,而且由于在检测时面部肌肤由于未清洁或者未卸妆,其结果并不一定反映出皮肤的真实情况,有可能出现护理意见不准确。
基于上述情况,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供一种皮肤基因检测方法,其能够在基因水平对皮肤进行特性检测,可以反映出检测者的皮肤的真实情况,可以针对性的长期进行皮肤护理。
为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:一种皮肤基因检测方法,包括以下步骤:
S1、提供检测者的检测样本,所述检测样本包括唾液样本;
S2、提取所述唾液样本的核酸样本,对所述核酸样本中的8个基因的8个位点采用进行SNP检测,8个所述基因及位点分别为TYR基因的rs13312741位点、MC1R基因的rs1805007位点、SLC45A2基因的rs11568737位点、SOD2基因的rs4880位点、MMP1基因的rs1799750位点、TRPV1基因的rs222747位点、FLG基因的rs61816761位点以及AQP3基因的rs11103631位点;
S3、根据步骤S2中得到的数据分析检测结果,确定所述检测者的皮肤特性。
进一步地,步骤S2中,采用磁珠法对所述唾液样本中的核酸样本进行提取。
进一步地,提取的浓度为2.7ng/μl~30ng/μl。
进一步地,步骤S2中,所检测的位点均进行了引物和探针的设计,设计结果如下表。
进一步地,步骤S2中,采用PCR仪器进行所述SNP检测。
进一步地,步骤S2中,在所述SNP检测过程中,反应体系包括PCR MIX、探针、引物、无核酸水和核酸模板。
进一步地,所述反应体系中,PCR MIX:探针:引物=5:1:1。
进一步地,步骤S2中,在所述SNP检测过程中,依次包括以下步骤:Pre-Read、预变性、变性、延申和Post-Read。
进一步地,所述Pre-Read、预变性、变性、延申和Post-Read过程中,温度依次为50~70℃、80~110℃、80~110℃、50~70℃和50~70℃。
进一步地,所述Pre-Read、预变性、变性、延申和Post-Read过程中,反应时间依次为20~40s、3~7min、10~20s、40~80s和20~40s。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:本发明的皮肤基因检测方法,其能够在基因水平对皮肤进行特性检测,可以反映出检测者的皮肤的真实情况,可以针对性的长期进行皮肤护理。
上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,并可依照说明书的内容予以实施,以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。
附图说明
图1为本发明的皮肤基因检测方法的流程步骤图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
请参见图1,本发明的皮肤基因检测方法,包括以下步骤:
S1、提供检测者的检测样本,所述检测样本包括唾液样本;
S2、提取所述唾液样本的核酸样本,对所述核酸样本中的8个基因的8个位点采用进行SNP检测,8个所述基因及位点分别为TYR基因的rs13312741位点、MC1R基因的rs1805007位点、SLC45A2基因的rs11568737位点、SOD2基因的rs4880位点、MMP1基因的rs1799750位点、TRPV1基因的rs222747位点、FLG基因的rs61816761位点以及AQP3基因的rs11103631位点;
S3、根据步骤S2中得到的数据分析检测结果,确定所述检测者的皮肤特性。
其中,步骤S2中,所检测的位点均进行了引物和探针的设计,设计结果如表1所示。
表1
步骤S2中,使用荧光定量PCR仪对以上位点进行SNP检测,对结果使用TaqManGenotyper软件进行分析,对其纯杂合进行判定,来确定皮肤的特性。
下面将结合具体实施例来对本发明进行进一步详细地说明。
1、样本采集
用15mL离心管采集23~40岁女性唾液样本,每人2mL,在4℃可保存一天。
2、核酸提取
使用磁珠法对唾液中的核酸进行提取,提取的浓度在2.7ng/μl~30ng/μl。
3、实时定量PCR检测
检测需要使用PCR MIX、探针、引物、无核酸水、核酸模板,按照表2配制反应体系。
表2
然后按照表3的反应条件进行反应。
表3
最后通过TaqMan Genotyper软件进行分析,结果如表4所示。
表4
位点 | EM001 | EM002 | EM003 | EM004 | EM005 | EM006 | EM009 | EM010 | EM011 | EM012 | EM013 |
