CN109561714A - 生物活性成分的瘤胃旁路组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了含有瘤胃旁路包衣/包封基质和生物活性物质的瘤胃旁路组合物。更具体地,本发明公开了用于生物活性物质的瘤胃稳定/瘤胃旁路包衣或包封基质。

Description

生物活性成分的瘤胃旁路组合物
发明领域
本发明公开了含有瘤胃旁路包衣/包封基质和生物活性物质的瘤胃旁路和热稳定组合物。更具体地,本发明公开了用于生物活性物质的瘤胃稳定/瘤胃旁路包衣或包封基质。
发明背景和现有技术
瘤胃发酵降低了碳水化合物和蛋白质的营养价值,同时通过氢化破坏了不饱和脂质,并且还降解了未受保护的生物活性剂,其基本上通过含有发酵酶的细菌口服递送给反刍动物。
在反刍动物如牛或羊中,直接口服生物活性物质,如氨基酸和维生素,导致大部分物质由于含有发酵酶的细菌而在瘤胃中分解;因此它们没有被有效利用/吸收。因此,重要的是通过瘤胃绕过生物活性物质而不分解,以使生物活性物质在随后的消化道中被有效地消化和吸收,从而提高反刍动物的健康和生产力。例如,母牛瘤胃中的细菌容易降解或代谢氨基酸,如赖氨酸和蛋氨酸到其副产物中,因此,当生物质到达肠时,没有剩余的氨基酸供动物吸收。
瘤胃是反刍动物的四个消化室中最大的,并且瘤胃中存在的微生物通过发酵过程在约10至30小时或更长的时间段内降解饮食。大多数摄入的蛋白质材料在瘤胃中分解为可溶性肽和氨基酸,其被瘤胃微生物用作营养物。瘤胃内容物与微生物一起进入随后的消化室。一旦内容物倒入皱胃和肠道,微生物质量被消化,为反刍动物提供蛋白质和氨基酸。因此,营养物和药物应设计用于反刍动物必须保护免受微生物作用和pH的影响,使活性剂在吸收部位保持生物可利用性,从而使反刍动物能够提高其生产力,如增加数量并改善牛奶、肉类等的质量。
有大量关于方法的文献,旨在保护生物活性成分,如氨基酸、维生素和矿物质免受瘤胃降解,包括热和化学处理,包封和包衣等。
关于这些方法的最早文献包括US3959493,其公开了一种瘤胃旁路系统,其使用具有至少14个碳原子的脂肪族脂肪酸作为包衣施用于营养物,因为所述脂肪酸对瘤胃降解具有抗性。然后将活性剂递送至皱胃和/或肠,其中在瘤胃后环境中脂肪酸被还原。
US5093128描述了一种珠粒营养物包衣,其包括脂肪和钙基产品。包衣的反刍动物营养物具有在处理或被动物咀嚼时破裂或磨损的缺点。又一美国专利5807594试图通过将氯化胆碱组合物包封在瘤胃保护的载体中来改善反刍动物的体重增加和饲料效率。用于该发明的合适的包封或包衣材料包括:氢化油、甘油单酯和甘油二酯、蜡和种子脂肪。所有这些包封材料都是热不稳定的。
US20020127259建议提供一种组合物,其包含:(i)具有式C8H17O5NRR'的改性卵磷脂,其中R和R'是具有式CH3(CH2)nCOO的脂肪酸,其中n为4-22;和(ii)活性剂,其中所述卵磷脂以有效保护所述活性剂免受环境氧化的量存在。
从前述内容可以明显看出,在文献中已经提出将含有生物活性物质的反刍动物饲料添加剂包衣有保护性物质,例如高熔点脂肪酸、硬化动物油和硬化植物油。然而,包衣有这些脂肪和油的颗粒不仅在瘤胃中稳定,而且在皱胃和随后的消化道中也是稳定的,使得生物活性物质难以在皱胃和随后的消化道中释放。与这些包衣方法相关的问题是昂贵、稳定性和与进料混合的适用性,因为它们是粘性的。它们也是热不稳定的。
US4808412报道了一种用于口服给予反刍动物的瘤胃后有效组合物,该组合物含有用碱性聚合物分子分散的生物活性物质。
鉴于上述情况,本领域仍需要提供热稳定、瘤胃稳定/瘤胃通过包衣或基质以递送生物活性物质,其简单、成本有效、合适、不粘、不吸湿和通过绕过瘤胃来递送活性物质。
附图说明
图1对比描述了沸水中本发明的包衣产品与市场上现有产品的热稳定性。
发明概述
在一方面,本发明提供了用于包封/包埋生物活性物质的瘤胃旁路包衣/基质组合物,所述生物活性物质例如食物/饲料成分、药物、激素、营养成分、营养品、维生素、用于反刍动物/应用的矿物质以及这些的组合。
