CN109608736A - 一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法 - Google Patents
一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109608736A CN109608736A CN201811489437.0A CN201811489437A CN109608736A CN 109608736 A CN109608736 A CN 109608736A CN 201811489437 A CN201811489437 A CN 201811489437A CN 109608736 A CN109608736 A CN 109608736A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pipe used
- sealing gasket
- mine
- valve piece
- piece preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/062—HDPE
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
本发明公开了一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法,包括如下步骤:将氧化聚乙烯蜡、过氧化甲乙酮混合均匀,搅拌状态下向其中加入聚氨酯乳液,继续搅拌,保温,降温,过筛,加入氯代聚乙二醇400、羟丙基‑β‑环糊精混合均匀,再加入氢氧化钠、十六烷基硫酸钠,氮气保护下搅拌,冷却,用盐酸调节体系呈中性,过滤,滤液用无水乙醇洗涤,干燥得到预制料;将高密度聚乙烯、氟硅橡胶、丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯共聚物、预制料、膨胀石墨、碳纳米管、硅藻土、玻璃纤维、歧化松香、微晶石蜡、三乙醇胺、叔丁基过氧化氢、对苯二胺、氧化钇、氧化铈、抗氧剂BHT、抗氧剂DNP、抗紫外光吸收剂塑炼,薄通,打三角包,硫化得到矿用管道用阀门密封垫片。
Description
技术领域
本发明涉及密封垫片技术领域,尤其涉及一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法。
背景技术
矿用管道由于其特殊的使用环境,经常会受到煤层和岩石的砸、碰、压,这对管道阀门用密封垫片的要求极高。如果密封垫片抗撕裂性能不好,则破口容易延伸,使得密封垫片外露,影响管道的使用寿命。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法,所得密封垫片的阻燃性能优异,而且耐撕裂性能优异,韧性极好,受到冲击时保护密封垫片不易发生折弯现象。
本发明提出的一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法,包括如下步骤:
S1、将氧化聚乙烯蜡、过氧化甲乙酮混合均匀,搅拌状态下向其中加入聚氨酯乳液,继续搅拌,保温,降温,过筛,加入氯代聚乙二醇400、羟丙基-β-环糊精混合均匀,再加入氢氧化钠、十六烷基硫酸钠,氮气保护下搅拌,冷却,用盐酸调节体系呈中性,过滤,滤液用无水乙醇洗涤,干燥得到预制料;
S2、将高密度聚乙烯、氟硅橡胶、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、预制料、膨胀石墨、碳纳米管、硅藻土、玻璃纤维、歧化松香、微晶石蜡、三乙醇胺、叔丁基过氧化氢、对苯二胺、氧化钇、氧化铈、抗氧剂BHT、抗氧剂DNP、抗紫外光吸收剂塑炼,薄通,打三角包,硫化得到矿用管道用阀门密封垫片。
优选地,S1中,聚氨酯乳液固含量为38-42%。
优选地,S1中,氧化聚乙烯蜡、过氧化甲乙酮、聚氨酯乳液、氯代聚乙二醇400、羟丙基-β-环糊精、氢氧化钠、十六烷基硫酸钠的重量比为20-26:0.04-0.08:80-120:3-5:5-9:2-4:2-4。
优选地,S1中,将氧化聚乙烯蜡、过氧化甲乙酮混合均匀,搅拌状态下向其中加入聚氨酯乳液,搅拌温度为110-120℃,继续搅拌10-20min,保温25-35min,降温,过100目筛,加入氯代聚乙二醇400、羟丙基-β-环糊精混合均匀,再加入氢氧化钠、十六烷基硫酸钠,氮气保护下搅拌16-24min,搅拌温度为80-90℃,冷却,用盐酸调节体系呈中性,过滤,滤液用无水乙醇洗涤,干燥得到预制料。
