CN109705275B - 紫外线固化型树脂组合物以及光纤 - Google Patents

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Abstract

一种光纤被覆用的紫外线固化型树脂组合物，该树脂组合物的极性参数ET(30)为47至61。本发明还涉及包含上述紫外线固化型树脂组合物的光纤。

Description

紫外线固化型树脂组合物以及光纤
技术领域
本发明涉及紫外线固化型树脂组合物以及光纤。
本申请要求基于2017年10月26日提交的日本专利申请第2017-206930号的优先权，并且引用上述日本专利申请所记载的全部内容。
背景技术
作为光传输体的玻璃纤维是通过对以石英玻璃作为主成分的预制件进行拉丝而获得的，在由芯和包层构成的玻璃纤维的外周上设置有用于保护玻璃纤维的被覆树脂层，从而制作了光纤。被覆树脂层由(例如)初级树脂层及次级树脂层这两层构成。另外，被覆树脂层的最外层也可能由用于识别光纤的着色层(油墨层)构成。
光纤在制作完成后，通过由辊或输带辊(capstan roller)引导的路径线(passline)，最终卷绕于绕线筒上。光纤的被覆树脂层虽然具有绝缘性，但是经由辊等的摩擦而带电，在光纤与绕线筒之间可能会引起排斥力或吸引力使得光纤混乱地卷绕。
日本特开平4-357136号公报记载了通过在路径线上设置静电去除器，从而进行光纤的静电消除，防止光纤的混乱卷绕。另外，日本特开2001-48598号公报记载了通过将着色层的吸水率及残余双键量设定为特定的范围，从而防止在着色层形成后进行卷绕时的带电。
发明内容
当被覆树脂层的带电量较大时，静电消除变得不充分，有时会发生卷绕异常。
本发明的目的在于提供一种抑制光纤的带电、且能够减少卷绕时的卷绕异常的发生的光纤被覆用的紫外线固化型树脂组合物。
根据本发明一个方面的光纤被覆用的紫外线固化型树脂组合物的极性参数ET(30)为47至61。
根据本发明，抑制了光纤的带电，并且能够减少卷绕时的卷绕异常的发生。
附图简要说明
图1为示出根据本实施方式的光纤的一个例子的示意性剖面图。
具体实施方式
[本发明的实施方式的说明]
首先，列出本发明的实施方式的内容来进行说明。根据本发明一个方面的光纤被覆用的紫外线固化型树脂组合物的极性参数ET(30)为47至61。
极性参数ET(30)可以这样得到：将具有由下式(1)表示的结构的甜菜碱色素溶解于根据本实施方式的树脂组合物中，测定最大吸收波长λmax，并由下式计算得出，
ET(30)＝28591/λmax[nm]。
Figure BDA0001834932900000021
在本说明书中，以10-4mol/L的浓度将由式(1)表示的化合物溶解于树脂组合物中，测定在450nm至950nm范围内的吸收光谱，并将此时的最大吸收波长设为λmax。ET(30)的值越大，则表示树脂组合物的极性越高。树脂组合物的极性越高，则能够抑制固化后的被覆树脂层的带电。本发明人发现：通过使用ET(30)为47至61的树脂组合物，从而抑制被覆树脂层的带电，并且能够减少卷绕异常的发生。通过使用ET(30)，能够判断在树脂组合物的阶段是否合格，因而是有效的参数。若ET(30)小于47，则卷绕异常的发生频率是不能接受的，若ET(30)超过61，则极性过高，因而被覆树脂层的耐水性可能会劣化。
极性参数ET(30)也可以为51至61。由此，进一步抑制了被覆树脂层的带电，并且能够更加减少卷绕异常的发生频率。
根据本实施方式的树脂组合物可以包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、单体以及光聚合引发剂。单体包括含氮单体，以树脂组合物的总量为基准，含氮单体的含量可以为15质量％以下。通过包含上述单体，从而易于调整ET(30)的值。含氮单体可以包括含杂环的(甲基)丙烯酸酯、或者N-取代的酰胺系单体。
根据本发明一个实施方式的光纤具备：包含芯和包层的光传输体；与光传输体接触、且被覆光传输体的初级树脂层；以及被覆初级树脂层的次级树脂层，其中次级树脂层为上述紫外线固化型树脂组合物的固化产物。通过将根据本实施方式的树脂组合物应用于次级树脂层，从而抑制了光纤表面上的带电，并且能够减少卷绕异常的发生。
[本发明的实施方式的详细说明]
根据需要，参照附图对根据本发明实施方式的紫外线固化型树脂组合物以及光纤的具体例子进行说明。需要说明的是，本发明不限于这些例示，而是由权利要求书的范围表示，并且本发明旨在包含与权利要求书的范围等同的含义及范围内的所有修改。在以下的说明中，在附图说明中相同的要素赋予相同的符号，并省略重复的说明。
(紫外线固化型树脂组合物)
根据本实施方式的树脂组合物可以包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、单体以及光聚合引发剂。
在此，(甲基)丙烯酸酯意味着丙烯酸酯或与其对应的甲基丙烯酸酯。对于(甲基)丙烯酸也同样适用。