根据本发明的瘤胃旁路组合物在瘤胃中是稳定的,因此绕过瘤胃,移动到反刍动物肠系统中的下一个隔室。它在重瓣胃和皱胃中是不稳定的,其中包衣/基质塌陷并释放生物活性成分用于吸收。本发明的组合物是不粘的和不吸湿的、热稳定的,这使其适用于饲料中。本发明的组合物还具有成本效益,因为它涉及低成本的原材料和易于制造的工艺。
根据本发明的瘤胃旁路/稳定包衣/基质包含包衣/基质形成化合物/组分、硬化剂和任选的酸。
包衣/基质形成组分可选自油树脂、油胶质树脂、树胶脂、油、植物油、矿物油、松香、脂类、脂肪、游离脂肪酸、污泥、油树脂废料、游离脂肪酸馏出物和/或蜡。硬化剂选自金属氢氧化物、金属氧化物、金属碳酸盐、金属氯化物、金属螯合物和/或金属磷酸盐。酸可任选地选自有机酸或无机酸。
根据上述实施方案,脂质组分选自但不限于炼油厂和植物化学纯化工业的副产物,例如油树脂废料、脂肪酸、硬脂酸棕榈酯(非氢化的和氢化的)、游离脂肪酸馏出物、棕榈脂肪酸馏分、污泥、残油、蜡和其他脂质组分。
生物活性成分可选自食品/饲料成分、药物、激素、生物制剂、维生素、矿物质、营养制品化合物/成分、营养化合物/成分、补充剂/添加剂和其它有益成分及其组合。
另一方面,组合物中涉及的包衣是单层或多层包衣,以获得对瘤胃中活性成分的理想保护。
在另一方面,首先将活性成分制粒然后包衣。非活性成分/赋形剂可含有乳化剂、增溶剂、生物利用度增强剂、缓释增强剂、稳定剂、抗氧化剂,包括但不限于单独使用或组合使用的琥珀酸,马来酸,腐殖酸,富马酸,缓冲剂如磷酸盐缓冲剂、乙酸盐缓冲剂,抗氧化剂如BHA、TBHQ、BHT,其他批准的赋形剂。
另一方面,本发明提供了一种制备瘤胃稳定/瘤胃旁路组合物的更容易的制备方法。
发明详述
本发明涉及用于包埋/包封生物活性物质的瘤胃稳定/瘤胃旁路包衣或基质组合物。
在一种实施方案中,在最终瘤胃通过组合物中的瘤胃旁路包衣/基质的范围为0.5至99.5%。
在另一种实施方案中,最终瘤胃旁路组合物中的生物活性成分/物质的范围为0.5至99%。
本发明描述了瘤胃旁路包衣或基质组合物,其包含基质形成化合物/组分,硬化剂和任选的酸。
因此,用于包封/包埋生物活性物质的瘤胃旁路包衣或基质组合物包含:
a)基质形成化合物/组分,含量为0.5至99.50%;
b)硬化剂,含量为0.5至99.5%;
c)任选的酸,含量为0.5至6%。
在一种实施方案中,基质形成化合物/组分选自油树脂、油树脂废料、油胶质树脂、树胶脂、树脂、松香、脂质、脂肪、脂肪酸、脂肪酸馏出物、棕榈硬脂精、渣油、污泥、油树脂废料、矿物油、植物油、母液和/或蜡或食品和农业产业的副产品。
基质形成化合物/组分可以是纯化的、半纯化的或植物和动物的粗提物或各行业的副产品。
按照上述实施方案,油树脂、油胶质树脂、树胶脂、脂肪酸馏出物、蜡或松香是植物的原油或分馏提取物/副产物,所述的植物选自但不限于姜黄(Curcuma longa)、齿叶乳香树(Boswellia serrata)、假马齿苋(Bacopa monnieri)、万寿菊、姜、光果甘草(Glycyrrhiza glabra)、肉桂属(Cinnamon species)、诃子(Terminalia chebula)、黄芩(Scutellaria baicalensis)、海岸松(Pinus pinaster,海松皮)、蔬食埃塔棕(Euterpeoleracea)、儿茶(Acacia catechu)、水飞蓟(Silybum marianum)、白果槲寄生(Viscumalbum)、石榴(Punica granatum)、茶(Camellia sinensis,绿茶)、绿色咖啡豆、没药(Commiphora,穆库尔)、决明子(Cassia fistula)、番木瓜(Carica papaya)、积雪草(Centella asiatica)、锡兰肉桂(Cinnamomum zeylanicum)、方茎青紫葛(Cissusquadrangularis)、块茎叶绿素(Chlorophytum tuberosum)、莪术(Curcuma