CN109689081A - 局部肥胖治疗用组合物及包含其的微针 - Google Patents

局部肥胖治疗用组合物及包含其的微针 Download PDF

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Abstract

在本发明的组合物及包含其的局部肥胖治疗用微针中，本发明的组合物包含明胶，分解体内脂肪并抑制体内脂肪的生成及积累。

Description

局部肥胖治疗用组合物及包含其的微针
技术领域
本发明涉及肥胖治疗用组合物，更具体地，涉及肥胖治疗用组合物及包含其的局部肥胖治疗用微针。
背景技术
局部肥胖是一种主要发生在手臂、侧腹及大腿等的局部部位的肥胖，可以举脂肪团(cellulite)为例。对美容感兴趣的现代女性对用于治疗其的兴趣与日俱增。目前，所施行的主要局部肥胖的治疗方法包含向所选部位的脂肪给药直接分解脂肪的药物和使血液循环顺畅的药物以分解脂肪的注射用法、脂肪吸入等的直接吸出体内的脂肪的手术用法、以及高频治疗等的利用多种特殊治疗设备的方法等。然而，这些治疗方法的费用昂贵，还存在引起疼痛或疤痕等的诸多副作用的缺点。
为了改善现有局部肥胖治疗方法的问题，使用了用微针在皮肤上制造小孔以涂敷药物的方法，然而因药物的吸收率低而存在不能示出脂肪分解效果的局限性。因此，需要进一步研究肥胖治疗用微针，其可以解决上述问题，并具有优秀的肥胖治疗效果。
发明内容
技术问题
本发明一目的在于，提供通过注射到体内来治疗肥胖的组合物。
本发明的另一目的在于，提供包含上述组合物的局部肥胖治疗用微针。
解决问题的手段
本发明一目的的组合物包含明胶，分解体内脂肪并抑制体内脂肪的生成及积累。
在一实施例中，上述组合物可以是皮下注射用组合物或微针制备用组合物。
本发明的另一目的的局部肥胖治疗用微针包含上述组合物中的一种，在体内分解脂肪并抑制脂肪的生成及积累。
在一实施例中，当将上述微针适用于皮肤时，上述微针的尖端部分位于皮肤角质层以下的皮肤，上述尖端部分包含含有明胶的组合物，以在上述皮肤角质层以下的皮肤分解，使得局部分解上述微针所在区域周围的脂肪并抑制脂肪的生成及积累。
在一实施例中，上述明胶可以是交联明胶。在此情况下，上述明胶可以通过京尼平(genipin)交联。
在一实施例中，上述微针可以持续释放包含上述明胶的组合物。在此情况下，上述持续释放可以持续3天以上。
在一实施例中，上述明胶可以是动物来源明胶。
在此情况下，上述动物来源明胶可以是从猪获得的猪来源明胶。
发明的效果
根据本发明的组合物及包含其的局部肥胖治疗用微针，由于本发明的组合物包含明胶，当本发明的组合物注入到体内时，可以分解脂肪并可以抑制脂肪的生成及积累。并且，当将由本发明的组合物形成的微针适用于皮肤时，可以通过吸入体液将上述组合物释放到体内，来以优秀的效率分解本发明的微针穿透的区域周边部的脂肪并抑制脂肪的生成及积累，从而可以治疗局部肥胖。本发明的组合物及微针价格低廉且利用容易购买的明胶，因而可以容易且经济地治疗肥胖。
附图说明
图1为用于说明本发明的微针的图。
图2为用于说明本发明的组合物的脂肪生成抑制效果的图。
图3为用于说明本发明的组合物的脂肪分解效果的图。
图4为用于说明本发明的微针的抑制动物皮下脂肪积累的图。
图5为用于说明本发明的微针的抑制动物皮下脂肪积累的图。
图6为用于说明基于本发明的微针的脂肪组织内脂肪积累的降低的图。
