CN109568376B - 一种抗衰老的中药组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及了一种抗衰老的中药组合物，由茯苓、刺五加、绞股蓝、金花葵制备而成。本发明的中药组合物具有清除自由基的能力，可以有效延缓衰老。本发明的制备方法简单，生产成本低，适合各种老龄化动物使用。

Description

一种抗衰老的中药组合物

技术领域

本发明属于中兽药技术领域，特别涉及一种用于宠物抗疲劳的中药组合物。

背景技术

随着中国经济的发展、人均收入的增长、人口老龄化以及消费升级的变化，中国宠物产业已进入蓬勃发展期。根据前瞻产业研究院发布的《2017～2022年中国宠物用品及服务行业市场调研与投资预测分析报告》，2010～2016年，中国宠物行业市场规模呈逐年增长趋势，且增速均在20％以上。2016年，中国宠物行业市场规模达1220亿元，同比增长24.7％，

2010～2016年年均复合增长率为43％。中国成为仅次于美国和日本的全球第三大宠物市场。

随着宠物市场的不断扩大，将要面临一个严峻的问题，即宠物老龄化。当我们的宠物步入老龄阶段的时候，各种衰老特征也会表现在宠物身上，例如饮食需求下降，不喜欢运动，学习减缓或是障碍等问题。当然，宠物变老这一现象是我们无法改变的，但是我们在饲养中可以帮助宠物的老龄化尽量来得慢一些。

中医药是我国医学科学的特色，也是中华民族优秀文化的重要组成部分，几千年来为中华民族的繁衍昌盛做出了不可磨灭的贡献，并且对世界的文明进步产生了积极影响。中医药以整体调整、平衡阴阳为特点，具有无毒副作用、无有害残留、无耐药性等优点，一直受到国内外专家的关注。因此，开发一种能够有效清除自由基，具有延缓衰老功效，适合各种老龄化动物使用的中药产品，具有重要的意义。

发明内容

本发明发明人经过深入、细致试验，成功开发出了一种抗衰老的中药组合物，并用实验证明了其功效。本发明的中药组合物的四种原料都具有抗衰老功效，且四药有协同作用。本发明的中药组合物具有清除自由基的能力，可以有效延缓衰老，适合各种老龄化动物使用。

所述抗衰老的中药组合物是由下述原料按重量份数配比制备而成：茯苓1～20份、刺五加5～50份、绞股蓝10～50份、金花葵1～10份。

所述组合物是由下述原料按重量份数配比制备而成：茯苓10～15份、刺五加9～27份、绞股蓝15～30份、金花葵1～5份。

所述组合物是由下述原料按重量份数配比制备而成：茯苓12份、刺五加12份、绞股蓝25份、金花葵1份。

制备该组合物所用茯苓的药效成分为羧甲基茯苓多糖，由如下方法制备：茯苓药材粉碎过筛，得茯苓粉；在快速搅拌下加入0.25mol/L～0.75mol/L的氢氧化钠溶液，于20～50℃下碱化2～12小时，过滤或离心，得碱化液；在快速搅拌下向碱化液中加入氯乙酸和氢氧化钠溶液(摩尔比为1:0.75～1.65)，于40～100℃下反应2～6小时后，再用氢氧化钠溶液调pH至12～14，继续反应2～12小时；反应结束后，用盐酸溶液调pH至8～10，超滤，滤液用2～5倍体积的乙醇进行醇析，过滤或离心，醇析物用无水乙醇洗涤，干燥至完全，粉碎，即得羧甲基茯苓多糖。

制备该组合物所用刺五加、金花葵，按如下方法制备：刺五加药材粉碎成粗粉与金花葵药材置同一提取罐中，用体积分数为50％～80％乙醇回流提取1～3次，每次1～4小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，继续减压浓缩至相对密度为1.21～1.25(55℃)的稠膏，置真空干燥箱中干燥至完全，粉碎，即得刺金提取物。