zedoaria)、印尼莪术(Curcuma xanthorrhiza)、余甘子(Emblica officinalis)、叶甫盖尼亚(Eugeniajambolana)、东革阿里(Eurycoma longifolia)根、藤黄果(Garcinia cambogia)、山竹子(Garcinia mangostana)、匙羹藤(Gymnema sylvestre)、木蓝(Indigofera tinctoria)、苦瓜(Momordica charantia)果(黄春菊)、海巴戟天(Morinda citrifolia)、辣木(Moringaoleifera)、黧豆(Mucuna pruriens)、胡椒(Piper nigrum)果、珠子草(Phyllanthusniruri)、长沙落叶松(Salacia oblonga)、网状萨拉西亚(Salacia reticulata)、绒毛戴星草(Sphaeranthus indicus)、心叶黄花稔(Sida cordifolia)、万寿菊(Tagetes erecta)花、罗望子(Tamarindus indica)、阿江榄仁(Terminalia arjuna)、诃子(Terminaliachebula)、蒺藜(Tribulus terrestris)、葫芦巴(Trigonella foenum-graecum)、三果宝(Triphala)、南非醉茄(Ashwagandha)、白藜芦醇、胡椒素、巴西莓、越桔、覆盆子、蔓越莓、葡萄籽、单骨胶原、海巴戟、橄榄、石榴、甜菜根、柯巴树脂、没药(Commiphora myrrha)树脂、松树脂、棕榈脂肪酸馏分、向日葵脂肪酸馏分、椰子油污泥、椰子油脂肪酸馏分、米糠蜡、葵花蜡、渣油、棕榈硬脂精、石油蜡、石蜡等。
根据上述实施方案,脂质组分选自但不限于炼油厂和植物化学净化工业的副产物,例如油树脂废料、脂肪酸、游离脂肪酸馏分、油、矿物油、植物油、棕榈脂肪酸馏出物、污泥、棕榈硬脂精、来自炼油厂的蜡如米糠蜡、向日葵蜡等和其他脂质组分。
优选地,基质形成化合物/组分选自棕榈脂肪酸馏出物或游离脂肪酸或棕榈硬脂精或米糠蜡。
在随后的实施方案中,硬化剂选自但不限于金属/矿物氢氧化物/氧化物/碳酸盐/氯化物/磷酸盐,例如氢氧化钙(Ca(OH)2)/氧化钙、氢氧化镁(Mg(OH)2)/氧化镁(MgO)、氯化镁(MgCl2)、氢氧化锌(Zn(OH)2)/氧化锌(ZnO)和氢氧化铁(Fe(OH)2)/氧化铁(FeO)、氯化钙(CaCl2)/碳酸钙(CaCO3)、氯化镁(MgCl2)/碳酸镁(MgCO3)、磷酸氢钙、氢氧化钠、氢氧化钾。最优选的金属盐是氢氧化钙(Ca(OH)2)。
根据本发明,金属/无机盐/氢氧化物/氧化物与脂肪酸一起使用产生硬包衣层,其是热稳定的。此外,活性成分在该过程中将被包衣,从而消除了在处理或动物咀嚼过程中破裂或磨损的可能性。
基质/包封形成天然化合物在与金属/无机盐和任选的酸反应时在生物活性物质上形成硬包衣/基质。在硬化的同时,基质在该过程中嵌入/包衣活性成分。包衣/基质对瘤胃中存在的微生物、pH不敏感,因此在瘤胃中稳定,这导致瘤胃通过活性物质。同时,包衣/基质在重瓣胃和皱胃中不稳定,这导致活性成分的释放以便吸收。该包衣还具有热稳定性,使其适合在饲料造粒前与饲料混合。
在任选的实施方案中,包衣/基质含有选自但不限于有机酸和无机酸的酸,有机酸例如丙酸、柠檬酸、富马酸、琥珀酸、马来酸,无机酸例如盐酸和磷酸。
在进一步的实施方案中,本发明的瘤胃旁路包衣/基质组合物可任选地含有pH调节剂,稳定剂,抗氧化剂,包括但不限于琥珀酸、马来酸、腐殖酸、富马酸,缓冲剂如磷酸盐缓冲剂、乙酸盐缓冲剂,抗氧化剂如BHA、TBHQ、BHT。
在一种实施方案中,活性成分为固体(粉末、颗粒、晶体),半固体或液体形式。
根据上述实施方案的活性成分可以选自但不限于天然化合物、天然提取物、天然活性化合物、植物化学物质、药剂、激素、营养药物、饲料添加剂/添加剂、疫苗、生物制剂、营养成分、维生素、矿物质、生长促进剂、性能增强剂、农业食品成分、ω-3脂肪酸、ω-6脂肪酸、蛋白质、氨基酸和反刍动物所需的所有成分。在造粒期间,可以如上所述掺入赋形剂。
