CN109536107A - 一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂及其制备方法 - Google Patents

一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109536107A
CN109536107A CN201811407514.3A CN201811407514A CN109536107A CN 109536107 A CN109536107 A CN 109536107A CN 201811407514 A CN201811407514 A CN 201811407514A CN 109536107 A CN109536107 A CN 109536107A
Authority
CN
China
Prior art keywords
adhesive
low dielectric
foil plate
copper coated
coated foil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811407514.3A
Other languages
English (en)
Inventor
何川
粟俊华
席奎东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South Asia New Materials Polytron Technologies Inc
Original Assignee
South Asia New Materials Polytron Technologies Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South Asia New Materials Polytron Technologies Inc filed Critical South Asia New Materials Polytron Technologies Inc
Priority to CN201811407514.3A priority Critical patent/CN109536107A/zh
Publication of CN109536107A publication Critical patent/CN109536107A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J173/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing oxygen or oxygen and carbon in the main chain, not provided for in groups C09J159/00 - C09J171/00; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J173/02—Polyanhydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/04—Non-macromolecular additives inorganic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08—Macromolecular additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Abstract

本发明涉及一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂及其制备方法，粘合剂采用以下组分及重量份含量的原料制备得到：磷腈阻燃剂2‑80、异氰酸酯改性环氧树脂5‑80、改性聚合酸酐20‑70、活性酯固化剂5‑50、联苯苯酚型改性环氧树脂5‑80、金属型催化剂0.005‑1.0、咪唑类催化剂0.005‑1.0、无机填料10‑60、硅烷0.1‑5.0、增韧剂1‑10、有机溶剂10‑60。与现有技术相比，采用本发明制备得到的粘合剂制备的环氧玻璃布基覆铜箔板Tg≥180℃；Z轴CTE≤3.0％；耐热性方面：TD≥360℃，T288≥60min；铜箔剥离强度(1 OZ)≥1.2N/mm。

Description

一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种粘合剂，尤其是涉及一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂及其制备方法。
背景技术
21世纪进入了高度信息化的社会，计算机、移动通讯、网络等已逐渐渗透到社会和人们生活中的每一个角落，人类生活正稳步朝着高度信息化的方向发展，信息处理与信息通讯构成高度信息化科学技术领域发展中的两大技术支柱。为了满足信息技术飞速发展所带来的超大容量信息传输，以及超快速、超高密度信息处理的硬性需求，对印制电路板及覆铜板提出了更高的要求，其产品的具体要求表现为高的耐热性、优异的介电性能、低的热膨胀系数和吸水率，环保阻燃性能等。