制备该组合物所用绞股蓝，按如下方法制备：绞股蓝药材置提取罐中，用6～10倍量(相当于药材质量)水回流提取1～3次，每次1～4小时，合并提取液，减压浓缩至相对密度为1.21～1.25(55℃)的稠膏，置真空干燥箱中干燥至完全，粉碎，即得绞股蓝提取物。

所述中药组合物的制剂工艺如下：按上述重量份数比称取各原料，其中茯苓按照上述方法制备成羧甲基茯苓多糖；刺五加、金花葵按照上述方法制备成刺金提取物；绞股蓝按照上述方法制备成绞股蓝提取物；把三种提取物混合均匀，按照药剂学方法制备成任何一种常规制剂。

所述常规制剂为适合老龄化动物使用的各种剂型，包括口服液、片剂、颗粒剂。

本中药组合物中茯苓味甘、淡，性平，归心、肺、脾、肾经，具有利水渗湿，健脾，宁心的功效；刺五加，其味辛、微苦，性温，归脾、肾、心经，具有益气健脾，补肾安神的功效；绞股蓝，其味微甘，性凉，归肺、脾、肾经，具有益气健脾，化痰止咳，清热解毒的功效；金花葵，其味甘，性凉，归肝、肾、脾经，具有清利湿热，消炎镇痛的功效。四药同用，相辅相成，具有清除自由基的能力，可以有效延缓衰老。

本发明的有益效果是：

1、本发明的中药组合物是由天然中草药制备而成的，具有持续作用时间长、对动物机体刺激小等优点。

2、本发明的中药组合物效果显著，作用温和，具有清除自由基的能力，有效延缓衰老的作用，适合各种老龄化动物使用。

3、本发明的中药组合物，根据动物的饲养习惯，可制成口服液、颗粒剂、片剂使用。

4、本发明的制备工艺简单，使用方便，原料易得，价格低廉，绿色环保。

具体实施方式

实施例1口服液的制备

配制组方：茯苓120kg、刺五加120kg、绞股蓝250kg、金花葵10kg

制法：

(1)取120kg茯苓药材粉碎，得茯苓粉；在快速搅拌下加入0.74mol/L氢氧化钠溶液，于20℃下碱化2小时，过滤，得碱化液；在快速搅拌下往碱化液中加入600L 4.81mol/L的600L氯乙酸和3.85mol/L的氢氧化钠溶液，于80℃下反应3小时后，再用7.5mol/L的氢氧化钠溶液调pH值至12.8，继续反应10小时；反应结束后，用2mol/L的盐酸调pH至9.4，超滤，滤液加入2倍体积的乙醇进行醇析，醇析物干燥，粉碎，得羧甲基茯苓多糖粉61.5kg。

(2)120kg刺五加粉碎成粗粉与10kg金花葵药材置提取罐中，用720L 65％乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，继续减压浓缩至相对密度为1.21～1.25(55℃)的稠膏，置真空干燥箱中干燥至干，粉碎，得刺金提取物17.4kg。

(3)250kg绞股蓝药材置提取罐中，用1500L水回流提取2次，每次3小时，合并提取液，减压浓缩至相对密度为1.21～1.25(55℃)的稠膏，置真空干燥箱中干燥至干，粉碎，得绞股蓝提取物38.4kg。

以上三种提取物混合均匀，加2000L水搅拌溶解，冷藏24小时，纸浆板过滤后补足损失量，加入3‰量的苯甲酸钠和山梨酸钾搅拌使溶解，流通蒸汽灭菌30分钟，灌装，即得。

实施例2颗粒剂的制备

配制组方：茯苓100kg、刺五加200kg、绞股蓝150kg、金花葵50kg

制法：

(1)取100kg茯苓药材粉碎，得茯苓粉；在快速搅拌下加入0.55mol/L氢氧化钠溶液，于40℃下碱化10小时，过滤，得碱化液；在快速搅拌下往碱化液中加入400L 4.05mol/L的400L氯乙酸和6.07mol/L的氢氧化钠溶液，于40℃下反应4小时后，再用7.5mol/L的氢氧化钠溶液调pH值至13.7，继续反应8小时；反应结束后，用2mol/L的盐酸调pH至9.5，超滤，滤液加入5倍体积的乙醇进行醇析，干燥，粉碎，得羧甲基茯苓多糖粉58.1kg。

