CN109596816B - 样品凝固时间点确认组件及样品凝固时间点确认方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种样品凝固时间点确认组件及样品凝固时间点确认方法，样品凝固时间点确认组件包括储液仓、第一光发射器、第一光接收器及转轮。储液仓具有光通道，第一光发射器朝向光通道的一端，第一光发射器用于发出第一光信号，第一光接收器朝向光通道的另一端，第一光接收器用于接收穿过光通道的第一光信号，第一光接收器能够发出代表第一光信号强弱的电信号，转轮可转动的设置于储液仓内，转轮包括轮轴及设置于轮轴上的取样爪，取样爪用于抓取凝固的样品，以使被抓取的凝固的样品遮挡第一光信号。上述样品凝固时间点确认组件及样品凝固时间点确认方法可较精确地确认样品凝固时间点。
Description
技术领域
本发明涉及样品分析技术领域，特别是涉及一种样品凝固时间点确认组件及样品凝固时间点确认方法。
背景技术
在样品分析过程中，经常会需要确定样品凝固的时间点。以样品为血液为例，在临床中，经常会借助血凝仪对血液进行分析，从而为临床诊断提供依据。在血栓和止血的实验室分析过程中，往往会利用血凝仪确认血液的凝固时间点以为动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎及心脑血管疾病等病症提供诊断依据。在传统技术中，确认出的血液凝固的时间点的精确性较低。
发明内容
基于此，有必要针对上述问题，提供一种样品凝固时间点确认组件及样品凝固时间点确认方法，以较精确地确认出样品凝固时间点。
一种样品凝固时间点确认组件，包括：
储液仓，具有光通道；
第一光发射器，朝向所述光通道的一端，所述第一光发射器用于发出第一光信号；
第一光接收器，朝向所述光通道的另一端，所述第一光接收器用于接收穿过所述光通道的所述第一光信号，所述第一光接收器能够发出代表所述第一光信号强弱的电信号；及
转轮，可转动地设置于所述储液仓内，所述转轮包括轮轴及设置于所述轮轴上并能够间歇性的遮挡所述第一光信号的取样爪，所述取样爪用于抓取凝固的样品，以使抓取有凝固的样品的所述取样爪与被抓取的凝固的样品形成的整体用于遮挡所述第一光信号；其中，利用所述电信号能够生成表示所述第一光接收器在不同时间下接收到的第一光电信号的强弱的波形图，所述波形图的波形发生变化的时间点即为样品凝固时间点。
上述样品凝固时间点确认组件至少具有以下优点：
使用时，将未凝固的样品放置于储液仓内，朝向光通道的一端的第一光发射器发出第一光信号，第一光发射器发出的第一光信号穿过光通道后能够被朝向光通道的另一端的第一光接收器接收。当样品未凝固时，第一光接收器接收到的第一光信号较强。当样品凝固时，转动的取样爪抓取凝固的样品，被抓取的凝固的样品遮挡第一光信号，使第一光接收器接收到的第一光信号较弱。第一光接收器能够发出代表第一光信号强弱的电信号，故可将电信号输出，可根据输出的电信号判断第一光信号强弱，从而判断样品是否凝固，据此可较精确地确认出样品凝固时间点。
下面进一步对技术方案进行说明：
在其中一个实施例中，所述储液仓的侧仓壁上设有相对分布的第一光孔及第二光孔，所述第一光孔与所述第二光孔形成所述光通道，所述第一光发射器朝向所述第一光孔，所述第一光接收器朝向所述第二光孔。
在其中一个实施例中，所述光通道的长度方向倾斜于所述轮轴的轴向方向。
在其中一个实施例中，所述取样爪的数量为至少两个，至少两个所述取样爪沿所述轮轴的周向间隔分布。
在其中一个实施例中，所述样品凝固时间点确认组件还包括用于发出第二光信号的第二光发射器及用于接收所述第二光信号的第二光接收器，所述储液仓的底仓壁上设有储液槽，所述储液槽的底槽面为导光面，所述导光面用于将第二光信号传递至所述第二光接收器，当所述储液槽内无样品时，所述第二光接收器接收到的所述第二光信号相比上一时刻接收到的所述第二光信号无变化，当所述储液槽内有样品时，所述第二光接收器接收到的所述第二光信号相比上一时刻接收到的所述第二光信号发生变化。
在其中一个实施例中，所述样品凝固时间点确认组件还包括卡体，所述储液仓设置于所述卡体上，所述卡体上设有与所述储液槽相连通的加样孔。
