CN109464474A - 一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂,包括:人参粉、灵芝粉和低聚肽粉,所述各组分按重量百分比计,由以下组分组成:人参粉10‑20%、灵芝粉10‑20%、低聚肽粉60‑80%,所述人参粉为平均粒径小于8微米的人参超细粉,所述灵芝粉为破壁灵芝孢子粉,所述低聚肽粉平均分子量均小于1000道尔顿,将人参粉制成人参粉湿颗粒;将破壁灵芝孢子粉制成破壁灵芝孢子粉湿颗粒;将低聚肽粉制成低聚肽粉湿颗粒;干燥后进行混合、粉碎,能利用低聚肽提高糖耐量能力,促进人参和灵芝中有效物质的吸收,将人参和灵芝制成超微粒子,更利于人体吸收,提高了人参和灵芝的效能发挥,促进新陈代谢,增强机体吸收能力,提高免疫力,预防疾病的发生。

Description

一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药制剂领域,特别涉及一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂及其制备方法。
背景技术
人参为五加科多年生草本植物,是珍贵的中药材,人参可入药,具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津安神等药效,常用于治疗体虚欲脱、脾虚食少、惊悸失眠以及心力衰竭等症,人参具有20多种人参皂苷的多种生物活性作用,目前研究表明,人参皂苷成分具有抗肿瘤、保护心脑血管系统、保护神经系统、减低干损伤和抗病毒等多方面药理作用,主要药用部分是根部。
灵芝有清热解毒、益肾保肝、滋补强身、扶正固本、美容养颜、安神益精气等功效,灵芝孢子粉是灵芝生长成熟期从菌盖弹射出来的细小颗粒,是灵芝的生殖细胞,具有灵芝的全部遗传活性物质。
由于不合理的利用,造成很大浪费。同时,随着需求量的增大和资源的逐年减少,供求失衡趋势逐渐出现,如何充分利用人参和灵芝资源,使之最大化的发挥资源的功效作用,满足健康产业需求是科研和生产新品的重要课题。
低聚肽是机体细胞、组织、器官构造蛋白的重要组分,由于內源不足,导致发生疾病和衰老,适时适量由外源补充,满足机体正常代谢的需要,从而实现恢复机体的健康态,低聚肽具有高纯度、高能量、高生物活性,可促进人体对营养物质的吸收。
发明内容
本发明是针对由于对人参和灵芝不合理的利用,造成很大浪费,同时,随着需求量的增大和资源的逐年减少,供求失衡趋势逐渐出现的现象,提供了一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂,能利用低聚肽提高糖耐量能力,促进人参和灵芝中有效物质的吸收,将人参和灵芝制成超微粒子,更利于人体吸收,提高了人参和灵芝的效能发挥,促进新陈代谢,增强机体吸收能力,提高免疫力,预防疾病的发生。
本发明提供的技术方案为:
一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂,包括:人参粉、灵芝粉和低聚肽粉,所述各组分按重量百分比计,由以下组分组成:人参粉10-20%、灵芝粉10-20%、低聚肽粉60-80%。。
优选的是,所述人参粉原料为人参根部。
优选的是,所述人参粉为平均粒径小于8微米的人参超细粉。
优选的是,所述灵芝粉为破壁灵芝孢子粉。
优选的是,所述人参粉与灵芝粉的比例为1:1。
优选的是,所述低聚肽粉为市售,平均分子量均小于1000道尔顿。
一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂的制备方法,包括如下步骤:
A、预处理:将干燥的人参去除杂质和非药用部分,风淋去尘;
B、人参粉的制备:将预处理后的人参放入低温超音速气流能量粉碎机中进行粉碎处理,其中低温超音速气流能量粉碎机的工作状态如下:进料压力0.4-0.8mpa,喷嘴气流流速420-470m/s,物料撞击温度25-30℃,真空干燥压力0.4-0.6mpa,温度30℃;然后将粉碎后的人参粉过100-800目筛;
C、破壁灵芝孢子粉的制备:取干燥的灵芝孢子粉,过100目筛,去除杂质,然后将灵芝孢子粉放入低温超音速气流能量粉碎机中破壁,其中低温超音速气流能量粉碎机的工作状态如下:进料压力0.4-0.8mpa,喷嘴气流流速420-470m/s,物料撞击温度30-35℃,工作时间30-50分钟,真空干燥压力0.4-0.6mpa,温度30℃,破壁率≥99%,孢子粉得率≥95%,然后将破壁后的破壁灵芝孢子粉过100-800目筛;