图7为用于说明本发明的微针对于脂肪组织内的脂肪代谢相关基因的抗配肥胖影响的图。
图8为用于说明基于本发明的微针的皮下脂肪组织的分布及体积变化的图。
图9为用于说明本发明的明胶组合物的抑制腹部脂肪积累的图。
具体实施方式
以下，参照附图详细说明本发明的实施例。本发明能够进行多种变更并具有多种形态，并且在附图中例示特定实施例并在本文中详细说明。然而，应该理解，本发明并不限于所公开的特定形式，相反，旨在包含落入在本发明的思想和范围内的所有变更、等同物和替代物。
本申请中所使用的术语仅用于说明特定实施例，而不是用于限定本发明。只要在文脉上并未明确表示，则单数的表现包含复数的表现。在本申请中，“包含”或“具有”等术语用于指定特征、步骤、动作、结构要素、部分部件或这些的组合的存在，而并非预先排出一种或一种以上的其他特征或步骤、动作、结构要素、部分部件或这些的组合的存在或附加可能性。
除非作出不同的定义，包含技术性或科学性术语在内的本说明书中所使用的所有术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常所理解的含义相同的含义。与事先被通常所使用的词典所定义的术语相同术语应当被解释为具有与相关技术文脉上所具有的含义相同的含义，除非在本申请中明确作出定义，则不能解释成理想性或过于形式性的含义。
本发明的局部肥胖治疗用组合物包含明胶，分解体内脂肪并抑制体内脂肪的生成及积累。
明胶是通过用热水处理胶原蛋白获得的一种诱导蛋白，所述胶原蛋白是构成动物的皮、肌腱、软骨等的天然蛋白质。本发明的明胶可以是从牛或猪等的动物获得的明胶，也可以是从鱿鱼或鱼类获得的明胶。作为一例，上述明胶可以是从猪获得的猪来源明胶。
在此情况下，上述明胶可以是交联明胶。明胶可以通过明胶中含有的胺基之间的交联而交联。上述明胶的交联可以以各种方式交联。作为一例，上述明胶的交联可以是基于交联剂的交联。作为一例，交联剂可以是京尼平(genipin)。与明胶相比，上述交联明胶在体内可以更慢地分解，并且可以通过调节上述明胶的交联度来调节体内明胶的释放速度。另外，可以根据上述明胶的释放速度调节脂肪分解速度。
本发明的包含明胶的组合物可以是用于直接注入到生物体内的皮下注射用组合物或用于注入到生物体内的微针制备用组合物。即，可通过将包含上述明胶的组合物直接注入到生物体内或通过制备微针上述微针的分解，来将明胶注入到生物体内以分解上述组合物所注入的区域周边部的脂肪，并抑制脂肪的生成及积累。
在此情况下，上述组合物可包含使上述组合物的物理性质或上述组合物内的明胶的浓度具有注入生物体内或适用于制备微针的物理性质或浓度的成分。上述成分不会被特别限制，只要是不限制本发明的组合物的脂肪分解、脂肪生成以及抑制积累效果且适合人体的物质即可。作为一例，上述成分可以是高分子、交联剂、增塑剂或溶剂等的物质。
本发明的微针包含含有本发明的明胶的组合物。
微针是指大小微小的针。上述微针可以是单独的微针，也可以是进一步包含作为上述微针所在的平坦面的贴片层。上述贴片层可以指当将上述微针适用于皮肤时不插入到皮肤内而是与皮肤表面相接触并粘附的一面。上述贴片层可表现出弹性以及柔韧性，由此其形态可以变为与弯曲的皮肤表面相匹配的形态。上述微针可以单独或一个以上地配置于贴片层。