在其中一个实施例中，所述样品凝固时间点确认组件还包括机座及设置于所述机座上的马达，所述马达用于驱动所述轮轴转动，所述第一光发射器、所述第一光接收器、所述第二光发射器及所述第二光接收器均设置于所述机座上，所述第一光发射器与所述第二光发射器均为红外发射管，所述第一光接收器与所述第二光接收器均为红外检测管，所述卡体可分离地设置于所述机座上，所述加样孔的底壁倾斜设置。
在其中一个实施例中，所述样品凝固时间点确认组件还包括处理单元，所述处理单元与所述第一光接收器电连接，所述处理单元用于接收所述电信号后生成表示所述第一光接收器在不同时间下接收到的所述第一光信号的强弱的标识。
一种样品凝固时间点确认方法，包括以下步骤：
将样品采集于具有光通道的储液仓内；
使所述第一光发射器发出的第一光信号经由所述光通道后被第一光接收器接收；
使转轮转动，所述转轮包括轮轴及设置于所述轮轴上并能够间歇性的遮挡所述第一光信号的取样爪，所述取样爪用于抓取凝固的所述样品，以使抓取有凝固的样品的所述取样爪与被抓取的凝固的样品形成的整体用于遮挡所述第一光信号；
所述第一光接收器发出代表第一光信号强弱的电信号，根据所述电信号生成表示在不同时间下所述第一光信号的强弱的标识，利用所述标识确认所述样品的凝固时间点。
上述样品凝固时间点确认方法至少具有以下优点：
确认时，将样品采集于具有光通道的储液仓内。使第一光发射器发出的第一光信号经由光通道后被第一光接收器接收。使转轮转动，当样品未凝固时，第一光接收器接收到的第一光信号较强；当样品凝固时，转动的取样爪抓取凝固的样品，被抓取的凝固的样品遮挡第一光信号，使第一光接收器接收到的第一光信号较弱。第一光接收器发出代表第一光信号强弱的电信号，根据电信号生成表示在不同时间下第一光信号的强弱的标识。利用标识判断第一光信号的强弱，从而判断样品是否凝固，据此可较精确地确认出样品凝固时间点。
下面进一步对技术方案进行说明：
在其中一个实施例中，步骤利用所述标识确认样品的凝固时间点包括：
根据所述标识绘制波形图，利用所述波形图，采用波形比对法确认所述样品的凝固时间点；或者
根据所述标识绘制波形图，利用所述波形图，采用积分算法确认所述样品的凝固时间点；或者
根据所述标识绘制波形图，利用所述波形图，采用极值法确认所述样品的凝固时间点；或者
根据所述标识绘制波形图，利用所述波形图，采用平均值比对法确认所述样品的凝固时间点。
附图说明
图1为一实施例中样品凝固时间点确认组件的俯视图；
图2为图1中A处的局部放大图；
图3为图2中试剂卡的结构示意图；
图4为图3中B处的局部放大图；
图5为未包括样品凝固点的波形图，且样品处于未凝固的状态下；
图6为包括样品凝固点的波形图，样品凝固时间点处于图中C处；
图7为一实施例中第二光发射器与第二光接收器的位置关系图；
图8为图7中D处的局部放大图；
图9为一实施例中转轮的结构示意图；
图10为一实施例中样品凝固时间点确认方法的流程示意图。
附图标记说明：
10、样品凝固时间点确认组件，100、储液仓，110、光通道，111、第一光孔，112、第二光孔，120、储液槽，121、导光面，130、第一仓壁，131、第一穿轴口，140、第二仓壁，141、第二穿轴口，150、第三仓壁，200、第一光发射器，300、第一光接收器，400、转轮，410、轮轴，420、取样爪，510、机座，520、马达，610、第二光发射器，620、第二光接收器，700、试剂卡，710、卡体，720、加样孔。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。
需要说明的是，当元件被称为“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“上方”、“左方”、“右方”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
请参阅图1及图2，一实施例中的样品凝固时间点确认组件10，可较精确地确认出样品凝固时间点。具体地，样品凝固时间点确认组件10包括储液仓100、第一光发射器200、第一光接收器300及转轮400。在本实施例中，以样品为血液为例作具体说明。当然，在其他实施例中，样品还可以为其他具有凝固时间点的样品。