含有植物化学成分的组分选自但不限于含有单独或组合的多酚、酚酸、类黄酮、萜烯、倍半萜、萜类化合物、植物甾醇、单宁、生物碱、胡萝卜素、蝶芪、酮、醌、氨基酸、肽的溶剂提取物。
植物化学物质选自但不限于单独或组合的多酚、酚酸、类黄酮、萜烯、萜类化合物、植物甾醇、单宁、生物碱、胡萝卜素、蝶芪、醌、氨基酸、肽。
植物化学物质选自所有疏水性和亲水性天然化合物,但不限于单独或组合的叶黄素、咖啡因、白藜芦醇、小檗碱、95%姜黄素、姜酚、巴西糖苷、乳香酸、绿原酸、黄色素、虾青素、玉米黄质、岩藻黄素、槲皮素、甘蔗原素、水飞蓟素、黄芩苷、碧萝芷、辅酶Q10、生育酚。
维生素选自但不限于水溶性和脂溶性维生素,如单独或组合的维生素A、维生素B(B1、B2、B3、B5、B6、B7、B9、B12)、维生素C、维生素E、维生素D、维生素K1、维生素K2、维生素K7、叶酸。
矿物质都是大量和微量/痕量的矿物质,选自但不限于单独或组合的钙、镁、锌、铁、硒、铬、锰、碘、钴、铜、磷及其盐。
所述生物活性成分选自但不限于单独或组合的性能增强剂、激素、生长补充剂、营养素、维生素、矿物质、蛋白质、氨基酸如丁酸钠、碘、尿素、铁、钙、铬、硒、赖氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、氨基酸:蛋氨酸、赖氨酸、蛋白质、维生素、矿物质、酶、左旋肉碱等所有痕量、微量、大量的矿物质、维生素、药物。还包括需要瘤胃旁路的所有成分。
所述活性成分进一步选自MSM、氨基酸、葡萄糖胺、硫酸软骨素、α-硫辛酸、ω-3脂肪酸、游离脂肪酸、ω6脂肪酸、MCT、胆碱、烟酸、L-精氨酸、乙酰基、L-肉碱、谷胱甘肽。
在一种实施方案中,活性成分可以溶解在包封基质中或均匀悬浮在基质中或单一/双重/多重包衣基质。最优选的是多次包衣。
可以使用目前可用的包衣设备/技术进行包衣,例如盘式包衣机、流化床包衣机、行星式混合机、常规涂布机、自动包衣机。
在另一种实施方案中,组合物含有批准的赋形剂,例如润湿剂、调味剂、甜味剂、分散剂、助流剂、流动性增强剂、防腐剂、稳定剂、pH稳定剂、抗氧化剂等。
根据上述实施方案,瘤胃旁路基质在重瓣胃和皱胃中的低pH解离/水解时释放活性成分用于随后的吸收。优选地,需要瘤胃旁路的活性成分被嵌入/包封在基质中或在制备组合物的过程中被包衣。最终制剂可以是晶体、丸剂、片剂、凝胶或颗粒。最优选的制剂是颗粒。
根据上述实施方案,在包衣可以是单层或多层的过程中,需要瘤胃旁路的活性成分包衣有瘤胃旁路基质或包衣基质。可以使用任何包衣设备进行包衣。
在另一种实施方案中,本发明的组合物用于健康、预防和治疗反刍动物免于各种动物疾病。该组合物还可用于递送营养素、药物、营养保健品、激素、草药制剂、ω-3脂肪酸、ω-6脂肪酸、蛋白质、氨基酸、维生素、矿物质、性能增强剂、生长促进剂、有机酸、生育促进剂等。
该组合物可用于强化动物产品,包括但不限于具有生物活性成分的肉和牛奶,所述生物活性成分例如营养素、营养制品、植物化学物质如叶黄素、玉米黄质、ω-3-脂肪酸、ω-6-脂肪酸、DHA、EPA、天然色素、香精、氨基酸、维生素、矿物质等。
在一种实施方案中,本发明的组合物可以配制成固体、悬浮液、凝胶、颗粒、丸粒和半固体制剂等。
在一种实施方案中,本发明的组合物可以与其他技术组合以获得治疗和安全益处,例如改善生物利用度,改善治疗效果,减少剂量、剂量频率,以增加动物顺应性。
在另一种实施方案中,本发明提供一种瘤胃旁路包衣/基质组合物的制造方法,包括:
1)清洗包衣设备/行星式混合器,并加入所需量的颗粒状活性成分;
2)任选地,加热来自步骤(1)的混合器中的内容物;
3)将预热的包封基质/包衣材料添加到步骤(2)的包衣设备中;
4)任选地加热内容物;
5)充分混合以均匀分布来自步骤(3)的混合物;
6)任选地将有机酸或无机酸加入到步骤(5)的混合物中;
7)在混合的同时向步骤(6)的混合物中加入硬化剂;
