CN109663567A - 一种利用多次焙烧法制备废气处理材料的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种利用多次焙烧法制备废气处理材料的方法,包括以下步骤:(1)将凹凸棒土使用盐酸浸泡后离心,将固态物质于200‑300℃下焙烧2‑5h,得到酸化凹凸棒土;(2)将酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土混合搅拌并研磨;(3)将步骤(2)得到材料首先在300‑400℃温度条件下进行第一次焙烧,随后继续升温,在650‑700℃温度条件下进行第二次焙烧,冷却得到废气处理材料。本发明提供的一种利用多次焙烧法制备废气处理材料的方法,制备方法简单,成本低,将粉末状的物料混合并在高温下进行两次焙烧,制备得到具有高活性的碳粉,用作废气处理材料。

Description

一种利用多次焙烧法制备废气处理材料的方法
技术领域
本发明涉及废气处理领域,具体涉及一种利用多次焙烧法制备废气处理材料的方法。
背景技术
废气是指人类在生产和生活过程中排出的有毒有害的气体。特别是化工厂、钢铁厂、制药厂,以及炼焦厂和炼油厂等,排放的废气气味大,严重污染环境和影响人体健康。各类生产企业排放的工业废气是大气污染物的重要来源。大量工业废气如果未经处理达标后排入大气,必然使大气环境质量下降,给人体健康带来严重危害,给国民经济造成巨大损失。工业废气中有毒有害物质可通过呼吸道和皮肤进入人体后,长期低浓度或短期高浓度接触可造成人体的呼吸、血液、肝脏等系统和器官暂时性和永久性病变,尤其是苯并芘类多环芳烃能使人体直接致癌以引起人类的高度重视。
工业废气包括有机废气和无机废气。有机废气主要包括各种烃类、醇类、醛类、酸类、酮类和胺类等;无机废气主要包括硫氧化物、氮氧化物、碳氧化物、卤素及其化合物等。中国针对大气污染采取污染物排放控制制度。有机废气为主要的大气污染物之一,可通过呼吸道和皮肤进入人体,给人的呼吸、血液、肝脏等系统和器官造成暂时性和永久性病变。如PTA氧化尾气含有大量的有害气体,如:甲醛、苯、甲苯、二甲苯、乙酸甲酯、CO等,其指标均超过国家排放标准,对环境造成严重危害。为防止污染,除减少石油损耗、减少有机溶剂用量以减少有机废气的产生和排放外,排气净化是目前切实可行的治理途径。
专利文件CN201510330887.5提供一种利用多次焙烧法制备废气处理材料的方法,具体为将80-90%的碳化产物与10-20%的干燥产物搅拌均匀,即得废气处理材料;碳化产物的制备过程包括以下步骤:a1、将原料加工成粉末状的物料;a2、将步骤a1获得的粉末状的物料在无氧条件下进行碳化,即得碳化产物;干燥产物的制备过程包括以下步骤:b1、将原料加工成粉末状的物料;b2、将步骤b1中的粉末状的物料进行烘烤即得干燥产物。目前的废气处理材料制备方法较复杂,难以实现工业化生产,不能大规模应用,所以急需寻找简单、高效地废气处理材料的制备方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用多次焙烧法制备废气处理材料的方法,制备方法简单,成本低,吸收废气效率高。
本发明采用以下技术方案解决上述技术问题的:
一种利用多次焙烧法制备废气处理材料的方法,包括以下步骤:
(1)将凹凸棒土使用盐酸浸泡后离心,将固态物质于200-300℃下焙烧 2-5h,得到酸化凹凸棒土;
(2)将酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土混合搅拌并研磨;
(3)将步骤(2)得到材料首先在300-400℃温度条件下进行第一次焙烧,随后继续升温,在650-700℃温度条件下进行第二次焙烧,冷却得到废气处理材料。
进一步地,所述步骤(1)中盐酸的浓度为0.01-0.2mol/L。
进一步地,所述步骤(1)中盐酸的浓度为0.1mol/L。
进一步地,所述步骤(2)中研磨后的颗粒大小为100-200目
进一步地,所述步骤(2)中酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土的重量份比值为25-28:8-10:4-6:12-18:9-13: 6-10。
进一步地,所述步骤(2)中酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土的重量份比值为26:9:5:15:11:8。
进一步地,所述步骤(2)中第一次焙烧时间为3-5h。
进一步地,所述步骤(2)中第二次焙烧时间1-3h。
本发明的优点在于:
这种废气处理材料的制备方法简单,成本低,将粉末状的物料混合并在高温下进行两次焙烧,制备得到具有高活性的碳粉,适合于各种废气吸附,同时在首步中将凹凸棒土酸化,随后进行再次处理能够有效提高其吸附作用。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步说明,以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。
以下实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,所有原料均为通用材料。
实施例1
本发明提供一种利用多次焙烧法制备废气处理材料的方法,包括以下步骤:
(1)将凹凸棒土使用浓度为0.01mol/L的盐酸浸泡后离心,将固态物质于200℃下焙烧2h,得到酸化凹凸棒土;
(2)将酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土混合搅拌并研磨,研磨后的颗粒大小为100目;
其中,酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土的重量份比值为25:8:4:12:9:6;
