CN109497473A - 一种低生物胺的泡菜制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种低生物胺的泡菜制备方法,包括以下步骤:(1)原料的处理:选取无病害的新鲜蔬菜,将蔬菜清洗干净,灭菌后切块;(2)菌泥的制备:取混合乳酸菌的菌悬液,进行4000‑8000r/min离心10‑20min,得到混合乳酸菌菌泥;(3)盐水的制备:按照质量份数包括:食盐5~7份,香料,冷开水100~120份,按冷开水体积比的1‑2%加入菌泥份,混合均匀;(4)泡菜的腌制:按照质量比的1:1,将灭菌后的蔬菜加入至盐水中,在15‑20℃下密封腌制;(5)灭菌:将腌制完成的泡菜与盐水,灭菌。本发明可以减少泡菜中生物胺含量,有利于食用者身体健康。
Description
技术领域
本发明涉及食品领域,尤其是食品中的泡菜领域,具体为一种低生物胺的泡菜制备方法。
背景技术
生物胺(biogenic amine,BA)是一类具有生物活性含氮的低分子量有机化合物的总称。可看作是氨分子中1-3个氢原子被烷基或芳基取代后而生成的物质,是脂肪族,酯环族或杂环族的低分子量有机碱,常存在于动植物体内及食品中。生物胺具有维持免疫系统代谢活性和正常的内脏功能的作用。生物胺有很多种类,例如组胺,临床经验表明,人体摄入低剂量的组胺会让体内自生的胺胺类氧化酶可进行解毒。某些生物胺可调节神经系统活动,控制血压,例如苯乙胺和酪胺有升压的作用,而组胺有降压作用。生物胺的毒性作用。但是,人体内存在过量的生物胺会影响正常的生理机能,严重情况下,可能导致中毒危及人的生命安全。例如生物胺中的组胺,如果人体摄入量过多,就会组胺中毒,其现象是头痛、心跳加快等。酪胺中毒会引起高血压、呕吐、头痛。所以不要轻视食品中生物胺的存在,在对一些发酵食品选择时要谨慎。
我国目前尚无泡菜的国家安全/卫生标准,在相关的《酱腌菜卫生标准》(GB 2714-2003)中,理化和微生物指标有砷、铅、亚硝酸盐、大肠菌群和致病菌,尚无生物胺等有害物质限量标准。我国目前对盐渍(腌)菜的行业标准较多,但并不能完全涵盖对其安全性的需求。 由于生物胺对机体的毒作用多样和复杂,急性毒作用的个体敏感性差异很大,国际上目前对食品中生物胺的限量标准也很少。目前,欧盟食品微生物标准(CommissionRegulation (EC) 2073/2005 on microbiological criteria for foodstuffs)对鱼类制品中组胺含量明确限定为100mg/kg,而在其他食物中的限量仅有推荐标准(如在酒精饮料中推荐限量为100mg/kg)。美国FDA规定鱼类及其制品中组胺限值为50mg/kg。我国鱼类及其制品相关卫生/安全标准中组胺含量定为:鲐鱼中组胺不得超过1000 mg/kg;其他海水鱼不得超过300 mg/kg(GB 2733-2005 鲜、冻动物性水产品卫生标准);鱼类制品不得超过1000mg/kg(GB 14939-2005 鱼类罐头卫生标准)。
发明内容
本发明的发明目的在于:针对上述存在的问题,提供一种低生物胺的泡菜制备方法,本发明可以减少泡菜中生物胺含量,有利于食用者身体健康。
本发明采用的技术方案如下:
一种低生物胺的泡菜制备方法,包括以下步骤:
(1)原料的处理:选取无病害的新鲜蔬菜,将蔬菜清洗干净,灭菌后切块;
(2)菌泥的制备:取混合乳酸菌的菌悬液,进行4000-8000r/min离心10-20min,得到混合乳酸菌菌泥;
(3)盐水的制备:按照质量份数包括:食盐5~7份,香料,冷开水100~120份,按冷开水体积比的1-2%加入菌泥份,混合均匀;
(4)泡菜的腌制:按照质量比的1:1,将灭菌后的蔬菜加入至盐水中,在15-20℃下密封腌制;
(5)灭菌:将腌制完成的泡菜与盐水,灭菌。
进一步的,所述混合乳酸菌的菌悬液的制备方法为,取混合乳酸菌的菌株,以第一次采用的液体培养基的体积百分含量计,按1-2%的比例加入到液体培养基中进行活化,于35-38℃的条件下培养24h,再以第二次采用的液体培养基的体积百分含量计,从培养24h后的菌液中取出占其体积1-2%的菌液加入液体培养基中进行再次活化,继续于35-38℃的条件下培养24h,得到经两次活化后的菌悬液。