请一并参阅图3及图4，储液仓100用于储存样品，储液仓100具有光通道110，光通道110用于使第一光信号通过储液仓100。第一光发射器200朝向光通道110的一端，第一光发射器200用于发出第一光信号。第一光接收器300朝向光通道110的另一端，第一光接收器300用于接收穿过光通道110的第一光信号，第一光接收器300能够发出代表第一光信号强弱的电信号。转轮400可转动地设置于储液仓100内，转轮400包括轮轴410及设置于轮轴410上的取样爪420，取样爪420用于抓取凝固的样品，以使被抓取的凝固的样品遮挡第一光信号。
使用时，将未凝固的样品放置于储液仓100内，朝向光通道110的一端的第一光发射器200发出第一光信号，第一光发射器200发出的第一光信号穿过光通道110后能够被朝向光通道110的另一端的第一光接收器300接收。当样品未凝固时，第一光接收器300接收到的第一光信号较强。当样品凝固时，转动的取样爪420抓取凝固的样品，被抓取的凝固的样品遮挡第一光信号，使第一光接收器300接收到的第一光信号较弱。第一光接收器300能够发出代表第一光信号强弱的电信号，故可将电信号输出，可根据输出的电信号判断第一光信号强弱，从而判断样品是否凝固，据此可较精确地确认出样品凝固时间点。
具体到本实施例中，取样爪420能够间歇性地遮挡第一光信号。转轮400在储液仓100内转动的过程中，取样爪420转动至光通道110处会遮挡第一光信号，第一光信号不能穿过或不能全部穿过光通道110，第一光接收器300接收到的第一光信号较弱；当取样爪420转动至离开光通道110处时，第一光信号会正常穿过光通道110，第一光接收器300接收到的第一光信号较强。当样品凝固时，用于抓取凝固的样品的取样爪420抓取凝固的样品，相比于未抓取有凝固的样品的取样爪420，抓取有凝固的样品的取样爪420与被抓取的凝固的样品形成的整体用于遮挡第一光信号的遮挡面积增加，对第一光信号的遮挡时间会增长。
请一并参阅图5及图6，进一步地，可利用输出的电信号生成表示第一光接收器在不同时间下接收到的第一光信号的强弱的波形图，以提高分析的直观性与便利性。本实施例中的波形图为类似于正弦波的一条曲线，当取样爪420抓取到凝固的样品时，会使波形图中的波形发生较大变化，波形发生变化的时间点即为样品凝固时间点，据此可较精确地确认样品凝固时间点。
当然，在其他实施例中，取样爪420可以一直不遮挡第一光信号。当样品未凝固时，第一光接收器接收到的第一光信号的强度保持不变，波形图为一条直线。当样品凝固时，由于被抓取的的凝固的样品遮挡第一光信号，第一光接收器接收到的第一光信号的强度减小，波形图上出现变化。可以理解地，也可以利用输出的电信号生成表示第一光接收器在不同时间下接收到的第一光信号的强弱的数值，通过比较数值的大小来较精确地确认样品凝固时间点。
请再次参阅图1，样品凝固时间点确认组件10还包括机座510，第一光发射器200及第一光接收器300均设置于机座510上，机座510的存在可将第一光发射器200与第一光接收器300连成一个整体，以便于挪动第一光发射器200与第一光接收器300。当然，在其他实施例中，机座510可省去，第一光发射器200与第一光接收器300呈相互分离的状态。
请一并参阅图2，在本实施例中，第一光发射器200为红外发射管，第一光接收器300为红外检测管，第一光信号为红外光，取样爪420遮挡红外光，红外光依然能够穿过取样爪420，但穿过取样爪420后的红外光强度会减弱。该设计有利于获得类似于正弦波的波形图，提高了样品凝固时间点的分析便利性。当然，在其他实施例中，第一光发射器200可以为可见光发射管，第一光接收器300可以为可见光检测管，第一光信号为可见光。
样品凝固时间点确认组件10还包括马达520，马达520设置于机座510上，马达520用于驱动轮轴410转动，实施难度低。马达520可相对于机座510活动，以方便马达520与轮轴410的离合。当然，在其他实施例中，还可以省去马达520，利用其他驱动方式使转轮400转动。