作为氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，可列举出通过使多元醇化合物、多异氰酸酯化合物以及含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物反应而得的低聚物。
作为多元醇化合物，可列举出(例如)聚四亚甲基二醇、聚丙二醇、以及双酚A-环氧乙烷加合二醇。作为多异氰酸酯化合物，可列举出(例如)2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、以及二环己基甲烷4,4’-二异氰酸酯。作为含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物，可列举出(例如)(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、1,6-己二醇单(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、以及三丙二醇单(甲基)丙烯酸酯。
在合成氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物时，可使用催化剂。作为催化剂，可列举出(例如)二月桂酸二丁基锡、二乙酸二丁基锡、马来酸二丁基锡、二丁基锡双(巯基乙酸2-乙基己酯)、二丁基锡双(巯基乙酸异辛酯)、以及氧化二丁基锡。
在氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物合成时，可以使用碳原子数为5以下的低级醇。作为碳原子数为5以下的低级醇，可列举出(例如)甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇、3-甲基-2-丁醇、以及2,2-二甲基-1-丙醇。
以下，对于氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的制备，列举出具体实例进行说明。例如，若使用聚丙二醇作为多元醇、使用异佛尔酮二异氰酸酯作为多异氰酸酯、使用丙烯酸2-羟乙酯作为含羟基的(甲基)丙烯酸酯、使用甲醇作为醇，则可以得到包含如下所示的3种反应产物的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。
(1)H-I-(PPG-I)n-H
(2)H-I-(PPG-I)n-Me
(3)Me-I-(PPG-I)n-Me
在此，H表示丙烯酸2-羟乙酯的残基，I表示异佛尔酮二异氰酸酯的残基，PPG表示聚丙二醇的残基，Me表示甲醇的残基，n表示1以上的整数。
由于反应产物(1)为两末端反应性低聚物，因而可提高固化产物的交联密度。由于反应产物(2)为单末端反应性低聚物，因而具有降低固化产物的交联密度的效果，并可以降低杨氏模量。由于反应产物(3)为非反应性低聚物并且不引起紫外线固化，因而优选尽可能少地制备反应产物(3)。
在合成氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物时，可以使用具有与异氰酸酯基反应的官能团的硅烷偶联剂。作为具有与异氰酸酯基反应的官能团的硅烷偶联剂，可列举出(例如)N-2-(氨乙基)-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷、以及3-巯基丙基三甲氧基硅烷。在使多元醇化合物和异氰酸酯化合物反应从而在两端具有异氰酸酯基的状态下，合并使用含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物以及硅烷偶联剂，使它们与异氰酸酯基反应，由此，除了两末端反应性低聚物以外，还可以合成单末端硅烷偶联剂加成低聚物。结果，由于低聚物可以与玻璃反应，从而可以提高对玻璃的密合力。
从抑制被覆树脂层的带电的观点考虑，以树脂组合物的总量为基准，氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的含量可以为35质量％至80质量％，优选为40质量％至75质量％，更优选为50质量％至70质量％。
作为单体，可以使用具有1个聚合性基团的单官能单体、具有2个以上聚合性基团的多官能单体。单体也可以混合2种以上使用。
从具有提高ET(30)的值的效果、并且易于调整极性的方面考虑，单体可以包括1种以上的含氮单体。从耐水性的观点考虑，以树脂组合物的总量为基准，含氮单体的含量可以为15质量％以下，优选为1质量％至15质量％，更优选为1质量％至10质量％，进一步优选为2质量％至10质量％。
