CN109705807A - 一种电磁吸收体复合材料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种电磁吸收体复合材料,其原料包括主料、添加剂、助剂;所述主料分子式为MnxZnyFezO4(x+y+z=4);所述添加剂包括CaCO3、Bi2O、P2O5、TiO2、CuO、SiO2;所述助剂包括聚乙烯醇、活性炭、尿素、硅烷偶联剂。本发明的电磁吸收体复合材料,各原料间分散性好,具有吸波性能强的特点。
Description
技术领域
本发明涉及磁性材料技术领域,具体涉及一种电磁吸收体复合材料。
背景技术
由于电子技术的发展,电磁波辐射及污染越来越严重,电磁屏蔽和吸波材料的研究受到各国的高度重视,发展具有结构稳定性好、高吸收、宽频带、低密度的新型电磁屏蔽和吸波材料不仅是隐身技术的需要,而且在民用领域也有非常广泛的应用。研究如何拓宽吸收频带、提高吸收效率的吸波材料,已成为近年来材料科学研究的热点。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种电磁吸收体复合材料,具有吸波性能强的特点。
本发明提出了一种电磁吸收体复合材料,其原料包括主料、添加剂、助剂;所述主料分子式为MnxZnyFezO4(x+y+z=4);所述添加剂包括CaCO3、Bi2O、P2O5、TiO2、CuO、SiO2;所述助剂包括聚乙烯醇、活性炭、尿素、硅烷偶联剂。
优选地,主料分子式中,x=0.6-0.9,y=0.6-0.9,z=2.4-2.8。
优选地,以主料原料的总质量为基准,所述添加剂按添加量包括:0.5-2.0wt%的CaCO3、0.01-0.2wt%的Bi2O、0.1-0.5wt%的P2O5、0.2-1.0wt%的TiO2、0.5-1.5wt%的CuO、1-2wt%的SiO2。
优选地,所述主料和助剂的重量比为7-9:1-2。
优选地,所述聚乙烯醇、活性炭、尿素的重量比为1-2:5-9:3-7。
优选地,所述电磁吸收体复合材料的制备方法,包括如下步骤:
S1、按照上述化学计量比称取Mn3O4、ZnO、Fe2O3和添加剂,混合,球磨,干燥,加热煅烧,再球磨后干燥,得到主料粉末;
S2、将主料粉末、活性炭、硅烷偶联剂、尿素混合,造粒,压制成型,即得电磁吸收体复合材料。
优选地,所述电磁吸收体复合材料的制备方法,包括如下步骤:
S1、按上述化学计量比称取Mn3O4、ZnO、Fe2O3和添加剂,混合,球磨,干燥,制得均匀分布的粉体,加热至1200-1300℃进行煅烧,晶粒直径控制在5-15μm,然后球磨至平均粒径为1μm,干燥,得到主料粉末;
S2、将主料粉末与硅烷偶联剂,活性炭、尿素混合均匀,加入6-10%的聚乙烯醇溶液造粒,在1.5-2.5吨/cm2压力下压制成型,得到密度为3.5-4.5g/cm3的电磁吸收体复合材料。
本发明的电磁吸收体复合材料,各原料间分散性好,具有吸波性能强的特点。本发明在控制Mn、Zn、Fe的摩尔比的基础上,添加了适量的CaCO3、Bi2O、P2O5、TiO2、CuO、SiO2等添加剂,可使铁氧体晶粒均匀长大,降低了铁氧体的气孔率,提高起始磁导率和电阻率,进而可以有效拓宽材料的吸收频带、提高吸波效率;本发明还添加了活性炭、尿素,适量的活性炭的添加,可以作为铁氧体的载体,有利于铁氧体颗粒分布均匀、基本处于纳米尺寸,且无明显团聚现象,添加适量的尿素作为助燃剂,能够使反应完全进行,且可以使铁氧体晶粒的尺寸稳定,与活性炭搭配使用协同效果,能够提高材料的吸波性能。本发明的制备方法简单、易操作,制得的材料粒径均匀,各成分在体系中的分散性良好,吸波性能强,满足实际应用中的需求。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种电磁吸收体复合材料,其原料包括主料、添加剂、助剂;所述主料分子式为MnxZnyFezO4(x+y+z=4);所述添加剂包括CaCO3、Bi2O、P2O5、TiO2、CuO、SiO2;所述助剂包括聚乙烯醇、活性炭、尿素、硅烷偶联剂;
其中,主料分子式中,x=0.9,y=0.7,z=2.4;以主料原料的总质量为基准,所述添加剂按添加量包括:2.0wt%的CaCO3、0.01wt%的Bi2O、0.5wt%的P2O5、0.2wt%的TiO2、1.5wt%的CuO、1wt%的SiO2;所述主料和助剂的重量比为9:1;所述聚乙烯醇、活性炭、尿素的重量比为2:5:7;
所述电磁吸收体复合材料的制备方法,包括如下步骤:
S1、按上述化学计量比称取Mn3O4、ZnO、Fe2O3和添加剂,混合,球磨,干燥,制得均匀分布的粉体,加热至1300℃进行煅烧,晶粒直径控制在5-15μm,然后球磨至平均粒径为1μm,干燥,得到主料粉末;