2003年2月13日，欧盟的《电气电子产品废弃物指令案(WEEE)》和《关于在电子电气设备中禁止使用某些有害物质指令案(RoHS)》正式公布，2006年7月1日，欧盟的两份环保指令《关于报废电气电子设备指令》和《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》正式实施，无卤阻燃覆铜箔板的开发成为业界的热点，各覆铜箔层压板厂家都纷纷推出自己的无卤阻燃覆铜箔板。
常用的含磷阻燃剂有添加型含磷阻燃剂和反应型有机磷系阻燃剂。反应型有机磷系阻燃剂参与反应，极易影响最终产品的介电性能，添加型含磷阻燃剂主要指无机磷系阻燃剂，不参与配方体系反应，均匀的分散到产品中，自身介电低，不影响产品的低介电要求，但无机含磷阻燃剂成本较高，需要在电性能与成本上进行平衡匹配。
中国专利CN108102594A公开了一种制备覆铜箔板用聚苯醚树脂粘合剂及其制备方法，原料采用以下组分及重量份含量：多官能团环氧树脂1-20、低介电环氧树脂10-50、氰酸酯5-50、活性酯固化剂10-30、聚苯醚10-60、阻燃剂5-40、硅烷0.01-3、金属系固化促进剂0.005-0.3、咪唑类促进剂0.01-0.3、无机填料10-60、增韧剂1-20。该开发路线具有较好的介电性能，但存在产品成本高，聚苯醚体系生产加工难等缺点。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂。
本发明的另一个目的是提供无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂的制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，采用以下组分及重量份含量的原料制备得到：
磷腈阻燃剂2-80、异氰酸酯改性环氧树脂5-80、改性聚合酸酐20-70、活性酯固化剂5-50、联苯苯酚型改性环氧树脂5-80、金属型催化剂0.005-1.0、咪唑类催化剂0.005-1.0、无机填料10-60、硅烷0.1-5.0、增韧剂1-10、有机溶剂10-60。采用磷睛树脂+联苯环氧树脂+活性酯树脂/酸酐技术路线，可以满足易生产加工、优良的介电性能及低成本的开发要求。
所述磷腈阻燃剂为10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物、10-(2,5-二羟基萘基)-10-氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物或9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、三聚氰胺尿酸盐、磷酸铝盐阻燃剂中的一种或至少两种的混合物。作为优选的实施方式，可以加入大冢化学生产的牌号为SPB100树脂。磷腈阻燃剂在无卤产品中起到提高产品的阻燃等级，使产品达到要求的V-0级水平。
所述异氰酸酯改性环氧树脂为芳香族二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)改性的环氧树脂、甲苯二异氰酸酯(TDI)改性的环氧树脂中的一种或两种混合物。
所述改性聚合酸酐重均分子量在5000～15000，采用Sartomer公司生产的牌号为EF-30、EF-40的树脂或美国陶氏化学生产的牌号为8005H的树脂中的一种或几种，
作为优选的实施方式，改性聚合酸酐采用美国陶氏化学生产的牌号为8005H的树脂。
改性聚合酸酐成分如下所示：
项目 规格参数
固形份 55％
粘度 3000～10000mPa*s
密度 1.0g/cm<sup>3</sup>
酸酐当量 700～750
改性聚合酸酐按一定比例添加后可显著提升材料固化后的介电性能以及耐热性能。
所述活性酯固化剂选用具有苯环、萘环、联苯或双环戊二烯等结构与苯酯交替结构的化合物。
所述联苯苯酚型改性环氧树脂为日本化药的NC-3000-H或NC-7000-H树脂的一种或两种。
所述金属型催化剂选用含金属锌或钴类的一种或多种有机金属络合物或有机金属盐，有机金属络合物为乙酰丙酮钴(Ⅱ)、乙酰丙酮钴(Ⅲ)有机钴络合物、乙酰丙酮锌(Ⅱ)有机锌络合物一种或多种；有机金属盐为辛酸锌或硬脂酸锌。
所述咪唑类催化剂为2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、1，2-二甲基咪唑、2-苯基咪唑、2-苯基-4-甲基咪唑、2-甲基咪唑啉、2-苯基咪唑啉、1-氰基乙基-2-十一烷基咪唑或1-氰基乙基-2-苯基咪唑一种或多种。
所述无机填料为氢氧化铝微粉、硅微粉、云母粉、滑石粉的一种或几种混合物，其主要是帮助体系固化后达到UL 94V-0级的阻燃要求，以及提高体系固化后的韧性，改善下游印制电路板客户加工过程中的钻孔效果，提高孔壁质量，降低钻头磨损。
作为优选的实施方式，无机填料采用平均粒径为0.5μm的球形二氧化硅，最大粒径不超过24μm。
所述硅烷为γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、苯胺甲基三甲氧基硅烷、γ-(β-氨乙基)氨丙基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷中一种或多种。
所述增韧剂为陶氏化学牌号FORTEGRATM 351的核壳橡胶或者日本KANEKA公司生产的MX158、MX-EXP(PM)核壳橡胶中的一种或几种。其主要作用是缓冲印制电路板客户加工过程中钻孔带来的机械冲击力，改善孔壁质量，减少钻孔带来的微裂纹异常。