优选地,S2中,打三角包次数为4-5次。
优选地,S2中,硫化温度为160-170℃,硫化时间为2-6min,硫化压力为2.12-3.5MPa。
优选地,S2中,高密度聚乙烯、氟硅橡胶、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、预制料、膨胀石墨、碳纳米管、硅藻土、玻璃纤维、歧化松香、微晶石蜡、三乙醇胺、叔丁基过氧化氢、对苯二胺、氧化钇、氧化铈、抗氧剂BHT、抗氧剂DNP、抗紫外光吸收剂的重量比为40-50:25-35:30-50:2-4:45-65:30-40:20-26:8-16:1.5-2.5:1-2:0.4-1:1.5-2.5:0.6-1.4:0.3-0.5:0.3-0.5:1.6-2.2:1.5-2.5:1.5-2.5。
本发明S1中,在氧化聚乙烯蜡大分子上接枝丙烯酸,分子链上具有大量的羧酸,与氯代聚乙二醇400复配,可与羟丙基-β-环糊精进行结合,使预制料结构稳定性好,分散性好,表面平滑光泽度高;S2中,采用预制料可促使膨胀石墨在体系中分散,降低膨胀石墨的表面静电力,避免膨胀石墨团聚成粒,可有效分散在高密度聚乙烯、氟硅橡胶、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物中,有效增强所得密封垫片阻燃性能,同时预制料又可促使高密度聚乙烯、氟硅橡胶、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物的分子链缠绕而膨胀石墨颗粒可充分分散其中,所得密封垫片具有优异耐撕裂性能;而预制料与碳纳米管、硅藻土、玻璃纤维复配,填充性能极好,在歧化松香、微晶石蜡的配合下,在满足硬度的前提下,韧性极好,受到冲击时保护密封垫片不易发生折弯现象,适合批量生产。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法,包括如下步骤:
S1、将20kg氧化聚乙烯蜡、0.08kg过氧化甲乙酮混合均匀,搅拌状态下向其中加入80kg固含量为42%聚氨酯乳液,搅拌温度为110℃,继续搅拌20min,保温25min,降温,过100目筛,加入5kg氯代聚乙二醇400、5kg羟丙基-β-环糊精混合均匀,再加入4kg氢氧化钠、2kg十六烷基硫酸钠,氮气保护下搅拌24min,搅拌温度为80℃,冷却,用盐酸调节体系呈中性,过滤,滤液用无水乙醇洗涤,干燥得到预制料;
S2、将50kg高密度聚乙烯、25kg氟硅橡胶、50kg丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、2kg预制料、65kg膨胀石墨、30kg碳纳米管、26kg硅藻土、8kg玻璃纤维、2.5kg歧化松香、1kg微晶石蜡、1kg三乙醇胺、1.5kg叔丁基过氧化氢、1.4kg对苯二胺、0.3kg氧化钇、0.5kg氧化铈、1.6kg抗氧剂BHT、2.5kg抗氧剂DNP、1.5kg抗紫外光吸收剂塑炼,薄通,打5次三角包,160℃硫化6min,硫化压力为2.12MPa,得到矿用管道用阀门密封垫片。
实施例2
一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法,包括如下步骤:
S1、将26kg氧化聚乙烯蜡、0.04kg过氧化甲乙酮混合均匀,搅拌状态下向其中加入120kg固含量为38%聚氨酯乳液,搅拌温度为120℃,继续搅拌10min,保温35min,降温,过100目筛,加入3kg氯代聚乙二醇400、9kg羟丙基-β-环糊精混合均匀,再加入2kg氢氧化钠、4kg十六烷基硫酸钠,氮气保护下搅拌16min,搅拌温度为90℃,冷却,用盐酸调节体系呈中性,过滤,滤液用无水乙醇洗涤,干燥得到预制料;
S2、将40kg高密度聚乙烯、35kg氟硅橡胶、30kg丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、4kg预制料、45kg膨胀石墨、40kg碳纳米管、20kg硅藻土、16kg玻璃纤维、1.5kg歧化松香、2kg微晶石蜡、0.4kg三乙醇胺、2.5kg叔丁基过氧化氢、0.6kg对苯二胺、0.5kg氧化钇、0.3kg氧化铈、2.2kg抗氧剂BHT、1.5kg抗氧剂DNP、2.5kg抗紫外光吸收剂塑炼,薄通,打4次三角包,170℃硫化2min,硫化压力为3.5MPa,得到矿用管道用阀门密封垫片。
实施例3