8)充分混合,得到包衣有包衣材料,包埋颗粒状活性成分的自由流动干燥颗粒;
9)重复步骤(1)至(7)一次或多次以获得瘤胃旁路颗粒产物。
注意:某些粉末活性成分可能需要预先造粒,其可以与所需的赋形剂混合。
在另一种实施方案中,制备瘤胃旁路包衣/基质组合物的方法包括:
a)将所需量的生物活性物质(晶体或颗粒或用赋形剂预先制粒)加入清洁的包衣设备中;
b)将任选预热的包衣/基质形成组分的预混物与任选的酸一起加入/喷涂到步骤(a)的包衣设备中;
c)充分混合以使来自步骤(b)的预混物均匀分布在步骤(a)的生物活性物质上;
d)混合时加入/喷涂硬化剂;
e)充分混合,得到包衣有基质复合物,嵌入活性成分的自由流动的干燥颗粒;
f)在双包衣或多包衣的情况下重复步骤(a)至(e)以获得瘤胃旁路包衣/基质组合物。
根据任何上述实施方案,本发明的组合物可通过使用反应器、西格玛混合器、行星式混合器、混合器、常规包衣设备、制粒机、造粒机、提取器、挤出机、粉末喷涂设备等制备。
实施例:
实施例1:
蛋氨酸制剂的组合物
用包衣设备制备瘤胃旁路蛋氨酸组合物的方法
1.将蛋氨酸颗粒加入包衣设备中,然后启动机器;
2.慢慢加入/喷涂棕榈脂肪酸馏分/棕榈硬脂精到步骤(1)的内容物;
3.充分混合以均匀分布步骤(2)的内容物;
4.混合时加入/喷涂氢氧化钙;
5.充分混合以获得自由流动的包衣颗粒;
6.筛分去除多余的氢氧化钙;和
7.填充到不同的HDPE容器或合适的包装材料中。
实施例2:
蛋氨酸/赖氨酸制剂的组合物:两次包衣的蛋氨酸/赖氨酸组合物
步骤a:第一次包衣
制备蛋氨酸/赖氨酸组合物的方法
1.将蛋氨酸/赖氨酸颗粒加入包衣设备中,然后启动机器;
2.慢慢加入/喷涂预热的棕榈脂肪酸馏分到步骤(1)的内容物;
3.充分混合以均匀分布步骤(2)的内容物;
4.混合时加入/喷涂氢氧化钙;
5.充分混合以获得自由流动的包衣颗粒;
6.筛分去除多余的氢氧化钙;
7.填充到不同的HDPE容器或合适的包装材料中以进行下一次包衣。
注意:米糠蜡可代替棕榈脂肪酸馏分使用
步骤b:第二次包衣-
1.将单次包衣的蛋氨酸/赖氨酸颗粒加入包衣设备中,然后启动机器;
2.慢慢加入/喷涂预热的棕榈脂肪酸馏分到步骤(1)的内容物;
3.充分混合以均匀分布步骤(2)的内容物;
4.混合时加入/喷涂氢氧化钙;
5.充分混合以获得自由流动的包衣颗粒;
6.筛分混合物以去除多余的氢氧化钙;
7.填充到不同的HDPE容器或合适的包装材料中。
注意:步骤b)可重复多次包衣以实现理想的瘤胃旁路
两次包衣的蛋氨酸的最终组合物:
实施例3:
维生素制剂的组合物
用包衣设备制备缓释烟酸组合物的方法
1.将烟酸颗粒加入包衣设备中,然后启动机器;
2.慢慢加入/喷涂棕榈脂肪酸馏分到步骤(1)的内容物;
3.充分混合以均匀分布步骤(2)的内容物;
4.混合时加入/喷涂氢氧化钙;
5.充分混合以获得自由流动的包衣颗粒;
6.筛分去除多余的氢氧化钙;和
7.填充到不同的HDPE容器或合适的包装材料中。
实施例4:
烟酸制剂的组合物:两次包衣的烟酸组合物
步骤a:第一次包衣
制备缓释烟酸组合物的方法
1.将烟酸颗粒加入包衣设备中,然后启动机器;
2.慢慢加入/喷涂预热的棕榈脂肪酸馏分到步骤(1)的内容物;
3.充分混合以均匀分布步骤(2)的内容物;
4.混合时加入/喷涂氢氧化钙;
5.充分混合以获得自由流动的包衣颗粒;
6.筛分去除多余的氢氧化钙;
7.填充到不同的HDPE容器或合适的包装材料中以进行下一次包衣。
注意:米糠蜡可代替棕榈脂肪酸馏分使用
步骤b:第二次包衣-
1.将单次包衣的烟酸颗粒(来自步骤a)加入包衣设备中,然后启动机器;
2.慢慢加入/喷涂预热的棕榈脂肪酸馏分到步骤(1)的内容物;
3.充分混合以均匀分布步骤(2)的内容物;
4.混合时加入/喷涂氢氧化钙;
5.充分混合以获得自由流动的包衣颗粒;
6.筛分混合物以去除多余的氢氧化钙;
7.填充到不同的HDPE容器或合适的包装材料中。
注意:步骤b)可重复多次包衣以实现理想的瘤胃旁路
两次包衣的蛋氨酸的最终组合物:
实施例5:
EPA和DHA制剂的组合物:用于强化肉和牛奶的多次包衣的EPA和DHA的组合物
步骤a:第一次包衣
制备缓释EPA和DHA组合物的方法
1.将EPA和DHA颗粒加入包衣设备中,然后启动机器;
2.慢慢加入/喷涂预热的棕榈脂肪酸馏分到步骤(1)的内容物;
3.充分混合以均匀分布步骤(2)的内容物;
4.混合时加入/喷涂氢氧化钙;
5.充分混合以获得自由流动的包衣颗粒;
6.筛分去除多余的氢氧化钙;
7.填充到不同的HDPE容器或合适的包装材料中以进行下一次包衣。
注意:米糠蜡可代替棕榈脂肪酸馏分使用
步骤b:第二次包衣
1.将单次包衣的EPA和DHA(来自步骤.a)加入包衣设备中,然后启动机器;
2.慢慢加入/喷涂预热的棕榈脂肪酸馏分到步骤(1)的内容物;
3.充分混合以均匀分布步骤(2)的内容物;
4.混合时加入/喷涂氢氧化钙;
5.充分混合以获得自由流动的包衣颗粒;
6.筛分混合物以去除多余的氢氧化钙;
7.填充到不同的HDPE容器或合适的包装材料中。
注意:步骤b)可重复多次包衣以实现理想的瘤胃旁路两次包衣的蛋氨酸的最终组合物:
实施例6:
多次包衣的蛋氨酸瘤胃旁路组合物
制备多次包衣的蛋氨酸瘤胃旁路组合物的方法:
1.添加所需量的蛋氨酸颗粒到清洁的包衣设备/行星式搅拌机;
2.任选地,加热步骤(1)的内容物;
3.将预热的棕榈硬脂精/脂肪酸加入到步骤(2)的内容物中;
4.任选地加热步骤(3)的内容物;
5.充分混合以均匀分布步骤(4)的内容物;
6.混合时加入氢氧化钙;
7.充分混合,得到包衣有包衣材料,包埋蛋氨酸的自由流动的干燥颗粒;
8.重复步骤(1)至(7)五次,得到蛋氨酸瘤胃旁路多包衣颗粒产物。
颗粒稳定性测试:
预期颗粒稳定而不释放活性成分8小时(饲料在瘤胃中保留时间)。蛋氨酸颗粒在水中的稳定性(考虑到瘤胃的pH值为6.5至7)通过在50RPM的连续搅拌下在水中以1mg/ml的浓度添加蛋氨酸瘤胃旁路制剂来完成。定期(0、1、2、3、4、5、6、7、8小时)收集样品并分析甲硫氨酸含量。在8小时内未观察到活性成分的释放。
实施例7:通过使用实施例6中描述的方法得到的多次包衣的赖氨酸瘤胃旁路组合物
颗粒稳定性测试:
预期颗粒稳定而不释放活性成分8小时(饲料在瘤胃中保留时间)。赖氨酸颗粒在水中的稳定性通过在50RPM的连续搅拌下在水中以1mg/ml的浓度添加赖氨酸瘤胃旁路制剂来完成。定期(0、1、2、3、4、5、6、7、8小时)收集样品并分析赖氨酸含量。在8小时内未观察到活性成分的释放。
实施例8:丁酸钠瘤胃旁路组合物
颗粒稳定性测试:
预期颗粒稳定而不释放活性成分8小时(饲料在瘤胃中保留时间)。丁酸钠颗粒在水中的稳定性通过在50RPM的连续搅拌下在水中以1mg/ml的浓度添加丁酸钠瘤胃旁路制剂来完成。定期(0、1、2、3、4、5、6、7、8小时)收集样品并分析丁酸钠含量。在8小时内未观察到活性成分的释放。这表明,该产品在瘤胃中稳定8小时。
实施例9:叶黄素瘤胃旁路组合物
颗粒稳定性测试:
预期颗粒稳定而不释放活性成分8小时(饲料在瘤胃中保留时间)。叶黄素颗粒在水中的稳定性通过在50RPM的连续搅拌下在水中以1mg/ml的浓度添加叶黄素瘤胃旁路制剂来完成。定期(0、1、2、3、4、5、6、7、8小时)收集样品并分析叶黄素含量。在8小时内未观察到活性成分的释放。这表明,该产品在瘤胃中稳定8小时。
实施例10:维生素B12瘤胃旁路组合物
颗粒稳定性测试:
预期颗粒稳定而不释放活性成分8小时(饲料在瘤胃中保留时间)。维生素B12颗粒在水中的稳定性通过在50RPM的连续搅拌下在水中以1mg/ml的浓度添加维生素B12瘤胃旁路制剂来完成。定期(0、1、2、3、4、5、6、7、8小时)收集样品并分析维生素B12含量。在8小时内未观察到活性成分的释放。这表明,该产品在瘤胃中稳定8小时。
实施例11:钙瘤胃旁路组合物
颗粒稳定性测试:
预期颗粒稳定而不释放活性成分8小时(饲料在瘤胃中保留时间)。钙颗粒在水中的稳定性通过在50RPM的连续搅拌下在水中以1mg/ml的浓度添加钙瘤胃旁路制剂来完成。定期(0、1、2、3、4、5、6、7、8小时)收集样品并分析钙含量。在8小时内未观察到活性成分的释放。这表明,该产品在瘤胃中稳定8小时。
实施例12:柠檬酸瘤胃旁路组合物
颗粒稳定性测试:
预期颗粒稳定而不释放活性成分8小时(饲料在瘤胃中保留时间)。柠檬酸颗粒在水中的稳定性通过在50RPM的连续搅拌下在水中以1mg/ml的浓度添加柠檬酸瘤胃旁路制剂来完成。定期(0、1、2、3、4、5、6、7、8小时)收集样品并分析柠檬酸含量。在8小时内未观察到活性成分的释放。这表明,该产品在瘤胃中稳定8小时。
实施例13:有机酸瘤胃旁路组合物
表-VII
颗粒稳定性测试:
预期颗粒稳定而不释放活性成分8小时(饲料在瘤胃中保留时间)。有机酸混合物颗粒在水中的稳定性通过在50RPM的连续搅拌下在水中以1mg/ml的浓度添加有机酸混合物瘤胃旁路制剂来完成。定期(0、1、2、3、4、5、6、7、8小时)收集样品并分析各有机酸含量。在8小时内未观察到活性成分的释放。这表明,该产品在瘤胃中稳定8小时。
实施例14:Omega 3脂肪酸瘤胃旁路组合物
颗粒稳定性测试:
预期颗粒稳定而不释放活性成分8小时(饲料在瘤胃中保留时间)。Omega 3脂肪酸颗粒在水中的稳定性通过在50RPM的连续搅拌下在水中以1mg/ml的浓度添加Omega 3脂肪酸瘤胃旁路制剂来完成。定期(0、1、2、3、4、5、6、7、8小时)收集样品并分析Omega 3脂肪酸含量。在8小时内未观察到活性成分的释放。这表明,该产品在瘤胃中稳定8小时。.
实施例15:胆碱/蛋白质瘤胃旁路组合物
颗粒稳定性测试:
预期颗粒稳定而不释放活性成分8小时(饲料在瘤胃中保留时间)。胆碱/蛋白质颗粒在水中的稳定性通过在50RPM的连续搅拌下在水中以1mg/ml的浓度添加胆碱/蛋白质瘤胃旁路制剂来完成。定期(0、1、2、3、4、5、6、7、8小时)收集样品并分析胆碱/蛋白质含量。在8小时内未观察到活性成分的释放。这表明,该产品在瘤胃中稳定8小时。
实施例16:蛋氨酸瘤胃旁路组合物
维生素制剂的热稳定性:
与市场上现有产品相比,测试了本发明包衣产品的热稳定性(图1)。已知量的产品在单独的玻璃容器中取出,并将沸水加入两种产品中。结果显示本发明的产品是稳定的,而目前可用的产品不是。热稳定性使得该产品能够用于进料的造粒,其中进料将通过高温(70至90℃)和蒸汽的挤出机。不稳定产品将在造粒过程中释放活性成分,因此不适合。

Claims (23)

1.用于包封/包埋生物活性物质的瘤胃旁路包衣/基质组合物,其包括:
a)基质形成化合物/组分,其量为0.5至99.5%;
b)硬化剂,其量为0.5至99.5%;和
c)酸,其量为0至6%;和
d)任选地与批准的赋形剂结合;
其中,该组合物是瘤胃稳定、耐热、不粘、不吸湿和瘤胃旁路,且
其中,该组合物在重瓣胃和皱胃中是不稳定的,其中包衣/基质塌陷并释放生物活性成分用于吸收。
2.根据权利要求1的瘤胃旁路包衣/基质组合物,其中,基质形成化合物/组分选自油树脂、油树脂废料、油胶质树脂、树胶脂、树脂、松香、脂质、脂肪、脂肪酸、脂肪酸馏出物、污泥、残油、油树脂废料、矿物油、植物油、母液和/或蜡或食品和农业产业的副产品。
3.根据权利要求2的瘤胃旁路包衣/基质组合物,其中,基质形成化合物/组分选自棕榈脂肪酸馏出物或游离脂肪酸或硬脂酸棕榈酯(氢化的或非氢化的)或残油或蜡。
4.根据权利要求1的瘤胃旁路包衣/基质组合物,其中,硬化剂选自金属/矿物氢氧化物、金属/矿物氧化物、金属/矿物碳酸盐、金属/矿物氯化物、金属/矿物螯合物和/或金属/矿物磷酸盐,例如氢氧化钙、氧化钙、氢氧化镁等。
5.根据权利要求1的瘤胃旁路包衣/基质组合物,其中,酸可任选地选自有机酸如丙酸、柠檬酸、富马酸、琥珀酸、马来酸或无机酸如盐酸和磷酸。
6.根据权利要求1的瘤胃旁路包衣/基质组合物,其中,生物活性物质可选自食品/饲料成分、药物、激素、生物制剂、植物化学物质、含植物化学物质的成分、维生素、矿物质、营养制品化合物/成分、营养化合物/成分、补充剂/添加剂、动物提取物、食品成分、饮料成分、生长促进剂、性能增强剂、ω-3脂肪酸、ω-6脂肪酸、蛋白质、氨基酸及其组合。
7.根据权利要求1的瘤胃旁路包衣/基质组合物,其中,包衣是单层或多层包衣,以获得瘤胃中活性成分的理想保护。
8.根据权利要求1的瘤胃旁路包衣/基质组合物,其中,组合物可配制成固体、悬浮液、凝胶、颗粒、丸粒和半固体制剂。
9.根据权利要求1的嵌入生物活性物质的瘤胃旁路包衣/基质组合物,其中,最终瘤胃旁路组合物中的瘤胃旁路包衣/基质在0.5至99.5%的范围内。
10.根据权利要求1的嵌入生物活性物质的瘤胃旁路包衣/基质组合物,其中,最终瘤胃旁路组合物中的生物活性成分/物质在0.5至99%的范围内。
11.制备瘤胃旁路包衣/基质组合物的方法,包括:
a)清洗包衣设备/行星式搅拌机,并加入所需量的颗粒状活性成分;
b)任选地,加热来自步骤(a)的反应器中的内容物;
c)将预热的包封基质/包衣材料添加到步骤(b)的包衣设备中;
d)任选地加热内容物;
e)充分混合,以均匀分布来自步骤(b)的混合物;
f)任选地向来自步骤(e)的混合物加入有机酸或无机酸;
g)在混合的同时将硬化剂添加到步骤(f)的混合物中;
h)充分混合,得到包衣有包衣材料的,嵌入颗粒状活性成分的自由流动的干燥颗粒;
i)重复步骤(a)至(h)一次或多次以获得瘤胃旁路颗粒产物。
12.制备瘤胃旁路包衣/基质组合物的方法,包括:
a)添加所需量的生物活性物质(晶体或颗粒或用赋形剂预先制粒)到清洁涂层设备;
b)将任选预热的包衣/基质形成组分的预混物与任选的酸一起加入/喷涂到步骤(a)的包衣设备中;
c)充分混合,使步骤(b)的预混物均匀分布在步骤(a)的生物活性物质上;
d)混合时加入/喷涂硬化剂;
e)充分混合,得到包衣有基质复合物的,嵌入活性成分的自由流动的干燥颗粒;
f)在双包衣或多包衣的情况下重复步骤(a)至(e)以获得瘤胃旁路包衣/基质组合物。
13.根据权利要求11或12的方法,其中,任选地将生物活性物质预先造粒。
14.根据权利要求11或12的方法,其中,基质形成化合物/组分选自油树脂、油树脂废料、油胶质树脂、树胶脂、树脂、松香、脂质、脂肪、脂肪酸、脂肪酸馏出物、污泥、残油、油树脂废料、矿物油、植物油、母液和/或蜡或食品和农业产业的副产品。
15.根据权利要求14的方法,其中,基质形成化合物/组分选自棕榈脂肪酸馏出物或游离脂肪酸或棕榈硬脂精或棕榈渣油。
16.根据权利要求11或12的方法,其中,硬化剂选自金属/矿物氢氧化物、金属/矿物氧化物、金属/矿物碳酸盐、金属/矿物氯化物、金属/矿物螯合物和/或金属/矿物磷酸盐。
17.根据权利要求11或12的方法,其中,酸可任选地选自有机酸如丙酸、柠檬酸、富马酸、琥珀酸、马来酸或无机酸如盐酸和磷酸。
18.根据权利要求11或12的方法,其中,生物活性物质可选自食品/饲料成分、药物、生物制剂、激素、植物化学物质、含植物化学物质的成分、植物提取物、海产品、动物提取物、维生素、矿物质、营养制品化合物/成分、营养化合物/成分、补充剂/添加剂、动物提取物、食品成分、饮料成分、农业食品成分和农业成分生长促进剂、性能增强剂、ω-3脂肪酸、ω-6脂肪酸、蛋白质、氨基酸及其组合。
19.根据权利要求11或12的方法,其中,活性成分可含有批准的赋形剂,例如润湿剂、调味剂、甜味剂、分散剂、助流剂、流动性增强剂、防腐剂、稳定剂、pH稳定剂、抗氧化剂、吸附/生物利用度增强剂、乳化剂、释放控制聚合物,以获得更高的益处。
20.根据权利要求11或12的方法,其中,包衣是单层或多层包衣,以获得瘤胃中活性成分的理想保护。
21.根据权利要求11或12的方法,其中,组合物是热稳定的。
22.根据权利要求11或12的方法,其中,组合物可配制成固体、悬浮液、凝胶、颗粒、丸粒和半固体制剂。
23.根据前述权利要求11-20中任一项的方法,其中,可以将组合物填充到合适的包装材料中。
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