请参阅图2至图4，进一步地，储液仓100的侧仓壁上设有相对分布的第一光孔111及第二光孔112，第一光孔111与第二光孔112形成光通道110，以降低光通道110对第一光信号的强弱的影响。第一光发射器200朝向第一光孔111，第一光接收器300朝向第二光孔112，以便第一光发射器200发出的第一光信号能够经由第一光孔111进入光通道110，光通道110内的第一光信号能够经由第二光孔112穿出后被第一光接收器300接收。在本实施例中，为了较好地适应第一光孔111与第二光孔112，第一光发射器200与第一光接收器300分别位于储液仓100的相对两侧，结构简单且制造容易。当然，在其他实施例中，储液仓100的侧仓壁包括相对设置的第一透光部及第二透光部，其中，第一透光部与第二透光部可由玻璃等透光材料制作。或者，储液仓100整体可由透过材料制作。或者，利用第一缺口替代第一光孔111。或者，利用第二缺口替代第二光孔112。
进一步地，光通道110的长度方向倾斜于轮轴410的轴向方向，以便于在轮轴410的轴向方向上设置用于驱动转轮400转动的驱动件。为了减少患者的痛苦，血液的取样量通常较少，因此储液仓100的体积通常较小，使得位于储液仓100内的转轮400的尺寸也相对较小。光通道110的长度方向倾斜于轮轴410的轴向方向的设计可预留出轮轴410的轴向方向上的空间，以便于在该空间内设置用于驱动转轮400转动的驱动件。在本实施例中，为了配合光通道110的长度方向倾斜于轮轴410的长度方向的设计，第一光发射器200与第一光接收器300的连线也倾斜于轮轴410的长度方向，以便于第一光信号顺利通过光通道110。当然，在其他实施例中，光通道110的长度方向也可以平行于轮轴410的轴向方向。
请一并参阅图7及图8，进一步地，样品凝固时间点确认组件10还包括用于发出第二光信号的第二光发射器610及用于接收第二光信号的第二光接收器620，储液仓100的底仓壁上设有储液槽120，储液槽120用于储存样品。储液槽120的底槽面为导光面121，导光面121用于将第二光信号传递至第二光接收器620。当储液槽120内无样品时，第二光接收器620接收到的第二光信号相比上一时刻接收到的第二光信号无变化，当储液槽120内有样品时，第二光接收器620接收到的第二光信号相比上一时刻接收到的第二光信号发生变化，以便于自动确认样品的加样时间，从而保证确认出的样品凝固时间点的精确性。
使用时，当储液槽120内无样品时，第二光发射器610发出的第二光信号传输至导光面121，在导光面121上发生折射以及全反射，从而将第二光信号传输至第二光接收器620，使得第二光接收器620接收到的第二光信号相比上一发射时刻接收到的第二光信号无变化；当储液槽120内有样品时，样品的存在会使第二光信号在导光面121上的的折射及全反射发生变化，进而改变第二光信号的传输路径，使得第二光接收器620接收到的第二光信号相比上一时刻接收到的第二光信号发生变化，即相比储液槽120内无样品时接收到的第二光信号发生了变化，例如接收到的第二光信号发生减弱。
在本实施例中，第二光发射器610及第二光接收器620均设置于机座510上，整体性较强。第二光发射器610为红外发射管，第二光接收器620为红外检测管，以便于利用红外线的衍射性能，使得第二光信号能够更好的传输至第二光接收器620。当然，在其他实施例中，第二光信号还可以为可见光。
进一步地，导光面121相对于第二光信号的发出方向倾斜，以便于将第二光信号传递至第二光接收器620。在本实施例中，导光面121为弧形面，以在适应转轮400转动的前提下减小样品的取样量。在本实施例中，样品的取样量可低至10uL，为了避免意外情况，可将样品的取样量控制在10uL至20uL的范围内。当然，在其他实施例中，导光面121还可以为平面，但相对于第二光信号的发出方向倾斜。
请参阅图3及图4，具体到本实施例中，储液仓100的侧仓壁包括第一仓壁130、第二仓壁140及第三仓壁150，第一仓壁130、第二仓壁140及第三仓壁150均设置于储液仓100的底仓壁上，第一仓壁130与第二仓壁140间隔相对设置，第三仓壁150的一端设置于第一仓壁130上，第三仓壁150的另一端设置于第二仓壁140，第一光孔111开设于第一仓壁130上，第二光孔112开设于第二仓壁140上。第一仓壁130上还开设有第一穿轴口131，第二仓壁140上还开设有第二穿轴口141，轮轴410穿设于第一穿轴口131与第二穿轴口141中，结构简单且容易制造。