上述微针的长度大于皮肤角质层的厚度，以便当适用于皮肤时使上述微针位于皮肤角质层以下。皮肤的角质层作为构成皮肤的表皮的最外层，起到从外部环境保护皮肤且防止体内的水分的蒸发以使人体维持体内平衡。角质层所在皮肤表皮具有最薄的眼皮(平均0.4mm)至最后的手或脚掌(平均1.6mm)的多种厚度，通常具有0.05mm至0.1mm的厚度，其中，角质层具有平均0.01mm至0.03mm(10μ至30μm)的厚度。因此，本发明的微针的长度可以是大于作为角质层的一般的最小厚度的10μm以上，作为一例，可以是大于角质层的厚度且可到达表皮以下真皮层的300μm之间的范围。或者，本发明的微针的长度可以是通过真皮层到达皮下脂肪层的数毫米(mm)至数厘米(cm)单位的长度。即，本发明的微针的长度可以具有从数微米(μm)至数毫米(mm)或数厘米(cm)的多种长度。由于本发明的微针具有大于皮肤角质层的厚度的长度，当将上述微针适用于皮肤时，上述微针的尖端部分位于皮肤角质层以下的皮肤组织，微针在皮肤组织内由水分或酶等的体内成分分解(生物降解)，从而可以将上述微针所包含的含有本发明的明胶的组合物传递到皮肤组织。因此，可以局部分解本发明的微针所被适用的区域周围的脂肪并抑制体内脂肪的生成及积累。参照图2，说明更具体的基于本发明的微针的皮肤适用的局部肥胖的治疗。
图1为用于说明本发明的微针的图。
参照图1具体说明本发明的微针的明胶的释放，当上述微针侵入皮肤时，上述微针的尖锐的末端，即，尖端部分(尖端部)位于皮肤角质层以下。在此情况下，由于上述微针的尖端部分包含含有上述明胶的组合物，因而借助体液膨润分解，由此，含有上述明胶的组合物可以被释放到皮肤角质层以下的皮肤组织。因此，在体内，上述微针所在区域周围的脂肪由上述微针的分解而释放的明胶来分解或抑制脂肪生成及积累。即，本发明的微针可以局部分解上述微针所被适用的部分的脂肪并抑制脂肪的生成及积累。因此，可以通过将本发明的微针适用于皮肤来治疗适用上述微针的皮肤的局部肥胖。
在此情况下，上述微针可以将含有上述明胶的组合物释放3天以上。作为一例，在上述明胶交联的明胶的情况下，与明胶相比，可以释放更长时间。
以下，将参考具体实施例说明本发明的组合物及微针的抗肥胖效果。
首先，为了确认本发明的组合物的局部肥胖治疗效果，制备含有明胶的组合物，并利用其评价抗肥胖活性。抗肥胖活性由如下的方法确定：通过从体重为约170g的6周龄斯泼累格·多雷(Sprague-Dawley)类雄性大鼠(rat)提取脂肪组织并由包含本发明的明胶的组合物(以下，明胶组合物)处理人工分化的脂肪细胞，在分化的脂肪细胞中确认脂肪生成及脂肪细胞生成相关基因的信使核糖核酸(mRNA)及蛋白质表达水平。在此情况下，将明胶组合物中用0.1mg/ml(Gelatin 0.1X)的明胶的浓度处理的结果示于图2。
图2为用于说明本发明的组合物的脂肪生成抑制效果的图，并且是用于说明本发明的组合物在体外(in vitro)水平的抗肥胖活性的图。
图2的A部分为用于说明脂肪合成酶、FASN的信使核糖核酸表达水平的图，B部分及C部分分别为用于说明前脂肪细胞转录因子(prodadipogenic transcription factor)、SREBP-1c以及PPARG的信使核糖核酸表达水平的图，D部分为用于说明FASN、SREBP-1c以及PPARG的蛋白质表达水平的图。