(2)将200kg刺五加粉碎成粗粉与50kg金花葵药材置提取罐中，用1200L 80％乙醇回流提取2次，每次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，继续减压浓缩至相对密度为1.21～1.25(55℃)的稠膏，置真空干燥箱中干燥至干，粉碎，得刺金提取物25.6kg。

(3)150kg绞股蓝药材置提取罐中，用1200L水回流提取3次，每次2小时，合并提取液，减压浓缩至相对密度为1.21～1.25(55℃)的稠膏，置真空干燥箱中干燥至干，粉碎，得绞股蓝提取物28.4kg。

以上三种提取物，加入50kg糖粉和200kg糊精，混合均匀，以60％乙醇为粘合剂，制成颗粒，干燥，整粒，分装，即得。

实施例3片剂的制备

配制组方：茯苓150kg、刺五加90kg、绞股蓝180kg、金花葵80kg

制法：

(1)取150kg茯苓药材粉碎，得茯苓粉；在快速搅拌下加入0.32mol/L氢氧化钠溶液，于50℃下碱化6小时，过滤，得碱化液；在快速搅拌下往碱化液中500L加入3.18mol/L的500L氯乙酸和2.45mol/L的氢氧化钠溶液，于50℃下反应5小时后，再用7.5mol/L的氢氧化钠溶液调pH值至12.1，继续反应4小时；反应结束后，用2mol/L的盐酸调pH至8.2，超滤，滤液加入4倍体积的乙醇进行醇析，干燥，粉碎，得羧甲基茯苓多糖粉72.2kg。

(2)90kg刺五加、金花葵80kg药材置提取罐中，用50％乙醇回流提取2次，每次3小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，继续减压浓缩至相对密度为1.21～1.25(55℃)的稠膏，置真空干燥箱中干燥至干，粉碎，得刺金提取物21.6kg。

(3)150kg绞股蓝药材置提取罐中，用1500L水回流提取3次，每次1.5小时，合并提取液，减压浓缩至相对密度为1.21～1.25(55℃)的稠膏，置真空干燥箱中干燥至干，粉碎，得绞股蓝提取物24.2kg。

以上三种提取物，加入80kg可压性淀粉，混合均匀，直接压片，即得。

实施例4：效果试验

昆明小鼠，雌雄各半，体质量18～22g，随机分为5组。空白组每日颈部皮下注射生理盐水，并灌胃与受试物等体积的生理盐水；模型组按每日0.3g/kg体重剂量颈部皮下注射D-半乳糖溶液，并灌胃与受试物等体积的生理盐水；受试物组按每日0.3g/kg体重剂量颈部皮下注射D-半乳糖溶液，并灌胃受试物实施例1(分为低、中、高两个剂量组，用量分别为2ml/kg/d、4ml/kg/d和8ml/kg/d)。各组动物正常饲养，连续8周。于末次给药24h后，摘眼球取血，离心制备血清，按试剂盒说明书操作，测定MDA含量及SOD活性。结果见表1。

表1效果试验结果

组别	剂量	动物数	MDA	SOD
					空白组	——	12	43.03±2.34	101.53±24.23
模型组	——	12	53.48±3.29#	73.46±21.93#
					低剂量组	2ml	12	45.55±2.48*	78.44±22.36
中剂量组	4ml	12	44.73±2.17*	91.89±12.55**
					高剂量组	8ml	12	43.88±2.20*	96.74±13.47**

注：与空白组比较，P<0.05#，P<0.01##；与模型组比较，P<0.05*，P<0.01**。

表1结果显示：与空白组比较，模型组的MDA含量显著升高(p<0.05)、SOD活性则显著降低(p<0.05)；与模型组比较，受试物中、高剂量组的MDA含量显著降低(p<0.05)，SOD活性则极显著升高(p<0.01)。提示受试物可通过提高SOD活性，增强其清除自由基的能力，减少丙二醛含量，从而减轻对机体组织的损伤，发挥延缓衰老的作用。