所述有机溶剂为丙酮、丁酮、甲苯、二甲苯、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、丙二醇甲醚或乙二醇甲醚中的一种或多种的混合物。
无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂的制备方法，采用以下步骤：
(1)按原料组成进行备料；
(2)加入有机溶剂、联苯苯酚型改性环氧树脂、磷腈阻燃剂，控制转速1000-1500转/分，保温30-50℃，搅拌30-180分钟；
(3)依次添加异氰酸酯改性环氧树脂、改性聚合酸酐、活性酯固化剂，转速1000-1500转/分，保温30-50℃，添加完毕后持续搅拌30-120分钟；
(4)按配方量依次加入硅烷、无机填料、增韧剂以1000-1500转/分的转速搅拌90-180分钟，保温30-50℃；
(5)按配方量依次加入金属型催化剂、咪唑类催化剂，以1000-1500转/分的转速搅拌90-180分钟，保温30-50℃，制备得到无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
(1)体系采用活性酯、改性酸酐双重固化体系固化，活性酯树脂本身具有较低的介电性能，但添加量过多会导致产品的Tg大幅度下降，影响耐热性，用改性酸酐树脂双重固化，可以很好的平衡产品低介电性与高Tg要求的问题，通过最佳比例的调配，可有效将两种体系的固化优势充分发挥，改善材料的介电性能和可靠性，满足高频高速产品对低介电高可靠性的要求；
(2)体系大量添加无机填料并复配核壳橡胶增韧剂，增加体系填料添加填充量，大幅度降低热膨胀系数，并同时具有优秀的加工性，减少微裂纹产生，提高材料的可靠性；
(3)采用本发明制备得到的粘合剂制备的环氧玻璃布基覆铜箔板Tg≥180℃；Z轴CTE≤3.0％；耐热性方面：TD≥360℃，T288≥60min；铜箔剥离强度(1OZ)≥1.2N/mm；另外具备很低的吸水率和良好的机械加工性能，并且阻燃达到UL94V-0级，介电常数(5GHZ)≤4.1；介电损耗(5GHZ)＜0.007，可完全满足高频高速用PCB领域中生产的需求。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，可以采用以下组分及重量份含量的原料制备得到：磷腈阻燃剂2-80、异氰酸酯改性环氧树脂5-80、改性聚合酸酐20-70、活性酯固化剂5-50、联苯苯酚型改性环氧树脂5-80、金属型催化剂0.005-1.0、咪唑类催化剂0.005-1.0、无机填料10-60、硅烷0.1-5.0、增韧剂1-10、有机溶剂10-60。
上述使用的原料中，磷腈阻燃剂为10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物、10-(2,5-二羟基萘基)-10-氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物或9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、三聚氰胺尿酸盐、磷酸铝盐阻燃剂中的一种或至少两种的混合物。作为优选的实施方式，可以加入大冢化学生产的牌号为SPB100树脂。磷腈阻燃剂在无卤产品中起到提高产品的阻燃等级，使产品达到要求的V-0级水平。异氰酸酯改性环氧树脂为芳香族二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)改性的环氧树脂、甲苯二异氰酸酯(TDI)改性的环氧树脂中的一种或两种混合物。改性聚合酸酐重均分子量在5000～15000，采用Sartomer公司生产的牌号为EF-30、EF-40的树脂或美国陶氏化学生产的牌号为8005H的树脂中的一种或几种，作为优选的实施方式，改性聚合酸酐采用美国陶氏化学生产的牌号为8005H的树脂。
改性聚合酸酐成分如下所示：
改性聚合酸酐按一定比例添加后可显著提升材料固化后的介电性能以及耐热性能。活性酯固化剂选用具有苯环、萘环、联苯或双环戊二烯等结构与苯酯交替结构的化合物。联苯苯酚型改性环氧树脂为日本化药的NC-3000-H或NC-7000-H树脂的一种或两种。金属型催化剂选用含金属锌或钴类的一种或多种有机金属络合物或有机金属盐，有机金属络合物为乙酰丙酮钴(Ⅱ)、乙酰丙酮钴(Ⅲ)有机钴络合物、乙酰丙酮锌(Ⅱ)有机锌络合物一种或多种；有机金属盐为辛酸锌或硬脂酸锌。咪唑类催化剂为2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、1，2-二甲基咪唑、2-苯基咪唑、2-苯基-4-甲基咪唑、2-甲基咪唑啉、2-苯基咪唑啉、1-氰基乙基-2-十一烷基咪唑或1-氰基乙基-2-苯基咪唑一种或多种。无机填料为氢氧化铝微粉、硅微粉、云母粉、滑石粉的一种或几种混合物，其主要是帮助体系固化后达到UL 94V-0级的阻燃要求，以及提高体系固化后的韧性，改善下游印制电路板客户加工过程中的钻孔效果，提高孔壁质量，降低钻头磨损。作为优选的实施方式，无机填料采用平均粒径为0.5μm的球形二氧化硅，最大粒径不超过24μm。硅烷为γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、苯胺甲基三甲氧基硅烷、γ-(β-氨乙基)氨丙基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷中一种或多种。增韧剂为陶氏化学牌号FORTEGRATM 351的核壳橡胶或者日本KANEKA公司生产的MX158、MX-EXP(PM)核壳橡胶中的一种或几种。其主要作用是缓冲印制电路板客户加工过程中钻孔带来的机械冲击力，改善孔壁质量，减少钻孔带来的微裂纹异常。有机溶剂为丙酮、丁酮、甲苯、二甲苯、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、丙二醇甲醚或乙二醇甲醚中的一种或多种的混合物。