在图2中，“Con”表示作为对照组的正常的前脂肪细胞，“DIM”表示作为为了将前脂肪细胞分解成脂肪细胞而添加的物质的10μM的地塞米松(Dexamethasone)、5μg/ml的胰岛素(Insulin)、0.5mM的IBMX(异丁基-甲基-黄嘌呤，iso-butyl-methyl-xanthine)，“Vehicle”表示作为对照组的正常的分化的脂肪细胞，“Gelatin”表示明胶。
参照图2的A部分，在用明胶组合物处理后，可以确认作为脂肪合成酶的FASN的信使核糖核酸表达水平降低。尤其，可以确认表达水平低于正常的前脂肪细胞的表达水平。这意味着明胶在转录水平中降低脂肪生成酶的表达从而可以表现出有效的抗肥胖活性。
参照图2的B部分，可以确认，在用明胶组合物处理的情况下，作为脂肪细胞分化调节相关的前脂肪细胞转录因子的SREBP-1c的信使核糖核酸表达水平降低。并且，与Vehicle相比，信使核糖核酸表达明显降低，并且可以确认其降低至与未分化的前脂肪细胞相似的水平。
参照图2的C部分，在用明胶组合物处理的情况下，作为与其他脂肪细胞分化调节相关的前脂肪细胞转录因子且作为脂肪西方分化的特意性标志物的PPARG的信使核糖核酸表达水平明显降低，并且可以确认表达水平低于未分化的前脂肪细胞。
并且，参照图2的D部分，为了确认翻译水平上的这些基因的调节，在存在及不存在(Vehicle)明胶组合物的情况下，用蛋白质印迹(western blot)分析FASN、SREBP-1c以及PPARG的结果，如图2的A部分至C部分的说明，可以确认示出与在用明胶组合物处理后信使核糖核酸表达水平降低相一致的结果。
综上所述，可以通过包含明胶的本发明的组合物来确认在作为脂肪合成酶、脂肪细胞前体细胞转录因子的FASN、SREBP-1c以及PPARG的转录及翻译水平调节，以使信使核糖核酸、蛋白质的表达降低。这意味着包含明胶的本发明的组合物示出有效的抗肥胖活性。
并且，为了进一步确认明胶组合物的脂肪分解效果，对从体重为约170g的6周龄斯泼累格·多雷(Sprague-Dawley)类雄性大鼠(rat)的脂肪组织分离的成体脂肪细胞添加0.1mg/ml(0.1X)、1mg/ml(1X)以及2mg/ml(2X)的明胶组合物后，培养24小时。结果如图3所示。
图3为用于说明本发明的组合物的脂肪分解效果的图。
图3为示出用多种浓度的甘油浓度的图，在图3中，“Con”表示作为对照组的正常的脂肪细胞，“ISO 1μM”表示给药1μM的作为特异性作用于促进脂肪分解的β-受体的药物的异丙肾上腺素(isoproterenol)的情况，“Gelatin”表示明胶。
参照图3，在各个明胶组合物的0.1X、1X以及2X浓度中，与对照组细胞相比，甘油的浓度高1.51倍、1.9倍以及1.84倍，这意味着明胶刺激脂肪分解，者导致甘油的浓度的增加。
因此，可以确认本发明的明胶组合物在脂肪组织中起到刺激脂肪分解的重要作用。
接下来，为了确认本发明的微针的抗肥胖活性，分别制备包含含有未交联的明胶、京尼平交联的明胶的本发明的组合物的微针后，利用上述微针确认抑制皮下脂肪积累效果。将由分别包含0.25％以及1.0％(明胶对交联剂(京尼平)的量)的明胶、京尼平交联的明胶(凝胶(gelpin))的组合物制备的微针附着于大鼠2天。将各个微针附着2天后，确认了大鼠的体重变化及皮下脂肪组织的重量变化。其结果如图4所示。
图4为用于说明本发明的微针的抑制动物皮下脂肪积累的图。