进一步的,所述液体培养基按照质量份数,包括蛋白10份,牛肉膏10份,酵母膏5,吐温80 0.1份,柠檬酸三胺2份,葡萄糖20份,乙酸钠5份,磷酸氢二钾2份,七水硫酸镁0.2份,5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷0.05份,水1000份,氯化钠5份。
进一步的,所述液体培养基的pH为5.8~7.2。
进一步的,所述混合乳酸菌包括戊糖短杆菌、发酵乳杆菌、肠膜明串珠菌。
进一步的,所述戊糖短杆菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为60191。
进一步的,所述发酵乳杆菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为1.1880。
进一步的,所述肠膜明串珠菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为1.10327。
进一步的,所述菌悬液的活性≥107CFU/mL。
进一步的,所述灭菌为紫外线灭菌,所述紫外线波长为200-275nm,灭菌时间为4~8h。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
本发明经过多次创造性实验,发现使用戊糖短杆菌、发酵乳杆菌、肠膜明串珠菌混合菌种制备的菌泥,可以有效减少泡菜中生物胺的含量,这种泡菜可以降低食用过多造成身体无法代谢造成的高血压、呕吐、头痛等问题,有益于身体健康。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征,或公开的所有方法或过程中的步骤,除了互相排斥的特征和/或步骤以外,均可以以任何方式组合。
本说明书(包括任何附加权利要求、摘要)中公开的任一特征,除非特别叙述,均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即,除非特别叙述,每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
实施例1
一种低生物胺的泡菜制备方法,包括以下步骤:
(1)原料的处理:选取无病害的新鲜蔬菜,将蔬菜清洗干净,灭菌后切块;
(2)菌泥的制备:取混合乳酸菌的菌悬液,进行4000r/min离心20min,得到混合乳酸菌菌泥;
(3)盐水的制备:按照质量份数包括:食盐5份,香料,冷开水100份,按冷开水体积比的1%加入菌泥份,混合均匀;
(4)泡菜的腌制:按照质量比的1:1,将灭菌后的蔬菜加入至盐水中,在15℃下密封腌制;
(5)灭菌:将腌制完成的泡菜与盐水,灭菌。
混合乳酸菌的菌悬液的制备方法为,取混合乳酸菌的菌株,以第一次采用的液体培养基的体积百分含量计,按1%的比例加入到液体培养基中进行活化,于38℃的条件下培养24h,再以第二次采用的液体培养基的体积百分含量计,从培养24h后的菌液中取出占其体积2%的菌液加入液体培养基中进行再次活化,继续于38℃的条件下培养24h,得到经两次活化后的菌悬液。
液体培养基按照质量份数,包括蛋白10份,牛肉膏10份,酵母膏5,吐温800.1份,柠檬酸三胺2份,葡萄糖20份,乙酸钠5份,磷酸氢二钾2份,七水硫酸镁0.2份,5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷0.05份,水1000份,氯化钠5份。
液体培养基的pH为5.8。
混合乳酸菌包括戊糖短杆菌、发酵乳杆菌、肠膜明串珠菌,按照质量比5:7:1混合。
戊糖短杆菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为60191。
发酵乳杆菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为1.1880。
肠膜明串珠菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为1.10327。
菌悬液的活性≥107CFU/mL。
灭菌为紫外线灭菌,紫外线的波长为220nm,灭菌时间为8h。