无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂的制备方法，采用以下步骤：
(1)按原料组成进行备料；
(2)加入有机溶剂、联苯苯酚型改性环氧树脂、磷腈阻燃剂，控制转速1000-1500转/分，保温30-50℃，搅拌30-180分钟；
(3)依次添加异氰酸酯改性环氧树脂、改性聚合酸酐、活性酯固化剂，转速1000-1500转/分，保温30-50℃，添加完毕后持续搅拌30-120分钟；
(4)按配方量依次加入硅烷、无机填料、增韧剂以1000-1500转/分的转速搅拌90-180分钟，保温30-50℃；
(5)按配方量依次加入金属型催化剂、咪唑类催化剂，以1000-1500转/分的转速搅拌90-180分钟，保温30-50℃，制备得到无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂。
以下是更加具体的实施方式。
适用于无卤高频高速低介电性覆铜箔板的粘合剂，主要原料为磷腈阻燃剂、异氰酸酯改性环氧树脂、改性聚合酸酐、活性酯固化剂、联苯苯酚型改性环氧树脂、金属型催化剂、咪唑类催化剂、球型二氧化硅、硅烷、增韧剂及有机溶剂组成。
实施例1：
1、按照配方组成备料
材料名称 实施例1
磷腈阻燃剂(％) 16.7
异氰酸酯改性的环氧树脂 12.6
改性聚合酸酐 24.6
活性酯固化剂 10.5
联苯苯酚型改性环氧树脂 18.5
金属型催化剂 0.005
2-乙基-4甲基咪唑 0.01
球型二氧化硅(％) 21.8
硅烷(％) 0.11
有机溶剂(％) 20.6
增韧剂(％) 3.58
2、调胶
2.1按配方量在搅拌槽内依次加入有机溶剂、联苯苯酚型改性环氧树脂、磷腈阻燃剂，转速1200转/分，保持槽体30-50℃，搅拌60分钟；
2.2在槽内依次添加异氰酸酯改性环氧树脂、改性聚合酸酐、活性酯固化剂，转速1300转/分，添加完毕后持续搅拌70分钟；
2.3在槽内按配方量依次加入硅烷、球型二氧化硅、增韧剂以1300转/分的转速搅拌150分钟；
2.4在槽内按配方量依次加入金属型催化剂、3-乙基-4甲基咪唑，以1100转/分的转速搅拌160分钟，即制得粘合剂。
3、上胶烘烤
选用2116型E-glass玻璃纤维布浸渍制得的粘合剂，经上胶烘烤制得半固化粘合片，其参数控制如下：
半固化片上胶速度：10m/min
半固化片控制参数：凝胶时间：265s、树脂含量：53.8％、流动度：23.5％、挥发份：0.31％。
实施例2：
1、按照配方组成备料
材料名称 实施例2
磷腈阻燃剂(％) 15.36
异氰酸酯改性的环氧树脂 13.4
改性聚合酸酐 22.5
活性酯固化剂 11.5
联苯苯酚型改性环氧树脂 20.6
金属型催化剂 0.005
2-乙基-4甲基咪唑 0.01
球型二氧化硅(％) 24.5
硅烷(％) 0.12
有机溶剂(％) 21.6
增韧剂(％) 3.51
2、调胶
2.1按配方量在搅拌槽内依次加入有机溶剂、联苯苯酚型改性环氧树脂、磷腈阻燃剂，转速1100转/分，保持槽体30-50℃，搅拌110分钟；
2.2在槽内依次添加异氰酸酯改性环氧树脂、改性聚合酸酐、活性酯固化剂，转速1100转/分，添加完毕后持续搅拌80分钟；
2.3在槽内按配方量依次加入硅烷、球型二氧化硅、增韧剂以1200转/分的转速搅拌130分钟；
2.4在槽内按配方量依次加入金属型催化剂、3-乙基-4甲基咪唑，以1500转/分的转速搅拌160分钟，即制得粘合剂。
3、上胶烘烤
选用2116型E-glass玻璃纤维布浸渍制得的粘合剂，经上胶烘烤制得半固化粘合片，其参数控制如下：
半固化片上胶速度：9.5m/min
半固化片控制参数：凝胶时间：240s、树脂含量：54.2％、流动度：21％、挥发份：0.33％。
实施例3：
1、按照配方组成备料
材料名称 实施例3
磷腈阻燃剂(％) 14.71
异氰酸酯改性的环氧树 14.3
改性聚合酸酐 20.4
活性酯固化剂 9.6
联苯苯酚型改性环氧树脂 16.2
金属型催化剂 0.005
2-乙基-4甲基咪唑 0.01
球型二氧化硅(％) 27.4
硅烷(％) 0.14
有机溶剂(％) 20.28
增韧剂(％) 3.38
2、调胶
2.1按配方量在搅拌槽内依次加入有机溶剂、联苯苯酚型改性环氧树脂、磷腈阻燃剂，转速1200转/分，保持槽体30-50℃，搅拌110分钟；
2.2在槽内依次添加异氰酸酯改性环氧树脂、改性聚合酸酐、活性酯固化剂，转速1500转/分，添加完毕后持续搅拌90分钟；
2.3在槽内按配方量依次加入硅烷、球型二氧化硅、增韧剂以1000转/分的转速搅拌150分钟；