图4的A部分为示出附着微针的大鼠的体重变化的图，B部分为示出附着微针的大鼠的皮下脂肪组织的重量变化的图。
在图4中，“NC”表示喂食一般饲料的正常大鼠，“HFD”表示喂食高脂肪饲料的高脂肪食物大鼠。“Vehicle”表示对照组的高脂肪食物大鼠，“GP”表示明胶交联的凝胶，“Gelatin”表示明胶。
参照图4的A部分，可以确认大鼠的体重在所有微针中没有明显的变化。
参照图4的B部分，在本发明的微针中示出皮下脂肪组织的重量减少，并且可以确认根据本发明的实施例的包含明胶、0.25％的凝胶以及1％的凝胶的微针在高脂肪食物大鼠的皮下脂肪组织中，均可以将皮下脂肪组织的重量减少到一般大鼠的皮下脂肪组织水平以下。
为了确认本发明的微针的持续效果，将凝胶微针附着于大鼠3天。其结果如图5所示。
图5为用于说明本发明的微针的抑制动物皮下脂肪积累的图。
图5的A部分为示出附着微针的大鼠的体重变化的图，B部分为示出附着微针的大鼠的皮下脂肪组织的重量变化的图。
在图5中，“NC”表示喂食一般饲料的正常大鼠，“HFD”表示喂食高脂肪饲料的高脂肪食物大鼠。“Vehicle”表示对照组的高脂肪食物大鼠，“GP”表示明胶交联的凝胶。
参照图5，在附着3天的情况下，与附着2天时相同，虽然没有明显的整体体重变化，但是与附着2天时相比，适用微针的部分的皮下脂肪组织的重量减少得多。这意味着微针可以持续示出长期的脂肪分解效果。
即，与图5一同再次参照上述图4，可以确认，与大鼠的整体体重变化无关地，本发明的微针可以局部减少微针周边的皮下脂肪组织的重量，并且可以示出长期效果。
并且，为了确认根据本发明的微针的脂肪细胞大小的减小效果，确认了脂肪组织中的组织学变化。用石蜡固定脂肪组织，并用苏木精和伊红(H&E)染色。之后，用光学显微镜拍摄染色的脂肪细胞的图像，并在图表(diagram)中测量细胞的数量。基于限制区域中的脂肪细胞的数量计算了脂肪积累率(fat deposition rate)。其结果如图6所示。
图6为用于说明基于本发明的微针的脂肪组织内脂肪积累的降低的图。
图6的A部分是用显微镜拍摄的脂肪细胞的照片。在图6的A部分中，a部分表示喂食一般饲料的正常大鼠的脂肪细胞，b部分表示喂食高脂肪饲料的高脂肪食物大鼠的脂肪细胞，c部分表示适用0.25％的凝胶的微针的高脂肪食物大鼠的脂肪细胞。d部分表示适用1.0％的凝胶的微针的高脂肪食物大鼠的脂肪细胞，e部分表示适用明胶微针的高脂肪食物大鼠的脂肪细胞。
图6的B部分为示出计算的脂肪积累率的图，在图6的B部分中，“NC”表示喂食一般饲料的正常大鼠，“HFD”表示喂食高脂肪饲料的高脂肪食物大鼠。“Vehicle”表示对照组的高脂肪食物大鼠，“GP”表示明胶交联的凝胶，“Gelatin”表示明胶。
参照图6的A部分，可以确认，与正常的大鼠的脂肪细胞相比，作为高脂肪食物大鼠的脂肪细胞的Vehicle的脂肪细胞大，与Vehicle相比，在高脂肪食物大鼠中，本发明的微针使脂肪细胞的大小减小。尤其，明胶微针可以奖高脂肪食物大鼠的脂肪细胞的大小减小至正常的大鼠的水平。这是因为，与明胶相比，由于凝胶微针交联，一边持续释放明胶一边在同一时间内释放出较少量的明胶所致，从而在长期附着凝胶微针的情况下，可以预期示出优秀的减小脂肪细胞的大小的效果。
参照图6的B部分，可以确认脂肪积累率也示出与对比脂肪细胞的大小的组织学分析一致的结果。
因此，可以确认根据本发明的微针可以有效减小脂肪细胞的大小，并且也可以减少脂肪积累率。即，可以确认根据本发明的微针示出抗肥胖特性。