本实施例得到泡菜中生物胺总量为:色胺0.23mg/kg,组胺6.12 mg/kg,腐胺11.77mg/kg,酪胺9.44 mg/kg,精胺6.28 mg/kg,亚精胺7.79 mg/kg。
实施例2
一种低生物胺的泡菜制备方法,包括以下步骤:
(1)原料的处理:选取无病害的新鲜蔬菜,将蔬菜清洗干净,灭菌后切块;
(2)菌泥的制备:取混合乳酸菌的菌悬液,进行6000r/min离心15min,得到混合乳酸菌菌泥;
(3)盐水的制备:按照质量份数包括:食盐6份,香料,冷开水110份,按冷开水体积比的1.5%加入菌泥份,混合均匀;
(4)泡菜的腌制:按照质量比的1:1,将灭菌后的蔬菜加入至盐水中,在18℃下密封腌制;
(5)灭菌:将腌制完成的泡菜与盐水,灭菌。
混合乳酸菌的菌悬液的制备方法为,取混合乳酸菌的菌株,以第一次采用的液体培养基的体积百分含量计,按1-2%的比例加入到液体培养基中进行活化,于36℃的条件下培养24h,再以第二次采用的液体培养基的体积百分含量计,从培养24h后的菌液中取出占其体积1.5%的菌液加入液体培养基中进行再次活化,继续于36℃的条件下培养24h,得到经两次活化后的菌悬液。
液体培养基按照质量份数,包括蛋白10份,牛肉膏10份,酵母膏5,吐温800.1份,柠檬酸三胺2份,葡萄糖20份,乙酸钠5份,磷酸氢二钾2份,七水硫酸镁0.2份,5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷0.05份,水1000份,氯化钠5份。
液体培养基的pH为6.5。
混合乳酸菌包括戊糖短杆菌、发酵乳杆菌、肠膜明串珠菌,按照质量比3:5:5混合。
戊糖短杆菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为60191。
发酵乳杆菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为1.1880。
肠膜明串珠菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为1.10327。
菌悬液的活性≥107CFU/mL。
灭菌为紫外线灭菌,紫外线的波长为260nm,灭菌时间为4h。
本实施例得到泡菜中生物胺总量为:色胺0.34mg/kg,组胺5.78 mg/kg,腐胺13..29 mg/kg,酪胺8.97mg/kg,精胺7.31 mg/kg,亚精胺6.25 mg/kg。
实施例3
一种低生物胺的泡菜制备方法,包括以下步骤:
(1)原料的处理:选取无病害的新鲜蔬菜,将蔬菜清洗干净,灭菌后切块;
(2)菌泥的制备:取混合乳酸菌的菌悬液,进行8000r/min离心10min,得到混合乳酸菌菌泥;
(3)盐水的制备:按照质量份数包括:食盐7份,香料,冷开水120份,按冷开水体积比的2%加入菌泥份,混合均匀;
(4)泡菜的腌制:按照质量比的1:1,将灭菌后的蔬菜加入至盐水中,在15℃下密封腌制;
(5)灭菌:将腌制完成的泡菜与盐水,灭菌。
混合乳酸菌的菌悬液的制备方法为,取混合乳酸菌的菌株,以第一次采用的液体培养基的体积百分含量计,按1%的比例加入到液体培养基中进行活化,于35℃的条件下培养24h,再以第二次采用的液体培养基的体积百分含量计,从培养24h后的菌液中取出占其体积1%的菌液加入液体培养基中进行再次活化,继续于35℃的条件下培养24h,得到经两次活化后的菌悬液。
液体培养基按照质量份数,包括蛋白10份,牛肉膏10份,酵母膏5,吐温800.1份,柠檬酸三胺2份,葡萄糖20份,乙酸钠5份,磷酸氢二钾2份,七水硫酸镁0.2份,5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷0.05份,水1000份,氯化钠5份。
液体培养基的pH为7.2。
混合乳酸菌包括戊糖短杆菌、发酵乳杆菌、肠膜明串珠菌,按照质量比7:1:10混合。
戊糖短杆菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为60191。
发酵乳杆菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为1.1880。