S2、将主料粉末与硅烷偶联剂,活性炭、尿素混合均匀,加入10%的聚乙烯醇溶液造粒,在1.5吨/cm2压力下压制成型,得到密度为3.5-4.5g/cm3的电磁吸收体复合材料。
实施例2
一种电磁吸收体复合材料,其原料包括主料、添加剂、助剂;所述主料分子式为MnxZnyFezO4(x+y+z=4);所述添加剂包括CaCO3、Bi2O、P2O5、TiO2、CuO、SiO2;所述助剂包括聚乙烯醇、活性炭、尿素、硅烷偶联剂;
其中,主料分子式中,x=0.6,y=0.6,z=2.8;以主料原料的总质量为基准,所述添加剂按添加量包括:0.5wt%的CaCO3、0.2wt%的Bi2O、0.1wt%的P2O5、1.0wt%的TiO2、0.5wt%的CuO、2wt%的SiO2;所述主料和助剂的重量比为7:2;所述聚乙烯醇、活性炭、尿素的重量比为1:9:3;
所述电磁吸收体复合材料的制备方法,包括如下步骤:
S1、按上述化学计量比称取Mn3O4、ZnO、Fe2O3和添加剂,混合,球磨,干燥,制得均匀分布的粉体,加热至1200℃进行煅烧,晶粒直径控制在5-15μm,然后球磨至平均粒径为1μm,干燥,得到主料粉末;
S2、将主料粉末与硅烷偶联剂,活性炭、尿素混合均匀,加入6%的聚乙烯醇溶液造粒,在2.5吨/cm2压力下压制成型,得到密度为3.5-4.5g/cm3的电磁吸收体复合材料。
实施例3
一种电磁吸收体复合材料,其原料包括主料、添加剂、助剂;所述主料分子式为MnxZnyFezO4(x+y+z=4);所述添加剂包括CaCO3、Bi2O、P2O5、TiO2、CuO、SiO2;所述助剂包括聚乙烯醇、活性炭、尿素、硅烷偶联剂;
其中,主料分子式中,x=0.6,y=0.9,z=2.5;以主料原料的总质量为基准,所述添加剂按添加量包括:1.2wt%的CaCO3、0.1wt%的Bi2O、0.3wt%的P2O5、0.6wt%的TiO2、1.0wt%的CuO、1.5wt%的SiO2;所述主料和助剂的重量比为8:1.5;所述聚乙烯醇、活性炭、尿素的重量比为1:7:5;
所述电磁吸收体复合材料的制备方法,包括如下步骤:
S1、按上述化学计量比称取Mn3O4、ZnO、Fe2O3和添加剂,混合,球磨,干燥,制得均匀分布的粉体,加热至1250℃进行煅烧,晶粒直径控制在5-15μm,然后球磨至平均粒径为1μm,干燥,得到主料粉末;
S2、将主料粉末与硅烷偶联剂,活性炭、尿素混合均匀,加入8%的聚乙烯醇溶液造粒,在2.0吨/cm2压力下压制成型,得到密度为3.5-4.5g/cm3的电磁吸收体复合材料。
对比例1
对比例1的电磁吸收体复合材料与实施例3相比,区别仅在于:未添加活性炭和尿素,其他条件与实施例3完全相同。
对比例2
对比例2的电磁吸收体复合材料与实施例3相比,区别仅在于:未添加尿素,其他条件与实施例3完全相同。
对比例3
对比例3的电磁吸收体复合材料与实施例3相比,区别仅在于:添加剂仅包括CaCO3、CuO、SiO2,其他条件与实施例3完全相同。
试验例1
分别对本发明实施例1-3和对比例1-3的电磁吸收体复合材料进行电磁辐射吸收性能的检测,测试结果如下表所示:
由表可以看出,本发明实施例1-3的电磁吸收体复合材料在1-110GHz的宽频率范围内具有优异的吸收特性,且吸收强度较强,因此,本发明具有良好的电磁吸收性能。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种电磁吸收体复合材料,其特征在于,其原料包括主料、添加剂、助剂;所述主料分子式为MnxZnyFezO4(x+y+z=4);所述添加剂包括CaCO3、Bi2O、P2O5、TiO2、CuO、SiO2;所述助剂包括聚乙烯醇、活性炭、尿素、硅烷偶联剂。
2.根据权利要求1所述的电磁吸收体复合材料,其特征在于,主料分子式中,x=0.6-0.9,y=0.6-0.9,z=2.4-2.8。
3.根据权利要求1所述的电磁吸收体复合材料,其特征在于,以主料原料的总质量为基准,所述添加剂按添加量包括:0.5-2.0wt%的CaCO3、0.01-0.2wt%的Bi2O、0.1-0.5wt%的P2O5、0.2-1.0wt%的TiO2、0.5-1.5wt%的CuO、1-2wt%的SiO2。
4.根据权利要求1所述的电磁吸收体复合材料,其特征在于,所述主料和助剂的重量比为7-9:1-2。
5.根据权利要求1所述的电磁吸收体复合材料,其特征在于,所述聚乙烯醇、活性炭、尿素的重量比为1-2:5-9:3-7。
6.根据权利要求1-5任一项所述的电磁吸收体复合材料,其特征在于,所述电磁吸收体复合材料的制备方法,包括如下步骤:
S1、按照上述化学计量比称取Mn3O4、ZnO、Fe2O3和添加剂,混合,球磨,干燥,加热煅烧,再球磨后干燥,得到主料粉末;
S2、将主料粉末、活性炭、硅烷偶联剂、尿素混合,造粒,压制成型,即得电磁吸收体复合材料。