(3)将步骤(2)得到材料首先在300℃温度条件下进行第一次焙烧,焙烧时间为3h,随后继续升温,在650℃温度条件下进行第二次焙烧,焙烧时间1h,冷却得到废气处理材料。
实施例2
(1)将凹凸棒土使用浓度为0.1mol/L的盐酸浸泡后离心,将固态物质于 250℃下焙烧2.5h,得到酸化凹凸棒土;
(2)将酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土混合搅拌并研磨,研磨后的颗粒大小为150目;
其中,酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土的重量份比值为26:9:5:15:11:8;
(3)将步骤(2)得到材料首先在350℃温度条件下进行第一次焙烧,焙烧时间为4h,随后继续升温,在670℃温度条件下进行第二次焙烧,焙烧时间2 h,冷却得到废气处理材料。
实施例3
(1)将凹凸棒土使用浓度为0.2mol/L的盐酸浸泡后离心,将固态物质于 300℃下焙烧5h,得到酸化凹凸棒土;
(2)将酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土混合搅拌并研磨,研磨后的颗粒大小为100-200目;
其中,酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土的重量份比值为28:10:6:18:13:10;
(3)将步骤(2)得到材料首先在400℃温度条件下进行第一次焙烧,焙烧时间为5h,随后继续升温,在700℃温度条件下进行第二次焙烧,焙烧时间3h,冷却得到废气处理材料。
对比例1
(1)将凹凸棒土使用浓度为0.1mol/L的盐酸浸泡后离心,将固态物质于 250℃下焙烧2.5h,得到酸化凹凸棒土;
(2)将酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土混合搅拌并研磨,研磨后的颗粒大小为150目;
其中,酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土的重量份比值为26:9:5:15:11:8;
(4)将步骤(2)得到材料在350℃温度条件下进行焙烧,焙烧时间为4h ,冷却得到废气处理材料。
与实施例不同的是,对比例1中步骤(3)采用一次较低温度的焙烧。
对比例2
(1)将凹凸棒土使用浓度为0.1mol/L的盐酸浸泡后离心,将固态物质于 250℃下焙烧2.5h,得到酸化凹凸棒土;
(2)将酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土混合搅拌并研磨,研磨后的颗粒大小为150目;
其中,酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土的重量份比值为26:9:5:15:11:8;
(4)将步骤(2)得到材料在670℃温度条件下进行焙烧,焙烧时间2h ,冷却得到废气处理材料。
与实施例不同的是,对比例2中步骤(3)采用一次较高温度的焙烧。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明而并非限制本发明所描述的技术方案;本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换;而一切不脱离本发明的精神和范围的技术方案及其改进,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。

Claims (8)

1.一种利用多次焙烧法制备废气处理材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将凹凸棒土使用盐酸浸泡后离心,将固态物质于200-300℃下焙烧2-5h,得到酸化凹凸棒土;
(2)将酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土混合搅拌并研磨;
(3)将步骤(2)得到材料首先在300-400℃温度条件下进行第一次焙烧,随后继续升温,在650-700℃温度条件下进行第二次焙烧,冷却得到废气处理材料。
2.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述步骤(1)中盐酸的浓度为0.01-0.2mol/L。
3.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述步骤(1)中盐酸的浓度为0.1mol/L。
4.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述步骤(2)中研磨后的颗粒大小为100-200目。
5.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述步骤(2)中酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土的重量份比值为25-28:8-10:4-6:12-18:9-13:6-10。
6.根据权利要求5的方法,其特征在于,所述步骤(2)中酸化凹凸棒土、活性炭粉、氧化还原石墨烯、二氧化钛、膨润土和高岭土的重量份比值为26:9:5:15:11:8。
7.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述步骤(2)中第一次焙烧时间为3-5h。
8.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述步骤(2)中第二次焙烧时间1-3h。
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