请参阅图2及图3，样品凝固时间点确认组件10还包括卡体710，储液仓100设置于卡体710上，卡体710可分离地设置于机座510上，储液仓100、转轮400与卡体710可共同形成试剂卡700，以提高取样的便利性。卡体710上设有与储液槽120相连通的加样孔720，可先将样品滴入加样孔720中，加样孔720中的样品再流入储液槽120内，以提高加样的便利性。加样孔720的底壁倾斜设置，以便于样品流入储液仓100内，避免样品的停留在加样孔720内导致的样品浪费。可以理解地，机座510、第一光发射器200、第一光接收器300、马达520、第二光发射器610与第二光接收器620等元件可共同形成能够与试剂卡700可分离配合的试剂卡分析仪，在本实施例中，试剂卡分析仪为血凝仪。
请参阅图9，进一步地，在本实施例中，取样爪420的数量为至少两个，至少两个取样爪420沿轮轴410的周向间隔分布，在保证第一光信号可完全穿过转轮400的同时增加取样爪420与样品的接触机会，以使取样爪420能够及时抓取凝固的样品。至少两个取样爪420沿轮轴410的周向均匀分布，以利于获得类似于正弦波的波形图，提高了样品凝固时间点的分析便利性。在本实施例中，取样爪420呈钩状，以便于将凝固的样品钩出。当然，在其他实施例中，取样爪420的形状可灵活设置。
样品凝固时间点确认组件10还包括处理单元（图未示），处理单元与第一光接收器300电连接，处理单元用于接收电信号后生成表示第一光接收器300在不同时间下接收到的第一光信号的强弱的标识，以便于增加样品凝固时间点确认组件10的功用性。当然，在其他实施例中，样品凝固时间点确认组件10无需包括处理单元，处理单元可通过外接的方式与第一光接收器300电连接。
进一步地，处理单元包括处理器及与处理器电连接的显示器，处理器用于生成标识，显示器用于显示标识，以便于作业人员可直观地分析标识。在本实施例中，处理器为单片机，显示器为显示屏。当然，在其他实施例中，处理器还可以为可编程控制器。显示器可省去。
具体到本实施例中，第一光接收器300发出的电信号为电流信号，处理单元还包括跨阻放大器及模数转换器，跨阻放大器与模数转换器串联于第一光接收器300与处理器之间。工作时，第一光接收器300发出的电流信号经过跨阻放大器后转化放大为电压信号，电压信号经模数转换器采样后达到处理器处，以提高样品凝固时间点确认组件10的可靠性与可观测性。
上述样品凝固时间点确认组件10的具体工作原理如下：
先将血液取样后经由加样孔720滴至试剂卡700上，加样孔720中的血液进入储液仓100内，然后使试剂卡700与机座510配合，以便于对血液凝固时间点进行确认。第一光发射器200发出的第一光信号经由第一光孔111进入光通道110中，经由第二光孔112穿出光通道110后被第一光接收器300接收。第一光接收器300接收到第一光信号后，向跨阻放大器发出代表第一光信号强弱的电流信号，跨阻放大器接收到电流信号后将电流信号转化放大为电压信号，并将转化放大的电压信号发送至处理器处，处理器接收到电压信号后生成波形图，并经由显示器显示波形图。
在确认过程中，马达520驱动转轮400转动，使得取样爪420绕轮轴410转动，当取样爪420转动至光通道110处会遮挡第一光信号，第一光信号不能穿过或不能全部穿过光通道110，第一光接收器300接收到的第一光信号较弱；当取样爪420转动至离开光通道110处时，第一光信号会正常穿过光通道110，第一光接收器300接收到的第一光信号较强。
当样品凝固时，用于抓取凝固的样品的取样爪420抓取凝固的样品，相比于未抓取有凝固的样品的取样爪420，抓取有凝固的样品的取样爪420与被抓取的凝固的样品形成的整体用于遮挡第一光信号的遮挡面积增加，对第一光信号的遮挡时间会增长。需要说明的是，当血液未凝固时，取样爪420上会沾有较少量的血液，但由于沾有的血液量较少，其对第一光信号造成的影响可以忽略不计。当取样爪420抓取到凝固的样品时，会使波形图中的波形发生较大变化，波形发生较大变化的时间点即为样品凝固时间点，据此可较精确地确认样品凝固时间点。
请参阅图10，一实施例中的样品凝固时间点确认方法，能够通过光学与机械结合的方式较精确地确认样品的凝固时间点。在本实施例中，以样品为血液为例作具体说明。当然，在其他实施例中，样品还可以为其他凝固时间点的样品。具体地，样品凝固时间点确认方法包括以下步骤：
S100，将样品采集于具有光通道的储液仓内。可从人体抽取适量血液并将抽取的血液储存在储液仓内，以便于对样品进行分析。