接下来，确认了上述微针对脂肪组织的转录调节因子的表达影响。其结果如图7所示。
图7为用于说明本发明的微针对于脂肪组织内的脂肪代谢相关基因的抗配肥胖影响的图。
图7的A部分为用于说明根据微针的FASN表达的图，B部分为用于说明根据微针的SREPB-1c表达的图，C部分为用于说明根据微针的PPARG表达的图。
在图7中，“NC”表示喂食一般饲料的正常大鼠，“HFD”表示喂食高脂肪饲料的高脂肪食物大鼠，“Vehicle”表示对照组的高脂肪食物大鼠。“GP”表示明胶交联的凝胶，“Gelatin”表示明胶。
参照图7的A部分，可以确认本发明的微针在皮下脂肪组织中降低了脂肪酶、FASN的表达。
参照图7的B部分，可以确认在用微针处理后，在皮下脂肪组织中SREBP-1c表达的调节显著降低，示出低于正常大鼠的表达水平的数值。
参照图7的C部分，可以确认在PPARG的情况下，本发明的微针都降低了PPARG的表达。
因此，可以确认根据本发明的微针可以在转录水平上调节脂肪组织转录因子的表达。即，可以确认通过降低肥胖的大鼠的脂肪组织转录因子的表达来将其调节至与一般的正常大鼠相似的水平。这意味着本发明的微针可以治疗肥胖。
为了确认本发明的微针的更直接的效果，利用微计算机断层扫描技术(Micro-CT(micro computed tomography))确认了皮下脂肪组织的分布及体积。其结果如图8所示。
图8为用于说明基于本发明的微针的皮下脂肪组织的分布及体积变化的图。
图8的A部分为用微计算机断层扫描技术拍摄的脂肪组织的照片。在图8的A部分中，a部分表示喂食一般饲料的正常大鼠的脂肪细胞，b部分表示喂食高脂肪饲料的高脂肪食物大鼠的脂肪细胞，c部分表示适用1.0％的凝胶的微针的高脂肪食物大鼠的脂肪细胞，d部分表示适用明胶微针的高脂肪食物大鼠的脂肪细胞。
图8的B部分为将皮下脂肪组织的区域数字化的图。在图8的B部分中，“NC”表示喂食一般饲料的正常大鼠，“HFD”表示喂食高脂肪饲料的高脂肪食物大鼠，“Vehicle”表示对照组的高脂肪食物大鼠。“GP”表示明胶交联的凝胶，“Gelatin”表示明胶。
参照图8，可以确认，与其他微针相比，皮下脂肪组织的区域在明胶及1.0％的凝胶的微针的情况下减少得多。与明胶相比，虽然凝胶微针的减少程度相对较少，但是这是因为作为交联的明胶的凝胶在体内持续释放所致，因此可以预期在经过足够的时间后，凝胶微针的皮下脂肪组织的区域减少程度增加。
即，可以确认本发明的微针可以在适用微针的部分减少皮下脂肪组织，并且可以确认根据交联程度在体内持续释放从而表现出长期效果。
同时，确认了作为本发明的明胶组合物的注射用注射剂的抗肥胖活性。给体重为约170g的6周龄斯泼累格·多雷(Sprague-Dawley)类雄性大鼠分别喂食一般饲料以及高脂肪饲料6周后，为了确认腹部脂肪积累的抑制及分解效果，通过腹部注射向大鼠腹部给药明胶组合物5周，上述明胶组合物包含浓度为10mg/kg、100mg/kg以及150mg/kg的明胶。之后，确认了大鼠的体重变化和腹部脂肪组织的重量变化。其结果如图9所示。
图9为用于说明本发明的明胶组合物的抑制腹部脂肪积累的图。
图9的A部分示出大鼠的体重变化，B部分示出大鼠的腹部脂肪组织的重量的变化。