实施例5：对氧化应力的抗性改善

使用狗对照组和狗测试组进行本实验。两组动物均为正常的和健康的。对照组包括平均年龄为10.53岁的19只狗(10只雄性和9只雌性)，年龄范围为8～13岁；测试组包括平均年龄为10.40岁的19只狗(8只雄性和11只雌性)，年龄范围为8～14岁。

对照组正常饲喂；测试组在正常饲喂的基础上，给予受试药物实施例3，每天2次，每次1片，连续90天。观察使用本发明的药物组合导致改善三种特定的蛋白质(过氧化物氧化蛋白-1、血浆铜蓝蛋白和蛋白酶体-1)的水平，应用标准实验试剂、测定方法，进行每一种水平的测定。具体结果如下：

①在与年轻的成年狗中该蛋白质的水平相比，对照组老年狗中过氧化物氧化蛋白-1水平有-2.79倍降低；经过使用本发明的药物组合，完全抵消这种与年龄相关的变化，过氧化物氧化蛋白-1水平提高了1.15倍；

②与年轻狗比较，对照组衰老狗中血浆铜蓝蛋白的水平降低了1.38倍；而测试组呈现血浆铜蓝蛋白水平提高了1.24倍；

③与年轻狗比较，对照组衰老狗中蛋白酶体-1的水品降低了1.54倍；测试组反而升高了1.09倍。

综上所述，本发明的药物组合能有效的改善衰老狗对氧化应力的抗性，从而达到抗衰老的目的。

虽然以上描述了本发明的具体实施方式，但熟悉本技术领域的技术人员应当理解，我们所描述的具体的实施例只是说明性的，而不是用于对本发明的范围的限定，熟悉本技术领域的技术人员在依照本发明的精神所做的等效修饰以及变化，都应当涵盖在本发明的权利要求所保护的范围内。

Claims (2)

1.一种抗衰老的中药组合物，其特征在于：所述组合物是由下述原料按重量份数配比制备而成：茯苓12份、刺五加12份、绞股蓝25份、金花葵1份；

制备该组合物所用茯苓的药效成分为羧甲基茯苓多糖，由如下方法制备：茯苓药材粉碎过筛，得茯苓粉；在快速搅拌下加入0.25mol/L～0.75mol/L的氢氧化钠溶液，于20～50℃下碱化2～12小时，过滤或离心，得碱化液；在快速搅拌下向碱化液中加入摩尔比为1:0.75～1.65的氯乙酸和氢氧化钠溶液，于40～100℃下反应2～6小时后，再用氢氧化钠溶液调pH值至12～14，继续反应2～12小时；反应结束后，用盐酸溶液调pH值至8～10，超滤，滤液用2～5倍体积的乙醇进行醇析，过滤或离心，醇析物用无水乙醇洗涤，干燥至完全，粉碎，即得羧甲基茯苓多糖；

制备该组合物所用刺五加、金花葵，按如下方法制备：刺五加药材粉碎成粗粉与金花葵药材置同一提取罐中，用体积分数为50%～80%乙醇回流提取1～3次，每次1～4小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，继续减压浓缩至55℃时相对密度为1.21～1.25的稠膏，置真空干燥箱中干燥至完全，粉碎，即得刺金提取物；

制备该组合物所用绞股蓝，按如下方法制备：绞股蓝药材置提取罐中，用相当于药材质量6～10倍量的水回流提取1～3次，每次1～4小时，合并提取液，减压浓缩至55℃时相对密度为1.21～1.25的稠膏，置真空干燥箱中干燥至完全，粉碎，即得绞股蓝提取物；

所述组合物在制备宠物犬用抗衰老组合物中的用途。

2.根据权利要求1所述的一种抗衰老的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的制剂工艺如下：按权利要求1的重量份数比称取各原料，其中茯苓按照权利要求1所述方法制备成羧甲基茯苓多糖；刺五加、金花葵按照权利要求1所述方法制备成刺金提取物；绞股蓝按照权利要求1所述方法制备成绞股蓝提取物；把三种提取物混合均匀，按照药剂学方法制备成散剂、口服液、片剂或颗粒剂供动物使用。