作为含氮单体，可列举出(例如)N-丙烯酰基吗啉、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、N-丙烯酰基哌啶、N-甲基丙烯酰基哌啶、N-丙烯酰基吡咯烷、3-(3-吡啶基)丙基(甲基)丙烯酸酯等含杂环的(甲基)丙烯酸酯；马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺等马来酰亚胺系单体；(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基氨丙基丙烯酰胺、N,N-二甲基氨丙基丙烯酰胺·氯甲烷盐、N-己基(甲基)丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺等N-取代的酰胺系单体；(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸氨基丙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸氨基烷基酯系单体；N-(甲基)丙烯酰氧基亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰基-6-氧基六亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰基-8-氧基八亚甲基琥珀酰亚胺等琥珀酰亚胺系单体等。从进一步抑制被覆树脂层的带电的观点考虑，含氮单体优选包括含杂环的(甲基)丙烯酸酯或N-取代的酰胺系单体。
单体也可以包括除了含氮单体以外的单官能单体。作为该单官能单体，可列举出(例如)(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊基酯、壬基酚聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸二聚物、(甲基)丙烯酸羧乙酯、(甲基)丙烯酸羧戊酯、ω-羧基-聚己内酯(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸1,6-己二醇酯、以及(甲基)丙烯酸2-羟丙酯。
作为多官能单体，可列举出(例如)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A环氧烷烃加成物的二(甲基)丙烯酸酯、双酚A二缩水甘油醚丙烯酸加成物的二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、羟基新戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,14-十四烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,16-十六烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,20-二十烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、异戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、3-乙基-1,8-辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的EO加成物二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基辛烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷聚乙氧基三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷聚丙氧基三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷聚乙氧基聚丙氧基三(甲基)丙烯酸酯、三[(甲基)丙烯酰氧基乙基]异氰尿酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇聚乙氧基四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇聚丙氧基四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、以及己内酯改性三[(甲基)丙烯酰氧基乙基]异氰尿酸酯。
作为光聚合引发剂，可以从公知的自由基光聚合引发剂中适当地选择使用。作为光聚合引发剂，可列举出(例如)1-羟基环己基苯基酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基-丙烷-1-酮(Irgacure 907，BASF公司制)、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(Irgacure TPO，BASF公司制)、以及双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦(Irgacure 819，BASF公司制)。光聚合引发剂可以混合2种以上使用，并优选包括2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦。