D、将市售的低聚肽粉过100-800目筛。
E、称重:将步骤B中制备的人参粉按配方比例称重,并将称重后取得的人参粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成人参粉湿颗粒;将步骤C中制备的破壁灵芝孢子粉按配方比例称重,并将称重后取得的破壁灵芝孢子粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成破壁灵芝孢子粉湿颗粒;将步骤D中制备的低聚肽粉按配方比例称重,并将称重后取得的低聚肽粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成低聚肽粉湿颗粒;
F、干燥:将步骤E中制备的人参粉湿颗粒、破壁灵芝孢子粉湿颗粒和低聚肽粉湿颗粒均放置在65℃的条件下干燥;
G、混拌:将干燥后的超微人参粉、破壁灵芝孢子粉和低聚肽粉按比例混合搅拌,再次送入低温超音速气流能量粉碎机进行粉碎得到混合粉剂。
优选的是,步骤G中得到的混合粉剂可与适当比例的木糖醇粉混合经压片机制得压片糖果。
本发明的有益效果体现在以下几点:
1:能利用低聚肽提高糖耐量能力,促进人参和灵芝中有效物质的吸收。
2:将人参和灵芝制成超微粒子,更利于人体吸收,提高了人参和灵芝的效能发挥。
3:促进新陈代谢,增强机体吸收能力,提高免疫力,预防疾病的发生。
具体实施方式
下面对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
实施例1
一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂,包括:人参粉、灵芝粉和低聚肽粉,所述各组分按重量百分比计,由以下组分组成:人参粉10%、灵芝粉10%、低聚肽粉80%,所述人参粉原料为人参根部,所述人参粉为平均粒径小于8微米的人参超细粉,所述灵芝粉为破壁灵芝孢子粉,所述人参粉与灵芝粉的比例为1:1,所述低聚肽粉为市售,平均分子量均小于1000道尔顿。
一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂的制备方法,包括如下步骤:
A、预处理:将干燥的人参去除杂质和非药用部分,风淋去尘;
B、人参粉的制备:将预处理后的人参放入低温超音速气流能量粉碎机中进行粉碎处理,其中低温超音速气流能量粉碎机的工作状态如下:进料压力0.4-0.8mpa,喷嘴气流流速420-470m/s,物料撞击温度25-30℃,真空干燥压力0.4-0.6mpa,温度30℃;然后将粉碎后的人参粉过100-800目筛;
C、破壁灵芝孢子粉的制备:取干燥的灵芝孢子粉,过100目筛,去除杂质,然后将灵芝孢子粉放入低温超音速气流能量粉碎机中破壁,其中低温超音速气流能量粉碎机的工作状态如下:进料压力0.4-0.8mpa,喷嘴气流流速420-470m/s,物料撞击温度30-35℃,工作时间30-50分钟,真空干燥压力0.4-0.6mpa,温度30℃,破壁率≥99%,孢子粉得率≥95%,然后将破壁后的破壁灵芝孢子粉过100-800目筛;
D、将市售的低聚肽粉过100-800目筛。
E、称重:将步骤B中制备的人参粉按配方比例称重,并将称重后取得的人参粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成人参粉湿颗粒;将步骤C中制备的破壁灵芝孢子粉按配方比例称重,并将称重后取得的破壁灵芝孢子粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成破壁灵芝孢子粉湿颗粒;将步骤D中制备的低聚肽粉按配方比例称重,并将称重后取得的低聚肽粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成低聚肽粉湿颗粒;
F、干燥:将步骤E中制备的人参粉湿颗粒、破壁灵芝孢子粉湿颗粒和低聚肽粉湿颗粒均放置在65℃的条件下干燥;
G、混拌:将干燥后的超微人参粉、破壁灵芝孢子粉和低聚肽粉按比例混合搅拌,再次送入低温超音速气流能量粉碎机进行粉碎得到混合粉剂。
步骤G中得到的混合粉剂可与适当比例的木糖醇粉混合经压片机制得压片糖果。
实施例2