S200，使第一光发射器发出的第一光信号经由光通道后被第一光接收器接收。第一光发射器与第一光接收器需在储液仓放好时或放好前开始，以精确确定分析开始的时间点。在本实施例中，第一光发射器与第一光接收器分别位于储液仓的相对两侧，可通过将采集有样品的储液仓放置于第一光发射器与第一光接收器之间的方式，使第一光发射器发出的第一光信号经由光通道后被第一光接收器接收。
S300，使转轮转动，转轮包括轮轴及设置于轮轴上的取样爪，取样爪用于抓取凝固的样品，以使被抓取的凝固的样品遮挡第一光信号。可以利用马达等驱动件驱动转轮转动，也可利用手工的方式转动转轮。
S400，第一光接收器发出代表第一光信号强弱的电信号，根据电信号生成表示在不同时间下第一光信号的强弱的标识，利用标识确认样品的凝固时间点。由于血液的凝固可近似认为发生于某一时间点上，发生凝固的血液可及时地被转动的取样爪抓取。当血液未凝固时，第一光接收器接收到的第一光信号较强。当血液凝固时，取样爪抓取凝固的样品，被抓取的凝固的血液遮挡第一光信号，使第一光接收器接收到的第一光信号较弱。故当血液凝固时，标识会发生的变化，标识发生变化的时间点即为样品凝固时间点，据此可较精确地确认样品凝固时间点。
确认时，将样品采集于具有光通道的储液仓内。使第一光发射器发出的第一光信号经由光通道后被第一光接收器接收。使转轮转动，当样品未凝固时，第一光接收器接收到的第一光信号较强；当样品凝固时，取样爪抓取凝固的样品，被抓取的凝固的样品遮挡第一光信号，使第一光接收器接收到的第一光信号较弱。第一光接收器发出代表第一光信号强弱的电信号，根据电信号生成表示在不同时间下第一光信号的强弱的标识。利用标识判断第一光信号的强弱，从而判断样品是否凝固，据此可较精确地确认出样品凝固时间点。
可选地，标识可以为大小不同的数值或者错落分布的标记点等，可根据标识绘制波形图，以便于作业人员较直观地确认出样品凝固时间点。在本实施例中，标识为大小不同的数值，可根据标识，以时间为横坐标，以数值大小为纵坐标绘制出表示第一光信号的强弱的波形图。
以绘制的波形图为正弦波A（x）为例，设正弦波A（x）的周期为T，在血液未凝固前，在任一周期间隔Tn～T(n+1）的波形中，正弦波A（x）的波峰值为Amax（n），正弦波A（x）的波谷值为Amin（n）。下面以举例的方式对步骤根据波形图确认样品的凝固时间点作具体说明：
可选地，步骤根据标识确认样品的凝固时间点包括：根据标识绘制波形图，利用波形图，采用波形比对法确认样品的凝固时间点。可求周期T(n+1）中对应时间点的纵坐标值与周期Tn中对应时间点的纵坐标值的差值A（x（n+1）T）-A(x+nT)，若该差值超过预期的判定值K差1，即可确认该时间点为血液的凝固时间点。或者，可求周期T(n+1）中对应时间点的纵坐标值与周期Tn中对应时间点的纵坐标值的比值A（x（n+1）T）/A(x+nT)，若该比值超过预期的判定值K比1，即可确认该时间点为血液的凝固时间点。需要说明的是，为避免波形间差异与噪点的影响，任一时间下A（x+nT）的纵坐标值可用A1～A（x+nT）的对应该时间的纵坐标值的平均值代替。
可选地，步骤根据标识确认样品的凝固时间点包括：根据标识绘制波形图，利用波形图，采用积分算法确认样品的凝固时间点。可先构造函数S（n）=∫A[(x+nT)，(x+(n+1)T]，然后求时间段T(n+1）内S（n+1）与时间段Tn内S（n）的差值，若该差值超过预期的判定值K差2，即可确认该时间段内血液发生凝固，可缩小该时间段的范围，使其趋近于某一时间点，即可确认该时间点为血液的凝固时间点。或者，可先构造函数S（n）=∫A[(x+nT)，(x+(n+1)T]，然后求时间段T(n+1）内S（n+1）与时间段Tn内S（n）的比值，若该差值超过预期的判定值K比2，即可确认该时间段内血液发生凝固，可缩小该时间段的范围，使其趋近于某一时间点，即可确认该时间点为血液的凝固时间点。需要说明的是，为避免波形间差异与噪点的影响，时间段Tn内S（n）的值可用S（1）～S（n）的平均值代替。