根据本实施方式的树脂组合物可以进一步包含硅烷偶联剂、光酸产生剂、流平剂、消泡剂、抗氧化剂等。
作为硅烷偶联剂，只要其不妨碍紫外线固化型树脂组合物的固化即可，并没有特别的限制，可以使用包含公知公用的硅烷偶联剂的所有硅烷偶联剂。作为硅烷偶联剂，可列举出(例如)硅酸四甲酯、硅酸四乙酯、巯丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基-乙氧基)硅烷、β-(3,4-环氧环己基)-乙基三甲氧基硅烷、二甲氧基二甲基硅烷、二乙氧基二甲基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲基二甲氧基硅烷、N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、γ-巯丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、双-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]四硫化物、双-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]二硫化物、γ-三甲氧基甲硅烷基丙基二甲基硫代氨基甲酰基四硫化物以及γ-三甲氧基甲硅烷基丙基苯并噻唑四硫化物。通过使用硅烷偶联剂，从而能够调整对于玻璃的密合力，或者能够改善动态疲劳特性。
作为光酸产生剂，可以使用具有A+B-结构的鎓盐。作为光酸产生剂，可列举出(例如)UVACURE1590(Daicel-Cytec制)、CPI-100P、110P(SAN APRO制)等锍盐，Irgacure 250(BASF公司制)、WPI-113(和光纯药制)、RP-2074(Rhodia Japan制)等碘鎓盐。
(光纤)
图1为示出了根据本发明一个方面的光纤的一个例子的示意性剖面图。光纤1具备：包含芯11和包层12的光传输体13、以及设置于光传输体13的外周上的包含初级树脂层14及次级树脂层15的被覆树脂层16。
包层12围绕芯11。芯11及包层12主要含有石英玻璃等玻璃，例如，芯11可以使用添加有锗的石英，包层12可以使用纯石英或添加有氟的石英。
在图1中，例如，光传输体13的外径(D2)为约125μm。构成光传输体13的芯11的直径(D1)为约7至15μm。被覆树脂层16具有包含初级树脂层14及次级树脂层15的至少2层的结构。被覆树脂层16的总厚度通常为约60μm，初级树脂层14及次级树脂层15的各层的厚度基本相同，均为20至40μm。例如，初级树脂层14的厚度可以为35μm，次级树脂层15的厚度可以为25μm。
从减少由微弯曲所引起的传输损耗的观点考虑，初级树脂层的杨氏模量在23℃下可以为1.0MPa以下。次级树脂层的杨氏模量在23℃可以为500MPa至2500MPa。若次级树脂层的杨氏模量为500MPa以上，则易于提高耐侧压特性，若次级树脂层的杨氏模量为2500MPa以下，则由于具有适度的断裂伸长率，因而在除去被覆时难以被破坏，被覆除去性优异。
初级树脂层14和次级树脂层15可以通过使包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、单体以及光聚合引发剂的紫外线固化性树脂组合物固化来形成。作为氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、单体以及光聚合引发剂，可以从上述物质中适宜地进行选择。
根据本实施方式的紫外线固化型树脂组合物可适用于次级树脂层。若次级树脂层用的树脂组合物的ET(30)在47至61的范围内，则抑制了光纤表面上的带电，并减少了卷绕异常的发生。从进一步抑制光纤表面的带电、进一步减少卷绕异常的发生的观点考虑，树脂组合物的ET(30)优选为51至61，更优选为53至61。
根据本实施方式的紫外线固化型树脂组合物也可适用于初级树脂层。但是，初级树脂层用的树脂组合物具有与次级树脂层用的树脂组合物不同的组成。
[实施例]
以下，示出使用了本发明的实施例及比较例的评价试验结果，进一步详细地说明本发明。需要说明的是，本发明并不限于这些实施例。
(氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物)
使用了分子量为4000的聚丙二醇作为多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯作为多异氰酸酯、丙烯酸2-羟乙酯作为含羟基的(甲基)丙烯酸酯、以及二乙酸二丁基锡作为催化剂。