一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法,包括如下步骤:
S1、将22kg氧化聚乙烯蜡、0.07kg过氧化甲乙酮混合均匀,搅拌状态下向其中加入90kg固含量为41%聚氨酯乳液,搅拌温度为112℃,继续搅拌18min,保温28min,降温,过100目筛,加入4.5kg氯代聚乙二醇400、6kg羟丙基-β-环糊精混合均匀,再加入3.5kg氢氧化钠、2.5kg十六烷基硫酸钠,氮气保护下搅拌22min,搅拌温度为82℃,冷却,用盐酸调节体系呈中性,过滤,滤液用无水乙醇洗涤,干燥得到预制料;
S2、将46kg高密度聚乙烯、28kg氟硅橡胶、45kg丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、2.5kg预制料、60kg膨胀石墨、33kg碳纳米管、24kg硅藻土、10kg玻璃纤维、2.2kg歧化松香、1.3kg微晶石蜡、0.8kg三乙醇胺、1.8kg叔丁基过氧化氢、1.2kg对苯二胺、0.35kg氧化钇、0.45kg氧化铈、1.8kg抗氧剂BHT、2.2kg抗氧剂DNP、1.8kg抗紫外光吸收剂塑炼,薄通,打5次三角包,164℃硫化5min,硫化压力为2.6MPa,得到矿用管道用阀门密封垫片。
实施例4
一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法,包括如下步骤:
S1、将24kg氧化聚乙烯蜡、0.05kg过氧化甲乙酮混合均匀,搅拌状态下向其中加入110kg固含量为39%聚氨酯乳液,搅拌温度为118℃,继续搅拌12min,保温32min,降温,过100目筛,加入3.5kg氯代聚乙二醇400、8kg羟丙基-β-环糊精混合均匀,再加入2.5kg氢氧化钠、3.5kg十六烷基硫酸钠,氮气保护下搅拌18min,搅拌温度为88℃,冷却,用盐酸调节体系呈中性,过滤,滤液用无水乙醇洗涤,干燥得到预制料;
S2、将44kg高密度聚乙烯、32kg氟硅橡胶、35kg丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、3.5kg预制料、50kg膨胀石墨、37kg碳纳米管、22kg硅藻土、14kg玻璃纤维、1.8kg歧化松香、1.7kg微晶石蜡、0.6kg三乙醇胺、2.2kg叔丁基过氧化氢、0.8kg对苯二胺、0.45kg氧化钇、0.35kg氧化铈、2kg抗氧剂BHT、1.8kg抗氧剂DNP、2.2kg抗紫外光吸收剂塑炼,薄通,打4次三角包,166℃硫化3min,硫化压力为3.2MPa,得到矿用管道用阀门密封垫片。
实施例5
一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法,包括如下步骤:
S1、将23kg氧化聚乙烯蜡、0.06kg过氧化甲乙酮混合均匀,搅拌状态下向其中加入100kg固含量为40%聚氨酯乳液,搅拌温度为115℃,继续搅拌15min,保温30min,降温,过100目筛,加入4kg氯代聚乙二醇400、7kg羟丙基-β-环糊精混合均匀,再加入3kg氢氧化钠、3kg十六烷基硫酸钠,氮气保护下搅拌20min,搅拌温度为85℃,冷却,用盐酸调节体系呈中性,过滤,滤液用无水乙醇洗涤,干燥得到预制料;
S2、将45kg高密度聚乙烯、30kg氟硅橡胶、40kg丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、3kg预制料、55kg膨胀石墨、35kg碳纳米管、23kg硅藻土、12kg玻璃纤维、2kg歧化松香、1.5kg微晶石蜡、0.7kg三乙醇胺、2kg叔丁基过氧化氢、1kg对苯二胺、0.4kg氧化钇、0.4kg氧化铈、1.9kg抗氧剂BHT、2kg抗氧剂DNP、2kg抗紫外光吸收剂塑炼,薄通,打5次三角包,165℃硫化4min,硫化压力为2.9MPa,得到矿用管道用阀门密封垫片。
将实施例5所得矿用管道用阀门密封垫片与市售矿用密封垫片进行性能对比,其结果如下:
实施例5 | 市售矿用密封垫片 | |
拉伸强度,Mpa | 22.3 | 17.8 |
断裂伸长率,% | 582 | 546 |
抗撕裂强度,N/mm | 14.6 | 9.8 |
氧指数 | 36 | 30 |
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将氧化聚乙烯蜡、过氧化甲乙酮混合均匀,搅拌状态下向其中加入聚氨酯乳液,继续搅拌,保温,降温,过筛,加入氯代聚乙二醇400、羟丙基-β-环糊精混合均匀,再加入氢氧化钠、十六烷基硫酸钠,氮气保护下搅拌,冷却,用盐酸调节体系呈中性,过滤,滤液用无水乙醇洗涤,干燥得到预制料;