在图9中，“NC”表示喂食一般饲料的正常大鼠，“HFD”表示喂食高脂肪饲料的高脂肪食物大鼠。“Vehicle”表示对照组的高脂肪食物大鼠，“GP”表示明胶交联的凝胶，“Gelatin”表示明胶。
参照图9的A部分，可以确认，与示出高脂肪食物大鼠的体重变化的Vehicle相比，在注入本发明的明胶组合物的情况下，大鼠的体重根据明胶浓度而稍微减少。但是，没有示出统计学意义。
另一方面，参照图9的B部分，可以确认，与高脂肪食物大鼠的腹部脂肪组织的重量相比，由于通过腹部注射来给药本发明的明胶组合物，因而腹部脂肪组织的重量减少，尤其，可以确认，在给药10mg/kg、100mg/kg以及150mg/kg的浓度的明胶的高脂肪食物大鼠的腹部脂肪组织中，根据浓度腹部脂肪组织的重量减少。
这意味着在将根据本发明的明胶组合物作为注射剂注入的情况下，整体体重的变化不会大幅度改变，而在注入了本发明的明胶组合物的区域中脂肪局部分解。由此，可以确认，可以将根据本发明的明胶组合物用作示出局部抗肥胖活性的注射剂。
因此，如参照图2至图9的说明，包含根据本发明的明胶的组合物可在脂肪细胞、脂肪组织的转录及翻译水平示出抗肥胖活性，并且可以在成熟的脂肪细胞、脂肪组织中，通过脂肪分解及抑制脂肪积累等来治疗肥胖。并且，通过将本发明的明胶组合物制成微针或制成体内给药用注射用制剂来分解以抑制与皮肤表面相邻的脂肪组织以及积累在腹部的脂肪等的存在于体内深处的内脏脂肪的积累。同时，可以确认在本发明的明胶组合物中，通过调节明胶的交联程度来持续释放明胶。尤其，可以确认，在将其制成微针的情况下，在使用微针的区域中可以长期有效地治疗局部肥胖。
在上述记载中，虽然参照本发明的优选实施例来进行了说明，但可以理解，本发明所属技术领域的普通技术人员可在不脱离以下发明要求保护范围中所记载的本发明的思想及领域的范围内，对本发明进行多种修改及变更。

Claims (11)

1.一种组合物，其特征在于，包含明胶，分解体内脂肪并抑制体内脂肪的生成及积累。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，上述组合物是皮下注射用组合物或微针制备用组合物。
3.一种局部肥胖治疗用微针，其特征在于，包含权利要求1或2所述的组合物，在体内分解脂肪并抑制脂肪的生成及积累。
4.根据权利要求3所述的局部肥胖治疗用微针，其特征在于，上述微针的长度大于皮肤角质层的厚度。
5.根据权利要求4所述的局部肥胖治疗用微针，其特征在于，当将上述微针适用于皮肤时，上述微针的尖端部分位于皮肤角质层以下的皮肤，上述尖端部分包含含有明胶的组合物，以在上述皮肤角质层以下的皮肤分解，使得局部分解上述微针所在区域周围的脂肪并抑制脂肪的生成及积累。
6.根据权利要求3所述的局部肥胖治疗用微针，其特征在于，上述明胶是交联明胶。
7.根据权利要求6所述的局部肥胖治疗用微针，其特征在于，上述明胶通过京尼平交联。
8.根据权利要求3所述的局部肥胖治疗用微针，其特征在于，上述微针持续释放包含上述明胶的组合物。
9.根据权利要求8所述的局部肥胖治疗用微针，其特征在于，上述持续释放持续3天以上。
10.根据权利要求3所述的局部肥胖治疗用微针，其特征在于，上述明胶是动物来源明胶。
11.根据权利要求10所述的局部肥胖治疗用微针，其特征在于，上述动物来源明胶是猪来源明胶。
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