可选地，步骤根据标识确认样品的凝固时间点包括：根据标识绘制波形图，利用波形图，采用极值法确认样品的凝固时间点。可先构造函数Amax（n）=Max[A（x+nT），A（x+（n+1）T]，然后求时间段T(n+1）内Amax（n+1）与时间段Tn内Amax（n）的差值，若该差值超过预期的判定值K差3，即可确认该时间段内血液发生凝固，可缩小该时间段的范围，使其趋近于某一时间点，即可确认该时间点为血液的凝固时间点。或者，可先构造函数Amax（n）=Max[A（x+nT），A（x+（n+1）T]，然后求时间段T(n+1）内Amax（n+1）与时间段Tn内Amax（n）的比值，若该比值超过预期的判定值K比3，即可确认该时间段内血液发生凝固，可缩小该时间段的范围，使其趋近于某一时间点，即可确认该时间点为血液的凝固时间点。
可选地，步骤根据标识确认样品的凝固时间点包括：根据标识绘制波形图，利用波形图，采用平均值比对法确认样品的凝固时间点。可先构造函数S(n)=ΣA[(x+nT)，(x+(n+1)T)]/T，然后求时间段T(n+1）内S（n+1）与时间段Tn内S（n）的差值，若该差值超过预期的判定值K差4，即可确认该时间段内血液发生凝固，可缩小该时间段的范围，使其趋近于某一时间点，即可确认该时间点为血液的凝固时间点。或者，可先构造函数S(n)=ΣA[(x+nT)，(x+(n+1)T)]/T，然后求时间段T(n+1）内S（n+1）与时间段Tn内S（n）的比值，若该比值超过预期的判定值K比4，即可确认该时间段内血液发生凝固，可缩小该时间段的范围，使其趋近于某一时间点，即可确认该时间点为血液的凝固时间点。
可以理解地，在其他实施例中，利用波形图，还可以采用其他方法确认样品的凝固时间点，例如对波形进行求导后进行比对等。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (13)
1.一种样品凝固时间点确认组件，其特征在于，包括：
储液仓，具有光通道；
第一光发射器，朝向所述光通道的一端，所述第一光发射器用于发出第一光信号；
第一光接收器，朝向所述光通道的另一端，所述第一光接收器用于接收穿过所述光通道的所述第一光信号，所述第一光接收器能够发出代表所述第一光信号强弱的电信号；及
转轮，可转动地设置于所述储液仓内，所述转轮包括轮轴及设置于所述轮轴上并能够间歇性的遮挡所述第一光信号的取样爪，所述取样爪用于抓取凝固的样品，以使抓取有凝固的样品的所述取样爪与被抓取的凝固的样品形成的整体用于遮挡所述第一光信号；
其中，利用所述电信号能够生成表示所述第一光接收器在不同时间下接收到的第一光电信号的强弱的波形图，所述波形图的波形发生变化的时间点即为样品凝固时间点。
2.根据权利要求1所述的样品凝固时间点确认组件，其特征在于，所述储液仓的侧仓壁上设有相对分布的第一光孔及第二光孔，所述第一光孔与所述第二光孔形成所述光通道，所述第一光发射器朝向所述第一光孔，所述第一光接收器朝向所述第二光孔。
3.根据权利要求1所述的样品凝固时间点确认组件，其特征在于，所述光通道的长度方向倾斜于所述轮轴的轴向方向。
4.根据权利要求1所述的样品凝固时间点确认组件，其特征在于，所述取样爪的数量为至少两个，至少两个所述取样爪沿所述轮轴的周向间隔分布。
5.根据权利要求1所述的样品凝固时间点确认组件，其特征在于，还包括用于发出第二光信号的第二光发射器及用于接收所述第二光信号的第二光接收器，所述储液仓的底仓壁上设有储液槽，所述储液槽的底槽面为导光面，所述导光面用于将所述第二光信号传递至所述第二光接收器，当所述储液槽内无样品时，所述第二光接收器接收到的所述第二光信号相比上一时刻接收到的所述第二光信号无变化，当所述储液槽内有样品时，所述第二光接收器接收到的所述第二光信号相比上一时刻接收到的所述第二光信号发生变化。
6.根据权利要求5所述的样品凝固时间点确认组件，其特征在于，还包括卡体，所述储液仓设置于所述卡体上，所述卡体上设有与所述储液槽相连通的加样孔。
7.根据权利要求6所述的样品凝固时间点确认组件，其特征在于，还包括机座及设置于所述机座上的马达，所述马达用于驱动所述轮轴转动，所述第一光发射器、所述第一光接收器、所述第二光发射器及所述第二光接收器均设置于所述机座上，所述第一光发射器与所述第二光发射器均为红外发射管，所述第一光接收器与所述第二光接收器均为红外检测管，所述卡体可分离地设置于所述机座上，所述加样孔的底壁倾斜设置。
8.根据权利要求1至7任一项所述的样品凝固时间点确认组件，其特征在于，还包括处理单元，所述处理单元与所述第一光接收器电连接，所述处理单元用于接收所述电信号后生成表示所述第一光接收器在不同时间下接收到的所述第一光信号的强弱的标识。