一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂,包括:人参粉、灵芝粉和低聚肽粉,所述各组分按重量百分比计,由以下组分组成:人参粉15%、灵芝粉15%、低聚肽粉70%,所述人参粉原料为人参根部,所述人参粉为平均粒径小于8微米的人参超细粉,所述灵芝粉为破壁灵芝孢子粉,所述人参粉与灵芝粉的比例为1:1,所述低聚肽粉为市售,平均分子量均小于1000道尔顿。
一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂的制备方法,包括如下步骤:
A、预处理:将干燥的人参去除杂质和非药用部分,风淋去尘;
B、人参粉的制备:将预处理后的人参放入低温超音速气流能量粉碎机中进行粉碎处理,其中低温超音速气流能量粉碎机的工作状态如下:进料压力0.4-0.8mpa,喷嘴气流流速420-470m/s,物料撞击温度25-30℃,真空干燥压力0.4-0.6mpa,温度30℃;然后将粉碎后的人参粉过100-800目筛;
C、破壁灵芝孢子粉的制备:取干燥的灵芝孢子粉,过100目筛,去除杂质,然后将灵芝孢子粉放入低温超音速气流能量粉碎机中破壁,其中低温超音速气流能量粉碎机的工作状态如下:进料压力0.4-0.8mpa,喷嘴气流流速420-470m/s,物料撞击温度30-35℃,工作时间30-50分钟,真空干燥压力0.4-0.6mpa,温度30℃,破壁率≥99%,孢子粉得率≥95%,然后将破壁后的破壁灵芝孢子粉过100-800目筛;
D、将市售的低聚肽粉过100-800目筛。
E、称重:将步骤B中制备的人参粉按配方比例称重,并将称重后取得的人参粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成人参粉湿颗粒;将步骤C中制备的破壁灵芝孢子粉按配方比例称重,并将称重后取得的破壁灵芝孢子粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成破壁灵芝孢子粉湿颗粒;将步骤D中制备的低聚肽粉按配方比例称重,并将称重后取得的低聚肽粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成低聚肽粉湿颗粒;
F、干燥:将步骤E中制备的人参粉湿颗粒、破壁灵芝孢子粉湿颗粒和低聚肽粉湿颗粒均放置在65℃的条件下干燥;
G、混拌:将干燥后的超微人参粉、破壁灵芝孢子粉和低聚肽粉按比例混合搅拌,再次送入低温超音速气流能量粉碎机进行粉碎得到混合粉剂。
步骤G中得到的混合粉剂可与适当比例的木糖醇粉混合经压片机制得压片糖果。
实施例3
一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂,包括:人参粉、灵芝粉和低聚肽粉,所述各组分按重量百分比计,由以下组分组成:人参粉20%、灵芝粉20%、低聚肽粉60%,所述人参粉原料为人参根部,所述人参粉为平均粒径小于8微米的人参超细粉,所述灵芝粉为破壁灵芝孢子粉,所述人参粉与灵芝粉的比例为1:1,所述低聚肽粉为市售,平均分子量均小于1000道尔顿。
一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂的制备方法,包括如下步骤:
A、预处理:将干燥的人参去除杂质和非药用部分,风淋去尘;
B、人参粉的制备:将预处理后的人参放入低温超音速气流能量粉碎机中进行粉碎处理,其中低温超音速气流能量粉碎机的工作状态如下:进料压力0.4-0.8mpa,喷嘴气流流速420-470m/s,物料撞击温度25-30℃,真空干燥压力0.4-0.6mpa,温度30℃;然后将粉碎后的人参粉过100-800目筛;
C、破壁灵芝孢子粉的制备:取干燥的灵芝孢子粉,过100目筛,去除杂质,然后将灵芝孢子粉放入低温超音速气流能量粉碎机中破壁,其中低温超音速气流能量粉碎机的工作状态如下:进料压力0.4-0.8mpa,喷嘴气流流速420-470m/s,物料撞击温度30-35℃,工作时间30-50分钟,真空干燥压力0.4-0.6mpa,温度30℃,破壁率≥99%,孢子粉得率≥95%,然后将破壁后的破壁灵芝孢子粉过100-800目筛;
D、将市售的低聚肽粉过100-800目筛。
E、称重:将步骤B中制备的人参粉按配方比例称重,并将称重后取得的人参粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成人参粉湿颗粒;将步骤C中制备的破壁灵芝孢子粉按配方比例称重,并将称重后取得的破壁灵芝孢子粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成破壁灵芝孢子粉湿颗粒;将步骤D中制备的低聚肽粉按配方比例称重,并将称重后取得的低聚肽粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成低聚肽粉湿颗粒;