S2、将高密度聚乙烯、氟硅橡胶、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、预制料、膨胀石墨、碳纳米管、硅藻土、玻璃纤维、歧化松香、微晶石蜡、三乙醇胺、叔丁基过氧化氢、对苯二胺、氧化钇、氧化铈、抗氧剂BHT、抗氧剂DNP、抗紫外光吸收剂塑炼,薄通,打三角包,硫化得到矿用管道用阀门密封垫片。
2.根据权利要求1所述矿用管道用阀门密封垫片制备方法,其特征在于,S1中,聚氨酯乳液固含量为38-42%。
3.根据权利要求1或2所述矿用管道用阀门密封垫片制备方法,其特征在于,S1中,氧化聚乙烯蜡、过氧化甲乙酮、聚氨酯乳液、氯代聚乙二醇400、羟丙基-β-环糊精、氢氧化钠、十六烷基硫酸钠的重量比为20-26:0.04-0.08:80-120:3-5:5-9:2-4:2-4。
4.根据权利要求1-3任一项所述矿用管道用阀门密封垫片制备方法,其特征在于,S1中,将氧化聚乙烯蜡、过氧化甲乙酮混合均匀,搅拌状态下向其中加入聚氨酯乳液,搅拌温度为110-120℃,继续搅拌10-20min,保温25-35min,降温,过100目筛,加入氯代聚乙二醇400、羟丙基-β-环糊精混合均匀,再加入氢氧化钠、十六烷基硫酸钠,氮气保护下搅拌16-24min,搅拌温度为80-90℃,冷却,用盐酸调节体系呈中性,过滤,滤液用无水乙醇洗涤,干燥得到预制料。
5.根据权利要求1-4任一项所述矿用管道用阀门密封垫片制备方法,其特征在于,S2中,打三角包次数为4-5次。
6.根据权利要求1-5任一项所述矿用管道用阀门密封垫片制备方法,其特征在于,S2中,硫化温度为160-170℃,硫化时间为2-6min,硫化压力为2.12-3.5MPa。
7.根据权利要求1-6任一项所述矿用管道用阀门密封垫片制备方法,其特征在于,S2中,高密度聚乙烯、氟硅橡胶、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、预制料、膨胀石墨、碳纳米管、硅藻土、玻璃纤维、歧化松香、微晶石蜡、三乙醇胺、叔丁基过氧化氢、对苯二胺、氧化钇、氧化铈、抗氧剂BHT、抗氧剂DNP、抗紫外光吸收剂的重量比为40-50:25-35:30-50:2-4:45-65:30-40:20-26:8-16:1.5-2.5:1-2:0.4-1:1.5-2.5:0.6-1.4:0.3-0.5:0.3-0.5:1.6-2.2:1.5-2.5:1.5-2.5。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811489437.0A CN109608736A (zh) | 2018-12-06 | 2018-12-06 | 一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811489437.0A CN109608736A (zh) | 2018-12-06 | 2018-12-06 | 一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109608736A true CN109608736A (zh) | 2019-04-12 |
Family
ID=66007384
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811489437.0A Pending CN109608736A (zh) | 2018-12-06 | 2018-12-06 | 一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109608736A (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH024842A (ja) * | 1988-06-22 | 1990-01-09 | Bridgestone Corp | ポリマーアロイ配合物及びその製造方法 |
GB2410500A (en) * | 2004-01-29 | 2005-08-03 | Bespak Plc | Seal for a pharmaceutical dispensing device |