7.根据权利要求1-6任一项所述的电磁吸收体复合材料,其特征在于,所述电磁吸收体复合材料的制备方法,包括如下步骤:
S1、按上述化学计量比称取Mn3O4、ZnO、Fe2O3和添加剂,混合,球磨,干燥,制得均匀分布的粉体,加热至1200-1300℃进行煅烧,晶粒直径控制在5-15μm,然后球磨至平均粒径为1μm,干燥,得到主料粉末;
S2、将主料粉末与硅烷偶联剂,活性炭、尿素混合均匀,加入6-10%的聚乙烯醇溶液造粒,在1.5-2.5吨/cm2压力下压制成型,得到密度为3.5-4.5g/cm3的电磁吸收体复合材料。
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CN (1) | CN109705807A (zh) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1512835A (zh) * | 2002-12-27 | 2004-07-14 | 磐石制路波株式会社 | 电磁波吸收体 |
CN1521772A (zh) * | 2003-02-14 | 2004-08-18 | ������������ʽ���� | 由Mn-Zn铁氧体制成的电磁波吸收体 |
CN1655296A (zh) * | 2003-02-14 | 2005-08-17 | 美蓓亚株式会社 | 由Mn-Zn铁氧体制成的电磁波吸收体 |
CN101241793A (zh) * | 2007-02-06 | 2008-08-13 | 昆山尼赛拉电子器材有限公司 | Mn-Zn系软磁铁氧体及生产方法 |
CN101531504A (zh) * | 2008-03-10 | 2009-09-16 | Tdk株式会社 | 电波吸收体 |
CN105418061A (zh) * | 2014-09-17 | 2016-03-23 | Tdk株式会社 | 电波吸收体用的铁氧体组合物以及电波吸收体 |
CN105418059A (zh) * | 2014-09-17 | 2016-03-23 | Tdk株式会社 | 电波吸收体用的铁氧体组合物以及电波吸收体 |
CN107382302A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-11-24 | 泰州茂翔电子器材有限公司 | 一种宽频特性优异的15k铁氧体材料 |
-
2018
- 2018-12-17 CN CN201811543340.3A patent/CN109705807A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1512835A (zh) * | 2002-12-27 | 2004-07-14 | 磐石制路波株式会社 | 电磁波吸收体 |
CN1521772A (zh) * | 2003-02-14 | 2004-08-18 | ������������ʽ���� | 由Mn-Zn铁氧体制成的电磁波吸收体 |
CN1655296A (zh) * | 2003-02-14 | 2005-08-17 | 美蓓亚株式会社 | 由Mn-Zn铁氧体制成的电磁波吸收体 |
CN101241793A (zh) * | 2007-02-06 | 2008-08-13 | 昆山尼赛拉电子器材有限公司 | Mn-Zn系软磁铁氧体及生产方法 |
CN101531504A (zh) * | 2008-03-10 | 2009-09-16 | Tdk株式会社 | 电波吸收体 |
CN105418061A (zh) * | 2014-09-17 | 2016-03-23 | Tdk株式会社 | 电波吸收体用的铁氧体组合物以及电波吸收体 |
CN105418059A (zh) * | 2014-09-17 | 2016-03-23 | Tdk株式会社 | 电波吸收体用的铁氧体组合物以及电波吸收体 |
CN107382302A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-11-24 | 泰州茂翔电子器材有限公司 | 一种宽频特性优异的15k铁氧体材料 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
刘崇波: "《席夫碱类复合吸波材料》", 31 October 2018 * |
刘顾,等: "《等离子喷涂CNT基高温吸波涂层的构建与制备》", 30 November 2017, 国防工业出版社 * |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190503 |
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