F、干燥:将步骤E中制备的人参粉湿颗粒、破壁灵芝孢子粉湿颗粒和低聚肽粉湿颗粒均放置在65℃的条件下干燥;
G、混拌:将干燥后的超微人参粉、破壁灵芝孢子粉和低聚肽粉按比例混合搅拌,再次送入低温超音速气流能量粉碎机进行粉碎得到混合粉剂。
步骤G中得到的混合粉剂可与适当比例的木糖醇粉混合经压片机制得压片糖果。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用。它完全可以被适用于各种适合本发明的领域。对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节。

Claims (7)

1.一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂,其特征在于,包括:人参粉、灵芝粉和低聚肽粉,所述各组分按重量百分比计,由以下组分组成:人参粉10-20%、灵芝粉10-20%、低聚肽粉60-80%。
2.根据权利要求1所述的一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂,其特征在于,所述人参粉原料为人参根部。
3.根据权利要求2所述的一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂,其特征在于,所述人参粉为平均粒径小于8微米的人参超细粉。
4.根据权利要求1所述的一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂,其特征在于,所述灵芝粉为破壁灵芝孢子粉。
5.根据权利要求1所述的一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂,其特征在于,所述低聚肽粉为市售,平均分子量均小于1000道尔顿。
6.根据权利要求1-5所述的一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
A、预处理:将干燥的人参去除杂质和非药用部分,风淋去尘;
B、人参粉的制备:将预处理后的人参放入低温超音速气流能量粉碎机中进行粉碎处理,其中低温超音速气流能量粉碎机的工作状态如下:进料压力0.4-0.8mpa,喷嘴气流流速420-470m/s,物料撞击温度25-30℃,真空干燥压力0.4-0.6mpa,温度30℃;然后将粉碎后的人参粉过100-800目筛;
C、破壁灵芝孢子粉的制备:取干燥的灵芝孢子粉,过100目筛,去除杂质,然后将灵芝孢子粉放入低温超音速气流能量粉碎机中破壁,其中低温超音速气流能量粉碎机的工作状态如下:进料压力0.4-0.8mpa,喷嘴气流流速420-470m/s,物料撞击温度30-35℃,工作时间30-50分钟,真空干燥压力0.4-0.6mpa,温度30℃,破壁率≥99%,孢子粉得率≥95%,然后将破壁后的破壁灵芝孢子粉过100-800目筛;
D、将市售的低聚肽粉过100-800目筛。
E、称重:将步骤B中制备的人参粉按配方比例称重,并将称重后取得的人参粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成人参粉湿颗粒;将步骤C中制备的破壁灵芝孢子粉按配方比例称重,并将称重后取得的破壁灵芝孢子粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成破壁灵芝孢子粉湿颗粒;将步骤D中制备的低聚肽粉按配方比例称重,并将称重后取得的低聚肽粉用蒸馏水稀释至相对密度1.3-1.4,制成低聚肽粉湿颗粒;
F、干燥:将步骤E中制备的人参粉湿颗粒、破壁灵芝孢子粉湿颗粒和低聚肽粉湿颗粒均放置在65℃的条件下干燥;
G、混拌:将干燥后的超微人参粉、破壁灵芝孢子粉和低聚肽粉按比例混合搅拌,再次送入低温超音速气流能量粉碎机进行粉碎得到混合粉剂。
7.根据权利要求6所述的一种以低聚肽为载体的人参灵芝复合粉剂的制备方法,其特征在于,步骤G中得到的混合粉剂可与适当比例的木糖醇粉混合经压片机制得压片糖果。
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