加入多元醇、多异氰酸酯以及含羟基的(甲基)丙烯酸酯，以使得多元醇的OH基：多异氰酸酯的NCO基：含羟基的(甲基)丙烯酸酯的OH基的摩尔比成为2:3:2.1，然后相对于低聚物的总量添加200ppm的催化剂，从而制备了氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物A。
使用了分子量为1000的聚丙二醇作为多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯作为多异氰酸酯、丙烯酸2-羟乙酯作为含羟基的(甲基)丙烯酸酯、以及二月桂酸二丁基锡作为催化剂。
加入多元醇、多异氰酸酯以及含羟基的(甲基)丙烯酸酯，以使得多元醇的OH基：多异氰酸酯的NCO基：含羟基的(甲基)丙烯酸酯的OH基的摩尔比成为1:2:2.1，然后相对于低聚物的总量添加200ppm的催化剂，从而制备了氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物B。
[紫外线固化型树脂组合物的制作]
(初级树脂层用树脂组合物)
混合作为低聚物的60重量份的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物A、作为单体的12质量份的丙烯酸异冰片酯、10质量份的N-乙烯基己内酰胺及16质量份的丙烯酸苯氧基乙酯、以及作为光聚合催化剂的2质量份的Irgacure TPO，从而制备了初级树脂层用的树脂组合物。
(次级树脂层用树脂组合物)
分别制备了具有表1及表2所示组成(质量份)的次级树脂层用的树脂组合物。表中，“Viscoat#700”为大阪有机化学工业制的双酚A的EO加成物二丙烯酸酯的商品名。
(极性参数)
以10-4mol/L的浓度，将具有式(1)所示结构的甜菜碱色素溶解于次级树脂层用的树脂组合物中，使用岛津制作所制的紫外可见分光光度计“UV-1800”，从而测定了在450nm至950nm范围内的吸收光谱的最大吸收波长λmax。接下来，由λmax和下式求出了ET(30)。将结果示出于表1和表2中。
ET(30)＝28591/λmax[nm]
[光纤10的制作]
在由芯及包层构成的、外径为125μm的光传输体13的外周面上，使用上述初级树脂层用的树脂组合物、以及具有表1或表2所示组成的次级树脂层用的树脂组合物来形成被覆层16，从而制作了光纤10，并将其卷绕在绕线筒上。将初级树脂层14的厚度定为35μm，将次级树脂层15的厚度定为25μm。
[光纤10的评价]
对于所制作的光纤，进行了以下的评价试验。将结果示出于表1和表2中。
(带电量的测定)
以1000m/分钟的线速度重绕光纤，并使用“シムコジャパン”制的静电测定器“FMX-003”来测定重绕刚结束后的光纤的带电量。将光纤与测定器的距离设为25mm。将带电量的绝对值小于0.5kV的光纤设为“A”，将0.5kV至1.5kV的光纤设为“B”，将超过1.5kV的光纤设为“C”，并将带电量的绝对值为1.5kV以下的情况设为合格。
(卷绕异常频率)
以1000m/分钟的线速度重绕500km(50km×10个绕线筒)的光纤，并使用OTDR(光脉冲试验仪)来评价在各绕线筒纵向上的传输损耗。将测定波长设为1550nm。将点不连续性(Point Discontinuities)超过0.05dB的位置(卷绕异常频率)为2处以下/500km的光纤设为“A”，将3至5处/500km的光纤设为B，将6处以上/500km的光纤设为C，并且将卷绕异常频率为5处以下/500km的情况设为合格。
[表1]
Figure BDA0001834932900000121
[表2]
Figure BDA0001834932900000122

Claims (4)

1.一种紫外线固化型树脂组合物，其为光纤被覆用的紫外线固化型树脂组合物，
该树脂组合物的极性参数ET(30)为47至61，
其中所述极性参数ET(30)是这样得到的：将具有由下式(1)表示的结构的甜菜碱色素溶解于所述树脂组合物中，测定最大吸收波长λmax，并由下式计算得出，
ET(30)＝28591/λmax[nm]，
Figure FDA0003851077160000011
所述紫外线固化型树脂组合物包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、单体以及光聚合引发剂，
所述单体包括含氮单体，以所述树脂组合物的总量为基准，所述含氮单体的含量为15质量％以下。
2.根据权利要求1所述的紫外线固化型树脂组合物，其中所述极性参数ET(30)为51至61。
3.根据权利要求1所述的紫外线固化型树脂组合物，其中，所述含氮单体包括含杂环的(甲基)丙烯酸酯、或者N-取代的酰胺系单体。
4.一种光纤，具备：
包含芯和包层的光传输体；
与所述光传输体接触、且被覆所述光传输体的初级树脂层；以及
被覆所述初级树脂层的次级树脂层，
其中所述次级树脂层为权利要求1至3中任一项所述的紫外线固化型树脂组合物的固化产物。
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