CN105440408A (zh) * | 2015-12-14 | 2016-03-30 | 安徽宁国市高新管业有限公司 | 一种燃气管道用抗冲击防开裂材料 |
CN106832463A (zh) * | 2017-01-09 | 2017-06-13 | 安徽中鼎密封件股份有限公司 | 一种耐生物燃油橡胶密封件材料及其制备方法 |
CN107163319A (zh) * | 2017-05-16 | 2017-09-15 | 成都协恒科技有限公司 | 一种汽车气门油封胶料 |
-
2018
- 2018-12-06 CN CN201811489437.0A patent/CN109608736A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH024842A (ja) * | 1988-06-22 | 1990-01-09 | Bridgestone Corp | ポリマーアロイ配合物及びその製造方法 |
GB2410500A (en) * | 2004-01-29 | 2005-08-03 | Bespak Plc | Seal for a pharmaceutical dispensing device |
CN105440408A (zh) * | 2015-12-14 | 2016-03-30 | 安徽宁国市高新管业有限公司 | 一种燃气管道用抗冲击防开裂材料 |
CN106832463A (zh) * | 2017-01-09 | 2017-06-13 | 安徽中鼎密封件股份有限公司 | 一种耐生物燃油橡胶密封件材料及其制备方法 |
CN107163319A (zh) * | 2017-05-16 | 2017-09-15 | 成都协恒科技有限公司 | 一种汽车气门油封胶料 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106750663B (zh) | 一种密封材料及其制备方法 | |
CN109608736A (zh) | 一种矿用管道用阀门密封垫片制备方法 | |
CN102558829A (zh) | 一种预应力千斤顶密封圈橡胶胶料及其制备方法 | |
CN107903524A (zh) | 一种塑料加工用增韧剂及其制备工艺 | |
CN106700154B (zh) | 一种石墨密封材料及其制备方法 | |
CN104844069B (zh) | 一种建筑保温阻燃复合材料及其制备方法 | |
CN108424585A (zh) | 一种高温设备用耐热橡胶 | |
CN116285128B (zh) | 一种高强度耐老化橡胶及其制备方法 | |
CN111423640A (zh) | 一种用于矿区电力电缆的耐老化耐磨改性丁苯橡胶 | |
CN107936779A (zh) | 一种耐盐水的水性丙烯酸涂料 | |
CN106967239A (zh) | 一种抗老化减震橡胶 | |
CN106751898A (zh) | 一种黑色阻燃硅橡胶材料及其制备方法 | |
CN109776978A (zh) | 熔融改性poe/cpe/epdm阻燃密封材料及其制备方法 | |
CN108976621A (zh) | 汽车用密封胶带 | |
CN112898648A (zh) | 一种阻燃橡胶组合物及其制备方法 | |
CN109627505A (zh) | 一种用于阀门的耐老化密封垫圈 | |
CN107722383A (zh) | 一种交流电容器用易散热寿命长橡胶外壳 | |
CN109575477A (zh) | 一种阀门密封橡胶垫用水溶润滑剂及其制备方法 | |
CN109467750A (zh) | 一种低生热胶芯及其制备方法和应用 | |
CN112300733B (zh) | 冰箱密封用热熔胶及其制备方法 | |
CN110105911A (zh) | 一种常温路面用双组分液体灌缝胶及其制备方法 | |
CN104761769A (zh) | 生产全钢载重子午线轮胎气密层的配方及工艺方法 | |
CN109553830A (zh) | 一种耐拉伸管道阀门用密封垫片的制备方法 | |
CN109467756A (zh) | 一种渗水高压管道用密封垫片 | |
CN108059743A (zh) | 一种电解电容器用封口橡胶 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190412 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |