CN109602838A

CN109602838A - 一种治疗慢性炎症的中药组合物及其制备方法和应用

Info

Publication number: CN109602838A
Application number: CN201811591442.2A
Authority: CN
Inventors: 陈刚
Original assignee: Beijing Meilin Technology Co Ltd
Current assignee: Beijing Meilin Technology Co Ltd
Priority date: 2018-12-25
Filing date: 2018-12-25
Publication date: 2019-04-12
Also published as: WO2020135474A1

Abstract

本发明公开了一种治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的中药组合物，包括如下重量份的原料药：杜仲5‑20份、黄芪2‑10份、生地2‑10份、巴戟天2‑10份、女贞子2‑10份、淫羊藿2‑10份、知母2‑10份、补骨脂2‑10份、山茱萸1‑5份、肉桂1‑5份和冰片0.5‑1份为原料药制成的中药组合物在治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎方面具有显著的治疗效果，见效快，费用低，无不良反应，使用方便。

Description

一种治疗慢性炎症的中药组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的中药组合物及其制备方法和应用。

背景技术

慢性前列腺炎是男性最常见的泌尿系统疾病，最近几年在我国发病率日渐增高，其病易反复发作，慢性前列腺炎多为急性前列腺炎反复发作、迁延不愈转化而来，西医治疗尚无理想的药物和方法，各类抗生素和泌尿系统抗感染药，对前列腺炎虽然有一定的疗效，但复发率极高，且形成慢性前列腺炎后较难治愈。慢性肾炎指蛋白尿、血尿、高血压、水中为基本，病情迁延，病变缓慢进展，可有不同程度的肾功能不全，具有肾功能恶化倾向，最终发展为慢性肾衰竭的一组肾小球病，目前，主要采用西医的糖皮质激素或免疫抑制剂等治疗，但是治疗效果不佳，多数患者病情得不到控制，最终发展为肾功能不全，尿毒症，而且毒副作用明显，而中医对前列腺炎及慢性肾炎的诊治具有其独特的见解，且已取得较好的疗效及进展。

对于前列腺炎，从中医发病机理来看，急性期时，主要由于相火偏旺，火物所泄，扰动精室，化为湿热；发展为慢性时，由于病程较长，湿热久留精室，致精关不固，则精流柱而伤肾，肾精耗则气弱阳虚；同时湿热伤脾伤肝，造成病情更加严重；故导致本病难于治愈而易于复发，其中脾肾气虚则为久治不愈的关键，现有的治疗慢性前列腺炎的药物多以口服为主，针对性差，长期服药进程中，对机体产生很多不良反应，如食欲下降、呕吐、粘膜溃烂、精神不济、机体免疫力下降等症状。为了解决口服药物煎煮麻烦费时，患者适用性差的问题，CN10209127B公开了一种中药组合物，可制作成外用软膏剂，贴于下腹部和腰底处，经过临床验证虽然其能够用于治疗前列腺炎，但是具有起效慢、治愈率低、复发率高、药物用量大、药物品种繁多等的缺点。

发明内容

为此，本发明的目的在于提供一种治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的中药组合物及其制备方法和应用，能够有效地治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎。

为解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的中药组合物，所述组合物的原料药组成为：杜仲5-20份、黄芪2-10份、生地2-10份、巴戟天2-10份、女贞子2-10份、淫羊藿2-10份、知母2-10份、补骨脂2-10份、山茱萸1-5份、肉桂1-5份和冰片0.5-1份。

所述组合物的原料药组成为：杜仲20份、黄芪10份、生地10份、巴戟天10份、女贞子10份、淫羊藿10份、知母10份、补骨脂10份、山茱萸5 份、肉桂5份和冰片1份。

所述中药组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床上可接受的外用制剂。

本发明提供了一种采用上述的中药组合物加入常规辅料按照常规工艺制备得到的外用制剂。

所述外用制剂包括喷剂、搽剂、软膏剂、酊剂、湿敷剂、糊剂、洗剂或贴膏剂。

本发明提供了一种制备上述的治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的中药组合物的方法，该方法包括如下步骤：

(a)按照选定的重量份数取杜仲、黄芪、生地、巴戟天、女贞子、淫羊藿、知母、补骨脂、山茱萸和肉桂，分别粉碎后混合或混合后粉碎，得药粉；

(b)取上述药粉，然后加入常规辅料、冰片按照常规工艺制成临床上可接受的喷剂、搽剂、膏剂、酊剂、湿敷剂、糊剂、洗剂或贴剂。

本发明提供了另一种制备上述的治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的中药组合物的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

(b)取上述药粉，加入适量的50-95vt％乙醇浸泡，然后以50％-95vt％乙醇为溶剂渗漉，收集渗漉液，将冰片加入适量75vt％乙醇完全溶解，加入至上述渗漉液中，混合均匀，得到中药组合物渗漉液；

(c)取上述中药组合物渗漉液，加入常规辅料按照常规工艺制成临床上可接受的喷剂、搽剂、软膏剂、酊剂、湿敷剂、糊剂、洗剂或贴膏剂。

步骤(c)中，取上述中药组合物渗漉液，使用超滤膜精滤，收集透过液，将无纺布制成载体浸入到精滤液中，分片密封包装，得湿敷剂。

本发明提供了一种上述中药组合物在制备治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的药物中的应用。

上述的中药组合物在制备治疗症候为脾肾气虚的慢性前列腺炎和症候为肾阳衰微证的慢性肾炎的药物中的应用。

本发明所述的治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的中药组合物，通过选用淫羊藿、巴戟天、肉桂、山茱萸温肾阳，补肾精，生地、知母泻肾火、滋肾阴，补骨脂补火以荣木，以滋精海之空虚，厚用杜仲以补肾强腰，兼培肝络；佐以黄芪以补气固表。本方壮阳药与滋阴泻火药同用，相互配合，适用于阴阳俱虚，而又伴见虚火上炎的复杂症候。通过君臣佐使之间的有效配合，诸药合用，对治疗前列腺炎和慢性肾炎均具有明显的疗效，对慢性前列腺炎的总有效率为97.5％，对慢性肾炎的总有效率为96.7％，可明显缓解临床症状，而且药味少，见效快，无不良反应，复发率低，尤其适用于症候为肾阳衰微证的慢性肾炎和症候为脾肾气虚的慢性前列腺炎，疗程内总有效率均高达 100％。

具体实施方式

实施例1

杜仲20g、黄芪10g、生地10g、巴戟天10g、女贞子10g、淫羊藿10g、知母10g、补骨脂10g、山茱萸5g、肉桂5g和冰片1g。

制法：(a)按照选定的重量份数取杜仲、黄芪、生地、巴戟天、女贞子、淫羊藿、知母、补骨脂、山茱萸和肉桂，分别粉碎后混合或混合后粉碎，得药粉；

(b)取上述药粉，加入适量的50vt％乙醇浸渍，然后以75vt％乙醇为溶剂渗漉，收集渗漉液，将冰片加入适量75vt％乙醇完全溶解，加入至上述渗漉液中，混合均匀，得到中药组合物渗漉液；

(c)取上述中药组合物渗漉液，使用超滤膜精滤，收集透过液，将无纺布制成载体浸入到精滤液中，分片密封包装，得湿敷剂。

使用方法：该中药组合物贴敷于患者皮肤上，或者与公开号为 CN1303717A实用新型专利公开的“经皮给药仪”共同使用，将该中药组合物放入“经皮给药仪”药垫中，将敷贴盘贴敷于患者皮肤上，开启电热元件，一次作用20min以上。

实施例2

制法：(a)按照选定重量份数取杜仲、黄芪、生地、巴戟天、女贞子、淫羊藿、知母、补骨脂、山茱萸、肉桂和冰片，分别粉碎后混合或混合后粉碎，得药粉；

(b)取上述药粉，加入常规辅料按照常规工艺制成临床上可接受的软膏剂。

使用方法：该中药组合物涂抹于患者皮肤上。

实施例3

杜仲15g、黄芪10g、生地8g、巴戟天8g、女贞子3g、淫羊藿2g、知母 10g、补骨脂10g、山茱萸5g、肉桂3g和冰片1g。

制法：(a)按照选定重量份数取杜仲、黄芪、生地、巴戟天、女贞子、淫羊藿、知母、补骨脂、山茱萸和肉桂，加水煎煮二次，第一次加12倍药物重量的水，煎煮1.5小时，第二次加10倍量水，煎煮1小时，滤过，合并滤液，静置过夜，取上清液浓缩至60℃相对密度为1.2-1.25的浸膏；

(b)取上述浸膏，加入保湿剂和蒸馏水，将冰片加入适量50vt％乙醇完全溶解，加入至上述溶液中，混合均匀，然后分装于无纺布载体中，得到湿敷剂。

使用方法：同实施例1。

实施例4

杜仲5g、黄芪2g、生地10g、巴戟天8g、女贞子5g、淫羊藿5g、知母 5g、补骨脂5g、山茱萸2g、肉桂5g和冰片0.5g。

制法：(a)按照选定重量份数取杜仲、黄芪、生地、巴戟天、女贞子、淫羊藿、知母、补骨脂、山茱萸和肉桂，分别粉碎后混合或混合后粉碎，得药粉；

(b)取上述药粉，加入适量的50vt％乙醇浸泡，然后以95vt％乙醇为溶剂渗漉，收集渗漉液；

(c)取上述渗漉液，过滤，浓缩，加入适量的保湿剂和乙醇或蒸馏水，将冰片加入适量75vt％乙醇完全溶解，加入至上述溶液中，混合均匀，过滤，得到喷剂。

使用方法：喷于患处。

实施例5

杜仲20g、黄芪5g、生地5g、巴戟天2g、女贞子2g、淫羊藿2g、知母 10g、补骨脂10g、山茱萸5g、肉桂5g和冰片0.2g。

制法：(a)按照选定重量份数取杜仲、黄芪、生地、巴戟天、女贞子、淫羊藿、知母、补骨脂、山茱萸和肉桂，加水煎煮二次，第一次加12倍药物重量的水，煎煮1.5小时，第二次加10倍量水，煎煮1小时，滤过，合并滤液；

(b)将冰片加入适量75vt％乙醇完全溶解，加入至上述滤液中，混合均匀，制得洗剂。

使用方法：加热后外用或者药浴。

实施例6

杜仲20g、黄芪2g、生地10g、巴戟天2g、女贞子2g、淫羊藿2g、知母10g、补骨脂10g、山茱萸1g、肉桂5g和冰片1g。

制法：(a)按照选定的重量份数取杜仲、黄芪、生地、巴戟天、女贞子、淫羊藿、知母、补骨脂、山茱萸、肉桂和冰片，分别粉碎后混合或混合后粉碎，得药粉；

(b)取上述药粉，加入常规辅料，按照常规工艺制成临床上可接受的的贴膏剂。

使用方法：贴于患处，每个部位每天1贴。

实施例7

杜仲15g、黄芪5g、生地2g、巴戟天5g、女贞子5g、淫羊藿5g、知母 2g、补骨脂2g、山茱萸5g、肉桂1g和冰片0.5g。

使用方法：同实施例1。

实施例8

(b)取上述药粉，加入适量的75vt％乙醇浸渍，然后以50vt％乙醇为溶剂渗漉，收集渗漉液，将冰片加入适量95vt％乙醇完全溶解，加入至上述渗漉液中，混合均匀，得到中药组合物渗漉液；

使用方法：同实施例1。

一、本发明药物组合物对蛋清致大鼠足肿胀的影响实验

1、药品

受试药物：按实施例1制备的湿敷剂。

赋形剂：不包含本发明中药组合物，仅包含实施例1制剂辅料。

2.实验方法

Wister大鼠，雄性，适应性喂养3天，大鼠随机分为6组：模型对照、受试药物高、中、低剂量组，每组10只。每天将受试药物贴敷于右后足跖部，给药剂量：受试药物高(1.2g/kg体重)、中(0.6g/kg体重)、低(0.3g/kg体重)，模型对照组给予赋形剂。给药后用纱布包裹透气胶带固定。连续给药7天。末次给药1小时后在大鼠右后足跖腱膜下注射50％鸡蛋清(灭菌生理盐水配置，现用现配)0.1ml/只。用足跖容积测定仪分别测量致炎前，致炎后的0.5、 1、2、4、6小时右后足跖容积。以致炎前后的足容积差值为肿胀程度，计算肿胀度及肿胀率。试验数据以x±SD表示。数据经方差齐性分析和正态性检验后行单因素方差分析。

肿胀度＝致炎后足跖容积-致炎前足跖容积

结果显示：受试药物大、中两个剂量组均可抑制鸡蛋清所致大鼠的足肿胀，同对照组比较具有显著性差异(P<0.05)，大剂量组的起效时间为致炎后 0.5-4小时，中剂量组为致炎后1-4小时。小剂量组作用不明显，结果见表1。

表1受试药物蛋清致大鼠足肿胀的影响

注：*与赋形剂组比较p<0.05，**与赋形剂组比较p<0.01

二、本发明药物组合物对大鼠棉球肉芽肿的影响实验

1、药品

受试药物：按实施例4制备的喷剂。

赋形剂：不包含本发明中药组合物，仅包含实施例4制剂辅料。

2.实验方法

Wister大鼠，雄性。适应性喂养3天，随机分为4组：模型对照、受试药物高、中、低剂量组。腹腔注射10％水合氯醛麻醉，在每只大鼠左右蹊部皮下各植入20mg高压灭菌棉球(每个棉球加氨苄西林钠1mg/0.1ml，60摄氏度烘箱烤干)。从手术后当日背部剃毛涂抹喷药，受试药物高(1.2g/kg体重)、中(0.6g/kg体重)、低(0.3g/kg体重)，赋形剂组给予赋型剂，不同剂量给药面积不同，给药后用纱布包裹透气胶带固定。连续给药7天。末次给药1小时后断头处死大鼠，将棉球连同周围结缔组织一起取出，剔除脂肪组织，放 60摄氏度烘箱中烘干12小时，称重。将称得的重量减去棉球原重量，即得肉芽肿重量。试验数据以x±SD表示。数据经方差齐性分析和正态性检验后行单因素方差分析。

结果显示：同模型对照组比较受试药物高、中剂量组能够明显抑制肉芽肿的生成，同模型对照组比较具有显著性差异(P<0.05)，小剂量组作用不明显，结果见表2。

表2受试药物对大鼠棉球肉芽肿的影响

注：*与赋形剂组比较p<0.05

三、本发明药物组合物对丙酸睾丸素诱导小鼠前列腺增生实验

1、药品

受试药物：按实施例3制备的湿敷剂。

赋形剂：不包含本发明中药组合物，仅包含实施例3制剂辅料。

2.实验方法

小鼠40只，体重21～25g，随机分为4组：模型对照、受试药物高、中、低剂量组，每组10只。各组小鼠分别皮下注射丙酸睾丸素10mg/kg(Qd×10d)。同时将受试药物贴敷于下腹部(Qd×10d)，给药剂量：受试药物高(1.2g/kg 体重)、中(0.6g/kg体重)、低(0.3g/kg体重)，模型对照组给予赋形剂。给药后用纱布包裹透气胶带固定。末次给药后24小时，仔细剖取前列腺腹叶、背叶和侧叶，称其湿重，并换算成前列腺相应叶的指数。试验数据以x±SD表示。数据经方差齐性分析和正态性检验后行单因素方差分析。

结果显示：同模型对照组比较受试药物高、中剂量组能够明显减轻丙酸睾丸素所致前列腺增生模型小鼠前列腺腹叶重量，小剂量组作用不明显，结果见表3。

表3受试药物对丙酸睾丸素诱导小鼠前列腺增生的影响

注：**与赋形剂组比较p<0.01

二、临床观察

1、慢性前列腺炎

1.1临床病例

1.1.1临床资料：对三甲医院确诊的患有慢性前列腺炎的病人80例进行临床观察，其中中医诊断为脾肾气虚证的病例有50例，其他症候病例30例。

1.1.2诊断标准：参照《中药新药临床研究指导原则》中关于“中药新药治疗慢性前列腺炎(非特异性)的临床研究指导原则”(2002年第1版)的诊断标准：1、有下尿路刺激症状及炎性反应或放射性疼痛症状。表现为不同程度的尿频、尿急、尿痛，尿道灼热和尿道滴白，会阴部坠胀疼痛，2、前列腺触诊质地饱满或软硬不均、或有炎性结节，可有局限性压痛，大小可增大、正常或缩小。3、前列腺液(ESP)镜检示WBC>10个/HP，卵磷脂小体减少或消失。凡具备1和2、3中的任何1项即可确诊。纳入标准为符合诊断标准，患者年龄22-60岁之间，病程为6个月-6年之间，平均病程3.7年。参照《中医内科学》(新世纪全国高等中医药院校规划教材)肾阳衰微证的中医症状为：脾肾阳虚，不能化湿，乃至水肿，症状为面浮肿，按之凹陷不起，四肢算冷，心悸胸闷，脉象沉细无力，舌苔淡胖。

排除标准为急性前列腺炎、良性前列腺增生症、前列腺癌、神经源性膀胱、尿道畸形或狭窄及严重神经官能症患者。合并尿路感染、尿路结石等者，有严重肝肾功能不全、心功能不全等者，过敏体质者。

1.1.3临床治疗效果的评价标准为：以NIH-慢性前列腺炎症状指数和前列腺按摩液(EPS)常规为观察指标，参照《中药新药治疗慢性前列腺炎(非特异性)的临床研究指导原则》的疗效标准进行疗效评定。临床治愈：症状消失，前列腺压痛消失，质地正常或者接近正常，EPS检查连续2次以上正常。显效：症状消失或明显改善，前列腺压痛和质地均明显改善，EPS检查连续2 次以上WBC计数较治疗前减少≥60％。有效：症状有改善，前列腺压痛和质地有好转，EPS检查连续2次以上WBC计数较治疗前减少≥30％。无效：症状无改善，前列腺压痛和质地均无改善，EPS检查连续2次以上WBC计数较治疗前减少<30％或者无变化，治愈率＝治愈例数/总例数，显效率＝显效例数/ 总例数，有效率＝有效例数/总例数，总有效率＝治愈率+显效率+有效率。

给药方法：取实施例1制备的湿敷剂，配合双力气压密封治疗仪给药，药物作用于肾腧穴，每个作用部位一次给药1贴(相当于2.5g生药材)，每 12天一疗程，每天1次，治疗期间均禁食酒、辛辣燥热、肥甘厚腻之品及刺激性食品，保持大便通畅，不长途乘骑自行车，禁忌手淫，坚持有规律地性生活。

1.2治疗结果

经两个疗程的治疗后，使用本发明实施例1制备的中药组合物配合双力气压密封治疗仪给药治疗上述80例病患中，显效48例，占60％，有效30例，占37.5％，总有效率为97.5％；其中脾肾气虚证的总有效率为100％。

毒副作用：在治疗过程中，患者皮肤不会出现红疹、溃烂的副作用，在治疗结束后，复查血尿常规、大便、心、肝和肾功能未发现异常改变。停药半年内对上述病例进行回访，无复发患者。

1.3结论

(1)本发明所述的中药组合物在治疗慢性前列腺炎方面具有显著的治疗效果，2个疗程，总有效率可达97.5％，尤其是脾肾气虚证的慢性前列腺炎的总有效率可达100％，疗程短，见效快，复发率低，且无毒副作用。

2、慢性肾炎

2.1临床病例

2.1.1临床资料：对三甲医院确诊的患有慢性肾炎的病人30例进行观察，其中中医诊断为肾阳衰微证的病例有5例，其他症候病例25例。

2.1.2诊断标准：根据有蛋白尿、血尿(相差显微镜检多见多形态改变的红细胞)、高血压、水肿、肾功能不全等肾小球肾炎临床表现即可确诊。参照《中医内科学》(新世纪全国高等中医药院校规划教材)中肾阳衰微证的症状为：脾肾阳虚，不能化湿，乃至水肿，症状为面浮肿，按之凹陷不起，四肢算冷，心悸胸闷，脉象沉细无力，舌苔淡胖。

2.1.3临床治疗效果的评价标准为：治愈：临床症状全部消失，体质恢复正常；显效：临床症状明显好转；有效：临床症状有所好转；无效：临床症状无明显变化或者加重者，治愈率＝治愈例数/总例数，显效率＝显效例数/总例数，有效率＝有效例数/总例数，总有效率＝治愈率+显效率+有效率。

给药方法：取实施例8制备的湿敷剂，配合双力气压密封治疗仪给药，药物作用于肾腧穴、肝腧穴，每个作用部位一次给药1贴(相当于2.5g生药材)，每12天一疗程，每天1次，治疗期间均禁食酒、辛辣燥热、肥甘厚腻之品及刺激性食品，保持大便通畅，不长途乘骑自行车，禁忌手淫，坚持有规律地性生活。

2.2治疗结果

经2个疗程的治疗后，使用本发明实施例8制备的中药组合物配合双力气压密封治疗仪给药治疗上述30例病患中，显效20例，占60％，有效9例，占30％，总有效率为96.67％；其中肾阳衰微证的总有效率为100％。

2.3结论

(1)本发明所述的中药组合物在治疗慢性肾炎等方面具有显著的治疗效果，2个疗程，总有效率可达96.67％，尤其是肾阳衰微证的慢性肾炎的总有效率可达100％，疗程短，见效快，复发率低，且无毒副作用。

典型病案举例：

刘某，男，49岁，于2009年11月至2010年01月就诊。患者于半年前无明显诱因出现尿频、尿不尽、尿滴白，伴性生活时勃起硬度差。曾在三甲医院诊断为“1.慢性前列腺炎；2.性功能障碍”，口服给予抗生素及前列康，效果不明显，性生活时硬度越来越差，有时不能插入阴道。经我院实验室检查，CT提示：L5/S1椎间盘突出，腰椎退行性变。TCD提示：脑动脉硬化，B超：前列腺增大并局部钙化，诊断：前列腺炎。用实施例1所述湿敷剂结合双力气压密封治疗仪给药，药物作用于肾腧穴，每个作用部位一次给药1贴(相当于 2.5g生药材)，每日治疗一次，12次为一个疗程。治疗3天后，夜尿现象明显减少；治疗10天后，晚上睡觉后无夜尿或偶有一次。患者坚持治疗2疗程后，性功能亦有明显改善，晨起勃起明显。

谢某，女，43岁，于2009年11至2010年01月就诊。患者于1998年因感冒后出现小便异常伴腰痛，无尿频、尿急、尿痛，无双下肢对称性出血点，无腹痛、腹泻、黑便等症遂就诊于当地医院行尿常规检查，尿蛋白+，尿潜血 2+，诊断为肾盂肾炎给予对症治疗(具体不详)，好转出院，未再复查，亦未再服药物。2004年因劳累出现周身浮肿，于当地三甲医院查尿常规尿蛋白2+，尿潜血3+，诊断为“慢性肾炎”并给予对症治疗，疗效不佳，遂就诊于我门诊。经我院实验室检查，尿常规尿蛋白2+，尿潜血3+，血生化：血肌酐78μmol/L，尿素氮5.6mmol/L，诊断为慢性肾炎。用实施例8所述湿敷剂结合双力气压密封治疗仪给药，药物作用于肾腧穴、肝腧穴，每个作用部位一次给药1贴(相当于2.5g生药材)，每日治疗一次，12次为一个疗程。治疗1个疗程后，水肿略有好转；治疗2疗程后，水肿消失，复查尿常规尿蛋白、尿潜血转阴，随访半年未复发。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims

1.一种治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的中药组合物，其特征在于，包括如下重量份的原料药：杜仲5-20份、黄芪2-10份、生地2-10份、巴戟天2-10份、女贞子2-10份、淫羊藿2-10份、知母2-10份、补骨脂2-10份、山茱萸1-5份、肉桂1-5份和冰片0.5-1份。

2.根据权利要求1所述的治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的中药组合物，其特征在于，包括如下重量份的原料药：杜仲20份、黄芪10份、生地10份、巴戟天10份、女贞子10份、淫羊藿10份、知母10份、补骨脂10份、山茱萸5份、肉桂5份和冰片1份。

3.根据权利要求1或2所述的治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床上可接受的外用制剂。

4.采用权利要求1-3任一所述的中药组合物加入常规辅料按照常规工艺制备得到的外用制剂。

5.根据权利要求4所述的外用制剂，其特征在于，所述外用制剂包括喷剂、搽剂、膏剂、酊剂、湿敷剂、糊剂、洗剂或贴剂。

6.一种制备如权利要求1-3任一所述的治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的中药组合物的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

(b)取上述药粉，然后加入常规辅料、冰片按照常规工艺制成临床上可接受的喷剂、搽剂、软膏剂、酊剂、湿敷剂、糊剂、洗剂或贴膏剂。

7.一种制备如权利要求1-3任一所述的治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的中药组合物的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

8.根据权利要求7所述的治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的药物的制备方法，其特征在于，

9.权利要求1-3任一所述的中药组合物、权利要求6-8任一所述的方法制备的中药组合物在制备治疗慢性前列腺炎和慢性肾炎的药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，权利要求1-3任一所述的中药组合物、权利要求6-8任一所述的方法制备的中药组合物在制备治疗症候为脾肾气虚的慢性前列腺炎和症候为症候为肾阳衰微证的慢性肾炎的药物中的应用。