rs13312741 | GG | GG | GG | GG | GG | GG | GG | GG | GG | GG | GG |
rs1805007 | CC | CC | CC | CC | CC | CC | CC | CC | CC | CC | CC |
rs11568737 | AA | AA | AA | AA | AA | AA | AA | AA | AA | AA | AA |
rs4880 | AA | AG | AA | AA | AG | AA | AG | AG | AA | AA | AA |
rs1799750 | GG | GT | GT | GG | GT | GG | GT | GT | GG | GT | GG |
rs222747 | CC | CC | CC | CC | CC | - | CC | CC | CC | CC | CC |
rs61816761 | GG | GG | GG | GG | GG | GG | GG | GG | GG | GG | GG |
rs11103631 | AG | AG | AA | AG | GG | AA | AG | AG | AA | AG | AA |
由表4可知,在位点rs13312741中TT型的人群比GG型人群更能抵抗阳光的晒伤,所以结果人群中晒伤的风险较高,需要更好的防晒;rs1805007位点CC型人群比其他基因型人群更容易晒黑,结果中人群需要更好的防晒;rs11568737位点AA型比其他基因型不容易长斑,所以结果中的人群长斑的几率较小;rs4880位点CC型比TT型抗氧化能力强,结果中有四个人的抗氧化能力稍弱;rs1799750位点GG型的人群抗皱能力强,所以结果中有六人抗皱能力较弱;rs222747位点GG型比其他基因型更容易过敏,结果中有一人结果未出,其他人都不易过敏;rs61816761位点AA基因型比其他基因型更易过敏,结果显示所有人均不易过敏;rs11103631位点GG型比其他基因型保水性更好,结果中只有一个人皮肤保水性较好,六人保水性一般,三人保水性较差。
综上所述:本发明的皮肤基因检测方法,其能够在基因水平对皮肤进行特性检测,可以反映出检测者的皮肤的真实情况,可以针对性的长期进行皮肤护理。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种皮肤基因检测方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、提供检测者的检测样本,所述检测样本包括唾液样本;
S2、提取所述唾液样本的核酸样本,对所述核酸样本中的8个基因的8个位点采用进行SNP检测,8个所述基因及位点分别为TYR基因的rs13312741位点、MC1R基因的rs1805007位点、SLC45A2基因的rs11568737位点、SOD2基因的rs4880位点、MMP1基因的rs1799750位点、TRPV1基因的rs222747位点、FLG基因的rs61816761位点以及AQP3基因的rs11103631位点;
S3、根据步骤S2中得到的数据分析检测结果,确定所述检测者的皮肤特性。
2.如权利要求1所述的皮肤基因检测方法,其特征在于,步骤S2中,采用磁珠法对所述唾液样本中的核酸样本进行提取。
3.如权利要求2所述的皮肤基因检测方法,其特征在于,取的浓度为2.7ng/μl~30ng/μl。
4.如权利要求1所述的皮肤基因检测方法,其特征在于,步骤S2中,所检测的位点均进行了引物和探针的设计,设计结果如下表。
5.如权利要求1所述的皮肤基因检测方法,其特征在于,步骤S2中,采用PCR仪器进行所述SNP检测。
6.如权利要求5所述的皮肤基因检测方法,其特征在于,步骤S2中,在所述SNP检测过程中,反应体系包括PCR MIX、探针、引物、无核酸水和核酸模板。
7.如权利要求6所述的皮肤基因检测方法,其特征在于,所述反应体系中,PCR MIX:探针:引物=5:1:1。
8.如权利要求1至7中任一项所述的皮肤基因检测方法,其特征在于,步骤S2中,在所述SNP检测过程中,依次包括以下步骤:Pre-Read、预变性、变性、延申和Post-Read。
9.如权利要求8所述的皮肤基因检测方法,其特征在于,所述Pre-Read、预变性、变性、延申和Post-Read过程中,温度依次为50~70℃、80~110℃、80~110℃、50~70℃和50~70℃。
10.如权利要求9所述的皮肤基因检测方法,其特征在于,所述Pre-Read、预变性、变性、延申和Post-Read过程中,反应时间依次为20~40s、3~7min、10~20s、40~80s和20~40s。
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