2.4在槽内按配方量依次加入金属型催化剂、3-乙基-4甲基咪唑，以1100转/分的转速搅拌130分钟，即制得粘合剂。
3、上胶烘烤
选用2116型E-glass玻璃纤维布浸渍制得的粘合剂，经上胶烘烤制得半固化粘合片，其参数控制如下：
半固化片上胶速度：9.5m/min
半固化片控制参数：凝胶时间：220s、树脂含量：54％、流动度：20％、挥发份：0.29％。
经上述实施例1～3制得的粘合剂，经过热压后制得的覆铜箔板性能如表1。
实施例4：
一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，采用以下组分及重量份含量的原料制备得到：磷腈阻燃剂2、异氰酸酯改性环氧树脂5、改性聚合酸酐20、活性酯固化剂5、联苯苯酚型改性环氧树脂5、金属型催化剂0.005、咪唑类催化剂0.005、无机填料10、硅烷0.1、增韧剂1、有机溶剂10。
使用的磷腈阻燃剂为10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物，磷腈阻燃剂在无卤产品中起到提高产品的阻燃等级，使产品达到要求的V-0级水平。异氰酸酯改性环氧树脂为芳香族二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)改性的环氧树脂。改性聚合酸酐重均分子量在5000，采用Sartomer公司生产的牌号为EF-30的树脂，通过加入改性聚合酸酐后可显著提升材料固化后的介电性能以及耐热性能。活性酯固化剂选用具有苯环与苯酯交替结构的化合物。联苯苯酚型改性环氧树脂为日本化药的NC-3000-H树脂。金属型催化剂选用含乙酰丙酮钴(Ⅱ)，咪唑类催化剂为2-甲基咪唑。无机填料为氢氧化铝微粉、硅微粉、云母粉、滑石粉的一种或几种混合物，其主要是帮助体系固化后达到UL 94V-0级的阻燃要求，以及提高体系固化后的韧性，改善下游印制电路板客户加工过程中的钻孔效果，提高孔壁质量，降低钻头磨损。硅烷为γ-氨基丙基三乙氧基硅烷。增韧剂为陶氏化学牌号FORTEGRATM351的核壳橡胶，其主要作用是缓冲印制电路板客户加工过程中钻孔带来的机械冲击力，改善孔壁质量，减少钻孔带来的微裂纹异常。有机溶剂为丙酮。
无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂的制备方法，采用以下步骤：
(1)按原料组成进行备料；
(2)加入有机溶剂、联苯苯酚型改性环氧树脂、磷腈阻燃剂，控制转速1000转/分，保温50℃，搅拌180分钟；
(3)依次添加异氰酸酯改性环氧树脂、改性聚合酸酐、活性酯固化剂，转速1000转/分，添加完毕后持续搅拌120分钟，保温50℃；
(4)按配方量依次加入硅烷、无机填料、增韧剂以1000转/分的转速搅拌180分钟，保温50℃；
(5)按配方量依次加入金属型催化剂、咪唑类催化剂，以1000转/分的转速搅拌180分钟，保温50℃，制备得到无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂。
实施例5：
一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，采用以下组分及重量份含量的原料制备得到：磷腈阻燃剂40、异氰酸酯改性环氧树脂30、改性聚合酸酐30、活性酯固化剂10、联苯苯酚型改性环氧树脂40、金属型催化剂0.5、咪唑类催化剂0.6、无机填料40、硅烷3、增韧剂8、有机溶剂35。
使用的磷腈阻燃剂为10-(2,5-二羟基萘基)-10-氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物的混合物。所加入的磷腈阻燃剂在无卤产品中起到提高产品的阻燃等级，使产品达到要求的V-0级水平。异氰酸酯改性环氧树脂为芳香族二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)改性的环氧树脂、甲苯二异氰酸酯(TDI)改性的环氧树脂的两种混合物。改性聚合酸酐采用美国陶氏化学生产的牌号为8005H的树脂。
改性聚合酸酐成分如下所示：
添加改性聚合酸酐后可显著提升材料固化后的介电性能以及耐热性能。
活性酯固化剂选用具有萘环与苯酯交替结构的化合物。联苯苯酚型改性环氧树脂为日本化药的NC-3000-H及NC-7000-H树脂的混合物。金属型催化剂为辛酸锌。咪唑类催化剂为2-甲基咪唑啉、2-苯基咪唑啉、1-氰基乙基-2-十一烷基咪唑的混合物。无机填料为平均粒径为0.5μm的球形二氧化硅，最大粒径不超过24μm的二氧化硅，其主要是帮助体系固化后达到UL 94V-0级的阻燃要求，以及提高体系固化后的韧性，改善下游印制电路板客户加工过程中的钻孔效果，提高孔壁质量，降低钻头磨损。硅烷为γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、苯胺甲基三甲氧基硅烷、γ-(β-氨乙基)氨丙基三甲氧基硅烷的混合物。增韧剂为日本KANEKA公司生产的MX158、MX-EXP(PM)核壳橡胶，其主要作用是缓冲印制电路板客户加工过程中钻孔带来的机械冲击力，改善孔壁质量，减少钻孔带来的微裂纹异常，有机溶剂为甲苯、二甲苯的混合物。
无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂的制备方法，采用以下步骤：
(1)按原料组成进行备料；