9.一种样品凝固时间点确认方法，其特征在于，包括以下步骤：
将样品采集于具有光通道的储液仓内；
使第一光发射器发出的第一光信号经由所述光通道后被第一光接收器接收；
使转轮转动，所述转轮包括轮轴及设置于所述轮轴上并能够间歇性的遮挡所述第一光信号的取样爪，所述取样爪用于抓取凝固的所述样品，以使抓取有凝固的样品的所述取样爪与被抓取的凝固的样品形成的整体用于遮挡所述第一光信号；
所述第一光接收器发出代表第一光信号强弱的电信号，根据所述电信号生成表示在不同时间下所述第一光信号的强弱的标识，利用所述标识确认所述样品的凝固时间点。
10.根据权利要求9所述的样品凝固时间点确认方法，其特征在于，步骤利用所述标识确认样品的凝固时间点包括：根据所述标识绘制波形图，利用所述波形图，采用波形比对法确认所述样品的凝固时间点。
11.根据权利要求9所述的样品凝固时间点确认方法，其特征在于，步骤利用所述标识确认样品的凝固时间点包括：根据所述标识绘制波形图，利用所述波形图，采用积分算法确认所述样品的凝固时间点。
12.根据权利要求9所述的样品凝固时间点确认方法，其特征在于，步骤利用所述标识确认样品的凝固时间点包括：根据所述标识绘制波形图，利用所述波形图，采用极值法确认所述样品的凝固时间点。
13.根据权利要求9所述的样品凝固时间点确认方法，其特征在于，步骤利用所述标识确认样品的凝固时间点包括：根据所述标识绘制波形图，利用所述波形图，采用平均值比对法确认所述样品的凝固时间点。
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| Date | Code | Title | Description |
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Effective date of registration: 20190628 Address after: 510000 Room A201-A202, 2nd Floor, Building 6, Xinrui Road, Huangpu District, Guangzhou City, Guangdong Province Applicant after: Haikang Biotechnology (Guangzhou) Co.,Ltd. Address before: 510000 Guangzhou Guangzhou High-tech Industrial Development Zone, Guangdong Province, No. 6, Building B201, Xinrui Road Applicant before: HEALVET (GUANGZHOU) MEDICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
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Effective date of registration: 20240416 Address after: 510000 B201, building 2, No. 6, Xinrui Road, high tech Industrial Development Zone, Guangzhou, Guangdong Patentee after: HEALVET (GUANGZHOU) MEDICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 510000 Room A201-A202, 2nd Floor, Building 6, Xinrui Road, Huangpu District, Guangzhou City, Guangdong Province Patentee before: Haikang Biotechnology (Guangzhou) Co.,Ltd. Country or region before: China |
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