肠膜明串珠菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为1.10327。
菌悬液的活性≥107CFU/mL。
灭菌为紫外线灭菌,紫外线的波长为275nm,灭菌时间为6h。
本实施例得到泡菜中生物胺总量为:色胺0.44mg/kg,组胺7.11 mg/kg,腐胺9.03mg/kg,酪胺8.63 mg/kg,精胺6.32 mg/kg,亚精胺6.54 mg/kg。
本发明并不局限于前述的具体实施方式。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合,以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。
Claims (10)
1.一种低生物胺的泡菜制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)原料的处理:选取无病害的新鲜蔬菜,将蔬菜清洗干净,灭菌后切块;
(2)菌泥的制备:取混合乳酸菌的菌悬液,进行4000-8000r/min离心10-20min,得到混合乳酸菌菌泥;
(3)盐水的制备:按照质量份数包括:食盐5~7份,香料,冷开水100~120份,按冷开水体积比的1-2%加入菌泥份,混合均匀;
(4)泡菜的腌制:按照质量比的1:1,将灭菌后的蔬菜加入至盐水中,在15-20℃下密封腌制;
(5)灭菌:将腌制完成的泡菜与盐水,灭菌。
2.根据权利要求1所述的低生物胺的泡菜制备方法,其特征在于,所述混合乳酸菌的菌悬液的制备方法:取混合乳酸菌的菌株,以第一次采用的液体培养基的体积百分含量计,按1-2%的比例加入到液体培养基中进行活化,于35-38℃的条件下培养24h,再以第二次采用的液体培养基的体积百分含量计,从培养24h后的菌液中取出占其体积1-2%的菌液加入液体培养基中进行再次活化,继续于35-38℃的条件下培养24h,得到经两次活化后的菌悬液。
3.根据权利要求2所述的低生物胺的泡菜制备方法,其特征在于,所述液体培养基按照质量份数,包括蛋白10份,牛肉膏10份,酵母膏5,吐温80 0.1份,柠檬酸三胺2份,葡萄糖20份,乙酸钠5份,磷酸氢二钾2份,七水硫酸镁0.2份,5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷0.05份,水1000份,氯化钠5份。
4.根据权利要求3所述的低生物胺的泡菜制备方法,其特征在于,所述液体培养基的pH为5.8~7.2。
5.根据权利要求1或2所述的低生物胺的泡菜制备方法,其特征在于,所述混合乳酸菌包括戊糖短杆菌、发酵乳杆菌、肠膜明串珠菌。
6.根据权利要求5所述的低生物胺的泡菜制备方法,其特征在于,所述戊糖短杆菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为60191。
7.根据权利要求5所述的低生物胺的泡菜制备方法,其特征在于,所述发酵乳杆菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为1.1880。
8.根据权利要求5所述的低生物胺的泡菜制备方法,其特征在于,所述肠膜明串珠菌的菌株来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏编号为1.10327。
9.根据权利要求1所述的低生物胺的泡菜制备方法,其特征在于,所述菌悬液的活性≥107CFU/mL。
10.根据权利要求1所述的低生物胺的泡菜制备方法,其特征在于,所述灭菌为紫外线灭菌,所述紫外线波长为200-275nm,灭菌时间为4~8h。
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CN111000175A (zh) * | 2019-12-17 | 2020-04-14 | 四川东坡中国泡菜产业技术研究院 | 一种低腐胺健康泡菜的制作方法 |
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