(2)加入有机溶剂、联苯苯酚型改性环氧树脂、磷腈阻燃剂，控制转速1200转/分，保温40℃，搅拌100分钟；
(3)依次添加异氰酸酯改性环氧树脂、改性聚合酸酐、活性酯固化剂，转速1200转/分，添加完毕后持续搅拌60分钟，保温40℃；
(4)按配方量依次加入硅烷、无机填料、增韧剂以1400转/分的转速搅拌120分钟，保温40℃；
(5)按配方量依次加入金属型催化剂、咪唑类催化剂，以1300转/分的转速搅拌120分钟，保温40℃，制备得到无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂。
实施例6：
一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，采用以下组分及重量份含量的原料制备得到：磷腈阻燃剂80、异氰酸酯改性环氧树脂80、改性聚合酸酐70、活性酯固化剂50、联苯苯酚型改性环氧树脂80、金属型催化剂1.0、咪唑类催化剂1.0、无机填料60、硅烷5.0、增韧剂10、有机溶剂60。
磷腈阻燃剂为大冢化学生产的牌号为SPB100树脂。磷腈阻燃剂在无卤产品中起到提高产品的阻燃等级，使产品达到要求的V-0级水平。异氰酸酯改性环氧树脂为甲苯二异氰酸酯(TDI)改性的环氧树脂，改性聚合酸酐重均分子量在15000，采用Sartomer公司生产的牌号为EF-40的树脂。活性酯固化剂选用具有双环戊二烯与苯酯交替结构的化合物。联苯苯酚型改性环氧树脂为日本化药的NC-7000-H树脂。金属型催化剂为乙酰丙酮锌(Ⅱ)有机锌络合物。咪唑类催化剂为1-氰基乙基-2-十一烷基咪唑。无机填料为云母粉、滑石粉的混合物，其主要是帮助体系固化后达到UL 94V-0级的阻燃要求，以及提高体系固化后的韧性，改善下游印制电路板客户加工过程中的钻孔效果，提高孔壁质量，降低钻头磨损。硅烷为乙烯基三乙氧基硅烷，增韧剂为陶氏化学牌号FORTEGRATM 351的核壳橡胶，其主要作用是缓冲印制电路板客户加工过程中钻孔带来的机械冲击力，改善孔壁质量，减少钻孔带来的微裂纹异常。有机溶剂为乙二醇甲醚。
无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂的制备方法，采用以下步骤：
(1)按原料组成进行备料；
(2)加入有机溶剂、联苯苯酚型改性环氧树脂、磷腈阻燃剂，控制转速1500转/分，保温30℃，搅拌30分钟；
(3)依次添加异氰酸酯改性环氧树脂、改性聚合酸酐、活性酯固化剂，转速1500转/分，添加完毕后持续搅拌30分钟，保温30℃；
(4)按配方量依次加入硅烷、无机填料、增韧剂以1500转/分的转速搅拌90分钟，保温30℃；
(5)按配方量依次加入金属型催化剂、咪唑类催化剂，以1500转/分的转速搅拌90分钟，保温30℃，制备得到无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂。
表1实施例1～3粘合剂制得的覆铜箔板性能
由上表中可以看出，本申请制备得到高Tg无卤低介电型覆铜箔板的粘合剂的耐热性、介电性能可以获得更大的改善，其耐分层时间可以大于120min，介电常数＜4.1，介电损耗＜0.007。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质内容。

Claims (10)

1.一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，其特征在于，该粘合剂采用以下组分及重量份含量的原料制备得到：
磷腈阻燃剂2-80、异氰酸酯改性环氧树脂5-80、改性聚合酸酐20-70、活性酯固化剂5-50、联苯苯酚型改性环氧树脂5-80、金属型催化剂0.005-1.0、咪唑类催化剂0.005-1.0、无机填料10-60、硅烷0.1-5.0、增韧剂1-10、有机溶剂10-60。
2.根据权利要求1所述的一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，其特征在于，所述磷腈阻燃剂为10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物、10-(2,5-二羟基萘基)-10-氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物或9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、三聚氰胺尿酸盐、磷酸铝盐阻燃剂中的一种或至少两种的混合物。
3.根据权利要求1所述的一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，其特征在于，所述异氰酸酯改性环氧树脂为芳香族二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)改性的环氧树脂、甲苯二异氰酸酯(TDI)改性的环氧树脂中的一种或两种混合物。
4.根据权利要求1所述的一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，其特征在于，所述改性聚合酸酐重均分子量在5000～25000，采用Sartomer公司生产的牌号为EF-30、EF-40的树脂或美国陶氏化学生产的牌号为8005H的树脂中的一种或几种，优选美国陶氏化学生产的牌号为8005H的树脂。
5.根据权利要求1所述的一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，其特征在于，所述活性酯固化剂选用具有有苯环、萘环、联苯或双环戊二烯结构与苯酯交替结构的化合物，所述联苯苯酚型改性环氧树脂为日本化药的NC-3000-H或NC-7000-H树脂的一种或两种。
6.根据权利要求1所述的一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，其特征在于，所述金属型催化剂选用含金属锌或钴类的一种或多种有机金属型催化剂，所述咪唑类催化剂为2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、1，2-二甲基咪唑、2-苯基咪唑、2-苯基-4-甲基咪唑、2-甲基咪唑啉、2-苯基咪唑啉、1-氰基乙基-2-十一烷基咪唑或1-氰基乙基-2-苯基咪唑中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，其特征在于，所述无机填料为氢氧化铝微粉、硅微粉、云母粉、滑石粉的一种或几种混合物，优选平均粒径为0.5μm的球形二氧化硅，最大粒径不超过24μm，所述硅烷为γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、苯胺甲基三甲氧基硅烷、γ-(β-氨乙基)氨丙基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷中一种或多种。
8.根据权利要求1所述的一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，其特征在于，所述增韧剂为陶氏化学牌号FORTEGRATM 351的核壳橡胶或者日本KANEKA公司生产的MX158、MX-EXP(PM)核壳橡胶中的一种或几种。
9.根据权利要求1所述的一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂，其特征在于，所述有机溶剂为丙酮、丁酮、甲苯、二甲苯、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、丙二醇甲醚或乙二醇甲醚中的一种或多种的混合物。
10.如权利要求1所述的一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂的制备方法，其特征在于，该方法采用以下步骤：
(1)按原料组成进行备料；
(2)加入有机溶剂、联苯苯酚型改性环氧树脂、磷腈阻燃剂，控制转速1000-1500转/分，保温30-50℃，搅拌30-180分钟；
(3)依次添加异氰酸酯改性环氧树脂、改性聚合酸酐、活性酯固化剂，转速1000-1500转/分，保温30-50℃，添加完毕后持续搅拌30-120分钟；
(4)按配方量依次加入硅烷、无机填料、增韧剂以1000-1500转/分的转速搅拌90-180分钟，保温30-50℃；
(5)按配方量依次加入金属型催化剂、咪唑类催化剂，以1000-1500转/分的转速搅拌90-180分钟，保温30-50℃，制备得到无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂。
CN201811407514.3A 2018-11-23 2018-11-23 一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂及其制备方法 Pending CN109536107A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811407514.3A CN109536107A (zh) 2018-11-23 2018-11-23 一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811407514.3A CN109536107A (zh) 2018-11-23 2018-11-23 一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109536107A true CN109536107A (zh) 2019-03-29

Family

ID=65849758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811407514.3A Pending CN109536107A (zh) 2018-11-23 2018-11-23 一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109536107A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113290981A (zh) * 2021-01-14 2021-08-24 南亚新材料科技股份有限公司 一种汽车电子材料用无卤覆铜板及其制备方法及应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105415778A (zh) * 2015-11-27 2016-03-23 上海南亚覆铜箔板有限公司 一种无卤高频高速覆铜板及其制备方法
CN106381113A (zh) * 2016-08-30 2017-02-08 上海南亚覆铜箔板有限公司 用于高耐热性无铅低介电型覆铜箔板的粘合剂及制备方法
WO2018173500A1 (ja) * 2017-03-24 2018-09-27 Dic株式会社 活性エステル組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105415778A (zh) * 2015-11-27 2016-03-23 上海南亚覆铜箔板有限公司 一种无卤高频高速覆铜板及其制备方法
CN106381113A (zh) * 2016-08-30 2017-02-08 上海南亚覆铜箔板有限公司 用于高耐热性无铅低介电型覆铜箔板的粘合剂及制备方法
WO2018173500A1 (ja) * 2017-03-24 2018-09-27 Dic株式会社 活性エステル組成物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
杜朝军 等: "《新型磷氮阻燃剂合成与性质研究》", 31 May 2012, 黄河水利出版社 *
邱豪 等: "二异氰酸酯改性环氧树脂胶粘剂的研制", 《粘接》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113290981A (zh) * 2021-01-14 2021-08-24 南亚新材料科技股份有限公司 一种汽车电子材料用无卤覆铜板及其制备方法及应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105415778B (zh) 一种无卤高频高速覆铜板及其制备方法
CN104968725B (zh) 树脂组合物、树脂清漆、预浸料、覆金属箔层压板以及印刷布线板
CN106166874B (zh) 无卤覆铜板及其制备方法
EP2113524A1 (en) Epoxy resin composition, prepreg, laminates and printed wiring boards
JP5184480B2 (ja) 樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法、樹脂ワニス、プリプレグ、金属張積層板、及びプリント配線板
EP3112422A1 (en) Halogen-free flame retardant type resin composition
CN105368001B (zh) 一种无卤环氧树脂组合物和制备方法及其应用
CN104448702B (zh) 一种无卤树脂组合物及用其制作的预浸料与层压板
CN103992622B (zh) 一种无卤树脂组合物以及使用它的预浸料和印制电路用层压板
CN103013046B (zh) 一种无卤阻燃树脂组合物及其用途
JP2011148919A (ja) 樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法、樹脂ワニス、プリプレグ、金属張積層板、及びプリント配線板
JP2011074123A (ja) 樹脂組成物、樹脂ワニス、プリプレグ、金属張積層板、及びプリント配線板
CN104559068A (zh) 一种热固性树脂组合物及其制备方法和应用
CN107953629A (zh) 一种高速高可靠性无卤覆铜板及其制备方法
CN106381113A (zh) 用于高耐热性无铅低介电型覆铜箔板的粘合剂及制备方法
US9775239B2 (en) Resin composition for printed wiring board, prepreg, metal-clad laminate, and printed wiring board
CN109535651A (zh) 一种树脂组合物及其制备方法
CN106916282A (zh) 一种环氧树脂组合物以及使用其的预浸料和层压板
CN109439257A (zh) 一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的制备方法
CN108047648B (zh) 一种适用于高速高靠性覆铜板的树脂组合物及其制备方法
US20140039094A1 (en) Epoxy resin composition, and prepreg and printed circuit board using the same
JP6604565B2 (ja) プリント配線板用樹脂組成物、プリプレグ、金属張積層板およびプリント配線板
CN109851991A (zh) 一种无卤环氧树脂组合物及其制备方法及其用途
KR20020087287A (ko) 시아네이트 에스테르-함유 절연조성물, 이로부터 제조된 절연필름 및 절연필름을 갖는 다층인쇄회로기판
CN109536107A (zh) 一种无卤高Tg低介电型覆铜箔板的粘合剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190329

RJ01 Rejection of invention patent application after publication